UltraNuclease全能核酸酶(同benzonase nuclease全能核酸酶)-

UltraNuclease全能核酸酶(同benzonase nuclease全能核酸酶)-金畔生物

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

UltraNuclease(全能核酸酶),又称非限制性核酸内切酶、广谱核酸酶;是一种来源于Serratia Marcescen的非特异性核酸内切酶,可在链内任意核苷酸间进行切割,将核酸完全消化成2-5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸,能够在非常广泛的条件下(6 M Urea0.1 M Guanidine HCl0.4% Triton X-1000.1% SDS1 mM EDTA1 mM PMSF)降解各种形式的(双链,单链,线状,环状,天然或变性)DNARNA,广泛用于去除生物制品中的核酸。

本品经基因工程改造在Escherichia coli (E. coli)表达纯化,纯度99%,可用于科学研究中降低细胞上清和细胞裂解液粘度提高蛋白纯化效率及功能研究,并且可以有效防止细胞治疗和疫苗研究中人外周血单核细胞(PBMC)的结团。

本品以无菌液体酶的形式提供,储存于缓冲液(20 mM Tris-HCl pH 8.02 mM MgCl220 mM NaCl50% Glycerol)中,无色透明液体。

 

产品性质

来源

E. coli

分子量(Molecular Weight

26.5 kDa

等电点

6.85

纯度(Purity

99%HPLC

酶活(Enzyme Activity

250-300 U/μL

比活(Specific Activity

≥ 1.5×106 U/mg蛋白

最适pHOptimum pH

8.0(工作范围pH 6-10

最适温度(Optimum Temperature

37℃(工作范围0-42℃

辅助因子(Cofactor

1-10 mM Mg2+

储存缓冲液(Storage Buffer

20 mM Tris-HCl pH8.02 mM MgCl220 mM NaCl50% Glycerol

活性单位定义(Unit Definition

37℃pH 8.0反应条件2.625 mL反应体系中,在30 min内使A260吸收值变化1.0(相当于完全消化37 μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸)所用的酶量定义为一个活性单位(U)。

 

运输和保存方法

干冰运输。-15℃ ~ -25℃保存,有效期2年。

 

注意事项

1为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本产品仅作科研用途!

 

推荐使用条件

条件参数

最佳条件

有效条件

 Mg2+

1-5 mM

1-10 mM

pH

8-9

6-10

温度

37℃

0-42℃

DTT

0-100 mM

>0 mM

巯基乙醇

0-100 mM

>0 mM

单价阳离子

0-20 mM

0-150 mM

磷酸根离子

0-10 mM

0-100 mM

在最佳条件下推荐使用量及处理时间(372 mM Mg2+pH 8.0

UltraNuclease用量(终浓度)

处理时间

0.25 U/mL

> 10 h

2.5 U/mL

> 4 h

25 U/mL

30 min

 

使用方法

1、 样本准备

贴壁细胞:去除培养基,用PBS细胞,去除上清。

悬浮细胞:离心收集细胞,用PBS清洗细胞,6,000 rpm 离心10 min,收集沉淀。

大肠杆菌:离心收集菌体,用PBS清洗1次,8,000 rpm 离心5 min,收集沉淀。

2、样品处理

   将收集到的细胞沉淀按照质量(g)与体积(mL)比1(10~20) 的比例进行裂解处理,也可通过在冰上或室温通过机械或化学方法裂解细胞(1 g细胞约为109个)

3、酶的添加

1)添加适量MgCl2将反应体系中的Mg2+ 浓度调整在1-5 mM范围内,将pH调整成8-9

2按照250 Units消化1 g细胞沉淀的比例添加UltraNuclease37孵育30min以上。也可以跟据上表中的推荐使用量自行选定添加方案,在一定范围内增加酶量,消化所需时间相应减少。

】全能核酸酶的酶活受离子浓度、反应温度及pH等因素的影响,初次使用时建议摸索最适浓度。

4、上清获取

12,000 rpm的转速离心30min获得细胞裂解液上清,进行后续相关实验。

若溶液为高盐溶液,偏酸性或者偏碱性,含有较高浓度的去垢剂、变性剂,应适当增加酶的用量或延长孵育时间。

HB220729

Q:稀释后每次用多少量,如何试梯度?起始加多少

A:看不同的实验要求,添加量可以按照 1/100-1/10000 之间。

Q:反应抑制因子有哪些?

A:在含有以下物质,Benzonase 的活性会降低 50%或以上:>150mM 一价阳离子,>100mM  磷酸盐,>100mM  硫酸铵,>100mM  盐酸胍,>0.1%SDS,>1%Triton X-100,>1%Tween 20。

Q:哪些溶液可以作为反应缓冲液?

A:常用生物缓冲液,如TBS、MOPS(pH6-8)等。

Q:怎样灭活 Benzonase 核酸酶?且如何去除?

A:采用 EDTA 螯合金属离子(浓度大于6 mM)会可逆地抑制 Benzonase 核酸酶活性,极端条件会造成不可逆失活,例如:100mM-NaOH,70℃处理 30min 等。Benzonase 核酸酶可采用阴离子交换柱或气相色谱法从目的产物中分离出去,由于这种核酸内切酶及其稳定,建议在终产物要求排除核酸酶的应用中不要使用Benzonase 核酸酶。

Q:全能核酸酶可否用于加入全血中,后续客户用于直接提取核酸,但有些全血会有结块拉丝的情况出现,A260/230比值偏大

A:我们目前没有客户这样做过,如果为了处理细胞结团,加进去反应后通过换液就可以把全能核酸酶给去掉;工业上病毒纯化中过柱可以把全能核酸酶去掉。您这个加了后进行核酸提取,不能保证全能核酸酶完全去除干净,一旦有残留,提取的核酸都会被切割降解。70℃30min可以灭活,不确定对您血液样本是否有影响,按说明书的条件是1ul全能核酸酶相当于可以处理10的9次方个细胞,200ul全血不知道有多少细胞没做过全血的,无法推荐,您可以拉梯度看看。

 

[1] Lin J, Chen Z, Yang L, et al. Cas9/AAV9-Mediated Somatic Mutagenesis Uncovered the Cell-Autonomous Role of Sarcoplasmic/Endoplasmic Reticulum Calcium ATPase 2 in Murine Cardiomyocyte Maturation. Front Cell Dev Biol. 2022;10:864516. Published 2022 Apr 1. doi:10.3389/fcell.2022.864516(IF:6.684)
[2] Kang D, Liu Y, Song Y, Fang B, Zhang Q, Hu L. Triptolide Shows High Sensitivity and Low Toxicity Against Acute Myeloid Leukemia Cell Lines Through Inhibiting WSTF-RNAPII Complex. Front Oncol. 2022;12:811850. Published 2022 Feb 16. doi:10.3389/fonc.2022.811850(IF:6.244)

产品描述

UltraNuclease(全能核酸酶),又称非限制性核酸内切酶、广谱核酸酶;是一种来源于Serratia Marcescen的非特异性核酸内切酶,可在链内任意核苷酸间进行切割,将核酸完全消化成2-5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸,能够在非常广泛的条件下(6 M Urea0.1 M Guanidine HCl0.4% Triton X-1000.1% SDS1 mM EDTA1 mM PMSF)降解各种形式的(双链,单链,线状,环状,天然或变性)DNARNA,广泛用于去除生物制品中的核酸。

本品经基因工程改造在Escherichia coli (E. coli)表达纯化,纯度99%,可用于科学研究中降低细胞上清和细胞裂解液粘度提高蛋白纯化效率及功能研究,并且可以有效防止细胞治疗和疫苗研究中人外周血单核细胞(PBMC)的结团。

本品以无菌液体酶的形式提供,储存于缓冲液(20 mM Tris-HCl pH 8.02 mM MgCl220 mM NaCl50% Glycerol)中,无色透明液体。

 

产品性质

来源

E. coli

分子量(Molecular Weight

26.5 kDa

等电点

6.85

纯度(Purity

99%HPLC

酶活(Enzyme Activity

250-300 U/μL

比活(Specific Activity

≥ 1.5×106 U/mg蛋白

最适pHOptimum pH

8.0(工作范围pH 6-10

最适温度(Optimum Temperature

37℃(工作范围0-42℃

辅助因子(Cofactor

1-10 mM Mg2+

储存缓冲液(Storage Buffer

20 mM Tris-HCl pH8.02 mM MgCl220 mM NaCl50% Glycerol

活性单位定义(Unit Definition

37℃pH 8.0反应条件2.625 mL反应体系中,在30 min内使A260吸收值变化1.0(相当于完全消化37 μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸)所用的酶量定义为一个活性单位(U)。

 

运输和保存方法

干冰运输。-15℃ ~ -25℃保存,有效期2年。

 

注意事项

1为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本产品仅作科研用途!

 

推荐使用条件

条件参数

最佳条件

有效条件

 Mg2+

1-5 mM

1-10 mM

pH

8-9

6-10

温度

37℃

0-42℃

DTT

0-100 mM

>0 mM

巯基乙醇

0-100 mM

>0 mM

单价阳离子

0-20 mM

0-150 mM

磷酸根离子

0-10 mM

0-100 mM

在最佳条件下推荐使用量及处理时间(372 mM Mg2+pH 8.0

UltraNuclease用量(终浓度)

处理时间

0.25 U/mL

> 10 h

2.5 U/mL

> 4 h

25 U/mL

30 min

 

使用方法

1、 样本准备

贴壁细胞:去除培养基,用PBS细胞,去除上清。

悬浮细胞:离心收集细胞,用PBS清洗细胞,6,000 rpm 离心10 min,收集沉淀。

大肠杆菌:离心收集菌体,用PBS清洗1次,8,000 rpm 离心5 min,收集沉淀。

2、样品处理

   将收集到的细胞沉淀按照质量(g)与体积(mL)比1(10~20) 的比例进行裂解处理,也可通过在冰上或室温通过机械或化学方法裂解细胞(1 g细胞约为109个)

3、酶的添加

1)添加适量MgCl2将反应体系中的Mg2+ 浓度调整在1-5 mM范围内,将pH调整成8-9

2按照250 Units消化1 g细胞沉淀的比例添加UltraNuclease37孵育30min以上。也可以跟据上表中的推荐使用量自行选定添加方案,在一定范围内增加酶量,消化所需时间相应减少。

】全能核酸酶的酶活受离子浓度、反应温度及pH等因素的影响,初次使用时建议摸索最适浓度。

4、上清获取

12,000 rpm的转速离心30min获得细胞裂解液上清,进行后续相关实验。

若溶液为高盐溶液,偏酸性或者偏碱性,含有较高浓度的去垢剂、变性剂,应适当增加酶的用量或延长孵育时间。

HB220729

Q:稀释后每次用多少量,如何试梯度?起始加多少

A:看不同的实验要求,添加量可以按照 1/100-1/10000 之间。

Q:反应抑制因子有哪些?

A:在含有以下物质,Benzonase 的活性会降低 50%或以上:>150mM 一价阳离子,>100mM  磷酸盐,>100mM  硫酸铵,>100mM  盐酸胍,>0.1%SDS,>1%Triton X-100,>1%Tween 20。

Q:哪些溶液可以作为反应缓冲液?

A:常用生物缓冲液,如TBS、MOPS(pH6-8)等。

Q:怎样灭活 Benzonase 核酸酶?且如何去除?

A:采用 EDTA 螯合金属离子(浓度大于6 mM)会可逆地抑制 Benzonase 核酸酶活性,极端条件会造成不可逆失活,例如:100mM-NaOH,70℃处理 30min 等。Benzonase 核酸酶可采用阴离子交换柱或气相色谱法从目的产物中分离出去,由于这种核酸内切酶及其稳定,建议在终产物要求排除核酸酶的应用中不要使用Benzonase 核酸酶。

Q:全能核酸酶可否用于加入全血中,后续客户用于直接提取核酸,但有些全血会有结块拉丝的情况出现,A260/230比值偏大

A:我们目前没有客户这样做过,如果为了处理细胞结团,加进去反应后通过换液就可以把全能核酸酶给去掉;工业上病毒纯化中过柱可以把全能核酸酶去掉。您这个加了后进行核酸提取,不能保证全能核酸酶完全去除干净,一旦有残留,提取的核酸都会被切割降解。70℃30min可以灭活,不确定对您血液样本是否有影响,按说明书的条件是1ul全能核酸酶相当于可以处理10的9次方个细胞,200ul全血不知道有多少细胞没做过全血的,无法推荐,您可以拉梯度看看。

 

[1] Lin J, Chen Z, Yang L, et al. Cas9/AAV9-Mediated Somatic Mutagenesis Uncovered the Cell-Autonomous Role of Sarcoplasmic/Endoplasmic Reticulum Calcium ATPase 2 in Murine Cardiomyocyte Maturation. Front Cell Dev Biol. 2022;10:864516. Published 2022 Apr 1. doi:10.3389/fcell.2022.864516(IF:6.684)
[2] Kang D, Liu Y, Song Y, Fang B, Zhang Q, Hu L. Triptolide Shows High Sensitivity and Low Toxicity Against Acute Myeloid Leukemia Cell Lines Through Inhibiting WSTF-RNAPII Complex. Front Oncol. 2022;12:811850. Published 2022 Feb 16. doi:10.3389/fonc.2022.811850(IF:6.244)

Etomidate hydrochloride | 53188-20-8

Etomidate hydrochloride | 53188-20-8

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Etomidate hydrochloride

中文名称 (Chinese Name)

盐酸依托咪酯

靶点 (Target)

GABA Receptor

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

53188-20-8

分子式 (Formula)

C14H17ClN2O2

分子量 (Molecular Weight)

280.75

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Etomidate hydrochloride

中文名称 (Chinese Name)

盐酸依托咪酯

靶点 (Target)

GABA Receptor

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

53188-20-8

分子式 (Formula)

C14H17ClN2O2

分子量 (Molecular Weight)

280.75

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

SB-590885(SB590885) B-Raf抑制剂|CAS 405554-55-4

SB-590885(SB590885) B-Raf抑制剂|CAS 405554-55-4

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

SB-590885 (SB590885)ATP竞争性的B-Raf选择性抑制剂,Ki值为0.16 nM,具有潜在抗癌活性

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

SB-590885, SB590885

中文名称 (Chinese Name)

5-[2-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4-]-2,3-二氢-1-茚酮肟

靶点 (Target)

B-Raf/c-Raf

通路 (Pathway)

MAPK/ERK–Raf

CAS (CAS NO.)

405554-55-4

分子式 (Formula)

C27H27N5O2

分子量 (Molecular Weight)

453.54

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

DMSO

结构式 (Structure)

SB-590885(SB590885) B-Raf抑制剂|CAS 405554-55-4

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入吞咽或者直接接触皮肤和眼睛

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

细胞实验(体外实验)

在表达B-RafV600EColo205HT29A375PSKMEL28MALME-3M细胞中,SB-590885有效抑制ERK磷酸化,EC50分别为28 nM58 nM290 nM58 nM190 nM,并且抑制增殖,EC50分别为0.1 μM0.87 μM0.37 μM0.12 μM0.15 μM[1] SB-590885B-Raf显示出高亲和力,Kd0.3 nM[2] 大多数具有BRAF V600E突变且缺乏CDK4突变(451LuWM35WM983)的黑素瘤细胞系对SB-590885高度敏感,IC50 <1 μM[3]

(二)动物实验(体实验)

在表达B-Raf突变的A375P移植瘤小鼠模型中,给药SB-590885 (50 mg/kg)抑制瘤体生长。[1]

 

参考文献

1.King AJ, et al. Demonstration of a genetic therapeutic index for tumors expressing oncogenic BRAF by the kinase inhibitor SB-590885. Cancer Res, 2006, 66(23), 11100-11105.

2.Takle AK, et al. The identification of potent and selective imidazole-based inhibitors of B-Raf kinase. Bioorg Med Chem Lett, 2006, 16(2), 378-381.

3.Smalley KS, et al. Increased cyclin D1 expression can mediate BRAF inhibitor resistance in BRAF V600E-mutated melanomas. Mol Cancer Ther, 2008, 7(9), 2876-2883.

HB221117

SB-590885(SB590885) B-Raf抑制剂|CAS 405554-55-4

暂无内容

SB-590885(SB590885) B-Raf抑制剂|CAS 405554-55-4

暂无内容

 

SB-590885 (SB590885)ATP竞争性的B-Raf选择性抑制剂,Ki值为0.16 nM,具有潜在抗癌活性

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

SB-590885, SB590885

中文名称 (Chinese Name)

5-[2-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4-]-2,3-二氢-1-茚酮肟

靶点 (Target)

B-Raf/c-Raf

通路 (Pathway)

MAPK/ERK–Raf

CAS (CAS NO.)

405554-55-4

分子式 (Formula)

C27H27N5O2

分子量 (Molecular Weight)

453.54

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

DMSO

结构式 (Structure)

SB-590885(SB590885) B-Raf抑制剂|CAS 405554-55-4

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入吞咽或者直接接触皮肤和眼睛

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

细胞实验(体外实验)

在表达B-RafV600EColo205HT29A375PSKMEL28MALME-3M细胞中,SB-590885有效抑制ERK磷酸化,EC50分别为28 nM58 nM290 nM58 nM190 nM,并且抑制增殖,EC50分别为0.1 μM0.87 μM0.37 μM0.12 μM0.15 μM[1] SB-590885B-Raf显示出高亲和力,Kd0.3 nM[2] 大多数具有BRAF V600E突变且缺乏CDK4突变(451LuWM35WM983)的黑素瘤细胞系对SB-590885高度敏感,IC50 <1 μM[3]

(二)动物实验(体实验)

在表达B-Raf突变的A375P移植瘤小鼠模型中,给药SB-590885 (50 mg/kg)抑制瘤体生长。[1]

 

参考文献

1.King AJ, et al. Demonstration of a genetic therapeutic index for tumors expressing oncogenic BRAF by the kinase inhibitor SB-590885. Cancer Res, 2006, 66(23), 11100-11105.

2.Takle AK, et al. The identification of potent and selective imidazole-based inhibitors of B-Raf kinase. Bioorg Med Chem Lett, 2006, 16(2), 378-381.

3.Smalley KS, et al. Increased cyclin D1 expression can mediate BRAF inhibitor resistance in BRAF V600E-mutated melanomas. Mol Cancer Ther, 2008, 7(9), 2876-2883.

HB221117

SB-590885(SB590885) B-Raf抑制剂|CAS 405554-55-4

暂无内容

SB-590885(SB590885) B-Raf抑制剂|CAS 405554-55-4

暂无内容

(-)-epicatechin gallate | 1257-08-5

(-)-epicatechin gallate | 1257-08-5

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

(-)-epicatechin gallate

中文名称 (Chinese Name)

表儿茶素没食子酸酯

靶点 (Target)

PKC

通路 (Pathway)

TGF-β/Smad

CAS号 (CAS NO.)

1257-08-5

分子式 (Formula)

C22H18O10

分子量 (Molecular Weight)

442.37

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

(-)-epicatechin gallate

中文名称 (Chinese Name)

表儿茶素没食子酸酯

靶点 (Target)

PKC

通路 (Pathway)

TGF-β/Smad

CAS号 (CAS NO.)

1257-08-5

分子式 (Formula)

C22H18O10

分子量 (Molecular Weight)

442.37

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Sennoside B |CAS 128-57-4

Sennoside B |CAS 128-57-4

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Ifenprodil Tartrate

中文名称 (Chinese Name)

酒石酸艾芬地尔

靶点 (Target)

GluR

通路 (Pathway)

Neuroscience

CAS号 (CAS NO.)

23210-58-4

分子式 (Formula)

C21H27NO2·1/2C4H6O6

分子量 (Molecular Weight)

475.53

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Ifenprodil Tartrate

中文名称 (Chinese Name)

酒石酸艾芬地尔

靶点 (Target)

GluR

通路 (Pathway)

Neuroscience

CAS号 (CAS NO.)

23210-58-4

分子式 (Formula)

C21H27NO2·1/2C4H6O6

分子量 (Molecular Weight)

475.53

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Cyanidin Chloride氯化花青素 NF-κB–RANKL/RANK抑制剂|CAS 528-58-5

Cyanidin Chloride氯化花青素 NF-κB–RANKL/RANK抑制剂|CAS 528-58-5

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

Cyanidin Chloride抑制RANKL诱导的NF-κB活化,抑制IκB-α的降解,减弱细胞外信号调节激酶(ERK)的磷酸化。Cyanidin Chloride能够抑制破骨细胞的形成,羟基磷灰石吸收和RANKL诱导的体外信号通路以及OVX诱导的体内骨质流失,具有抗氧化和抗癌特性,对溶骨性疾病具有治疗潜力。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

IdB 1027; IdB1027; IdB-1027

中文名称 (Chinese Name)

氯化矢车菊素

通路(Pathway)

NF-κB–RANKL/RANK

CAS号(CAS NO.)

528-58-5

分子式(Formula)

C15H11ClO6

分子量(Molecular Weight)

322.7

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

Cyanidin Chloride氯化花青素 NF-κB--RANKL/RANK抑制剂|CAS 528-58-5

 

储存条件

-25~-15℃保存,有效期3年。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

细胞实验(体外实验)

Cyanidin Chloride是花青素的一个亚类,具有抗氧化和抗癌特性。Cyanidin Chloride可抑制破骨细胞形成、羟基磷灰石吸收和NF-κB配体(RANKL)诱导的破骨细胞标志物基因表达的受体激活剂:包括CTR,CTSK和Trap。Cyanidin Chloride抑制RANKL诱导的NF-κB活化,抑制IκB-α的降解,减弱细胞外信号调节激酶(ERK)的磷酸化。此外,Cyanidin Chloride消除了RANKL诱导的钙振荡,激活的T细胞钙调磷酸酶依赖性1 (NFATc1)的核因子的激活以及c-Fos的表达。此外,我们发现Cyanidin Chloride可以防止卵巢切除术诱导的体内骨质流失。总之,我们的研究结果表明,Cyanidin Chloride能够抑制破骨细胞的形成,羟基磷灰石吸收和RANKL诱导的体外信号通路以及OVX诱导的体内骨质流失,因此可能对溶骨性疾病具有治疗潜力。[1]

 

参考文献

[1] Cheng J, et al. Cyanidin Chloride inhibits ovariectomy-induced osteoporosis by suppressing RANKL-mediated osteoclastogenesis and associated signaling pathways. J Cell Physiol. 2018 Mar;233(3):2502-2512.

Ver.CN20230421

Cyanidin Chloride氯化花青素 NF-κB--RANKL/RANK抑制剂|CAS 528-58-5

暂无内容

Cyanidin Chloride氯化花青素 NF-κB--RANKL/RANK抑制剂|CAS 528-58-5

暂无内容

 

Cyanidin Chloride抑制RANKL诱导的NF-κB活化,抑制IκB-α的降解,减弱细胞外信号调节激酶(ERK)的磷酸化。Cyanidin Chloride能够抑制破骨细胞的形成,羟基磷灰石吸收和RANKL诱导的体外信号通路以及OVX诱导的体内骨质流失,具有抗氧化和抗癌特性,对溶骨性疾病具有治疗潜力。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

IdB 1027; IdB1027; IdB-1027

中文名称 (Chinese Name)

氯化矢车菊素

通路(Pathway)

NF-κB–RANKL/RANK

CAS号(CAS NO.)

528-58-5

分子式(Formula)

C15H11ClO6

分子量(Molecular Weight)

322.7

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

Cyanidin Chloride氯化花青素 NF-κB--RANKL/RANK抑制剂|CAS 528-58-5

 

储存条件

-25~-15℃保存,有效期3年。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

细胞实验(体外实验)

Cyanidin Chloride是花青素的一个亚类,具有抗氧化和抗癌特性。Cyanidin Chloride可抑制破骨细胞形成、羟基磷灰石吸收和NF-κB配体(RANKL)诱导的破骨细胞标志物基因表达的受体激活剂:包括CTR,CTSK和Trap。Cyanidin Chloride抑制RANKL诱导的NF-κB活化,抑制IκB-α的降解,减弱细胞外信号调节激酶(ERK)的磷酸化。此外,Cyanidin Chloride消除了RANKL诱导的钙振荡,激活的T细胞钙调磷酸酶依赖性1 (NFATc1)的核因子的激活以及c-Fos的表达。此外,我们发现Cyanidin Chloride可以防止卵巢切除术诱导的体内骨质流失。总之,我们的研究结果表明,Cyanidin Chloride能够抑制破骨细胞的形成,羟基磷灰石吸收和RANKL诱导的体外信号通路以及OVX诱导的体内骨质流失,因此可能对溶骨性疾病具有治疗潜力。[1]

 

参考文献

[1] Cheng J, et al. Cyanidin Chloride inhibits ovariectomy-induced osteoporosis by suppressing RANKL-mediated osteoclastogenesis and associated signaling pathways. J Cell Physiol. 2018 Mar;233(3):2502-2512.

Ver.CN20230421

Cyanidin Chloride氯化花青素 NF-κB--RANKL/RANK抑制剂|CAS 528-58-5

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Cyanidin Chloride氯化花青素 NF-κB--RANKL/RANK抑制剂|CAS 528-58-5

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96孔金属磁力架 适配PCR八联管/96孔PCR板

96孔金属磁力架 适配PCR八联管/96孔PCR板

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Yeasen 96孔金属磁力架,适配 PCR 8 联管、无裙边或半裙边96 孔板。磁力架上共有13列孔位,用于改变96孔板在磁力架上的位置,以达到充分洗涤磁珠的目的。96孔金属磁力架适用于高通量测序建库过程中核酸样品的分离纯化、片段分选等实验流程。此外,该磁力架采用独特轻便材质,可配合微孔板离心机使用。

 96孔金属磁力架 适配PCR八联管/96孔PCR板

使用方法

将含磁珠的96孔PCR板或8联管放于磁力架上。静置直至磁珠完全吸附至管壁即可进行下一步骤。

 

运输与保存方法

常温运输,室温保存。

 

注意事项

1)请勿高压灭菌Yeasen磁力架,必要时可使用干净布块蘸水或温和的清洁剂擦拭清理。

2)为保证 Yeasen 96 孔金属磁力架使用效果,请在50℃以下的干燥环境中使用,如将磁力架置于-20℃等低温环境中,恢复至室温后方可使用,但低温可能造成磁力减弱。

 

HB220117

96孔金属磁力架 适配PCR八联管/96孔PCR板

暂无内容

96孔金属磁力架 适配PCR八联管/96孔PCR板

暂无内容

Yeasen 96孔金属磁力架,适配 PCR 8 联管、无裙边或半裙边96 孔板。磁力架上共有13列孔位,用于改变96孔板在磁力架上的位置,以达到充分洗涤磁珠的目的。96孔金属磁力架适用于高通量测序建库过程中核酸样品的分离纯化、片段分选等实验流程。此外,该磁力架采用独特轻便材质,可配合微孔板离心机使用。

 96孔金属磁力架 适配PCR八联管/96孔PCR板

使用方法

将含磁珠的96孔PCR板或8联管放于磁力架上。静置直至磁珠完全吸附至管壁即可进行下一步骤。

 

运输与保存方法

常温运输,室温保存。

 

注意事项

1)请勿高压灭菌Yeasen磁力架,必要时可使用干净布块蘸水或温和的清洁剂擦拭清理。

2)为保证 Yeasen 96 孔金属磁力架使用效果,请在50℃以下的干燥环境中使用,如将磁力架置于-20℃等低温环境中,恢复至室温后方可使用,但低温可能造成磁力减弱。

 

HB220117

96孔金属磁力架 适配PCR八联管/96孔PCR板

暂无内容

96孔金属磁力架 适配PCR八联管/96孔PCR板

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旋转混匀仪L5试管架 可放36个1.5/2mL离心管

旋转混匀仪L5试管架 可放36个1.5/2mL离心管

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

旋转混匀仪L5试管架为80190ES01旋转混匀仪配件,该试管架可放置361.5/2 mL离心管,用于卡紧离心管,防止离心管在旋转过程中掉落

旋转混匀仪L5试管架 可放36个1.5/2mL离心管

运输与保存方法

常温运输。室温保存。

 

注意事项

1)易碎品,使用时注意破碎,避免误伤

2)运输过程,注意轻拿轻放

HB211105

 

旋转混匀仪L5试管架 可放36个1.5/2mL离心管

暂无内容

旋转混匀仪L5试管架 可放36个1.5/2mL离心管

暂无内容

旋转混匀仪L5试管架为80190ES01旋转混匀仪配件,该试管架可放置361.5/2 mL离心管,用于卡紧离心管,防止离心管在旋转过程中掉落

旋转混匀仪L5试管架 可放36个1.5/2mL离心管

运输与保存方法

常温运输。室温保存。

 

注意事项

1)易碎品,使用时注意破碎,避免误伤

2)运输过程,注意轻拿轻放

HB211105

 

旋转混匀仪L5试管架 可放36个1.5/2mL离心管

暂无内容

旋转混匀仪L5试管架 可放36个1.5/2mL离心管

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旋转混匀仪L1试管架 可放22个15mL离心管

旋转混匀仪L1试管架 可放22个15mL离心管

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FAQ

COA

已发表文献

旋转混匀仪L1试管架为80190ES01旋转混匀仪配件,该试管架可放置22个15 mL离心管,用于卡紧离心管,防止离心管在旋转过程中掉落。

旋转混匀仪L1试管架 可放22个15mL离心管

 

运输与保存方法

常温运输。室温保存。

 

注意事项

1)易碎品,使用时注意破碎,避免误伤

2)运输过程,注意轻拿轻放

HB211105 

旋转混匀仪L1试管架 可放22个15mL离心管

暂无内容

旋转混匀仪L1试管架 可放22个15mL离心管

暂无内容

旋转混匀仪L1试管架为80190ES01旋转混匀仪配件,该试管架可放置22个15 mL离心管,用于卡紧离心管,防止离心管在旋转过程中掉落。

旋转混匀仪L1试管架 可放22个15mL离心管

 

运输与保存方法

常温运输。室温保存。

 

注意事项

1)易碎品,使用时注意破碎,避免误伤

2)运输过程,注意轻拿轻放

HB211105 

旋转混匀仪L1试管架 可放22个15mL离心管

暂无内容

旋转混匀仪L1试管架 可放22个15mL离心管

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针头式过滤器,0.22µm/PES/25mm/滤膜灭菌过滤器

针头式过滤器,0.22µm/PES/25mm/滤膜灭菌过滤器

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

材质

采用透明级高分子材料聚丙烯(PP)制成。

 

运输和保存方法

常温运输,室温储存,有效期3年。

 

产品特点

与一次性注射器配套使用。

为实验室常规使用的快速、方便、可靠的小体积样品的过滤处理装置。

主要应用于样品的预滤,实验室生物流体、培养基和媒介添加剂的除菌过滤。

滤膜孔径规格

0.22 µm用于过滤灭菌以及超净过滤水溶液和有机溶剂(例如HPLC、UHPLC);

0.45 µm用于澄清水溶液和有机溶剂。

滤膜材料类型

PVDF:疏水性膜,不吸潮,耐温能反复热压消毒,耐化学腐蚀、耐氧化;结合力极低,推荐用于过滤蛋白溶液;

PES:流速快,极高的微生物滤除能力,低蛋白吸附,低溶出物,推荐用于细胞培养和组织培养应用;

Nylon:天然亲水,耐强碱和有机液,无表面活性剂,常用于水性和有机溶剂的过滤,尼龙可结合蛋白质,不建议用于生物学样品。

过滤器直径规格可选

13 mm建议用于1 mL – 10 mL体积的滤液;

25 mm建议用于10 mL – 50 mL体积的滤液。

伽玛射线灭菌。

无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶等污染。

 

注意事项

建议储存在无菌环境下!

为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作!

本产品仅作科研用途! 

 

HB220117

针头式过滤器,0.22µm/PES/25mm/滤膜灭菌过滤器

暂无内容

针头式过滤器,0.22µm/PES/25mm/滤膜灭菌过滤器

暂无内容

材质

采用透明级高分子材料聚丙烯(PP)制成。

 

运输和保存方法

常温运输,室温储存,有效期3年。

 

产品特点

与一次性注射器配套使用。

为实验室常规使用的快速、方便、可靠的小体积样品的过滤处理装置。

主要应用于样品的预滤,实验室生物流体、培养基和媒介添加剂的除菌过滤。

滤膜孔径规格

0.22 µm用于过滤灭菌以及超净过滤水溶液和有机溶剂(例如HPLC、UHPLC);

0.45 µm用于澄清水溶液和有机溶剂。

滤膜材料类型

PVDF:疏水性膜,不吸潮,耐温能反复热压消毒,耐化学腐蚀、耐氧化;结合力极低,推荐用于过滤蛋白溶液;

PES:流速快,极高的微生物滤除能力,低蛋白吸附,低溶出物,推荐用于细胞培养和组织培养应用;

Nylon:天然亲水,耐强碱和有机液,无表面活性剂,常用于水性和有机溶剂的过滤,尼龙可结合蛋白质,不建议用于生物学样品。

过滤器直径规格可选

13 mm建议用于1 mL – 10 mL体积的滤液;

25 mm建议用于10 mL – 50 mL体积的滤液。

伽玛射线灭菌。

无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶等污染。

 

注意事项

建议储存在无菌环境下!

为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作!

本产品仅作科研用途! 

 

HB220117

针头式过滤器,0.22µm/PES/25mm/滤膜灭菌过滤器

暂无内容

针头式过滤器,0.22µm/PES/25mm/滤膜灭菌过滤器

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