LC Laboratories公司蛋白酶抑制剂
简要描述：LC Laboratories公司提供信号转导，调节蛋白亚细胞定位试剂(抗生素)产品蛋白抑制剂产品
详细介绍
产品咨询
公司：www.lclabs.com
LC Laboratories公司提供信号转导，调节蛋白亚细胞定位试剂（抗生素）产品蛋白抑制剂产品。
Phosphatase Inhibitors |
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Protein Kinase Inhibitors |
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标签归档：抑制剂
haemtech玉米胰蛋白酶抑制剂说明书
haemtech玉米胰蛋白酶抑制剂说明书
Corn Trypsin Inhibitor (CTI)
玉米胰蛋白酶抑制剂（CTI）
CTI对正常人血浆的APTT和PT
的影响该图显示了添加的CTI对正常人血浆的PT和aPTT的影响。将CTI添加到正常的人血浆中至各种终浓度，然后在进行测定之前，将混合物在冰上孵育一小段时间。PT保持不变，而aPTT加倍，每毫升血浆中添加约60微克CTI。
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CTI-01|
尺寸 1毫克 公式 20 mM Tris，150 mM NaCl，pH 7.4 分子量 贮存 -80°摄氏度 纯度 通过SDS-PAGE，> 95％ 化合物 含量测定 aPTT分析 保质期（正确存放） 12个月 化学式 -
尺码 25 X 2毫升，25 X 3毫升，25 X 5毫升 公式 11 mM柠檬酸盐，50 ug / mL CTI（终） 分子量 贮存 4°摄氏度 纯度 不适用 化合物 含量测定 不适用 保质期（正确存放） 6个月 化学式
- 样品凝胶信息
- 特性
- 参考
- 样本出版物
纯化的CTI
玉米胰蛋白酶抑制剂（CTI）是一种小蛋白质，位于大多数玉米物种的籽粒中。在血液凝结实验中测试时，CTI不仅是胰蛋白酶的抑制剂，还是一种特定的人因子XIIa抑制剂（1-6）。该抑制剂与胰蛋白酶或XIIa因子形成一对一的复合物，当添加至血浆中时，可延长活化的部分凝血活酶时间，而不会影响PT分析（6）。XIIa因子的特异性使该抑制剂可用于分离和研究依赖组织因子（TF）的凝血反应（6）。
在文献中已证明使用CTI研究TF依赖性反应（6，8-10）。研究表明，在尝试在全血或血浆样品中进行TF依赖性测定时，必须抑制凝血的接触途径。在样品收集点添加CTI可以防止在随后的样品处理步骤中激活接触途径，从而减少了体外伪影。当尝试在低TF浓度下工作时，CTI的常见用途与凝血酶生成测定相关。HTI的CTI产品已针对此特定应用进行了性能测试。
该蛋白质由112个氨基酸组成，计算得出的分子量为12,028（7）。计算的分子量与通过纯化蛋白质的沉降平衡分析确定的分子量（12,500）非常吻合（3）。CTI氨基酸序列与其他胰蛋白酶或丝氨酸蛋白酶抑制剂的氨基酸序列比较发现几乎没有相似性（7）。
CTI使用已公开程序的组合进行纯化（3,4）。为了开始纯化过程，将CTI从新鲜甜玉米的籽粒中提取到生理缓冲液中。然后使用丙酮对提取物进行脱脂，并通过凝胶过滤和离子交换色谱法进一步纯化蛋白质。通过SDS-PAGE分析，终的CTI制剂在还原和非还原条件下均显示为单个谱带。
测试了CTI制剂延长aPTT分析而不影响PT分析的能力。确定每批CTI的比活度，将一个单位定义为将正常人血浆的aPTT加倍所需的CTI量。
纯化的CTI是在20 mM Tris，0.15 M NaCl，pH 7.4中配制的，应在-20°C或更低温度下冷冻保存。
采血管
为了简化添加CTI的样本采集过程，HTI开发了包含CTI的采血管。这些管（我们的SCAT-27系列）允许您将血液直接吸到含有CTI的抗凝剂上，从而简化了进行TF依赖性研究的过程。您可以选择使用我们的标准CTI /柠檬酸盐配方（11mM柠檬酸盐，50 ug / mL CTI），也可以创建自己的定制配方。HTI的采血管不是无菌的，其制造和销售仅供研究使用。尽管可以为您定制尺寸，但仍提供三种标准尺寸。
SCAT-27-4.5 / 5-5毫升管
SCAT-27-2.7 / 5-3 mL试管
SCAT-27-1.8 / 5-2毫升管
| 凝胶 | Novex 4-12％Bis-Tris | |||||||||||||||
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| 加载 | 玉米胰蛋白酶抑制剂，每泳道1 µg | |||||||||||||||
| 缓冲 | MES | |||||||||||||||
| 标准 |
参见BluePlus 2; 肌球蛋白（188 kDa），磷酸化酶B（98 kDa），BSA（62 kDa），谷氨酸脱氢酶（49 kDa），酒精脱氢酶（38 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌红蛋白红（17 kDa），溶菌酶（14 kDa），抑肽酶（6 kDa），胰岛素，B链（3 kDa）。
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重组猪源RNase抑制剂说明书
重组猪源RNase抑制剂说明书
产品详情
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货号 |
规格 |
价格 |
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78BAB10003-100uL |
100uL(4KU) |
￥200.00 |
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78BAB10003-1ml |
1ml (40KU) |
￥1600.00 |
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78BAB10003-50ml |
50ml (2MU) |
￥50000.00 |
产品描述
本产品是以大肠杆菌中进行表达，并通过亲和层析纯化的重组猪源RNase抑制剂，该蛋白特征与猪肝和人胎盘来源此类酶相似，可替代天然提取 RNase Inhibitor的应用。本产品与RNase A形成1： 1复合体，抑制RNase活性。该反应是可逆的，通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体，使RNase复性而抑制剂不可逆失活。本产品与其它竞争性抑制剂（核酸类，无机磷酸类）不同，可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去，但不能抑制逆转录酶的RNase H的活性。使用时可直接加入含有RNA的反应液中用于cDNA第一链合成、体外转录和体外翻译等实验。
产品特点
· cDNA合成
· 体外转录
· 体外翻译
· 1-Step RT-qPCR
产品组分
缓冲液成分：20 mM HEPES-KOH(pH 7.6)，50mM KCl，8mM DTT，50% (v/v) glycerol。
使用方法
使用方法
温馨提示：需要用无RNA酶的PCR管中配制RNA/引物预混液
1 cDNA合成
（1）在无RNA酶的PCR管中配制RNA/引物预混液
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组分 |
反应体积（10ul） |
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Oligo(dT)20 （或Random primer） （或基因特异引物） |
25pmoles (25pmoles) (5pmoles) |
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10mM dNTPs |
2µL |
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模板RNA |
2pg-5µg |
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DNase/Rnase Free Water |
10ul |
（2）65℃加热5min，立即置于冰上
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组分 |
反应体积（10ul） |
|
RNA引物预混液 |
10ul |
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5x RT Buffer |
4µL |
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Jinpan Reverse Transcritase |
1ul |
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RNase inhibitor(40U/µL) |
1ul |
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100mM DTT |
2ul |
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DNase/Rnase Free Water |
补足20ul |
（3）轻轻混匀，按如下反应条件设置
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逆转录反应条件 |
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1 |
42℃ |
20-60min |
|
2 |
99℃ |
5min |
备注：逆转录温度可在42-60℃之间调整，反应时间建议在20-60min内调整
（4）得到的cDNA溶液可以直接用于第二链cDNA合成及后续PCR反应。
优化参考方法
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优化参数 |
参考范围 |
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逆转录 |
50-60℃ 5-15min |
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预变性温度时间 |
95-98℃ 10sec-5min |
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变性温度 |
95-98℃ 3sec-10sec |
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延伸/退火温度 |
60-65℃ 5sec-30sec |
注意事项
1. 本产品在PH7〜8时表现最佳抑制RNase活性。
2. 本产品发挥活性作用至少添加1 mM的DTT。
3. 本产品不抑制RNase H活性及逆转录酶活性。
运输及保存方法
-20℃可保存12个月。
assayquant用于靶标生物学和药物发现与开发的酶和抑制剂活性测定
使用新型传感器-肽底物对酶和抑制剂活性进行荧光微孔板检测的强大组合
assayquant用于靶标生物学和药物发现与开发的酶和抑制剂活性测定
AssayQuant 的PhosphoSens ® 技术构成了其广泛的 400 多种*的酶和抑制剂检测产品组合的基础。每种检测都具有以试剂盒或散装传感器肽形式提供的新型传感器肽底物，并且作为相关的独立试剂家族，每个成分都经过仔细测试，以确保其经过优化以用于适用的检测。散装试剂以折扣价提供，适用于高通量或大容量应用。
我们提供两种检测形式：连续和终点/红色。两种格式都与 96、384 和 1536 孔板兼容，并产生与测量时反应混合物中磷酸化产物的量成正比的信号。在这两种情况下，效力结果均与基于细胞的检测结果一致，加速并改进了先导识别、表征、分析和优化研究，从而有可能更快地开发出更有效的药物。
两种分析形式都与广泛的 ATP 浓度（包括低至生理 [mM] 水平）*兼容，并使用生理 Mg ++、 Mn ++、 Ca ++离子浓度和源自已知底物的肽序列。使用我们的选择性 PhosphoSens 底物，可以使用粗制细胞或组织裂解物进行检测，提供更多生理环境，包括测量活细胞中形成的功能性复合物中激酶的活性。
| 货号 | 品名 | 规格 | 品牌 |
| CSKS-AQT0101 | PhosphoSens Kit | 1mg | AssayQuant |
| CSKS-AQT0734 | BULK Cysteine Sox Kinase Sensor, AQT0734 , Peptide substrate, 1mg net lyophilized | 1mg | AssayQuant |
| CSKS-AQT0157 | PEPTIDE SUBSTRATE | 1mg | AssayQuant |
| AQT0449 | PhosphoSensKit | 1mg | AssayQuant |
| AQT0733 | PhosphoSensKit | 1mg | AssayQuant |
| AQT0255B | PEPTIDE SUBSTRATE | 1mg | AssayQuant |
| CSKS-AQT0296B | BULK Cysteine Sox Kinase Sensor, AQT0296, Peptide substrate, 1mg net lyophilized | 1mg | AssayQuant |
| CSKS-AQT0258B | PEPTIDE SUBSTRATE | 1mg | AssayQuant |
| CSKS-AQT0297B | PEPTIDE SUBSTRATE | 1mg | AssayQuant |
| CSKS-AQT0104 | PEPTIDE SUBSTRATE | 1mg | AssayQuant |
| AQT0691 | PLK1 | 1mg | AssayQuant |
| AQT0515 | Cysteine Sox Kinase Sensor | 1mg | AssayQuant |
| AQT0536 | PhosphoSensKit | 1mg | AssayQuant |
| AQT0297 | PhosphoSensKit | 1mg | AssayQuant |
| AQT0258 | PhosphoSensKit | 1mg | AssayQuant |
| AQT0001 | PhosphoSensKit | 1mg | AssayQuant |
| AQT50 | 50mM(50*)Europium | 15ml | AssayQuant |
| CSKS-AQT0255B | BULK Cysteine Sox Kinase Sensor, AQT0255, Peptide substrate, 1mg net lyophilized | 1mg | AssayQuant |
| CSKS-AQT0459B | BULK Cysteine Sox Kinase Sensor, AQT0459 , Peptide substrate, 1mg net lyophilized | 1mg | AssayQuant |
连续测定
PhosphoSens 连续测定利用简单的添加和读取协议，提供实时动态测量的能力，以及直接的荧光强度测量。这些测定通过允许测量初始反应速率（测量为初始线性区域的斜率）来提供高准确度和精确度，通常在前 30-60 分钟内并包括许多数据点，每 30 秒到 2 分钟执行一次读数. 这种连续测定形式还允许校正化合物自发荧光，因为此背景信号不会随时间而变化，并且可以通过从总荧光（包括酶在内的所有成分）中减去背景信号（包括化合物和反应的所有成分）来校正，以确定每个时间点的净信号. 连续格式基本上与任何市售的能够进行动力学读数的荧光酶标仪以及相关的实验室自动化设备兼容。不需要停止溶液或淬火/显影步骤，最大限度地减少时间，同时最大限度地提高产量。
终点检测
由于许多化合物库都包含自发荧光化合物，AssayQuant 提供的 PhosphoSens Red 分析允许在更长（>600 nm）波长下进行检测，具有相同的最大激发，并使用时间分辨荧光。我们建议在发射波长处使用 100 µs 的激发和检测延迟，采集时间为 300 µs，以避免来自反应混合物中荧光材料的信号污染，这些材料的寿命非常短（纳秒）。我们的终点检测使用与我们的连续检测相同的反应设置，一旦反应运行，将向每个孔中添加基于铕离子 (Eu 3+ ) 的试剂，以取代 Mg ++在螯合复合物中。Sox 荧光团的激发使铕发光敏感，产生最大 615 nm（红色）的光，可以使用标准滤光片进行测量。PhosphoSens Red 检测通常可以使用与连续格式相同的 PhosphoSens 底物。然而，一些高酸性底物（例如，那些常用于酪氨酸激酶的底物）可能会导致红色格式的低信噪比。为了解决这种情况，我们已经确定了替代传感器肽序列，这些序列允许优化 PhosphoSens Red 测定，信号与背景比为 2 或更高，提供 0.7 或更高的 Z' 值（0.5 被认为是好的）。在这些情况下，相同的序列可用于连续格式，
三个酶检测家族和一个强大的检测生成过程
除了我们的连续和终点/红酶和抑制剂活性检测外，AssayQuant 还提供三种不同酶家族的检测：蛋白激酶、蛋白磷酸酶和脂质激酶。如我们的技术页面所述，所有 AssayQuant 蛋白激酶和磷酸酶测定均基于使用基于荧光传感器肽的底物。使用脂质 (DAG) 底物的脂质激酶（二酰基甘油激酶或 DGK）目前仅作为 AssayQuant测试服务的一部分提供。
smbiochemicals 肽醛抑制剂产品列表
smbiochemicals 肽醛抑制剂产品列表
氟甲基酮（FMK），Difluorophenoxymethylketone（Q-VD-OPH），胱天蛋白酶/供应商
凋亡检测试剂盒，钙蛋白酶抑制剂，组织蛋白酶抑制剂，抗病毒肽抑制剂
（微小RNA病毒2A蛋白水解酶），肽醛（CHO），胱天蛋白酶/细胞凋亡抑制剂和
底物，重氮甲基酮抑制剂，AMC / AFC / PNA / Cresyl voilet /硫代苄基底物（SBzl），
用于研究和批量药物试验的各种肽 活性药物
成分，肽和有机分子的定制合成。
肽醛，MG-132，ALLN，E-64d，LEUPEPTIN.HCl，半透明蛋白，半乳糖苷，钙调蛋白，BLEOMYCIN
硫酸盐，胱天蛋白酶/凋亡抑制剂，检测试剂盒，
组织蛋白酶，钙抑制剂，Gly-Phe-重氮甲酮抑制剂，荧光（AMC，
AFC），发色（PNA）底物。
，AFC，AMC，pNA底物
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biotechrabbit RNase 抑制剂简介
biotechrabbit RNase 抑制剂简介
RNase 抑制剂，40 U/µl
特征
-
非常纯的专有核糖核酸酶抑制剂，适用于苛刻的 RNA 应用
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在用于处理 RNA 的各种反应条件下具有活性
-
防止 RNA 被多种 RNase 降解
应用
-
体外转录/翻译
-
cDNA合成
-
RNA纯化和储存
| 目录 ＃ | 尺寸 | 包装内容 |
|---|---|---|
| BR0400901 | 10000 个单位 | 4 × 62.5 µl RNase 抑制剂 |
| BR0400902 | 4 × 62.5 µl RNase 抑制剂 |
biotechrabbit™ RNase Inhibitor 是一种酸性蛋白质，是一种广谱核糖核酸酶的强效抑制剂。在 cDNA 合成、RT-PCR、体外转录/翻译反应或 RNA 纯化等应用中，RNase Inhibitor 有助于防止 RNA 降解。该酶从携带 RNase Inhibitor 基因的重组大肠杆菌菌株中纯化而来。
iscabiochemicals PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂
iscabiochemicals PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂
iscabiochemicals于 2022 年 4 月 5 日发表
程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 通过调节 T 细胞的活性、激活抗原特异性 T 细胞的凋亡和抑制调节性 T 细胞的凋亡，在抑制免疫反应和促进自身耐受方面发挥着至关重要的作用。程序性细胞死亡配体1（PD-L1）是免疫反应的跨膜蛋白共抑制因子，可与PD-1结合，减少PD-1阳性细胞的增殖，抑制其细胞因子分泌，诱导细胞凋亡. PD-L1 在恶性肿瘤中发挥重要作用，它可以减弱宿主对肿瘤细胞的免疫反应。PD-1/PD-L1 轴负责癌症免疫逃逸，靶向 PD-L1 与广泛癌症患者的显着临床反应相关。
Isca Biochemicals 现在为 PD-1/PD-L1 研究提供三种重要的肽。
NP-12 是一种分支肽，通过分析 PD-1/PD-L1 相互作用界面处的 PD-1 链和环而设计。NP-12 与 PD-L1 结合，是 PD-L1 和 PD-L2 信号传导的功能等效拮抗剂。在黑色素瘤、结肠癌和肾癌的临床前模型中，NP-12 显示出抑制原发性肿瘤生长和转移的显着功效。NP-12 作为单一药剂或与其他免疫细胞死亡药剂组合时显示出抗肿瘤活性。
NP-12
编号 PP-300
结构：
H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe-Lys(H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe)-Phe-Arg-Val-Thr-Gln-Leu-Ala-Pro -Lys-Ala-Gln-Ile-Lys-Glu-Asn-His-NH2
其他名称：
AUNP 12、AUR 012、PD-1 衍生肽
活动：
PD-1 – PD-L1 相互作用阻滞剂
NP-12 是一种分支肽，通过分析程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 在 PD-1/程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 相互作用的界面处的链和环而设计。NP-12 与 PD-L1 结合，是 PD-L1 和 PD-L2 信号传导的功能等效拮抗剂。在黑色素瘤、结肠癌和肾癌的临床前模型中，NP-12 在抑制原发性肿瘤生长和转移方面显示出显着疗效。NP-12 在预先建立的肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性，无论是作为单一药剂还是与其他免疫细胞死亡药剂组合时。
技术数据
| 结构 | H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe-Lys(H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe)-Phe-Arg-Val-Thr-Gln-Leu-Ala-Pro -Lys-Ala-Gln-Ile-Lys-Glu-Asn-His-NH2 |
| CAS 编号 | 1353563-85-5 |
| 分子量 | 3261.55 |
| 公式 | C142H226N40O48 |
| 顺序 | SNTSESF-K(SNTSESF)-FRVTQLAPKAQIKE-NH2 |
| 修改 | C末端酰胺，支链中Lys-8和Phe-7之间的酰胺桥 |
溶解度和储存
| 溶解度 | 溶于水 |
| 外貌 | 冻干固体 |
| 贮存 | 干燥、冷冻和避光储存 |
批次特定数据
| 纯度 | >95% 通过 hplc |
(D)-PPA 1 以 0.51 μM 的 Kd 与 PD-L1 结合，在流式细胞术实验中可抑制 1 mg/mL 浓度的相互作用。(D)-PPA 1 是一种耐水解的 D 肽，可在体内破坏 PD-1/PD-L1 相互作用，抑制肿瘤生长并延长小鼠模型的存活时间。
(D)-PPA 1
编号 PP-120
结构：
H-(D)-Asn-(D)-Tyr-(D)-Ser-(D)-Lys-(D)-Pro-(D)-Thr-(D)-Asp-(D)-Arg- (D)-Gln-(D)-Tyr-(D)-His-(D)-Phe-OH
其他名称：
DPPA-1
活动：
PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂
(D)-PPA 1 是一种程序性死亡蛋白 1/程序性死亡配体 1 (PD-1/PD-L1) 相互作用抑制剂。(D)-PPA 1 以 0.51 μM 的 Kd 与 PD-L1 结合，在流式细胞术实验中可抑制 1 mg/mL 浓度的相互作用。(D)-PPA 1 是一种耐水解的 D 肽，可在体内破坏 PD-1/PD-L1 相互作用，抑制肿瘤生长并延长小鼠模型的存活时间。
技术数据
| 结构 | H-(D)-Asn-(D)-Tyr-(D)-Ser-(D)-Lys-(D)-Pro-(D)-Thr-(D)-Asp-(D)-Arg- (D)-Gln-(D)-Tyr-(D)-His-(D)-Phe-OH |
| CAS 编号 | 1620813-53-7 |
| 分子量 | 1555.67 |
| 公式 | C70H98N20O21 |
| 顺序 | nyskptdrqyhf |
| 修改 | Asn-1 = D-Asn、Tyr-2 = D-Tyr、Ser-3 = D-Ser、Lys-4 = D-Lys、Pro-5 = D-Pro、Thr-6 = D-Thr、Asp- 7 = D-Asp、Arg-8 = D-Arg、Gln-9 = D-Gln、Tyr-10 = D-Tyr、His-11 = D-His、Phe-12 = D-Phe |
溶解度和储存
| 溶解度 | 溶于水 2 mg/ml |
| 外貌 | 冻干固体 |
| 贮存 | 干燥、冷冻和避光储存 |
批次特定数据
| 纯度 | >95% 通过 hplc |
TPP-1 是一种通过细菌表面展示鉴定的肽，可特异性结合 PD-L1，并阻断 PD-1/PD-L1 相互作用。TPP-1 与游离 PD-L1 以及在其细胞膜上表达 PD-L1 的细胞结合，可以逆转 PD-L1 介导的 T 细胞活化抑制，并通过 T 细胞依赖性机制抑制人类肿瘤生长。在异种移植小鼠模型中，TPP-1 治疗小鼠的肿瘤生长比对照组低 56% – 71%。
TPP-1
编号 PP-280
结构：
H-Ser-Gly-Gln-Tyr-Ala-Ser-Tyr-His-Cys-Trp-Cys-Trp-Arg-Asp-Pro-Gly-Arg-Ser-Gly-Gly-Ser-Lys-OH
其他名称：
靶向PD-L1肽、TPP-1肽
活动：
阻断 PD-1/PD-L1 相互作用
TPP-1 是一种通过细菌表面展示鉴定的肽，它与程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 特异性结合，并阻断程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1)/PD-L1 相互作用。TPP-1 与游离 PD-L1 以及在其细胞膜上表达 PD-L1 的细胞结合，可以逆转 PD-L1 介导的 T 细胞活化抑制，并通过 T 细胞依赖性机制抑制人类肿瘤生长。在异种移植小鼠模型中，TPP-1 治疗小鼠的肿瘤生长比对照组低 56% – 71%。
所有三种肽都可以从库存中获得，以毫克到克的数量提供。
Selleck品牌代理
Selleck
简要描述：
Selleck Chemicals是世界的高性能的生命科学产品供应商之一，总部在美国，主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百个信号通路的高特异性小分子抑制剂。
Selleck Chemicals是世界的高性能的生命科学产品供应商之一，总部在美国，主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百个信号通路的高特异性小分子抑制剂。Selleck 产品线补充非常及时，可以提供行业内最新的抑制剂类产品。同时Selleck也是专业的高通量筛选抑制剂分子库、API、天然产物和多肽供应商。
产品列表：
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No. |
品牌 |
货号 |
名称 |
规格 |
|
1 |
selleck |
S8680 |
AZD1390 |
2 mg |
|
2 |
selleck |
S5284 |
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate |
25 mg |
|
3 |
selleck |
S7335 |
IPI-3063 |
5 mg |
|
4 |
selleck |
S8589 |
SF2523 |
5 mg |
|
5 |
selleck |
S5243 |
Ruxolitinib Phosphate |
25 mg |
|
6 |
selleck |
S8538 |
PF-06651600 |
10 mg |
|
7 |
selleck |
S5313 |
SC66 |
10 mg |
|
8 |
selleck |
S5716 |
Abemaciclib |
5 mg |
|
9 |
selleck |
S5244 |
Zoledronic acid monohydrate |
25 mg |
|
10 |
selleck |
S5582 |
Cytarabine hydrochloride |
25 mg |
|
11 |
selleck |
S7697 |
LY2409881 |
5mg |
|
12 |
selleck |
S8733 |
Tropifexor (LJN452) |
2mg |
|
13 |
selleck |
S4698 |
Vitamin K1 |
25mg |
|
14 |
selleck |
S5652 |
Elbasvir |
2mg |
|
15 |
selleck |
S7948 |
MRT67307 HCl |
5mg |
haemtech 玉米胰蛋白酶抑制剂说明书
haemtech 玉米胰蛋白酶抑制剂说明书
玉米胰蛋白酶抑制剂 (CTI)
CTI对正常人血浆的APTT和PT
的影响该图说明了添加的CTI对正常人血浆的PT和aPTT的影响。将 CTI 添加到正常混合的人血浆中以达到不同的最终浓度，并在进行分析之前让混合物在冰上孵育一小段时间。PT 保持不受影响，而 aPTT 加倍，每毫升血浆添加约 60 微克 CTI。
-
价格：请询价样本数据表 | 安全数据表
尺寸 1毫克 公式 20 mM Tris，150 mM NaCl，pH 7.4 分子量 贮存 -80°C 纯度 >95% SDS-PAGE 化合物 化验 aPTT检测 保质期（正确储存） 12个月 化学式 -
价格：请询价安全数据表
尺寸 25 X 2 毫升、25 X 3 毫升、25 X 5 毫升 公式 11 mM 柠檬酸盐，50 ug/mL CTI（最终） 分子量 贮存 4°C 纯度 不适用 化合物 化验 不适用 保质期（正确储存） 6个月 化学式
纯化的 CTI
玉米胰蛋白酶抑制剂 (CTI) 是一种小蛋白，存在于大多数玉米品种的籽粒中。CTI 不仅是胰蛋白酶抑制剂，而且在凝血实验中测试时也是一种特定的人因子 XIIa 抑制剂 (1-6)。该抑制剂与胰蛋白酶或因子 XIIa 形成一对一的复合物，当添加到血浆中时，会延长活化的部分凝血活酶时间而不影响 PT 测定 (6)。因子 XIIa 的特异性使抑制剂可用于组织因子 (TF) 依赖性凝血反应的分离和研究 (6)。
文献 (6, 8-10) 中记载了使用 CTI 研究 TF 依赖性反应。研究表明，当试图在全血或血浆样品中进行 TF 依赖性测定时，抑制凝血的接触途径是不可少的。在样品收集点添加 CTI 可防止在后续样品处理步骤中激活接触通路，从而减少体外伪影。当试图在低 TF 浓度下工作时，CTI 最常见的用途是与凝血酶生成分析有关。HTI 的 CTI 产品已针对此特定应用进行了性能测试。
该蛋白质由 112 个氨基酸组成，计算出的分子量为 12,028 (7)。计算的分子量与通过纯化蛋白质 (12,500) 的沉降平衡分析确定的分子量非常吻合 (3)。将 CTI 的氨基酸序列与其他胰蛋白酶或丝氨酸蛋白酶抑制剂的氨基酸序列进行比较，发现几乎没有或没有相似之处 (7)。
CTI 使用已公开程序的组合进行纯化 (3,4)。为了开始纯化过程，将 CTI 从新鲜甜玉米的籽粒中提取到生理缓冲液中。然后使用丙酮将提取物脱脂，并通过使用凝胶过滤和离子交换层析进一步纯化蛋白质。最终的 CTI 制剂在还原和非还原条件下通过 SDS-PAGE 分析显示为单条带。
测试 CTI 制剂在不影响 PT 分析的情况下延长 aPTT 分析的能力。测定每批CTI的比活，定义一个单位为使正常人血浆aPTT加倍所需的CTI量。
纯化的 CTI 在 20 mM Tris、0.15 M NaCl、pH 7.4 中配制，应在 -20°C 或更低温度下冷冻储存。
采血管
为了简化添加 CTI 的样本采集过程，HTI 开发了含有 CTI 的采血管。这些管（我们的 SCAT-27 系列）允许您将血液直接抽到含有 CTI 的抗凝剂上，从而简化了进行 TF 相关研究的过程。您可以选择使用我们的标准 CTI/柠檬酸盐配方（11mM 柠檬酸盐，50 ug/mL CTI），也可以创建自己的定制配方。HTI 的采血管不是无菌的，制造和销售仅供研究使用。尽管可以为您制造定制尺寸，但可提供三种标准尺寸。
SCAT-27-4.5/5 – 5 毫升管
SCAT-27-2.7/5 – 3 毫升管
SCAT-27-1.8/5 – 2 毫升管
Pepstatin胃蛋白酶抑制剂 酸性蛋白酶抑制剂
Pepstatin胃蛋白酶抑制剂 酸性蛋白酶抑制剂
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
产品描述
Pepstatin，一种高度选择性酸性蛋白酶抑制剂，可与多种酸性蛋白酶（如胃蛋白酶、高血压蛋白原酶、组织蛋白酶、凝乳酶以及蛋白酶B等）按照1:1的比例结合从而抑制其活性。Pepatatin还可抑制γ-分泌酶和逆转录酶，但不会抑制巯基蛋白酶、中性蛋白酶、丝氨酸蛋白酶等。
本品常作为一种组分与其他功能蛋白酶抑制剂共同使用，如蛋白酶抑制剂Cocktail（Yeasen Cat# 20123）。常见各种功能蛋白酶系列储存液浓度为：1）bestatin：1.7 mM，选择性抑制氨肽酶；2）E-64：0.22 mM，选择性抑制半胱氨酸蛋白酶；3）Pepstatin A：2.5 mM，选择性抑制天冬氨酰蛋白酶；4）AEBSF：18 mM，选择性抑制丝氨酸蛋白酶；5）disodium EDTA：86 mM，选择性抑制金属蛋白酶。
在配制本品储存液时，其浓度必须满足所用有机试剂用于工作液时至少做1000倍稀释，如可配制1-2.5 mM的储存液。本品有效工作液浓度1 µM，典型工作浓度范围0.5-1.0 µg/mL。
产品性质
|
英文别名（English Synonym） |
pepstatin A |
|
CAS号（CAS NO.） |
26305-03-3 |
|
分子式（Formula） |
C34H63N5O9 |
|
分子量（Molecular Weight） |
685.9 |
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外观（Appearance） |
白色粉末 |
|
熔点（Melting Point） |
220-240℃ |
|
纯度（Purity） |
≥98% |
|
溶解性（Solubility） |
溶于有机溶剂，如DMSO |
|
序列（Sequence） |
Isoval-Val-Val-Sta-Ala-Sta |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。4℃保存。有效期3年。储存液于-20℃保存。
注意事项
1.使用前回温至室温。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3.本产品仅作科研用途！
HB220809
产品描述
Pepstatin，一种高度选择性酸性蛋白酶抑制剂，可与多种酸性蛋白酶（如胃蛋白酶、高血压蛋白原酶、组织蛋白酶、凝乳酶以及蛋白酶B等）按照1:1的比例结合从而抑制其活性。Pepatatin还可抑制γ-分泌酶和逆转录酶，但不会抑制巯基蛋白酶、中性蛋白酶、丝氨酸蛋白酶等。
本品常作为一种组分与其他功能蛋白酶抑制剂共同使用，如蛋白酶抑制剂Cocktail（Yeasen Cat# 20123）。常见各种功能蛋白酶系列储存液浓度为：1）bestatin：1.7 mM，选择性抑制氨肽酶；2）E-64：0.22 mM，选择性抑制半胱氨酸蛋白酶；3）Pepstatin A：2.5 mM，选择性抑制天冬氨酰蛋白酶；4）AEBSF：18 mM，选择性抑制丝氨酸蛋白酶；5）disodium EDTA：86 mM，选择性抑制金属蛋白酶。
在配制本品储存液时，其浓度必须满足所用有机试剂用于工作液时至少做1000倍稀释，如可配制1-2.5 mM的储存液。本品有效工作液浓度1 µM，典型工作浓度范围0.5-1.0 µg/mL。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
pepstatin A |
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CAS号（CAS NO.） |
26305-03-3 |
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分子式（Formula） |
C34H63N5O9 |
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分子量（Molecular Weight） |
685.9 |
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外观（Appearance） |
白色粉末 |
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熔点（Melting Point） |
220-240℃ |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
溶于有机溶剂，如DMSO |
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序列（Sequence） |
Isoval-Val-Val-Sta-Ala-Sta |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。4℃保存。有效期3年。储存液于-20℃保存。
注意事项
1.使用前回温至室温。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3.本产品仅作科研用途！
HB220809
Q：该产品一般可抑制哪些蛋白酶的水解？
A：Pepstatin 是一种高度选择性酸性蛋白酶抑制剂，可抑制多种酸性蛋白酶（如胃蛋白酶、高血压蛋白原酶、组织蛋白酶、凝乳酶以及蛋白酶B 等）、γ-分泌酶和逆转录酶的水解，但不会抑制巯基蛋白酶、中性蛋白酶、丝氨酸蛋白酶等。
Q：该产品可以反复冻融吗？
A：产品 4°保存，储存液-20℃保存，尽量避免反复冻融。
Q：在试剂未完全解冻之前可以使用吗？
A：最好将产品回温到室温，然后使用。
Q：该产品最佳工作液浓度是多少？ A：0.5-1.0 µg/mL 都是可以的。
[1] Jiao X, Wang B, Yang L, et al. FMNL2 suppresses cell migration and invasion of breast cancer: a reduction of cytoplasmic p27 via RhoA/LIMK/Cofilin pathway. Cell Death Discov. 2022;8(1):155. Published 2022 Apr 4. doi:10.1038/s41420-022-00964-z(IF:5.241)