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人源氧化低密度脂蛋白 Human Ox-LDL|Human Oxidized Low Density Lipoprotein(Human Ox-LDL)

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人源氧化低密度脂蛋白 Human Ox-LDL|Human Oxidized Low Density Lipoprotein(Human Ox-LDL)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

氧化的LDL（Ox-LDL）是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL产生的荧光峰波长为430 nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460 nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。

LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。

YEASEN提供的人源氧化低密度脂蛋白（Human Oxidized Low Density Lipoprotein，Ox-LDL），是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为HCV，HBsAg和HIV阴性。本产品为无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究，较少诱导细胞凋亡。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：20608JP03）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。 

制备方法

在含10 μM Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL，加入过量的EDTA终止氧化反应。

 

产品性质

蛋白纯度（Purity）

＞97%（琼脂糖凝胶电泳）

蛋白浓度（Concentration）

1.0~3.9 mg/mL（Lowry法）

外观（Appearance）

无色乳状液体

缓冲液配方（Buffer Formulation）

＜0.1 μM EDTA-Na2 in PBS, pH 7.4

氧化程度（Oxidized Ratio）

TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）

起始LDL：0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白

Ox-LDL：20~26 nmol MDA/mg蛋白

 

稀释方法

根据实验需要用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。

 

运输与保存方法

冰袋运输。4℃保存，建议避光，保存时间不要超过6周。千万不可冻存!!

 

注意事项

1）该产品经长期保存后会看到少量沉淀，属于正常现象。低速离心1 ~2 min去除沉淀物，得到澄清液。

2）Ox-LDL工作液很不稳定，强烈建议根据单次需要用量，新鲜配置工作液。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4）本产品仅作科研用途！

 

HB210830

Q：该产品与 20604 区别是什么？

A：该产品主要研究 LDL 在功能和代谢中的氧化作用；而 20604 主要研究乙酰化作用。

Q：该产品的缓冲液是多少？

A：10 μM Cu2SO4 的PBS 溶液。

Q：如何终止产品的氧化反应？

A：加入过量的 EDTA。

Q：该产品长期保存会出现少量沉淀，还可以使用吗？

A：这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物，即得到澄清液。

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产品描述

LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

氧化的LDL（Ox-LDL）是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL产生的荧光峰波长为430 nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460 nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。

LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。

YEASEN提供的人源氧化低密度脂蛋白（Human Oxidized Low Density Lipoprotein，Ox-LDL），是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为HCV，HBsAg和HIV阴性。本产品为无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究，较少诱导细胞凋亡。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：20608JP03）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。 

制备方法

在含10 μM Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL，加入过量的EDTA终止氧化反应。

 

产品性质

蛋白纯度（Purity）

＞97%（琼脂糖凝胶电泳）

蛋白浓度（Concentration）

1.0~3.9 mg/mL（Lowry法）

外观（Appearance）

无色乳状液体

缓冲液配方（Buffer Formulation）

＜0.1 μM EDTA-Na2 in PBS, pH 7.4

氧化程度（Oxidized Ratio）

TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）

起始LDL：0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白

Ox-LDL：20~26 nmol MDA/mg蛋白

 

稀释方法

根据实验需要用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。

 

运输与保存方法

冰袋运输。4℃保存，建议避光，保存时间不要超过6周。千万不可冻存!!

 

注意事项

1）该产品经长期保存后会看到少量沉淀，属于正常现象。低速离心1 ~2 min去除沉淀物，得到澄清液。

2）Ox-LDL工作液很不稳定，强烈建议根据单次需要用量，新鲜配置工作液。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4）本产品仅作科研用途！

 

HB210830

Q：该产品与 20604 区别是什么？

A：该产品主要研究 LDL 在功能和代谢中的氧化作用；而 20604 主要研究乙酰化作用。

Q：该产品的缓冲液是多少？

A：10 μM Cu2SO4 的PBS 溶液。

Q：如何终止产品的氧化反应？

A：加入过量的 EDTA。

Q：该产品长期保存会出现少量沉淀，还可以使用吗？

A：这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物，即得到澄清液。

[1] Zhang H, Ge S, Ni B, et al. Augmenting ATG14 alleviates atherosclerosis and inhibits inflammation via promotion of autophagosome-lysosome fusion in macrophages. Autophagy. 2021;17(12):4218-4230. doi:10.1080/15548627.2021.1909833(IF:16.016)
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[5] Zhang Y, Xu X, Ma J, et al. Loss of CD226 protects apolipoprotein E-deficient mice from diet-induced atherosclerosis. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2022;1868(9):166452. doi:10.1016/j.bbadis.2022.166452(IF:5.187)
[6] Keping Y, Yunfeng S, Pengzhuo X, Liang L, Chenhong X, Jinghua M. Sestrin1 inhibits oxidized low-density lipoprotein-induced activation of NLRP3 inflammasome in macrophages in a murine atherosclerosis model. Eur J Immunol. 2020;50(8):1154-1166. doi:10.1002/eji.201948427(IF:4.404)
[7] Wang Y, Jia Q, Zhang Y, Wei J, Liu P. Amygdalin Attenuates Atherosclerosis and Plays an Anti-Inflammatory Role in ApoE Knock-Out Mice and Bone Marrow-Derived Macrophages. Front Pharmacol. 2020;11:590929. Published 2020 Oct 29. doi:10.3389/fphar.2020.590929(IF:4.225)
[8] Zhi H, Wu JP, Lu LM, et al. Decabromodiphenyl ether (BDE-209) enhances foam cell formation in human macrophages via augmenting Toll-like receptor 4-dependent lipid uptake. Food Chem Toxicol. 2018;121:367-373. doi:10.1016/j.fct.2018.09.024(IF:3.977)
[9] Zhi H, Yuan N, Wu JP, et al. MicroRNA-21 attenuates BDE-209-induced lipid accumulation in THP-1 macrophages by downregulating Toll-like receptor 4 expression. Food Chem Toxicol. 2019;125:71-77. doi:10.1016/j.fct.2018.12.044(IF:3.977)
[10] Wu T, Xu W, Wang Y, et al. OxLDL enhances choroidal neovascularization lesion through inducing vascular endothelium to mesenchymal transition process and angiogenic factor expression. Cell Signal. 2020;70:109571. doi:10.1016/j.cellsig.2020.109571(IF:3.968)
[11] Long J, Chen J, Wang Q, et al. NFAT activating protein with ITAM motif 1 (NFAM1) is upregulated on circulating monocytes in coronary artery disease and potentially correlated with monocyte chemotaxis. Atherosclerosis. 2020;307:39-51. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2020.06.001(IF:3.919)
[12] Sun L, Gai J, Shi S, et al. Protease-Activated Receptor 2 (PAR-2) Antagonist AZ3451 Mitigates Oxidized Low-Density Lipoprotein (Ox-LDL)-Induced Damage and Endothelial Inflammation. Chem Res Toxicol. 2021;34(10):2202-2208. doi:10.1021/acs.chemrestox.1c00154(IF:3.739)
[13] Huang Z, Li P, Wu L, et al. Hsa_circ_0029589 knockdown inhibits the proliferation, migration and invasion of vascular smooth muscle cells via regulating miR-214-3p and STIM1. Life Sci. 2020;259:118251. doi:10.1016/j.lfs.2020.118251(IF:3.647)
[14] Wang P, Yin B, Zhang Z, et al. Foamy macrophages potentially inhibit tuberculous wound healing by inhibiting the TLRs/NF-κB signalling pathway. Wound Repair Regen. 2022;30(3):376-396. doi:10.1111/wrr.13006(IF:3.617)
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[18] Fang M, Li Y, Wu Y, Ning Z, Wang X, Li X. miR-185 silencing promotes the progression of atherosclerosis via targeting stromal interaction molecule 1. Cell Cycle. 2019;18(6-7):682-695. doi:10.1080/15384101.2019.1580493(IF:3.259)
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[20] Zhang Y, Feng X, Du M, Ding J, Liu P. Salvianolic acid B attenuates the inflammatory response in atherosclerosis by regulating MAPKs/ NF-κB signaling pathways in LDLR-/- mice and RAW264.7 cells. Int J Immunopathol Pharmacol. 2022;36:3946320221079468. doi:10.1177/03946320221079468(IF:3.219)
[21] Xiong X, Yan Z, Jiang W, Jiang X. ETS variant transcription factor 6 enhances oxidized low-density lipoprotein-induced inflammatory response in atherosclerotic macrophages via activating NF-κB signaling. Int J Immunopathol Pharmacol. 2022;36:20587384221076472. doi:10.1177/20587384221076472(IF:3.219)
[22] Li X, Cao Q, Wang Y, Wang Y. Retracted Article: LncRNA OIP5-AS1 contributes to ox-LDL-induced inflammation and oxidative stress through regulating the miR-128-3p/CDKN2A axis in macrophages [retracted in:  RSC Adv. 2021 Jan 28;11(9):5241]. RSC Adv. 2019;9(71):41709-41719. Published 2019 Dec 17. doi:10.1039/c9ra08322g(IF:3.049)
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[24] Pan Z, Zhang Y, Li C, et al. MiR-296-5p ameliorates deep venous thrombosis by inactivating S100A4. Exp Biol Med (Maywood). 2021;246(21):2259-2268. doi:10.1177/15353702211023034(IF:2.691)
[25] Meng Q, Liu H, Wu H, et al. A Network Pharmacology Study to Explore the Underlying Mechanism of Safflower (Carthamus tinctorius L.) in the Treatment of Coronary Heart Disease. Evid Based Complement Alternat Med. 2022;2022:3242015. Published 2022 May 14. doi:10.1155/2022/3242015(IF:2.630)
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[28] Wang L, Li C, Feng C, Zang Y. YY1 affects the levels and function of fibulin-5 in ox-LDL-treated vascular smooth muscle cells. Exp Ther Med. 2022;23(6):407. doi:10.3892/etm.2022.11334(IF:2.447)
[29] Wei J, Huang L, Li D, et al. Total Flavonoids of Engelhardia roxburghiana Wall. Leaves Alleviated Foam Cells Formation through AKT/mTOR-Mediated Autophagy in the Progression of Atherosclerosis. Chem Biodivers. 2021;18(9):e2100308. doi:10.1002/cbdv.202100308(IF:2.408)
[30] Dong H, Jiang G, Zhang J, Kang Y. LncRNA OIP5-AS1 promotes the proliferation and migration of vascular smooth muscle cells via regulating miR-141-3p/HMGB1 pathway. Am J Med Sci. 2022;363(6):538-547. doi:10.1016/j.amjms.2022.02.012(IF:2.378)
[31] Su G, Sun G, Lv J, et al. Hsa_circ_0004831 downregulation is partially responsible for atorvastatinalleviated human umbilical vein endothelial cell injuries induced by ox-LDL through targeting the miR-182-5p/CXCL12 axis. BMC Cardiovasc Disord. 2021;21(1):221. Published 2021 May 1. doi:10.1186/s12872-021-01998-4(IF:2.298)
[32] Ma G, Bi S, Zhang P. Long non-coding RNA MIAT regulates ox-LDL-induced cell proliferation, migration and invasion by miR-641/STIM1 axis in human vascular smooth muscle cells. BMC Cardiovasc Disord. 2021;21(1):248. Published 2021 May 20. doi:10.1186/s12872-021-02048-9(IF:2.298)

DiI标记人源乙酰化低密度脂蛋白(红色荧光) Human DiI-Ac-LDL|Human DiI-Acetylated Low Density Lipoprotein

发表于由

DiI标记人源乙酰化低密度脂蛋白(红色荧光) Human DiI-Ac-LDL|Human DiI-Acetylated Low Density Lipoprotein

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

乙酰化的LDL是修饰LDL中的一类，LDL含有未修饰的载脂蛋白，可以用来研究正常胆固醇的转运和内吞作用。当LDL载脂蛋白的赖氨酸残基被乙酰化修饰后，LDL复合物不再与LDL受体结合，但是，修饰型LDL更容易与内皮细胞和小胶质神经细胞的“scavenger”受体结合。因此，Ac-LDL可用来研究上述细胞的功能。

人源乙酰化低密度脂蛋白（Human Acetylated Low Density Lipoprotein, Human Ac-LDL），来自健康人源血浆LDL，Hepatitis C，HIV-I和HIV-II抗体检测均为阴性。

本品为红色荧光标记的乙酰化人源低密度脂蛋白（Human DiI-Ac-LDL），是标记荧光探针DiI（1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate）的Ac-LDL。当DiI-Ac-LDL标记细胞后，在溶酶体酶的作用下，脂蛋白被降解，而DiI在细胞内膜聚集，从而可以用来检测修饰型LDL的吸收情况。可以用来标记血管内皮细胞、巨噬细胞和内皮祖细胞（EPC），可用来鉴定并分选这些细胞，以及用来研究不同细胞系对修饰化LDL的内吞作用。我司提供的DiI-Ac-LDL，每个批次均经过牛大动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞的标记检测来评估产品的标记特异性，从而保证结果的一致性。

翌圣提供的Human DiI-Ac-LDL为无菌包装，可以直接稀释使用。除提供DiI-Ac-LDL，我们还提供不带标记的Ac-LDL，Ox-LDL（氧化修饰）以及不经修饰的LDL等。

产品性质

浓度（Concentration）

0.8-3.0 mg/ml

外观（Appearance）

乳状液体

缓冲液组分（Buffer   Components）

0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4

运输与保存方法

冰袋运输。4ºC无菌避光，收到货后可稳定保存6周。千万不可冻存！使用时一定要无菌操作！

注意事项

1）本品的稀释工作液极不稳定，建议即配即用；

2）长期贮存可能会有沉淀析出，属于正常现象，低速离心2 min去除沉淀即可使用；

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4）本产品仅作科研用途！

操作步骤

1）无菌条件下，将Human DiI-Ac-LDL用细胞培养基稀释至20-50µg/ml。

2）加入活细胞内，37℃培养4小时。

3）孵育结束，吸去含有Human DiI-Ac-LDL的培养基，并用无探针的培养基洗几次。

4）根据实验需求用荧光显微镜或流式细胞仪检测。

① 荧光显微镜观察

采用标准的罗丹明激发：发射滤光片（或建议使用波长为：Ex/Em=549nm/565nm）；若需要请使用含3%甲醛的PBS进行固定，切勿使用甲醇或丙酮固定，因Dil易溶于有机溶剂。【注】：需设阳性细胞以做对照。

② 细胞分选（流式细胞术）

胰蛋白酶处理细胞或者加入EDTA制成单细胞悬液，选用合适的已标记纯化细胞用作阴性和阳性对照，从而进行流式分选设门（gate）。（建议使用波长为Ex:514/549nm; Em: 565nm）。

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Human DiI-LDL红色荧光标记人源低密度脂蛋白

500μg

 HB180823

Q：该产品可以在实验工作台中使用吗？

A：本品为无菌包装，建议在超净工作台中操作。

Q：该产品如何储存？

A：4ºC 无菌避光，收到货后可稳定保存 6 周。但不可冻存。

Q：该产品一定要现用现配？

A：由于稀释的工作液极不稳定，建议即用即配。

Q：该产品长期保存会出现少量沉淀，还可以使用吗？

A：这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物，即得到澄清液。

[1] Zhang F, Zhu Y, Chen J, et al. Efficient endothelial and smooth muscle cell differentiation from human pluripotent stem cells through a simplified insulin-free culture system. Biomaterials. 2021;271:120713. doi:10.1016/j.biomaterials.2021.120713(IF:12.479)
[2] Wang L, Zhang F, Duan F, et al. Homozygous MJPP1 knock-in reporter hJPCs facilitated cardiovascular cell differentiation and myocardial infarction repair. Theranostics. 2020;10(15):6898-6914. Published 2020 May 23. doi:10.7150/thno.42347(IF:8.579)
[3] Li HY, Liu XL, Liu YT, et al. Matrix sieving-enforced retrograde transcytosis regulates tissue accumulation of C-reactive protein. Cardiovasc Res. 2019;115(2):440-452. doi:10.1093/cvr/cvy181(IF:7.014)
[4] Chen W, Ding Y, Liu D, Lu Z, Wang Y, Yuan Y. Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus vFLIP promotes MEndT to generate hybrid M/E state for tumorigenesis. PLoS Pathog. 2021;17(12):e1009600. Published 2021 Dec 22. doi:10.1371/journal.ppat.1009600(IF:6.823)
[5] Zhang BF, Jiang H, Chen J, Hu Q, Yang S, Liu XP. Silica-coated magnetic nanoparticles labeled endothelial progenitor cells alleviate ischemic myocardial injury and improve long-term cardiac function with magnetic field guidance in rats with myocardial infarction. J Cell Physiol. 2019;234(10):18544-18559. doi:10.1002/jcp.28492(IF:6.384)
[6] Wang Y, Li T, Li H, et al. CORO1A regulates lipoprotein uptake in Leydig cells exposed to cadmium. Ecotoxicol Environ Saf. 2022;232:113255. doi:10.1016/j.ecoenv.2022.113255(IF:6.291)
[7] Yu Y, Li X, Li Y, et al. Derivation and Characterization of Endothelial Cells from Porcine Induced Pluripotent Stem Cells. Int J Mol Sci. 2022;23(13):7029. Published 2022 Jun 24. doi:10.3390/ijms23137029(IF:6.208)
[8] Ni X, Yang ZZ, Ye LQ, et al. Establishment of an in vitro safety assessment model for lipid-lowering drugs using same-origin human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes and endothelial cells. Acta Pharmacol Sin. 2022;43(1):240-250. doi:10.1038/s41401-021-00621-8(IF:6.150)
[9] Quan Y, Shan X, Hu M, et al. YAP inhibition promotes endothelial cell differentiation from pluripotent stem cell through EC master transcription factor FLI1. J Mol Cell Cardiol. 2022;163:81-96. doi:10.1016/j.yjmcc.2021.10.004(IF:5.000)
[10] Liu R, Zheng Y, Han T, Lan J, He L, Shi J. Angiogenic Actions of Paeoniflorin on Endothelial Progenitor Cells and in Ischemic Stroke Rat Model. Am J Chin Med. 2021;49(4):863-881. doi:10.1142/S0192415X21500415(IF:4.667)
[11] Zhang F, Wang L, Li Y, et al. Optimizing mesoderm progenitor selection and three-dimensional microniche culture allows highly efficient endothelial differentiation and ischemic tissue repair from human pluripotent stem cells. Stem Cell Res Ther. 2017;8(1):6. Published 2017 Jan 23. doi:10.1186/s13287-016-0455-4(IF:4.211)
[12] Gu X, Xie S, Hong D, Ding Y. An in vitro model of foam cell formation induced by a stretchable microfluidic device. Sci Rep. 2019;9(1):7461. Published 2019 May 16. doi:10.1038/s41598-019-43902-3(IF:4.011)
[13] Li X, Yu Y, Wei R, et al. In vitro and in vivo study on angiogenesis of porcine induced pluripotent stem cell-derived endothelial cells. Differentiation. 2021;120:10-18. doi:10.1016/j.diff.2021.05.003(IF:3.880)
[14] Zhu P, Jiang W, He S, et al. Panax notoginseng saponins promote endothelial progenitor cell angiogenesis via the Wnt/β-catenin pathway. BMC Complement Med Ther. 2021;21(1):53. Published 2021 Feb 8. doi:10.1186/s12906-021-03219-z(IF:3.659)
[15] Wei R, Lv J, Li X, et al. Derivation of endothelial cells from porcine induced pluripotent stem cells by optimized single layer culture system. J Vet Sci. 2020;21(1):e9. doi:10.4142/jvs.2020.21.e9(IF:1.503)

产品描述

LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

乙酰化的LDL是修饰LDL中的一类，LDL含有未修饰的载脂蛋白，可以用来研究正常胆固醇的转运和内吞作用。当LDL载脂蛋白的赖氨酸残基被乙酰化修饰后，LDL复合物不再与LDL受体结合，但是，修饰型LDL更容易与内皮细胞和小胶质神经细胞的“scavenger”受体结合。因此，Ac-LDL可用来研究上述细胞的功能。

人源乙酰化低密度脂蛋白（Human Acetylated Low Density Lipoprotein, Human Ac-LDL），来自健康人源血浆LDL，Hepatitis C，HIV-I和HIV-II抗体检测均为阴性。

本品为红色荧光标记的乙酰化人源低密度脂蛋白（Human DiI-Ac-LDL），是标记荧光探针DiI（1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate）的Ac-LDL。当DiI-Ac-LDL标记细胞后，在溶酶体酶的作用下，脂蛋白被降解，而DiI在细胞内膜聚集，从而可以用来检测修饰型LDL的吸收情况。可以用来标记血管内皮细胞、巨噬细胞和内皮祖细胞（EPC），可用来鉴定并分选这些细胞，以及用来研究不同细胞系对修饰化LDL的内吞作用。我司提供的DiI-Ac-LDL，每个批次均经过牛大动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞的标记检测来评估产品的标记特异性，从而保证结果的一致性。

翌圣提供的Human DiI-Ac-LDL为无菌包装，可以直接稀释使用。除提供DiI-Ac-LDL，我们还提供不带标记的Ac-LDL，Ox-LDL（氧化修饰）以及不经修饰的LDL等。

产品性质

浓度（Concentration）

0.8-3.0 mg/ml

外观（Appearance）

乳状液体

缓冲液组分（Buffer   Components）

0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4

运输与保存方法

冰袋运输。4ºC无菌避光，收到货后可稳定保存6周。千万不可冻存！使用时一定要无菌操作！

注意事项

1）本品的稀释工作液极不稳定，建议即配即用；

2）长期贮存可能会有沉淀析出，属于正常现象，低速离心2 min去除沉淀即可使用；

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4）本产品仅作科研用途！

操作步骤

1）无菌条件下，将Human DiI-Ac-LDL用细胞培养基稀释至20-50µg/ml。

2）加入活细胞内，37℃培养4小时。

3）孵育结束，吸去含有Human DiI-Ac-LDL的培养基，并用无探针的培养基洗几次。

4）根据实验需求用荧光显微镜或流式细胞仪检测。

① 荧光显微镜观察

采用标准的罗丹明激发：发射滤光片（或建议使用波长为：Ex/Em=549nm/565nm）；若需要请使用含3%甲醛的PBS进行固定，切勿使用甲醇或丙酮固定，因Dil易溶于有机溶剂。【注】：需设阳性细胞以做对照。

② 细胞分选（流式细胞术）

胰蛋白酶处理细胞或者加入EDTA制成单细胞悬液，选用合适的已标记纯化细胞用作阴性和阳性对照，从而进行流式分选设门（gate）。（建议使用波长为Ex:514/549nm; Em: 565nm）。

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 HB180823

Q：该产品可以在实验工作台中使用吗？

A：本品为无菌包装，建议在超净工作台中操作。

Q：该产品如何储存？

A：4ºC 无菌避光，收到货后可稳定保存 6 周。但不可冻存。

Q：该产品一定要现用现配？

A：由于稀释的工作液极不稳定，建议即用即配。

Q：该产品长期保存会出现少量沉淀，还可以使用吗？

A：这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物，即得到澄清液。

[1] Zhang F, Zhu Y, Chen J, et al. Efficient endothelial and smooth muscle cell differentiation from human pluripotent stem cells through a simplified insulin-free culture system. Biomaterials. 2021;271:120713. doi:10.1016/j.biomaterials.2021.120713(IF:12.479)
[2] Wang L, Zhang F, Duan F, et al. Homozygous MJPP1 knock-in reporter hJPCs facilitated cardiovascular cell differentiation and myocardial infarction repair. Theranostics. 2020;10(15):6898-6914. Published 2020 May 23. doi:10.7150/thno.42347(IF:8.579)
[3] Li HY, Liu XL, Liu YT, et al. Matrix sieving-enforced retrograde transcytosis regulates tissue accumulation of C-reactive protein. Cardiovasc Res. 2019;115(2):440-452. doi:10.1093/cvr/cvy181(IF:7.014)
[4] Chen W, Ding Y, Liu D, Lu Z, Wang Y, Yuan Y. Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus vFLIP promotes MEndT to generate hybrid M/E state for tumorigenesis. PLoS Pathog. 2021;17(12):e1009600. Published 2021 Dec 22. doi:10.1371/journal.ppat.1009600(IF:6.823)
[5] Zhang BF, Jiang H, Chen J, Hu Q, Yang S, Liu XP. Silica-coated magnetic nanoparticles labeled endothelial progenitor cells alleviate ischemic myocardial injury and improve long-term cardiac function with magnetic field guidance in rats with myocardial infarction. J Cell Physiol. 2019;234(10):18544-18559. doi:10.1002/jcp.28492(IF:6.384)
[6] Wang Y, Li T, Li H, et al. CORO1A regulates lipoprotein uptake in Leydig cells exposed to cadmium. Ecotoxicol Environ Saf. 2022;232:113255. doi:10.1016/j.ecoenv.2022.113255(IF:6.291)
[7] Yu Y, Li X, Li Y, et al. Derivation and Characterization of Endothelial Cells from Porcine Induced Pluripotent Stem Cells. Int J Mol Sci. 2022;23(13):7029. Published 2022 Jun 24. doi:10.3390/ijms23137029(IF:6.208)
[8] Ni X, Yang ZZ, Ye LQ, et al. Establishment of an in vitro safety assessment model for lipid-lowering drugs using same-origin human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes and endothelial cells. Acta Pharmacol Sin. 2022;43(1):240-250. doi:10.1038/s41401-021-00621-8(IF:6.150)
[9] Quan Y, Shan X, Hu M, et al. YAP inhibition promotes endothelial cell differentiation from pluripotent stem cell through EC master transcription factor FLI1. J Mol Cell Cardiol. 2022;163:81-96. doi:10.1016/j.yjmcc.2021.10.004(IF:5.000)
[10] Liu R, Zheng Y, Han T, Lan J, He L, Shi J. Angiogenic Actions of Paeoniflorin on Endothelial Progenitor Cells and in Ischemic Stroke Rat Model. Am J Chin Med. 2021;49(4):863-881. doi:10.1142/S0192415X21500415(IF:4.667)
[11] Zhang F, Wang L, Li Y, et al. Optimizing mesoderm progenitor selection and three-dimensional microniche culture allows highly efficient endothelial differentiation and ischemic tissue repair from human pluripotent stem cells. Stem Cell Res Ther. 2017;8(1):6. Published 2017 Jan 23. doi:10.1186/s13287-016-0455-4(IF:4.211)
[12] Gu X, Xie S, Hong D, Ding Y. An in vitro model of foam cell formation induced by a stretchable microfluidic device. Sci Rep. 2019;9(1):7461. Published 2019 May 16. doi:10.1038/s41598-019-43902-3(IF:4.011)
[13] Li X, Yu Y, Wei R, et al. In vitro and in vivo study on angiogenesis of porcine induced pluripotent stem cell-derived endothelial cells. Differentiation. 2021;120:10-18. doi:10.1016/j.diff.2021.05.003(IF:3.880)
[14] Zhu P, Jiang W, He S, et al. Panax notoginseng saponins promote endothelial progenitor cell angiogenesis via the Wnt/β-catenin pathway. BMC Complement Med Ther. 2021;21(1):53. Published 2021 Feb 8. doi:10.1186/s12906-021-03219-z(IF:3.659)
[15] Wei R, Lv J, Li X, et al. Derivation of endothelial cells from porcine induced pluripotent stem cells by optimized single layer culture system. J Vet Sci. 2020;21(1):e9. doi:10.4142/jvs.2020.21.e9(IF:1.503)

Human IgA ELISA说明书

发表于由

 

zeptometrix成立于1999年，是一家为药物研究行业提供诊断产品和服务的的私人控股公司。zeptometrix公司（ZMC）是一个传染病诊断行业先进者和创新者，为的客户提供值得信赖的产品和服务。zeptometrix是一个*集成的生物技术公司的产品支持的研发的所有阶段；发展，验证，制造和商业化的诊断测试。zeptometrix不断开拓创新，致力为生命科学行业带来更多产品与服务。

 

Human IgA ELISA

0801197

 

预期用途

人IgA ELISA试剂盒是一种快速、简便的酶联免疫吸附试验(ELISA)，用于检测血清、血浆、杂交瘤细胞上清液、腹水或腹水中的人IgA。 其他生物液体。该试剂盒特别适用于监测人单克隆抗体的生产和纯化。该分析含有现成的试剂，所需量不到2 ho。 要表演。

免疫TEK人IgA ELISA试剂盒仅供研究之用.

 

 

试验原理

 

包被人IgA多克隆抗体的微波细胞形成捕捉期。捕获的人IgA与检测器抗体反应，这是一种多克隆抗人IgA结合抗体。 h辣根过氧化物酶。然后，以四甲基联苯胺为底物，对水井中的酶活性进行定量。

 

反应物

提供的材料：

微孔板，（1×96井）：用纯化的山羊抗人IgA包覆的条带

 

检测器抗体(12毫升)：含有结合山羊抗人IgA过氧化物酶

 

人IgA标准（7mL）：含有人IgA和测定稀释液

 

测定稀释剂(100毫升)：含PBS、TritonX-100和2-氯乙酰胺

 

平板清洗缓冲液（125mL）：含PBS、吐温20®和2-氯乙酰胺

 

底物(12毫升)：含有四甲基联苯胺(TMB)

 

停液(12毫升)：配方

 

微量滴定板密封器（1件装）：每包10份密封剂

 

塑料袋(1袋)：用于储存未使用的微滴板条。

 

Triton X-100是联合碳化物化学品和塑料有限公司的注册商标。吐温20是帝国化学工业的注册商标。

 

 

贮存:

将所有试剂盒试剂保存在2-8℃，不要冻结.

程序流程图

制备试剂稀释剂

 

 

吸管标本和标准

 

 

37℃孵育30分钟

 

 

制水板

 

 

移液管检测器抗体

 

 

37℃孵育30分钟

 

 

制水板

 

 

移液管底液

 

室温孵育30分钟

 

添加停止解决方案，并在450 nm处读取

典型标准曲线

 

 

下面是一个典型的标准曲线的例子。由于管道、孵化器温度、平板读写器等原因，不同的实验室会发生不同的变化。

Human IgA Standard Concentration

Optical Density at 450 nm

125 ng/ml

1.969

62.5 ng/ml

1.177

31.25 ng/ml

0.652

15.6 ng/ml

0.358

7.8 ng/ml

0.218

0 ng/ml

0.065

Substrate Blank

0.054

 

 

所需但未提供的材料：

 

· [医]用后可弃手套

· 

· 制备标本和IgA标准稀释剂用试管和衣架

· 

· 单通道和多通道验证型可调微量移液管

· 蒸馏水或去离子水

· 

· 经过验证的孵化器能够维持37 1°C

· 

· 刻度钢瓶和各种烧杯

· 

· 验证微量滴定板读数器

· 

· 全自动微滴板垫圈或手动真空吸入机

· 

· 定时器

预防措施

 

只供研究用。不是用于体外诊断。

在进行分析之前，仔细阅读所有的说明。

 

在处理组件和测试样本时使用通用的预防措施。

 

为了避免交叉污染，对每个样品使用单独的吸管尖.

 

在测试可能具有传染性的样本时，应遵守关于处置生物危险材料的所有适用的地方、州和联邦法规。

 

停止溶液含有盐酸，可能造成严重烧伤。如果接触眼睛或皮肤，请立即用水冲洗，并寻求医疗救助。穿着防护服和眼睛 bear熊

 

*MMWR，1988年6月24日，卷。37，第24号，第377至382页，387-388页

 

标签6试管如下所示。人体IgA标准为125 ng/ml。这应该被稀释在试验稀释剂中，如下所示，以准备一个标准曲线。.

 

Tube Number

Concentration of Human IgA

Volume of Human IgA Standard

Volume of Assay Diluent

1

125 ng/ml

1000 ml

0 ml

2

62.5 ng/ml

500 ml of #1

500 ml

3

31.25 ng/ml

500 ml of #2

500 ml

4

15.6 ng/ml

500 ml of #3

500 ml

5

7.8 ng/ml

500 ml of #4

500 ml

6

0 ng/ml

0 ml

500 ml

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

试样稀释

血清和血浆：

人血清和血浆样品通常含有0.6至4.0毫克/毫升的IgA。因此，我们建议在试验稀释剂中制备1：40，000稀释样品，以便进行初步测试。

 

初步测试后，可能需要调整待测抗体溶液的浓度，以获得125 ng/ml至7.8 ng/ml的浓度，才能准确定量。 aion[医][=anterior ischaemic optic neuropathy]前部缺血性视神经病

 

杂交瘤上清液：

[电影]混合

 

固定细胞培养的OMA上清液通常含有1

 

g/ml和30μg/ml单克隆抗体。因此，我们建议在试验稀释液中制备1:250稀释的细胞培养上清液用于初始测试。

当使用生物反应器的细胞培养上清液时，可能需要进一步稀释，因为许多生物反应器能够产生比Stan高得多的单克隆抗体。 固定细胞培养。参考生物反应器提供的技术文献，以测定产生125 ng/ml至7.8 ng/m之间的单克隆抗体浓度的稀释度。 致命性的

在初步测试后，可能需要调整待测抗体溶液的浓度，以获得125 ng/ml至7.8 ng/ml的浓度，才能准确定量。 aion[医][=anterior ischaemic optic neuropathy]前部缺血性视神经病

腹水:

腹水中通常含有1mg/ml至10 mg/ml的单克隆抗体。因此，我们建议在化验稀释液中制备1：100，000稀释液，用于初步测试。

 

在初步测试后，可能需要调整待测抗体溶液的浓度，以获得125 ng/ml至7.8 ng/ml的浓度，才能准确定量。 aion[医][=anterior ischaemic optic neuropathy]前部缺血性视神经病

 

试验过程

 

使用前允许所有试剂达到室温。用于制备标准和样品的标号试管。如果不使用整个96井板，则取下多余的带。 从板框和放置到重新密封塑料袋与干燥剂。密封袋并存放在2-8°C。

 

步骤1：将每条标签贴在其末端标签上，以确保在检测过程中这些条带与板框分离时的标识。

第二步：在盘子上一口井，然后空着。这口井将用作底物空白。第三步：将标准1-6的200ml移入重复井.

 

第四步：将每个样本的200m1移入两口井。

 

第五步：用盖板盖上盖板，在37°C下孵育30分钟。

第六步：吸出每口井的内容物，用1x板冲洗缓冲液冲洗4次。清洗时，用1倍平板冲洗缓冲液的300ml注满井，然后抽吸。执行4次填充/吸气循环 s.在后的清洗周期之后，仔细地在吸水性纸巾的垫子上仔细地敲打盘子，*地擦拭盘子。继续，直到没有观察到可见的液滴板洗缓冲液。

步骤7：将检测抗体的100m1移入各标准标本中。

 

不要将检测器抗体添加到底物空白井中。

 

步骤8：用盖板盖上盖板，在37°C下孵育30分钟。

 

步骤9：如步骤6所述，用板洗缓冲器冲洗4次。

 

步骤10：将基材的100m1移入每口井，包括基板空白井。

 

步骤11：在室温下孵育板30分钟。在含有人类IgA的威尔斯中会出现蓝色。

 

步骤12：将100m1的止住溶液注入每口井。将发生从蓝色到黄色的颜色变化。

 

步骤13：在15分钟内，使用一个更小的平板阅读器，在450 nm处读出每个井的光密度。

 

测试有效性：

 

为使测试有效，0.200 ng/ml标准和衬底空白的平均光密度必须在0.200以下。

 

 

计算和解释结果

使用线性图形纸或计算机程序，绘制Y轴上每个标准的光密度与X轴上标准的相应浓度之间的关系。

 

然后，每个稀释标本中的人IgA浓度可以用尺子外推，用计算机程序或带有线性r的袖珍计算器进行线性回归。 回归函数，或用计算机或计算器再逐点计算。

 

用稀释系数校正稀释标本值，得到原标本中人IgA的终浓度。

 

 

 

 

 

 

货号

品名

目录价

规格

品牌

0801539DNA-1UG

Cryptococcus Neoformans serotype D, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801538DNA-1UG

Candida Tropicalis Z012, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801544DNA-10UG

Proteus Mirabilis Z050, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801545DNA-10UG

Streptococcus Agalactiae 2603V – R, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801562DNA-10UG

Bacillus Subtilis Z094, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801563DNA-10UG

Citrobacter FreundII Z064, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801569DNA-10UG

Stenotrophomonas Maltophilia Z074, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801536DNA-1UG

Candida Krusei Z009, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801537DNA-1UG

Candida Parapsilosis Z011, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801535DNA-1UG

Candida Glabrata Z007, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801519DNA-10UG

Pseudomonas Aeruginosa clinical isolate, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801534DNA-10UG

Listeria Monocytogenes serotype 1 – 2b, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801518DNA-10UG

Enterobacter Aerogenes Z052, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801511DNA-10UG

Neisseria Meningitidis serogroup A, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801506DNA-10UG

Klebsiella Pneumoniae Z026, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801504DNA-1UG

Candida Albicans Z006, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801597DNA-10UG

Acinetobacter BaumannII 307-0294, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801579DNA-10UG

Mycoplasma Pneumoniae M129, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801679DNA-10UG

Haemophilus Influenzae type b; Eagan, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801676DNA-1UG

Histoplasma capsulatum Recombinant, DNA

7001

1 ug

ZeptoMetrix

0801677DNA-1UG

Coccidioides Immitis Recombinant, DNA

7001

1 ug

ZeptoMetrix

0801675DNA-10UG

Staphylococcus Aureus MSSA; mecA-deficient, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801674DNA-10UG

Yersinia Enterocolitica clinical isolate, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801651DNA-10UG

Staphylococcus Epidermidis MRSE; RP62A, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801650DNA-10UG

Campylobacter Jejuni clinical isolate, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801638DNA-10UG

Staphylococcus Aureus MRSA; COL, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801627DNA-10UG

Shigella Sonnei Z004, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801624DNA-10UG

Escherichia Coli ETEC; ST+, LT+ DNA

2730

10 ug

ZeptoMetrix

0801622DNA-10UG

Escherichia Coli O157:H7; EDL933, DNA

2730

10 ug

ZeptoMetrix

0801603DNA-1UG

Candida Lusitaniae Z010, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801619DNA-1UG

Clostridium Difficile NAP1, DNA

7001

1 ug

ZeptoMetrix

0801601DNA-1UG

Aspergillus Terreus Z016, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801602DNA-1UG

Candida GuilliermondII Z008, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801598DNA-1UG

Aspergillus Flavus Z013, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801680DNA-10UG

Haemophilus Influenzae type b; MinnA, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801482DNA-10UG

Neisseria Gonorrhoeae type strain, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801439DNA-10UG

Streptococcus Pneumoniae Z022; 19F (Danish), DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801223

Goat IgG ELISA

4875

96 det.

ZeptoMetrix

0801010

Chicken IgY ELISA

4875

96 det.

ZeptoMetrix

0801198

Bovine IgG ELISA

6689

96 det.

ZeptoMetrix

0801188

ELISA Construction System

5343

5 plates

ZeptoMetrix

0801185L

ZeptoBlock

3842

1 L

ZeptoMetrix

0801185

ZeptoBlock

1697

120 ml

ZeptoMetrix

0801184L

ZeptoBind

3842

1 L

ZeptoMetrix

0801184

ZeptoBind

839

60 ml

ZeptoMetrix

0801179L

ZeptoCoat

3842

1 L

ZeptoMetrix

0801179

ZeptoCoat

839

60 ml

ZeptoMetrix

0802001

rhIL-2 Recominant Human Interleukin-2

5850

100 ug

ZeptoMetrix

0801060

10x Plate Wash Buffer

293

125 ml

ZeptoMetrix

0801114

rhIL-2 Recominant Human Interleukin-2 (20.000 units)

1463

1.1 ml

ZeptoMetrix

0801017

TCGF (Natural T-Cell Growth Factor, IL-2)

4700

50 ml

ZeptoMetrix

0801195

ZeptoGel

5207

500 ml

ZeptoMetrix

0801002

HIV-1 p24 Antigen ELISA 2.0 Kit

9341

96 det.

ZeptoMetrix

0801221

Horse IgG ELISA

4875

96 det.

ZeptoMetrix

0801008

HIV-1 p24 Antigen ELISA 2.0 Kit

38805

480 det.

ZeptoMetrix

0801437DNA-10UG

Salmonella Enterica Typhimurium Z005, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801803P

Cryptococcus Neoformans Serotype A, antigen

1092

1.0 ml

ZeptoMetrix

0801202

Rabbit IgG ELISA

6689

96 det.

ZeptoMetrix

0801009

Rat IgG ELISA

4875

96 det.

ZeptoMetrix

0801181

Mouse IgM ELISA

6689

96 det.

ZeptoMetrix

0801201

SIV p27 Antigen ELISA Kit

49764

480 det.

ZeptoMetrix

0801200

HIV-1 p24 Antigen ELISA Kit

38805

480 det.

ZeptoMetrix

0801197

Human IgA ELISA

6689

96 det.

ZeptoMetrix

0801183

Human IgM ELISA

6689

96 det.

ZeptoMetrix

0801182

Human IgG ELISA

6689

96 det.

ZeptoMetrix

0801169

SIV p27 Antigen ELISA Kit

11993

96 det.

ZeptoMetrix

0801137

HIV-1 p24 Extended Range Kit

1346

kit

ZeptoMetrix

0801116

HTLV p19 Antigen ELISA Kit

11993

96 det.

ZeptoMetrix

0801111

HIV-1 p24 Antigen ELISA Kit

9341

96 det.

ZeptoMetrix

0801096

HIV-1 p24 ICx – CRx Kit

1853

100 det.

ZeptoMetrix

0801180

Mouse IgG ELISA

6689

96 det.

ZeptoMetrix

0801693DNA-10UG

Enterococcus Faecalis VRE, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801084

Anti-HTLV-I gp46 Clone 67 – 5.5.13.1

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801119

Anti-HTLV-II gp46 Clone 73 – 4.9.8

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801120

Anti-HTLV-II p24 Clone 75 – 4.21.11

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801012

Anti-PON1 Clone KRJ1

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801014

Anti-PON1 Clone KRJ2

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801095

Anti-PON1 Clone KRJ1

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801097

Anti-PON1 Clone KRJ2

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801025

Anti-Zika NS1 Clone 1D12

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801032CFHI

HIV Type 1 Strain: IIIB – CFHI

6045

1.0 ml

ZeptoMetrix

0801033CFHI

Human T-Lymphotropic Virus Type I (HTLV-I) – CFHI

6045

1.0 ml

ZeptoMetrix

0801113

Anti-HTLV-II p19 Clone 78 – 6.18.07

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801093

Anti-HTLV-II p19 Clone 78 – 6.18.07

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801094

Anti-HTLV-I gp46 Clone 65 – 6C2.2.34

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801107

Anti-HTLV-I p19 Clone TP-7

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801108

Anti-HTLV-I p19 Clone 45 – 6.11.1.3

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801110

Anti-HTLV-I p24 Clone 46 – 3.24.4

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801127

Anti-HTLV-I gp46 Clone 67 – 5.5.13.1

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801118

Anti-HTLV-I gp46 Clone 68 – 4.11.21

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0802004

Anti-HTLV-I gp46 Clone 65 – 6C2.2.34

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801086

Anti-HTLV-II gp46 Clone 73 – 4.9.8

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801087

Anti-HTLV-II p24 Clone 75 – 4.21.11

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801032

Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) Strain: IIIB Lysate

27593

1 mg

ZeptoMetrix

0801033

Human T-Lymphotropic Virus Type I (HTLV-I) Lysate

31181

1 mg

ZeptoMetrix

0801216

Dinucleotide Standards ThymineGlycolCytidineDimer

1287

50 mg at 1.0 OD

ZeptoMetrix

0801217

Dinucleotide Standards ThymineGlycolAdenineDimer

1287

50 mg at 1.0 OD

ZeptoMetrix

0801218

Nucleoside Standards 8-Oxo-dG

1287

1 mg

ZeptoMetrix

0801219

Nucleoside Standards 8-Oxo-dA

1365

1 mg

ZeptoMetrix

0801384

PON Standards

5265

600 ul

ZeptoMetrix

0801500

Simian Immunodeficiency Virus (SIV) Kit (10 Strip)

9360

10 det.

ZeptoMetrix

0801501

Simian Immunodeficiency Virus (SIV) Kit (30 Strip)

22854

30 det.

ZeptoMetrix

0801502

Simian Immunodeficiency Virus (SIV) Strips (10/tube)

5343

10 strips

ZeptoMetrix

0801021

Zika (PRVABC59) Strips (10/tube)

5343

10 strips

ZeptoMetrix

0801215

Dinucleotide Standards ThymineGlycolThymineDimer

1287

50 mg at 1.0 OD

ZeptoMetrix

0801214

Dinucleotide Standards ThymineGlycolGuanineDimer

1287

50 mg at 1.0 OD

ZeptoMetrix

0801808

Scedosporium prolificans Z083

8775

1.0 ml

ZeptoMetrix

0801192

TBARS Assay kit

7995

160 det.

ZeptoMetrix

0801199

Arylesterase – Paraoxonase Assay Kit

7995

200 tests

ZeptoMetrix

0805002

Total Glutathione Peroxidase Assay Kit

7625

100 tests

ZeptoMetrix

0805004

Glutathione Reductase Assay Kit

10257

100 tests

ZeptoMetrix

0801210

Dinucleotide Standards Formamido Guanine Dimer

1287

50 mg at 1.0 OD

ZeptoMetrix

0801211

Dinucleotide Standards Formamido Cytidine Dimer

1287

50 mg at 1.0 OD

ZeptoMetrix

0801212

Dinucleotide Standards Formamido Thymine Dimer

1287

50 mg at 1.0 OD

ZeptoMetrix

0801213

Dinucleotide Standards Formamido Adenine Dimer

1287

50 mg at 1.0 OD

ZeptoMetrix

0801022

Zika (MR-766) Strips (10/tube)

5343

10 strips

ZeptoMetrix

0801085

Anti-HTLV-I gp46 Clone 68 – 4.11.21

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801698DNA-1UG

Pneumocystis Jiroveci Recombinant W303-Pji, Genomic DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801765DNA-1UG

Scedosporium Apiospermum Z085, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801770DNA-1UG

Fusarium Oxysporum Z084, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801802DNA-1UG

Tremella Fuciformis Recombinant, DNA

7001

1 ug

ZeptoMetrix

0801806DNA-1UG

Fusarium solani Z081, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801808DNA-1UG

Scedosporium Prolificans Z083, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801827DNA-1UG

Aspergillus Niger Z105, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801834DNA-1UG

Rhizopus oryzae Z106, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801899DNA-10UG

Plesiomonas shigelloides Z130, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801901DNA-10UG

Vibrio Cholerae Z132 (toxigenic)

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801761DNA-1UG

Mucor Indicus Z079, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801759DNA-1UG

Cunninghamella bertholletiae Z080, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801700DNA-1UG

Cryptosporidium Parvum-S. cerevisiae Recombinant, DNA

7001

1.0 ml

ZeptoMetrix

0801716DNA-1UG

Aspergillus Fumigatus Z014, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801723DNA-10UG

Serratia Marcescens Z053, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801697DNA-1UG

Blastomyces Dermatitidis Recombinant W303-Bde, Genomic DNA

7001

1 ug

ZeptoMetrix

0801736DNA-10UG

Haemophilus ducreyi class I, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801743DNA-10UG

Bacteroides Thetaiotaomicron Z037 DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801745DNA-10UG

Citrobacter Koseri Z039, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801747DNA-10UG

Escherichia coli O111:NM, DNA

7001

10 ug

ZeptoMetrix

0801755DNA-1UG

Rhizopus Microsporus Z056, DNA

4524

1 ug

ZeptoMetrix

0801004

Anti-HIV-l p24 Clone 38 – 8.7.47

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801005

Anti-HIV-l p17 Clone 32 – 5.8.42

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801124

Anti-HIV-l p24 Clone 32 – 5.17.76

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801125

Anti-HIV-l p24 Clone 38 – 8.7.47

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801126

Anti-HIV-l p24 Clone 39 – 5.1.23

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801128

Anti-HIV-l RT Clone 39 – 4.12.2

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801136

Anti-HIV-l p24 Clone 39 – 5.4A

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801003

Anti-HTLV-I p19 Clone TP-7

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0802014

Anti-HIV-l p24 Clone 39 – 6.14

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801018

Anti-HTLV-I p24 Clone 46 – 3.24.4

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801082

Anti-HTLV-I p19 Clone 45 – 6.11.1.3

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801123

Anti-HIV-l p17 Clone 32 – 5.8.42

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801122

Anti-HIV-l p17 Clone 2D11

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801121

Anti-HIV-l gp41 Clone 10E9

30732

1 mg

ZeptoMetrix

0801006

Anti-HIV-l gp41 Clone 10E9

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801007

Anti-HIV-l RT Clone 39 – 4.12.2

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801076

Anti-HIV-l p17 Clone 2D11

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801077

Anti-HIV-l p17 Clone 32 – 1.24.89

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801078

Anti-HIV-l p24 Clone 32 – 5.17.76

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801079

Anti-HIV-l p24 Clone 39 – 5.1.23

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801080

Anti-HIV-l p24 Clone 39 – 5.4A

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801081

Anti-HIV-l p24 Clone 39 – 6.14

4388

100 ug

ZeptoMetrix

0801115

Anti-HIV-l p17 Clone 32 – 1.24.89

30732

1 mg

ZeptoMetrix

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多个品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

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6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发，欢迎合作。

 

人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白 Human DiI-Ox-LDL|Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein

发表于由

人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白 Human DiI-Ox-LDL|Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

氧化的LDL（Ox-LDL）是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。

不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：

1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；

2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；

3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；

4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；

5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。

 

LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：

1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；

2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。

本品为红色荧光标记的氧化型人源低密度脂蛋白（Human DiI-Ox-LDL），是标记荧光探针DiI（1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate）的Ox-LDL，可以标记血管内皮细胞和巨噬细胞，可用来鉴定并分选这些细胞，以及用来研究不同细胞系对修饰化LDL的内吞作用。我司提供的DiI-Ox-LDL，每个批次均经过牛大动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞的标记检测来评估产品的标记特异性，从而保证结果的一致性。

翌圣提供的Human DiI-Ox-LDL为无菌包装，可以直接稀释使用。除提供DiI-Ox-LDL，我们还提供不带标记的Ox-LDL，Ac-LDL（乙酰化修饰）以及不经修饰的LDL等。

产品性质

浓度（Concentration）

0.8-3.0 mg/ml

外观（Appearance）

乳状液体

缓冲液组分（Buffer   Components）

0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4

运输与保存方法

冰袋运输。4ºC无菌避光，收到货后可稳定保存6周。千万不可冻存！使用时一定要无菌操作！

注意事项
1) 本品的稀释工作液极不稳定，建议即配即用；
2) 长期贮存可能会有沉淀析出，属于正常现象，低速离心2 min去除沉淀即可使用；
3) LDL与LDL受体的结合需要Ca2+和Mn2+的参与，过量EDTA的存在会抑制其结合；
4) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5) 本产品仅作科研用途!

操作步骤
1) 无菌条件下，将Human DiI-Ox-LDL用细胞培养基稀释至20-40 µg/ml。
2) 加入活细胞内，37℃培养3-6小时。
3) 孵育结束，吸去含有Human DiI-Ox-LDL的培养基，并用无探针的培养基洗几次。
4) 根据实验需求用荧光显微镜或流式细胞仪检测。

a）荧光显微镜观察

采用标准的罗丹明激发：发射滤光片（或建议使用波长为：Ex/Em=549nm/565nm）；若需要请使用含3%甲醛的PBS进行固定，切勿使用甲醇或丙酮固定，因Dil易溶于有机溶剂。注：需设阳性细胞以做对照。

b）细胞分选（流式细胞术）

胰蛋白酶处理细胞或者加入EDTA制成单细胞悬液，选用合适的已标记纯化细胞用作阴性和阳性对照，从而进行流式分选设门（gate）。（建议使用波长为Ex: 488/514/549nm; Em: 565nm）。

相关产品

产品名称

产品货号

产品规格

Human Ac-LDL人源乙酰化低密度脂蛋白

20604JP05

2mg

Human Ox-LDL人源氧化低密度脂蛋白

20605JP05

2mg

Human DiI-Ac-LDL 红色荧光标记人源乙酰化低密度脂蛋白

20606JP75

300μg

Human High Ox-LDL 人源高氧化程度低密度脂蛋白

20608JP03

1mg

Human DiI-Ox-LDL 人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白

20609JP75

300μg

Human HDL 人源高密度脂蛋白

20610JP03

1mg

Human LDL 人源低密度脂蛋白

20613JP03

1mg

Human DiI-LDL红色荧光标记人源低密度脂蛋白

20614JP75

300μg

 HB180823

Q：该产品长期保存会出现少量沉淀，还可以使用吗？

A：这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物，即得到澄清液。

Q：该产品一定要现用现配？

A：由于稀释的工作液极不稳定，建议即用即配。

Q：该产品如何储存？

A：4ºC 无菌避光，收到货后可稳定保存 6 周。但不可冻存。

Q：该产品可以在实验工作台中使用吗？

A：本品为无菌包装，建议在超净工作台中操作。

[1] Zhang L, Xue S, Ren F, et al. An atherosclerotic plaque-targeted single-chain antibody for MR/NIR-II imaging of atherosclerosis and anti-atherosclerosis therapy. J Nanobiotechnology. 2021;19(1):296. Published 2021 Sep 28. doi:10.1186/s12951-021-01047-4(IF:10.435)
[2] Wang D, Cheng X, Li Y, et al. C/EBPδ-Slug-Lox1 axis promotes metastasis of lung adenocarcinoma via oxLDL uptake. Oncogene. 2020;39(4):833-848. doi:10.1038/s41388-019-1015-z(IF:6.634)
[3] Tao J, Qiu J, Lu L, et al. ZBTB20 Positively Regulates Oxidative Stress, Mitochondrial Fission, and Inflammatory Responses of ox-LDL-Induced Macrophages in Atherosclerosis. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:5590855. Published 2021 Mar 9. doi:10.1155/2021/5590855(IF:6.543)
[4] Zhang Y, Xu X, Ma J, et al. Loss of CD226 protects apolipoprotein E-deficient mice from diet-induced atherosclerosis. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2022;1868(9):166452. doi:10.1016/j.bbadis.2022.166452(IF:5.187)

产品描述

LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

氧化的LDL（Ox-LDL）是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。

不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：

1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；

2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；

3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；

4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；

5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。

 

LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：

1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；

2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。

本品为红色荧光标记的氧化型人源低密度脂蛋白（Human DiI-Ox-LDL），是标记荧光探针DiI（1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate）的Ox-LDL，可以标记血管内皮细胞和巨噬细胞，可用来鉴定并分选这些细胞，以及用来研究不同细胞系对修饰化LDL的内吞作用。我司提供的DiI-Ox-LDL，每个批次均经过牛大动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞的标记检测来评估产品的标记特异性，从而保证结果的一致性。

翌圣提供的Human DiI-Ox-LDL为无菌包装，可以直接稀释使用。除提供DiI-Ox-LDL，我们还提供不带标记的Ox-LDL，Ac-LDL（乙酰化修饰）以及不经修饰的LDL等。

产品性质

浓度（Concentration）

0.8-3.0 mg/ml

外观（Appearance）

乳状液体

缓冲液组分（Buffer   Components）

0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4

运输与保存方法

冰袋运输。4ºC无菌避光，收到货后可稳定保存6周。千万不可冻存！使用时一定要无菌操作！

注意事项
1) 本品的稀释工作液极不稳定，建议即配即用；
2) 长期贮存可能会有沉淀析出，属于正常现象，低速离心2 min去除沉淀即可使用；
3) LDL与LDL受体的结合需要Ca2+和Mn2+的参与，过量EDTA的存在会抑制其结合；
4) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5) 本产品仅作科研用途!

操作步骤
1) 无菌条件下，将Human DiI-Ox-LDL用细胞培养基稀释至20-40 µg/ml。
2) 加入活细胞内，37℃培养3-6小时。
3) 孵育结束，吸去含有Human DiI-Ox-LDL的培养基，并用无探针的培养基洗几次。
4) 根据实验需求用荧光显微镜或流式细胞仪检测。

a）荧光显微镜观察

采用标准的罗丹明激发：发射滤光片（或建议使用波长为：Ex/Em=549nm/565nm）；若需要请使用含3%甲醛的PBS进行固定，切勿使用甲醇或丙酮固定，因Dil易溶于有机溶剂。注：需设阳性细胞以做对照。

b）细胞分选（流式细胞术）

胰蛋白酶处理细胞或者加入EDTA制成单细胞悬液，选用合适的已标记纯化细胞用作阴性和阳性对照，从而进行流式分选设门（gate）。（建议使用波长为Ex: 488/514/549nm; Em: 565nm）。

相关产品

产品名称

产品货号

产品规格

Human Ac-LDL人源乙酰化低密度脂蛋白

20604JP05

2mg

Human Ox-LDL人源氧化低密度脂蛋白

20605JP05

2mg

Human DiI-Ac-LDL 红色荧光标记人源乙酰化低密度脂蛋白

20606JP75

300μg

Human High Ox-LDL 人源高氧化程度低密度脂蛋白

20608JP03

1mg

Human DiI-Ox-LDL 人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白

20609JP75

300μg

Human HDL 人源高密度脂蛋白

20610JP03

1mg

Human LDL 人源低密度脂蛋白

20613JP03

1mg

Human DiI-LDL红色荧光标记人源低密度脂蛋白

20614JP75

300μg

 HB180823

Q：该产品长期保存会出现少量沉淀，还可以使用吗？

A：这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物，即得到澄清液。

Q：该产品一定要现用现配？

A：由于稀释的工作液极不稳定，建议即用即配。

Q：该产品如何储存？

A：4ºC 无菌避光，收到货后可稳定保存 6 周。但不可冻存。

Q：该产品可以在实验工作台中使用吗？

A：本品为无菌包装，建议在超净工作台中操作。

[1] Zhang L, Xue S, Ren F, et al. An atherosclerotic plaque-targeted single-chain antibody for MR/NIR-II imaging of atherosclerosis and anti-atherosclerosis therapy. J Nanobiotechnology. 2021;19(1):296. Published 2021 Sep 28. doi:10.1186/s12951-021-01047-4(IF:10.435)
[2] Wang D, Cheng X, Li Y, et al. C/EBPδ-Slug-Lox1 axis promotes metastasis of lung adenocarcinoma via oxLDL uptake. Oncogene. 2020;39(4):833-848. doi:10.1038/s41388-019-1015-z(IF:6.634)
[3] Tao J, Qiu J, Lu L, et al. ZBTB20 Positively Regulates Oxidative Stress, Mitochondrial Fission, and Inflammatory Responses of ox-LDL-Induced Macrophages in Atherosclerosis. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:5590855. Published 2021 Mar 9. doi:10.1155/2021/5590855(IF:6.543)
[4] Zhang Y, Xu X, Ma J, et al. Loss of CD226 protects apolipoprotein E-deficient mice from diet-induced atherosclerosis. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2022;1868(9):166452. doi:10.1016/j.bbadis.2022.166452(IF:5.187)

MaxUp核糖体RNA去除试剂盒(Human rRNA&ITS/ETS)|Hieff NGS MaxUp Human rRNA Depletion Kit(rRNA & ITS/ETS)

发表于由

MaxUp核糖体RNA去除试剂盒(Human rRNA&ITS/ETS)|Hieff NGS MaxUp Human rRNA Depletion Kit(rRNA & ITS/ETS)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Hieff NGS® MaxUp Human rRNA Depletion Kit (rRNA & ITS/ETS)利用RNase H消化法去除人、小鼠和大鼠来源总RNA中的核糖体RNA和45S ITS/ETS区域以保留信使RNA (mRNA)和其它非编码RNA。该试剂盒对于完整和部分降解的总RNA（如FFPE RNA）均具有良好的rRNA去除效果。由于降解的FFPE样本相比新鲜组织样本通常含有较高比例的ITS/ETS，该试剂盒人、小鼠和大鼠45S ITS/ETS区域的探针，经该试剂盒去除后可显著提高测序结果中有效数据比例。

适用范围
适用于人、小鼠和大鼠来源的100 ng~1 μg总RNA样品；适用于完整或部分降解RNA（如FFPE RNA）样品。

产品组分

组分编号和名称

12257ES24

12257ES96

12257-A

 MaxUp核糖体RNA去除试剂盒(Human rRNA&ITS/ETS)|Hieff NGS MaxUp Human rRNA Depletion Kit(rRNA & ITS/ETS)

Hybridization Buffer

72 μL

288 μL

12257-B

 MaxUp核糖体RNA去除试剂盒(Human rRNA&ITS/ETS)|Hieff NGS MaxUp Human rRNA Depletion Kit(rRNA & ITS/ETS)

Human Probe Mix (rRNA & ITS/ETS)

48 μL

192 μL

12257-C

 MaxUp核糖体RNA去除试剂盒(Human rRNA&ITS/ETS)|Hieff NGS MaxUp Human rRNA Depletion Kit(rRNA & ITS/ETS)

RNase H Buffer

72 μL

288 μL

12257-D

 MaxUp核糖体RNA去除试剂盒(Human rRNA&ITS/ETS)|Hieff NGS MaxUp Human rRNA Depletion Kit(rRNA & ITS/ETS)

RNase H

48 μL

192 μL

12257-E

 MaxUp核糖体RNA去除试剂盒(Human rRNA&ITS/ETS)|Hieff NGS MaxUp Human rRNA Depletion Kit(rRNA & ITS/ETS)

DNase I Buffer

660 μL

2×1320 μL

12257-F

 MaxUp核糖体RNA去除试剂盒(Human rRNA&ITS/ETS)|Hieff NGS MaxUp Human rRNA Depletion Kit(rRNA & ITS/ETS)

DNase I

60 μL

240 μL

运输与保存方法
干冰运输，-20 °C存放。有效期1年。

注意事项

1. 请使用无RNase污染的耗材，并对实验区域定期进行清理，推荐使用Thermo Fisher公司的RNAZapTM 高效核酸去除喷雾去除RNA酶污染。

2. RNA样品应不含基因组DNA污染，若样品中有gDNA残留，应先进行DNase I消化并纯化后再用于本试剂盒。

3. RNA样品最大投入体积为10 μL，若样品体积较大，可先进行浓缩。
4. RNase H 消化步骤如需配Mix使用，请现配现用。

5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

6. 本产品仅作科研用途！

自备材料

1. RNA纯化磁珠：Hieff NGS® Cleaner (Cat#12602)或其他等效产品。

2. qRT-PCR质检rRNA去除效率：Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix (No Rox) (Cat#11201)或其他等效产品。

3. 其他材料： 无水乙醇、无菌超纯水、低吸附枪头、PCR管、磁力架、PCR仪等。

操作步骤

1. 探针杂交
 

1.1 将探针和杂交Buffer从-20 °C 取出，解冻后颠倒混匀，置于冰上备用。

1.2 准备RNA样品：根据投入量和样品浓度，计算RNA取样体积，用Nuclease free H2O稀释至10 μL。

1.3 按照表1于200 μL PCR管中配制rRNA去除反应体系。

表1 探针杂交反应体系

名称

体积 (μL)

Hybridization Buffer

3

Human Probe Mix (rRNA&ITS/ETS)

2

Total RNA

10 (100 ng~1 μg)

Total

15

1.4 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底。

1.5 将上述 PCR 管置于PCR仪中，按照表2所示反应程序，进行探针杂交反应。

表2 探针杂交反应程序

温度

时间

热盖105°C

On

95 °C

2 min

95 °C-22 °C

0.1 °C/s

22 °C

5 min

4 °C

hold

2. RNase H消化
 

2.1 将RNase H消化试剂从-20 °C取出，解冻后颠倒混匀，置于冰上备用。按照表 3 所示，配制RNase H消化反应体系。

表3 RNase H消化反应体系

名称

体积 (μL)

RNase H Buffer

3

RNase H

2

上步产物

15

Total

20

注：RNase H Buffer及RNase H需单独添加，若因样本量较多需配置mix，请现配现用，否则会影响去除效果。

2.2 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底。

2.3 将上述 PCR 管置于PCR仪中，设置反应程序：热盖50 °C；37 °C，30 min； 4 °C，hold，进行RNase H消化反应。

3. DNase I 消化
 

3.1 将DNase I消化试剂从-20 °C 取出，解冻后颠倒混匀，置于冰上备用。按照表4所示，配制DNase I消化反应体系。

表4 DNase I消化反应体系

名称

体积 (μL)

DNase I Buffer

27.5

DNase I

2.5

上一步产物

20

Total

50

3.2 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底。

3.3 将上述 PCR 管置于PCR仪中，设置反应程序：热盖50 °C；37 °C，30 min；4 °C，hold，进行DNase I消化反应。

4. RNA纯化
 

4.1 准备工作：将Hieff NGS® RNA Cleaner (Cat#12602)磁珠由冰箱中取出，室温平衡至少 30 min。用Nuclease free H2O配制 80%乙醇。

4.2 涡旋振荡或充分颠倒磁珠以保证充分混匀。

4.3 吸取110 μL Hieff NGS® RNA Cleaner (2.2×，Beads:DNA=2.2:1)至上一步产物中，移液器充分吹打混匀，室温孵育 5 min。

4.4 将PCR管置于磁力架中分离磁珠和液体，待溶液澄清后（约3 min），小心移除上清。

4.5 保持PCR管始终置于磁力架中，加入 200 μL Nuclease free H2O新鲜配制的80%乙醇漂洗磁珠，室温孵育 30 sec 后，小心移除上清。

4.6 重复步骤 4.5，总计漂洗两次。用 10 μL移液器吸干净残留液体。

4.7 保持PCR 管始终置于磁力架中，室温下开盖干燥磁珠 (5~10 min)。

4.8 RNA洗脱：将PCR 管从磁力架上取下，加入 11 μL Nuclease free H2O（或使用适合下游实验的相应体积Nuclease free H2O或洗脱缓冲液），使用移液器轻轻吹打至充分混匀，室温静置 5 min。

4.9 将PCR管短暂离心并置于磁力架中静置，待溶液澄清后（约3 min），小心移取10 μL上清（可根据步骤4.7选择的实际洗脱体积进行相应调整）至新的Nuclease free PCR 管中。

【注】：洗脱后的样品请立即进行下游实验，或置于-80 °C存放。

案例展示
不同Human RNA样本分别不含ITS/ETS去除rRNA、使用含ITS/ETS的Cat#12257去除rRNA及ITS/ETS后衔接RNA建库试剂盒进行文库构建，经测序分析rRNA与ITS/ETS在下机数据中的占比。

表：不同RNA质量样本使用含或者不含ITS/ETS探针的测试数据展示

RNA质量

去除方案

Input

rRNA (%)

ITS/ETS (%)

Mapping (%)

293T RNA; RIN=10

去除rRNA

1 μg

0.19

4.6

98.28

去除rRNA及ITS/ETS

1 μg

0.15

0.04

98.79

FFPE RNA
DV200 =90%

去除rRNA

500 ng

0.23

4.75

95.35

去除rRNA及ITS/ETS

500 ng

0.21

0.02

95.42

FFPE RNA
DV200 =50%

去除rRNA

500 ng

1.4

16.28

95.57

去除rRNA及ITS/ETS

500 ng

0.56

0.11

95.51

FFPE RNA
DV200 =20%

去除rRNA

1 μg

0.35

67.61

58.4

去除rRNA及ITS/ETS

1 μg

0.79

0.84

60.35

 

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建库试剂盒

产品编号

规格

Hieff NGS® Ultima DNA Library Prep Kit for Illumina®

12199ES24/96

24/96 T

Hieff NGS® MaxUpⅡ DNA Library Prep Kit for Illumina®

12200ES24/96

24/96 T

Hieff NGS® OnePot DNA Library Prep Kit for Illumina®

12205ES24/96

24/96 T

Hieff NGS® OnePotⅡ DNA Library Prep Kit for Illumina®

12204ES24/96

24/96 T

Hieff NGS® Fast Tagment DNA Library Prep Kit for Illumina®

12206/7ES24/96

24/96 T

Hieff NGS® MaxUpⅡ Dual-mode RNA Library Prep Kit

12308ES24/96

24/96 T

Hieff NGS® MaxUpⅡ Dual-mode mRNA Library Prep Kit

12309ES24/96

24/96 T

文库构建磁珠

产品编号

规格

Hieff NGS® Smarter DNA Clean beads (>50 bp)

12600ES08/56

5/60 mL

Hieff NGS® DNA Selection Beads (Superior AMPure XP alternative)

12601ES08/56

5/60 mL

Hieff NGS® RNA Cleaner

12602ES08/56

5/60 mL

Hieff NGS® mRNA Isolation Master Kit

12603ES24/96

24/96 T

建库接头

产品编号

规格

Hieff NGS® 96 Single Index Primer Kit for Illumina®, Set 1/2

12611/12612ES02

48×2 T

Hieff NGS® 384 Dual Index Primer Kit for Illumina®, Set 1/2

12412/12413ES02

96×2 T

Hieff NGS® Complete Adapter Kit for Illumina®, Set 1/2

12615/12616ES04/16

12×4/12×16 T

Hieff NGS® Complete Adapter Kit for Illumina®, Set 3/4

12617/12618ES04/16

12×4/12×16 T

Hieff NGS® Tagment Index Kit for Illumina®, (96 Index)

12416ES96/384

96 T/384 T

建库模块

产品编号

规格

Hieff NGS® Fast-Pace DNA Fragmentation Reagent

12609ES24/96

24/96 T

Hieff NGS® Ultima DNA Ligation Module

12604ES24/96

24/96 T

Hieff NGS® Ultima Endprep Mix

12605ES24/96

24/96 T

Hieff NGS® Fast-Pace DNA Ligation Module

12607ES24/96

24/96 T

Hieff NGS® Fast-Pace End Repair/dA-Tailing Module

12608ES24/96

24/96 T

2×Ultima Amplification Mix

12620ES24/96

24/96 T

2×Super Canace®Ⅱ High-Fidelity Mix

12621ES03/08

24/96 T

Hieff NGS® Dual-Mode cDNA Synthesis Kit

12250ES24/96

24/96 T

Hieff NGS® FFPE DNA Repair Reagent

12606ES24/96

24/96 T

文库定量

产品编号

规格

Hieff NGS® Library Quantification Kit for Illumina®, qPCR Master Mix

12302ES05

500 T

Hieff NGS® Library Quantification Kit for Illumina®, DNA Standard (1-6)

12307ES09

6×96 μL

dsDNA HS Assay Kit for Qubit® 

12640ES60/76

100/500 T

多重PCR定制咨询

NGS建库原料酶咨询

HB220923

 

Q：12257去除rRNA有残留？

A：（1）RNase H Buf&RNase H混Mix放置稳定性较差，建议RNase H消化步骤单加或配Mix现配现用（配置好后10min内用完）；（2）混匀不彻底导致rRNA残留，建议使用振荡器“隔手轻振”的方式混匀样品。

Q：RNaseH单酶稳定性如何？4℃放置会影响rRNA去除效果吗？

A：RNaseH单酶稳定性良好，翌圣测试4℃放置11天rRNA去除效果仍然正常。

[1]Liu Y, Han R, Zhou L, et al. Comparative performance of the GenoLab M and NovaSeq 6000 sequencing platforms for transcriptome and LncRNA analysis [published correction appears in BMC Genomics. 2022 Jan 26;23(1):81]. BMC Genomics. 2021;22(1):829. Published 2021 Nov 17. doi:10.1186/s12864-021-08150-8(IF:4.547)

[2]Li M, Guo D, Chen X, Lu X, Huang X, Wu Y. Transcriptome profiling and co-expression network analysis of lncRNAs and mRNAs in colorectal cancer by RNA sequencing. BMC Cancer. 2022;22(1):780. Published 2022 Jul 16. doi:10.1186/s12885-022-09878-6(IF:4.638)

Hieff NGS® MaxUp Human rRNA Depletion Kit (rRNA & ITS/ETS)利用RNase H消化法去除人、小鼠和大鼠来源总RNA中的核糖体RNA和45S ITS/ETS区域以保留信使RNA (mRNA)和其它非编码RNA。该试剂盒对于完整和部分降解的总RNA（如FFPE RNA）均具有良好的rRNA去除效果。由于降解的FFPE样本相比新鲜组织样本通常含有较高比例的ITS/ETS，该试剂盒人、小鼠和大鼠45S ITS/ETS区域的探针，经该试剂盒去除后可显著提高测序结果中有效数据比例。

适用范围
适用于人、小鼠和大鼠来源的100 ng~1 μg总RNA样品；适用于完整或部分降解RNA（如FFPE RNA）样品。

产品组分

组分编号和名称

12257ES24

12257ES96

12257-A

 MaxUp核糖体RNA去除试剂盒(Human rRNA&ITS/ETS)|Hieff NGS MaxUp Human rRNA Depletion Kit(rRNA & ITS/ETS)

Hybridization Buffer

72 μL

288 μL

12257-B

 MaxUp核糖体RNA去除试剂盒(Human rRNA&ITS/ETS)|Hieff NGS MaxUp Human rRNA Depletion Kit(rRNA & ITS/ETS)

Human Probe Mix (rRNA & ITS/ETS)

48 μL

192 μL

12257-C

 MaxUp核糖体RNA去除试剂盒(Human rRNA&ITS/ETS)|Hieff NGS MaxUp Human rRNA Depletion Kit(rRNA & ITS/ETS)

RNase H Buffer

72 μL

288 μL

12257-D

 MaxUp核糖体RNA去除试剂盒(Human rRNA&ITS/ETS)|Hieff NGS MaxUp Human rRNA Depletion Kit(rRNA & ITS/ETS)

RNase H

48 μL

192 μL

12257-E

 MaxUp核糖体RNA去除试剂盒(Human rRNA&ITS/ETS)|Hieff NGS MaxUp Human rRNA Depletion Kit(rRNA & ITS/ETS)

DNase I Buffer

660 μL

2×1320 μL

12257-F

 MaxUp核糖体RNA去除试剂盒(Human rRNA&ITS/ETS)|Hieff NGS MaxUp Human rRNA Depletion Kit(rRNA & ITS/ETS)

DNase I

60 μL

240 μL

运输与保存方法
干冰运输，-20 °C存放。有效期1年。

注意事项

1. 请使用无RNase污染的耗材，并对实验区域定期进行清理，推荐使用Thermo Fisher公司的RNAZapTM 高效核酸去除喷雾去除RNA酶污染。

2. RNA样品应不含基因组DNA污染，若样品中有gDNA残留，应先进行DNase I消化并纯化后再用于本试剂盒。

3. RNA样品最大投入体积为10 μL，若样品体积较大，可先进行浓缩。
4. RNase H 消化步骤如需配Mix使用，请现配现用。

5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

6. 本产品仅作科研用途！

自备材料

1. RNA纯化磁珠：Hieff NGS® Cleaner (Cat#12602)或其他等效产品。

2. qRT-PCR质检rRNA去除效率：Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix (No Rox) (Cat#11201)或其他等效产品。

3. 其他材料： 无水乙醇、无菌超纯水、低吸附枪头、PCR管、磁力架、PCR仪等。

操作步骤

1. 探针杂交
 

1.1 将探针和杂交Buffer从-20 °C 取出，解冻后颠倒混匀，置于冰上备用。

1.2 准备RNA样品：根据投入量和样品浓度，计算RNA取样体积，用Nuclease free H2O稀释至10 μL。

1.3 按照表1于200 μL PCR管中配制rRNA去除反应体系。

表1 探针杂交反应体系

名称

体积 (μL)

Hybridization Buffer

3

Human Probe Mix (rRNA&ITS/ETS)

2

Total RNA

10 (100 ng~1 μg)

Total

15

1.4 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底。

1.5 将上述 PCR 管置于PCR仪中，按照表2所示反应程序，进行探针杂交反应。

表2 探针杂交反应程序

温度

时间

热盖105°C

On

95 °C

2 min

95 °C-22 °C

0.1 °C/s

22 °C

5 min

4 °C

hold

2. RNase H消化
 

2.1 将RNase H消化试剂从-20 °C取出，解冻后颠倒混匀，置于冰上备用。按照表 3 所示，配制RNase H消化反应体系。

表3 RNase H消化反应体系

名称

体积 (μL)

RNase H Buffer

3

RNase H

2

上步产物

15

Total

20

注：RNase H Buffer及RNase H需单独添加，若因样本量较多需配置mix，请现配现用，否则会影响去除效果。

2.2 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底。

2.3 将上述 PCR 管置于PCR仪中，设置反应程序：热盖50 °C；37 °C，30 min； 4 °C，hold，进行RNase H消化反应。

3. DNase I 消化
 

3.1 将DNase I消化试剂从-20 °C 取出，解冻后颠倒混匀，置于冰上备用。按照表4所示，配制DNase I消化反应体系。

表4 DNase I消化反应体系

名称

体积 (μL)

DNase I Buffer

27.5

DNase I

2.5

上一步产物

20

Total

50

3.2 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底。

3.3 将上述 PCR 管置于PCR仪中，设置反应程序：热盖50 °C；37 °C，30 min；4 °C，hold，进行DNase I消化反应。

4. RNA纯化
 

4.1 准备工作：将Hieff NGS® RNA Cleaner (Cat#12602)磁珠由冰箱中取出，室温平衡至少 30 min。用Nuclease free H2O配制 80%乙醇。

4.2 涡旋振荡或充分颠倒磁珠以保证充分混匀。

4.3 吸取110 μL Hieff NGS® RNA Cleaner (2.2×，Beads:DNA=2.2:1)至上一步产物中，移液器充分吹打混匀，室温孵育 5 min。

4.4 将PCR管置于磁力架中分离磁珠和液体，待溶液澄清后（约3 min），小心移除上清。

4.5 保持PCR管始终置于磁力架中，加入 200 μL Nuclease free H2O新鲜配制的80%乙醇漂洗磁珠，室温孵育 30 sec 后，小心移除上清。

4.6 重复步骤 4.5，总计漂洗两次。用 10 μL移液器吸干净残留液体。

4.7 保持PCR 管始终置于磁力架中，室温下开盖干燥磁珠 (5~10 min)。

4.8 RNA洗脱：将PCR 管从磁力架上取下，加入 11 μL Nuclease free H2O（或使用适合下游实验的相应体积Nuclease free H2O或洗脱缓冲液），使用移液器轻轻吹打至充分混匀，室温静置 5 min。

4.9 将PCR管短暂离心并置于磁力架中静置，待溶液澄清后（约3 min），小心移取10 μL上清（可根据步骤4.7选择的实际洗脱体积进行相应调整）至新的Nuclease free PCR 管中。

【注】：洗脱后的样品请立即进行下游实验，或置于-80 °C存放。

案例展示
不同Human RNA样本分别不含ITS/ETS去除rRNA、使用含ITS/ETS的Cat#12257去除rRNA及ITS/ETS后衔接RNA建库试剂盒进行文库构建，经测序分析rRNA与ITS/ETS在下机数据中的占比。

表：不同RNA质量样本使用含或者不含ITS/ETS探针的测试数据展示

RNA质量

去除方案

Input

rRNA (%)

ITS/ETS (%)

Mapping (%)

293T RNA; RIN=10

去除rRNA

1 μg

0.19

4.6

98.28

去除rRNA及ITS/ETS

1 μg

0.15

0.04

98.79

FFPE RNA
DV200 =90%

去除rRNA

500 ng

0.23

4.75

95.35

去除rRNA及ITS/ETS

500 ng

0.21

0.02

95.42

FFPE RNA
DV200 =50%

去除rRNA

500 ng

1.4

16.28

95.57

去除rRNA及ITS/ETS

500 ng

0.56

0.11

95.51

FFPE RNA
DV200 =20%

去除rRNA

1 μg

0.35

67.61

58.4

去除rRNA及ITS/ETS

1 μg

0.79

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12308ES24/96

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12309ES24/96

24/96 T

文库构建磁珠

产品编号

规格

Hieff NGS® Smarter DNA Clean beads (>50 bp)

12600ES08/56

5/60 mL

Hieff NGS® DNA Selection Beads (Superior AMPure XP alternative)

12601ES08/56

5/60 mL

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12602ES08/56

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12412/12413ES02

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12615/12616ES04/16

12×4/12×16 T

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12617/12618ES04/16

12×4/12×16 T

Hieff NGS® Tagment Index Kit for Illumina®, (96 Index)

12416ES96/384

96 T/384 T

建库模块

产品编号

规格

Hieff NGS® Fast-Pace DNA Fragmentation Reagent

12609ES24/96

24/96 T

Hieff NGS® Ultima DNA Ligation Module

12604ES24/96

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12302ES05

500 T

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12307ES09

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12640ES60/76

100/500 T

多重PCR定制咨询

NGS建库原料酶咨询

HB220923

 

Q：12257去除rRNA有残留？

A：（1）RNase H Buf&RNase H混Mix放置稳定性较差，建议RNase H消化步骤单加或配Mix现配现用（配置好后10min内用完）；（2）混匀不彻底导致rRNA残留，建议使用振荡器“隔手轻振”的方式混匀样品。

Q：RNaseH单酶稳定性如何？4℃放置会影响rRNA去除效果吗？

A：RNaseH单酶稳定性良好，翌圣测试4℃放置11天rRNA去除效果仍然正常。

[1]Liu Y, Han R, Zhou L, et al. Comparative performance of the GenoLab M and NovaSeq 6000 sequencing platforms for transcriptome and LncRNA analysis [published correction appears in BMC Genomics. 2022 Jan 26;23(1):81]. BMC Genomics. 2021;22(1):829. Published 2021 Nov 17. doi:10.1186/s12864-021-08150-8(IF:4.547)

[2]Li M, Guo D, Chen X, Lu X, Huang X, Wu Y. Transcriptome profiling and co-expression network analysis of lncRNAs and mRNAs in colorectal cancer by RNA sequencing. BMC Cancer. 2022;22(1):780. Published 2022 Jul 16. doi:10.1186/s12885-022-09878-6(IF:4.638)

Human BMP-7 重组人骨形态发生蛋白7(人BMP-7)

发表于由

Human BMP-7 重组人骨形态发生蛋白7(人BMP-7)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品信息

 

产品名称

产品编号

规格

Recombinant Human BMP-7 Protein

92054ES10

10 μg

92054ES50

50 μg

 

产品简介

 

BMP-7 is a member of the TGF-β superfamily which is supposed to be one of the most potent anabolic factors of chondrocytes. The growth factor domain of human BMP-7 shares 98% aa sequence identity with mouse and rat BMP-7.

 

性能参数

 

Synonyms

BMP7, BMP-7, bone morphogenetic protein 7, Eptotermin alfa, OP-1, 

Uniprot No.

P18075

Source

Human BMP-7 Protein is expressed from HEK293 without tag. It contains Met316-His431.

Molecular Weight

The protein has a predicted 13.1 kDa.

Purity

> 95% as determined by SDS-PAGE.

Biological Activity

Determined by its ability to induce alkaline phosphatase production by ATDC-5 cells.

The expected ED50 for this effect is 20-40 ng/ml.

Endotoxin

< 1 0EU /mg of the protein by the LAL method.

Formulation

Lyophilized from a 0.22 μm filtered solution containing 0.085% TFA, 30% ACN,5% mannitol.

Reconstitution

Centrifuge the tube before opening. It is recommended to redissolve in 4 mM HCl.

 

储存条件

 

The product should be stored at -25~–15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3-6 months, –85~–65℃ under sterile conditions after reconstitution. 

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

 

注意事项

 

  1. Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.  
  2. This product is for research use only.

 

Ver. CN20231221

Human BMP-7 重组人骨形态发生蛋白7(人BMP-7)

暂无内容

Human BMP-7 重组人骨形态发生蛋白7(人BMP-7)

暂无内容

产品信息

 

产品名称

产品编号

规格

Recombinant Human BMP-7 Protein

92054ES10

10 μg

92054ES50

50 μg

 

产品简介

 

BMP-7 is a member of the TGF-β superfamily which is supposed to be one of the most potent anabolic factors of chondrocytes. The growth factor domain of human BMP-7 shares 98% aa sequence identity with mouse and rat BMP-7.

 

性能参数

 

Synonyms

BMP7, BMP-7, bone morphogenetic protein 7, Eptotermin alfa, OP-1, 

Uniprot No.

P18075

Source

Human BMP-7 Protein is expressed from HEK293 without tag. It contains Met316-His431.

Molecular Weight

The protein has a predicted 13.1 kDa.

Purity

> 95% as determined by SDS-PAGE.

Biological Activity

Determined by its ability to induce alkaline phosphatase production by ATDC-5 cells.

The expected ED50 for this effect is 20-40 ng/ml.

Endotoxin

< 1 0EU /mg of the protein by the LAL method.

Formulation

Lyophilized from a 0.22 μm filtered solution containing 0.085% TFA, 30% ACN,5% mannitol.

Reconstitution

Centrifuge the tube before opening. It is recommended to redissolve in 4 mM HCl.

 

储存条件

 

The product should be stored at -25~–15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3-6 months, –85~–65℃ under sterile conditions after reconstitution. 

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

 

注意事项

 

  1. Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.  
  2. This product is for research use only.

 

Ver. CN20231221

Human BMP-7 重组人骨形态发生蛋白7(人BMP-7)

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Human BMP-7 重组人骨形态发生蛋白7(人BMP-7)

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Human HGF 重组人肝细胞生长因子(人HGF)

发表于由

Human HGF 重组人肝细胞生长因子(人HGF)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品信息

产品名称

产品编号

规格

促销价（元）

Recombinant Human HGF Protein

 

92055ES10

10 μg

385

92055ES50

50 μg

1155

92055ES60

100 μg

1735

92055ES76

500 μg

5215

92055ES80

1 mg

7825

 

产品简介

肝细胞生长因子(HGF)是成熟实质肝细胞的一种强效、间质衍生的有丝分裂原，并作为广泛组织和细胞类型的生长因子。HGF通过MET的跨膜酪氨酸激酶受体发出信号。HGF的功能包括诱导细胞增殖、运动、形态发生、抑制细胞生长和增强神经元存活。HGF是肝脏再生过程中至关重要的有丝分裂原，尤其是在肝部分切除术和其他肝损伤后。HGF，也称为散射因子和肝生成素A，是S1肽酶纤溶酶原亚家族中的一种多效性蛋白。 

 

性能参数

分子别名

Scatter Factor (SF), Hepatopoietin (HPTA)

Uniprot No.

P14210

表达系统及表达区间

Human HGF Protein is expressed from CHO Cells without tag.

It contains Gln32-Ser728.

分子量

88~90 kDa (single chain), 59~61 kDa (alpha chain), 30~34 kDa (beta chain), on SDS-PAGE under reducing conditions.

纯度

> 95% as determined by SDS-PAGE.

生物活性

ED50 < 10.0 ng/ml, measured in a cell proliferation assay using 4MBr5 cells, corresponding to a specific activity of > 1.0 × 105 units/mg.

内毒素

< 0.2 EU per 1μg of the protein by the LAL method.

制剂

Lyophilized after extensive dialysis against PBS.

产品形态

冻干粉

复溶方法

建议在打开之前对该小瓶进行短暂离心，以将内容物带到底部。在ddH2O或PBS中复溶冻干粉，复溶至100 μg/ml。 对于长期储存，建议添加载体蛋白（例如0.1%BSA）。

 

储存条件

–85~–65℃保存，收到货之后有效期1年。

复溶后， 2 ~8 °C保存，7天有效期。复溶后， -25~-15℃保存，3个月有效期。

建议首次使用时将蛋白等分，避免重复冻融循环。

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

 

Ver. CN20240320

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Human HGF 重组人肝细胞生长因子(人HGF)

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产品信息

产品名称

产品编号

规格

促销价（元）

Recombinant Human HGF Protein

 

92055ES10

10 μg

385

92055ES50

50 μg

1155

92055ES60

100 μg

1735

92055ES76

500 μg

5215

92055ES80

1 mg

7825

 

产品简介

肝细胞生长因子(HGF)是成熟实质肝细胞的一种强效、间质衍生的有丝分裂原，并作为广泛组织和细胞类型的生长因子。HGF通过MET的跨膜酪氨酸激酶受体发出信号。HGF的功能包括诱导细胞增殖、运动、形态发生、抑制细胞生长和增强神经元存活。HGF是肝脏再生过程中至关重要的有丝分裂原，尤其是在肝部分切除术和其他肝损伤后。HGF，也称为散射因子和肝生成素A，是S1肽酶纤溶酶原亚家族中的一种多效性蛋白。 

 

性能参数

分子别名

Scatter Factor (SF), Hepatopoietin (HPTA)

Uniprot No.

P14210

表达系统及表达区间

Human HGF Protein is expressed from CHO Cells without tag.

It contains Gln32-Ser728.

分子量

88~90 kDa (single chain), 59~61 kDa (alpha chain), 30~34 kDa (beta chain), on SDS-PAGE under reducing conditions.

纯度

> 95% as determined by SDS-PAGE.

生物活性

ED50 < 10.0 ng/ml, measured in a cell proliferation assay using 4MBr5 cells, corresponding to a specific activity of > 1.0 × 105 units/mg.

内毒素

< 0.2 EU per 1μg of the protein by the LAL method.

制剂

Lyophilized after extensive dialysis against PBS.

产品形态

冻干粉

复溶方法

建议在打开之前对该小瓶进行短暂离心，以将内容物带到底部。在ddH2O或PBS中复溶冻干粉，复溶至100 μg/ml。 对于长期储存，建议添加载体蛋白（例如0.1%BSA）。

 

储存条件

–85~–65℃保存，收到货之后有效期1年。

复溶后， 2 ~8 °C保存，7天有效期。复溶后， -25~-15℃保存，3个月有效期。

建议首次使用时将蛋白等分，避免重复冻融循环。

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

 

Ver. CN20240320

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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人源乙酰化低密度脂蛋白 Human Ac-LDL|Human Acetylated Low Density Lipoprotein(Human Ac-LDL)

发表于由

人源乙酰化低密度脂蛋白 Human Ac-LDL|Human Acetylated Low Density Lipoprotein(Human Ac-LDL)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein，简称为LDL）由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

乙酰化的LDL是修饰LDL中的一类，LDL含有未修饰的载脂蛋白，可以用来研究正常胆固醇的转运和内吞作用。当LDL载脂蛋白的赖氨酸残基被乙酰化修饰后，LDL复合物不再与LDL受体结合，但是，修饰型LDL更容易与内皮细胞和小胶质神经细胞的“scavenger”受体结合。因此，Ac-LDL可用来研究上述细胞的功能。

人源乙酰化低密度脂蛋白（Human Acetylated Low Density Lipoprotein, Human Ac-LDL），来自健康人源血浆LDL，Hepatitis C，HIV-I和HIV-II抗体检测均为阴性。本产品为无菌包装，可以直接稀释使用。

除提供乙酰化LDL，我们还提供人源氧化LDL（Ox-LDL），以及带有标记的LDL。

产品性质

纯度（SDS-PAGE）

＞98%

浓度（Lowry）

1.0-3.0mg/ml

外观

乳状液体

缓冲液配方

0.01μM EDTA in PBS, pH 7.4

稀释方法

根据实验需要用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。

运输与保存方法

冰袋运输。4℃保存，6周稳定。千万不可冻存！！避免强光直射。

注意事项

1）该产品经长期保存后会看到少量沉淀，属于正常现象。低速离心1 ~2min去除沉淀物，得到澄清液。

2）Ac -LDL工作液很不稳定，强烈建议根据单次需要用量，新鲜配置工作液。

3）LDL与LDL受体的结合需要Ca2+和Mn2+的参与，过量EDTA的存在会抑制其结合。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

HB180823

Q：该产品的工作液需要用什么配置？

A：PBS 磷酸盐缓冲液或者细胞培养液稀释均可。

Q：脂蛋白的浓度如何测定？

A：Lowry 法测定。

Q：LDL 脂质成分与细胞膜发生结合，Dil 是否就会脱离？

A：不会马上分离，一般 6 小时内不会分离。

Q：Dil 链接在什么成分上？是否为共价结合？

A：Dil 连接在甘油三酯或胆固醇上面，非共价结合。

[1] Zhou J, Zhou JF, Wang Y, et al. SpSR-B2 functions as a potential pattern recognition receptor involved in antiviral and antibacterial immune responses of mud crab Scylla paramamosain. Int J Biol Macromol. 2021;193(Pt B):2173-2182. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.11.048(IF:6.953)
[2] Wang X, Cao C, Li Y, et al. A harlequin ichthyosis pig model with a novel ABCA12 mutation can be rescued by acitretin treatment. J Mol Cell Biol. 2019;11(12):1029-1041. doi:10.1093/jmcb/mjz021(IF:4.671)

产品描述

低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein，简称为LDL）由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

乙酰化的LDL是修饰LDL中的一类，LDL含有未修饰的载脂蛋白，可以用来研究正常胆固醇的转运和内吞作用。当LDL载脂蛋白的赖氨酸残基被乙酰化修饰后，LDL复合物不再与LDL受体结合，但是，修饰型LDL更容易与内皮细胞和小胶质神经细胞的“scavenger”受体结合。因此，Ac-LDL可用来研究上述细胞的功能。

人源乙酰化低密度脂蛋白（Human Acetylated Low Density Lipoprotein, Human Ac-LDL），来自健康人源血浆LDL，Hepatitis C，HIV-I和HIV-II抗体检测均为阴性。本产品为无菌包装，可以直接稀释使用。

除提供乙酰化LDL，我们还提供人源氧化LDL（Ox-LDL），以及带有标记的LDL。

产品性质

纯度（SDS-PAGE）

＞98%

浓度（Lowry）

1.0-3.0mg/ml

外观

乳状液体

缓冲液配方

0.01μM EDTA in PBS, pH 7.4

稀释方法

根据实验需要用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。

运输与保存方法

冰袋运输。4℃保存，6周稳定。千万不可冻存！！避免强光直射。

注意事项

1）该产品经长期保存后会看到少量沉淀，属于正常现象。低速离心1 ~2min去除沉淀物，得到澄清液。

2）Ac -LDL工作液很不稳定，强烈建议根据单次需要用量，新鲜配置工作液。

3）LDL与LDL受体的结合需要Ca2+和Mn2+的参与，过量EDTA的存在会抑制其结合。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

HB180823

Q：该产品的工作液需要用什么配置？

A：PBS 磷酸盐缓冲液或者细胞培养液稀释均可。

Q：脂蛋白的浓度如何测定？

A：Lowry 法测定。

Q：LDL 脂质成分与细胞膜发生结合，Dil 是否就会脱离？

A：不会马上分离，一般 6 小时内不会分离。

Q：Dil 链接在什么成分上？是否为共价结合？

A：Dil 连接在甘油三酯或胆固醇上面，非共价结合。

[1] Zhou J, Zhou JF, Wang Y, et al. SpSR-B2 functions as a potential pattern recognition receptor involved in antiviral and antibacterial immune responses of mud crab Scylla paramamosain. Int J Biol Macromol. 2021;193(Pt B):2173-2182. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.11.048(IF:6.953)
[2] Wang X, Cao C, Li Y, et al. A harlequin ichthyosis pig model with a novel ABCA12 mutation can be rescued by acitretin treatment. J Mol Cell Biol. 2019;11(12):1029-1041. doi:10.1093/jmcb/mjz021(IF:4.671)

人源高氧化程度低密度脂蛋白 Human High Ox-LDL|Human High Oxidized Low Density Lipoprotein(Human High Ox-LDL)

发表于由

人源高氧化程度低密度脂蛋白 Human High Ox-LDL|Human High Oxidized Low Density Lipoprotein(Human High Ox-LDL)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

氧化的LDL（Ox-LDL）是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。

不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：

1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；

2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；

3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；

4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；

5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。

 

LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：

1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；

2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。

YEASEN提供的人源高氧化低密度脂蛋白（Human High Oxidized Low Density Lipoprotein，High Ox-LDL），是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为HCV，HBsAg和HIV阴性。本产品为无菌包装，可以直接稀释使用。本High Ox-LDL具有的高氧化水平使其产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，以及建立细胞损伤模型。我们还提供中等氧化程度的Ox-LDL（货号：20605JP05），广泛用于脂质代谢的研究。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。 

 

制备方法

37℃，在含Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL，加入过量的EDTA终止氧化反应。

 

产品性质

蛋白纯度（Purity）

＞97%（琼脂糖凝胶电泳）

蛋白浓度（Concentration）

0.8-3.0 mg/ml

外观（Appearance）

无色乳状液体

缓冲液组分（Buffer Components）

PBS, pH 7.4

氧化程度（Oxidized Level）

TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）

起始LDL：0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白

高Ox-LDL：90~100 nmol MDA/mg蛋白

 

稀释方法

根据实验需要用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。

 

运输与保存方法

冰袋运输。4℃保存，建议避光，保存时间不要超过4周。千万不可冻存!!

 

注意事项

1) 本品的稀释工作液极不稳定，强烈建议根据单次需要用量，新鲜配制工作液；

2) 长期贮存可能会有沉淀析出，属于正常现象，低速离心2 min去除沉淀即可使用；

3) LDL与LDL受体的结合需要Ca2+和Mn2+的参与，过量EDTA的存在会抑制其结合；

4) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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300μg

HB200423

 

Q：该产品长期保存会出现少量沉淀，还可以使用吗？

A：这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物，即得到澄清液。

Q：该产品一定要现用现配？

A：由于稀释的工作液极不稳定，建议即用即配。

Q：该产品如何储存？

A：4ºC 无菌避光，收到货后可稳定保存 6 周。但不可冻存。

Q：该产品可以在实验工作台中使用吗？

A：本品为无菌包装，建议在超净工作台中操作。

人源高氧化程度低密度脂蛋白 Human High Ox-LDL|Human High Oxidized Low Density Lipoprotein(Human High Ox-LDL)

暂无内容

产品描述

LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

氧化的LDL（Ox-LDL）是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。

不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：

1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；

2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；

3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；

4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；

5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。

 

LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：

1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；

2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。

YEASEN提供的人源高氧化低密度脂蛋白（Human High Oxidized Low Density Lipoprotein，High Ox-LDL），是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为HCV，HBsAg和HIV阴性。本产品为无菌包装，可以直接稀释使用。本High Ox-LDL具有的高氧化水平使其产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，以及建立细胞损伤模型。我们还提供中等氧化程度的Ox-LDL（货号：20605JP05），广泛用于脂质代谢的研究。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。 

 

制备方法

37℃，在含Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL，加入过量的EDTA终止氧化反应。

 

产品性质

蛋白纯度（Purity）

＞97%（琼脂糖凝胶电泳）

蛋白浓度（Concentration）

0.8-3.0 mg/ml

外观（Appearance）

无色乳状液体

缓冲液组分（Buffer Components）

PBS, pH 7.4

氧化程度（Oxidized Level）

TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）

起始LDL：0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白

高Ox-LDL：90~100 nmol MDA/mg蛋白

 

稀释方法

根据实验需要用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。

 

运输与保存方法

冰袋运输。4℃保存，建议避光，保存时间不要超过4周。千万不可冻存!!

 

注意事项

1) 本品的稀释工作液极不稳定，强烈建议根据单次需要用量，新鲜配制工作液；

2) 长期贮存可能会有沉淀析出，属于正常现象，低速离心2 min去除沉淀即可使用；

3) LDL与LDL受体的结合需要Ca2+和Mn2+的参与，过量EDTA的存在会抑制其结合；

4) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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Human DiI-LDL红色荧光标记人源低密度脂蛋白

300μg

HB200423

 

Q：该产品长期保存会出现少量沉淀，还可以使用吗？

A：这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物，即得到澄清液。

Q：该产品一定要现用现配？

A：由于稀释的工作液极不稳定，建议即用即配。

Q：该产品如何储存？

A：4ºC 无菌避光，收到货后可稳定保存 6 周。但不可冻存。

Q：该产品可以在实验工作台中使用吗？

A：本品为无菌包装，建议在超净工作台中操作。

人源高氧化程度低密度脂蛋白 Human High Ox-LDL|Human High Oxidized Low Density Lipoprotein(Human High Ox-LDL)

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重组人CD98蛋白 Recombinant Human CD98 Protein,hFc Tag

发表于由

重组人CD98蛋白 Recombinant Human CD98 Protein,hFc Tag

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

性能参数

分子别名（Synonyms）

SLC3A2;CD98HC;CD98;4F2hc

表达区间及表达系统（Source）

Human CD98 Protein is expressed from HEK293 with hFc tag at the N-terminus. It contains Arg206-Ala630.[Accession | AAH01061]

分子量大小（Molecular Weight）

The protein has a predicted MW of 72.38 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 80-100 kDa based on SDS-PAGE result.

内毒素（Endotoxin）

Less than 1EU per μg by the LAL method.

纯度（Purity）

> 95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.

制剂（Formulation）

Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in PBS (pH 7.4). Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.

重构方法（Reconstitution）

Centrifuge the tube before opening. Reconstituting to a concentration more than 100 μg/ml is recommended. Dissolve the lyophilized protein in distilled water.

 

储存条件

1.The product should be stored at -25~-15℃ for 1 year from date of receipt.

2.2-7 days, 2 ~ 8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3.3 -6 months, -85~-65℃ under sterile conditions after reconstitution.

4.Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

 

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.

 

性能参数

分子别名（Synonyms）

SLC3A2;CD98HC;CD98;4F2hc

表达区间及表达系统（Source）

Human CD98 Protein is expressed from HEK293 with hFc tag at the N-terminus. It contains Arg206-Ala630.[Accession | AAH01061]

分子量大小（Molecular Weight）

The protein has a predicted MW of 72.38 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 80-100 kDa based on SDS-PAGE result.

内毒素（Endotoxin）

Less than 1EU per μg by the LAL method.

纯度（Purity）

> 95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.

制剂（Formulation）

Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in PBS (pH 7.4). Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.

重构方法（Reconstitution）

Centrifuge the tube before opening. Reconstituting to a concentration more than 100 μg/ml is recommended. Dissolve the lyophilized protein in distilled water.

 

储存条件

1.The product should be stored at -25~-15℃ for 1 year from date of receipt.

2.2-7 days, 2 ~ 8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3.3 -6 months, -85~-65℃ under sterile conditions after reconstitution.

4.Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

 

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.