琼脂糖凝胶电泳DNA条带|GoldBand 1 kb DNA ladder
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COA
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产品描述
GoldBand 1 kb DNA ladder是由12000 bp、8000 bp、6000 bp、5000 bp、4000 bp、3000 bp、2500 bp、2000 bp、1500 bp、1000 bp、750 bp、500 bp以及250 bp共13条线状双链DNA片段组成,保存于1×DNA Loading Buffer中,可直接用于电泳分析。其中指示带为4000 bp和1500 bp,指示带浓度为100 ng/5 μL,其他条带均为40 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
产品组分
编号 |
组分 |
产品编码/规格 |
|
10510ES60(100 T) |
10510ES80(100 T × 10) |
||
10510-A |
GoldBand 1 kb DNA ladder |
500 μL |
500 μL × 10 |
10510-B |
5 × DNA Loading buffer |
1 mL |
1 mL × 10 |
运输和保存方法
冰袋运输。4℃保存半年;-20℃保存两年,避免反复冻融。
注意事项
1)使用时产品需充分混匀,及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的电泳结果;
2)随附5×DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。
3)如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况,建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
5)本产品仅作科研用途!
使用方法
1)Marker上样量为5 μL,若为宽胶孔,需适当增加上样量;
2)建议使用0.7-1.2% Agarose,电压4-10 V/cm,1×TAE缓冲液电泳;
3)通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。
电泳图示
相关产品
产品名称 |
货号 |
规格 |
GoldBand 2000 DNA Marker HOT |
10501ES60/80 |
100/1000 T |
GoldBand 5000 DNA Marker |
10504ES60/80 |
100 /10×100 T |
GoldBand 100 bp DNA ladder |
10507ES60/80 |
100 /10×100 T |
YeaRed 核酸染料(10,000× 水溶液)HOT |
10202ES76 |
500 μL |
Agarose琼脂糖HOT |
10208ES60/76 |
100/500 g |
HB210707
产品描述
GoldBand 1 kb DNA ladder是由12000 bp、8000 bp、6000 bp、5000 bp、4000 bp、3000 bp、2500 bp、2000 bp、1500 bp、1000 bp、750 bp、500 bp以及250 bp共13条线状双链DNA片段组成,保存于1×DNA Loading Buffer中,可直接用于电泳分析。其中指示带为4000 bp和1500 bp,指示带浓度为100 ng/5 μL,其他条带均为40 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
产品组分
编号 |
组分 |
产品编码/规格 |
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10510ES60(100 T) |
10510ES80(100 T × 10) |
||
10510-A |
GoldBand 1 kb DNA ladder |
500 μL |
500 μL × 10 |
10510-B |
5 × DNA Loading buffer |
1 mL |
1 mL × 10 |
运输和保存方法
冰袋运输。4℃保存半年;-20℃保存两年,避免反复冻融。
注意事项
1)使用时产品需充分混匀,及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的电泳结果;
2)随附5×DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。
3)如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况,建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
5)本产品仅作科研用途!
使用方法
1)Marker上样量为5 μL,若为宽胶孔,需适当增加上样量;
2)建议使用0.7-1.2% Agarose,电压4-10 V/cm,1×TAE缓冲液电泳;
3)通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。
电泳图示
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产品名称 |
货号 |
规格 |
GoldBand 2000 DNA Marker HOT |
10501ES60/80 |
100/1000 T |
GoldBand 5000 DNA Marker |
10504ES60/80 |
100 /10×100 T |
GoldBand 100 bp DNA ladder |
10507ES60/80 |
100 /10×100 T |
YeaRed 核酸染料(10,000× 水溶液)HOT |
10202ES76 |
500 μL |
Agarose琼脂糖HOT |
10208ES60/76 |
100/500 g |
HB210707
Q:DNA Marker 分不开,条带弯曲严重?
A;可能原因:a)电压过大;b)琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。
解决方法:电压调至 110-130V,45min 以上。琼脂糖熔解完后,凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。
暂无内容