琼脂糖凝胶电泳DNA条带|GoldBand 1 kb DNA ladder

琼脂糖凝胶电泳DNA条带|GoldBand 1 kb DNA ladder

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产品描述

GoldBand 1 kb DNA ladder是由12000 bp8000 bp6000 bp5000 bp4000 bp3000 bp2500 bp2000 bp1500 bp1000 bp750 bp500 bp以及250 bp13条线状双链DNA片段组成,保存于DNA Loading Buffer中,可直接用于电泳分析。其中指示带为4000 bp1500 bp,指示带浓度为100 ng/5 μL,其他条带均为40 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

产品组分

编号

组分

产品编码/规格

10510ES60100 T

10510ES80100 T × 10

10510-A

GoldBand 1 kb DNA ladder

500 μL

500 μL × 10

10510-B

5 × DNA Loading buffer

1 mL

1 mL × 10

 

运输和保存方法

冰袋运输。4℃保存半年;-20℃保存两年,避免反复冻融。

 

注意事项

1)使用时产品需充分混匀,及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的电泳结果;

2)随附DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3)如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况,建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后8-10 μL进行上样。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1Marker上样量为5 μL,若为宽胶孔,需适当增加上样量;

2)建议使用0.7-1.2% Agarose,电压4-10 V/cm1×TAE缓冲液电泳;

3)通过EBYeaRed等其他核酸染料进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

 

琼脂糖凝胶电泳DNA条带|GoldBand 1 kb DNA ladder

 

相关产品

产品名称

货号

规格

GoldBand 2000 DNA Marker HOT

10501ES60/80

100/1000 T

GoldBand 5000 DNA Marker

10504ES60/80

100 /10×100 T

GoldBand 100 bp DNA ladder

10507ES60/80

100 /10×100 T

YeaRed 核酸染料(10,000× 水溶液)HOT

10202ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

HB210707

 

QDNA Marker 分不开,条带弯曲严重?

A;可能原因:a)电压过大;b)琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。

解决方法:电压调至 110-130V,45min 以上。琼脂糖熔解完后,凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。

琼脂糖凝胶电泳DNA条带|GoldBand 1 kb DNA ladder

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产品描述

GoldBand 1 kb DNA ladder是由12000 bp8000 bp6000 bp5000 bp4000 bp3000 bp2500 bp2000 bp1500 bp1000 bp750 bp500 bp以及250 bp13条线状双链DNA片段组成,保存于DNA Loading Buffer中,可直接用于电泳分析。其中指示带为4000 bp1500 bp,指示带浓度为100 ng/5 μL,其他条带均为40 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

产品组分

编号

组分

产品编码/规格

10510ES60100 T

10510ES80100 T × 10

10510-A

GoldBand 1 kb DNA ladder

500 μL

500 μL × 10

10510-B

5 × DNA Loading buffer

1 mL

1 mL × 10

 

运输和保存方法

冰袋运输。4℃保存半年;-20℃保存两年,避免反复冻融。

 

注意事项

1)使用时产品需充分混匀,及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的电泳结果;

2)随附DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3)如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况,建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后8-10 μL进行上样。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1Marker上样量为5 μL,若为宽胶孔,需适当增加上样量;

2)建议使用0.7-1.2% Agarose,电压4-10 V/cm1×TAE缓冲液电泳;

3)通过EBYeaRed等其他核酸染料进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

 

琼脂糖凝胶电泳DNA条带|GoldBand 1 kb DNA ladder

 

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10501ES60/80

100/1000 T

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10504ES60/80

100 /10×100 T

GoldBand 100 bp DNA ladder

10507ES60/80

100 /10×100 T

YeaRed 核酸染料(10,000× 水溶液)HOT

10202ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

HB210707

 

QDNA Marker 分不开,条带弯曲严重?

A;可能原因:a)电压过大;b)琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。

解决方法:电压调至 110-130V,45min 以上。琼脂糖熔解完后,凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。

琼脂糖凝胶电泳DNA条带|GoldBand 1 kb DNA ladder

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