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Trevigen 9510-01K-EB 说明书

发表于由

世界*实验材料供应商 Trevigen Inc上海金畔生物为其中国代理， Trevigen Inc在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Trevigen Inc就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Trevigen，Inc.是一家创新的生物技术公司，专注于开发癌症研究和遗传毒理学的产品和技术，强调凋亡，DNA损伤和修复以及癌细胞功能和行为。该公司位于马里兰州盖瑟斯堡的I-270“技术走廊”。Trevigen品牌研究产品通过互联网，期刊广告，直邮和营销进行销售，使Trevigen在癌症研究领域得到认可。美洲，欧洲和太平洋地区的经销商任命。Trevigen还与政府和大学医学研究中心达成协议，使我们成为政府研究和制药研究领域日益增长的一部分。该公司是国家卫生研究院的几项SBIR拨款，涉及DNA损伤分析的技术开发。

Trevigen不仅仅是一个典型的生物技术公司。我们是长期以来为研究人员调查程序性细胞死亡和DNA损伤和修复的试剂和试剂盒提供商。随着对包括球体和有机体在内的3-D培养的关注越来越多，Trevigen于2016年成立了有机物研究实验室（ORL）。该ORL实验室生长了用于开发和优化用于组织培养的基质和试剂的组织模型。

Trevigen Cell Assays（TCA）是Trevigen，Inc.的一个部门，成立于2008年，负责研究市场的制药，生物技术，政府和学术部门的合同研究工作。TCA专注于基于DNA损伤和修复以及癌细胞行为的铅化合物和基因毒性筛选的设计和进行测定。我们为我们在制药研究和政府研究中所发挥的作用感到自豪。

 

Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (TdT)

末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）

货号: 9510-01K-EB

规格: 1000 units, 20 ml

末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）是一种DNA聚合酶，催化脱氧核糖核苷酸到单链或双链DNA的3'羟基末端的模板非依赖性添加。Trevigen公司的TdT高度纯化，可用于原位标记。

 

描述

浓度
15个单位/微升
SOURCE
从纯化的大肠杆菌（E.coli）含有重组质粒携带牛的TdT基因。
底物特异性
突出的，嵌入的或平端的双链DNA，或具有游离的3'-羟基末端的单链DNA。
储存
在-20°C 储存在手动除霜冰箱，以避免反复冻融。
应用凋亡细胞的
原位标记
寡核苷酸的末端标记

 

laebio K002说明书

发表于由

 

 

 

laebio是一种很有前途的生物技术公司，致力于制造和高品质的开发 研究抗体和纯化的蛋白质。我们创新的 线性阵列抗原决定簇（LAE）技术 与众不同我们来自所有其他抗体制造商。这项新技术结合了受体介导的摄取和有效的抗原呈递的使用，可以诱导免疫反应以产生针对任何抗原（包括自身抗原）的抗体。先进的技术与多年的抗原制备和蛋白质纯化经验相结合，确保我们以可承受的价格提供优质的抗体和蛋白质。

 

我们专注于新的亲和纯化蛋白和高度特异性的抗体，可在体外检测Sumoylation的活性 。我们可以为您提供包括SAEI / SAEII，UBC9，SUMO-1，SUMO-3在内的全套sumoylation蛋白，以立即开始您的sumoylation化验。   屏幕的抗肿瘤靶向拓扑异构酶的药物，我们提供人类DNA拓扑异构酶I，II 一，和II b，和他们的抗体。这些试剂包括TOPO I，II TOPO 一，TOPO II b，TOPO我抗体F14，TOPO我抗体T8N，TOPO 1测定试剂盒，TOPO  I药物筛选试剂盒，TOPO II a 抗体和TOPO II b 抗体。我们还提供蛋白激酶A，DARPP-32，Phospho-DARPP-32，磷酸酶抑制剂1，Phospho-Inhibitor-1，磷酸酶抑制剂2，Phasephatase抑制剂2 Ab的催化亚基，以供您研究多巴胺能脑。

laebio  K002说明书

人拓扑异构酶I检测试剂盒
（目录号K002）

 

描述：
该测定试剂盒包含用于常规检测I型拓扑异构酶活性的试剂。包括DNA标记，可以清楚地检测酶。该测定法对拓扑异构酶I具有特异性。该测定法已显示可与粗提物一起使用。强烈建议与该试剂盒一起使用具有活性的人类拓扑异构酶I（货号P005）。

应用范围：

  • 研究超螺旋对体外转录的影响。
  • 在体外研究染色质重构。
  • 确定天然DNA的超螺旋程度。
  • 检测长度仅一个碱基对差异的突变质粒。
  • 通过展开DNA线圈以暴露限制性位点，增加对抗性DNA底物的限制性核酸内切酶消化。
  • 抗癌药物筛选。

 

质量控制测试：

  1. 通过测定线性KDNA和线性质粒DNA的形成来进行核酸酶污染的测试。与KDNA或超螺旋pGEM 5Z DNA一起孵育（在10 mM MgCl 2存在下于37 o C下孵育4小时）。在这些条件下不会生成线性DNA或分解产物。
  2. 用Topo II检查交叉污染是否定的。在topo II反应条件下不得存在KDNA的脱界。

 

套件内容：

  • 超螺旋质粒底物DNA对照（目录号D001，100ul pLAE1 DNA，0.2 ug / ul，适用于100个标准测定）。
  • 松弛的质粒DNA标记物（目录号D002，由Topo I用1004 ul预松弛的pLAE1 DNA在凝胶上样缓冲液中以0.04 ug / ul的浓度用于20个标准测定）。
  • 5X Topo I反应缓冲液（目录号B001，500 ul，适用于100次标准测定）。
  • Topo I Stop缓冲液/凝胶加载染料（目录号B002，500 ul，适用于100种标准测定）。

 

运输/存储：
该套件在室温下运输，应在4 o C下存储。

测定条件：

  • 建议进行松弛试验，终体积为10ul，在Topo I反应缓冲液（40 mM Tris-Cl，pH 7.5，100 mM NaCl或KCl，10mM MgCl 2，0.5mM的EDTA，30微克/毫升BSA）。
  • 标准测定：以0.2ug /反应使用超螺旋质粒DNA（Cat＃D001）。用5ul（在10ul反应体积中）终止缓冲液（5％的沙克糖基，0.0025％的溴酚蓝，25％的甘油）终止反应。然后可以在0.8％的天然琼脂糖凝胶上分析反应产物。
  • 每个泳道上样加入5 ul（0.2 ug）松弛质粒DNA标记（Cat＃D002）作为对照。

 

法律上的考虑：
仅供研究使用。

参考：
Wang JC（1996）Annu。生物化学牧师。65：635-692。

一个单位的topo I与0.2 ug pGEM 5Z DNA在37 o C 下孵育30分钟。

scarabgenomics C-0185-05K说明书

发表于由

 

scarabgenomics C-0185-05K说明书

 

MDS™42ΔrecA化学感受态细胞试剂盒

：MDS™42ΔrecA化学感受态细胞试剂盒

 

产品

C-0185-05K – MDS™42ΔrecA化学感受态细胞

C-0185-10K-MDS™42ΔrecA化学感受态细胞

C-0185-20K-MDS™42ΔrecA化学感受态细胞

 

· 维持和繁殖不稳定的克隆和质粒 – 携带直接重复序列，反向重复序列或导致明显的二级“茎 – 环”结构的其他序列的pDNA载体在标准大肠杆菌宿主中通常是不稳定的。CleanGenome® 大肠杆菌菌株经常用于克隆在其他菌株中遭受不需要的重组事件的序列。

· 准确的质粒复制 – 从CleanGenome® 大肠杆菌菌株中删除了重组或移动DNA元件，如插入元件，以确保您的构建体的忠实复制。

· 克隆和表达“有害”基因 – 清除Genome® 大肠杆菌菌株的自然防御系统，例如IS变异“有害”基因以阻止对生物体的压力，已被删除，因此它们不会干扰您的实验。

· 更高的蛋白质产量 – 从CleanGenome® 大肠杆菌菌株中去除不必要的基因，重新定向细胞的能量，使更多的目标和隐藏的原噬菌体的清除，防止细胞裂解，因此您的蛋白质留在细胞内。

· 比标准T7表达菌株更低的背景诱导-T7 RNA聚合酶基因处于修饰的lac启动子/操纵子系统的控制之下，其增强了LacI阻遏蛋白赋予的灵敏度和抑制程度。

· 使用T7载体进行蛋白质表达 – 无需再克隆，使用CleanGenome® 大肠杆菌宿主中现有的T7克隆。

背景

使用合成生物学方法，通过进行一系列计划的，的缺失来减少大肠杆菌K-12基因组。多重缺失系列（MDS™）菌株（1），基因组减少高达15％，通过鉴定非必需基因和消除序列，包括重组或移动DNA和神秘毒力基因，同时保持强劲生长而设计和蛋白质生产。基因组减少还导致意想不到的有益特性，包括高电穿孔效率和重组基因和在其他菌株中不稳定的质粒的准确繁殖。随后的缺失和有用等位基因的引入产生适合于许多分子生物学应用的菌株。

数据

 

 

图1：多个缺失菌株耐受“有害”基因。 
由霍乱毒素B亚单位（CTX）融合的兔出血症病毒VP60组成的嵌合基因在大肠杆菌中非常不稳定。单独地，两个基因在E中都是稳定的。大肠杆菌HB101，C600和DH10B，但在相同宿主中携带融合基因的pCTXVP60不产生融合蛋白，并且以低产率回收。所有回收的质粒都含有CTXVP60开放阅读框中的突变，几乎全部来自IS插入。相反，重组质粒在MDS TM中*稳定; 获得了正常的质粒DNA产量。pCTXVP60的代表性限制性模式。（A）将来自MDS TM 42的质粒DNA转化并在的宿主中繁殖，然后用NcoI和EcoRI消化。纯化每个限制性模式的代表并测序。M，分子量标记，1 kbp阶梯; 1，MDS™41，无插入; 2，MDS™42，无插入; 3，DH10B，IS 10插入; 4，DH10B，IS 10插入/缺失; 5，C600，IS5插入; 6，C600，IS1插入; 7，C600，IS 1插入。（B）对于所呈现的五个实例确定的CTXVP60阅读框中IS元件插入位点的相对位置。
 

 

图2：不同宿主菌株中的质粒稳定性。 
左：在pT-ITR的四次传代培养期间，具有病毒LTR区段的质粒; 泳道0，传代培养前分离的质粒DNA，泳道1-4，连续传代培养。用限制酶消化质粒DNA，并通过琼脂糖凝胶电泳分析。KpnI在单个位点切割质粒，但在MG1655中，两个条带表明质粒缺失。MscI在两个位置切割，但在MG1655中，第三个中间带确认质粒被删除。右图：慢病毒表达质粒的四种变体在MDS TM42ΔrecA和Stbl3 TM（Life Technologies）中的稳定性，显示含有完整质粒的转化体的比例（表2 BioTechniques 43：466-470（2007年10月））（2）。

产品规格

试剂盒组分 
MDS™42Δ 的recA化学感受态细胞
的pUC19对照DNA（10微克/微升）
的SOC培养基

基因型 
MG1655多缺失菌株（1），Δ 的recA 1819 
的recA基因 1819突变是Δ的*缺失的recA。

质量控制 
使用pUC19对照DNA测试转化效率，一式两份进行。将转化的细胞接种在含有50μg/ ml羧苄青霉素的LB平板上。转化效率= 1×10 8 cfu /μgDNA。

储存条件将 
组分储存在-80°C。不要将细胞储存在液氮中。

 

 

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上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

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7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

 

genebridges K004 说明书

发表于由

世界*实验材料供应商 Gene Bridges上海金畔生物为其中国代理， Gene Bridges在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Gene Bridges就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Gene Bridges是一家依托欧洲分子生物技术实验室(EMBL)，成立于2000年6月的高科技生物科技公司，该公司拥有的技术Red/ET基因重组技术可实现DNA任意位点的克隆/亚克隆，以及的克隆出如BACs或大肠杆菌染色体的超长NDA分子，已经为多个制药企业、生物技术公司及科研院所提供大量的基因克隆及超过500个已结题的DNA修饰项目。

Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

 

Quick & Easy Conditional Knock Out Kit – FRT

货号：K004

 

描述

包括的FRT-PGK-gb2-neo-FRT盒被设计成允许在原核和真核细胞中新霉素/卡那霉素的选择。它将用于在大肠杆菌中表达卡那霉素抗性的原核启动子（gb2）与用于在哺乳动物细胞中表达新霉素抗性的真核启动子（PGK）结合。包含的pCI-FLPe表达质粒编码改进的FLP重组酶，其在37℃的温度（大肠杆菌的*生长温度）下与野生型FLP酶相比显示出高达4至10倍的重组活性）和40℃（小鼠体温）。该试剂盒也可用于细菌人造染色体上。高红/ ET效率加上重组后红/ ET重组蛋白表达质粒pRedET的方便去除。

内容

  • 红/ ET重组蛋白表达质粒pRed / ET。任何大肠杆菌菌株都可以通过用该质粒转化来制备为红/精

  • FRT-PGK-gb2-neo-FRT模板用于您自己的实验

  • 用于增强FLP重组酶pCI-FLPe的表达质粒

  • 在18 kb高拷贝质粒中引入FRT位点的阳性对照

  • 详细的方案，质粒的描述，地图和序列

特征

该试剂盒旨在将FRT位点整合到任何预定位置的载体质粒中，而无需在2-4周内使用限制酶

应用

为了快速和简单地将FRT位点快速整合到任何预期位置的大载体质粒中，例如用于产生转基因小鼠模型

 

Gene Bridges K005 说明书

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Gene Bridges是一家依托欧洲分子生物技术实验室(EMBL)，成立于2000年6月的高科技生物科技公司，该公司拥有的技术Red/ET基因重组技术可实现DNA任意位点的克隆/亚克隆，以及的克隆出如BACs或大肠杆菌染色体的超长NDA分子，已经为多个制药企业、生物技术公司及科研院所提供大量的基因克隆及超过500个已结题的DNA修饰项目。

Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

 

Quick & Easy Conditional Knock Out Kit – loxP

货号：K005

 

描述

包括的loxP-PGK-gb2-neo-loxP盒被设计成允许在原核和真核细胞中新霉素/卡那霉素的选择。它将用于在大肠杆菌中表达卡那霉素抗性的原核启动子（gb2）与用于在哺乳动物细胞中表达新霉素抗性的真核启动子（PGK）结合。包含的706-Cre表达质粒允许在大肠杆菌中进行Cre重组。该试剂盒也可用于细菌人造染色体上。高红/ ET效率加上重组后红/ ET重组蛋白表达质粒pRedET的方便去除。

内容

  • 红/ ET重组蛋白表达质粒pRed / ET。任何大肠杆菌菌株都可以通过用该质粒转化来制备为红/精

  • loxP-PGK-gb2-neo-loxP模板用于您自己的实验

  • Cre重组酶706-Cre的表达质粒

  • 在18 kb高拷贝质粒中引入loxP位点的阳性对照

  • 详细的方案，质粒的描述，地图和序列

特征

该试剂盒旨在将loxP位点整合到任何预定位置的载体质粒中，而无需在2-4周内使用限制酶

应用

为了快速和简单地将loxP位点快速和简单地整合到任何预期位置的大载体质粒中，例如用于产生转基因小鼠模型

 

 

Gene Bridges K003 说明书

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Gene Bridges是一家依托欧洲分子生物技术实验室(EMBL)，成立于2000年6月的高科技生物科技公司，该公司拥有的技术Red/ET基因重组技术可实现DNA任意位点的克隆/亚克隆，以及的克隆出如BACs或大肠杆菌染色体的超长NDA分子，已经为多个制药企业、生物技术公司及科研院所提供大量的基因克隆及超过500个已结题的DNA修饰项目。

Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

 

BAC Subcloning Kit

特征

  • 没有必要的限制

  • 高达20 kb的片段可以被亚克隆

  • 高红/ ET效率

  • 重组后方便去除红/ ET重组蛋白质表达质粒pRedET。

应用

  • Basepair将DNA片段从BAC亚克隆到高拷贝质粒骨架中

描述

可以含有大插入物的大肠杆菌载体，如细菌人造染色体（BACs）为功能基因组学提供了几个优点。它们可以携带足够的DNA以包含大多数真核生物基因，包括所有顺式作用的调控元件，以及许多真核基因簇，原核调节子和许多完整的病毒基因组。然而，常规的克隆方法依赖于限制酶的使用和体外纯化步骤，这排除了大分子的工程化。因此，这种分子的用途一直受到限制，直到zui近。

BAC亚克隆试剂盒旨在通过Red / ET重组将来自任何类型的细菌人造染色体（BAC）的高达20kb的大DNA片段亚克隆到质粒载体中。

Red / ET重组（重组）是允许任何大小的DNA分子的工程的方法，包括非常大的DNA，例如BAC或大肠杆菌染色体。它在大肠杆菌中依赖于体内的同源重组，并允许在任何选择的位置用DNA分子进行广泛的修饰。

内容

  • 红/ ET重组蛋白质表达质粒pRed / ET，任何大肠杆菌菌株都可以通过用该质粒转化来制备红/

  • 携带ColE1复制起点加上氨苄青霉素抗性基因的线性载体用于亚克隆实验

  • 将来自对照BAC的15kb片段亚克隆到用试剂盒递送的载体中的阳性对照

  • 详细的方案，质粒的描述，地图和序列

 

Gene Bridges K001 说明书

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Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

 

Quick & Easy BAC Modification Kit

货号：K001

 

描述

该套件旨在通过革命性的Red / ET重组技术修改BAC，这是在两周内将修改如插入和缺失引入任何类型的BAC的强大工具。

Red / ET重组使用体内重组和校对活动来zui小化您的构建体中的不必要的突变。套件中包含所有必要的内容，用于修改BAC和执行旨在熟悉这种新技术的控制实验所需的所有材料。另外，提供了将任何大肠杆菌菌株转化成用于用Red / ET重组施用的感受态菌株的载体。pSC101-BAD-gbaAtet带有四环素抗性盒。该盒含有温度敏感的复制起点（ori），其只能在30℃下在37℃下传播，质粒将会丢失。这样可以在不再需要时简单去除质粒。为了引入突变（即选择盒，如本试剂盒中包含的新霉素抗性盒），您首先必须将同源性序列引入选择盒。这可以通过简单的PCR反应进行。这些短的同源序列（每个50 nt）可以根据您的实验需要自由选择。只需选择要修改的位置，并使用Red / ET重组技术将选择盒直接插入所需的核苷酸。然后PCR产物需要用诱导的Red / ET重组系统在细菌中电穿孔。成功的Red​​ / ET重组后，可以使用常规的DNA微型制备方法回收修饰的DNA。

内容

  • pSC101-BAD-gbaA（tet），其为pSC101 ori（基于温度敏感起点）的Red / ET表达质粒的衍生物

  • 携带pSC101-BAD-gbaA（tet）的BAC宿主

  • 用于修饰150kb BAC（携带pSC101-BAD-gbaA的宿主中的BAC克隆，BAC主链中缺失的neo PCR产物，宿主中的BAC-neo克隆作为阳性重组体）的阳性对照实验

  • 寡核苷酸的方案，质粒的描述，图谱和序列

特征

  • 快速可靠地克隆大型DNA分子

  • 在选择位置进行的DNA修饰

  • 独立于限制站点

  • 无大小限制

应用

  • 简单的BAC修饰，如插入选择标记，用选择标记基因缺失片段，插入功能片段与选择标记基因

  • 该试剂盒也可用于细菌染色体修饰

 

Gene Bridges K008 说明书

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Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

 

E. coli strain GB05-dir

大肠杆菌菌株GB05-dir

用于线性加线性同源重组的直接克隆的大肠杆菌菌株

  • 货号：K008

描述

全长Rac前体蛋白RecE及其合作伙伴RecT介导了与λ噬菌体的Redα和Redβ介导的常规重组技术机制上的线性至线性同源重组。大肠杆菌菌株GB05-dir能够直接克隆DNA 段，而不需要在细胞中维持表达质粒，因为必需基因位于染色体上。

特征

  • 将DNA段直接克隆到线性质粒骨架中

  • 在ybcC基因座处携带具有阿拉伯糖诱导型ETγA操纵子（全长recE，recT，redγ和recA）的大肠杆菌菌株

应用

  • 克隆PCR产物

  • 从消化的基因组DNA克隆线性DNA 段

内容

  • 甘油直接克隆大肠杆菌菌株GB05-dir

  • 线性控制质粒骨架（ColE1复制起点和氨苄青霉素抗性标记基因）

  • 线性插入 段（PCR产物）

  • 协议

Gene Bridges K002 说明书

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Gene Bridges是一家依托欧洲分子生物技术实验室(EMBL)，成立于2000年6月的高科技生物科技公司，该公司拥有的技术Red/ET基因重组技术可实现DNA任意位点的克隆/亚克隆，以及的克隆出如BACs或大肠杆菌染色体的超长NDA分子，已经为多个制药企业、生物技术公司及科研院所提供大量的基因克隆及超过500个已结题的DNA修饰项目。

Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

 

Counter Selection BAC Modification Kit

货号：K002

描述

这是基于链霉素选择的新版本的反选择盒pRpsL-neo。该试剂盒旨在通过使用反选择盒在2-3周内修饰任何类型的细菌人造染色体（BAC）。包括的反选择盒pRpsL-neo基于链霉素选择，其显示比pSacB-neo或类似系统高得多的效率。该试剂盒也可用于细菌染色体和常见的ColE1起源质粒。该试剂盒将红/ ET效能高，加上重组后红/ ET重组蛋白质表达质粒pRedET的方便去除。

内容

  • 红/ ET重组蛋白表达质粒pRed / ET。任何大肠杆菌菌株都可以通过用该质粒转化来制备红/精细胞

  • 已经携带红/ ET质粒的BAC宿主大肠杆菌 DH10B菌株

  • pRpsL-新霉素模板用于您自己的实验

  • 在150 kb BAC中引入点突变的阳性对照

  • 详细的方案，质粒的描述，地图和序列

特征

  • 快速BAC修改（2-3周）

  • 高红/ ET重组效率

  • 方便去除红/ ET质粒

  • 效率比pSacB-neo系统高得多

应用

  • 片段交换

  • 标记插入和删除，而不留下选择标记或任何不需要的序列

  • 引入短序列，例如点突变，loxP位点，限制性位点等

  • 也可用于细菌染色体修饰和常见的ColE1起源质粒

 

 

BioVision K111 说明书

发表于由

世界*实验材料供应商 BioVision 上海金畔生物为其中国代理， BioVision 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， BioVision 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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BioVision公司是世界*的细胞凋亡和信号传导产品生产商，产品包括检测试剂盒，抗体及重组蛋白，涵盖了细胞凋亡、细胞信号传导和细胞因子研究的各个方面。凋亡产品包括AnnexinV 试剂盒、半胱天冬氨酸蛋白酶（Caspases）试剂盒及底物和抑制剂、线粒体膜电位试剂盒、梯状DNA 电泳和TUNEL 试剂盒、凋亡诱导剂、凋亡相关抗体和化学品、细胞增殖检测试剂盒等。

BioVision的众多创新性的试剂盒产品在享有盛誉，其Annexin V双染试剂盒至今仍然众多实验室被作为凋亡检测的*产品来使用，而种类众多的Caspase试剂盒则提供了zui完整的从Caspase活性检测、Caspase蛋白定量到Caspase酶蛋白、Caspase抑制物和底物等多种不同类型的产品，均能满足您的需要。作为众多的代理，艾美捷向您推荐BioVision多种用于代谢分析的检测方案，包括葡萄糖、果糖、半乳糖到胆固醇、尿素、cAMP等不同类型的代谢分子或代谢中间产物，均有合适的产品提供。

 

另外，BioVision的蛋白抽提和分离试剂盒也具有明显的优势和特色，包括各种蛋白提取试剂盒,如总蛋白、胞浆蛋白、胞核蛋白、线粒体、膜蛋白、细胞器蛋白提取试剂盒以及线粒体DNA提取试剂盒。作为细胞生物学产品供应商，艾美捷向您推荐BioVision众多用于细胞信号转导研究的试剂盒、抗体以及拮抗蛋白等产品，以及细胞因子和生长因子等产品。BioVision提供的氧化应激和损伤类的产品也被广泛应用，其产品包括GSH, GST, NAD, NADH, NO,H?O?, SOD, Ascorbic, Catalase, Glutamate, Malate, Nitric Oxide等多种氧化损伤分子及指标的检测。

 

 

Caspase-1 Colorimetric Assay Kit

Convenient, Highly-Sensitive Assay

Catalog #: K111

Availability: In stock

货号 规格
K111-25 25 assays
K111-100 100 assays
K111-200 200 assays
K111-400 400 assays

 

Detection Method Absorbance (400 or 405 nm)
Species Reactivity Mammalian
Applications Detect early/middle stages of apoptosis; differentiate apoptosis from necrosis.
Features & Benefits • Simple one-step procedure; takes 1-2 hours
• Fast and convenient
• Comparison of the absorbance of pNA from a treated sample with an untreated control allows determination of the fold increase in Caspase-1 activity.
Kit Components • Cell Lysis Buffer
• 2X Reaction Buffer
• YVAD-pNA (4 mM) 
• DTT (1 M)
• Dilution Buffer
Storage Conditions -20°C
Shipping Conditions Gel Pack
USAGE For Research Use Only! Not For Use in Humans.