GoldBand 50bp DNA Ladde 琼脂糖凝胶电泳DNA条带
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
GoldBand 50bp DNA Ladder由50bp、100bp、150bp、200bp、250bp、300bp、350bp、400bp、500bp、600bp、700bp、800bp、900bp、1000bp共14条线状双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带250 bp和500 bp，浓度为100 ng/5 μL，其他条带均为40 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
产品组分
|
组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
|
|
10515ES60 （100 T） |
10515ES80 （100 T × 10） |
||
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10515-A |
GoldBand 50bp DNA Ladder |
500 μL |
500 μL × 10 |
|
10515-B |
5 × DNA Loading buffer |
1 mL |
1 mL × 10 |
运输与保存方法
冰袋运输。室温、4℃保存半年；-20℃保存一年，避免反复冻融。
注意事项
1．使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。
2．随附5 × DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。
3．如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。
5．本产品仅作科研用途！
使用方法
1．Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；
2．建议使用1.5-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，0.5×TBE（优先选用）或1×TAE缓冲液电泳；
3．通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。
电泳图示
HB220422
GoldBand 50bp DNA Ladder由50bp、100bp、150bp、200bp、250bp、300bp、350bp、400bp、500bp、600bp、700bp、800bp、900bp、1000bp共14条线状双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带250 bp和500 bp，浓度为100 ng/5 μL，其他条带均为40 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
产品组分
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组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
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10515ES60 （100 T） |
10515ES80 （100 T × 10） |
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10515-A |
GoldBand 50bp DNA Ladder |
500 μL |
500 μL × 10 |
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10515-B |
5 × DNA Loading buffer |
1 mL |
1 mL × 10 |
运输与保存方法
冰袋运输。室温、4℃保存半年；-20℃保存一年，避免反复冻融。
注意事项
1．使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。
2．随附5 × DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。
3．如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。
5．本产品仅作科研用途！
使用方法
1．Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；
2．建议使用1.5-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，0.5×TBE（优先选用）或1×TAE缓冲液电泳；
3．通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。
电泳图示
HB220422
暂无内容
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