YeaRed核酸染料(10000×水溶液) 油性大分子/无毒核酸染料
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COA
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为了提升客户使用体验，YeaRed的产品管由2 mL棕色管改换成0.5 mL的棕色管，有利于减少贴壁作用！
YeaRed是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaRed在凝胶染色浓度下完全无诱变性，是一种安全无毒的核酸染料。YeaRed与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置（普通紫外凝胶透射仪），在300 nm处紫外光激发检测即可。YeaRed适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA，ssDNA以及RNA染色，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便、灵活。
储存条件
避光室温保存，有效期5年。
使用方法
1.胶染法（同EB，电泳前染色）
1）配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。
2）加入YeaRed核酸染料，使用终浓度为1×（即每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL YeaRed 10,000×水溶液）。
3）将含有YeaRed核酸染料的琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约30-60 min。
4）按照常规方法上样并电泳。
5）紫外拍照观察。
【注】：YeaRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，也可以将YeaRed储液加到含有琼脂糖粉末的电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。YeaRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
2.泡染法（电泳后染色）
1）配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。
2）将琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约30-60 min。
3）按照常规方法上样并电泳。
4）用0.1 M NaCl溶液稀释YeaRed 10,000×水溶液至3×染色液（即将15 μL YeaRed 10,000×水溶液加入到50 mL 0.1 M NaCl溶液中，该染液可重复使用3次左右，室温避光保存）。
5）将凝胶放入合适的容器中，加入3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右。最佳染色时间与凝胶厚度及浓度有关。对于含3.5–10％聚丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30 min到1 h，并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。
6）紫外拍照观察。
注意事项
1. 若大分子条带拖尾且分离不理想，建议减少DNA marker或核酸样本的上样量。
2. 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 本产品仅作科研用途！
Ver.CN20230829
为了提升客户使用体验，YeaRed的产品管由2 mL棕色管改换成0.5 mL的棕色管，有利于减少贴壁作用！
YeaRed是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaRed在凝胶染色浓度下完全无诱变性，是一种安全无毒的核酸染料。YeaRed与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置（普通紫外凝胶透射仪），在300 nm处紫外光激发检测即可。YeaRed适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA，ssDNA以及RNA染色，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便、灵活。
储存条件
避光室温保存，有效期5年。
使用方法
1.胶染法（同EB，电泳前染色）
1）配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。
2）加入YeaRed核酸染料，使用终浓度为1×（即每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL YeaRed 10,000×水溶液）。
3）将含有YeaRed核酸染料的琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约30-60 min。
4）按照常规方法上样并电泳。
5）紫外拍照观察。
【注】：YeaRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，也可以将YeaRed储液加到含有琼脂糖粉末的电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。YeaRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
2.泡染法（电泳后染色）
1）配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。
2）将琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约30-60 min。
3）按照常规方法上样并电泳。
4）用0.1 M NaCl溶液稀释YeaRed 10,000×水溶液至3×染色液（即将15 μL YeaRed 10,000×水溶液加入到50 mL 0.1 M NaCl溶液中，该染液可重复使用3次左右，室温避光保存）。
5）将凝胶放入合适的容器中，加入3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右。最佳染色时间与凝胶厚度及浓度有关。对于含3.5–10％聚丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30 min到1 h，并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。
6）紫外拍照观察。
注意事项
1. 若大分子条带拖尾且分离不理想，建议减少DNA marker或核酸样本的上样量。
2. 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 本产品仅作科研用途！
Ver.CN20230829
Q: YeaRed在DMSO溶液和水溶液是否存在差异？
A：10202ES水溶是一个全新的改良。由于DMSO会被皮肤吸收，故建议染料溶于水，以避免处理DMSO存在的潜在危害。在琼脂糖凝胶电泳的实验中，两种溶剂效果相当。其他方面的应用，客户可根据需求选择。
Q：泡染法用后的YeaRed核酸染料能否重复使用？
A: 可重复使用3次左右。
Q: YeaRed核酸染料适用的样本类型有哪些？
A:适用于dsDNA、ssDNA和RNA 各种大小片段的电泳染色？
Q: YeaRed(10202)和YeaGreen(10204)这两款染料的区别是什么？
A: YeaRed的激发波长在300 nm，需要在紫外成像仪下观测；YeaGreen的激发波长在471 nm，需要在激光成像仪或可见光成像仪下观测。
Q: YeaRed的结合机制是什么？
A: 通过静电及电荷相互作用的结合。
Q: 为什么有时候染色后条带会出现拖尾或扭曲的现象？
A: YeaRed是油性大分子，YeaRed通过静电作用与核酸紧密结合，当核酸上样量较高时可能会影响核酸分子的迁移率导致拖尾或条带变形，出现这种情况建议减少核酸样本上样量并稀释marker。
Q: YeaRed核酸染料适合哪些下游实验？
A: 兼容胶回收，以及克隆和测序等下游实验。
Q: 可以放-20℃吗？不小心放-20℃了怎么处理呢？
A：不能放-20℃，可能会冻坏染料产生沉淀。如果短期内不小心放-20℃，可以尝试融化后，放在35度左右加热，超声1-2min后使用，后续不可再反复冻融。
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