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cusabio2022年elisa试剂盒价格表

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     CUSABIO是一家集研发、生产、销售于一体的国家。致力于为全球癌症、细胞生物学、免疫学、神经科学、表观遗传学等研究领域的客户提供best抗体、蛋白质以及ELISA 试剂盒。

https://www.cusabio.com/m-198.html，CUSABIO

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货号 品名 规格 价格 品牌 货期 报价来源
CSB-E09040h 人花生四烯酸(AA)ELISA Kit 96T 3600 cusabio 3-5个工作日 上海金畔生物
CSB-E13008r 大鼠花生四烯酸(AA)ELISA Kit 96T 3600 cusabio 3-5个工作日 上海金畔生物
CSB-E09159Pl 植物激素脱落酸(ABA)ELISA Kit 96T 4200 cusabio 3-5个工作日 上海金畔生物
CSB-E04490r 大鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA Kit 96T 3900 cusabio 3-5个工作日 上海金畔生物
CSB-E07270h 人脂联素(ADP)ELISA Kit 96T 3600 cusabio 3-5个工作日 上海金畔生物
CSB-E07272m 小鼠脂联素(ADP)ELISA Kit 96T 3800 cusabio 3-5个工作日 上海金畔生物
CSB-E07271r 大鼠脂联素(ADP)ELISA Kit 96T 3900 cusabio 3-5个工作日 上海金畔生物

Kainos FGF-23 ELISA Kit说明书

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Kainos Laboratories 是日本的生物公司，其生产的FGF-23 ELISA Kit和ADAMTS13-cleaved广泛应用于各大医药企业，上海金畔生物科技有限公司为您带来Kainos Laboratories高品质的产品，查询  http://www.kainos.co.jp

Kainos Laboratories代理 Kainos Laboratories中国代理，Kainos Laboratories上海代理，Kainos Laboratories代理，Kainos Laboratories北京代理 

This kit captures ADAMTS13-cleaved products using a sandwich method with the anti-GST mouse monoclonal antibody and the peroxidase-conjugated mouse monoclonal anti-N10 antibody. First, the anti-GST mouse monoclonal antibody immobilized on to the microplate reacts with the VWF73 substrate（GST-VWF73-His）. The sample is then applied to the microplate, on which ADAMTS13 cleaves the VWF73 substrate. By applying the mouse monoclonal anti-N10 antibody conjugated with horseradish peroxidase（HRP conjugated antibody）, the cleavage product is sandwiched between the two antibodies. Because the amount of the cleavage products depends on the ADAMTS13 activity, the amount of the enzyme-labeled antibodies that bind to the cleavage products also reflect the level of ADAMTS13 activity. Therefore, the plasma ADAMTS13 activity can be determined by colorimetrically measuring the amount of detached oxidized （colored）TMBZ using urea hydrogen peroxide（H2O2）and 3,3’,5,5’-Tetramethyl- benzidine（TMBZ）as the substrates.

上海金畔生物科技有限公司
实验试剂一站式采购服务商
1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。
2：产品种类齐全，经营超过700多个品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。
3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。
4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。
5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等药企。
6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。
7：我们还是invitrogen,qiagen,Tempshield, Inc.am,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发，欢迎合作。

Protein A ELISA Kit 9333-1说明书

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P/N 9333-1 Repligen A蛋白ELISA试剂盒

Protein A ELISA Kit P/N 9333-1

上海金畔生物科技有限公司Protein A ELISA Kit P/N 9333-1专业代理，具体产品信息欢迎电询：。

Protein A ELISA Kit Highlights

A large percentage of the world’s commercial supply of antibody relies on a Repligen manufactured protein A ligand for purification and Repligen’s ELISA kit for product release.

  • 2 kits for the most accurate detection and quantitation of leached
    protein A 
    • Recombinant Protein A Kit
    • MabSelect SuRe™ Kit
  • Superior inter and intra kit consistency for unparalleled reproducibility
  • Polyclonal chicken capture antibody for greater Protein A specificity
  • Biotinylated rabbit anti-Protein A detection antibody for greater sensitivity
  • Matched standards for the greatest quantitation accuracy
  • Three sample prep protocols for superior method optimization

Albuwell M (Mouse Albumin ELISA)

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Albuwell M (Mouse Albumin ELISA)

简要描述：Ethos Biosciences成立2018年，是0f Scientific的子公司，专注于设计、开发和制造高品质、易于使用的检测试剂盒、试剂和服务。2018年11月，我们从Glcadia公司收购了Exocell诊断业务，这是组装优秀产品目录的第一步。随着Exocell的收购，我们不仅合并了被广泛引用的产品，其中许多被认为是各自领域的黄金标准分析

详细介绍

产品咨询

ELISA试剂盒、稀释液、抗体和血红蛋白标准品

Exocell在制造ELISA试剂盒、试剂、抗体和血红蛋白组分方面拥有超过30年的经验。我们易于使用的诊断和试剂主要用于肾脏疾病、糖尿病和a ncgrdi ovg sculgr疾病的实验和临床研究。

着色剂和试剂

Astral Diagnostics拥有超过20年的经验，为实验室兽医和临床研究以及诊断制造高品质的染色剂和试剂。您的汽车查看我们的污渍由污渍类型:血液学组织学、细胞学、微生物学和兽医病理学。

横向流动装置

自2000年成立以来，American Bionostica一直为食品安全、农业、环境、兽医、生物防御和临床部门的OEM客户生产流动测试和检测。我们的合作方法和支持使我们的客户能够在快速增长的市场中取得成功。

Der p 1 ELISA 试剂盒 EL-DP1和EL-DP1A的区别

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Der p 1 ELISA 试剂盒 EL-DP1和EL-DP1A的区别是什么?

 A INDOOR 推出的两个检测 Der p 1 的 ELISA 试剂盒，实验中与之结合的单抗是不同的。
EL-DP1: 捕获单抗为 5H8 ，生物素标记的单抗为 4C1
EL-DP1A: 捕获单抗为 10B9 ，生物素标记的单抗为 5H8
 zui广泛使用的 ELISA 试剂盒为 EL-DP1 （5H8/4C1） 生物素 4C1 单抗在 Der f 1 ELISA （EL-DF1） 试剂盒中也有使用 . EL-DP1 推荐用于大多数常规灰尘和空气样本检测 Der p 1 。然而在 EL-DP1 实验中一定程度上存在与 Der f 1 的交叉反应，约为 2% （ 参见 Luczynska et al, J Immunol Meth, 1989） 。在常规分析中，这种水平的交叉反应不显著。
EL-DP1A 试剂盒与 Der f1 的交叉反应 <0.1% ，可应用于区分 Der p 1 和 Der f 1 。举例来说，过敏原生产商用于确定他们灰尘螨培养的样本没有交叉污染。 EL-DP1A 分析与 EL-DP1 试剂盒的敏感性水平相同 （1-2ng/ml） 。
 

 

上海金畔生物科技有限公司

猪免疫球蛋白A（IgA）酶联免疫分析（ELISA）

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猪免疫球蛋白A（IgA）酶联免疫分析（ELISA）

试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用       目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中免疫球蛋白A（IgA）量。

实验原理：

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪免疫球蛋白A（IgA）水平。用纯化的猪免疫球蛋白A（IgA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入猪免疫球蛋白A（IgA），再与HRP标记的免疫球蛋白A（IgA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白A（IgA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪免疫球蛋白A（IgA）浓度。

试剂盒组成：

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1份

1份

 

封板膜

2片（48）

2片（96）

 

密封袋

1个

1个

 

酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

标准品：90μg/ml

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶标试剂

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

样品稀释液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

终止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

20倍浓缩洗涤液

20ml×1瓶

30ml×1瓶

2-8℃保存

 

样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60μg/ ml，40μg/ ml ，20μg/ ml，10μg/ ml， 5μg/ ml）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项：

1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6． 底物请避光保存。

7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9． 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

计算：

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，    

在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD      

值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释      

倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标      

准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值      

代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释      

倍数，即为样品的实际浓度。                  

  

                                              

 

（此图仅供参考）

 

 

 

试剂盒性能：

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。

2.批内与批见应分别小于9%和11%

                            

保存条件及有效期：

1.试剂盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6个月

人成纤维细胞活化蛋白（FAP）酶联免疫分析（ELISA）

发表于由

人成纤维细胞活化蛋白（FAP）酶联免疫分析（ELISA）

试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用       目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中成纤维细胞活化蛋白（FAP）的含量。

实验原理：

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人成纤维细胞活化蛋白（FAP）水平。用纯化的人成纤维细胞活化蛋白（FAP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入成纤维细胞活化蛋白（FAP），再与HRP标记的成纤维细胞活化蛋白（FAP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的成纤维细胞活化蛋白（FAP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人成纤维细胞活化蛋白（FAP）含量。 

 

试剂盒组成：

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1份

1份

 

封板膜

2片（48）

2片（96）

 

密封袋

1个

1个

 

酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

标准品：1350pg/mL

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶标试剂

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

样品稀释液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

终止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

浓缩洗涤液

（20ml×20倍）×1瓶

（20ml×30倍）×1瓶

2-8℃保存

 

样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为900 pg/mL，600pg/mL ，300 pg/mL，150 pg/mL，75pg/mL）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项：

1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6． 底物请避光保存。

7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9． 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

计算：

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，    

在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD      

值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释      

倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标      

准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值      

代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释      

倍数，即为样品的实际浓度。                  

  

                                              

 

（此图仅供参考）

 

 

 

试剂盒性能：

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。

2.批内与批间应分别小于9%和11%

 

保存条件及有效期：

1.试剂盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6个月

如何降低ELISA的背景

发表于由

ELISA实验的原理似乎很 简单，不外乎固定抗原，添加一抗、二抗和底物，间中夹杂着洗涤和封闭。然而，即使是平淡无奇的洗涤和封闭，如果做得不太好，也有可能毁了整个实验。在实验 结束时，我们是否能获得有意义的信息，这在很大程度上取决于结果的信噪比。背景噪音会影响您对结果的判断。如何降低ELISA的背景，下面有一些 tips。

洗涤很重要

洗涤步骤看似很无聊，其实很重要，因为如果未结合的材料（如非特异结合的抗体或检测试剂）残留在微孔板中，那么它会增加背景噪音。如有必要，可增加洗涤液中的盐浓度，这会阻止非特异结合反应。如果背景过高，而您怀疑洗涤不够时，可以尝试增加洗涤次数。

 

封闭更关键

封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点。这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会。您当然也希望抗体只与目的蛋白结合吧。如果您的背景过高，怀疑封闭不充分，那么您可以尝试使用更高浓度的封闭液，或适当延长封闭时间。

如果您一直被背景问题所困扰，那么也许您该花些时间来优化封闭液。这可能需要时间，但也 是值得的。目前主要有两种类型的封闭液：蛋白和非离子型去污剂。您使用的类型须取决于多个因素，包括微孔板的表面试剂、吸附的抗原、您的抗体和检测试剂。 好的封闭液应降低非特异性结合，但它不应当与抗原、抗体或检测试剂发生相互作用。

zui常用的非离子型去污剂是Tween-20。这种封闭液便宜、稳定，在去除洗涤过程中的 一些非特异结合上很有用。但它们只在存在时起作用，因为很容易被洗掉。因此所有洗涤液中也必须添加封闭液。请勿使用高浓度（正常浓度为 0.01-0.1%），它会降低特异结合，产生假阴性。另一个选择是使用蛋白和非离子型去污剂这两种封闭液，后者可协助洗涤过程中的封闭。

蛋白封闭液则有所不同，是*的。它们与开放位点结合并封闭，同时稳定与微孔板结合的抗 原分子。常用的蛋白封闭液包括牛血清白蛋白（BSA）、脱脂奶粉、正常血清和鱼明胶。血清组分的内在多样性可使它有效拦截许多不同类型的分子相互作用。不 过，它的缺点在于能与Protein A和IgG抗体相互作用。解决这个问题的一种方法是使用鸡或鱼的正常血清。

抗体浓度须优化

我们通常会依照师兄师姐留下来的操作步骤，但是如果试剂稍有不同，则可能需要优化抗体的量。记住，非特异的抗体结合会增加背景。为了防止这一点，切勿使用过多的一抗或二抗。

 

检测试剂要适量

另一点也很显而易见：切勿使用过多的检测试剂。如果浓度过高，或者未正确稀释，则会导致高背景。也不要显色过度，如有必要，优化一下何时应加入终止液。

如果您的ELISA不幸地遇到了高背景，那么也无需太担心，依次查看ELISA系统中的组分，并排除可能存在的问题。悉心优化，相信很快就会有漂亮的结果。