Hieff®外泌体红色荧光示踪试剂盒(exosomeTrackerkit)

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产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

Exosome(外泌体)是由活细胞分泌的直径约为30-150 nm的小囊泡,具有典型的脂质双分子层结构;存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中;Exosome携带有多种蛋白质、脂类、DNARNA等重要信息,不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用,更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。

本试剂盒PKH26外泌体红色荧光示踪染料能将脂质尾巴的色荧光染料(PKH26)结合到细胞膜脂质区域上。该试剂可以在染色过程中增加染色效率,同时维持细胞活力。可用于外泌体的标记染色实验,监测细胞吞噬作用。

 

产品组分

编号

组分

规格

40780-A

PKH26

20 μL1mM

40780-B

Dilution Buffer

200 μL

 

产品性质

化学名称(Chemical name

PKH26

CAS号(CAS NO.

154214-55-8

分子式(Formula

C59H97IN2

分子量(Molecular weight

961.32

外观(Appearance

liquid

激发波长(Ex

λex 551 nm

发射波长(Em

λem 567 nm

结构式

Hieff®外泌体红色荧光示踪试剂盒(exosomeTrackerkit)

 

运输和保存方法

1.收到产品后将试剂分开储存,使用前请充分混匀。

2.冰袋运输,2-8℃避光保存,有效期12个月。

 

注意事项

1.PKH26 母液易水解,建议分装保存,分装后用封口膜密封保存;

2.PKH26 工作液应现配现用,不能能提前配制,否则将影响染色效果; 

3.PKH26 溶解液在较低温度下会凝固而粘在管底内,可以 37℃水浴片刻至全部融解后使用。

4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5.本产品仅作科研用途!

 

操作方法

1.外泌体蛋白定量:取适量外泌体进行BCA蛋白浓度测定以确定外泌体蛋白量;

2.染料工作液制备:用Dilution buffer“PKH26”储存液稀释10倍,配制浓度为100 μM的染料工作液(避光操作,工作液应根据实验用量适当配置,现配现用);

3.外泌体染色:

1在外泌体中加入染料工作液,建议加入剂量如下:

外泌体蛋白量

加入染料工作液剂量

10~200 ug

50 μL

200~500 ug

100 μL

500~1000 ug

200 μL

2)加入染料工作液后将离心管盖紧,通过涡旋振荡器混匀1 min,再静置孵育10min

3)向孵育后的外泌体染料复合物中加入10 mL1x PBS混匀;

4)按照外泌体提取方法再次提取外泌体以去除多余染料;

5)取200 μL 1×PBS重悬沉淀物,沉淀即为染色后的外泌体。

注意:过度染色会导致外泌体膜完整性丧失,最佳PKH26染料/外泌体用量需根据自身实验而决定。

HB2201104

 

 

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Exosome(外泌体)是由活细胞分泌的直径约为30-150 nm的小囊泡,具有典型的脂质双分子层结构;存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中;Exosome携带有多种蛋白质、脂类、DNARNA等重要信息,不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用,更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。

本试剂盒PKH26外泌体红色荧光示踪染料能将脂质尾巴的色荧光染料(PKH26)结合到细胞膜脂质区域上。该试剂可以在染色过程中增加染色效率,同时维持细胞活力。可用于外泌体的标记染色实验,监测细胞吞噬作用。

 

产品组分

编号

组分

规格

40780-A

PKH26

20 μL1mM

40780-B

Dilution Buffer

200 μL

 

产品性质

化学名称(Chemical name

PKH26

CAS号(CAS NO.

154214-55-8

分子式(Formula

C59H97IN2

分子量(Molecular weight

961.32

外观(Appearance

liquid

激发波长(Ex

λex 551 nm

发射波长(Em

λem 567 nm

结构式

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运输和保存方法

1.收到产品后将试剂分开储存,使用前请充分混匀。

2.冰袋运输,2-8℃避光保存,有效期12个月。

 

注意事项

1.PKH26 母液易水解,建议分装保存,分装后用封口膜密封保存;

2.PKH26 工作液应现配现用,不能能提前配制,否则将影响染色效果; 

3.PKH26 溶解液在较低温度下会凝固而粘在管底内,可以 37℃水浴片刻至全部融解后使用。

4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5.本产品仅作科研用途!

 

操作方法

1.外泌体蛋白定量:取适量外泌体进行BCA蛋白浓度测定以确定外泌体蛋白量;

2.染料工作液制备:用Dilution buffer“PKH26”储存液稀释10倍,配制浓度为100 μM的染料工作液(避光操作,工作液应根据实验用量适当配置,现配现用);

3.外泌体染色:

1在外泌体中加入染料工作液,建议加入剂量如下:

外泌体蛋白量

加入染料工作液剂量

10~200 ug

50 μL

200~500 ug

100 μL

500~1000 ug

200 μL

2)加入染料工作液后将离心管盖紧,通过涡旋振荡器混匀1 min,再静置孵育10min

3)向孵育后的外泌体染料复合物中加入10 mL1x PBS混匀;

4)按照外泌体提取方法再次提取外泌体以去除多余染料;

5)取200 μL 1×PBS重悬沉淀物,沉淀即为染色后的外泌体。

注意:过度染色会导致外泌体膜完整性丧失,最佳PKH26染料/外泌体用量需根据自身实验而决定。

HB2201104

 

 

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