3-(N-吗啡啉)-2-羟基丙磺酸 离子缓冲试剂|MOPSO,Free Acid|CAS 68399-77-9

3-(N-吗啡啉)-2-羟基丙磺酸 离子缓冲试剂|MOPSO,Free Acid|CAS 68399-77-9

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

3-(N-Morpholino)-2-hydroxypropane sulfonic acid,缩写为MOPSO,中文名为3-(N-吗啡啉)-2-羟基丙磺酸,是一种两性离子生物缓冲试剂,结构类似于MOPS(3-(N-吗啡啉)丙磺酸),二者区别仅仅在于MOPSO的丙烷区域C-2位上多了一个羟基,属于可提供缓冲范围为pH 6.15-8.35的“Good”缓冲组分之一。MOPSO的有效pH缓冲范围是6.2-7.6,pKa=6.95 (25 ℃)。

文献报道MOPSO具有广泛的应用,包括:

1)作为铜相关分析用的缓冲组分之一;

2)和其他“Good”缓冲液一起,用来研究不同缓冲体系对再水化聚丙烯酰胺凝胶上不连续电泳分离DNA的影响;

3)用作缓冲炭酵母提取物培养基的组成成分;

4)制备MOPSO-乙醇缓冲体系以固定尿液来源的细胞;

5)用作测定生物治理海洋原油副产物的缓冲体系。

产品性质

中文别名(Chinese Synonym)

2-羟基-3-吗啉基丙磺酸;β-羟基-4-吗啉丙磺酸;3-吗啉-2-羟基丙磺酸;3-(4-吗啉基)-2-羟基丙烷磺酸;

英文别名(English Synonym)

3-Morpholino-2-hydroxypropanesulfonic acid;β-Hydroxy-4-mo pholinepropanesulfonic acid; 2-Hydroxy-3-morpholinopropanesulfonic Acid;

CAS号(CAS NO.)

68399-77-9

分子式(Formula)

C7H15NO5S

分子量(Molecular Weight)

225.26 g/mol

外观(Appearance)

白色结晶粉末

有效缓冲范围(Useful   pH range)

6.2-7.6

纯度(Purity)

> 99%

溶解性(Solubility)

溶于水

结构式(Structure)

3-(N-吗啡啉)-2-羟基丙磺酸 离子缓冲试剂|MOPSO,Free Acid|CAS 68399-77-9

运输和保存方法

室温运输和保存即可。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

HB181121

 

3-(N-吗啡啉)-2-羟基丙磺酸 离子缓冲试剂|MOPSO,Free Acid|CAS 68399-77-9

暂无内容

3-(N-吗啡啉)-2-羟基丙磺酸 离子缓冲试剂|MOPSO,Free Acid|CAS 68399-77-9

暂无内容

3-(N-Morpholino)-2-hydroxypropane sulfonic acid,缩写为MOPSO,中文名为3-(N-吗啡啉)-2-羟基丙磺酸,是一种两性离子生物缓冲试剂,结构类似于MOPS(3-(N-吗啡啉)丙磺酸),二者区别仅仅在于MOPSO的丙烷区域C-2位上多了一个羟基,属于可提供缓冲范围为pH 6.15-8.35的“Good”缓冲组分之一。MOPSO的有效pH缓冲范围是6.2-7.6,pKa=6.95 (25 ℃)。

文献报道MOPSO具有广泛的应用,包括:

1)作为铜相关分析用的缓冲组分之一;

2)和其他“Good”缓冲液一起,用来研究不同缓冲体系对再水化聚丙烯酰胺凝胶上不连续电泳分离DNA的影响;

3)用作缓冲炭酵母提取物培养基的组成成分;

4)制备MOPSO-乙醇缓冲体系以固定尿液来源的细胞;

5)用作测定生物治理海洋原油副产物的缓冲体系。

产品性质

中文别名(Chinese Synonym)

2-羟基-3-吗啉基丙磺酸;β-羟基-4-吗啉丙磺酸;3-吗啉-2-羟基丙磺酸;3-(4-吗啉基)-2-羟基丙烷磺酸;

英文别名(English Synonym)

3-Morpholino-2-hydroxypropanesulfonic acid;β-Hydroxy-4-mo pholinepropanesulfonic acid; 2-Hydroxy-3-morpholinopropanesulfonic Acid;

CAS号(CAS NO.)

68399-77-9

分子式(Formula)

C7H15NO5S

分子量(Molecular Weight)

225.26 g/mol

外观(Appearance)

白色结晶粉末

有效缓冲范围(Useful   pH range)

6.2-7.6

纯度(Purity)

> 99%

溶解性(Solubility)

溶于水

结构式(Structure)

3-(N-吗啡啉)-2-羟基丙磺酸 离子缓冲试剂|MOPSO,Free Acid|CAS 68399-77-9

运输和保存方法

室温运输和保存即可。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

HB181121

 

3-(N-吗啡啉)-2-羟基丙磺酸 离子缓冲试剂|MOPSO,Free Acid|CAS 68399-77-9

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3-(N-吗啡啉)-2-羟基丙磺酸 离子缓冲试剂|MOPSO,Free Acid|CAS 68399-77-9

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尿酸钠(Uric acid sodium salt) 尿酸钠盐|CAS 1198-77-2

尿酸钠(Uric acid sodium salt) 尿酸钠盐|CAS 1198-77-2

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

尿酸钠是尿酸的钠盐它在痛风症机体的滑膜液中出现。尿酸钠可从尿液中沉淀出草酸钙。它还可逆转活性氧和氮代谢产物对明胶酶A活性的抑制作用。尿酸钠可用于制成NaCl悬液,通过关节内注射实验动物诱发滑膜炎。

 

产品性质

CAS 号(CAS NO.)

1198-77-2

分子式(Molecular Formula)

C5H3N4O3Na

分子量(Molecular Weight)

190.09

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

98%

结构式(Structure)

尿酸钠(Uric acid sodium salt) 尿酸钠盐|CAS 1198-77-2

 

运输和保存方法

干冰运输-15~-25℃储存,有效期3年。

 

注意事项

  1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作!
  2. 本产品仅作科研用途!

 

HB230113

尿酸钠(Uric acid sodium salt) 尿酸钠盐|CAS 1198-77-2

暂无内容

尿酸钠(Uric acid sodium salt) 尿酸钠盐|CAS 1198-77-2

暂无内容

 

尿酸钠是尿酸的钠盐它在痛风症机体的滑膜液中出现。尿酸钠可从尿液中沉淀出草酸钙。它还可逆转活性氧和氮代谢产物对明胶酶A活性的抑制作用。尿酸钠可用于制成NaCl悬液,通过关节内注射实验动物诱发滑膜炎。

 

产品性质

CAS 号(CAS NO.)

1198-77-2

分子式(Molecular Formula)

C5H3N4O3Na

分子量(Molecular Weight)

190.09

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

98%

结构式(Structure)

尿酸钠(Uric acid sodium salt) 尿酸钠盐|CAS 1198-77-2

 

运输和保存方法

干冰运输-15~-25℃储存,有效期3年。

 

注意事项

  1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作!
  2. 本产品仅作科研用途!

 

HB230113

尿酸钠(Uric acid sodium salt) 尿酸钠盐|CAS 1198-77-2

暂无内容

尿酸钠(Uric acid sodium salt) 尿酸钠盐|CAS 1198-77-2

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Asperulosidic Acid车叶草苷酸(ASPA) 环烯醚萜苷|CAS 25368-11-0

Asperulosidic Acid车叶草苷酸(ASPA) 环烯醚萜苷|CAS 25368-11-0

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Asperulosidic Acid (ASPA)是从白花蛇舌草中提取的一种具有生物活性的环烯醚萜苷,通过作用于NF-κB和MAPK信号通路抑制炎症细胞因子(TNF-α, IL-6)的mRNA表达水平,发挥抗炎作用,具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、抗畸变、抗炎等活性,已被用于中药治疗肿瘤领域。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

ASPA

中文名称 (Chinese Name)

车叶草苷酸

靶点(Target)

EGFR; AP-1

通路(Pathway)

NF-κB–NF-κB

CAS号(CAS NO.)

25368-11-0

分子式(Formula)

C18H24O12

分子量(Molecular Weight)

432.38

外观(Appearance)

固体粉末

纯度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

Asperulosidic Acid车叶草苷酸(ASPA) 环烯醚萜苷|CAS 25368-11-0

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

Asperulosidic Acid (40 μg/mL, 80 μg/mL, 160 μg/mL)处理LPS诱导的RAW 264.7细胞1 h,RT-PCR检测表明与空白对照组相比,实验组Asperulosidic Acid显著下调RAW 264.7细胞中TNF-α和IL-6的mRNA表达水平,Western Blot检测分析表明实验组Asperulosidic Acid抑制IκB-α的磷酸化(呈现浓度依赖性),抑制Erk1/2的磷酸化(在所有浓度水平),但对p-p38无影响。[1]

(二)动物实验(体内实验)

Asperulosidic Acid (10 mg/kg, 20 mg/kg, 40 mg/kg)腹腔注射处理SD大鼠,每日一次,连续14天,分别于肾纤维化后第7、10、14天检测大鼠血清样本中尿素氮(BUN)、尿酸(UA)及炎症因子水平,于第14天检测尿蛋白(upro)水平,肾组织进行切片染色,免疫组化分析,显示Asperulosidic Acid可下调BUN、UA、upro水平来改善肾功能,以浓度依赖性方式下调TNF-α、IL-1β、MCP-1、IFN-γ的mRNA表达水平。[2]

 

参考文献

[1].  He J, et al. Asperuloside and Asperulosidic Acid Exert an Anti-Inflammatory Effect via Suppression of the NF-κB and MAPK Signaling Pathways in LPS-Induced RAW 264.7 Macrophages. Int J Mol Sci. 2018 Jul 12;19(7):2027.

[2]. Xianyuan L, et al. Anti-renal fibrosis effect of asperulosidic acid via TGF-β1/smad2/smad3 and NF-κB signaling pathways in a rat model of unilateral ureteral obstruction. Phytomedicine. 2019 Feb; 53:274-285.

 

HB220524

Asperulosidic Acid车叶草苷酸(ASPA) 环烯醚萜苷|CAS 25368-11-0

暂无内容

Asperulosidic Acid车叶草苷酸(ASPA) 环烯醚萜苷|CAS 25368-11-0

暂无内容

Asperulosidic Acid (ASPA)是从白花蛇舌草中提取的一种具有生物活性的环烯醚萜苷,通过作用于NF-κB和MAPK信号通路抑制炎症细胞因子(TNF-α, IL-6)的mRNA表达水平,发挥抗炎作用,具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、抗畸变、抗炎等活性,已被用于中药治疗肿瘤领域。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

ASPA

中文名称 (Chinese Name)

车叶草苷酸

靶点(Target)

EGFR; AP-1

通路(Pathway)

NF-κB–NF-κB

CAS号(CAS NO.)

25368-11-0

分子式(Formula)

C18H24O12

分子量(Molecular Weight)

432.38

外观(Appearance)

固体粉末

纯度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

Asperulosidic Acid车叶草苷酸(ASPA) 环烯醚萜苷|CAS 25368-11-0

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

Asperulosidic Acid (40 μg/mL, 80 μg/mL, 160 μg/mL)处理LPS诱导的RAW 264.7细胞1 h,RT-PCR检测表明与空白对照组相比,实验组Asperulosidic Acid显著下调RAW 264.7细胞中TNF-α和IL-6的mRNA表达水平,Western Blot检测分析表明实验组Asperulosidic Acid抑制IκB-α的磷酸化(呈现浓度依赖性),抑制Erk1/2的磷酸化(在所有浓度水平),但对p-p38无影响。[1]

(二)动物实验(体内实验)

Asperulosidic Acid (10 mg/kg, 20 mg/kg, 40 mg/kg)腹腔注射处理SD大鼠,每日一次,连续14天,分别于肾纤维化后第7、10、14天检测大鼠血清样本中尿素氮(BUN)、尿酸(UA)及炎症因子水平,于第14天检测尿蛋白(upro)水平,肾组织进行切片染色,免疫组化分析,显示Asperulosidic Acid可下调BUN、UA、upro水平来改善肾功能,以浓度依赖性方式下调TNF-α、IL-1β、MCP-1、IFN-γ的mRNA表达水平。[2]

 

参考文献

[1].  He J, et al. Asperuloside and Asperulosidic Acid Exert an Anti-Inflammatory Effect via Suppression of the NF-κB and MAPK Signaling Pathways in LPS-Induced RAW 264.7 Macrophages. Int J Mol Sci. 2018 Jul 12;19(7):2027.

[2]. Xianyuan L, et al. Anti-renal fibrosis effect of asperulosidic acid via TGF-β1/smad2/smad3 and NF-κB signaling pathways in a rat model of unilateral ureteral obstruction. Phytomedicine. 2019 Feb; 53:274-285.

 

HB220524

Asperulosidic Acid车叶草苷酸(ASPA) 环烯醚萜苷|CAS 25368-11-0

暂无内容

Asperulosidic Acid车叶草苷酸(ASPA) 环烯醚萜苷|CAS 25368-11-0

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Fatty Acid  Free 牛血清白蛋白 说明书

世界*实验材料供应商 Proliant Biologicals上海金畔生物为其中国代理, Proliant Biologicals在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Proliant Biologicals就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获
 Proliant Biologicals中国代理, Proliant Biologicals上海代理, Proliant Biologicals北京代理,Proliant Biologicals广东代理, Proliant Biologicals江苏代理Proliant Biologicals湖北代理,Proliant Biologicals天津,Proliant Biologicals黑龙江代理,Proliant Biologicals内蒙古代理,Proliant Biologicals吉林代理,Proliant Biologicals福建代理, Proliant Biologicals江苏代理, Proliant Biologicals浙江代理, Proliant Biologicals四川代理,
 

由于中国现在已经对Proliant New Zealand及其牛血清白蛋白打开,Proliant将促进中国诊断、生命科学、疫苗和细胞培养等市场的持续发展。由于人口的不断增长,并且越来越多的中国人关注医疗健康,这些市场的发展十分重要。

Proliant Biologicals以及新西兰牛血清白蛋白生产厂已经准备好服务于中国快速发展的生命科学市场。位于菲尔丁的生产厂已经在新西兰初级产业部(MPI)注册,并获得血清工业协会(ISIA)的可追溯性认证。凭借分别位于新西兰和美国的生产厂,Proliant是*拥有血清工业协会可追溯性认证的牛血清白蛋白生产商。

Proliant是的动物提取物以及可靠、可追溯的牛血清白蛋白(第五组分)生产商。所有的Proliant牛白蛋白源自Proliant收集的USDA/MPI可食用级血浆;并且不含蛋白酶、不含免疫球蛋白、含有极低的内毒素与生物负载,拥有出色的可溶性/可滤性。

Proliant Biologicals是LGI集团旗下公司。LGI集团是食品、保健品、营养品和生物制剂蛋白质成分的厂商。 Proliant与American Protein Corporation、BHJ Corporation 和Boyer Valley Corporation都是Lauridsen Group Incorporated旗下的私有公司。

无脂肪酸牛血清白蛋白产品及应用牛血清白蛋白(无脂肪酸),或者称为无脂肪酸牛血清白蛋白,或者称为Fatty Acid Free bsa,产品不含有或含有极微量的脂肪酸,如Proliant Biologicals公司货号为68700的bsa。常规方法纯化的bsa难以有效去除其结合的脂肪酸。除了特别纯化的bsa产品外,市售的普通bsa试剂含脂肪酸量的范围一般是:每molbsa含0.2~1.5mol脂肪酸。然而,一些生物医学研究要求使用不含游离脂肪酸的bsa,否则bsa所含高浓度的脂肪酸将影响细胞培养、分化、代谢反应、生化测定等。例如,在3t3-l1脂肪细胞分化过程中不能使用普通bsa试剂,否则影响分化和细胞代谢状态;在测定培养的组织细胞释放的游离脂肪酸浓度时,也必须用不含脂肪酸的bsa,否则难以准确测定甘油三酯水解和游离脂肪酸释放。

 

Reagent Grade (Fatty Acid-Free)

Description (Cat. #68700)

Proliant Fatty Acid Free BSA is used where the presence of lipids and fatty acids may cause problems, such as hormone and cholesterol assays. Fatty acid free albumin also provides maximum binding sites for the addition of specific fatty acids for cell culture applications.  Additional applications include, Nucleic Acid-Based Assays, Immunoassays (RIA, EIA, etc.), Immunohematology and Serology.

*Reagent Grade (Fatty Acid-Free) small package sizes (10g – 500g) are currently only offered in the United States, while 1kg and 10kg are available globally. 

Properties

  SPECIFICATION TYPICAL
Protein (Dry Basis)

≥  98.0%

> 99.0%
Purity (Albumin)

 ≥ 98%

100%
Solubility (4% H2O)

Clear to Slightly Hazy

Clear to Slightly Hazy
Moisture

≤ 5.0%

< 2.0%
pH (10% H2O)

6.5 – 7.5

6.8 – 7.2
Protease ≤ 0.005 Units/mg < 0.005 Units/mg 
Endotoxin ≤ 3 EU/mg ≤ 0.1 EU/mg 
Bovine IgG Not Detected Not Detected

Physical Characteristics

Reagent Grade (Fatty Acid-Free) is a highly soluble white to yellow with tan to green cast lyophilized powder.  A solution of up to 30% in de-ionized water is clear to slightly hazy and virtually particulate-free.

Storage Conditions

Store sealed in a cool, dry environment for 3 years, and up to 5 years with re-qualification.

 

部分相关产品如下:

货号 品名
68100 Standard Grade pH 7.0
68300 Cohn Analog Grade
68500 Standard Grade pH 5.2
68700 Reagent Grade (Fatty Acid-Free)
69100 New Zealand Manufactured Standard Grade pH 7.0

 

Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Pachymic acid(茯苓酸,3-O-Acetyltumulosic acid)是一种来自狼尾草科P. cocos的三萜类化合物(干燥菌核),具有止吐、抗炎和抗癌的特性。Pachymic acid抑制Akt和ERK信号通路,常用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Pachymic acid; 3-O-Acetyltumulosic acid

中文名称 (Chinese Name)

茯苓酸

靶点(Target)

Akt; ERK

通路(Pathway)

PI3K/Akt/mTOR–Akt

CAS号(CAS NO.)

29070-92-6

分子式(Formula)

C33H52O5

分子量(Molecular Weight)

528.76

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃封闭、干燥、阴凉保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

在利用Pachymic acid对G2/M细胞的生长影响时,借助ERK靶标的表达来研究。使用剂量0-160 µM的Pachymic acid,连续处理24-72 h。结果发现,Pachymic acid有效的抑制G2/M细胞的生长。配置方法:10 mM(1mg定容0.1891 mL)[1]

(二)动物实验(体内实验)

在建立Pachymic acid对小鼠的模型研究中,连续注射30 ~60 mg/kg剂量的Pachymic acid,连续3周,结果发现,Pachymic acid有效抑制小鼠体内肿瘤细胞的生长[2]

 

参考文献

[1]. Gapter L, et al. Induction of apoptosis in prostate cancer cells by pachymic acid from Poria cocos. Biochem Biophys Res Commun .2005;332(4):1153–1161.

[2]. Ma J, et al. Pachymic acid induces apoptosis via activating ROS-dependent JNK and ER stress pathways in lung cancer cells. Cancer Cell Int. 2015 Aug 5; 15:78.

HB220513

 

Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

暂无内容

Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

暂无内容

Pachymic acid(茯苓酸,3-O-Acetyltumulosic acid)是一种来自狼尾草科P. cocos的三萜类化合物(干燥菌核),具有止吐、抗炎和抗癌的特性。Pachymic acid抑制Akt和ERK信号通路,常用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Pachymic acid; 3-O-Acetyltumulosic acid

中文名称 (Chinese Name)

茯苓酸

靶点(Target)

Akt; ERK

通路(Pathway)

PI3K/Akt/mTOR–Akt

CAS号(CAS NO.)

29070-92-6

分子式(Formula)

C33H52O5

分子量(Molecular Weight)

528.76

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃封闭、干燥、阴凉保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

在利用Pachymic acid对G2/M细胞的生长影响时,借助ERK靶标的表达来研究。使用剂量0-160 µM的Pachymic acid,连续处理24-72 h。结果发现,Pachymic acid有效的抑制G2/M细胞的生长。配置方法:10 mM(1mg定容0.1891 mL)[1]

(二)动物实验(体内实验)

在建立Pachymic acid对小鼠的模型研究中,连续注射30 ~60 mg/kg剂量的Pachymic acid,连续3周,结果发现,Pachymic acid有效抑制小鼠体内肿瘤细胞的生长[2]

 

参考文献

[1]. Gapter L, et al. Induction of apoptosis in prostate cancer cells by pachymic acid from Poria cocos. Biochem Biophys Res Commun .2005;332(4):1153–1161.

[2]. Ma J, et al. Pachymic acid induces apoptosis via activating ROS-dependent JNK and ER stress pathways in lung cancer cells. Cancer Cell Int. 2015 Aug 5; 15:78.

HB220513

 

Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

暂无内容

Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

暂无内容

Nordihydroguaiaretic acid | 500-38-9

Nordihydroguaiaretic acid | 500-38-9

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Nordihydroguaiaretic acid

中文名称 (Chinese Name)

去甲二氢愈创木酸

靶点 (Target)

mTOR

通路 (Pathway)

PI3K/Akt/mTOR

CAS号 (CAS NO.)

500-38-9

分子式 (Formula)

C18H22O4

分子量 (Molecular Weight)

302.36

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Nordihydroguaiaretic acid

中文名称 (Chinese Name)

去甲二氢愈创木酸

靶点 (Target)

mTOR

通路 (Pathway)

PI3K/Akt/mTOR

CAS号 (CAS NO.)

500-38-9

分子式 (Formula)

C18H22O4

分子量 (Molecular Weight)

302.36

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Stearic Acid |CAS 57-11-4

Stearic Acid |CAS 57-11-4

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Mepivacaine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸甲哌卡因

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

1722-62-9

分子式 (Formula)

C15H22N2O·HCl

分子量 (Molecular Weight)

282.81

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Mepivacaine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸甲哌卡因

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

1722-62-9

分子式 (Formula)

C15H22N2O·HCl

分子量 (Molecular Weight)

282.81

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Dovitinib Dilactic Acid | 852433-84-2

Dovitinib Dilactic Acid | 852433-84-2

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FAQ

COA

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产品性质

英文别名 (English Synonym)

Dovitinib Dilactic Acid

中文名称 (Chinese Name)

多韦替尼二乳酸

靶点 (Target)

VEGFR

通路 (Pathway)

Protein Tyrosine Kinase

CAS号 (CAS NO.)

852433-84-2

分子式 (Formula)

C21H21FN62C3H6O3

分子量 (Molecular Weight)

572.59

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Dovitinib Dilactic Acid | 852433-84-2

暂无内容

Dovitinib Dilactic Acid | 852433-84-2

暂无内容

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Dovitinib Dilactic Acid

中文名称 (Chinese Name)

多韦替尼二乳酸

靶点 (Target)

VEGFR

通路 (Pathway)

Protein Tyrosine Kinase

CAS号 (CAS NO.)

852433-84-2

分子式 (Formula)

C21H21FN62C3H6O3

分子量 (Molecular Weight)

572.59

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Dovitinib Dilactic Acid | 852433-84-2

暂无内容

Dovitinib Dilactic Acid | 852433-84-2

暂无内容

Mefenamic Acid |CAS 61-68-7

Mefenamic Acid |CAS 61-68-7

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产品性质

英文别名 (English Synonym)

Xylazine

中文名称 (Chinese Name)

赛拉嗪;甲苯噻嗪

靶点 (Target)

Adrenergic Receptor

通路 (Pathway)

GPCR/G protein

CAS号 (CAS NO.)

7361-61-7

分子式 (Formula)

C12H16N2S

分子量 (Molecular Weight)

220.33

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Xylazine

中文名称 (Chinese Name)

赛拉嗪;甲苯噻嗪

靶点 (Target)

Adrenergic Receptor

通路 (Pathway)

GPCR/G protein

CAS号 (CAS NO.)

7361-61-7

分子式 (Formula)

C12H16N2S

分子量 (Molecular Weight)

220.33

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

霉酚酸,又名麦可酚酸、麦考酚酸、E-4-甲基-6-(1,3-二氢-7-甲基-4-羟基-6-甲氧基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-己烯酸、RS61443、RS-61443、MPA,是来源于Penicillium stoloniferum及类似菌株的一类抗生素/抗菌药,能在体内通过抑制次黄(嘌呤核)苷酸脱氢酶的作用阻断嘌呤核苷酸的合成,阻止T细胞、淋巴细胞的分裂及B细胞中抗体的形成从而作为一种免疫抑制因子,在分子生物学中用于筛选含大肠杆菌黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因的细胞,在临床研究上作为免疫抑制剂,可用于器官移植中预防、治疗移植器官急性排异反应。Mycophenolic acid也是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50为0.24 µM,可抑制肝癌类器官的生长。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Mycophenolate;   RS-61443; MPA

中文名称 (Chinese Name)

麦可酚酸;麦考酚酸

CAS号(CAS NO.)

24280-93-1

分子式(Formula)

C17H20O6

分子量(Molecular Weight)

320.34

外观(Appearance)

白色粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO,几乎不溶于水

结构式(Structure)

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议阴凉干燥处密封保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

HB220714

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

暂无内容

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

暂无内容

 

霉酚酸,又名麦可酚酸、麦考酚酸、E-4-甲基-6-(1,3-二氢-7-甲基-4-羟基-6-甲氧基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-己烯酸、RS61443、RS-61443、MPA,是来源于Penicillium stoloniferum及类似菌株的一类抗生素/抗菌药,能在体内通过抑制次黄(嘌呤核)苷酸脱氢酶的作用阻断嘌呤核苷酸的合成,阻止T细胞、淋巴细胞的分裂及B细胞中抗体的形成从而作为一种免疫抑制因子,在分子生物学中用于筛选含大肠杆菌黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因的细胞,在临床研究上作为免疫抑制剂,可用于器官移植中预防、治疗移植器官急性排异反应。Mycophenolic acid也是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50为0.24 µM,可抑制肝癌类器官的生长。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Mycophenolate;   RS-61443; MPA

中文名称 (Chinese Name)

麦可酚酸;麦考酚酸

CAS号(CAS NO.)

24280-93-1

分子式(Formula)

C17H20O6

分子量(Molecular Weight)

320.34

外观(Appearance)

白色粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO,几乎不溶于水

结构式(Structure)

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议阴凉干燥处密封保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

HB220714

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

暂无内容

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

暂无内容