Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Pachymic acid(茯苓酸,3-O-Acetyltumulosic acid)是一种来自狼尾草科P. cocos的三萜类化合物(干燥菌核),具有止吐、抗炎和抗癌的特性。Pachymic acid抑制Akt和ERK信号通路,常用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Pachymic acid; 3-O-Acetyltumulosic acid

中文名称 (Chinese Name)

茯苓酸

靶点(Target)

Akt; ERK

通路(Pathway)

PI3K/Akt/mTOR–Akt

CAS号(CAS NO.)

29070-92-6

分子式(Formula)

C33H52O5

分子量(Molecular Weight)

528.76

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃封闭、干燥、阴凉保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

在利用Pachymic acid对G2/M细胞的生长影响时,借助ERK靶标的表达来研究。使用剂量0-160 µM的Pachymic acid,连续处理24-72 h。结果发现,Pachymic acid有效的抑制G2/M细胞的生长。配置方法:10 mM(1mg定容0.1891 mL)[1]

(二)动物实验(体内实验)

在建立Pachymic acid对小鼠的模型研究中,连续注射30 ~60 mg/kg剂量的Pachymic acid,连续3周,结果发现,Pachymic acid有效抑制小鼠体内肿瘤细胞的生长[2]

 

参考文献

[1]. Gapter L, et al. Induction of apoptosis in prostate cancer cells by pachymic acid from Poria cocos. Biochem Biophys Res Commun .2005;332(4):1153–1161.

[2]. Ma J, et al. Pachymic acid induces apoptosis via activating ROS-dependent JNK and ER stress pathways in lung cancer cells. Cancer Cell Int. 2015 Aug 5; 15:78.

HB220513

 

Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

暂无内容

Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

暂无内容

Pachymic acid(茯苓酸,3-O-Acetyltumulosic acid)是一种来自狼尾草科P. cocos的三萜类化合物(干燥菌核),具有止吐、抗炎和抗癌的特性。Pachymic acid抑制Akt和ERK信号通路,常用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Pachymic acid; 3-O-Acetyltumulosic acid

中文名称 (Chinese Name)

茯苓酸

靶点(Target)

Akt; ERK

通路(Pathway)

PI3K/Akt/mTOR–Akt

CAS号(CAS NO.)

29070-92-6

分子式(Formula)

C33H52O5

分子量(Molecular Weight)

528.76

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃封闭、干燥、阴凉保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

在利用Pachymic acid对G2/M细胞的生长影响时,借助ERK靶标的表达来研究。使用剂量0-160 µM的Pachymic acid,连续处理24-72 h。结果发现,Pachymic acid有效的抑制G2/M细胞的生长。配置方法:10 mM(1mg定容0.1891 mL)[1]

(二)动物实验(体内实验)

在建立Pachymic acid对小鼠的模型研究中,连续注射30 ~60 mg/kg剂量的Pachymic acid,连续3周,结果发现,Pachymic acid有效抑制小鼠体内肿瘤细胞的生长[2]

 

参考文献

[1]. Gapter L, et al. Induction of apoptosis in prostate cancer cells by pachymic acid from Poria cocos. Biochem Biophys Res Commun .2005;332(4):1153–1161.

[2]. Ma J, et al. Pachymic acid induces apoptosis via activating ROS-dependent JNK and ER stress pathways in lung cancer cells. Cancer Cell Int. 2015 Aug 5; 15:78.

HB220513

 

Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

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Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6

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Nordihydroguaiaretic acid | 500-38-9

Nordihydroguaiaretic acid | 500-38-9

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已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Nordihydroguaiaretic acid

中文名称 (Chinese Name)

去甲二氢愈创木酸

靶点 (Target)

mTOR

通路 (Pathway)

PI3K/Akt/mTOR

CAS号 (CAS NO.)

500-38-9

分子式 (Formula)

C18H22O4

分子量 (Molecular Weight)

302.36

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Nordihydroguaiaretic acid

中文名称 (Chinese Name)

去甲二氢愈创木酸

靶点 (Target)

mTOR

通路 (Pathway)

PI3K/Akt/mTOR

CAS号 (CAS NO.)

500-38-9

分子式 (Formula)

C18H22O4

分子量 (Molecular Weight)

302.36

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Stearic Acid |CAS 57-11-4

Stearic Acid |CAS 57-11-4

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产品性质

英文别名 (English Synonym)

Mepivacaine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸甲哌卡因

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

1722-62-9

分子式 (Formula)

C15H22N2O·HCl

分子量 (Molecular Weight)

282.81

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Mepivacaine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸甲哌卡因

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

1722-62-9

分子式 (Formula)

C15H22N2O·HCl

分子量 (Molecular Weight)

282.81

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Dovitinib Dilactic Acid | 852433-84-2

Dovitinib Dilactic Acid | 852433-84-2

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产品性质

英文别名 (English Synonym)

Dovitinib Dilactic Acid

中文名称 (Chinese Name)

多韦替尼二乳酸

靶点 (Target)

VEGFR

通路 (Pathway)

Protein Tyrosine Kinase

CAS号 (CAS NO.)

852433-84-2

分子式 (Formula)

C21H21FN62C3H6O3

分子量 (Molecular Weight)

572.59

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Dovitinib Dilactic Acid | 852433-84-2

暂无内容

Dovitinib Dilactic Acid | 852433-84-2

暂无内容

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Dovitinib Dilactic Acid

中文名称 (Chinese Name)

多韦替尼二乳酸

靶点 (Target)

VEGFR

通路 (Pathway)

Protein Tyrosine Kinase

CAS号 (CAS NO.)

852433-84-2

分子式 (Formula)

C21H21FN62C3H6O3

分子量 (Molecular Weight)

572.59

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Dovitinib Dilactic Acid | 852433-84-2

暂无内容

Dovitinib Dilactic Acid | 852433-84-2

暂无内容

Mefenamic Acid |CAS 61-68-7

Mefenamic Acid |CAS 61-68-7

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产品性质

英文别名 (English Synonym)

Xylazine

中文名称 (Chinese Name)

赛拉嗪;甲苯噻嗪

靶点 (Target)

Adrenergic Receptor

通路 (Pathway)

GPCR/G protein

CAS号 (CAS NO.)

7361-61-7

分子式 (Formula)

C12H16N2S

分子量 (Molecular Weight)

220.33

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Xylazine

中文名称 (Chinese Name)

赛拉嗪;甲苯噻嗪

靶点 (Target)

Adrenergic Receptor

通路 (Pathway)

GPCR/G protein

CAS号 (CAS NO.)

7361-61-7

分子式 (Formula)

C12H16N2S

分子量 (Molecular Weight)

220.33

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

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FAQ

COA

已发表文献

 

霉酚酸,又名麦可酚酸、麦考酚酸、E-4-甲基-6-(1,3-二氢-7-甲基-4-羟基-6-甲氧基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-己烯酸、RS61443、RS-61443、MPA,是来源于Penicillium stoloniferum及类似菌株的一类抗生素/抗菌药,能在体内通过抑制次黄(嘌呤核)苷酸脱氢酶的作用阻断嘌呤核苷酸的合成,阻止T细胞、淋巴细胞的分裂及B细胞中抗体的形成从而作为一种免疫抑制因子,在分子生物学中用于筛选含大肠杆菌黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因的细胞,在临床研究上作为免疫抑制剂,可用于器官移植中预防、治疗移植器官急性排异反应。Mycophenolic acid也是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50为0.24 µM,可抑制肝癌类器官的生长。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Mycophenolate;   RS-61443; MPA

中文名称 (Chinese Name)

麦可酚酸;麦考酚酸

CAS号(CAS NO.)

24280-93-1

分子式(Formula)

C17H20O6

分子量(Molecular Weight)

320.34

外观(Appearance)

白色粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO,几乎不溶于水

结构式(Structure)

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议阴凉干燥处密封保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

HB220714

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

暂无内容

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

暂无内容

 

霉酚酸,又名麦可酚酸、麦考酚酸、E-4-甲基-6-(1,3-二氢-7-甲基-4-羟基-6-甲氧基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-己烯酸、RS61443、RS-61443、MPA,是来源于Penicillium stoloniferum及类似菌株的一类抗生素/抗菌药,能在体内通过抑制次黄(嘌呤核)苷酸脱氢酶的作用阻断嘌呤核苷酸的合成,阻止T细胞、淋巴细胞的分裂及B细胞中抗体的形成从而作为一种免疫抑制因子,在分子生物学中用于筛选含大肠杆菌黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因的细胞,在临床研究上作为免疫抑制剂,可用于器官移植中预防、治疗移植器官急性排异反应。Mycophenolic acid也是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50为0.24 µM,可抑制肝癌类器官的生长。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Mycophenolate;   RS-61443; MPA

中文名称 (Chinese Name)

麦可酚酸;麦考酚酸

CAS号(CAS NO.)

24280-93-1

分子式(Formula)

C17H20O6

分子量(Molecular Weight)

320.34

外观(Appearance)

白色粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO,几乎不溶于水

结构式(Structure)

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议阴凉干燥处密封保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

HB220714

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

暂无内容

Mycophenolic acid霉酚酸(麦可酚酸 麦考酚酸)抗生素/IMPDH抑制剂 |CAS 24280-93-1

暂无内容

Acetohydroxamic Acid |CAS 546-88-3

Acetohydroxamic Acid |CAS 546-88-3

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Netilmicin Sulfate

中文名称 (Chinese Name)

硫酸奈替米星

靶点 (Target)

Anti-infection

通路 (Pathway)

Microbiology/Virology

CAS号 (CAS NO.)

56391-57-2

分子式 (Formula)

2C21H41N5O7·2.5H2O4S

分子量 (Molecular Weight)

1441.55

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于H2O

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Acetohydroxamic Acid |CAS 546-88-3

暂无内容

Acetohydroxamic Acid |CAS 546-88-3

暂无内容

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Netilmicin Sulfate

中文名称 (Chinese Name)

硫酸奈替米星

靶点 (Target)

Anti-infection

通路 (Pathway)

Microbiology/Virology

CAS号 (CAS NO.)

56391-57-2

分子式 (Formula)

2C21H41N5O7·2.5H2O4S

分子量 (Molecular Weight)

1441.55

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于H2O

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Acetohydroxamic Acid |CAS 546-88-3

暂无内容

Acetohydroxamic Acid |CAS 546-88-3

暂无内容

ABP LTD ARACHIDONIC ACID 说明书

世界*实验材料供应商 ABP LTD. 上海金畔生物为其中国代理, ABP LTD. 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, ABP LTD. 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

ABP LTD. 中国代理ABP LTD. 上海代理, ABP LTD. 北京代理,ABP LTD. 广东代理, ABP LTD. 江苏代理ABP LTD. 湖北代理,ABP LTD. 天津,ABP LTD. 黑龙江代理,ABP LTD. 内蒙古代理,ABP LTD. 吉林代理,ABP LTD. 福建代理, ABP LTD. 江苏代理, ABP LTD. 浙江代理, ABP LTD. 四川代理,

 

American Biochemical & Pharmaceuticals Ltd. 致力于制造和提供世界各地的保健和临床诊断领域的必要产品,以继续加深对止血,血栓形成和血小板功能的理解。ABP作为产品的供应商在整个市场中都是有竞争力的价格。

二十多年前,ABP开始向世界各地的止血实验室提供硫酸瑞替西汀,帮助诊断血管性血友病(vWD)。当原始制造商决定停止生产vWD测试*的*产品时,ABP就介入并获得了制造权和技术,以确保硫酸瑞替西汀的持续供应。因此,Ristocetin CoFactor Activity和RIPA今天仍然是vWD测试的黄金标准。今天,ABP在医疗保健和临床诊断领域提供各种各样的产品。

 

 

血小板功能试剂

ABP血小板功能试剂用于鉴定血小板功能正常和异常,定量血小板活性并确定患者对抗血小板药物治疗的反应。ABP试剂还用于执行瑞斯托霉素辅因子测定以评估和确认冯维勒布兰德因子(vWF)的问题。

花生四烯酸

 

ABP的花生四烯酸试剂是5mg / ml花生四烯酸与缓冲液和稳定剂的冻干制剂。

花生四烯酸用于功能异常的血小板聚集研究,特别是阿司匹林和含阿司匹林药物引起的功能障碍。

用1.0ml蒸馏水或去离子水复溶时,试剂的工作浓度为5mg / ml。

可用于:
5mg / ml 
1x1ml小瓶

 

产品信息:

Arachidonic Acid    ABP-ARA-1

 

fluoroprobes AFDye 405 Acid说明书

 

fluoroprobes 作为荧光探针和染料的专家,我们能够可靠地生产与大型公司*相同的化合物,但价格却低廉。

fluoroprobes AFDye 405 Acid说明书

 

AFDye 405 Acid

AFDye™405酸(AlexaFluor®405酸)是一种水溶性蓝色荧光染料,通常用于多种颜色的应用中,包括流式细胞术和使用STORM的超分辨率显微镜。其激发非常适合于laser激光器或408 nm紫激光二极管的407 nm光谱线。AFDye™405共轭物在pH 4至pH 10之间对pH不敏感。

AFDye™405的羧酸是制备定制活化酯的优选试剂,通常无法从市场上买到。这种活化的酯的实例包括磺基-NHS,TFP(2,3,5,6-四氟苯酚)和STP(4-磺基-2,3,5,6-四氟苯酚,钠盐)。非活化羧酸的另一个常见应用是固相合成过程中的肽修饰,这通常需要使用肽偶联剂(例如HATU)进行原位活化。AFDye™405酸还经常用于对照实验和校准。

AFDye™405与Invitrogen的AlexaFluor®Dye 405在结构上相同。

 

 

  • 技术指标
  •  
  • 结构体
  • 光谱
反应性
伯胺(需要活化)
Abs / Em Maxima
402/424纳米
消光系数
35,000厘米-1M-1
溶解度
水,DMSO,DMF
光谱相似的染料
AlexaFluor®405,DyLight®405,级联蓝
分子量
993.20
储存条件
-20℃
运输条件
环境温度

 

1060-5
5 mg
$295.00
 
1060-25
25 mg
$795.00
 
1060-100
100 mg
$1,650

3-(N-吗啡啉)丙磺酸 离子缓冲试剂|MOPS,Free Acid|CAS 1132-61-2

3-(N-吗啡啉)丙磺酸 离子缓冲试剂|MOPS,Free Acid|CAS 1132-61-2

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

3-(N-morpholino)propanesulfonic Acid,缩写为MOPS,中文名3-(N-吗啡啉)丙磺酸,是生物化学和分子生物学中常用的一种两性离子缓冲试剂,结构类似于2-(N-吗啡啉)乙磺酸(MJP),两者都特别开发为“Good”缓冲组分。MOPS的有效pH缓冲范围为6.5-7.9,pKa=7.2(25),pKa比MJP(pKa=6.1)更接近生理pH7.4,因此更适合用做生理相关的缓冲液,如用于哺乳动物细胞的培养(浓度应20 mM)、RNA变性琼脂糖凝胶电泳实验(以20 mM的浓度使用于甲醛凝胶效果较好)、不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳等

 

产品性质

中文别名(Chinese Synonym)

3-吗啉丙磺酸3-(N吗啉)丙烷磺酸;3-(N吗啉代)丙烷磺酸;4-磺酸丙基吗啉;

英文别名(English Synonym)

3-(N-morpholino)propanesulfonic acid

CAS号(CAS NO.)

1132-61-2

分子式(Formula)

C7H15NO4S

分子量(Molecular Weight)

209.26 g/mol

熔点(Melting Point)

277-280

有效缓冲范围(Useful Buffering Range)

pH 6.5-7.9 (25)

外观(Appearance)

白色结晶粉末

纯度(Purity)

>99%

溶解性(Solubility)

易溶于水(1 M),呈透明无色溶液

结构式(Structure)

3-(N-吗啡啉)丙磺酸 离子缓冲试剂|MOPS,Free Acid|CAS 1132-61-2 

 

运输和保存方法

室温运输和保存,有效期2年。经过静置,散装粉末可能聚集在一起,形成硬块,但是不会影响其化学性质。

MOPS溶液可于2-8保存至少6个月,0.2 μm滤膜过滤除菌,不推荐高压灭菌。如需配制无核酸酶的MOPS溶液,可先对水进行高压灭菌后,再加入粉末溶解。

 

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

HB211216

 

3-(N-吗啡啉)丙磺酸 离子缓冲试剂|MOPS,Free Acid|CAS 1132-61-2

暂无内容

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暂无内容

3-(N-morpholino)propanesulfonic Acid,缩写为MOPS,中文名3-(N-吗啡啉)丙磺酸,是生物化学和分子生物学中常用的一种两性离子缓冲试剂,结构类似于2-(N-吗啡啉)乙磺酸(MJP),两者都特别开发为“Good”缓冲组分。MOPS的有效pH缓冲范围为6.5-7.9,pKa=7.2(25),pKa比MJP(pKa=6.1)更接近生理pH7.4,因此更适合用做生理相关的缓冲液,如用于哺乳动物细胞的培养(浓度应20 mM)、RNA变性琼脂糖凝胶电泳实验(以20 mM的浓度使用于甲醛凝胶效果较好)、不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳等

 

产品性质

中文别名(Chinese Synonym)

3-吗啉丙磺酸3-(N吗啉)丙烷磺酸;3-(N吗啉代)丙烷磺酸;4-磺酸丙基吗啉;

英文别名(English Synonym)

3-(N-morpholino)propanesulfonic acid

CAS号(CAS NO.)

1132-61-2

分子式(Formula)

C7H15NO4S

分子量(Molecular Weight)

209.26 g/mol

熔点(Melting Point)

277-280

有效缓冲范围(Useful Buffering Range)

pH 6.5-7.9 (25)

外观(Appearance)

白色结晶粉末

纯度(Purity)

>99%

溶解性(Solubility)

易溶于水(1 M),呈透明无色溶液

结构式(Structure)

3-(N-吗啡啉)丙磺酸 离子缓冲试剂|MOPS,Free Acid|CAS 1132-61-2 

 

运输和保存方法

室温运输和保存,有效期2年。经过静置,散装粉末可能聚集在一起,形成硬块,但是不会影响其化学性质。

MOPS溶液可于2-8保存至少6个月,0.2 μm滤膜过滤除菌,不推荐高压灭菌。如需配制无核酸酶的MOPS溶液,可先对水进行高压灭菌后,再加入粉末溶解。

 

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

HB211216

 

3-(N-吗啡啉)丙磺酸 离子缓冲试剂|MOPS,Free Acid|CAS 1132-61-2

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