D-荧光素钾盐(cas:115144-35-9) 现货


D-荧光素钾盐(cas:115144-35-9) 现货

简要描述:D-荧光素钾盐和5-氟-荧光素,作为Luciferase的作用底物,常用于以下实验:1. 报告基因分析
【产品 价格/规格】 100mg/1200元,1g/4200元,5g/19000元

详细介绍

产品咨询

D-荧光素使用中的常见问题
Frequently Asked Questions

D-荧光素适合做哪些实验?
D-荧光素钾盐和5-氟-荧光素,作为Luciferase的作用底物,常用于以下实验:
1. 报告基因分析
2. In vivo imaging (动物活体成像)
3. In vitro imaging (细胞体外分析)
4. ATP测定
5. 其它luciferase及其基因相关的分析和研究工作

D-荧光素钾盐溶液的稳定性
D-荧光素钾盐易溶于水和缓冲液,溶解度可高达25mg/mL。一般使用浓度为3-15 mg/mL。
溶液的pH值、溶液中的氧气和保存时间对其保存过程中的稳定性非常重要。当溶液的pH<6.5(发生水解作用)或>7.5(发生消旋化作用,D型转化为L型)的情况下,D-荧光素钾盐相对不稳定。如果溶液中存在少量的氧气,将加速D-荧光素钾的降解速度。
D-荧光素配成溶液后,在*的保存条件(-80°C,*pH,无氧气)下,存在固定的降解速度:0.2%/天,因此配成溶液保存的D-荧光素应尽量在1年内使用完。
有水存在的情况下,主要发生消旋化作用,即D-荧光素转化成L-荧光素,有报道称L-荧光素对荧光素酶催化的酶促反应有抑制作用。

D-荧光素、D-荧光素钠和D-荧光素钾之间的区别
主要区别在于溶解和分散性能。D-荧光素钾盐在水和缓冲液中的溶解度高,且溶解速度较快,故在一般的生物学试验中常用D-荧光素钾盐。

D-荧光素钾的保存和运输条件
保存条件:≤-20°C,避光,保持干燥。(在不打开包装的条件下,可保存两年时间)。
运输条件:高纯度的D-荧光素钾可在短时间内常温条件下保存,运输条件为常温。
原装(没有打开包装)荧光素的包装瓶中充有氩气,保证其稳定性,打开包装后,请严格按照保存条件保存。
D-荧光素钾盐具有易溶于水的特性,其暴露于空气中,易吸潮。在称量过程中,请考虑其易吸潮的特性,先进行温度平衡,再快速称取。

订货信息

【产品 价格/规格】  100mg/1200元,1g/4200元,5g/19000元 

现货   
 

 

X-α-Gal(cas:107021-38-5)现货


X-α-Gal(cas:107021-38-5)现货

简要描述:X-α-Gal是一种酵母半乳糖苷酶 (MEL1) 的显色底物,用于在培养基上直接检测GAL4系统的酵母双杂交作用。通过蓝白颜色筛选,快速和简便地识别阳性的蓝色克隆,无需费时的β-半乳糖苷酶报告基因检测。

详细介绍

产品咨询

  • X-α-Gal
    X-α-Gal是一种酵母半乳糖苷酶 (MEL1) 的显色底物,用于在培养基上直接检测GAL4系统的酵母双杂交作用。通过蓝白颜色筛选,快速和简便地识别阳性的蓝色克隆,无需费时的β-半乳糖苷酶报告基因检测。         
    X-α-Gal检测酵母MEL1基因的激活,MEL1GAL4酵母双杂交系统的一个报告基因,编码分泌型的α-半乳糖苷酶。该酶可水解无色的X-α-Gal底物并zui终产生蓝色产物。表达α-半乳糖苷酶的酵母菌落在含有X-α-Gal的培养基上显蓝色,即阳性的双杂交作用。
    用 途:
    (1)α-半乳糖苷酶的显色底物,形成蓝色沉淀。在培养基上直接检测酵母双杂交相互作用,利用此底物可以省去双杂交体系中的β-半乳糖苷酶溶液和filter-lift assays;
    (2)用于区分肠杆菌科内的不同菌种以及区分双歧杆菌和乳酸菌;
    (3)在组织化学中用于酶活性的检测;
    储存液的配制及使用步骤:
    A)涂布于预制平板:溶解24mg X-α-gal于6 mL DMF,终浓度为4mg/ mL的溶液。
    ①涂布200ul(15cm) 或者100ul(10cm)X-α-gal 储存液于预制平板上;
    ②放于37℃培养箱至液体被吸收(由于DMF挥发性低,zui长可放4小时);
    ③将转化细菌或酵母涂于平板上,于37或30培养直至蓝色菌落出现。
    B)直接加入琼脂中:溶解60mg X-α-gal于3 mL DMF,终浓度为20mg/ mL的溶液。
    ①将已灭菌琼脂培养基冷却至50-55 ℃;
    往已冷却的培养基中直接加入2 ml -10 ml 20 mg/ ml X-α-Gal储存液,混匀,快速倒平板。
    外 观:白色或灰白色结晶粉末,或者无色结晶;
    溶 解 度(1%甲醇溶液):无色,清澈;
    储 存:-15°C避光避潮保存;
    产品信息:现货供应!
    产品名称
    产品货号
    规格
    价格(¥)
    X-α-Gal
    XA250
    250mg
    1800
    XA500
    500mg
    2830
    XA1
    1g
    3980

潮霉素B Hygromycin B 氨基糖苷类抗生素|CAS 31282-04-9

潮霉素B Hygromycin B 氨基糖苷类抗生素|CAS 31282-04-9

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

潮霉素B(Hygromycin B)是由吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素,通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而抑制蛋白合成,从而杀死原核(如细菌)、真核(如酵母菌,真菌)和高等哺乳动物真核细胞。

大肠杆菌( Escherichia coli.)来源的潮霉素抗性基因(hyg或hph),编码潮霉素B磷酸转移酶,将潮霉素B转化成不具有生物活性的磷酸化产物,从而起到解毒作用。针对这一原理,潮霉素B是一种非常有用的选择性标记,用来筛选和维持培养成功转染潮霉素抗性基因的原核或者真核细胞。另外,由于作用模式的差异,常与G418 (Geneticin),ZeocinBlasticidin S联合使用进行双抗性阳性细胞株的选择。潮霉素B还能用作抗病毒剂,因其选择性渗透进入因病毒感染增强通透性的细胞,且具有抑制翻译的功效。还可混合入动物饲料中起到驱虫功能。

 

产品信息

货号

60225JP03 / 60225JP10

规格

1 g /10 g 

CAS号(CAS NO.)

31282-04-9

分子式(Molecular Fomular)

C20H37N3O13

分子量(Molecular Weight)

527.52 g/mol

纯度(Purity)

90% by HPLC

外观(Appearance)

固体粉末

溶解性(Solubility)

易溶于水

活力(Potency)

≥1050 U/mg

结构(Structure)

潮霉素B Hygromycin B 氨基糖苷类抗生素|CAS 31282-04-9潮霉素B Hygromycin B 氨基糖苷类抗生素|CAS 31282-04-9

 

组分信息

组分名称

60225JP03

60225JP10

规格

1 g

10 g 

 

储存条件

-25~-15℃保存,有效期2年。

 

使用说明

1. 储存液的配制(50 mg/mL)

称取0.5 g 潮霉素B加入10 mL 1×PBS,PH 7.4,充分溶解后用0.22 μm滤器过滤除菌,分装成单次使用的小量(如1 mL)放到-25~-15℃冻存,1年稳定。

2. 常用筛选浓度

潮霉素B用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型、培养基、生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000 μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500 μg/mL;细菌/植物细胞20-200 μg/mL;真菌300-1000 μg/mL

3. 杀灭曲线的建立

为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素最低浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜。【注】:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000 μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/mL,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

终浓度(μg/mL)

培养基体积(mL)

5 mg/mL潮霉素B加入体积(mL)

50

9.9

0.1

100

9.8

0.2

250

9.5

0.5

500

9.0

1.0

750

8.5

1.5

1000

8.0

2.0

3)第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的最低浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

4. 稳定转染细胞的筛选

1)转染48 h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。【注】:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤效果最好。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%。

2)每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)挑取并转移5-10个抗性克隆于35 mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)之后更换正常培养基培养即可。

 

注意事项

1. 潮霉素B的抗性基因(hyg或hph)除了来自E. Coli.外,还发现于其他的菌株,包括Streptomyces hygroscopicus和Klebsiella pneumoniae。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

 

产品应用场景和主要特点  

应用场景

名称

货号

主要特点

原生质体制备

Snailase 蜗牛酶

10404JP

来源于蜗牛的混合酶,可降解植物细胞壁。

生长调节剂

(生长促进剂

生长延缓剂

新型植物激素)

Zeatin 玉米素

41001JP

从幼嫩的玉米芯中发现分离出来的,促进侧芽生长,刺激细胞分化,促进愈伤组织和种子发芽,还能防止叶片衰老。

Trans-Zeatin 反玉米素

41002JP

高纯的反式玉米素,适用于植物组织培养。

Trans-Zeatin-Riboside 反玉米素核苷

41003JP

是一种活性高且应用广泛的天然合成细胞分裂素,功能上不仅促进细胞分裂,刺激茎芽增殖,抑制根的生成,阻止叶片衰老,还能激活基因表达和代谢活性。

Indole-3-acetic acid(IAA)3-吲哚乙酸

40509JP

适用于植物细胞或组织培养。

(+)-Abscisic acid(ABA) (+)-脱落酸

41004JP

抑制幼苗生长。

rac-GR24(strigolactone analog) 独脚金内酯

41012JP

近年来发现的一种植物激素或其前体,能够抑制植物的分枝和侧芽的生长。

抗生素

(抗细菌

抗真菌

抗性筛选)

 

 

Timentin 特美汀

60230JP

特美汀对革兰阳性菌、阴性菌、需氧及厌氧菌的抗菌范围甚广。

Gentamicin Sulfate Salt 硫酸庆大霉素

60214JP

实验室中应用非常普遍:微生物学研究,细胞培养内抑制细菌污染,分子生物学研究

Penicillin G,Sodium Salt青霉素G钠盐

60208JP

主要对革兰氏阳性菌有效,作用于细菌的细胞壁,对人类的毒性较小。

Penicillin-Streptomycin,青霉素-链霉素

60162JP

有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长,从而有效控制细胞被细菌污染。

Rifampicin 利福平

60234JP

有效的广谱抗菌抗生素。

Kanamycin Sulfate 硫酸卡那霉素

60206JP

对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。

Aureobasidin A(AbA)金担子素A

60231JP

一种环状肽、抗真菌的抗生素,具有很强的抗真菌能力,主要抗酵母菌。

Hygromycin B 潮霉素B

60225JP

用来筛选和维持培养成功转染潮霉素抗性基因的原核或者真核细胞。

G418 Sulfate(Geneticin) 遗传霉素

60220JP

将抗性基因导入细胞,使其获得对G418的耐药性,从而用来筛选携带抗性基因的细胞。

除草剂

Glyphosate 草甘膦(甘草磷),95%

41011JP

对多年生的恶习性杂草如茅草、香附子、狗牙根有很好的防除效果。

Glufosinate-ammonium草铵膦

60221JP

毒性低,活性高,广谱的非选择性除草剂,其有效成分是草丁膦。

Bialaphos 双丙氨膦

60235JP

用于筛选含有抗性基因的基因工程细胞系,且在玉米培养中比草铵膦的活性强。

 

相关产品推荐:

产品名称

产品编号

Carbenicillin, Disodium Salt 羧苄青霉素钠

60202JP

Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠

60203JP

Doxycycline hyclate 盐酸强力霉素

60204JP

Chloramphenicol, USP Grade 氯霉素,USP级

60205JP

Kanamycin Sulfate 硫酸卡那霉素

60206JP

Puromycin Dihydrochloride嘌呤霉素盐酸盐

60210JP

Tetracyclin HCl 四环素盐酸盐(USP)

60212JP

Vancomycin Hydrochloride 盐酸万古霉素

60213JP

Gentamycin Sulfate Salt    硫酸庆大霉素

60214JP

Spectinomycin Hydrochloride 盐酸壮观霉素

60215JP

盐酸博莱霉素

60216JP

Phleomycin (20mg/ml in solution) 腐草霉素

60217JP

Blasticidin S  杀稻瘟菌素S (灭瘟素)

60218JP

Nystatin 制真菌素

60219JP

G418 Sulfate (Geneticin) 遗传霉素

60220JP

Hygromycin B 潮霉素B

60225JP

Erythromycin 红霉素

60228JP

Timentin 特美汀

60230JP

Aureobasidin A (AbA)金担子素A

60231JP

Polymyxin B Sulfate 多粘菌素B硫酸盐

60242JP

潮霉素B Hygromycin B 氨基糖苷类抗生素|CAS 31282-04-9

暂无内容

[1] Zhao Q, Zheng K, Ma C, et al. PTPS Facilitates Compartmentalized LTBP1 S-Nitrosylation and Promotes Tumor Growth under Hypoxia. Mol Cell. 2020;77(1):95-107.e5. doi:10.1016/j.molcel.2019.09.018(IF:14.548)
[2] Zhu GD, Yu J, Sun ZY, et al. Genome-wide CRISPR/Cas9 screening identifies CARHSP1 responsible for radiation resistance in glioblastoma. Cell Death Dis. 2021;12(8):724. Published 2021 Jul 21. doi:10.1038/s41419-021-04000-3(IF:8.469)
[3] Chen J, Huang Y, Tang Z, et al. Genome-Scale CRISPR-Cas9 Transcriptional Activation Screening in Metformin Resistance Related Gene of Prostate Cancer. Front Cell Dev Biol. 2021;8:616332. Published 2021 Jan 26. doi:10.3389/fcell.2020.616332(IF:6.684)
[4] Jiang Z, Cui Z, Zhu Z, et al. Engineering of Yarrowia lipolytica transporters for high-efficient production of biobased succinic acid from glucose. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):145. Published 2021 Jun 27. doi:10.1186/s13068-021-01996-w(IF:6.040)
[5] Liu Y, Jiang X, Cui Z, Wang Z, Qi Q, Hou J. Engineering the oleaginous yeast Yarrowia lipolytica for production of α-farnesene. Biotechnol Biofuels. 2019;12:296. Published 2019 Dec 23. doi:10.1186/s13068-019-1636-z(IF:5.452)
[6] Cui Z, Zheng H, Jiang Z, et al. Identification and Characterization of the Mitochondrial Replication Origin for Stable and Episomal Expression in Yarrowia lipolytica. ACS Synth Biol. 2021;10(4):826-835. doi:10.1021/acssynbio.0c00619(IF:5.110)

潮霉素B(Hygromycin B)是由吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素,通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而抑制蛋白合成,从而杀死原核(如细菌)、真核(如酵母菌,真菌)和高等哺乳动物真核细胞。

大肠杆菌( Escherichia coli.)来源的潮霉素抗性基因(hyg或hph),编码潮霉素B磷酸转移酶,将潮霉素B转化成不具有生物活性的磷酸化产物,从而起到解毒作用。针对这一原理,潮霉素B是一种非常有用的选择性标记,用来筛选和维持培养成功转染潮霉素抗性基因的原核或者真核细胞。另外,由于作用模式的差异,常与G418 (Geneticin),ZeocinBlasticidin S联合使用进行双抗性阳性细胞株的选择。潮霉素B还能用作抗病毒剂,因其选择性渗透进入因病毒感染增强通透性的细胞,且具有抑制翻译的功效。还可混合入动物饲料中起到驱虫功能。

 

产品信息

货号

60225JP03 / 60225JP10

规格

1 g /10 g 

CAS号(CAS NO.)

31282-04-9

分子式(Molecular Fomular)

C20H37N3O13

分子量(Molecular Weight)

527.52 g/mol

纯度(Purity)

90% by HPLC

外观(Appearance)

固体粉末

溶解性(Solubility)

易溶于水

活力(Potency)

≥1050 U/mg

结构(Structure)

潮霉素B Hygromycin B 氨基糖苷类抗生素|CAS 31282-04-9潮霉素B Hygromycin B 氨基糖苷类抗生素|CAS 31282-04-9

 

组分信息

组分名称

60225JP03

60225JP10

规格

1 g

10 g 

 

储存条件

-25~-15℃保存,有效期2年。

 

使用说明

1. 储存液的配制(50 mg/mL)

称取0.5 g 潮霉素B加入10 mL 1×PBS,PH 7.4,充分溶解后用0.22 μm滤器过滤除菌,分装成单次使用的小量(如1 mL)放到-25~-15℃冻存,1年稳定。

2. 常用筛选浓度

潮霉素B用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型、培养基、生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000 μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500 μg/mL;细菌/植物细胞20-200 μg/mL;真菌300-1000 μg/mL

3. 杀灭曲线的建立

为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素最低浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜。【注】:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000 μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/mL,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

终浓度(μg/mL)

培养基体积(mL)

5 mg/mL潮霉素B加入体积(mL)

50

9.9

0.1

100

9.8

0.2

250

9.5

0.5

500

9.0

1.0

750

8.5

1.5

1000

8.0

2.0

3)第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的最低浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

4. 稳定转染细胞的筛选

1)转染48 h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。【注】:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤效果最好。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%。

2)每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)挑取并转移5-10个抗性克隆于35 mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)之后更换正常培养基培养即可。

 

注意事项

1. 潮霉素B的抗性基因(hyg或hph)除了来自E. Coli.外,还发现于其他的菌株,包括Streptomyces hygroscopicus和Klebsiella pneumoniae。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

 

产品应用场景和主要特点  

应用场景

名称

货号

主要特点

原生质体制备

Snailase 蜗牛酶

10404JP

来源于蜗牛的混合酶,可降解植物细胞壁。

生长调节剂

(生长促进剂

生长延缓剂

新型植物激素)

Zeatin 玉米素

41001JP

从幼嫩的玉米芯中发现分离出来的,促进侧芽生长,刺激细胞分化,促进愈伤组织和种子发芽,还能防止叶片衰老。

Trans-Zeatin 反玉米素

41002JP

高纯的反式玉米素,适用于植物组织培养。

Trans-Zeatin-Riboside 反玉米素核苷

41003JP

是一种活性高且应用广泛的天然合成细胞分裂素,功能上不仅促进细胞分裂,刺激茎芽增殖,抑制根的生成,阻止叶片衰老,还能激活基因表达和代谢活性。

Indole-3-acetic acid(IAA)3-吲哚乙酸

40509JP

适用于植物细胞或组织培养。

(+)-Abscisic acid(ABA) (+)-脱落酸

41004JP

抑制幼苗生长。

rac-GR24(strigolactone analog) 独脚金内酯

41012JP

近年来发现的一种植物激素或其前体,能够抑制植物的分枝和侧芽的生长。

抗生素

(抗细菌

抗真菌

抗性筛选)

 

 

Timentin 特美汀

60230JP

特美汀对革兰阳性菌、阴性菌、需氧及厌氧菌的抗菌范围甚广。

Gentamicin Sulfate Salt 硫酸庆大霉素

60214JP

实验室中应用非常普遍:微生物学研究,细胞培养内抑制细菌污染,分子生物学研究

Penicillin G,Sodium Salt青霉素G钠盐

60208JP

主要对革兰氏阳性菌有效,作用于细菌的细胞壁,对人类的毒性较小。

Penicillin-Streptomycin,青霉素-链霉素

60162JP

有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长,从而有效控制细胞被细菌污染。

Rifampicin 利福平

60234JP

有效的广谱抗菌抗生素。

Kanamycin Sulfate 硫酸卡那霉素

60206JP

对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。

Aureobasidin A(AbA)金担子素A

60231JP

一种环状肽、抗真菌的抗生素,具有很强的抗真菌能力,主要抗酵母菌。

Hygromycin B 潮霉素B

60225JP

用来筛选和维持培养成功转染潮霉素抗性基因的原核或者真核细胞。

G418 Sulfate(Geneticin) 遗传霉素

60220JP

将抗性基因导入细胞,使其获得对G418的耐药性,从而用来筛选携带抗性基因的细胞。

除草剂

Glyphosate 草甘膦(甘草磷),95%

41011JP

对多年生的恶习性杂草如茅草、香附子、狗牙根有很好的防除效果。

Glufosinate-ammonium草铵膦

60221JP

毒性低,活性高,广谱的非选择性除草剂,其有效成分是草丁膦。

Bialaphos 双丙氨膦

60235JP

用于筛选含有抗性基因的基因工程细胞系,且在玉米培养中比草铵膦的活性强。

 

相关产品推荐:

产品名称

产品编号

Carbenicillin, Disodium Salt 羧苄青霉素钠

60202JP

Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠

60203JP

Doxycycline hyclate 盐酸强力霉素

60204JP

Chloramphenicol, USP Grade 氯霉素,USP级

60205JP

Kanamycin Sulfate 硫酸卡那霉素

60206JP

Puromycin Dihydrochloride嘌呤霉素盐酸盐

60210JP

Tetracyclin HCl 四环素盐酸盐(USP)

60212JP

Vancomycin Hydrochloride 盐酸万古霉素

60213JP

Gentamycin Sulfate Salt    硫酸庆大霉素

60214JP

Spectinomycin Hydrochloride 盐酸壮观霉素

60215JP

盐酸博莱霉素

60216JP

Phleomycin (20mg/ml in solution) 腐草霉素

60217JP

Blasticidin S  杀稻瘟菌素S (灭瘟素)

60218JP

Nystatin 制真菌素

60219JP

G418 Sulfate (Geneticin) 遗传霉素

60220JP

Hygromycin B 潮霉素B

60225JP

Erythromycin 红霉素

60228JP

Timentin 特美汀

60230JP

Aureobasidin A (AbA)金担子素A

60231JP

Polymyxin B Sulfate 多粘菌素B硫酸盐

60242JP

潮霉素B Hygromycin B 氨基糖苷类抗生素|CAS 31282-04-9

暂无内容

[1] Zhao Q, Zheng K, Ma C, et al. PTPS Facilitates Compartmentalized LTBP1 S-Nitrosylation and Promotes Tumor Growth under Hypoxia. Mol Cell. 2020;77(1):95-107.e5. doi:10.1016/j.molcel.2019.09.018(IF:14.548)
[2] Zhu GD, Yu J, Sun ZY, et al. Genome-wide CRISPR/Cas9 screening identifies CARHSP1 responsible for radiation resistance in glioblastoma. Cell Death Dis. 2021;12(8):724. Published 2021 Jul 21. doi:10.1038/s41419-021-04000-3(IF:8.469)
[3] Chen J, Huang Y, Tang Z, et al. Genome-Scale CRISPR-Cas9 Transcriptional Activation Screening in Metformin Resistance Related Gene of Prostate Cancer. Front Cell Dev Biol. 2021;8:616332. Published 2021 Jan 26. doi:10.3389/fcell.2020.616332(IF:6.684)
[4] Jiang Z, Cui Z, Zhu Z, et al. Engineering of Yarrowia lipolytica transporters for high-efficient production of biobased succinic acid from glucose. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):145. Published 2021 Jun 27. doi:10.1186/s13068-021-01996-w(IF:6.040)
[5] Liu Y, Jiang X, Cui Z, Wang Z, Qi Q, Hou J. Engineering the oleaginous yeast Yarrowia lipolytica for production of α-farnesene. Biotechnol Biofuels. 2019;12:296. Published 2019 Dec 23. doi:10.1186/s13068-019-1636-z(IF:5.452)
[6] Cui Z, Zheng H, Jiang Z, et al. Identification and Characterization of the Mitochondrial Replication Origin for Stable and Episomal Expression in Yarrowia lipolytica. ACS Synth Biol. 2021;10(4):826-835. doi:10.1021/acssynbio.0c00619(IF:5.110)

双丙氨膦 天然有机膦三肽抗生素|Bialaphos|CAS 71048-99-2

双丙氨膦 天然有机膦三肽抗生素|Bialaphos|CAS 71048-99-2

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Bialaphos,中文名双丙氨膦,是由链霉菌Streptomyces hydroscopius或Streptomyces viridochromeogenes代谢产生的一种天然有机膦三肽抗生素,由两个丙氨酸残基和谷氨酸类似物草铵膦(phosphinothricin,也称为glufosinate)组成。Bialaphos可以用于许多植物物种的转化实验,筛选含有抗性基因(bar)的基因工程细胞系。Bialaphos在玉米培养中比草铵膦的活性强;在小麦培养中,双丙氨膦是用来筛选含有bar基因植物最可靠的选择标准。作为一种广谱除草剂,Bialaphos还对革兰氏阴性和阳性菌以及一些真菌类植物病原体具有抑菌作用。

Biolaphos的选择机制在于:对于正常(无相关抗性)细胞,一旦进入细胞后,双丙氨膦被水解转化为草铵膦(phosphinothricin),后者对植物细胞具有毒性。因其可抑制谷氨酰胺合成酶活性,引起细胞内氨的积累,破坏细胞的初级代谢从而杀伤细胞。来自Streptomyces hygroscopicus的bar基因,以及来自Streptomyces viridochromeogenes的pat基因都能够编码草铵膦乙酰转移酶(phosphinothricin acetyltransferase (pat) enzyme),后者通过乙酰化草铵膦从而解除该化合物的毒性,因此使细胞对双丙氨磷以及草铵膦产生抗性。

产品性质

CAS号(CAS NO.)

71048-99-2

分子式(Formula)

C11H21N3O6P·Na

分子量(Molecular   weight)

345.26 g/mol

外观(Appearance)

白或浅棕色结晶性粉末

纯度(Purity)

≥85%

溶解性(Solubility)

溶于水(10 mg/mL)

结构式(Structure)

双丙氨膦 天然有机膦三肽抗生素|Bialaphos|CAS 71048-99-2

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃保存,有效期2年。母液-20℃分装保存,有效期1年。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

 

产品应用场景和主要特点

应用场景

名称

货号

主要特点

原生质体制备

Snailase 蜗牛酶

10404ES

来源于蜗牛的混合酶,可降解植物细胞壁。

生长调节剂

(生长促进剂

生长延缓剂

新型植物激素)

Zeatin 玉米素

41001ES

从幼嫩的玉米芯中发现分离出来的,促进侧芽生长,刺激细胞分化,促进愈伤组织和种子发芽,还能防止叶片衰老。

Trans-Zeatin 反玉米素

41002ES

高纯的反式玉米素,适用于植物组织培养。

Trans-Zeatin-Riboside 反玉米素核苷

41003ES

是一种活性高且应用广泛的天然合成细胞分裂素,功能上不仅促进细胞分裂,刺激茎芽增殖,抑制根的生成,阻止叶片衰老,还能激活基因表达和代谢活性。

Indole-3-acetic acid(IAA)3-吲哚乙酸

40509ES

适用于植物细胞或组织培养。

(+)-Abscisic acid(ABA) (+)-脱落酸

41004ES

抑制幼苗生长。

rac-GR24(strigolactone analog) 独脚金内酯

41012ES

近年来发现的一种植物激素或其前体,能够抑制植物的分枝和侧芽的生长。

抗生素

(抗细菌

抗真菌

抗性筛选)

 

 

Timentin 特美汀

60230ES

特美汀对革兰阳性菌、阴性菌、需氧及厌氧菌的抗菌范围甚广。

Gentamicin Sulfate Salt 硫酸庆大霉素

60214ES

实验室中应用非常普遍:微生物学研究,细胞培养内抑制细菌污染,分子生物学研究

Penicillin G,Sodium Salt青霉素G钠盐

60208ES

主要对革兰氏阳性菌有效,作用于细菌的细胞壁,对人类的毒性较小。

Penicillin-Streptomycin,青霉素-链霉素

60162ES

有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长,从而有效控制细胞被细菌污染。

Rifampicin 利福平

60234ES

有效的广谱抗菌抗生素。

Kanamycin Sulfate 硫酸卡那霉素

60206ES

对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。

Aureobasidin A(AbA)金担子素A

60231ES

一种环状肽、抗真菌的抗生素,具有很强的抗真菌能力,主要抗酵母菌。

Hygromycin B 潮霉素B

60225ES

用来筛选和维持培养成功转染潮霉素抗性基因的原核或者真核细胞。

G418 Sulfate(Geneticin) 遗传霉素

60220ES

将抗性基因导入细胞,使其获得对G418的耐药性,从而用来筛选携带抗性基因的细胞。

除草剂

Glyphosate 草甘膦(甘草磷),95%

41011ES

对多年生的恶习性杂草如茅草、香附子、狗牙根有很好的防除效果。

Glufosinate-ammonium草铵膦

60221ES

毒性低,活性高,广谱的非选择性除草剂,其有效成分是草丁膦。

Bialaphos 双丙氨膦

60235ES

用于筛选含有抗性基因的基因工程细胞系,且在玉米培养中比草铵膦的活性强。

 

相关产品推荐:

产品名称

产品编号

规格

Ciprofloxacin hydrochloride 环丙沙星盐酸盐

60201ES05/25/60

5/25/100g

Carbenicillin, Disodium Salt 羧苄青霉素钠

60202ES08/25/60

5/25/100g

Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠

60203ES10/60

10/100g

Doxycycline hyclate 盐酸强力霉素

60204ES03/08/25

1/5/25g

Chloramphenicol,USP Grade 氯霉素,USP级

60205ES08/25/60

5/25/100g

Kanamycin Sulfate 硫酸卡那霉素

60206ES10/60

10/100g

Puromycin Dihydrochloride嘌呤霉素盐酸盐

60210ES25/76

25/500 mg

Tetracyclin HCl 四环素盐酸盐(USP)

60212ES25/60

25/100g

Vancomycin Hydrochloride 盐酸万古霉素

60213ES60/80/90

100mg/1g/5g

Gentamycin Sulfate Salt 硫酸庆大霉素

60214ES03/08/25

1/5/25g

Spectinomycin Hydrochloride 盐酸壮观霉素

60215ES08

5g

盐酸博莱霉素

60216ES62/80

125/8×125mg

Phleomycin (20mg/ml in solution) 腐草霉素

60217ES20/60

20/5×20mg

Blasticidin S 杀稻瘟菌素S (灭瘟素)

60218ES10/60

10/10×10mg

Nystatin 制真菌素

60219ES08

5g

G418 Sulfate (Geneticin) 遗传霉素

60220ES03/08

1/5g

Hygromycin B 潮霉素B

60225ES03/10

1/10g

Erythromycin 红霉素

60228ES08/25

5/25g

Timentin 特美汀

60230ES07/32

3.2/10×3.2g

Aureobasidin A (AbA)金担子素A

60231ES03/08/10

1/5×1/10×1mg

Polymyxin B Sulfate 多粘菌素B硫酸盐

60242ES03/10

1/10MU

 

HB181206

双丙氨膦 天然有机膦三肽抗生素|Bialaphos|CAS 71048-99-2

暂无内容

双丙氨膦 天然有机膦三肽抗生素|Bialaphos|CAS 71048-99-2

暂无内容

Bialaphos,中文名双丙氨膦,是由链霉菌Streptomyces hydroscopius或Streptomyces viridochromeogenes代谢产生的一种天然有机膦三肽抗生素,由两个丙氨酸残基和谷氨酸类似物草铵膦(phosphinothricin,也称为glufosinate)组成。Bialaphos可以用于许多植物物种的转化实验,筛选含有抗性基因(bar)的基因工程细胞系。Bialaphos在玉米培养中比草铵膦的活性强;在小麦培养中,双丙氨膦是用来筛选含有bar基因植物最可靠的选择标准。作为一种广谱除草剂,Bialaphos还对革兰氏阴性和阳性菌以及一些真菌类植物病原体具有抑菌作用。

Biolaphos的选择机制在于:对于正常(无相关抗性)细胞,一旦进入细胞后,双丙氨膦被水解转化为草铵膦(phosphinothricin),后者对植物细胞具有毒性。因其可抑制谷氨酰胺合成酶活性,引起细胞内氨的积累,破坏细胞的初级代谢从而杀伤细胞。来自Streptomyces hygroscopicus的bar基因,以及来自Streptomyces viridochromeogenes的pat基因都能够编码草铵膦乙酰转移酶(phosphinothricin acetyltransferase (pat) enzyme),后者通过乙酰化草铵膦从而解除该化合物的毒性,因此使细胞对双丙氨磷以及草铵膦产生抗性。

产品性质

CAS号(CAS NO.)

71048-99-2

分子式(Formula)

C11H21N3O6P·Na

分子量(Molecular   weight)

345.26 g/mol

外观(Appearance)

白或浅棕色结晶性粉末

纯度(Purity)

≥85%

溶解性(Solubility)

溶于水(10 mg/mL)

结构式(Structure)

双丙氨膦 天然有机膦三肽抗生素|Bialaphos|CAS 71048-99-2

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃保存,有效期2年。母液-20℃分装保存,有效期1年。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

 

产品应用场景和主要特点

应用场景

名称

货号

主要特点

原生质体制备

Snailase 蜗牛酶

10404ES

来源于蜗牛的混合酶,可降解植物细胞壁。

生长调节剂

(生长促进剂

生长延缓剂

新型植物激素)

Zeatin 玉米素

41001ES

从幼嫩的玉米芯中发现分离出来的,促进侧芽生长,刺激细胞分化,促进愈伤组织和种子发芽,还能防止叶片衰老。

Trans-Zeatin 反玉米素

41002ES

高纯的反式玉米素,适用于植物组织培养。

Trans-Zeatin-Riboside 反玉米素核苷

41003ES

是一种活性高且应用广泛的天然合成细胞分裂素,功能上不仅促进细胞分裂,刺激茎芽增殖,抑制根的生成,阻止叶片衰老,还能激活基因表达和代谢活性。

Indole-3-acetic acid(IAA)3-吲哚乙酸

40509ES

适用于植物细胞或组织培养。

(+)-Abscisic acid(ABA) (+)-脱落酸

41004ES

抑制幼苗生长。

rac-GR24(strigolactone analog) 独脚金内酯

41012ES

近年来发现的一种植物激素或其前体,能够抑制植物的分枝和侧芽的生长。

抗生素

(抗细菌

抗真菌

抗性筛选)

 

 

Timentin 特美汀

60230ES

特美汀对革兰阳性菌、阴性菌、需氧及厌氧菌的抗菌范围甚广。

Gentamicin Sulfate Salt 硫酸庆大霉素

60214ES

实验室中应用非常普遍:微生物学研究,细胞培养内抑制细菌污染,分子生物学研究

Penicillin G,Sodium Salt青霉素G钠盐

60208ES

主要对革兰氏阳性菌有效,作用于细菌的细胞壁,对人类的毒性较小。

Penicillin-Streptomycin,青霉素-链霉素

60162ES

有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长,从而有效控制细胞被细菌污染。

Rifampicin 利福平

60234ES

有效的广谱抗菌抗生素。

Kanamycin Sulfate 硫酸卡那霉素

60206ES

对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。

Aureobasidin A(AbA)金担子素A

60231ES

一种环状肽、抗真菌的抗生素,具有很强的抗真菌能力,主要抗酵母菌。

Hygromycin B 潮霉素B

60225ES

用来筛选和维持培养成功转染潮霉素抗性基因的原核或者真核细胞。

G418 Sulfate(Geneticin) 遗传霉素

60220ES

将抗性基因导入细胞,使其获得对G418的耐药性,从而用来筛选携带抗性基因的细胞。

除草剂

Glyphosate 草甘膦(甘草磷),95%

41011ES

对多年生的恶习性杂草如茅草、香附子、狗牙根有很好的防除效果。

Glufosinate-ammonium草铵膦

60221ES

毒性低,活性高,广谱的非选择性除草剂,其有效成分是草丁膦。

Bialaphos 双丙氨膦

60235ES

用于筛选含有抗性基因的基因工程细胞系,且在玉米培养中比草铵膦的活性强。

 

相关产品推荐:

产品名称

产品编号

规格

Ciprofloxacin hydrochloride 环丙沙星盐酸盐

60201ES05/25/60

5/25/100g

Carbenicillin, Disodium Salt 羧苄青霉素钠

60202ES08/25/60

5/25/100g

Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠

60203ES10/60

10/100g

Doxycycline hyclate 盐酸强力霉素

60204ES03/08/25

1/5/25g

Chloramphenicol,USP Grade 氯霉素,USP级

60205ES08/25/60

5/25/100g

Kanamycin Sulfate 硫酸卡那霉素

60206ES10/60

10/100g

Puromycin Dihydrochloride嘌呤霉素盐酸盐

60210ES25/76

25/500 mg

Tetracyclin HCl 四环素盐酸盐(USP)

60212ES25/60

25/100g

Vancomycin Hydrochloride 盐酸万古霉素

60213ES60/80/90

100mg/1g/5g

Gentamycin Sulfate Salt 硫酸庆大霉素

60214ES03/08/25

1/5/25g

Spectinomycin Hydrochloride 盐酸壮观霉素

60215ES08

5g

盐酸博莱霉素

60216ES62/80

125/8×125mg

Phleomycin (20mg/ml in solution) 腐草霉素

60217ES20/60

20/5×20mg

Blasticidin S 杀稻瘟菌素S (灭瘟素)

60218ES10/60

10/10×10mg

Nystatin 制真菌素

60219ES08

5g

G418 Sulfate (Geneticin) 遗传霉素

60220ES03/08

1/5g

Hygromycin B 潮霉素B

60225ES03/10

1/10g

Erythromycin 红霉素

60228ES08/25

5/25g

Timentin 特美汀

60230ES07/32

3.2/10×3.2g

Aureobasidin A (AbA)金担子素A

60231ES03/08/10

1/5×1/10×1mg

Polymyxin B Sulfate 多粘菌素B硫酸盐

60242ES03/10

1/10MU

 

HB181206

双丙氨膦 天然有机膦三肽抗生素|Bialaphos|CAS 71048-99-2

暂无内容

双丙氨膦 天然有机膦三肽抗生素|Bialaphos|CAS 71048-99-2

暂无内容

克霉唑Clotrimazole 抗真菌药|CAS 23593-75-1

克霉唑Clotrimazole 抗真菌药|CAS 23593-75-1

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

克霉唑为广谱抗真菌药,对多种真菌尤其是白色念珠菌具有较好抗菌作用,其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。对浅表真菌及某些深部真菌均有抗菌作用。

 

产品性质

中文别名(Chinese  Synonym)

1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑;1-(o-氯三苯)咪唑, 1-[(2-氯苯基)二苯基甲基]-1-H咪唑, 1-(o-氯-α,α-二苯基苄基)咪唑

英文别名(English Synonym)

Clotrimazole;1-((2-Chlorophenyl)diphenylmethyl)-1H-imidazole;   1-[(o-Chlorophenyl)diphenylmethyl]imidazole; 1-(o-Chlorotrityl)imidazole;   Diphenyl-(2-chlorophenyl)-1-imidazolylmethane

CAS号(CAS NO.)

23593-75-1

分子式(Formula)

C22H17ClN2

分子量(Molecular Weight)

344.84

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

USP级别,≥98%

溶解性(Solubility)

溶于无水乙醇、丙酮、氯仿,几乎不溶于水。

结构式(Structure)

克霉唑Clotrimazole 抗真菌药|CAS 23593-75-1

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议阴凉干燥处密封保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

HB220721

克霉唑Clotrimazole 抗真菌药|CAS 23593-75-1

暂无内容

克霉唑Clotrimazole 抗真菌药|CAS 23593-75-1

暂无内容

 

克霉唑为广谱抗真菌药,对多种真菌尤其是白色念珠菌具有较好抗菌作用,其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。对浅表真菌及某些深部真菌均有抗菌作用。

 

产品性质

中文别名(Chinese  Synonym)

1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑;1-(o-氯三苯)咪唑, 1-[(2-氯苯基)二苯基甲基]-1-H咪唑, 1-(o-氯-α,α-二苯基苄基)咪唑

英文别名(English Synonym)

Clotrimazole;1-((2-Chlorophenyl)diphenylmethyl)-1H-imidazole;   1-[(o-Chlorophenyl)diphenylmethyl]imidazole; 1-(o-Chlorotrityl)imidazole;   Diphenyl-(2-chlorophenyl)-1-imidazolylmethane

CAS号(CAS NO.)

23593-75-1

分子式(Formula)

C22H17ClN2

分子量(Molecular Weight)

344.84

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

USP级别,≥98%

溶解性(Solubility)

溶于无水乙醇、丙酮、氯仿,几乎不溶于水。

结构式(Structure)

克霉唑Clotrimazole 抗真菌药|CAS 23593-75-1

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议阴凉干燥处密封保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

HB220721

克霉唑Clotrimazole 抗真菌药|CAS 23593-75-1

暂无内容

克霉唑Clotrimazole 抗真菌药|CAS 23593-75-1

暂无内容

DMSO二甲基亚砜(细胞培养级) 非质子极性溶剂|CAS 67-68-5

DMSO二甲基亚砜(细胞培养级) 非质子极性溶剂|CAS 67-68-5

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

DMSO属于非质子极性溶剂,常用于化学反应、PCR反应以及在细胞、组织和器官的保存中用作玻璃化低温冷冻防护剂。DMSO用于细胞冷冻培养基内,可以保护细胞免受冰晶引起的机械性损伤。它也可以用于主培养、亚培养、重组异倍体、杂交瘤等系列细胞株,胚胎干细胞(JPC)和造血干细胞的冷冻保藏。另外常常与BSA或FBS混合使用

 

兼容性

完全互LDPE、HDPE、聚丙烯、PPCO、聚甲基戊烯、尼龙、teflon FEP

中度互:聚苯乙烯、ECTFE/ETFE

不互:聚砜、flexible and rigid PVC tubing、聚碳酸脂

 

溶解性

DMSO易与水混合(1 mL DMSO + 1 mL H2O)形成清澈、无色的溶液。易吸潮,免暴露在潮湿环境。也溶于乙醇、丙酮、乙醚、苯、氯仿;

 

储存/稳定性

DMSO容易过冷并且室温下缓慢融化,收到的产品应为固体并非液体状态。固化的DMSO放在室温下可以再次液化,对其本身无损害。属于热稳定化合物,在高达100℃的酸、碱及中性溶液中保持稳定。温度接近其沸点(189℃),在碱性和中性溶液中仍保持稳定。150℃加热24 h,其纯度损失小于0.1%。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Methyl sulfoxide, dimethyl sulphoxide, Sulfinylbismethane, Methyl sulphoxide

CAS号(CAS NO.)

67-68-5

分子式(Formula)

C2H6OS

分子量(Molecular Weight)

78.1

密度(Density)

1.104 g/cm3 at 20℃

粘度(Viscosity)

1.1 centipoises (27℃)

纯度(Purity)

≥99%

结构式(Structure)

DMSO二甲基亚砜(细胞培养级) 非质子极性溶剂|CAS 67-68-5

 

运输和保存方法

室温运输与保存,有效期2年。

 

注意事项

1.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2.本产品仅作科研用途!

 

主要应用

1、DMSO广泛应用在人、动物细胞株及细菌噬菌体λ的低温防护中,制备DMSO溶液用来冷冻细胞的步骤如下:

1)配制冷冻培养基:含有细胞培养用培养基、10-20%血清5-10% DMSO;

2)用胰酶或其他合适的方法消化贴壁细胞;(细胞最好处于对数增长期);

3)低速离心(4℃,250×g, 10 min)收集细胞,吸去培养基;

4)用冷冻培养基悬浮细胞,使细胞密度为106 -10cells/mL;

5)平均分配细胞,装入冻存管内;

6)依照标准冻存程序冷冻细胞,冻存在-70℃ 或更低的温度内。

2、细胞融合时,40-50% PEG 溶液内加入10% DMSO;
3、有文献报道DMSO作为缓冲液的成分,用于以下的实验:Poly(A)+ RNA的纯化, E. coli感受态细胞转化、PCR反应、cDNA文库的扩增、DNA测序、DEAE-葡聚糖介导的细胞转染、聚凝胺介导的DNA转染;

4、有相应的程序描述到用DMSO回收膜过滤后的DNA,用于接下来的PCR扩增反应;

5、用于DNA测序的毛细管电泳技术将5% DMSO (v/w)混入2 M尿素中,如果需要可以调整DMSO浓度到100%。

6、有研究报道不同浓度的DMSO与寡核苷酸的熔点温度关系;

7、有研究描述利用DMSO提高杂交瘤细胞中单克隆抗体的产量;调查发现低温冷冻前用含有DMSO的培养基高温培养杂交瘤细胞。

8、文献报道利用DMSO修饰蛋白中的磷酸丝氨酸和磷酸苏氨酸残基用作磷酸化状态的质谱分析(MS);

9、文献报道水和DMSO中的亮脯利特(Leuprolide)降解作用。

 

HB220518

 

 

Q:DMSO 可以用滤膜过滤吗?

A:可以过滤,但要选择适用于有机溶剂的滤膜进行过滤,一般的膜 DMSO 会溶解掉的。

Q: DMSO 有没有无水的?

A:没有完全无水的。

[1] Yao W, Liu C, Wang N, Zhou H, Chen H, Qiao W. An MRI-guided targeting dual-responsive drug delivery system for liver cancer therapy. J Colloid Interface Sci. 2021;603:783-798. doi:10.1016/j.jcis.2021.06.151(IF:8.128)
[2] Liu X, Zhan T, Gao Y, et al. Benzophenone-1 induced aberrant proliferation and metastasis of ovarian cancer cells via activated ERα and Wnt/β-catenin signaling pathways. Environ Pollut. 2022;292(Pt B):118370. doi:10.1016/j.envpol.2021.118370(IF:8.071)
[3] Gao Z, Liu S, Tan L, et al. Testicular toxicity of bisphenol compounds: Homeostasis disruption of cholesterol/testosterone via PPARα activation. Sci Total Environ. 2022;836:155628. doi:10.1016/j.scitotenv.2022.155628(IF:7.963)
[4] Wu H, Zhan T, Cui S, et al. Endothelial barrier dysfunction induced by anthracene and its nitrated or oxygenated derivatives at environmentally relevant levels. Sci Total Environ. 2022;802:149793. doi:10.1016/j.scitotenv.2021.149793(IF:7.963)
[5] Lu L, Wu H, Cui S, et al. Pentabromoethylbenzene Exposure Induces Transcriptome Aberration and Thyroid Dysfunction: In Vitro, in Silico, and in Vivo Investigations. Environ Sci Technol. 2020;54(19):12335-12344. doi:10.1021/acs.est.0c03308(IF:7.864)
[6] Sun J, Guo Y, Fan Y, Wang Q, Zhang Q, Lai D. Decreased expression of IDH1 by chronic unpredictable stress suppresses proliferation and accelerates senescence of granulosa cells through ROS activated MAPK signaling pathways. Free Radic Biol Med. 2021;169:122-136. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2021.04.016(IF:7.376)
[7] Zhan T, Zhang L, Cui S, Liu W, Zhou R, Zhuang S. Dioxybenzone triggers enhanced estrogenic effect via metabolic activation: in silico, in vitro and in vivo investigation. Environ Pollut. 2021;268(Pt B):115766. doi:10.1016/j.envpol.2020.115766(IF:6.793)
[8] Zhou X, Zhang Z, Jiang W, et al. Naringenin is a Potential Anabolic Treatment for Bone Loss by Modulating Osteogenesis, Osteoclastogenesis, and Macrophage Polarization. Front Pharmacol. 2022;13:872188. Published 2022 May 2. doi:10.3389/fphar.2022.872188(IF:5.811)
[9] Zhou X, Zhang Z, Jiang W, et al. Naringenin is a Potential Anabolic Treatment for Bone Loss by Modulating Osteogenesis, Osteoclastogenesis, and Macrophage Polarization. Front Pharmacol. 2022;13:872188. Published 2022 May 2. doi:10.3389/fphar.2022.872188(IF:5.811)
[10] Zhi W, Li S, Wan Y, Wu F, Hong L. Short-term starvation synergistically enhances cytotoxicity of Niraparib via Akt/mTOR signaling pathway in ovarian cancer therapy [published correction appears in Cancer Cell Int. 2022 Mar 21;22(1):131]. Cancer Cell Int. 2022;22(1):18. Published 2022 Jan 11. doi:10.1186/s12935-022-02447-8(IF:5.722)
[11] Li C, Li J, Li Y, et al. Isorhamnetin Promotes MKN-45 Gastric Cancer Cell Apoptosis by Inhibiting PI3K-Mediated Adaptive Autophagy in a Hypoxic Environment. J Agric Food Chem. 2021;69(29):8130-8143. doi:10.1021/acs.jafc.1c02620(IF:5.279)
[12] Wu R, Zhang H, Zhao M, et al. Nrf2 in keratinocytes protects against skin fibrosis via regulating epidermal lesion and inflammatory response. Biochem Pharmacol. 2020;174:113846. doi:10.1016/j.bcp.2020.113846(IF:4.960)
[13] Zheng Y, Luo A, Liu X. The Imbalance of Mitochondrial Fusion/Fission Drives High-Glucose-Induced Vascular Injury. Biomolecules. 2021;11(12):1779. Published 2021 Nov 27. doi:10.3390/biom11121779(IF:4.879)
[14] Qiao X, Yang Y, Huang R, et al. E-Jet 3D-Printed Scaffolds as Sustained Multi-Drug Delivery Vehicles in Breast Cancer Therapy. Pharm Res. 2019;36(12):182. Published 2019 Nov 18. doi:10.1007/s11095-019-2687-3(IF:3.896)
[15] Dong X, Bai Y, Xu Z, et al. Phlorotannins from Undaria pinnatifida Sporophyll: Extraction, Antioxidant, and Anti-Inflammatory Activities. Mar Drugs. 2019;17(8):434. Published 2019 Jul 24. doi:10.3390/md17080434(IF:3.772)
[16] Pan Z, Chen Q, Zheng X, et al. JuBei Oral Liquid Induces Mitochondria-Mediated Apoptosis in NSCLC Cells. Onco Targets Ther. 2020;13:7585-7598. Published 2020 Jul 31. doi:10.2147/OTT.S254464(IF:3.337)
[17] Bai Y, Sun Y, Gu Y, Zheng J, Yu C, Qi H. Preparation, Characterization and Antioxidant Activities of Kelp Phlorotannin Nanoparticles. Molecules. 2020;25(19):4550. Published 2020 Oct 5. doi:10.3390/molecules25194550(IF:3.267)
[18] Feng H, Tang J, Zhang P, Miao Y, Wu T, Cheng Z. Anti-adipogenic 18,19-seco-ursane stereoisomers and oleane-type saponins from Ilex cornuta leaves. Phytochemistry. 2020;175:112363. doi:10.1016/j.phytochem.2020.112363(IF:3.044)
[19] Li SS, Jiang WL, Xiao WQ, et al. KMT2D deficiency enhances the anti-cancer activity of L48H37 in pancreatic ductal adenocarcinoma. World J Gastrointest Oncol. 2019;11(8):599-621. doi:10.4251/wjgo.v11.i8.599(IF:2.758)
[20] Liu Y, Chen G, Wang B, Wu H, Zhang Y, Ye H. Silencing circRNA protein kinase C iota (circ-PRKCI) suppresses cell progression and glycolysis of human papillary thyroid cancer through circ-PRKCI/miR-335/E2F3 ceRNA axis. Endocr J. 2021;68(6):713-727. doi:10.1507/endocrj.EJ20-0726(IF:2.349)
[21] Deng XL, Zheng RR, Han ZZ, Gu LH, Wang ZT. New chlorophenolic glycoside from Curculigo orchioides and their activities on 5α-reductase. J Asian Nat Prod Res. 2021;23(4):333-340. doi:10.1080/10286020.2020.1731800(IF:1.345)
[22] Li L, Peng W, Tian X. Protective Effects and Mechanisms of MicroRNA-182 on Oxidative Stress in RHiN. Open Life Sci. 2019;14:400-409. Published 2019 Aug 28. doi:10.1515/biol-2019-0045(IF:0.504)

 

DMSO属于非质子极性溶剂,常用于化学反应、PCR反应以及在细胞、组织和器官的保存中用作玻璃化低温冷冻防护剂。DMSO用于细胞冷冻培养基内,可以保护细胞免受冰晶引起的机械性损伤。它也可以用于主培养、亚培养、重组异倍体、杂交瘤等系列细胞株,胚胎干细胞(JPC)和造血干细胞的冷冻保藏。另外常常与BSA或FBS混合使用

 

兼容性

完全互LDPE、HDPE、聚丙烯、PPCO、聚甲基戊烯、尼龙、teflon FEP

中度互:聚苯乙烯、ECTFE/ETFE

不互:聚砜、flexible and rigid PVC tubing、聚碳酸脂

 

溶解性

DMSO易与水混合(1 mL DMSO + 1 mL H2O)形成清澈、无色的溶液。易吸潮,免暴露在潮湿环境。也溶于乙醇、丙酮、乙醚、苯、氯仿;

 

储存/稳定性

DMSO容易过冷并且室温下缓慢融化,收到的产品应为固体并非液体状态。固化的DMSO放在室温下可以再次液化,对其本身无损害。属于热稳定化合物,在高达100℃的酸、碱及中性溶液中保持稳定。温度接近其沸点(189℃),在碱性和中性溶液中仍保持稳定。150℃加热24 h,其纯度损失小于0.1%。

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Methyl sulfoxide, dimethyl sulphoxide, Sulfinylbismethane, Methyl sulphoxide

CAS号(CAS NO.)

67-68-5

分子式(Formula)

C2H6OS

分子量(Molecular Weight)

78.1

密度(Density)

1.104 g/cm3 at 20℃

粘度(Viscosity)

1.1 centipoises (27℃)

纯度(Purity)

≥99%

结构式(Structure)

DMSO二甲基亚砜(细胞培养级) 非质子极性溶剂|CAS 67-68-5

 

运输和保存方法

室温运输与保存,有效期2年。

 

注意事项

1.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2.本产品仅作科研用途!

 

主要应用

1、DMSO广泛应用在人、动物细胞株及细菌噬菌体λ的低温防护中,制备DMSO溶液用来冷冻细胞的步骤如下:

1)配制冷冻培养基:含有细胞培养用培养基、10-20%血清5-10% DMSO;

2)用胰酶或其他合适的方法消化贴壁细胞;(细胞最好处于对数增长期);

3)低速离心(4℃,250×g, 10 min)收集细胞,吸去培养基;

4)用冷冻培养基悬浮细胞,使细胞密度为106 -10cells/mL;

5)平均分配细胞,装入冻存管内;

6)依照标准冻存程序冷冻细胞,冻存在-70℃ 或更低的温度内。

2、细胞融合时,40-50% PEG 溶液内加入10% DMSO;
3、有文献报道DMSO作为缓冲液的成分,用于以下的实验:Poly(A)+ RNA的纯化, E. coli感受态细胞转化、PCR反应、cDNA文库的扩增、DNA测序、DEAE-葡聚糖介导的细胞转染、聚凝胺介导的DNA转染;

4、有相应的程序描述到用DMSO回收膜过滤后的DNA,用于接下来的PCR扩增反应;

5、用于DNA测序的毛细管电泳技术将5% DMSO (v/w)混入2 M尿素中,如果需要可以调整DMSO浓度到100%。

6、有研究报道不同浓度的DMSO与寡核苷酸的熔点温度关系;

7、有研究描述利用DMSO提高杂交瘤细胞中单克隆抗体的产量;调查发现低温冷冻前用含有DMSO的培养基高温培养杂交瘤细胞。

8、文献报道利用DMSO修饰蛋白中的磷酸丝氨酸和磷酸苏氨酸残基用作磷酸化状态的质谱分析(MS);

9、文献报道水和DMSO中的亮脯利特(Leuprolide)降解作用。

 

HB220518

 

 

Q:DMSO 可以用滤膜过滤吗?

A:可以过滤,但要选择适用于有机溶剂的滤膜进行过滤,一般的膜 DMSO 会溶解掉的。

Q: DMSO 有没有无水的?

A:没有完全无水的。

[1] Yao W, Liu C, Wang N, Zhou H, Chen H, Qiao W. An MRI-guided targeting dual-responsive drug delivery system for liver cancer therapy. J Colloid Interface Sci. 2021;603:783-798. doi:10.1016/j.jcis.2021.06.151(IF:8.128)
[2] Liu X, Zhan T, Gao Y, et al. Benzophenone-1 induced aberrant proliferation and metastasis of ovarian cancer cells via activated ERα and Wnt/β-catenin signaling pathways. Environ Pollut. 2022;292(Pt B):118370. doi:10.1016/j.envpol.2021.118370(IF:8.071)
[3] Gao Z, Liu S, Tan L, et al. Testicular toxicity of bisphenol compounds: Homeostasis disruption of cholesterol/testosterone via PPARα activation. Sci Total Environ. 2022;836:155628. doi:10.1016/j.scitotenv.2022.155628(IF:7.963)
[4] Wu H, Zhan T, Cui S, et al. Endothelial barrier dysfunction induced by anthracene and its nitrated or oxygenated derivatives at environmentally relevant levels. Sci Total Environ. 2022;802:149793. doi:10.1016/j.scitotenv.2021.149793(IF:7.963)
[5] Lu L, Wu H, Cui S, et al. Pentabromoethylbenzene Exposure Induces Transcriptome Aberration and Thyroid Dysfunction: In Vitro, in Silico, and in Vivo Investigations. Environ Sci Technol. 2020;54(19):12335-12344. doi:10.1021/acs.est.0c03308(IF:7.864)
[6] Sun J, Guo Y, Fan Y, Wang Q, Zhang Q, Lai D. Decreased expression of IDH1 by chronic unpredictable stress suppresses proliferation and accelerates senescence of granulosa cells through ROS activated MAPK signaling pathways. Free Radic Biol Med. 2021;169:122-136. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2021.04.016(IF:7.376)
[7] Zhan T, Zhang L, Cui S, Liu W, Zhou R, Zhuang S. Dioxybenzone triggers enhanced estrogenic effect via metabolic activation: in silico, in vitro and in vivo investigation. Environ Pollut. 2021;268(Pt B):115766. doi:10.1016/j.envpol.2020.115766(IF:6.793)
[8] Zhou X, Zhang Z, Jiang W, et al. Naringenin is a Potential Anabolic Treatment for Bone Loss by Modulating Osteogenesis, Osteoclastogenesis, and Macrophage Polarization. Front Pharmacol. 2022;13:872188. Published 2022 May 2. doi:10.3389/fphar.2022.872188(IF:5.811)
[9] Zhou X, Zhang Z, Jiang W, et al. Naringenin is a Potential Anabolic Treatment for Bone Loss by Modulating Osteogenesis, Osteoclastogenesis, and Macrophage Polarization. Front Pharmacol. 2022;13:872188. Published 2022 May 2. doi:10.3389/fphar.2022.872188(IF:5.811)
[10] Zhi W, Li S, Wan Y, Wu F, Hong L. Short-term starvation synergistically enhances cytotoxicity of Niraparib via Akt/mTOR signaling pathway in ovarian cancer therapy [published correction appears in Cancer Cell Int. 2022 Mar 21;22(1):131]. Cancer Cell Int. 2022;22(1):18. Published 2022 Jan 11. doi:10.1186/s12935-022-02447-8(IF:5.722)
[11] Li C, Li J, Li Y, et al. Isorhamnetin Promotes MKN-45 Gastric Cancer Cell Apoptosis by Inhibiting PI3K-Mediated Adaptive Autophagy in a Hypoxic Environment. J Agric Food Chem. 2021;69(29):8130-8143. doi:10.1021/acs.jafc.1c02620(IF:5.279)
[12] Wu R, Zhang H, Zhao M, et al. Nrf2 in keratinocytes protects against skin fibrosis via regulating epidermal lesion and inflammatory response. Biochem Pharmacol. 2020;174:113846. doi:10.1016/j.bcp.2020.113846(IF:4.960)
[13] Zheng Y, Luo A, Liu X. The Imbalance of Mitochondrial Fusion/Fission Drives High-Glucose-Induced Vascular Injury. Biomolecules. 2021;11(12):1779. Published 2021 Nov 27. doi:10.3390/biom11121779(IF:4.879)
[14] Qiao X, Yang Y, Huang R, et al. E-Jet 3D-Printed Scaffolds as Sustained Multi-Drug Delivery Vehicles in Breast Cancer Therapy. Pharm Res. 2019;36(12):182. Published 2019 Nov 18. doi:10.1007/s11095-019-2687-3(IF:3.896)
[15] Dong X, Bai Y, Xu Z, et al. Phlorotannins from Undaria pinnatifida Sporophyll: Extraction, Antioxidant, and Anti-Inflammatory Activities. Mar Drugs. 2019;17(8):434. Published 2019 Jul 24. doi:10.3390/md17080434(IF:3.772)
[16] Pan Z, Chen Q, Zheng X, et al. JuBei Oral Liquid Induces Mitochondria-Mediated Apoptosis in NSCLC Cells. Onco Targets Ther. 2020;13:7585-7598. Published 2020 Jul 31. doi:10.2147/OTT.S254464(IF:3.337)
[17] Bai Y, Sun Y, Gu Y, Zheng J, Yu C, Qi H. Preparation, Characterization and Antioxidant Activities of Kelp Phlorotannin Nanoparticles. Molecules. 2020;25(19):4550. Published 2020 Oct 5. doi:10.3390/molecules25194550(IF:3.267)
[18] Feng H, Tang J, Zhang P, Miao Y, Wu T, Cheng Z. Anti-adipogenic 18,19-seco-ursane stereoisomers and oleane-type saponins from Ilex cornuta leaves. Phytochemistry. 2020;175:112363. doi:10.1016/j.phytochem.2020.112363(IF:3.044)
[19] Li SS, Jiang WL, Xiao WQ, et al. KMT2D deficiency enhances the anti-cancer activity of L48H37 in pancreatic ductal adenocarcinoma. World J Gastrointest Oncol. 2019;11(8):599-621. doi:10.4251/wjgo.v11.i8.599(IF:2.758)
[20] Liu Y, Chen G, Wang B, Wu H, Zhang Y, Ye H. Silencing circRNA protein kinase C iota (circ-PRKCI) suppresses cell progression and glycolysis of human papillary thyroid cancer through circ-PRKCI/miR-335/E2F3 ceRNA axis. Endocr J. 2021;68(6):713-727. doi:10.1507/endocrj.EJ20-0726(IF:2.349)
[21] Deng XL, Zheng RR, Han ZZ, Gu LH, Wang ZT. New chlorophenolic glycoside from Curculigo orchioides and their activities on 5α-reductase. J Asian Nat Prod Res. 2021;23(4):333-340. doi:10.1080/10286020.2020.1731800(IF:1.345)
[22] Li L, Peng W, Tian X. Protective Effects and Mechanisms of MicroRNA-182 on Oxidative Stress in RHiN. Open Life Sci. 2019;14:400-409. Published 2019 Aug 28. doi:10.1515/biol-2019-0045(IF:0.504)

α,α-海藻糖(“生命之糖”) 双糖|D-(+)-Trehalose|CAS 6138-23-4

α,α-海藻糖(“生命之糖”) 双糖|D-(+)-Trehalose|CAS 6138-23-4

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

海藻糖是一种双糖,广泛存在于自然界的动物、植物、和微生物等各种生命体中。 海藻糖特性非常稳定,能够在高温、高寒、干燥失水等恶劣的条件下在细胞表面形成特殊的保护膜,有效的保护生物分子结构不被破坏,从而维持生命体的生命过程和生物特征。而自然界中如蔗糖、葡萄糖等其它糖类,均不具备这一功能,因而将海藻糖称为生命之糖可谓恰如其分。分子生物学中的各种工具酶、培养基、探针、抗体和生物制剂可在海藻糖中常温保藏,节省冷冻保藏的高额费用。

产品性质

中文别名(Chinese  Synonym)

α,α-海藻糖,α-D-吡喃葡萄糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷

英文别名(English Synonym)

alpha-D-Glucopyranosyl-alpha-D-glucopyranoside; Mycose

CAS 号(CAS NO.)

6138-23-4

分子式(Molecular Formula)

C12H22O11 · 2H2O

分子量(Molecular Weight)

378.33

外观(Appearance)

白色结晶

溶解性(Solubility)

溶于水

纯度(Purity)

≥98.5%

结构式(Structure)

α,α-海藻糖(“生命之糖”) 双糖|D-(+)-Trehalose|CAS 6138-23-4

运输与保存方法

室温运输与保存。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

 

HB181228

 

Q:海藻糖的来源是什么呢?

A:海带

α,α-海藻糖(“生命之糖”) 双糖|D-(+)-Trehalose|CAS 6138-23-4

暂无内容

 

海藻糖是一种双糖,广泛存在于自然界的动物、植物、和微生物等各种生命体中。 海藻糖特性非常稳定,能够在高温、高寒、干燥失水等恶劣的条件下在细胞表面形成特殊的保护膜,有效的保护生物分子结构不被破坏,从而维持生命体的生命过程和生物特征。而自然界中如蔗糖、葡萄糖等其它糖类,均不具备这一功能,因而将海藻糖称为生命之糖可谓恰如其分。分子生物学中的各种工具酶、培养基、探针、抗体和生物制剂可在海藻糖中常温保藏,节省冷冻保藏的高额费用。

产品性质

中文别名(Chinese  Synonym)

α,α-海藻糖,α-D-吡喃葡萄糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷

英文别名(English Synonym)

alpha-D-Glucopyranosyl-alpha-D-glucopyranoside; Mycose

CAS 号(CAS NO.)

6138-23-4

分子式(Molecular Formula)

C12H22O11 · 2H2O

分子量(Molecular Weight)

378.33

外观(Appearance)

白色结晶

溶解性(Solubility)

溶于水

纯度(Purity)

≥98.5%

结构式(Structure)

α,α-海藻糖(“生命之糖”) 双糖|D-(+)-Trehalose|CAS 6138-23-4

运输与保存方法

室温运输与保存。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

 

HB181228

 

Q:海藻糖的来源是什么呢?

A:海带

α,α-海藻糖(“生命之糖”) 双糖|D-(+)-Trehalose|CAS 6138-23-4

暂无内容

β-雌二醇 雌性激素|β-estradiol(17 β-Estradiol)|CAS 50-28-2

β-雌二醇 雌性激素|β-estradiol(17 β-Estradiol)|CAS 50-28-2

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

β-estradiol,中文名字β-雌二醇,是一种由卵巢分泌的雌性激素,可引起促性腺激素的产生从而促进排卵。生物学中,常用于研究细胞分化和转换(肿瘤发生学)

 

产品性质

英文别名English Synonym

17 β-Estradiol

CAS号(CAS NO.

50-28-2

分子式(Formula

C18H24O2

分子量(Molecular Weight

272.39 g/mol

外观(Appearance

白色粉末

纯度(Purity

≥98%

熔点(Melting Point

173-179

溶解性(Solubility

溶于乙醇丙酮和二氧己环,几乎不溶于水

结构式(Structure

β-雌二醇 雌性激素|β-estradiol(17 β-Estradiol)|CAS 50-28-2β-雌二醇 雌性激素|β-estradiol(17 β-Estradiol)|CAS 50-28-2

 

运输和保存方法

室温运输。室温避光保存,有效期3年。

 

注意事项

1)雌二醇具有光和空气敏感性,需保存于氩气中。

2)由于本品对空气敏感,因此不建议配制储存液,建议现配现用。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

4本产品仅作科研用途!

HB221116

β-雌二醇 雌性激素|β-estradiol(17 β-Estradiol)|CAS 50-28-2

暂无内容

β-雌二醇 雌性激素|β-estradiol(17 β-Estradiol)|CAS 50-28-2

暂无内容

β-estradiol,中文名字β-雌二醇,是一种由卵巢分泌的雌性激素,可引起促性腺激素的产生从而促进排卵。生物学中,常用于研究细胞分化和转换(肿瘤发生学)

 

产品性质

英文别名English Synonym

17 β-Estradiol

CAS号(CAS NO.

50-28-2

分子式(Formula

C18H24O2

分子量(Molecular Weight

272.39 g/mol

外观(Appearance

白色粉末

纯度(Purity

≥98%

熔点(Melting Point

173-179

溶解性(Solubility

溶于乙醇丙酮和二氧己环,几乎不溶于水

结构式(Structure

β-雌二醇 雌性激素|β-estradiol(17 β-Estradiol)|CAS 50-28-2β-雌二醇 雌性激素|β-estradiol(17 β-Estradiol)|CAS 50-28-2

 

运输和保存方法

室温运输。室温避光保存,有效期3年。

 

注意事项

1)雌二醇具有光和空气敏感性,需保存于氩气中。

2)由于本品对空气敏感,因此不建议配制储存液,建议现配现用。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

4本产品仅作科研用途!

HB221116

β-雌二醇 雌性激素|β-estradiol(17 β-Estradiol)|CAS 50-28-2

暂无内容

β-雌二醇 雌性激素|β-estradiol(17 β-Estradiol)|CAS 50-28-2

暂无内容

孕酮Progesterone 类固醇激素|CAS 57-83-0

孕酮Progesterone 类固醇激素|CAS 57-83-0

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

孕酮为由卵巢黄体产生的类固醇激素。可诱导子宫内皮细胞的成熟和分泌活动,可抑制排卵,与乳腺癌的病因有关。

 

产品性质

中文别名(Chinese  Synonym

黄体素; 黄体酮

英文别名(English Synonym

Progesterone,Progestin; Lutren; Lutein; Flavolutan; Corporin; Luteal hormone; 4-Pregnene-3,20-dione

CAS号(CAS NO.

57-83-0

分子式(Formula

C21H30O2

分子量(Molecular Weight

314.46

外观(Appearance

粉末

纯度(Purity

98%

溶解性(Solubility

溶于乙醇、DMSO;微溶于丙酮和脂肪油;几乎不溶于水

结构式(Structure

孕酮Progesterone 类固醇激素|CAS 57-83-0

 

运输和保存方法

常温运输及储存有效期2年。建议避光阴凉干燥处密封保存。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 请勿吸入吞咽或者直接接触皮肤和眼睛

3. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

HB220907

孕酮Progesterone 类固醇激素|CAS 57-83-0

暂无内容

孕酮Progesterone 类固醇激素|CAS 57-83-0

暂无内容

 

孕酮为由卵巢黄体产生的类固醇激素。可诱导子宫内皮细胞的成熟和分泌活动,可抑制排卵,与乳腺癌的病因有关。

 

产品性质

中文别名(Chinese  Synonym

黄体素; 黄体酮

英文别名(English Synonym

Progesterone,Progestin; Lutren; Lutein; Flavolutan; Corporin; Luteal hormone; 4-Pregnene-3,20-dione

CAS号(CAS NO.

57-83-0

分子式(Formula

C21H30O2

分子量(Molecular Weight

314.46

外观(Appearance

粉末

纯度(Purity

98%

溶解性(Solubility

溶于乙醇、DMSO;微溶于丙酮和脂肪油;几乎不溶于水

结构式(Structure

孕酮Progesterone 类固醇激素|CAS 57-83-0

 

运输和保存方法

常温运输及储存有效期2年。建议避光阴凉干燥处密封保存。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 请勿吸入吞咽或者直接接触皮肤和眼睛

3. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

HB220907

孕酮Progesterone 类固醇激素|CAS 57-83-0

暂无内容

孕酮Progesterone 类固醇激素|CAS 57-83-0

暂无内容

米非司酮Mifepristone 抗孕激素药/孕酮拮抗剂|CAS 84371-65-3

米非司酮Mifepristone 抗孕激素药/孕酮拮抗剂|CAS 84371-65-3

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。

米非司酮用于:1诱导破坏增殖和分泌期的子宫内膜基质细胞2建立小鼠早产(PTB)模型,研究非早产和PTB宫颈成熟机制的差异3激活果蝇基因开关gal44研究性类固醇对于前列腺素分泌的影响

 

产品性质

中文别名(Chinese  Synonym

米非司酮

英文别名(English Synonym

Mifepristone,11b-[p-(Dimethylamino)phenyl]-17b-hydroxy-17-(1-propynyl)estra-4,9-dien-3-one

CAS号(CAS NO.

84371-65-3

分子式(Formula

C29H35NO2

分子量(Molecular Weight

429.60

外观(Appearance

粉末

纯度(Purity

98.5%

溶解性(Solubility

在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在水中几乎不溶。

结构式(Structure

米非司酮Mifepristone 抗孕激素药/孕酮拮抗剂|CAS 84371-65-3

 

运输和保存方法

冰袋运输,2-8℃储存有效期4年。建议避光阴凉干燥处密封保存。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 请勿吸入吞咽或者直接接触皮肤和眼睛

3. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

HB220907

米非司酮Mifepristone 抗孕激素药/孕酮拮抗剂|CAS 84371-65-3

暂无内容

米非司酮Mifepristone 抗孕激素药/孕酮拮抗剂|CAS 84371-65-3

暂无内容

 

米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。

米非司酮用于:1诱导破坏增殖和分泌期的子宫内膜基质细胞2建立小鼠早产(PTB)模型,研究非早产和PTB宫颈成熟机制的差异3激活果蝇基因开关gal44研究性类固醇对于前列腺素分泌的影响

 

产品性质

中文别名(Chinese  Synonym

米非司酮

英文别名(English Synonym

Mifepristone,11b-[p-(Dimethylamino)phenyl]-17b-hydroxy-17-(1-propynyl)estra-4,9-dien-3-one

CAS号(CAS NO.

84371-65-3

分子式(Formula

C29H35NO2

分子量(Molecular Weight

429.60

外观(Appearance

粉末

纯度(Purity

98.5%

溶解性(Solubility

在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在水中几乎不溶。

结构式(Structure

米非司酮Mifepristone 抗孕激素药/孕酮拮抗剂|CAS 84371-65-3

 

运输和保存方法

冰袋运输,2-8℃储存有效期4年。建议避光阴凉干燥处密封保存。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 请勿吸入吞咽或者直接接触皮肤和眼睛

3. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

HB220907

米非司酮Mifepristone 抗孕激素药/孕酮拮抗剂|CAS 84371-65-3

暂无内容

米非司酮Mifepristone 抗孕激素药/孕酮拮抗剂|CAS 84371-65-3

暂无内容