Pachymic acid(茯苓酸) Akt/ERK信号通路抑制剂|CAS 29070-92-6
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Pachymic acid（茯苓酸，3-O-Acetyltumulosic acid）是一种来自狼尾草科P. cocos的三萜类化合物（干燥菌核），具有止吐、抗炎和抗癌的特性。Pachymic acid抑制Akt和ERK信号通路，常用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
Pachymic acid; 3-O-Acetyltumulosic acid |
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中文名称 (Chinese Name) |
茯苓酸 |
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靶点（Target） |
Akt; ERK |
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通路（Pathway） |
PI3K/Akt/mTOR–Akt |
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CAS号（CAS NO.） |
29070-92-6 |
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分子式（Formula） |
C33H52O5 |
|
分子量（Molecular Weight） |
528.76 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃封闭、干燥、阴凉保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
在利用Pachymic acid对G2/M细胞的生长影响时，借助ERK靶标的表达来研究。使用剂量0-160 µM的Pachymic acid，连续处理24-72 h。结果发现，Pachymic acid有效的抑制G2/M细胞的生长。配置方法：10 mM（1mg定容0.1891 mL）。[1]
（二）动物实验（体内实验）
在建立Pachymic acid对小鼠的模型研究中，连续注射30 ~60 mg/kg剂量的Pachymic acid，连续3周，结果发现，Pachymic acid有效抑制小鼠体内肿瘤细胞的生长。[2]
参考文献
[1]. Gapter L, et al. Induction of apoptosis in prostate cancer cells by pachymic acid from Poria cocos. Biochem Biophys Res Commun .2005;332(4):1153–1161.
[2]. Ma J, et al. Pachymic acid induces apoptosis via activating ROS-dependent JNK and ER stress pathways in lung cancer cells. Cancer Cell Int. 2015 Aug 5; 15:78.
HB220513
Pachymic acid（茯苓酸，3-O-Acetyltumulosic acid）是一种来自狼尾草科P. cocos的三萜类化合物（干燥菌核），具有止吐、抗炎和抗癌的特性。Pachymic acid抑制Akt和ERK信号通路，常用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
Pachymic acid; 3-O-Acetyltumulosic acid |
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中文名称 (Chinese Name) |
茯苓酸 |
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靶点（Target） |
Akt; ERK |
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通路（Pathway） |
PI3K/Akt/mTOR–Akt |
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CAS号（CAS NO.） |
29070-92-6 |
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分子式（Formula） |
C33H52O5 |
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分子量（Molecular Weight） |
528.76 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃封闭、干燥、阴凉保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
在利用Pachymic acid对G2/M细胞的生长影响时，借助ERK靶标的表达来研究。使用剂量0-160 µM的Pachymic acid，连续处理24-72 h。结果发现，Pachymic acid有效的抑制G2/M细胞的生长。配置方法：10 mM（1mg定容0.1891 mL）。[1]
（二）动物实验（体内实验）
在建立Pachymic acid对小鼠的模型研究中，连续注射30 ~60 mg/kg剂量的Pachymic acid，连续3周，结果发现，Pachymic acid有效抑制小鼠体内肿瘤细胞的生长。[2]
参考文献
[1]. Gapter L, et al. Induction of apoptosis in prostate cancer cells by pachymic acid from Poria cocos. Biochem Biophys Res Commun .2005;332(4):1153–1161.
[2]. Ma J, et al. Pachymic acid induces apoptosis via activating ROS-dependent JNK and ER stress pathways in lung cancer cells. Cancer Cell Int. 2015 Aug 5; 15:78.
HB220513
暂无内容
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