GoldBand DL5000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA条带
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产品描述
GoldBand DL5,000 DNA Marker由5,000 bp、3,000 bp、2,000 bp、1,500 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共9条线状双链DNA片段组成，保存于1× DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带为1,500 bp和500 bp，指示带浓度为125 ng/5μL，其他条带均为50 ng/5μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
产品组分
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组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
|
|
10504ES60（100 T） |
10504ES80（100 T × 10） |
||
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10504-A |
GoldBand DL5,000 DNA Marker |
500 μL |
500 μL × 10 |
|
10504-B |
5× DNA Loading buffer |
1 mL |
1 mL × 10 |
运输与保存方法
冰袋运输。室温、4℃保存半年；-20℃保存一年，避免反复冻融。
注意事项
1．使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。
2．随附5× DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。
3．如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。
5．本产品仅作科研用途！
使用方法
1. Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；
2. 建议使用1.0-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，1× TAE（优先选用）或0.5× TBE缓冲液电泳；
3. 通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。
电泳图示
HB220420
产品描述
GoldBand DL5,000 DNA Marker由5,000 bp、3,000 bp、2,000 bp、1,500 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共9条线状双链DNA片段组成，保存于1× DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带为1,500 bp和500 bp，指示带浓度为125 ng/5μL，其他条带均为50 ng/5μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
产品组分
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组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
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10504ES60（100 T） |
10504ES80（100 T × 10） |
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10504-A |
GoldBand DL5,000 DNA Marker |
500 μL |
500 μL × 10 |
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10504-B |
5× DNA Loading buffer |
1 mL |
1 mL × 10 |
运输与保存方法
冰袋运输。室温、4℃保存半年；-20℃保存一年，避免反复冻融。
注意事项
1．使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。
2．随附5× DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。
3．如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。
5．本产品仅作科研用途！
使用方法
1. Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；
2. 建议使用1.0-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，1× TAE（优先选用）或0.5× TBE缓冲液电泳；
3. 通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。
电泳图示
HB220420
Q:DNA Marker 分不开，条带弯曲严重？
A:可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。
解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。
[1] Li Y, Zhou Y, Ma Y, Xu R, Jin X, Zhang C. A Mismatch-tolerant RT-LAMP Method for Molecular Diagnosis of Highly Variable Viruses. Bio Protoc. 2019;9(21):e3415. Published 2019 Nov 5. doi:10.21769/BioProtoc.3415(IF:0.000)
[2] Kini K, Wonni I, Silué D, Koebnik R. Development of two loop-mediated isothermal amplification (LAMP) genomics-informed diagnostic protocols for rapid detection of Pantoea species on rice. MethodsX. 2021;8:101216. Published 2021 Jan 6. doi:10.1016/j.mex.2021.101216(IF:0.000)