蛋白电泳胶制胶组合 蛋白凝胶制备

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FAQ

COA

已发表文献

制胶组合是翌圣MiniPro垂直电泳系统的一部分,该组合主要用于 SDS-PAGE聚丙烯酰胺蛋白手动胶的制备。

 

产品特点

1、灌胶框底部独有超平玻璃支撑,有效避免了玻璃板滑落现象;

2、按压锁紧方式,紧固效果更佳;整板反衬设计,清晰衬托分离胶浓缩胶的灌制过程。制胶底座流线型美观设计,非弹簧式按压锁紧,避免了弹簧压力不够或老化造成漏胶

 

产品组成

该产品包括:制胶底座一个、制胶夹一个、制胶密封条一个、1.0 mm隔条玻璃板和短玻璃板各两块、1.0mm 梳子10齿和15齿各两把。

蛋白电泳胶制胶组合 蛋白凝胶制备

运输与保存方法

常温(wet ice)运输。室温保存。

 

注意事项

1) 玻璃为易碎品,使用时注意破碎,避免误伤

2) 运输过程,注意轻拿轻放!

3) 本产品仅作科研用途!

 

 

HB210623

 

Q:该产品的主要应用

A可以搭配我们的、伯乐的和mini的电泳槽使用,其他品牌的不一定可以搭配使用。

蛋白电泳胶制胶组合 蛋白凝胶制备

暂无内容

制胶组合是翌圣MiniPro垂直电泳系统的一部分,该组合主要用于 SDS-PAGE聚丙烯酰胺蛋白手动胶的制备。

 

产品特点

1、灌胶框底部独有超平玻璃支撑,有效避免了玻璃板滑落现象;

2、按压锁紧方式,紧固效果更佳;整板反衬设计,清晰衬托分离胶浓缩胶的灌制过程。制胶底座流线型美观设计,非弹簧式按压锁紧,避免了弹簧压力不够或老化造成漏胶

 

产品组成

该产品包括:制胶底座一个、制胶夹一个、制胶密封条一个、1.0 mm隔条玻璃板和短玻璃板各两块、1.0mm 梳子10齿和15齿各两把。

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运输与保存方法

常温(wet ice)运输。室温保存。

 

注意事项

1) 玻璃为易碎品,使用时注意破碎,避免误伤

2) 运输过程,注意轻拿轻放!

3) 本产品仅作科研用途!

 

 

HB210623

 

Q:该产品的主要应用

A可以搭配我们的、伯乐的和mini的电泳槽使用,其他品牌的不一定可以搭配使用。

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IBA-go蛋白纯化产品手册

IBA-lifesciences

德国IBA GmbH致力于向生命科学研究提供高质量的工具。作为一个 “TAGnology” 公司,IBA是一个合格的学术界研究伙伴,是表达克隆蛋白质纯化技术以及蛋白质和核酸递送技术的zui前沿的供应商之一,其的蛋白质产品和服务覆盖整个药物发现过程。IBAGmbH总部座落于德国的哥廷根,它从2000年开始在世界范围的市场营销其产品和服务。Strep-tag是一个通用的技术平台,用于克隆、表达、一步纯化、检测和分析纯的、具有生物学活性的蛋白质。在双标签蛋白质中,作为Strep-tag的*伙伴,IBA还提供6 xHistidine-tag 用以对全长表达进行快速控制,并且由于采用这两种独立的纯化方法而增加蛋白质纯度。新技术MATra (“Magnet Assisted Transfection”) 可以有效转染大范围的细胞系。MALipofection Enhancer与新的脂质体转染试剂IBAfect的组合是一个的“磁力辅助的脂质体转染”组合。Streptamer技术是功能性T细胞分离的一个突破,它是一种对抗原特异T细胞进行功能性分离和鉴定的新方法。IBA开发的Twin-Strep-Tag系统用于离析多蛋白质复合体以及鉴定蛋白质-蛋白质相互作用。2007年底,IBA隆重推出了组合式克隆的新产品StarGate,用以系统地将任何目的基因转入大肠杆菌、酵母、哺乳动物等背景细胞,高速和方便地筛选优化的宿主/标签组合。

 

Strep-tag® / Strep-Tactin®蛋白质表达与纯化系统   作为后基因组时代表达克隆和蛋白质纯化技术zui重要的供应商之一,德国IBA公司开发了一个称为Streptag的通用技术平台。这种快速、合算、多样性地生产和使用重组蛋白的技术平台是IBA与TU Munich的Arne Skerra博士教授密切合作开发而成。除了围绕Strep-tag的大型产品组合外,IBA还*提供应用该技术的蛋白质生产定制服务。   Strep-tag技术开发的原理是*的生物素(biotin)和抗生物素蛋白链菌素(streptavidin)之间的结合反应。为了将这种牢固的相互作用用于蛋白质纯化用途,研究者们发现需要一个肽,该肽与重组蛋白质融合后,能够结合在streptavidin的生物素结合口袋,从而作为纯化tag。zui后研究者们成功设计出一个只由8个氨基酸(Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys)构成的短序列并称之为Strep-tag II。为了优化结合属性,streptavidin也被设计成为Strep-Tactin。如此,一对优化的结合伙伴被发现了:Strep-tag / Strep-Tactin系统现已成为zui被广泛应用的亲和层析系统之一。   Strep-Tactin与多种不同的基质偶联,使Strep-tag融合蛋白得以在生理条件下亲和纯化。与其他tag相比,这些温和的纯化参数能保存蛋白质的生物活性,并仅经一步层析后即可产出超过99%的纯度。 

 Strep-Tactin: Engineered streptavidin for optimal binding of a short peptide called “Strep-tag”

   Strep-tag®系统可用于从任何表达系统包括杆状病毒、哺乳动物细胞、酵母和细菌中纯化Strep-tag II蛋白。用于细菌、哺乳动物细胞和酵母的表达载体请参见本栏目相关章节。   除了表达载体,IBA还提供围绕Strep-tag用于蛋白质纯化、检测、分析(蛋白质固定)、蛋白质:蛋白质相互作用研究以及高通量纯化的完整的产品组合。 

The tag技术蛋白质仅8个氨基酸平衡的氨基酸组成 – 对蛋白质的结构和活性一般没有影响高选择性和易于控制的结合属性 C-或N-末端融合无需去除有效和通用的表达载体,标准化的克隆策略生理条件下的亲和层析通过颜色改变可见柱再生和活性状态(见下)可获得超过99%的纯度Strep-tag适用于:金属蛋白膜蛋白具有多个亚单位的敏感蛋白质复合体以及其他任何蛋白质

 

结合: GFP Strep-tag 蛋白结合于Strep-Tactin洗脱: 用脱硫生物素再生(颜色控制): 开始去除脱硫生物素再生: 脱硫生物素被*除去再生: 用平衡缓冲液快速再生

纯化在E. coli 中过度表达的GFP-Strep-tag II 融合蛋白 图片(从左至右):1、GFP-Strep-tag II融合蛋白特异结合在Strep-Tactin SepharoseÒ柱上,而非特异性蛋白质被少量生理性洗涤缓冲液迅速洗去。2、由于加入特异性竞争剂脱硫生物素,Strep-tag蛋白被洗脱。3-5、柱再生:脱硫生物素被黄色溶液HABA取代,后者一旦与Strep-Tactin复合即变为红色。HABA随后被洗涤缓冲液除去,柱子可被重新使用。 怎样获得优良无比的纯化因素   Strep-tag® 纯化系统是基于Strep-tag II肽和特殊设计的Strep-Tactin(streptavidin的变体)之间高选择性和极易控制的相互作用而建立起来的蛋白纯化系统。Strep-tag II对Strep-Tactin的结合亲和力比对streptavidin高将近100倍。在亲和纯化过程中,附了tag的蛋白质结合在被固定了的Strep-Tactin上。生理缓冲液如PBS可与一系列添加剂一起用于该纯化过程。短暂的洗涤步骤之后,在同一缓冲液中加入脱硫生物素(2.5 mM)即可将纯化的重组蛋白温和地洗脱下来。脱硫生物素是一种便宜的、可逆结合的、稳定的生物素类似物,而生物素是streptavidin的天然配体。这种竞争性洗脱是赋予特异性的第二步,从而得到优良无比的纯化因素。该系统安全、易于使用;纯化柱再生和活性状态可以通过纯化柱上的颜色改变来观察到。   Strep-tag融合蛋白可以经Western blots, ELISA, 电子或荧光显微镜进行方便的检测。有相应的Strep-Tactin酶共轭物和抗Strep-tag II的单克隆抗体供出售。 Strep-tag®II对蛋白质的影响可以忽略   此8个氨基酸的短肽tag由于具有化学平衡的氨基酸组成(WSHPQFEK),因此对重组蛋白的影响可以忽略不计。该tag可以被置于C-端或N-端。建议在蛋白和tag之间加入2个氨基酸的间隔以确保tag的可接近性。总的来说,该tag不干扰蛋白质的折叠或生物活性、不与重金属离子缓冲液杂质反应、无离子交换属性、不会诱导蛋白质聚集。因此无需去除该tag。 Strep-Tactin®:长效的亲和柱   Strep-Tactin是streptavidin的一种衍生物,是已知zui稳定的蛋白质之一。Streptavidin对以8 M urea或guanidine, 0.5 M NaOH以及50 % formamide (t = 1 h; T = 37 °C)的处理保持稳定。蛋白酶(胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶、嗜热菌蛋白酶和弹性蛋白酶等) 在1:50 w/w比例下,37 °C孵育2小时都无法切割 streptavidin。当SDS存在时,仅在温度高于60 °C时,streptavidin才开始降解成单体。经过测试,Strep-Tactin已经被证实具有上述作为长效亲和柱*的特性,可被重复使用3-5次。而且,Strep-Tactin的中性PI值使非特异性蛋白质或核酸的结合降到zui低。 Strep-Tactin树脂技术指标   有5种版本Strep-Tactin树脂,区别在于其特性和应用。Strep-TactinSepharose®优先用于重力流层析;Strep-TactinSuperflow®和Strep-TactinMacroPrep®也可用于低压力或FPLC;Strep-TactinPOROS®(20和50)用于FPLC和HPLC层析。每个基质都会表现出不同的非特异性结合性质,当使用某种基质由于非特异性背景而无法获得满意结果时,建议换用其它的基质(亦请见Strep-TactinColumnEvaluationSets)。此外Superflow尤其适用于增加的流速,也适用于大的蛋白质复合物的纯化。 
  请注意,Strep-Tactin树脂被优化用于柱亲和层析,而不适用于批量纯化。批量纯化请使用IBA的MagStrepStrep-Tactin包被的磁珠。 
表1:与Strep-tag/Strep-Tactin相互作用兼容的试剂

试剂浓度Reduction AgentsDTT50 mMβ-mercaptoethanol50 mMNon-Ionic DetergentsC8E4 Octyltetraoxyethylenezui高0.88 %C10E5; Decylpentaoxyethylene0.12 %C10 E60.03 %C12 E80.005 %C12E9; Dodecyl nonaoxyethylene (Thesit)0.023 %DM; Decyl-β-D-maltoside0.35 %LM; N-dodecyl β-D-maltoside0.007 %NG; N-nonyl-β-D-glucopyranoside0.2 %OG; N-octyl-β-D-glucopyranoside2.34 %TX; Triton X-1002 %Tween 202 %Ionic DetergentsN-lauryl-sarcosine2 %8-HESO;N-octyl-2-hydroxy-ethylsulfoxide1,32 %SDS; Sodium-N-dodecyl sulfate0.1 %Zwitter-Ionic DetergentsCHAPS0.1 %DDAO; N-decyl-N,N-dimethylamine-N-oxide0.034 %LDAO; N-dodecyl-N,N-dimethylamine-N-oxide0.13 %其它Ammonium sulfate (NH4)2SO42 MCaCl2zui高1 MEtha0%EDTA50 mMGuanidinezui高1 MGlycerolzui高25 %Imidazolezui高250 mMMgCl21 MNaCl5 MUreazui高1 M

注意:这些试剂在高达上述浓度下已成功用于纯化如GAPDH-Strep-tagÒ。未标注“zui高”的试剂,也许可以使用更高浓度。由于结合依赖于Strep-tag在特殊蛋白质中的空间可及性,所给的浓度值对于其他蛋白质可能有偏差。 Strep-Tactin®Sepharose®   Strep-Tactin Sepharose提供高结合容量和zui低的非特异结合(见下图),可用于重力流纯化。由于Strep-Tactin树脂经过优化适于柱亲和层析,而不适于批量纯化,因此推荐使用预装的Strep-Tactin Sepharose柱。该纯化柱有多种形式,从0.2 ml迷你柱到10 ml柱。 

Strep-Tactin Sepharose树脂技术指标:

Strep-Tactin浓度:5 mg/ml 沉积树脂结合容量:1 ml沉积树脂可一步法纯化50-100 nmol 重组蛋白(多达3 mg 30 KDa蛋白质)支持介质:Sepharose 4FF, 4 % agarose珠子大小45 – 165 µm线性流动速率:重力流排阻极限:3 x 107 Da形式:50 % 悬浮在100 mM Tris/HCl pH 8.0, 1 mM EDTA, 150 mM NaCl稳定性:室温运输后能保存至少6个月保存:4 °C,不能冻存运输:室温

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  Strep-Tactin® Superflow®   Strep-TactinSuperflow具有*的机械稳定性、的流动特性以及高动态结合容量,可以用于重力流和FPLC,适用于增加的流动速率及纯化大的蛋白复合物(见下图特殊用途)。 
  由于Strep-Tactin树脂经过优化适合柱亲和纯化而不适于批量纯化,因此推荐使用预填装的Strep-TactinSuperflow柱。柱具有多种规格(从0.2ml迷你柱至10ml柱),是为重力流而设计。若为更方便的用途如FPLC所用,Strep-TactinSuperflow尚有预填装的cartridges。 Strep-Tactin Superflow树脂技术指标:

结合容量:1 ml沉积树脂(对应于2 ml 50 % 悬浮液)可用以一步纯化50-100 nmol重组蛋白(高达3 mg 30 kDa蛋白质)支持介质:Superflow 6 (6 % agarose,交联)珠子大小:60-160 µm,球形线性流动速率:推荐100-300 cm/h用于纯化Strep-tag蛋白形式(bulk)50 % 悬浮在100 mM Tris/HCl pH 8.0, 150 mM NaCl, 1 mM EDTA稳定性:室温运输后可以保存6个月保存:4°C,不能冻存运输:室温

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 Strep-Tactin® MacroPrep®   Strep-Tactin MacroPrep适合所有低压力层析应用。MacroPrep树脂展现与Sepharose®或Superflow®不同的非特异结合性质,因此当采用Sepharose®或Superflow®无法获得优化结果时,推荐使用MacroPrep树脂,反之亦然(见下图)。由于Strep-tag纯化系统是为柱亲和层析而非批量纯化而设计,因此推荐使用我们预装的Strep-Tactin MacroPrep装置用于柱层析。  重力流柱具有多种规格,柱床体积分别为0.2 ml、1 ml、5 ml和10 ml,使用时无需任何进一步的特殊设备。Strep-Tactin MacroPrepcartridges是预填装的即用型层析柱,可以方便地与注射器、蠕动泵层析系统或FPLC / HPLC工作站一起使用,以在低压力条件下快速、全自动的纯化Strep-tag融合蛋白。   Strep-Tactin MacroPrep cartridges有1 ml和5 ml并且可以串联以扩大吸附容量。IBA也供应螺纹入口和出口的接头。1 ml Strep-Tactin MacroPrepcartridges的平均吸附容量是每次50-100 nmol重组Strep-tag融合蛋白,推荐的流动速率为1 ml / minute (大约相当于使用注射器时每分钟20滴)。 Strep-Tactin MacroPrep树脂技术指标:

结合容量:1 ml沉积树脂(相当于2 ml 50 % 的悬浮液) 可用于一步纯化50-100 nmol重组蛋白支持介质:MacroPrep® 50 (polymethacrylate)珠子大小:50 µm线性流动速率:高达300 cm/h可用于Strep-tag纯化形式(bulk):50 % suspension in 100 mM Tris/HCl pH 8.0, 1mM EDTA, 150 mM NaCl稳定性:运输后可以保存6个月保存:4 °C,不能冻存运输:室温

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 Strep-Tactin® POROS®    Strep-Tactin POROS优化组合了高流动速率、高选择性结合和高动态容量(见下图),可用于FPLC或HPLC以快速纯化Strep-tag蛋白。Strep-Tactin POROS 20的珠子大小为20 µm,而POROS 50的珠子大小为50 µm,但其结合容量相同。由于Strep-Tactin树脂经过优化适合柱亲和纯化,而不适于批量纯化,因此推荐使用预装的1.7 ml的Strep-Tactin POROS柱用于FPLC和HPLC。请注意:POROS 的结合容量只有Strep-Tactin Sepharose、Superflow和MacroPrep的一半左右;POROS不被推荐用于膜蛋白纯化。  Strep-Tactin POROS树脂技术指标:

结合容量:1.7 ml柱可用于一步法纯化40-80 nmol重组蛋白支持介质:POROS 20或POROS 50珠子大小20 µm或50 µm线性流动速率:300 – 500 cm/h可用于 Strep-tag纯化形式 (bulk)50 % 悬浮在100 mM Tris/HCl pH 8.0, 1mM EDTA, 150 mM NaCl稳定性:运输后至少6个月保存:4 °C,不能冻存运输:室温

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目录号产品说明规格供应商2-1203-017即用型Strep-Tactin POROS 20柱(1.7 ml柱床体积)1 柱IBA2-1205-017即用型Strep-Tactin POROS 50柱(1.7 ml柱床体积)1 柱IBA2-1203-001Strep-Tactin POROS 20 (50 %悬浮)2 mlIBA2-1203-0024 mlIBA2-1203-00510 mlIBA2-1203-01020 mlIBA2-1205-001Strep-Tactin POROS 50 (50%悬浮)2 mlIBA2-1205-0024 mlIBA2-1205-00510 mlIBA2-1205-01020 mlIBA

Strep-Tactinâ 离心柱(Spin Columns)——用于快速平行纯化Strep-tagâ蛋白 l 10分钟之内纯化多达150 ug Strep-tag蛋白 l 即用型离心柱 l 快速平行处理多个样本 l 非常合算   为了快速、易于操作的蛋白质平行纯化,IBA提供多用途的Strep-Tactin 离心柱以填补Strep-Tactin重力流柱与以96孔形式高通量纯化的Strep-Well HT纯化微孔板之间的空缺。 Strep-Tactin 离心柱技术指标

产品说明:即用型带有固定好的Strep-Tactin的离心柱,用于从小规模表达培养物中快速纯化Strep-tag蛋白形式(柱):50个预填装离心柱和接收管。用前需以Buffer W (100 mM Tris / HCl pH8.0, 1 mM EDTA, 150 mM NaCl) 将离心柱重新水化和激活。结合容量:多达150 ug Strep-tag II融合蛋白稳定性:运输后6个月贮存:4°C运输:室温

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目录号产品名称规格供应商2-1800-000Strep-Tactin Spin Column kit1 kitIBA2-1850-050Strep-Tactin Spin Columns50 columnsIBA

Strep-Tactin Spin Column kit包含50个spin柱,收集管,洗涤缓冲液,洗脱缓冲液和对照质粒。 表达载体 Tet和T7表达系统 Tet表达系统 特点和优点:

以pASK-IBA载体在大肠杆菌中高水平表达 由于tet启动子而使表达受到紧密调控 增加细胞毒性基因的稳定性 通用的克隆策略,只需一个限制性内切酶 N-端或C-端Strep-tag II融合 N-端或C-端6xHistidine-tag融合 Strep-tag II/6xHistidine-tag双标记载体 胞液或外周胞质中表达 无水四环素(anhydrotetracycline,AHT)诱导表达 氨卞青霉素或氯霉素抗性

 原理和特性:  pASK-IBA载体与受紧密调控的tet启动子一起工作。tet抑制子在pASK-IBA质粒上编码,并分别从beta-内酰胺酶启动子或氯霉素乙酰基转移酶启动子组成型表达。这种特殊的安排保证了抑制分子和质粒拷贝数之间平衡的化学计量。在低浓度无水四环素的有效化学诱导下,外源基因表达受到的严格抑制才得以解除。与lac启动子(有漏洞、易受分解代谢产物(cAMP水平,代谢状态)的抑制以及受染色体编码的抑制分子的影响)相比,tetA启动子/操纵子受到紧密调控,不与任何细胞调节机制或遗传背景有功能上的偶联。  因此,无需特殊大肠杆菌菌株或额外质粒,多种培养基和培养条件下都可以应用。例如,葡萄糖基础培养基甚至XL 1-Blue菌株(携带四环素抗性基因的一个附加拷贝),也可用于表达。pASK-IBA表达系统在发酵等多种条件下非常稳定,操作方便。  细胞质pASK-IBA载体现以“plus”版本提供。这种新版本包含改良的翻译起始位点以增加一级蛋白质产量,而“plus”载体(如pASK-IBA3plus)的其余序列与其“非plus”前体(如pASK-IBA3)相同。“非plus”版载体从现在开始仅按需供应。  载体的更多元件包括一个前后串联的核糖体结合位点(RBS),保证翻译的有效起始;脂蛋白基因的强终止子,以避免通读;噬菌体f1的基因间区域,以提供一种制备单链DNA的方法;以及一个beta-内酰胺酶或氯霉素乙酰基转移酶基因*。这些载体均不介导抗四环素抗性。 *使用带beta-内酰胺酶抗性基因的克隆载体可能会有某些局限性,因为氨苄青霉素在细菌培养基里降解的相当快。因此,我们现在以氯霉素抗性取代氨苄青霉素抗性供应Strep-tag II载体pASK-IBA2C至pASK-IBA7C。 参考文献:
Skerra, A. (1994). Use of the tetracycline promoter for the tightly regulated production of a murine antibody fragment in Escherichia coli. Gene, 151, 131-135.   以下大肠杆菌菌株已与pASK-IBA载体一起成功用于Tet表达:JM83, WK6, B, BL21, MG1655, W3110, BL21(DE3), BLR(DE3), XL1-Blue, BL21-CodonPlusTM-RIL   对于分泌型蛋白,我们推荐JM83。对于胞质表达我们推荐大肠杆菌B菌株,因为它们缺乏离子蛋白酶和ompT外膜蛋白酶,后两者能在纯化过程中降解蛋白质(Grodberg and Dunn, 1988, J.Bacteriol. 170, 1245)。请注意我们不知道有与Tet表达系统不兼容的大肠杆菌菌株。 无水四环素:tetA启动子诱导剂   Strep-tag/Strep-Tactin 过度表达系统的大肠杆菌表达框受tetA启动子/操纵子和抑制子的转录调控。启动子被低浓度无水四环素(AHT)诱导,既节省费用也使AHT的抗菌影响降到zui低。Degenkolb 等 (1991) 研究表明,AHT 对tet抑制子的结合比四环素对tet抑制子的结合紧密35倍。参考文献:
Degenkolb J, Takahashi M, Ellestad GA, Hillen W, 1991:Antimicrob. Agents Chemother. 35, No 8, 1591-1595 Structural requirements of tetracycline-Tet repressor interaction: Determination of equilibrium binding constants for tetracycline analogues with the Tet repressor. T7表达系统 特点和优点:

以pPR-IBA载体通过噬菌体T7启动子高水平表达 在BL21菌株中,在T7 RNA polymerase作用下高水平转录 无毒蛋白高水平表达 IPTG诱导 N-端或C-端导入Strep-tag II标签 适合体外转录和翻译

原理和特性:   Tet启动子具有中等强度,可以导致某些蛋白质的高水平表达(取决于如折叠速度和稳定性等难以预测的特性)。但是有些蛋白质只有经强启动子的转录才能高水平表达。在这些情况下我们推荐使用T7启动子。  T7表达系统在pPR-IBA载体上编码,该系统采用T7启动子和T7 RNA聚合酶以使目标基因高水平转录。目标基因的表达受到宿主细胞中T7 RNA 聚合酶的诱导。这一点可以通过使用大肠杆菌BL21来实现。E. coli BL21染色体上含有T7 RNA 聚合酶基因,该基因受lacUV5启动子控制;而该启动子受IPTG诱导。 查询多克隆位点请浏览http://www.iba-biotagnology.com/naps/naps_fr01_02.html 载体序列可从www.iba-biotagnology.com/download.html 下载 用于在大肠杆菌中表达的载体 Strep-tagÒ 载体概览:   IBA提供多种用于在大肠杆菌中表达的pASK-IBA载体以便携带有Strep-tag的重组蛋白表达。除了抗生素抗性基因(AmpR, CamR),pASK-IBA载体仅在XbaI和HindIII限制性酶切位点之间有区别。其区别如下图所示:您可以在N-或C-端标签之间、细胞质外周表达或细胞质表达之间和/或用以去除标签的内蛋白酶切割位点(Factor Xa, enterokinase, thrombin 和 TEV protease)之间作选择。请注意,通常无须去除标签。 双标签和6xHistidine-tag载体概览:   除了Strep-tagÒ 载体,IBA还提供带有Strep-tag和6xHistidine-tag的双标签载体以及6xHistidine-tag载体。一个蛋白质上的两个不同标签能产生zui高的纯化因素,使得可以在变性或生理条件下纯化全长蛋白质。而且,直接从培养基开始的纯化操作可以被优化。  载体仅在XbaI和HindIII限制性酶切位点之间有区别。 哺乳动物表达载体   IBA的pEXPR-IBA载体是专为哺乳动物细胞中高水平表达和纯化重组Strep-tagÒ和/或 6xHistidine-tag融合蛋白而设计的。这些载体的克隆策略相同,因而与相应的细菌pASK-IBA质粒相兼容。因此,一个PCR片段可以被平行克隆进pASK-IBA及其相等的pEXPR-IBA。人巨细胞病毒(CMV)立早启动子在很多哺乳动物细胞中提供强表达。为了延长在转染细胞中表达的时间,载体会在潜伏感染了SV40大T-抗原(如COS7)的细胞系中复制。此外,新霉素抗性基因可以允许直接筛选稳定的细胞系。 

pEXPR-IBA 特点益处Strep-tag II采用Strep-Tactin基质纯化重组蛋白CMV 立早启动子/增强子在多种哺乳动物细胞中高水平表达多克隆位点插入目标基因并与Strep-tag和/或6xHistidine-tag融合。与pASK-IBA载体兼容新霉素抗性基因在哺乳动物细胞中筛选稳定的转染子氨卞青霉素抗性基因在E. coli中筛选pUC复制起始位点E. coli中高拷贝复制BM40 (仅见于pEXPR-IBA42 和44 )使蛋白质分泌进培养基中Factor Xa, thrombin (thb), enterokinase (ent) ,TEV protease (TEV)切割位点如果需要可以除去Strep-tag(一般不需要)

 用于在酵母中表达的载体   IBA现供应两种带有Strep-tagÒ和瑞士Dualsystems Biotech AG(www.dualsystmes.com)的HA epitope-tag的酵母载体。 特点: l 高水平、可诱导的表达 l 无需加入用于诱导的试剂或改变培养基 l 诱导受紧密调控使表达毒性蛋白质 载体pKS1-ST和pKS2-ST组合了蛋白质表达的两个重要特点: l 可诱导的ADH2启动子:ADH2启动子受培养基中葡萄糖缺失的诱导。在早期生长过程中,葡萄糖充裕,启动子无活性,因此防止对酵母生长的负效应。当细胞到达静止早期时,葡萄糖被培养基耗尽,ADH2启动子被诱导,产生大量蛋白质。 l KanMX表达框:不象其他酵母表达载体,pKS-ST载体*一个KanMX表达框,使得可以在丰富培养基中以G418筛选。丰富培养基如YPD的使用将显著增强细胞密度和蛋白质产量。 比较所有Strep-tagÒ, 6´Histidine-tag及double-tag载体 

质粒Strep-tag6xHis -tagHA epitope-tag分泌Tag去除蛋白酶抗性目录号大肠杆菌载体:具有tet启动子用于胞质外周表达pASK-IBA2C-端–YesNo-Amp2-1301-000pASK-IBA4N-端–YesNo-Amp2-1303-000pASK-IBA6N-端–YesYesfactor XaAmp2-1305-000pASK-IBA12N-端–YesYesthrombinAmp2-1311-000pASK-IBA14N-端–YesYesenterokinaseAmp2-1313-000pASK-IBA32-C-端-YesNo-Amp2-1332-000pASK-IBA44N-端C-端-YesNo-Amp2-1344-000大肠杆菌载体:具有tet启动子用于细胞质表达pASK-IBA3plusC-端–NoNo-Amp2-1402-000pASK-IBA5plusN-端–NoNo-Amp2-1404-000pASK-IBA7plusN-端–NoYesfactor XaAmp2-1406-000pASK-IBA13plusN-端–NoYesthrombinAmp2-1412-000pASK-IBA15plusN-端–NoYesenterokinaseAmp2-1414-000pASK-IBA17plusN-端–NoYesTEV proteaseAmp2-1416-000pASK-IBA33plus-C-端-NoNo-Amp2-1433-000pASK-IBA35plus-N-端-NoNo-Amp2-1435-000pASK-IBA37plus-N-端-NoYesfactor XaAmp2-1437-000pASK-IBA43plusC-端N-端-NoNo-Amp2-1443-000pASK-IBA45plusN-端C-端-NoNo-Amp2-1445-000pASK-IBA63a-plusC-端–NoNo-Amp2-1463-100pASK-IBA63b-plusC-端–NoNo-Amp2-1463-200pASK-IBA63c-plusC-端–NoNo-Amp2-1463-300pASK-IBA65b-plusN-端–NoNo-Amp2-1465-200大肠杆菌载体:具有tet启动子和氯霉素抗性(CAT)pASK-IBA2CC-端–YesNo-CAT2-1321-000pASK-IBA3CC-端–NoNo-CAT2-1322-000pASK-IBA4CN-端–YesNo-CAT2-1323-000pASK-IBA5CN-端–NoNo-CAT2-1324-000pASK-IBA6CN-端–YesYesfactor XaCAT2-1325-000pASK-IBA7CN-端–NoYesfactor XaCAT2-1326-000大肠杆菌载体:具有T7启动子pPR-IBA1C-端–NoNo-Amp2-1390-000pPR-IBA2N-端–NoNo-Amp2-1391-000哺乳动物载体:具有人CMV启动子pEXPR-IBA3C-端-NoNo-Amp/Neo2-1903-000pEXPR-IBA5N-端-NoNo,-Amp/Neo2-1905-000pE, XPR,, , ,, -I, B, A7<, /DIV>N-端-NoYesfactor XaAmp/Neo2-1907-000pEXPR-IBA13N-端-NoYesthrombinAmp/Neo2-1913-000pEXPR-IBA15N-端-NoYesenterokinaseAmp/Neo2-1915-000pEXPR-IBA17N-端-NoYesTEV proteaseAmp/Neo2-1917-000pEXPR-IBA42C-端N-端-YesNo-Amp/Neo2-1942-000pEXPR-IBA43C-端N-端-NoNo-Amp/Neo2-1943-000pEXPR-IBA44N-端C-端-YesNo-Amp/Neo2-1944-000pEXPR-IBA45N-端C-端-NoNo-Amp/Neo2-1945-000酵母载体:具有ADH2启动子pKS1-STN-端-N-端NoNo-Amp/G4182-3801-000pKS2-STN-端-N-端YesNo-Amp/G4182-3802-000

每个载体的规格:5ug 

产品规格目录号测序引物pASK-IBA载体:上游测序引物1nmol, 10pmol/ul, HPLC纯化5-0000-101pASK-IBA载体:下游测序引物1nmol, 10pmol/ul, HPLC纯化5-0000-102pASK-IBA载体:上、下游测序引物1nmol each, 10pmol/ul, HPLC纯化5-0000-104pPR-IBA载体:上游测序引物1nmol, 10pmol/ul, HPLC纯化5-0000-111pPR-IBA载体:下游测序引物1nmol, 10pmol/ul, HPLC纯化5-0000-112pPR-IBA载体:上、下游测序引物1nmol each, 10pmol/ul, HPLC纯化5-0000-114pEXPR-IBA载体:上游测序引物1nmol, 10pmol/ul, HPLC纯化5-0000-121pEXPR-IBA载体:下游测序引物1nmol, 10pmol/ul, HPLC纯化5-0000-122pEXPR-IBA载体:上、下游测序引物1nmol each, 10pmol/ul, HPLC纯化5-0000-124

血栓调节蛋白 试剂选购指南

血栓调节蛋白(Thrombomodulin,TM):[1] 。与凝血酶结合后可降低凝血酶的凝血活性,而加强其激活蛋白C的活性。由于被激活的蛋白C具有抗凝作用,因此,TM是使凝血酶由促凝转向抗凝的重要的血管内凝血抑制因子。

中文名

血栓调节蛋白

外文名

Thrombomodulin

分子结构

单链的跨膜糖蛋白

功    能

调控肿瘤细胞的增生和侵袭

血栓调节蛋白(Thrombomodulin,TM):与凝血酶结合后可降低凝血酶的凝血活性,而加强其激活蛋白C的活性。由于被激活的蛋白C具有抗凝作用,因此,TM是使凝血酶由促凝转向抗凝的重要的血管内凝血抑制因子。

Thrombomodulin为一单链的跨膜糖蛋白,相对分子质量75000,降解二硫键后相对分子质量为105000。其基因定位于第20对常染色体,含有18个外显子,无内含子,长度为3.7kb,能转录碱基1725bp,其表达产物由575个氨基酸组成。富含丝氨酸、苏氨酸区域或O2结合糖链区:该区为肝素样多糖结构在Thrombomodulin分子上的附着部位,与TM抑制凝血酶的活性有密切关系,有可能是凝血酶在TM分子上的第二结合部位。O糖基位点中的硫酸软骨素对凝血酶与Thrombomodulin的结合起稳固作用。④由23个氨基酸组成的跨膜区:主要由疏水氨基酸组成,无其他的已知受体蛋白的同源序列。在人血、尿中发现的TM,可能来源于分解的跨膜成分。C端胞浆区:与TM的降解和内吞作用有关

Thrombomodulinzui初发现于血管内皮细胞。免疫组织化学染色证明,约99%以上的血管内皮细胞表达TM,每个内皮细胞有(0.3~1.0)×105个TM分子。zui近研究发现,TM亦存在于胎盘滋养层细胞、血小板、巨核细胞、单核细胞、中性粒细胞、滑液层细胞、角化细胞、脑膜细胞、平滑肌细胞、肿瘤细胞。TM有两种存在形式:固定型(膜型)和溶解型(血液型)。前者存在于细胞表面,后者游离于血浆和尿液中。血浆及尿液中的TM相对分子质量大小不同。在正常人的血浆和尿液中检测到溶解型TM,经SDS2PAGE分析见其相对分子质量比固定型小。

Thrombomodulin表达的调节

Thrombomodulin的表达由一系列机制来调控。Thrombomodulin仅存在于体内部分细胞中,这种组织特异性的表达可能由TM基因中*的启动子控制,转录速度的改变和翻译的改变也影响量的表达。[5-6]  Cal研究发现,经过血管内皮生长因子(VEGF)处理后的细胞Thrombomodulin抗原及Thrombomodulin mRNA水平能增加大约2.5倍,并将PC激活的效率提高50%~80%。同时,VEGF还能阻断IL21对TM抗原及mRNA表达的抑制,对抗TGF2β和脂多糖对TM表达的下调作用。1,25(OH)2D3及其衍生物也能抑制单核细胞TF的表达和上调TM的表达。

Thrombomodulin在调节血栓形成过程中作用是极其复杂的,它在不同水平通过不同机制调节机体凝血与抗凝血的平衡,并可作为细胞黏附分子的一员,参与调控肿瘤细胞的增生和侵袭。

血栓调节蛋白活性正常值:

0.82~1.13;(发色底物法)

20~35。(放射免疫法)

血栓调节蛋白活性临床意义:

升高:见于糖尿病、弥散性血管内凝血、系统性红斑狼疮、急性心肌梗死、原发性血小板减少性紫癜、脑血栓等。

专业研究试剂:

血栓调节蛋白(Thrombomodulin,TM):

货号 品名 包装 价格 品牌
237 thrombomodulin, rabbit lung 30 units 5112 American Diagnostica Inc
ADG2374B Thrombomodulin, human, recombinant, frozen solution, dry-ice shipment 1 mg 73500 American Diagnostica Inc
2374 thrombomodulin, human, recombinant 10 µg 8400 American Diagnostica Inc
RABTM-4202 Rabbit Thrombomodulin 1×50 µg 4700.37204 Haematologic Technologies
RABTM-4202 Rabbit Thrombomodulin 3×1 mg 226043.0172 Haematologic Technologies
RABTM-4202 Rabbit Thrombomodulin 5×50 µg 21257.964 Haematologic Technologies
RABTM-4202 Rabbit Thrombomodulin 5×1 mg 370833.372 Haematologic Technologies
RABTM-4202 Rabbit Thrombomodulin 25×1 mg 1668750.174 Haematologic Technologies
RABTM-4202 Rabbit Thrombomodulin 50×1 mg 3261916.476 Haematologic Technologies
RABTM-4202 Rabbit Thrombomodulin 250×1 mg 14685710.13 Haematologic Technologies

血栓调节蛋白抗体(Thrombomodulin,TM):

货号 品名 包装 价格 品牌
ADG5 murine Mab against human Thrombomodulin 250 µg 4850 American Diagnostica Inc
ADG2375 murine MAb against human thrombomodulin 250 µg 5025 American Diagnostica Inc

血栓调节蛋白试剂盒(Thrombomodulin,TM):

837 IMUBIND® Thrombomodulin ELISA 96 microwell plate 11532 American Diagnostica Inc

 

ESGLISS-48 醇蛋白过敏原检测试剂盒说明书


Gliadin
ESGLISS-48

醇蛋白过敏原检测试剂盒说明书

Category: Elisa Kits

Gluten is the dough-forming protein fraction of wheat flour and is present in most bakery products. However, this protein fraction is responsible for wheat intolerance associated with coeliac disease and allergies such as exercise-induced anaphylaxis and Baker’s asthma. It is the gliadin component of gluten that appears to be the catalyst for these health problems. In coeliac disease, gliadin damages the lining of the intestine and flattens the villi that normally intrude from the intestinal surface to absorb food.

As there is currently no cure for gluten intolerance, individuals with this condition must adopt a lifelong gluten-free diet. However, it is possible that foods labelled “Gluten Free” may be contaminated during processing by equipment previously used for gluten-containing foods. Consequently, sensitive and reliable tests are required for the detection of gluten (gliadins or related prolamins) in foods. Consult with your local food authorities for your definition of “Gluten Free”.

Intended Use

The ELISA SYSTEMS Gliadin assay is an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) that may be used to screen food products for the presence of Gliadin (hence Gluten) caused by cross-contamination with products and residues containing Gliadin. It is designed for the measurement of cereal gliadin at low levels, within a range of 2.0 – 20 PPM, in raw materials, environmental swabs and finished food products. It detects the omega gliadin fraction of wheat as an indicator of total gluten.

Controls Supplied

0, 2.0, 5.0, 10.0 and 20 ppm Gliadin

玻璃粘连蛋白(Vitronectin)试剂盒抗体

玻璃粘连蛋白英文名称Vitronectin,是一种常规的粘附分子和integrin分子?作用有关系,我公司可以提供Vitronectin?研究相关试剂及试剂盒

玻璃粘连蛋白Vitronectin?蛋白

货号 品名 包装 价格 品牌
PV10211 Vitronectin, Human 50 ug 2900 AssayPro
HVN-0230 Human Vitronectin 1×100 µg 6136.69056 Haematologic Technologies
HVN-0230 Human Vitronectin 5×100 µg 27714.0864 Haematologic Technologies
HVN-0230 Human Vitronectin 5×1 mg 246828.582 Haematologic Technologies
HVN-0230 Human Vitronectin 10×1 mg 485986.3008 Haematologic Technologies
HVN-0230 Human Vitronectin 50×1 mg 2186196.012 Haematologic Technologies
HVN-0230 Human Vitronectin 100×1 mg 4273413.144 Haematologic Technologies
HVN-0230 Human Vitronectin 500×1 mg 19226647.44 Haematologic Technologies

玻璃粘连蛋白Vitronectin?抗体

货号 品名 包装 价格 品牌
48629-05021 Vitronectin, anti-human 150 ug 2800 AssayPro
48629-05011 Vitronectin, anti-human 150 ug 2320 AssayPro
TC41140 Vitronectin purified from human plasma, lyo. 50 µg RUO 3941.28 Technoclone
TC21511 Vitronectin mAb 2 VN 500 µg RUO 4715.46 Technoclone
SAVN-IG Sheep anti  human Vitronectin  purified IgG 10 mg 2635 affinitybiologicals
SAVN-APHRP Sheep anti  human Vitronectin  affinity purified, peroxidase conj. IgG 0.1 mg 3519 affinitybiologicals
SAVN-AP Sheep anti  human Vitronectin  affinity purified IgG 0.5 mg 5066 affinitybiologicals
ADG1030 rabbit anti-human vitronectin IgG 1 mg 6575 American Diagnostica Inc
TC31054 Polyclonal anti Vitronectin antibody (rabbit) 1 mg RUO 3941.28 Technoclone
ADG1031 murine MAb against human vitronectin 250 µg 4850 American Diagnostica Inc
SAVN-IG Anti-Vitronectin (Vn)sheep, purified IgG, 10 mg 2635 Enzyme Research2016
SAVN-APHRP Anti-Vitronectin (Vn)sheep, HRP-AP IgG, 0.1 mg 3519 Enzyme Research2016
SAVN-AP Anti-Vitronectin (Vn)sheep, affinity purified IgG, 0.5 mg 5066 Enzyme Research2016

 玻璃粘连蛋白Vitronectin?试剂盒

TC12120 Vitronectin Antigen ELISA Kit 96 T. RUO 10932.36 Technoclone
ADG803 IMUBIND® Vitronectin ELISA 96 microwell plate 8375 American Diagnostica Inc

 

蛋白A琼脂糖快速纯化树脂 天然蛋白A纯化树脂|Protein A Agarose Resin 4FF

蛋白A琼脂糖快速纯化树脂 天然蛋白A纯化树脂|Protein A Agarose Resin 4FF

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG,可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA 和Protein G结合性能不太一样(详见附录1)。

本品使用的是基因改造后的蛋白A,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,rProtein A Agarose Resin 4FF以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein A为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

 

产品性质

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

重组蛋白A

孔径(Bead size)

45-165 µm

最大流速(Flowmax

0.3 MPa,3 bar

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

>40 mg Rabbit IgG/mL基质

pH范围(pH range)

3-12

 

运输与保存方法

冰袋运输。2~8℃保存,有效2年

 

需准备试剂

【注】建议以下缓冲液在使用前用0.22 μm或0.45 μm滤膜过滤。

结合/洗杂缓冲液:0.15 M NaCl,20 mM Na2HPO4pH7.0

洗脱缓冲液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5

 

使用方法

【注】上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用结合/洗涤缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用结合/洗涤缓冲液透析。

1 rProtein A Agarose Resin 4FF的装填

1)用去离子水冲洗层析柱底筛板与接头,确保柱底筛板上无气泡,关闭柱底出口,并在柱底部留出1-2cm的去离子水。

2)将树脂悬浮起来,小心的将浆液连续地倒入层析柱中。用玻璃棒沿着柱壁倒入浆液可减少气泡的产生。

3)如果使用储液器,应立即在层析柱和储液器中加满水,将进样分配器放置于浆液表面,连接至泵上,避免在分配器或进样管中产生气泡。

4)打开层析柱底部出口,开起泵,使其在设定的流速下进行。最初应让缓冲液缓慢流过层析柱,然后缓慢增加至最终流速, 这样可避免液压对所形成柱床的冲击,避免柱床形成的不均匀。如果达不到推荐的压力或流速,可以用所使用泵的最大流速,这样也可以得到一个很好的装填效果。

【注】:在随后的色谱程序中,不要超过最大装柱流速的75%,当柱床高度稳定后,在最后的装柱流速下至少再上3倍柱床体积的去离子水。标上柱床高度。

5)关闭泵,关闭层析柱出口。

6)如果使用储液器,去除储液器,将分配器至于层析柱中。

7)将分配器推向柱子至标记的柱床高度处。允许装柱液进入分配器,锁紧分配器接头。

8)将装填好的层析柱连接至泵或色谱系统中,开始平衡。如果需要可以重新调整分配器。

2 样品纯化

1)平衡:5倍柱体积的结合Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)上样:将样品加到平衡好的rProtein A Agarose Resin 4FF中,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

3)洗杂: 10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

4)洗脱: 使用 5-10 倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。

5)清洗及保存:依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的 20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。

3 SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。

4 树脂清洗

随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:

1)去除沉淀或变性物质

 2倍柱体积的6 M 盐酸胍溶液进行清洗;

 5倍柱体积的PBS,pH 7.4清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

 3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton X-100清洗;

 5倍柱体积的PBS,pH 7.4清洗。

 

注意事项

  1. 请勿冷冻保存本产品。
  2. Protein A琼脂糖珠使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。
  3. 所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。
  4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
  5. 本产品仅作科研用途!

 

附录1. 蛋白A,G对不同物种Ig的结合能力总表

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

Human IgG

++++

++++

Mouse IgG

++++

++++

Human IgG1

++++

++++

Mouse IgG1

+

++++

Human IgG2

++++

++++

Mouse IgG2a

++++

++++

Human IgG3

+

++++

Mouse IgG2b

+++

+++

Human IgG4

++++

++++

Mouse IgG3

++

+++

Human IgM

Use anti-Human IgM

Mouse IgM

Use anti-Mouse IgM

Human IgE

NR

NR

Chicken IgG (IgY)

NR

NR

Human IgA

+

NR

Cow IgG

++

++++

Human IgA1

+

NR

Goat IgG

+

++++

Human IgA2

+

NR

Goat IgG1

+

++++

Human IgD

Use anti-Human IgD

Goat IgG2

++++

++++

Rat IgG

+

++

Goat IgM

NR

NR

Rat IgG1

NR

+

Guinea Pig IgG

++++

++

Rat IgG2a

NR

++++

Guinea Pig IgG1

++++

++

Rat IgG2b

NR

+

Guinea Pig IgG2

++++

++

Rat IgG3

+

++

Hamster IgG

+

++

Sheep IgG

+

++

Horse IgG

+

++++

Sheep IgG1

+

++

Rabbit IgG

++++

+++

Sheep IgG2

+

++

Rabbit IgM

NR

NR

Sheep IgM

NR

NR

Rabbit All isotypes

+++

++

Pig IgG

+++

+++

Monkey IgG

++++

++++

Cat IgG

++++

+

Donkey IgG

++

++++

Dog IgG

++++

+

 

 

 

(+)= weak binding; (++)= moderate binding; (++++)= strong binding; NR= not recommended; (-)= not tested;

 

附录2 常见问题与解答

问题

可能原因

推荐解决方法

柱子反压过高

筛板被堵塞

清洗或更换筛板

填料被堵塞

清洗填料

裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用0.22 µm/0.45 µm滤膜过滤。

样品纯化过程中曲线不稳

样品或 buffer 中有气泡

赶出气泡

样品和buffer进行脱气

洗脱组分中没有目的蛋白

样品中抗体浓度太低

使用其抗原做配体的介质

抗体被降解

适当的提高洗脱pH

样品与Protein A结合力低

换用Protein G或Protein A/G树脂纯化

回收率逐渐减低

上样量太多

减少上样量

柱子太脏,载量降低

清洗树脂

 

HB230227

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45

µm 滤膜过滤。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是抗体被降解;建议适当的提高洗脱pH。

Q:该产品可以直接使用吗?

AProtein A 琼脂糖珠最好在使用前充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

Q:该产品可以贮存在20℃吗?

A:不可以,不可冷冻该产品。应置于 4°贮存。

[1] Chang Y, Chen Y, Jiao S, et al. A Novel Full-length IgG Recombinant Antibody Highly Specific to Clothianidin and Its Application in Immunochromatographic Assay. Biosensors (Basel). 2022;12(4):233. Published 2022 Apr 11. doi:10.3390/bios12040233(IF:5.519)

产品描述

天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG,可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA 和Protein G结合性能不太一样(详见附录1)。

本品使用的是基因改造后的蛋白A,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,rProtein A Agarose Resin 4FF以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein A为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

 

产品性质

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

重组蛋白A

孔径(Bead size)

45-165 µm

最大流速(Flowmax

0.3 MPa,3 bar

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

>40 mg Rabbit IgG/mL基质

pH范围(pH range)

3-12

 

运输与保存方法

冰袋运输。2~8℃保存,有效2年

 

需准备试剂

【注】建议以下缓冲液在使用前用0.22 μm或0.45 μm滤膜过滤。

结合/洗杂缓冲液:0.15 M NaCl,20 mM Na2HPO4pH7.0

洗脱缓冲液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5

 

使用方法

【注】上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用结合/洗涤缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用结合/洗涤缓冲液透析。

1 rProtein A Agarose Resin 4FF的装填

1)用去离子水冲洗层析柱底筛板与接头,确保柱底筛板上无气泡,关闭柱底出口,并在柱底部留出1-2cm的去离子水。

2)将树脂悬浮起来,小心的将浆液连续地倒入层析柱中。用玻璃棒沿着柱壁倒入浆液可减少气泡的产生。

3)如果使用储液器,应立即在层析柱和储液器中加满水,将进样分配器放置于浆液表面,连接至泵上,避免在分配器或进样管中产生气泡。

4)打开层析柱底部出口,开起泵,使其在设定的流速下进行。最初应让缓冲液缓慢流过层析柱,然后缓慢增加至最终流速, 这样可避免液压对所形成柱床的冲击,避免柱床形成的不均匀。如果达不到推荐的压力或流速,可以用所使用泵的最大流速,这样也可以得到一个很好的装填效果。

【注】:在随后的色谱程序中,不要超过最大装柱流速的75%,当柱床高度稳定后,在最后的装柱流速下至少再上3倍柱床体积的去离子水。标上柱床高度。

5)关闭泵,关闭层析柱出口。

6)如果使用储液器,去除储液器,将分配器至于层析柱中。

7)将分配器推向柱子至标记的柱床高度处。允许装柱液进入分配器,锁紧分配器接头。

8)将装填好的层析柱连接至泵或色谱系统中,开始平衡。如果需要可以重新调整分配器。

2 样品纯化

1)平衡:5倍柱体积的结合Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)上样:将样品加到平衡好的rProtein A Agarose Resin 4FF中,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

3)洗杂: 10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

4)洗脱: 使用 5-10 倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。

5)清洗及保存:依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的 20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。

3 SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。

4 树脂清洗

随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:

1)去除沉淀或变性物质

 2倍柱体积的6 M 盐酸胍溶液进行清洗;

 5倍柱体积的PBS,pH 7.4清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

 3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton X-100清洗;

 5倍柱体积的PBS,pH 7.4清洗。

 

注意事项

  1. 请勿冷冻保存本产品。
  2. Protein A琼脂糖珠使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。
  3. 所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。
  4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
  5. 本产品仅作科研用途!

 

附录1. 蛋白A,G对不同物种Ig的结合能力总表

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

Human IgG

++++

++++

Mouse IgG

++++

++++

Human IgG1

++++

++++

Mouse IgG1

+

++++

Human IgG2

++++

++++

Mouse IgG2a

++++

++++

Human IgG3

+

++++

Mouse IgG2b

+++

+++

Human IgG4

++++

++++

Mouse IgG3

++

+++

Human IgM

Use anti-Human IgM

Mouse IgM

Use anti-Mouse IgM

Human IgE

NR

NR

Chicken IgG (IgY)

NR

NR

Human IgA

+

NR

Cow IgG

++

++++

Human IgA1

+

NR

Goat IgG

+

++++

Human IgA2

+

NR

Goat IgG1

+

++++

Human IgD

Use anti-Human IgD

Goat IgG2

++++

++++

Rat IgG

+

++

Goat IgM

NR

NR

Rat IgG1

NR

+

Guinea Pig IgG

++++

++

Rat IgG2a

NR

++++

Guinea Pig IgG1

++++

++

Rat IgG2b

NR

+

Guinea Pig IgG2

++++

++

Rat IgG3

+

++

Hamster IgG

+

++

Sheep IgG

+

++

Horse IgG

+

++++

Sheep IgG1

+

++

Rabbit IgG

++++

+++

Sheep IgG2

+

++

Rabbit IgM

NR

NR

Sheep IgM

NR

NR

Rabbit All isotypes

+++

++

Pig IgG

+++

+++

Monkey IgG

++++

++++

Cat IgG

++++

+

Donkey IgG

++

++++

Dog IgG

++++

+

 

 

 

(+)= weak binding; (++)= moderate binding; (++++)= strong binding; NR= not recommended; (-)= not tested;

 

附录2 常见问题与解答

问题

可能原因

推荐解决方法

柱子反压过高

筛板被堵塞

清洗或更换筛板

填料被堵塞

清洗填料

裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用0.22 µm/0.45 µm滤膜过滤。

样品纯化过程中曲线不稳

样品或 buffer 中有气泡

赶出气泡

样品和buffer进行脱气

洗脱组分中没有目的蛋白

样品中抗体浓度太低

使用其抗原做配体的介质

抗体被降解

适当的提高洗脱pH

样品与Protein A结合力低

换用Protein G或Protein A/G树脂纯化

回收率逐渐减低

上样量太多

减少上样量

柱子太脏,载量降低

清洗树脂

 

HB230227

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45

µm 滤膜过滤。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是抗体被降解;建议适当的提高洗脱pH。

Q:该产品可以直接使用吗?

AProtein A 琼脂糖珠最好在使用前充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

Q:该产品可以贮存在20℃吗?

A:不可以,不可冷冻该产品。应置于 4°贮存。

[1] Chang Y, Chen Y, Jiao S, et al. A Novel Full-length IgG Recombinant Antibody Highly Specific to Clothianidin and Its Application in Immunochromatographic Assay. Biosensors (Basel). 2022;12(4):233. Published 2022 Apr 11. doi:10.3390/bios12040233(IF:5.519)

蛋白A纯化预装柱5ml 蛋白纯化预装柱|Protein A 4FF Chromatography Column

蛋白A纯化预装柱5ml 蛋白纯化预装柱|Protein A 4FF Chromatography Column

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG,可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA 和Protein G结合性能不太一样。

本品使用的是基因改造后的蛋白A,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,SuRi rProtein A Agarose Resin以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,修饰的耐碱重组Protein A为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

本品rProtein A 4FF Chromatography Column, 5mL是一种装填了SuRi rProtein A Agarose Resin的中压预装柱,规格5 mL,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA 等,方便客户操作。

 

产品信息

货号

36410ES08 / 36410ES25

规格

5 mL /5 mL

 

产品性质

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

耐碱重组 Protein A

粒径(Bead size)

~90 µm

耐压(MPa)

0.3 MPa

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

50 mg/mL

耐碱性(alkali resistance)

0.1-0.5 M NaOH

 

储存条件

2~8℃保存,有效期2年。

 

Ver.CN20230321

Q:购买了该产品,还需要额外再购买相应填料吗?

A:不需要了,本品含有填料。

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45

µm 滤膜过滤。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是抗体被降解;建议适当的提高洗脱pH。

Q:为什么样品纯化过程中曲线不稳?

A:可能是样品或 buffer 中有气泡;建议样品和buffer 进行脱气。

蛋白A纯化预装柱5ml 蛋白纯化预装柱|Protein A 4FF Chromatography Column

暂无内容

天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG,可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA 和Protein G结合性能不太一样。

本品使用的是基因改造后的蛋白A,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,SuRi rProtein A Agarose Resin以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,修饰的耐碱重组Protein A为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

本品rProtein A 4FF Chromatography Column, 5mL是一种装填了SuRi rProtein A Agarose Resin的中压预装柱,规格5 mL,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA 等,方便客户操作。

 

产品信息

货号

36410ES08 / 36410ES25

规格

5 mL /5 mL

 

产品性质

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

耐碱重组 Protein A

粒径(Bead size)

~90 µm

耐压(MPa)

0.3 MPa

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

50 mg/mL

耐碱性(alkali resistance)

0.1-0.5 M NaOH

 

储存条件

2~8℃保存,有效期2年。

 

Ver.CN20230321

Q:购买了该产品,还需要额外再购买相应填料吗?

A:不需要了,本品含有填料。

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45

µm 滤膜过滤。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是抗体被降解;建议适当的提高洗脱pH。

Q:为什么样品纯化过程中曲线不稳?

A:可能是样品或 buffer 中有气泡;建议样品和buffer 进行脱气。

蛋白A纯化预装柱5ml 蛋白纯化预装柱|Protein A 4FF Chromatography Column

暂无内容

蛋白L琼脂糖快速纯化树脂 蛋白L纯化树脂|Protein L Agarose Resin 4FF

蛋白L琼脂糖快速纯化树脂 蛋白L纯化树脂|Protein L Agarose Resin 4FF

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

 

天然蛋白L(Protein L)是从马格努斯消化链球菌分离出来的能和免疫球蛋白特异性结合的蛋白质,分子量为36 KD。本产品使用的是基因改造后的蛋白L ,既保留了与抗体k链结合的特性,同时也不会影响抗体的抗原结合位点。与 protein A 和 Protein G 相比,Protein L 更能广泛地结合各种来源及亚类的抗体,包括人、小鼠、大鼠、兔和鸡,但不结合牛、山羊或绵羊来源的免疫球蛋白。

rProtein L Agarose Resin 4FF是用于分离和纯化单克隆抗体的通用性亲和层析介质,产品以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein L为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本产品经过一步亲和层析,可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

 

产品信息

 

货号

36408ES08 / 36408ES25/36408ES60

规格

5 mL /25 mL/100 mL

 

产品性质

 

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

重组蛋白L

孔径(Bead size)

45-165 µm

最大流速(Flowmax)

0.3 MPa, 3 bar

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

15 mg Mouse IgG/mL基质

pH范围(pH range)

3-10

 

储存条件

 

2~8℃保存,有效期2年。

 

需准备试剂

 

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤除菌。

平衡/洗杂缓冲液:0.15 M NaCl,20 mM Na2HPO4pH 7.0

洗脱缓冲液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5

 

使用说明

 

注】上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用平衡/洗缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用平衡/洗缓冲液透析。样品在上样前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质以防阻塞柱子

1. rProtein L Agarose Resin 4FF的装填各种中压色谱层析柱的为例

1)用去离子水冲洗层析柱底筛板与接头,确保柱底筛板上无气泡,关闭柱底出口,并在柱底部留出1-2 cm的去离子水。

2)将树脂悬浮起来,小心的将浆液连续地倒入层析柱中。用玻璃棒沿着柱壁倒入浆液可减少气泡的产生。

3)如果使用储液器,应立即在层析柱和储液器中加满水,将进样分配器放置于浆液表面,连接至泵上,避免在分配器或进样管中产生气泡。

4)打开层析柱底部出口,开起泵,使其在设定的流速下进行。最初应让缓冲液缓慢流过层析柱,然后缓慢增加至最终流速, 这样可避免液压对所形成柱床的冲击,避免柱床形成的不均匀。如果达不到推荐的压力或流速,可以用所使用泵的最大流速,这样也可以得到一个很好的装填效果。

【注】在随后的色谱程序中,不要超过最大装柱流速的75%,当柱床高度稳定后,在最后的装柱流速下至少再上3倍柱床体积的去离子水。标上柱床高度。

5)关闭泵,关闭层析柱出口。

6)如果使用储液器,去除储液器,将分配器至于层析柱中。

7)将分配器推向柱子至标记的柱床高度处。允许装柱液进入分配器,锁紧分配器接头。

8)将装填好的层析柱连接至泵或色谱系统中,开始平衡。如果需要可以重新调整分配器。

2. 样品纯化

1)平衡:5倍柱体积的平衡Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)上样将样品加到平衡好的rProtein L Agarose Resin 4FF中,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少,也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压,使得进样器更难使用。

3)洗杂10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,直到紫外吸收达到一个稳定的基线,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液,待检测。

4)洗脱使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer收集洗脱液,即目的蛋白组分 

5)清洗及保存依次使用3倍柱体积的平衡Buffer5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4℃保存,防止填料被细菌污染。

3. SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。

4. 树脂清洗

rProtein L Agarose Resin 4FF可以重复使用而无需再生,随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:

1)去除沉淀或变性物质

2倍柱体积的6 M 盐酸胍溶液进行清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

注意事项

1.请勿冷冻保存本产品。

2.rProtein L Agarose Resin 4FF使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

3. 所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

4. 本产品仅作科研用途

5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

 

 常见问题与解答

 

问题

可能原因

推荐解决方法

柱子反压过高

筛板被堵塞

清洗或更换筛板

填料被堵塞

清洗填料

裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用0.22 µm/0.45 µm滤膜过滤。

样品纯化过程中曲线不稳

样品或Buffer中有气泡

赶出气泡

样品和Buffer进行脱气

洗脱组分中没有目的蛋白

样品中抗体浓度太低

使用其抗原做配体的介质

抗体被降解

适当的提高洗脱pH

样品与Protein L结合力低

换用Protein G或Protein A/G树脂纯化

回收率逐渐减低

上样量太多

减少上样量

柱子太脏,载量降低

清洗树脂

 

 

相关产品

产品名称

产品编号

规格(mL

rProtein G Agarose Resin蛋白G琼脂糖纯化树脂

36401ES08/25/60

5/25/100

rProtein A Agarose Resin 4FF蛋白A琼脂糖快速纯化树脂

36402ES08/25/60

5/25/100

rProtein A/G Agarose Resin蛋白A/G琼脂糖纯化树脂

36403ES03/05/08/25/60

1/2/5/25/100

rProtein A/G Agarose Resin 4FF蛋白A/G琼脂糖快速纯化树脂

36404ES08/25/60

5/25/100

rProtein G Agarose Resin蛋白G琼脂糖纯化树脂

36405ES08/25/60

5/25/100

rProtein G Agarose Resin 4FF 蛋白G琼脂糖快速纯化树脂

36406ES08/25/60

5/25/100

rProtein A 4FF Chromatography Column, 1mL蛋白A纯化预装柱,1mL

36409ES03/08

1/5×1

rProtein A 4FF Chromatography Column, 5mL蛋白A纯化预装柱,5mL

36410ES08/25

5/5×5

rProtein G 4FF Chromatography Column, 1mL 蛋白G纯化预装柱,1mL

36413ES03/08

1/5×1

rProtein G 4FF Chromatography Column, 5mL 蛋白G纯化预装柱,5mL

36414ES03/08

5/5×5

rProtein A/G MagBeads(IP Grade) 蛋白A/G免疫沉淀磁珠

36417ES03/08

1/5

 

HB210824

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45µm 滤膜过滤。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是抗体被降解;建议适当的提高洗脱pH。

Q:该产品可以直接使用吗?

AProtein A 琼脂糖珠最好在使用前充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

Q:该产品可以贮存在20℃吗?

A:不可以,不可冷冻该产品。应置于 4°贮存。

蛋白L琼脂糖快速纯化树脂 蛋白L纯化树脂|Protein L Agarose Resin 4FF

暂无内容

产品简介

 

天然蛋白L(Protein L)是从马格努斯消化链球菌分离出来的能和免疫球蛋白特异性结合的蛋白质,分子量为36 KD。本产品使用的是基因改造后的蛋白L ,既保留了与抗体k链结合的特性,同时也不会影响抗体的抗原结合位点。与 protein A 和 Protein G 相比,Protein L 更能广泛地结合各种来源及亚类的抗体,包括人、小鼠、大鼠、兔和鸡,但不结合牛、山羊或绵羊来源的免疫球蛋白。

rProtein L Agarose Resin 4FF是用于分离和纯化单克隆抗体的通用性亲和层析介质,产品以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein L为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本产品经过一步亲和层析,可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

 

产品信息

 

货号

36408ES08 / 36408ES25/36408ES60

规格

5 mL /25 mL/100 mL

 

产品性质

 

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

重组蛋白L

孔径(Bead size)

45-165 µm

最大流速(Flowmax)

0.3 MPa, 3 bar

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

15 mg Mouse IgG/mL基质

pH范围(pH range)

3-10

 

储存条件

 

2~8℃保存,有效期2年。

 

需准备试剂

 

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤除菌。

平衡/洗杂缓冲液:0.15 M NaCl,20 mM Na2HPO4pH 7.0

洗脱缓冲液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5

 

使用说明

 

注】上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用平衡/洗缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用平衡/洗缓冲液透析。样品在上样前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质以防阻塞柱子

1. rProtein L Agarose Resin 4FF的装填各种中压色谱层析柱的为例

1)用去离子水冲洗层析柱底筛板与接头,确保柱底筛板上无气泡,关闭柱底出口,并在柱底部留出1-2 cm的去离子水。

2)将树脂悬浮起来,小心的将浆液连续地倒入层析柱中。用玻璃棒沿着柱壁倒入浆液可减少气泡的产生。

3)如果使用储液器,应立即在层析柱和储液器中加满水,将进样分配器放置于浆液表面,连接至泵上,避免在分配器或进样管中产生气泡。

4)打开层析柱底部出口,开起泵,使其在设定的流速下进行。最初应让缓冲液缓慢流过层析柱,然后缓慢增加至最终流速, 这样可避免液压对所形成柱床的冲击,避免柱床形成的不均匀。如果达不到推荐的压力或流速,可以用所使用泵的最大流速,这样也可以得到一个很好的装填效果。

【注】在随后的色谱程序中,不要超过最大装柱流速的75%,当柱床高度稳定后,在最后的装柱流速下至少再上3倍柱床体积的去离子水。标上柱床高度。

5)关闭泵,关闭层析柱出口。

6)如果使用储液器,去除储液器,将分配器至于层析柱中。

7)将分配器推向柱子至标记的柱床高度处。允许装柱液进入分配器,锁紧分配器接头。

8)将装填好的层析柱连接至泵或色谱系统中,开始平衡。如果需要可以重新调整分配器。

2. 样品纯化

1)平衡:5倍柱体积的平衡Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)上样将样品加到平衡好的rProtein L Agarose Resin 4FF中,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少,也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压,使得进样器更难使用。

3)洗杂10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,直到紫外吸收达到一个稳定的基线,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液,待检测。

4)洗脱使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer收集洗脱液,即目的蛋白组分 

5)清洗及保存依次使用3倍柱体积的平衡Buffer5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4℃保存,防止填料被细菌污染。

3. SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。

4. 树脂清洗

rProtein L Agarose Resin 4FF可以重复使用而无需再生,随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:

1)去除沉淀或变性物质

2倍柱体积的6 M 盐酸胍溶液进行清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

注意事项

1.请勿冷冻保存本产品。

2.rProtein L Agarose Resin 4FF使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

3. 所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

4. 本产品仅作科研用途

5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

 

 常见问题与解答

 

问题

可能原因

推荐解决方法

柱子反压过高

筛板被堵塞

清洗或更换筛板

填料被堵塞

清洗填料

裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用0.22 µm/0.45 µm滤膜过滤。

样品纯化过程中曲线不稳

样品或Buffer中有气泡

赶出气泡

样品和Buffer进行脱气

洗脱组分中没有目的蛋白

样品中抗体浓度太低

使用其抗原做配体的介质

抗体被降解

适当的提高洗脱pH

样品与Protein L结合力低

换用Protein G或Protein A/G树脂纯化

回收率逐渐减低

上样量太多

减少上样量

柱子太脏,载量降低

清洗树脂

 

 

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36404ES08/25/60

5/25/100

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36417ES03/08

1/5

 

HB210824

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45µm 滤膜过滤。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是抗体被降解;建议适当的提高洗脱pH。

Q:该产品可以直接使用吗?

AProtein A 琼脂糖珠最好在使用前充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

Q:该产品可以贮存在20℃吗?

A:不可以,不可冷冻该产品。应置于 4°贮存。

蛋白L琼脂糖快速纯化树脂 蛋白L纯化树脂|Protein L Agarose Resin 4FF

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nkmaxbio——专业抗体蛋白供应商

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nkmaxbio

链接:https://nkmaxbio.com/

NKMAXBio公司是一家抗体蛋白供应商,致力于开发创新的生物医药产品。公司专注于基因编辑、蛋白质工程和细胞治疗等领域的研究和开发。通过结合先进的技术和研发实力,NKMAXBio公司致力于为患者提供更安全、有效的治疗方案,推动生物医药领域的创新发展。

NKMAXBio拥有适用于对外部环境敏感的蛋白质和需要长期或常温保管的蛋白质的‘蛋白质稳定化融合技术’,以此为基础向q世界多种多样的研究机构供应重组蛋白质及单克隆抗体。

SP融合技术 (Super stable-peptide(SP) fusion technology)

这是NKMAXBio获得专li的蛋白质稳定化融合技术,是适用于对外部环境敏感的蛋白质和需要长期或常温保管的蛋白质的创新技术。

重组蛋白质及单克隆抗体

基于SP技术,向海外38个国家400多家企业提供重组蛋白质和单克隆抗体。

NKMAXBio的商业化产品的所有DNA都基于本公司t有的技术进行提取,持有多种多样的DNA数据库。以此为基础利用多样的显性系统和提炼技术,生产高质量的重组蛋白质。并且通过优秀的抗体设计技术和生物信息学、抗体活性检测技术,生产高质量的单克隆抗体。

NKMAXBio热卖产品

货号

产品名称

规格

品牌

ATGBF001

Murine NK Cell Activity ELISA Test Kit

1kit

NKMAXBio

ATGP0806

SEPSECS, 1-501aa, Human, His tag, E.coli

0.5mg

NKMAXBio

ATGP1696-10ug

Recombinant human MCL1 protein

10μg

NKMAXBio

ATGP1947

Recombinant human MAVS protein

50μg

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PIN3001-500ug

Recombinant human Pin1 protein

500μg

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100μg

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50μg

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Recombinant human LZTFL1 protein

500μg

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Recombinant human UbcH2/UBE2H protein

100μg

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MGMT, 1-207aa, Human, His tag, E.coli

0.5mg

NKMAXBio

Abeomics-抗体、细胞系、重组蛋白专业供应商

Abeomics-抗体、细胞系、重组蛋白专业供应商

Abeomics成立于2013致力于帮助科学家进行更具创造性的研究通过提供定制和合同实验室服务使客户能够专注于工作Abeomics由一支经验丰富的科学家团队组成,他们还创建了成功的全球企业,包括shijie级的生命科学试剂和合同实验室服务提供商IMGENEX,以及用于系统生物学和生物信息学的复杂交互式网络数据库Protein Lounge

主要产品线

一、抗体

当有害物质进入时,抗体充当身体的防御系统。抗体是由我们的免疫系统制造的,附着在这些分子上,帮助身体清除它们。B细胞产生抗体(专门的白细胞)。每种抗体的特异性靶点都是在入侵者身上发现的抗原。这种抗原是一种关键因子,有助于抗体识别病原体及其毒性产物。这是由于抗体和抗原jian端的“Y”结构是相同的。B细胞由于接触抗原而分裂和克隆。在我们的淋巴和血液系统中,这些浆细胞,也被称为克隆的B细胞,会释放出抗体。除了我们的皮肤、肺、眼泪、唾液,甚至母乳,我们的身体在其他地方也含有抗体。

Abeomics提供全面的单克隆和多克隆抗体开发服务,从抗原设计、肽合成和重组蛋白生产开始。我们从合成肽中开发单克隆/多克隆抗体,包括磷酸化或乙酰化肽、重组蛋白、凝胶洗脱蛋白等。我们的抗体大致分为TLR和先天免疫抗体、细胞凋亡抗体、免疫学抗体、细胞信号抗体、传染病抗体等。

部分产品

货号

产品名称

规格

30-2499

Anti-N-sulfated heparan sulfate Antibody (Clone : HepSS-1)

0.1 mg

30-2099

Anti-CD35 / CR1 Monoclonal Antibody (Clone:E11)-FITC Conjugated

0.1 mg

10-4190-100

Monoclonal Antibody to human C9 neoepitope (Clone: aE11)

100 μg

12-4311-200

Phospho-HS1 (Tyr397) (Clone: F12) rabbit mAb

200 μg

12-9063

Anti-CD123 Antibody (talacotuzumab biosimilar) (CSL362)

100 μg

31-1498

Rat Anti-Mouse IgD-Biotin Conjugated

0.5 mg

30-2499

Anti-N-sulfated heparan sulfate Antibody (Clone : HepSS-1)

0.1 mg

43-1100-4mg

Monoclonal Antibody to Mouse IL-13 NALE™ Purified (Clone: 1316H)

4 mg

34-1020-100

Polyclonal Antibody to Calbindin

100 μl

34-1020-50

Polyclonal Antibody to Calbindin

50 μl

36-1802-100

Monoclonal Antibody to Vimentin (Mesenchymal Cell Marker)(Clone : VM1170)

100 μg

36-2800

Anti-MRP1 / ABCC1 (Multidrµg Resistance Related Protein 1) Monoclonal Antibody(Clone: MRP1/1344)

100 μg

36-3707

Anti-Giardia lamblia Monoclonal Antibody(Clone: BB1.1E5)

100 μg

43-1100

Monoclonal Antibody to Mouse IL-13 NALE™ Purified (Clone: 1316H)

100 μg

43-1100-2mg

Monoclonal Antibody to Mouse IL-13 NALE™ Purified (Clone: 1316H)

2 mg

10-4125-F-100 ug

Monoclonal antibody to Human CD25 (Clone: 7G7B6 ) FITC Conjugated

100 μg

二、细胞系

Abeomics专有的报告细胞系为筛选STATSTAT1STAT3STAT4STAT5STAT6)、TregTh17TLRDC-SIGNTim-1和炎症通路介质提供了先进的系统。全新du特的Leeporter™ 稳定的报告细胞系包括TLR/RLRsGPCRRORsIL-17AIL-8IL-6p53Nrf2WntSTAT-1-3-4-5NFATNF-kB等的靶启动子或上游反应元件,其驱动Renilla萤光素酶报告基因表达。这些萤光素酶报告细胞系已通过广泛的功能表征进行了验证,显示了广泛的工作范围动力学、高灵敏度,并设计用于高通量筛选小分子。Leeporter荧光素酶报告细胞系和测定系统广泛用于Abeomics药物发现筛选服务/化合物筛选服务,也可直接销售。Abeomics正在迅速添加相关的调节剂、化合物库和新的报告细胞系,以研究各种疾病治疗候选物的作用机制和新细胞系的潜在开发。

稳定细胞系是蛋白质生产、靶点验证和功能测定的重要工具。稳定细胞系的Abeomics组合包括参与免疫调节的分子,如PD-1细胞系、PD-L1细胞系、PD-L2细胞系、CTLA-4细胞系、ICOSICOSL细胞系、TIM3细胞系、Vista细胞系等。

部分产品

货号

产品名称

规格

14-117ACL

Nrf2 Leeporter™ Luciferase Reporter-MCF7 Cell Line

Vial

14-131ACL

TLR9/NF-kBLeeporter™LuciferaseReporter-HEK293CellLine

Vial

14-135ACL

STAT5 Leeporter™ Luciferase Reporter-Ba/F3 Cell Line

Vial

14-100ACL

NF-kB Leeporter™ Luciferase Reporter-RAW264.7 Cell Line

Vial

14-104ACL

MIP-2 Leeporter™ Luciferase Reporter-RAW264.7 Cell Line

Vial

14-106ACL

TNF-alpha Leeporter™ Luciferase Reporter-RAW264.7 Cell Line

Vial

14-109ACL

GATA3 Leeporter™ Luciferase Reporter-HEK293 Cell Line

Vial

14-500ACL

PD-1 Stable Cell Line

Vial

14-501ACL

PD-L1 Stable Cell Line

Vial

14-502ACL

PD-L2 Stable Cell Line

Vial

14-509ACL

Langerin Stable Cell Line

Vial

三、配体和抑制剂

配体是一种与生物分子相互作用产生对生物有用的复合物的物质。结合是由分子间作用力引起的,如范德华力、氢键和离子键。生物过程可以被多价配体抑制或激活。细胞内化颗粒的一种典型的内吞方法是细胞受体与颗粒配体的相互作用,这导致细胞膜将颗粒包裹成递送囊泡。通过具有高功能亲和力的多价配体受体相互作用可以产生强的抑制活性。多价配体可以以极大的亲和力和特异性与受体结合,使其成为有效的抑制剂。

Abeomics提供了各种强大的配体和抑制剂,包括肽抑制剂、蛋白酶抑制剂、TLR配体和许多其他配体,以支持研究人员和科学家有效地交流他们的研究。

部分产品

货号

产品名称

规格

15-3001

BCMA Blocking Peptide

50 µg

15-4001

Boceprevir

1 mg

15-4002

Asunaprevir

1 mg

15-4007

Glecaprevir

1 mg

15-1010

Imiquimod, TLR7 ligand (4-Amino-1-isobutyl-1H-imidazo (4,5-c) quinoline)

1 mg

15-1016

Imidazoquinoline Resiquimod (R-848)

1 mg

15-2001

Z-VAD (OMe)-FMK

1 mg

15-2003

Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK (Caspase 8 Inhibitor)

1 mg

15-2005

Z-D(OMe)E(OMe)VD(OMe)-FMK (Caspase 3, 7 Inhibitor)

1 mg

15-2006

Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK (Caspase 9 Inhibitor)

1 mg

重组蛋白

重组蛋白是通过将重组DNA克隆到表达载体中而产生的。重组蛋白对于理解细胞因子和生长因子、酶和激酶以及补体系统的作用等生物学过程至关重要。重组蛋白也被认为是高效的药物,与微小的化合物相比,它没有偏离目标的功能,需要更少的时间来产生。重组蛋白为生物医学生物技术,特别是人类治疗学的研究做出了重大贡献。大多数用于医学目的的重组蛋白来自人类,但在培养的细菌、酵母或动物细胞中产生。

Abeomics提供了多种重组蛋白,包括ACE2L1RPD-L1CD80A29LSARS-CoV-2/neneneba,帮助科学家和研究人员开展工作。

部分产品

货号

产品名称

规格

32-10000

Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a

50 µg

32-2315-25

FAAH2 Recombinant Protein

25 μg

32-1866

mCXCL16 Recombinant Protein

25 μg

32-2521-10

MAT1A Recombinant Protein

10 μg

32-2521

MAT1A Recombinant Protein

10 μg

32-4494-25

Recombinant Human Transthyretin

25 μg

32-17377-50

Recombinant human TLR9 protein with C-terminal human Fc tag

50 μg

32-17377-100

Recombinant human TLR9 protein with C-terminal human Fc tag

100 μg

32-8184-10

Recombinant Human DNA Polymerase d Subunit 2/POLD2 (C-6His)

10 μg

32-8184-50

Recombinant Human DNA Polymerase d Subunit 2/POLD2 (C-6His)

50 μg

五、免疫检查点

免疫系统是一个由细胞、组织和器官组成的复杂网络,是人体抵御感染、病毒和癌症等疾病的第一道防线。为了维持免疫稳态和预防自身免疫性疾病,免疫检查点是关键的免疫调节因子。免疫检查点是抑制性免疫系统控制器,对保持自我耐受、预防自身免疫性疾病以及控制免疫反应的强度和持续时间以最大限度地减少附带组织损伤至关重要。因为这些免疫检查点通常在肿瘤细胞或肿瘤微环境中的未转化细胞上过表达,它们阻止免疫系统成功产生抗肿瘤反应。免疫反应由共刺激和抑制信号通路之间的平衡调节,这些信号通路由各种受体和与其结合的配体激活。因此,各种检查点抑制剂抗体药物已经问世,目前正在进行临床试验,或者已经获得批准用于治疗各种恶性肿瘤。

Abeomics提供了广泛的免疫检查点产品选择,包括PD-1CD25PD-L1CD70B7-H4PD-L2,这些产品有助于研究人员和科学家以高效有效的方式开展工作。

部分产品

货号

产品名称

规格

10-4088

Monoclonal Antibody to Mouse CD25 (Clone: PC61)

25 µg

10-7562

Monoclonal Antibody to Human PD-L1 (Clone: ABM4E54)

25 µg

10-7562-NALE

NALE™ Monoclonal Antibody to Human PD-L1 (Clone: ABM4E54) (No Azide Low Endotoxin)

100 µg

10-7599

Monoclonal antibody to Human PD-L1 (Clone: ABM5F25)

25 µg

11-7543

Polyclonal Antibody to PD-L1

25 µg

11-7575

Polyclonal Antibody to B7-H4 mouse

25 µg

14-505ACL

CD80 Stable Cell Line

Vial

32-3462

PD-L1 Recombinant Protein

10 µg

六、试剂盒和试剂

由于分子生物学领域的最新发展,生物技术试剂和试剂盒的使用在过去几年中有所增加。自从第一种突破性的DNA测序方法问世以来,基因组测序领域也出现了许多技术发展。测量范围,或测定准确无误的浓度范围,是试剂盒的主要性能特征之一。然后是灵敏度可以检测到的zui低水平,稳定性体外诊断试剂在整个保质期内保持其特性和功能的能力

Abeomics提供了大量试剂盒和试剂选择,包括萤光素酶报告基因分析试剂盒、抑制剂筛选试剂盒、分子生物学试剂盒、细胞解离溶液和许多其他试剂盒,以帮助研究人员和科学家有效地进行研究。

部分产品

货号

产品名称

规格

17-2001

Viral RNA Extraction kit (Respiratory Specimens)

50 T

17-2002

Viral RNA Extraction kit (Blood)

50 T

17-1012

FLOW IntraCellular Staining Kit (IC FLOW)

Kit

17-3001

SARS-CoV-2 Inhibitor Screening Kit

6 × 16 T

17-1014

Foxp3/Transcription Factor Staining Kit

Kit

17-1002

Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit

100 T

17-1001

Celltase™ Cell Detachment Solution

500 ml

16-1001

Quick-blot (Mouse Tissues)

1 Membrane

七、组织微阵列

组织微阵列(TMA)技术正在加速当前研究的发展,包括分子原位分析及其与临床和病理数据的整合。在单个载玻片上,使用组织微阵列检查来自不同人群的各种组织样品的蛋白质表达。对于各种基于组织的研究,目前经常使用组织微阵列,特别是在癌症中。它们为研究和质量保证提供了各种应用。使用组织微阵列显着加速了基础研究发现向治疗应用的发展。

产品信息

货号

产品名称

规格

16-2014

Colorectal cancer-metastasis-normal

1 Slide

八、重组单克隆抗体

重组单克隆抗体,通常称为RecmAb,是使用人工基因在体外产生的单克隆抗体。与使用常规基于杂交瘤的方法制备的单克隆抗体(mAb)不同,recmAb的制造不需要使用杂交瘤或动物。单克隆抗体和重组抗体都是治疗癌症,自身免疫性疾病和其他多种疾病的有用药物用于生物医学和毒理学研究。

Abeomics开发了重组抗体,包括重组生物仿制药抗体,重组兔抗体和重组小鼠抗体,帮助科学家和研究人员更成功地进行研究。

部分产品

货号

产品名称

规格

12-8001

Anti-Human HER-2 (Trastuzumab)

50 µg

12-8010

Anti-Human CD11a (Efalizumab)

50 µg

12-8019

Anti-Human CD194 (CCR4) (Mogamulizumab)

50 µg

10-2001

Recombinant Human PD-1 rabbit monoclonal Antibody (Clone: ABMRR01)

25 µg

12-1016

Recombinant Rabbit Monoclonal Antibody to Chromogranin A / CHGA (Neuroendocrine Marker)(Clone : CHGA/1731R)

20 µg

12-1001

Recombinant Mouse Monoclonal Antibody to Calponin-1 (Smooth Muscle Marker)(Clone : rCNN1/832)

20 µg

12-1006

Recombinant Mouse Monoclonal Antibody to Ep-CAM / CD326 (Epithelial Marker)(Clone : rMOC-31)

20 µg

九、sdMAB(单结构域抗体)

骆驼科(骆驼、美洲驼和羊驼)的免疫系统已经du特地进化产生重链抗体,该抗体在12-15 kDa的较小功能单位中包含单个单体可变抗体结构域。有趣的是,在鲨鱼身上也观察到了同样的生物现象。由于单结构域抗体分子比传统的哺乳动物抗体小,所以使用细菌生产系统的体外重组工程和蛋白质表达要简单得多。编码这种抗体的完整基因可以在体外克隆和表达。单结构域抗体非常稳定且耐热,因此不需要冷藏,尤其是当结合到诊断试剂盒中时。它们简单的遗传结构使蛋白质易于改造,以引入新的抗原结合特性或贴上标签。

产品特点:

小尺寸和简单结构:与常规抗体不同,sdmAb的紧凑尺寸和简单结构允许更好的组织穿透和获得隐藏的表位,这使得这些纳米体®可用于治疗应用,其中达到特定靶标至关重要。

稳定性:SDMAb高度稳定且耐变性,适用于各种环境条件,包括ji端温度和pH变化。

特异性和亲和力:SDMAb对其靶标表现出高特异性和亲和力,增强了在诊断和治疗应用中的功效和准确性。

部分产品

货号

产品名称

规格

JOT0200-1

Anti-GFP vNar antibody

50 µg

JOT0200-2

Biparatopic Anti-GFP vNar antibody

50 µg

JOT-0058

Anti-Vimentin VHH antibody

100 µg

JOT0001-3

Anti-GFP VHH antibody (Alexa Fluor® 647)

15 µg

JOT0001-5

Anti-GFP VHH antibody (Alexa Fluor®568)

15 µg

JOT0076-1

Anti-mCherry VHH antibody

100 µg

Abeomics热卖产品

货号

产品名称

规格

品牌

10-4190-100

Monoclonal Antibody to human C9 neoepitope (Clone: aE11)

100 μg

Abeomics

12-4311-200

Phospho-HS1 (Tyr397) (Clone: F12) rabbit mAb

200 μg

Abeomics

14-117ACL

Nrf2 Leeporter™ Luciferase Reporter-MCF7 Cell Line

Vial

Abeomics

14-131ACL

TLR9/NF-kBLeeporter™LuciferaseReporter-HEK293CellLine

Vial

Abeomics

14-135ACL

STAT5 Leeporter™ Luciferase Reporter-Ba/F3 Cell Line

Vial

Abeomics

17-1101-1

Leeporter™ Luciferase Assay Reagent- 1000 Test

Kit

Abeomics

15-1017-1

CpG ODN (2006), TLR9 ligand (Class B)

1 mg

Abeomics

12-9063

Anti-CD123 Antibody (talacotuzumab biosimilar) (CSL362)

100 μg

Abeomics

32-2315-25

FAAH2 Recombinant Protein

25 μg

Abeomics

32-1866

mCXCL16 Recombinant Protein

25 μg

Abeomics

32-2521-10

MAT1A Recombinant Protein

10 μg

Abeomics

32-2521

MAT1A Recombinant Protein

10 μg

Abeomics

32-4494-25

Recombinant Human Transthyretin

25 μg

Abeomics

32-17377-50

Recombinant human TLR9 protein with C-terminal human Fc tag

50 μg

Abeomics

32-17377-100

Recombinant human TLR9 protein with C-terminal human Fc tag

100 μg

Abeomics

31-1498

Rat Anti-Mouse IgD-Biotin Conjugated

0.5 mg

Abeomics

30-2499

Anti-N-sulfated heparan sulfate Antibody (Clone : HepSS-1)

0.1 mg

Abeomics

32-3532

CHMP5 Recombinant Protein

5 μg

Abeomics

43-1100-4mg

Monoclonal Antibody to Mouse IL-13 NALE™ Purified (Clone: 1316H)

4 mg

Abeomics

32-6625

Ipamorelin

25 mg

Abeomics

32-8184-10

Recombinant Human DNA Polymerase d Subunit 2/POLD2 (C-6His)

10 μg

Abeomics

32-8184-50

Recombinant Human DNA Polymerase d Subunit 2/POLD2 (C-6His)

50 μg

Abeomics

34-1020-100

Polyclonal Antibody to Calbindin

100 μl

Abeomics

34-1020-50

Polyclonal Antibody to Calbindin

50 μl

Abeomics

36-1802-100

Monoclonal Antibody to Vimentin (Mesenchymal Cell Marker)(Clone : VM1170)

100 μg

Abeomics

36-2800

Anti-MRP1 / ABCC1 (Multidrµg Resistance Related Protein 1) Monoclonal Antibody(Clone: MRP1/1344)

100 μg

Abeomics

36-3707

Anti-Giardia lamblia Monoclonal Antibody(Clone: BB1.1E5)

100 μg

Abeomics

43-1100

Monoclonal Antibody to Mouse IL-13 NALE™ Purified (Clone: 1316H)

100 μg

Abeomics

43-1100-2mg

Monoclonal Antibody to Mouse IL-13 NALE™ Purified (Clone: 1316H)

2 mg

Abeomics

10-4125-F-100 ug

Monoclonal antibody to Human CD25 (Clone: 7G7B6 ) FITC Conjugated

100 μg

Abeomics

作为Abeomics中国区域代理,上海金畔生物将为中国客户提供全面的Abeomics产品。欢迎大家随时联系我们!!!