Pierce品牌代理

发表于2025年5月20日由上海金畔生物科技有限公司

Pierce

简要描述：

Pierce公司创立于1950年，现为生命科学和分析研究领域，特色产品是优良的载体蛋白、交联试剂、蛋白及抗体的固化、非放射性标记、蛋白质分析及表达蛋白抽屉试剂盒等。

Pierce公司创立于1950年，现为生命科学和分析研究领域，特色产品是优良的载体蛋白、交联试剂、蛋白及抗体的固化、非放射性标记、蛋白质分析及表达蛋白抽屉试剂盒等。

Rockford, IL-based Pierce Chemical Company was founded in 1948 when Dr. Alan Pierce assumed active management of a company known as Midwest Extraction, which focused on extracting chlorophyll from alfalfa. Chlorophyll, the material that lends a green color to plants, was discovered in the 1930s to have therapeutic uses including the treatment of infections and burns and was useful for performing amputations.

产品列表：

No.	品牌	货号	名称	规格
1	Pierce	87791	Pierce™ Tissue Strainers, 250 µm, 2.5 mL	50 units
2	Pierce	21193	Pierce™ Recombinant Protein G	5 mg
3	Pierce	26148	Pierce™ Direct IP Kit	50 reactions
4	Pierce	PG82071	Pierce™ Premium Grade Sulfo-NHS (N-hydroxysulfosuccinimide)	500 mg
5	Pierce	44922	Pierce™ Chicken IgY Purification Kit	1 L
6	Pierce	20170	Pierce™ c-Myc Peptide	5 mg
7	Pierce	35065	Pierce™ Fast Western Kit, SuperSignal™ West Pico, Mouse	200 mL
8	Pierce	21186	Pierce™ Recombinant Protein A/G	5 mg
9	Pierce	20347	Pierce™ Streptavidin Agarose	2 mL
10	Pierce	16106	Pierce™ GST Spin Purification Kit, 0.2 mL	25 columns
11	Pierce	26149	Pierce™ Co-Immunoprecipitation Kit	50 reactions
12	Pierce	A32963	Pierce Protease Inhibitor Tablets	20 tablets
13	Pierce	35066	Pierce™ Fast Western Kit, SuperSignal™ West Pico, Rabbit	200 mL
14	Pierce	21003BID	Pierce™ Ninhydrin (2,2-dihydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione)	500 g
15	Pierce	20421	Pierce™ Protein A/G Agarose	3 mL

纯化抗β淀粉样蛋白说明书

发表于2025年5月19日由上海金畔生物科技有限公司

世界*实验材料供应商BioLegend上海金畔生物为其中国代理，BioLegend在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， BioLegend就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Biolegend公司自2002年成立以来，一直致力于为生物医药研究领域提供*的，高质量的流式抗体、试剂盒及其它相关产品。公司聚集了一批来自PharMingen的专业杰出人士，建立了一支雄厚技术背景的专业队伍，并通过其自身的先天优势，以及与世界实验室和研究所的良好合作关系，以zui合理的价格为广大客户提供的免疫学和细胞生物学产品，并不断地开发新产品，以满足飞速发展的生命科学研究的需要。短短几年时间，Biolegend公司得到了飞速发展，已跻身先进的抗体公司行列，并在2009年成为美国哈佛大家的*抗体供应商！

Biolegend公司的试剂主要包括细胞免疫、细胞因子、趋化因子、粘附分子等及与癌症研究、T 调节细胞研究、干细胞研究、先天免疫研究、细胞周期分析、凋亡研究及特定修饰类抗体等领域相关的试剂，用于流式、ELISA、免疫沉淀、WB、免疫荧光、免疫组化、及体内体外功能学试验。其中，Biolegend公司的流式抗体以其具有较宽范围的荧光选择及较高的性价比，为广大科研工作者所接受！同时，公司配备了一支经验丰富的技术服务队伍，为客户提供的配色方案及快速的售后处理服务！

流式细胞术简介：流式细胞术就是利用流式细胞仪对处在快速直线流动状态中的单列细胞或生物颗粒进行逐个、多参数、快速的定性、定量分析或分选的技术，具有检测速度快、测量指标多、采集数据量大、分析全面、方法灵活等特点。流式细胞术已被众多的研究人员作为优先选择的研究技术。目前，流式细胞术已广泛应用于免疫学、细胞生物学、遗传学、生物化学、肿瘤学、血液学等基础学研究和临床医学领域。

目前，Biolegend公司是世界上主要的流式抗体生产商，Biolegend公司作为*，以其过硬的质量、更低的价格、丰富的规格、的服务及快速的到货期为越来越多的科研工作者所青睐！

纯化抗β淀粉样蛋白，1-16

Purified anti-β-Amyloid, 1-16

Catalog # / Size:

803004 / 25 µl
803001 / 200 µl
803002 / 500 µl
803003 / 1 ml

先前：

Covance目录号SIG-39320
Signet Catalog＃SIG-39320

6E10免疫染色在Tg-SweArc转基因小鼠的脑部分。

克隆： 6E10

同种型：小鼠IgG1

反应：人的

公式：磷酸缓冲溶液（无防腐剂或载体蛋白）。

制备：通过亲和层析纯化抗体。

浓度： 1.0mg / ml

存储：

抗体溶液应在2°C至8°C之间未稀释储存。请注意，该抗体的储存条件已从-20°C改为2°C至8°C。您还可以检查您的小瓶或您的CoA，以找到该抗体zui准确的储存条件。

应用： ELISA，WB，IHC，IP

推荐用法：该抗体的每一批均通过ELISA测定进行质量控制。

应针对每种特定的测定条件确定*工作稀释度。
• WB： 1：1,000 – 1：2,000 *
• IHC： 1：100 – 1：1,000

组织：福尔马林固定人石蜡包埋的脑切片，冷冻脑切片
预处理：甲酸（70％）10-30在室温下分钟

应用
手册：

该抗体对β淀粉样蛋白的氨基酸残基1-16具有反应性。表位位于β淀粉样蛋白（EFRHDS）的3-8氨基酸内。

申请
参考：

Thakker DR，et al。脑室内淀粉样蛋白β抗体降低老年Tg2576小鼠的脑淀粉样血管病变和相关的微型出血。Proc Natl Acad Sci USA Feb
25，2009 . 2. Klyubin I，et al。淀粉样蛋白β蛋白免疫治疗中和破坏体内突触可塑性的Aβ寡聚体。Nat Med 11（5）：556-61,2005。3.Ododo
S，et al。慢性尼古丁给药在阿尔茨海默氏症的转基因模型中加剧了酪氨酸酶。PNAS 102（8）：3046-51,2005。4.Fratta
P，et al。突变型泛素UBB + 1积累在散发性体内肌炎肌纤维中。神经病学63：
1114-1117,2004。5 . Funamoto S，et al。β-淀粉样蛋白前体蛋白的截短的羧基末端片段被加工成淀粉样β-蛋白40和42.Biochem 43：13523-13540,2004。6.Hezig
M，et al。Abeta针对具有淀粉样变性的小鼠模型的脑血管性脑出血的脉管系统。纳特。神经。7（9）：954-959,2004。7.Kim
KS，et al。对合成脑血管淀粉样肽反应的单克隆抗体的生产和表征。神经科学。RES。通讯。2：121-130,1988。8.Kim
KS，et al。神经科学。RES。通讯。7：113，1988。

描述：

阿尔茨海默氏病的特征在于聚集的Aβ肽在老年斑块和血管沉积物中的积累。Aβ肽通过β-分泌酶和产生不同Aβ物质的γ-分泌酶的APP的顺序蛋白水解切割从淀粉样蛋白前体蛋白（APP）衍生。Aβ可以聚集形成可溶性低聚物种和不溶性纤维或非晶组件。聚集的肽的一些形式对神经元是有毒的。

其他名称：

AAA，ABETA，ABPP，AD1，APPI，CTFgamma，CVAP，PN-II，PN2，淀粉样βA4蛋白，preA4，蛋白酶Nexin-II，肽酶nexin-II，β-淀粉样蛋白肽，阿尔茨海默病淀粉样蛋白，脑血管淀粉样蛋白肽，APP，淀粉样蛋白前体蛋白<alzheimer, alzheimer's=”” disease,=”” alzheimers=”” aggregate,=”” fibril,=”” fibrillar,=”” tauopathy,=”” plaque=””>

结构体：

淀粉样蛋白前体蛋白是分子质量为〜100kD的770个氨基酸的蛋白质。根据UniProtKB数据库，APP（ID＃P05067）具有11个同种型（34〜〜90 kD），770型已被为规范形式。Isoform APP695是

finabio氨基葡聚糖、抗体、蛋白

发表于2025年5月19日由上海金畔生物科技有限公司

finabio氨基葡聚糖、抗体、蛋白

Finabio公司是一家专门从事生物技术和医药研究领域的公司。公司致力于研发和生产高质量、高效和安全的生物制品和药品，以改善人们的健康和生活质量。Finabio公司的业务范围涵盖生物制品研发、生产和销售，包括生物医药品、生物制剂、生物材料等。公司拥有一支由博士和硕士等高素质人才组成的研发团队，拥有先进的技术和设备，能够快速开发新的生物制品和药品。Finabio公司的愿景是成为生物技术和医药研究领域的优秀企业，不断推动技术进步和创新，以满足人类对健康和医疗的不断增长需求。

Finabio常卖产品：

货号	品名	规格	品牌
CRM197-50mg	Carrier proteins	50mg	finabio
AD500x100	500 kDa Amino Dextran	100mg	finabio
AFic-400×100	100 Amines/400kDa Ficoll	100mg	finabio
AD20x20-500mg-500mg	20 kDa AD(MW KDa)x(NH2)	500mg	finabio
CRM197	Carrier proteins	1mg	finabio
CRM197-mal	活化好的crm197	ea	finabio
MAL-DEX6-1.5	High Ratio Maleimide Dextrans	100mg	finabio
AD40x50-500mg	40 kDa AD(MW KDa)x(NH2)	500mg	finabio
AD20x20	20 kDa AD(MW KDa)x(NH2)	500mg	finabio
AD10x10	10 kDa AD(MW KDa)x(NH2)	500mg	finabio
AD6x05	6 kDa AD(MW KDa)x(NH2)	500mg	finabio
SA-250kDadextran	Streptavidin dextran	100ug	finabio
Anti-IgM dextran (mouse)	Anti-IgM dextran (mouse)	10ug	finabio
Anti-IgDdextran(mouse)	Anti-IgD dextran (mouse)	10ug	finabio
CRM197-25mg	Carrier proteins	25mg	finabio
Anti-IgM dextran(human)	Antibody Dextran Conjugates	10ug	finabio
AD70x25	70 kDa amino dextrans	500mg	finabio
AD40x20-500mg	40 kDa Amino Dextran	500mg	finabio
AD40x50	40 kDa Amino Dextran	100mg	finabio
CRM197-1mg	Carrier proteins	1mg	finabio
CRM-maleimide-1mg	CRM-maleimide	1mg	finabio
CRM197-5mg	Carrier proteins	5mg	finabio
Anti-IgDdextran(human)	Anti-IgD dextran(human)	10ug	finabio
CRM-maleimide	CRM-maleimide	5mg	finabio
CRM197-10mg	Carrier proteins	10mg	finabio
AD40x20	40 kDa Amino Dextran	100mg	finabio

IBA-go蛋白纯化产品手册

发表于2025年5月19日由上海金畔生物科技有限公司

IBA-lifesciences

德国IBA GmbH致力于向生命科学研究提供高质量的工具。作为一个 “TAGnology” 公司，IBA是一个合格的学术界研究伙伴，是表达克隆和蛋白质纯化技术以及蛋白质和核酸递送技术的zui前沿的供应商之一，其的蛋白质产品和服务覆盖整个药物发现过程。IBAGmbH总部座落于德国的哥廷根，它从2000年开始在世界范围的市场营销其产品和服务。Strep-tag是一个通用的技术平台，用于克隆、表达、一步纯化、检测和分析纯的、具有生物学活性的蛋白质。在双标签蛋白质中，作为Strep-tag的*伙伴，IBA还提供6 xHistidine-tag 用以对全长表达进行快速控制，并且由于采用这两种独立的纯化方法而增加蛋白质纯度。新技术MATra (“Magnet Assisted Transfection”) 可以有效转染大范围的细胞系。MALipofection Enhancer与新的脂质体转染试剂IBAfect的组合是一个的“磁力辅助的脂质体转染”组合。Streptamer技术是功能性T细胞分离的一个突破，它是一种对抗原特异T细胞进行功能性分离和鉴定的新方法。IBA开发的Twin-Strep-Tag系统用于离析多蛋白质复合体以及鉴定蛋白质-蛋白质相互作用。2007年底，IBA隆重推出了组合式克隆的新产品StarGate，用以系统地将任何目的基因转入大肠杆菌、酵母、哺乳动物等背景细胞，高速和方便地筛选优化的宿主/标签组合。

Strep-tag® / Strep-Tactin®蛋白质表达与纯化系统　　作为后基因组时代表达克隆和蛋白质纯化技术zui重要的供应商之一，德国IBA公司开发了一个称为Strep–tag的通用技术平台。这种快速、合算、多样性地生产和使用重组蛋白的技术平台是IBA与TU Munich的Arne Skerra博士教授密切合作开发而成。除了围绕Strep-tag的大型产品组合外，IBA还*提供应用该技术的蛋白质生产定制服务。　　Strep-tag技术开发的原理是*的生物素（biotin）和抗生物素蛋白链菌素（streptavidin）之间的结合反应。为了将这种牢固的相互作用用于蛋白质纯化用途，研究者们发现需要一个肽，该肽与重组蛋白质融合后，能够结合在streptavidin的生物素结合口袋，从而作为纯化tag。zui后研究者们成功设计出一个只由8个氨基酸(Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys)构成的短序列并称之为Strep-tag II。为了优化结合属性，streptavidin也被设计成为Strep-Tactin。如此，一对优化的结合伙伴被发现了：Strep-tag / Strep-Tactin系统现已成为zui被广泛应用的亲和层析系统之一。　　Strep-Tactin与多种不同的基质偶联，使Strep-tag融合蛋白得以在生理条件下亲和纯化。与其他tag相比，这些温和的纯化参数能保存蛋白质的生物活性，并仅经一步层析后即可产出超过99%的纯度。

Strep-Tactin: Engineered streptavidin for optimal binding of a short peptide called “Strep-tag”

　　Strep-tag®系统可用于从任何表达系统包括杆状病毒、哺乳动物细胞、酵母和细菌中纯化Strep-tag II蛋白。用于细菌、哺乳动物细胞和酵母的表达载体请参见本栏目相关章节。　　除了表达载体，IBA还提供围绕Strep-tag用于蛋白质纯化、检测、分析（蛋白质固定）、蛋白质：蛋白质相互作用研究以及高通量纯化的完整的产品组合。

The tag技术蛋白质仅8个氨基酸平衡的氨基酸组成 – 对蛋白质的结构和活性一般没有影响高选择性和易于控制的结合属性 C-或N-末端融合无需去除有效和通用的表达载体，标准化的克隆策略生理条件下的亲和层析通过颜色改变可见柱再生和活性状态（见下）可获得超过99%的纯度Strep-tag适用于：金属蛋白膜蛋白具有多个亚单位的敏感蛋白质复合体以及其他任何蛋白质

结合： GFP Strep-tag 蛋白结合于Strep-Tactin洗脱：用脱硫生物素再生（颜色控制）：开始去除脱硫生物素再生：脱硫生物素被*除去再生：用平衡缓冲液快速再生

纯化在E. coli 中过度表达的GFP-Strep-tag II 融合蛋白图片(从左至右)：1、GFP-Strep-tag II融合蛋白特异结合在Strep-Tactin SepharoseÒ柱上，而非特异性蛋白质被少量生理性洗涤缓冲液迅速洗去。2、由于加入特异性竞争剂脱硫生物素，Strep-tag蛋白被洗脱。3-5、柱再生：脱硫生物素被黄色溶液HABA取代，后者一旦与Strep-Tactin复合即变为红色。HABA随后被洗涤缓冲液除去，柱子可被重新使用。怎样获得优良无比的纯化因素　　Strep-tag® 纯化系统是基于Strep-tag II肽和特殊设计的Strep-Tactin（streptavidin的变体）之间高选择性和极易控制的相互作用而建立起来的蛋白纯化系统。Strep-tag II对Strep-Tactin的结合亲和力比对streptavidin高将近100倍。在亲和纯化过程中，附了tag的蛋白质结合在被固定了的Strep-Tactin上。生理缓冲液如PBS可与一系列添加剂一起用于该纯化过程。短暂的洗涤步骤之后，在同一缓冲液中加入脱硫生物素（2.5 mM）即可将纯化的重组蛋白温和地洗脱下来。脱硫生物素是一种便宜的、可逆结合的、稳定的生物素类似物，而生物素是streptavidin的天然配体。这种竞争性洗脱是赋予特异性的第二步，从而得到优良无比的纯化因素。该系统安全、易于使用；纯化柱再生和活性状态可以通过纯化柱上的颜色改变来观察到。　　Strep-tag融合蛋白可以经Western blots, ELISA, 电子或荧光显微镜进行方便的检测。有相应的Strep-Tactin酶共轭物和抗Strep-tag II的单克隆抗体供出售。 Strep-tag®II对蛋白质的影响可以忽略　　此8个氨基酸的短肽tag由于具有化学平衡的氨基酸组成（WSHPQFEK），因此对重组蛋白的影响可以忽略不计。该tag可以被置于C-端或N-端。建议在蛋白和tag之间加入2个氨基酸的间隔以确保tag的可接近性。总的来说，该tag不干扰蛋白质的折叠或生物活性、不与重金属离子缓冲液杂质反应、无离子交换属性、不会诱导蛋白质聚集。因此无需去除该tag。 Strep-Tactin®：长效的亲和柱　　Strep-Tactin是streptavidin的一种衍生物，是已知zui稳定的蛋白质之一。Streptavidin对以8 M urea或guanidine, 0.5 M NaOH以及50 % formamide (t = 1 h; T = 37 °C)的处理保持稳定。蛋白酶(胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶、嗜热菌蛋白酶和弹性蛋白酶等) 在1:50 w/w比例下，37 °C孵育2小时都无法切割 streptavidin。当SDS存在时，仅在温度高于60 °C时，streptavidin才开始降解成单体。经过测试，Strep-Tactin已经被证实具有上述作为长效亲和柱*的特性，可被重复使用3-5次。而且，Strep-Tactin的中性PI值使非特异性蛋白质或核酸的结合降到zui低。 Strep-Tactin树脂技术指标　　有5种版本Strep-Tactin树脂，区别在于其特性和应用。Strep-TactinSepharose®优先用于重力流层析；Strep-TactinSuperflow®和Strep-TactinMacroPrep®也可用于低压力或FPLC；Strep-TactinPOROS®(20和50)用于FPLC和HPLC层析。每个基质都会表现出不同的非特异性结合性质，当使用某种基质由于非特异性背景而无法获得满意结果时，建议换用其它的基质（亦请见Strep-TactinColumnEvaluationSets）。此外Superflow尤其适用于增加的流速，也适用于大的蛋白质复合物的纯化。
　　请注意，Strep-Tactin树脂被优化用于柱亲和层析，而不适用于批量纯化。批量纯化请使用IBA的MagStrepStrep-Tactin包被的磁珠。
表1:与Strep-tag/Strep-Tactin相互作用兼容的试剂

试剂浓度Reduction AgentsDTT50 mMβ-mercaptoethanol50 mMNon-Ionic DetergentsC8E4 Octyltetraoxyethylenezui高0.88 %C10E5; Decylpentaoxyethylene0.12 %C10 E60.03 %C12 E80.005 %C12E9; Dodecyl nonaoxyethylene (Thesit)0.023 %DM; Decyl-β-D-maltoside0.35 %LM; N-dodecyl β-D-maltoside0.007 %NG; N-nonyl-β-D-glucopyranoside0.2 %OG; N-octyl-β-D-glucopyranoside2.34 %TX; Triton X-1002 %Tween 202 %Ionic DetergentsN-lauryl-sarcosine2 %8-HESO;N-octyl-2-hydroxy-ethylsulfoxide1,32 %SDS; Sodium-N-dodecyl sulfate0.1 %Zwitter-Ionic DetergentsCHAPS0.1 %DDAO; N-decyl-N,N-dimethylamine-N-oxide0.034 %LDAO; N-dodecyl-N,N-dimethylamine-N-oxide0.13 %其它Ammonium sulfate (NH4)2SO42 MCaCl2zui高1 MEtha0%EDTA50 mMGuanidinezui高1 MGlycerolzui高25 %Imidazolezui高250 mMMgCl21 MNaCl5 MUreazui高1 M

注意：这些试剂在高达上述浓度下已成功用于纯化如GAPDH-Strep-tagÒ。未标注“zui高”的试剂，也许可以使用更高浓度。由于结合依赖于Strep-tag在特殊蛋白质中的空间可及性，所给的浓度值对于其他蛋白质可能有偏差。 Strep-Tactin®Sepharose® 　　Strep-Tactin Sepharose提供高结合容量和zui低的非特异结合（见下图），可用于重力流纯化。由于Strep-Tactin树脂经过优化适于柱亲和层析，而不适于批量纯化，因此推荐使用预装的Strep-Tactin Sepharose柱。该纯化柱有多种形式，从0.2 ml迷你柱到10 ml柱。

Strep-Tactin Sepharose树脂技术指标：

Strep-Tactin浓度：5 mg/ml 沉积树脂结合容量：1 ml沉积树脂可一步法纯化50-100 nmol 重组蛋白(多达3 mg 30 KDa蛋白质)支持介质：Sepharose 4FF, 4 % agarose珠子大小45 – 165 µm线性流动速率：重力流排阻极限：3 x 107 Da形式：50 % 悬浮在100 mM Tris/HCl pH 8.0, 1 mM EDTA, 150 mM NaCl稳定性：室温运输后能保存至少6个月保存：4 °C，不能冻存运输：室温

相关产品：

目录号产品说明规格供应商2-1202-550重力流Strep-Tactin Sepharose迷你柱（0.2 ml柱床体积）5 柱IBA2-1202-001重力流Strep-Tactin Sepharose柱（1 ml柱床体积）1 柱IBA2-1202-0505 柱IBA2-1202-051重力流Strep-Tactin Sepharose柱（5 ml柱床体积）1 柱IBA2-1202-101重力流Strep-Tactin Sepharose柱（10 ml柱床体积）1 柱IBA2-1201-002Strep-Tactin Sepharose (50 %悬浮)4 mlIBA2-1201-01020 mlIBA2-1201-02550 mlIBA2-1201-100200 mlIBA2-1201-5001000 mlIBA

Strep-Tactin® Superflow® 　　Strep-TactinSuperflow具有*的机械稳定性、的流动特性以及高动态结合容量，可以用于重力流和FPLC，适用于增加的流动速率及纯化大的蛋白复合物（见下图特殊用途）。
　　由于Strep-Tactin树脂经过优化适合柱亲和纯化而不适于批量纯化，因此推荐使用预填装的Strep-TactinSuperflow柱。柱具有多种规格（从0.2ml迷你柱至10ml柱），是为重力流而设计。若为更方便的用途如FPLC所用，Strep-TactinSuperflow尚有预填装的cartridges。 Strep-Tactin Superflow树脂技术指标：

结合容量：1 ml沉积树脂（对应于2 ml 50 % 悬浮液）可用以一步纯化50-100 nmol重组蛋白（高达3 mg 30 kDa蛋白质）支持介质：Superflow 6 (6 % agarose，交联)珠子大小：60-160 µm，球形线性流动速率：推荐100-300 cm/h用于纯化Strep-tag蛋白形式(bulk)50 % 悬浮在100 mM Tris/HCl pH 8.0, 150 mM NaCl, 1 mM EDTA稳定性：室温运输后可以保存6个月保存：4°C，不能冻存运输：室温

相关产品：

目录号产品说明规格供应商2-1207-550重力流Strep-Tactin Superflow迷你柱（0.2 ml柱床体积）5 柱IBA2-1207-001重力流Strep-Tactin Superflow柱（1 ml柱床体积）1柱IBA2-1207-0505 柱IBA2-1207-051重力流Strep-Tactin Superflow柱（5 ml柱床体积）1柱IBA2-1207-101重力流Strep-Tactin Superflow柱（10 ml柱床体积）1柱IBA2-1211-001Strep-Tactin Superflow cartridge（1 ml柱床体积）1 cartridgeIBA2-1211-050Strep-Tactin Superflow cartridge（1 ml柱床体积）5 cartridgesIBA2-1212-001Strep-Tactin Superflow cartridge（5 ml柱床体积）1 cartridgeIBA2-1212-050Strep-Tactin Superflow cartridge（5 ml柱床体积）5 cartridgesIBA2-1206-002Strep-Tactin Superflow (50 % suspension)4 mlIBA2-1206-01020 mlIBA2-1206-02550 mlIBA2-1206-100200 mlIBA2-1206-5001000 mlIBA

Strep-Tactin® MacroPrep® 　　Strep-Tactin MacroPrep适合所有低压力层析应用。MacroPrep树脂展现与Sepharose®或Superflow®不同的非特异结合性质，因此当采用Sepharose®或Superflow®无法获得优化结果时，推荐使用MacroPrep树脂，反之亦然（见下图）。由于Strep-tag纯化系统是为柱亲和层析而非批量纯化而设计，因此推荐使用我们预装的Strep-Tactin MacroPrep装置用于柱层析。　　重力流柱具有多种规格，柱床体积分别为0.2 ml、1 ml、5 ml和10 ml，使用时无需任何进一步的特殊设备。Strep-Tactin MacroPrepcartridges是预填装的即用型层析柱，可以方便地与注射器、蠕动泵层析系统或FPLC / HPLC工作站一起使用，以在低压力条件下快速、全自动的纯化Strep-tag融合蛋白。　　Strep-Tactin MacroPrep cartridges有1 ml和5 ml并且可以串联以扩大吸附容量。IBA也供应螺纹入口和出口的接头。1 ml Strep-Tactin MacroPrepcartridges的平均吸附容量是每次50-100 nmol重组Strep-tag融合蛋白，推荐的流动速率为1 ml / minute (大约相当于使用注射器时每分钟20滴)。 Strep-Tactin MacroPrep树脂技术指标：

结合容量：1 ml沉积树脂(相当于2 ml 50 % 的悬浮液) 可用于一步纯化50-100 nmol重组蛋白支持介质：MacroPrep® 50 (polymethacrylate)珠子大小：50 µm线性流动速率：高达300 cm/h可用于Strep-tag纯化形式(bulk)：50 % suspension in 100 mM Tris/HCl pH 8.0, 1mM EDTA, 150 mM NaCl稳定性：运输后可以保存6个月保存：4 °C，不能冻存运输：室温

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目录号产品说明规格供应商2-1506-550重力流Strep-Tactin MacroPrep迷你柱（0.2 ml柱床体积）5 柱IBA2-1506-001重力流Strep-Tactin MacroPrep柱（1 ml柱床体积）1柱IBA2-1506-0505柱IBA2-1506-051重力流Strep-Tactin MacroPrep柱（5 ml柱床体积）1柱IBA2-1506-101重力流Strep-Tactin MacroPrep柱（10 ml柱床体积）1柱IBA2-1511-001Strep-Tactin MacroPrep Cartridge（1 ml柱床体积）1 cartridgeIBA2-1511-0505 cartridgesIBA2-1512-001Strep-Tactin MacroPrep Cartridge（5 ml柱床体积）1 cartridgeIBA2-1512-0505 cartridgesIBA2-1505-002Strep-Tactin MacroPrep (50 %悬浮)4 mlIBA2-1505-01020 mlIBA2-1505-02550 mlIBA2-1505-100200 mlIBA2-1505-5001000 mlIBA

Strep-Tactin® POROS® 　　Strep-Tactin POROS优化组合了高流动速率、高选择性结合和高动态容量（见下图），可用于FPLC或HPLC以快速纯化Strep-tag蛋白。Strep-Tactin POROS 20的珠子大小为20 µm，而POROS 50的珠子大小为50 µm，但其结合容量相同。由于Strep-Tactin树脂经过优化适合柱亲和纯化，而不适于批量纯化，因此推荐使用预装的1.7 ml的Strep-Tactin POROS柱用于FPLC和HPLC。请注意：POROS 的结合容量只有Strep-Tactin Sepharose、Superflow和MacroPrep的一半左右；POROS不被推荐用于膜蛋白纯化。 Strep-Tactin POROS树脂技术指标：

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Strep-Tactinâ 离心柱（Spin Columns）——用于快速平行纯化Strep-tagâ蛋白 l 10分钟之内纯化多达150 ug Strep-tag蛋白 l 即用型离心柱 l 快速平行处理多个样本 l 非常合算　　为了快速、易于操作的蛋白质平行纯化，IBA提供多用途的Strep-Tactin 离心柱以填补Strep-Tactin重力流柱与以96孔形式高通量纯化的Strep-Well HT纯化微孔板之间的空缺。 Strep-Tactin 离心柱技术指标

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westbioscience 热激蛋白产品目录

发表于2025年5月18日由上海金畔生物科技有限公司

在压力条件下（例如pH值变化，氧气剥夺和热量），热激蛋白以更高的水平表达。它们的主要功能是稳定和帮助重新折叠变性蛋白质，变性蛋白质在压力作用下会错误折叠。

HSP90α和HSP90β这两种形式的热激蛋白对于折叠和稳定与肿瘤生长相关的50多种蛋白至关重要。这意味着HSP90成为抗癌治疗的重要靶标。

我们提供纯化的HSP蛋白，抑制剂和结构域特异性HSP90分析试剂盒，使研究人员能够区分HSP90α和HSP90βN和C末端结构域的抑制剂。

westbioscience 热激蛋白产品目录

搜索：

目录＃	产品名称	价格	尺寸
w60328	HSP90α（C端）抑制剂筛选测定试剂盒	$ 875.00	384个反应
w60304	HSP90α检测试剂盒	$ 415.00	96个反应
w60309	HSP90α检测试剂盒	$ 875.00	384个反应
w60310	HSP90β检测试剂盒	$ 875.00	384个反应
w60305	HSP90β检测试剂盒	$ 415.00	96个反应
w60322	5x HSP90分析缓冲液	$ 155.00	20毫升
w60333	跃点/ STIP1	$ 295.00	100微克
w60296	HSP40	$ 385.00	100微克
w60298	HSP70	$ 355.00	200微克
w60299	HSP70（Q435A）	$ 415.00	100微克

ComplementTech C3 蛋白说明书

发表于2025年5月18日由上海金畔生物科技有限公司

ComplementTech C3 Protein说明书

名称： C3蛋白

编号： A113

规格： 250 µg/vial

浓度： 1.0 mg/mL (实际浓度见分析证书)

类型冷冻液体

活动： >值为70%，与正常人血清标准相比 (见分析证书) 。

纯度： >95%由SDS-PAGE

缓冲区： 10 mM磷酸钠，145 mM氯化钠，pH 7.2

消缺系数。 A280 nm在1.0 mg/mL时的=为1.03

分子量： 185000Da (2链)

防腐剂：无，0.22µm过滤

存储： – 7 0oC或以下。避免冻融 (>每次解冻活性损失10%) 。

根源正常的人类血清 (经认证的HBsAg、HTLV-I/II、STS和HCV、 HIV1和HIV-II抗体检测均为阴性) 。

预防措施在处理人体血液制品时要采取常规的预防措施。

一般说明

人类天然的C3是一种天然的糖基化 (~2.7%) 多肽，包含两条二硫键连接的链。C3是补体激活的所有三种途径的激活的核心(Law，S。K.A.和里德，K。B. M. (1995)).每个途径的起始都产生与目标表面结合的蛋白水解酶复合物 (C3转化酶 ) 。这些酶在C3中切割一个肽键，释放过敏性毒素C3a并激活C3b。在很短的一段时间内 (~60µs) ，这种新生的C3b能够与目标表面的羟基发生反应并共价偶联。碳水化合物是shou选的目标，但蛋白质的羟基和氨基也会发生反应。这种用C3b标记目标表面的过程被称为调理作用。新生C3b的反应位点是硫酯(Tack B。J.等人。 (1980); Pangburn M.K.和穆勒-EberhardH。J. (1980) )，C3b通过共价酯键与目标相连 (如果C3b附着在氨基上，则形成酰胺键) 。大多数在补体激活过程中被激活的C3永远不会附着在表面，因为它的硫酯与形成水的流体相C3b反应，而C3b被H和形成iC3b的因子迅速失活。表面结合的C3b在所有三个途径中对于有效激活C5和C5b-9复合物的形成都是必需的。表面结合的C3b及其分解产物iC3b和C3d被淋巴细胞和吞噬细胞上的许多受体识别，这些受体使用C3b配体刺激抗原呈递给适应性免疫系统的细胞。最终的结果是目标特异性b 细胞和t细胞群体的扩大。

物理特性和结构

分子量：18.5万道尔顿，由两条二硫键连接的链组成。阿尔法链是110000道尔顿 (包含C3a和C3d域) ，测试链是75000道尔顿。阿尔法链和阿尔法链是通过一个二硫键连接起来的。C3的pI约为。5.9

C3被C3转化酶切割后，C3a (77个氨基酸片段，9083 Da) 从alpha链的n端释放出来，C3b (176,000 Da) 变成共价附着在活化剂表面的。C3和C3b的晶体衍生结构均已被描述(Gros，P。 (2008) ) ，这些结果表明，在C3a- C3b肽键被裂解后，C3的C3b部分发生了很大的构象变化。

天然的C3和C4在血浆中循环，通过分子内硫酯键连接其C3d或C4d结构域中的甘氨酸和谷氨酰胺残基。这些硫酯键容易受到氨、甲胺、羟胺和联胺等氨的亲零攻击，所有这些胺都已被用于灭活补体。

功能

C3对于有效的补体激活和随后的抗原呈现给适应性免疫系统的细胞至关重要 (Lambris，J。D. (1988)).在识别目标补体后，被三种补体途径中的一种激活，并在目标表面形成酶 (C3转化酶) 。这些酶 (C4b、C2a或C3b、Bb) 在阿尔法链的Arg 77后切割C3，释放过敏性毒素C3a并将C3b沉积在目标表面。虽然有一个非常弱的C3旁路系统通过经典和凝集素途径运作 (C4b，C2a可以在没有C3b的情况下激活C3b的102000) ，C3b是有效C5激活所必需的(Rawal N。和潘伯恩M。K. (2003)).纯化的c3对冻融极为敏感，在每个冻融循环中损失510%的活性。它对诸如-20 等中间温度也很敏感oC.它在中等温度下停留的时间越长，失去的活性就越多。几个小时oC可以wan全灭活它，即使它仍然被wan全冻结。

测定

补体激活需要c3。因此，典型的C3功能检测在缺乏C3的系统中使用细胞裂解端点，除了来自被检测的来源。有三种基本的检测方法。1)抗体致敏的绵羊红细胞 (EA ) 可用于使用c3耗尽的人血清的ch50型检测。该方法的灵敏度约为50 ng C3。2) EA 和纯化的成分C1、C4和C2可用于制造EAC142细胞，利用C3进行有效的C5激活和裂解 (Dodds，A。W.和Sim，R。B. (1997)).该方法的灵敏度约为5 ng C3。3)另一种途径检测方法可在5 mM MgEGTA存在下使用兔红细胞和c3耗尽的人血清。该方法的灵敏度约为200 ng C3。

对HBsAg、HTLV-I/II、STS以及HCV、HIV1和HIV-II抗体的认证检测均为阴性。

人体蛋白S（Human Protein S）HPS 说明书

发表于2025年5月14日由上海金畔生物科技有限公司

Enzyme Research ，Enzyme Research 介绍,Enzyme Research 代理,Enzyme Research 代理,Enzyme Research *代理,Enzyme Research 中国代理

Enzyme Research 是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年Enzyme Research Laboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。Enzyme Research通过不断追求产品的zui高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。

Human Protein S

HPS Human Protein S

Protein S exists in two forms in human plasma, as the free protein and in complex with C4b-binding protein. Enzyme Research Laboratories offers the free protein from plasma which serves as a cofactor for the anticoagulant activity of activated protein C. Human protein S is a single-chain glycoprotein with a molecular weight of 69,000. HPS purity is determined by SDS-PAGE.

Buffer composition = 20 mM Tris-HCl/0.1 M NaCl /1 mM Benzamidine/pH 7.4
*Extinction Coefficient （1%） = 9.5
One unit = 10 µg
Molecular Weight = 69,000 daltons

蛋白A/G免疫磁珠重组蛋白A/G|Protein A/G MagBeads(IP Grade)

发表于2025年5月12日由上海金畔生物科技有限公司

蛋白A/G免疫磁珠重组蛋白A/G|Protein A/G MagBeads(IP Grade)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

rProtein A/G免疫沉淀磁珠使用“纳米表面生物技术”(S-TEC)，将rProtein A/G高密度定向包被到粒径为200 nm的纳米磁珠表面，纳米级磁珠提供的超大比表面积，具有更多的结合位点、更高的抗体结合能力和极低的蛋白非特异性吸附率，一步纯化即可从血清样品中分离出纯度>90%的抗体，使用简便有效。

天然蛋白A（Protein A）是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白，天然蛋白G（Protein G）是一种分离自G型或C型链球菌属的细胞表面蛋白，二者功能相似，主要通过与免疫球蛋白（Ig）的Fc区相互作用，可结合大多数哺乳动物的IgG，但在两者结合特异性上有所不同。rProtein A/G免疫磁珠同时共价偶联了蛋白A和蛋白G，比单独的蛋白A或者蛋白G都有更广的结合范围，实用性更高。同时，本品使用的是基因改造后的蛋白A和蛋白G，不仅维持其本身的Ig亲和特性，同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合。本品适用的范围广泛，可应用于细胞裂解液、细胞分泌液上清、血清、动物腹水以及其它的免疫抗原等样本。

产品信息

货号	36417JP03 / 36417JP08
规格	1 mL /5 mL

产品性质

基质（Matrix spherical）	硅基磁珠
配体（Ligand）	重组蛋白A/G
结合能力（Binding Capacity）	≥0.7 mg hIgG /mg磁珠
粒径（Particle size）	200 nm
磁珠浓度（Concentration）	10 mg/mL
应用（Application）	IP、COIP、CHIP、RIP等

储存条件

2~8℃保存，有效期2年。

使用说明

工作液浓度应根据具体实验确定，建议进行预实验摸索最佳实验浓度。

缓冲液配制

【注】建议以下缓冲液在使用前用 0.22 μm 或 0.45 μm 滤膜过滤。

裂解缓冲液：0.15 M NaCl, 50 mM Tris-HCl, 1% NP-40, pH7.4或WB/IP裂解液（Cat#20118JP）

平衡/结合/洗杂缓冲液：0.15 M NaCl, 20 mM Na₂HPO₄, pH7.0

交联缓冲液：0.2 M 三乙醇胺，pH8.2

中和缓冲液：1 M Tris-HCl，pH 8.5

洗脱缓冲液：0.1 M甘氨酸，pH 3.0

交联剂：DMP(Dimetyl pimelimidate dihydrochloride)

终止液：50 mM Tris-HCl，pH 7.5

抗原样品制备

本操作说明书提供以下四种样品处理方法，建议您根据不同来源的抗原样品选择适当的方式进行预处理，使待检测抗原释放至样品溶液中。

血清样品处理：若目标蛋白丰度较高，建议用结合缓冲液稀释血清样品至目标蛋白终浓度为10-100 µg/mL，置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。

悬浮细胞样品处理：离心收集细胞（4℃, 1000g, 5 min），用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250 μL裂解液的比例加入含蛋白酶抑制剂的裂解液（裂解液应在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM）。混匀后置于冰上处理10 min；离心收集上清液（4℃, 14000g, 10 min），置于冰上备用（或置于-20℃长期保存）。

贴壁细胞样品处理：移去培养基，用PBS清洗细胞两遍；用细胞刮棒刮脱细胞，收集至1.5mL EP管内，按照6孔板每孔加入150-250 μL裂解液的比例加入含蛋白酶抑制剂的裂解液（裂解液应在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM）。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。混匀后置于冰上处理10 min；离心收集上清液（4℃, 14000g, 10 min），置于冰上备用（或置于-20℃长期保存）。

大肠杆菌样品处理：离心收集大肠杆菌（4℃, 12000g, 2 min），弃上清后称重，按每克（湿重）菌体10 mL的比例用1×PBS洗涤2次；按每克（湿重）菌体5-10 mL的比例加入结合缓冲液，同时加入蛋白酶抑制剂，重悬菌体，超声裂解细胞，离心收集上清（4℃, 17000g, 10 min）。

磁珠预处理

将磁珠漩涡振荡1 min，使其充分混悬；
取50 µL磁珠悬液置于1.5 mL EP管中，放置在磁分离器上，待溶液变澄清后，用移液器吸弃保护液。
加入200 µL结合缓冲液洗涤，进行磁性分离，吸弃上清，重复1次。

4. 抗体吸附

1) 加入目标抗体溶液（5-25 µg抗体总量），充分混匀，体积不足500 µL时用平衡液补足。

2) 室温孵育 10 min，可以振荡或漩涡混合均匀。

3) 将EP 管置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。如需要可留做进一步检测。

4) 加入500 μL 洗杂液混合均匀，置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。重复洗杂至少 3次。

5. 抗体交联 (备选)

1）如果需要将抗体和目标抗原复合物共同洗脱，请忽略本步骤，直接进行操作6。 50μL-1mL 磁珠量均可以按照以下步骤操作，无需额外增加交联液体积。

2）加入 1 mL交联液，振荡悬浮，置于磁分离器上，大约1 min，待溶液变澄清后，吸弃上清液。该操作重复两次。

3）再加入1mL含有20 mM DMP（dimetylpimelimidate dihydrochloride）的交联液，此试剂需要现用现配。振荡悬浮，在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管，促使溶液和磁珠充分接触，约30 min后，置于磁分离器上，大约 1 min，待溶液变澄清后，吸弃上清液。

4）使用1 mL终止液悬浮磁珠，终止交联反应，在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管，促使溶液和磁珠充分接触，约15 min后，置于磁分离器上，大约 1 min，待溶液变澄清后，吸弃上清液。

5）加入1 mL平衡液，颠倒混匀，置于磁分离器上，大约 1 min，待溶液变澄清后，吸弃上清液。再重复两次。

6. 抗原结合反应

1) 加入含有抗原的样品（通常100-1000 μL)，用移液器轻轻吹打使抗原与磁珠-抗体复合物均匀分散。

2) 在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管 10 min，使抗原与抗体充分结合，如结合力较弱则可在室温下反应1h或者在4℃下反应过夜。

3) 上述完成抗原吸附的磁珠-抗体-抗原复合物进行磁性分离，收集上清液，以备后续检测。

4) 向离心管中加入1 mL洗杂液，用移液器轻轻吹打使磁珠-抗体-抗原复合物均匀分散，然后进行磁性分离，弃上清液；从磁分离器上取下离心管，再重复洗涤两次。

7．抗原洗脱

A. 变性洗脱 此方法洗脱的样品适用于SDS-PAGE检测。

1) 从磁分离器上取下离心管，向其中加入25μL 1×SDS-PAGE Loading Buffer 混合均匀， 95℃加热 5min。

2) 置于磁性分离器上，进行磁性分离，收集上清液进行SDS-PAGE检测。

B. 非变性洗脱

1) 向磁珠-抗体-抗原复合物中加入300 μL洗脱液，混合均匀，室温孵育10 min。

2) 置于磁性分离器上，进行磁性分离，收集洗脱液至新的 EP 管中。

3) 重复步骤 1）和2），收集洗脱液，与2）中洗脱液混合，加入中和液中和至 pH7.0-8.0。

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20231212

[1] Jiang Y, Guo H, Tong T, et al. lncRNA lnc-POP1-1 upregulated by VN1R5 promotes cisplatin resistance in head and neck squamous cell carcinoma through interaction with MCM5. Mol Ther. 2022;30(1):448-467. doi:10.1016/j.ymthe.2021.06.006(IF:11.454)
[2] Cen Y, Zou X, Zhong Q, et al. The TIAR-mediated Nrf2 response to oxidative stress is mediated through the Nrf2 noncoding 3'untranslated region in Spodoptera litura. Free Radic Biol Med. 2022;184:17-29. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2022.03.016(IF:7.376)
[3] Zhenzhen L, Wenting L, Jianmin Z, et al. miR-146a-5p/TXNIP axis attenuates intestinal ischemia-reperfusion injury by inhibiting autophagy via the PRKAA/mTOR signaling pathway. Biochem Pharmacol. 2022;197:114839. doi:10.1016/j.bcp.2021.114839(IF:5.858)
[4] Meng J, Zhang C, Wang D, Zhu L, Wang L. Mitochondrial GCN5L1 regulates cytosolic redox state and hepatic gluconeogenesis via glycerol phosphate shuttle GPD2 [published online ahead of print, 2022 Jun 28]. Biochem Biophys Res Commun. 2022;621:1-7. doi:10.1016/j.bbrc.2022.06.092(IF:3.575)
[5] Chen P, Wang L, Long YB, et al. E2F4 regulates the cell cycle and DNA replication in the silkworm, Bombyx mori. Insect Sci. 2022;29(4):1006-1016. doi:10.1111/1744-7917.12991(IF:3.262)
[6] Xiao Q, Dong ZQ, Zhu Y, et al. Bombyx mori Nucleopolyhedrovirus (BmNPV) Induces G2/M Arrest to Promote Viral Multiplication by Depleting BmCDK1. Insects. 2021;12(12):1098. Published 2021 Dec 8. doi:10.3390/insects12121098(IF:2.769)
[7] Chen Y, Tang J, Lu T, Liu F. CAPN1 promotes malignant behavior and erlotinib resistance mediated by phosphorylation of c-Met and PIK3R2 via degrading PTPN1 in lung adenocarcinoma. Thorac Cancer. 2020;11(7):1848-1860. doi:10.1111/1759-7714.13465(IF:2.610)
[8] Mao H, Zhang X, Yin L, Ji X, Huang C, Wu Q. Silencing of circ_0007299 suppresses proliferation, migration, and invasiveness and promotes apoptosis of ectopic endometrial stromal cells in endometriosis via miR-424-5p-dependent modulation of CREB1 [published online ahead of print, 2022 Jun 16]. Arch Gynecol Obstet. 2022;10.1007/s00404-022-06650-w. doi:10.1007/s00404-022-06650-w(IF:2.344)

产品简介

产品信息

货号	36417JP03 / 36417JP08
规格	1 mL /5 mL

产品性质

基质（Matrix spherical）	硅基磁珠
配体（Ligand）	重组蛋白A/G
结合能力（Binding Capacity）	≥0.7 mg hIgG /mg磁珠
粒径（Particle size）	200 nm
磁珠浓度（Concentration）	10 mg/mL
应用（Application）	IP、COIP、CHIP、RIP等

储存条件

2~8℃保存，有效期2年。

使用说明

工作液浓度应根据具体实验确定，建议进行预实验摸索最佳实验浓度。

缓冲液配制

【注】建议以下缓冲液在使用前用 0.22 μm 或 0.45 μm 滤膜过滤。

裂解缓冲液：0.15 M NaCl, 50 mM Tris-HCl, 1% NP-40, pH7.4或WB/IP裂解液（Cat#20118JP）

平衡/结合/洗杂缓冲液：0.15 M NaCl, 20 mM Na₂HPO₄, pH7.0

交联缓冲液：0.2 M 三乙醇胺，pH8.2

中和缓冲液：1 M Tris-HCl，pH 8.5

洗脱缓冲液：0.1 M甘氨酸，pH 3.0

交联剂：DMP(Dimetyl pimelimidate dihydrochloride)

终止液：50 mM Tris-HCl，pH 7.5

抗原样品制备

本操作说明书提供以下四种样品处理方法，建议您根据不同来源的抗原样品选择适当的方式进行预处理，使待检测抗原释放至样品溶液中。

血清样品处理：若目标蛋白丰度较高，建议用结合缓冲液稀释血清样品至目标蛋白终浓度为10-100 µg/mL，置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。

磁珠预处理

将磁珠漩涡振荡1 min，使其充分混悬；
取50 µL磁珠悬液置于1.5 mL EP管中，放置在磁分离器上，待溶液变澄清后，用移液器吸弃保护液。
加入200 µL结合缓冲液洗涤，进行磁性分离，吸弃上清，重复1次。

4. 抗体吸附

1) 加入目标抗体溶液（5-25 µg抗体总量），充分混匀，体积不足500 µL时用平衡液补足。

2) 室温孵育 10 min，可以振荡或漩涡混合均匀。

3) 将EP 管置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。如需要可留做进一步检测。

4) 加入500 μL 洗杂液混合均匀，置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。重复洗杂至少 3次。

5. 抗体交联 (备选)

1）如果需要将抗体和目标抗原复合物共同洗脱，请忽略本步骤，直接进行操作6。 50μL-1mL 磁珠量均可以按照以下步骤操作，无需额外增加交联液体积。

2）加入 1 mL交联液，振荡悬浮，置于磁分离器上，大约1 min，待溶液变澄清后，吸弃上清液。该操作重复两次。

5）加入1 mL平衡液，颠倒混匀，置于磁分离器上，大约 1 min，待溶液变澄清后，吸弃上清液。再重复两次。

6. 抗原结合反应

1) 加入含有抗原的样品（通常100-1000 μL)，用移液器轻轻吹打使抗原与磁珠-抗体复合物均匀分散。

2) 在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管 10 min，使抗原与抗体充分结合，如结合力较弱则可在室温下反应1h或者在4℃下反应过夜。

3) 上述完成抗原吸附的磁珠-抗体-抗原复合物进行磁性分离，收集上清液，以备后续检测。

7．抗原洗脱

A. 变性洗脱 此方法洗脱的样品适用于SDS-PAGE检测。

1) 从磁分离器上取下离心管，向其中加入25μL 1×SDS-PAGE Loading Buffer 混合均匀， 95℃加热 5min。

2) 置于磁性分离器上，进行磁性分离，收集上清液进行SDS-PAGE检测。

B. 非变性洗脱

1) 向磁珠-抗体-抗原复合物中加入300 μL洗脱液，混合均匀，室温孵育10 min。

2) 置于磁性分离器上，进行磁性分离，收集洗脱液至新的 EP 管中。

3) 重复步骤 1）和2），收集洗脱液，与2）中洗脱液混合，加入中和液中和至 pH7.0-8.0。

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20231212

Q：该产品可主要用于哪些样品？

A：本品适用的范围广泛，可应用于细胞裂解液、细胞分泌液上清、血清、动物腹水以及其它的免疫抗原等样本。

Q：工作液应配置多少浓度？

A：工作液浓度应根据具体实验确定，建议进行预实验摸索最佳实验浓度。

Q：血清样品可以稀释吗？

A：可以。若目标蛋白丰度较高，建议用结合缓冲液稀释血清样品至目标蛋白终浓度为10-100µg/mL，置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。

Q：抗原变性洗脱的样品可以用于 SDS-PAGE 检测吗？

A：可以。

Q：说明书中COIP实验操作中取适量磁珠是要加多少量？

A：一般磁珠的量是根据自己要做的样品的量决定。最小的常用COIP体系为：20ul磁珠混悬液+5ug抗体+总体积500ul 总蛋白浓度1mg/ml的裂解液混合孵育。

navinci-蛋白互作研究解决方案

发表于2025年5月11日由上海金畔生物科技有限公司

navinci是一家瑞典生物技术公司，专门开发蛋白质相互作用研究的创新解决方案。navinci专注于邻近连接技术的开发，已处于空间蛋白质组学领域的创新前沿，拥有广泛的产品组合，帮助研究人员深入研究蛋白质相互作用。其Naveni™邻近连接技术能够以灵敏和特异的方式检测和量化蛋白质相互作用和翻译后修饰，为研究人员的研究提供了一个有价值的工具，并有助于加深对蛋白质在天然环境中相互作用的理解。

主要产品线

一、NaveniFlex系列

NaveniFlex是基于荧光的方法在各种类型的样本中用于检测蛋白质、蛋白质间相互作用和蛋白质修饰，包括培养细胞、新鲜冷冻样本和FFPE样本。对于组织样本，Navinci提供NaveniFlex组织试剂盒，对于细胞样本，推荐使用NaveniFlex细胞试剂盒。这些试剂盒基于Naveni®近距离连接技术构建，确保可靠准确的结果，并具有可定量的精确染色。

产品信息

货号	产品名称	规格
NC.MR.100 Atto647N	NaveniFlex Cell MR Atto647N	100 reactions
NC.MR.100 Red	NaveniFlex Cell MR Red	100 reactions
NC.GM.100 Red	NaveniFlex Cell GM Red	100 reactions
NC.GR.100 Red	NaveniFlex Cell GR Red	100 reactions
NT.GM.100.ATTO	NaveniFlex Tissue GM Atto647N	100 reactions
NT.GM.100.RED	NaveniFlex Tissue GM Red	100 reactions
NT.GR.100.ATTO	NaveniFlex Tissue GR Atto647N	100 reactions
NT.GR.100.RED	NaveniFlex Tissue GR Red	100 reactions
NT.MR.100.ATTO	NaveniFlex Tissue MR Atto647N	100 reactions
NT.MR.100.RED	NaveniFlex Tissue MR Red	100 reactions
NaveniLink	NL.050	Kit
NF.CK.MR	Naveni Control Kit	Kit

二、Naveni® TriFlex Cell

用于两种处于游离和复杂状态的蛋白质的荧光检测。基于Naveni邻近连接技术，对蛋白A、蛋白B两种蛋白质之间的相互作用进行精确染色，提供准确的数据。

产品信息

货号	产品名称	规格
TF.MR.100	Naveni TriFlex Cell MR	100 reactions

三、NaveniBright

用于培养细胞以及新鲜冷冻和FFPE样品中蛋白质、蛋白质–蛋白质相互作用或蛋白质修饰的显色检测。基于Naveni®近距离连接技术，试剂盒可提供准确的数据，并通过明场对整个组织形态进行精确染色和可视化。

产品信息

货号	产品名称	规格
NB.MR.AP.100	NaveniBright AP	100 reactions
NB.MR.HRP.100	NaveniBright HRP	100 reactions

作为navinci在中国区域的经销商，上海金畔生物科技有限公司将为中国客户提供zui全面的navinci的产品。欢迎大家随时联系我们！！！

Excellgen品牌代理

发表于2025年5月10日由上海金畔生物科技有限公司

Excellgen

简要描述：

德国Excellgen特色产品包括Cre重组蛋白、ExcellScript 耐热 M-MuLV (MMLV) 逆转录酶、FLP重组蛋白、GeneExpresso™ Max转染试剂。

德国Excellgen特色产品包括Cre重组蛋白、ExcellScript 耐热 M-MuLV (MMLV) 逆转录酶、FLP重组蛋白、GeneExpresso™ Max转染试剂。

产品列表：

品牌	名称	1	EG-1086	1000ul
Excellgen	293Expresso™Transfection Reagent	3	EG-1001	100ug
Excellgen	Turbo TEV protease	5	RP-7203	kinase catalytic subunit alpha isoform 1	6	RP-6860	5ug
Excellgen	Alpha-tubulin Mouse Monoclonal Antibody, 8F11	8	EG-272	100 µg
Excellgen	Recombinant Human Interferon alpha-2a, alpha 2a,	10	EG-1085	100 µg
Excellgen	Single-Stranded DNA Binding Protein	12	EG-41	100 µg
Excellgen	GAPDH Mouse Monoclonal Antibody (2B8)	14	EG-265	100 µg
Excellgen	GST Tag Rabbit Polyclonal Antibody

	克隆	应用
纯化的β-淀粉样蛋白焦谷氨酰（Glu3）	337.48	WB，IHC
纯化的β-淀粉样蛋白，1-10	20.1	ELISA，WB，IHC，IF
纯化的β-淀粉样蛋白，17-24	4G8	ELISA，WB，IHC，IP
纯化抗β-淀粉样蛋白，1-8	1E11	ELISA，WB，IHC
纯化的抗小鼠/大鼠β-淀粉样蛋白	Poly18058	ELISA，WB，IHC，IF
纯化的抗小鼠/大鼠β-淀粉样蛋白，1-16	M3.2	WB，ICC，IP

日本Sanplatec官网代理商

三博特日本ATTO电泳槽日本东洋advantec滤纸中国代理商

标签归档：蛋白

Pierce品牌代理

纯化抗β淀粉样蛋白说明书

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ComplementTech C3 蛋白说明书

人体蛋白S（Human Protein S）HPS 说明书

Human Protein S

HPS Human Protein S

蛋白A/G免疫磁珠重组蛋白A/G|Protein A/G MagBeads(IP Grade)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

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