中检所对照品 100146哈西奈德100mg含量测定常温,避光国家药品标准物质 中国食品药品检定研究院 
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辣根过氧化物酶标记山羊抗人IgG(H+L)(A0201)
辣根过氧化物酶标记山羊抗人IgG(H+L)
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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| A0201 | 辣根过氧化物酶标记山羊抗人IgG(H+L) | 1ml | 248.00元 |
| 来源 | 用途 | WB | ELISA | IHC |
| Goat | WB, ELISA, IHC | 1:1000 | 1:250 | 1:50 |
WB, Western blot; IHC, Immunohistochemistry.
本辣根过氧化物酶标记山羊抗人IgG (H+L) (HRP-labeled Goat Anti-Human IgG (H+L))为进口分装，用于Western、ELISA和IHC等的二抗。HRP，即horseradish peroxidase，中文名为辣根过氧化物酶，可以在Western检测时催化ECL类试剂(如 ECL、BeyoECL等)产生化学发光，可以在ELISA时催化TMB产生蓝色，也可以在IHC或Western blot检测时催化DAB产生 棕色沉淀。
本辣根过氧化物酶标记山羊抗人IgG (H+L)用于WB、ELISA和IHC的推荐稀释比例参考上表，实际实验操作过程中需根据 抗原和抗体的具体情况适当调节二抗的稀释比例。对于WB，推荐的稀释范围为1:500-2000。
本抗体为用纯化的人IgG免疫山羊，然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化而获得的优质二抗。
本抗体如果用于常规的Western检测，以每次检测需10毫升1:1000稀释的二抗计，至少可以检测100次。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| A0201 | 辣根过氧化物酶标记山羊抗人IgG (H+L) | 1ml |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，一年有效。4℃保存，半年有效。
注意事项：
叠氮钠会抑制辣根过氧化物酶的活性，在含有辣根过氧化物酶的二抗中不可加入叠氮钠。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1. Western、ELISA或IHC请参考相关实验步骤进行。起始稀释浓度按照产品简介中推荐的稀释比例进行稀释。
1. Western、ELISA或IHC请参考相关实验步骤进行。起始稀释浓度按照产品简介中推荐的稀释比例进行稀释。
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中检所对照品 110733 盐酸药根碱 20mg 鉴别 常温,避光
中检所对照品 110733 盐酸药根碱 20mg 鉴别 常温,避光 国家药品标准物质 中国食品药品检定研究院
Rekom Biotech RAG0061 说明书
Rekom Biotech在病毒学，细菌学，寄生虫学和真菌学领域拥有广泛的重组抗原，用于人类和动物传染病。
我们的一些重组抗原通过ELISA和Western Blot检测与阳性标本血清预先验证。我们还将我们的抗原与生物素和过氧化物酶（HRP）结合，以进行捕获和DAS测定作为内部质量控制。根据您与这些重组抗原一起使用的IVD平台，我们愿意根据您的特定需求调整重组抗原：纯度，浓度，缓冲条件，pH，不存在或存在特定的添加剂等。相信我们的技术团队，他们将为您的系统找到的抗原选项。
Rekom Biotech RAG0061 说明书
婴儿利什曼原虫的重组抗原K39
Recombinant antigen K39 for Leishmania infantum
蛋白质K39是驱动蛋白相关蛋白中的重复免疫显性表位，其在内脏性利什曼原虫物种中高度保守。已经描述了rK39ELISA对人和犬VL的血清诊断敏感且特异。
参考
RAG0039（单生物素化） WB，DB，捕获ELISA， DAS ELISA，纳米粒子结合，平板定向
RAG0061 WB，DB，间接ELISA，直接ELISA阳性对照，侧向流动
基因
K39
描述
寄生虫驱动蛋白相关抗原
纯度
在SDS-PAGE中> 98％
运输和储存条件
蛋白质将在干冰或冰袋上运输。抵达后，应存放在-20ºC至-80ºC。避免多次冻/融循环
稳定性
如果冷藏保存，蛋白质将保持稳定四年
特异性
该蛋白质对利什曼病的血清阳性个体具有免疫反应性
IVD
人和动物利什曼病的血清学诊断
满意保证
用于开发诊断测定的重组抗原K39（RAG0061）的评估成功率为86％
存储
重组抗原与干冰一起运输。抵达后，应该以避免反复冻融循环来等分并储存在-20 Ò ℃至-80 ö C.蛋白质应在高浓度保持冻结。
除霜
为了除霜蛋白，保持在25等分ø C时不晃动，以避免聚集。
MANIPULATION
在进行测试稀释之前和重组抗原解冻后，建议通过离心储备溶液去除可能的蛋白质聚集体，避免生物分子固定到固体表面的改变。
在运输过程中，少量产品偶尔会被夹在产品小瓶的密封中。对于体积为200μl或更低的产品，我们建议在硬质表面上轻拍样品瓶，或者在台式离心机中短暂离心样品瓶，以去除容器盖中的任何液体。尽管重组抗原在非致病性大肠杆菌中表达，并且在纯化过程中细菌完整性被破坏，但抗原制剂应当被视为具有潜在感染性。
|
寄生虫的重组抗原 |
|
|
|
|
疾病/微生物 |
名称 |
参考 |
描述 |
|
美洲锥虫病 |
1F8 |
RAG0003 |
钙结合鞭毛抗原 |
|
B13 |
RAG0103 |
CA-2表面抗原 |
|
|
ChimChagas1 |
RAG0093（嵌合体） |
用于恰加斯检测的重组嵌合抗原 |
|
|
ChimChagas2 |
RAG0094（嵌合体） |
用于恰加斯检测的重组嵌合抗原 |
|
|
FRA |
RAG0005 |
细胞骨架相关抗原 |
|
|
婴儿利什曼原虫 |
K39 |
RAG0039（单生物素化） |
寄生虫驱动蛋白相关抗原 |
|
RAG0061 |
|||
|
|
|||
|
KMP11 |
RAG0038 |
11kDa的运动蛋白膜抗原 |
|
|
弓形体病 |
p30 (SAG1) |
|
主要表面抗原 |
|
p35 (GRA8) |
|
致密的颗粒抗原 |
|
|
用于病毒的重组抗原 |
|
|
|
|
疾病/微生物 |
名称 |
参考 |
描述 |
|
艾滋病 |
P24 |
RAG0057 |
病毒衣壳抗原 |
|
柯萨奇病毒B1 |
VP1 |
RAG0028 |
病毒多蛋白 |
|
巨细胞病毒 |
ChimCMV1 |
RAG0109（嵌合体） |
嵌合重组抗原，其含有几种CMV的抗原决定簇 |
|
PP150 |
RAG0091 |
病毒基质磷蛋白 |
|
|
PP52 |
RAG0090 |
DNA聚合酶持续性亚基 |
|
|
病毒pp65 |
RAG0016 |
病毒外皮磷蛋白 |
|
|
PP72 |
RAG0031 |
主要的即刻早期抗原 |
|
|
登革热 |
EDENV1 |
|
登革病毒包膜蛋白 |
|
EDENV2 |
|
登革病毒包膜蛋白 |
|
|
EDENV3 |
|
登革病毒包膜蛋白 |
|
|
EDENV4 |
|
登革病毒包膜蛋白 |
|
|
爱泼斯坦 – 巴尔病毒 |
EBNA1 |
RAG0007 |
晚核抗原 |
|
RAG0047 |
|||
|
|
|||
|
P138 |
RAG0033 |
早期抗原 |
|
|
P18 |
RAG0049 |
病毒衣壳抗原 |
|
|
P23 |
RAG0002 |
病毒衣壳抗原 |
|
|
P54 |
RAG0035 |
早期抗原 |
|
|
斑马 |
RAG0023 |
转录因子，早期抗原 |
|
|
由HSV-2产生的生殖器疱疹 |
GG2 |
RAG0087 |
含有来自2型单纯疱疹病毒的糖蛋白G的免疫原性区域的重组抗原 |
|
由HSV-1产生的口腔疱疹 |
GG1 |
RAG0105 |
用于HSV-1的重组成熟糖蛋白G. |
|
西尼罗河病毒 |
Ë |
RAG0001 |
包膜糖蛋白 |
|
细菌的重组抗原 |
|
|
|
|
疾病/微生物 |
名称 |
参考 |
描述 |
|
Borreliosis或莱姆病 |
ChimLyme |
RAG0027（B. burgdorferi，嵌合体） |
Borrelia burgdorferi的重组嵌合抗原 |
|
在OspC |
RAG0034（B. garinii） |
外膜抗原 |
|
|
RAG0042（B. afzelii） |
|||
|
RAG0043（伯氏疏螺旋） |
|||
|
P41 |
RAG0025（B. afzelii） |
主要的鞭毛蛋白抗原 |
|
|
RAG0040（B. garinii） |
|||
|
RAG0041（伯氏疏螺旋） |
|||
|
VlsE |
RAG0022（B. garinii） |
主要变量表面抗原 |
|
|
RAG0102（B. afzelii） |
|||
|
钩端螺旋体病 |
LipL32 |
RAG0077 |
主要外膜抗原，脂蛋白 |
|
梅毒 |
TMPA |
RAG0073 |
膜脂蛋白 |
|
Tpp15 |
RAG0009 |
膜脂蛋白 |
|
|
RAG0013（单生物素化） |
|||
|
Tpp17 |
RAG0008 |
膜脂蛋白 |
|
|
RAG0012（单生物素化） |
|||
|
Tpp47 |
RAG0010 |
膜脂蛋白 |
|
|
RAG0014（单生物素化） |
|||
|
结核 |
CFP10 |
RAG0050 |
培养10kDa的滤液抗原 |
|
CFP10：ESAT6 |
RAG0060（嵌合体） |
由蛋白质CFP10和ESAT6形成的重组嵌合抗原 |
|
|
伤寒 |
鞭毛 |
RAG0032 |
伤寒沙门氏菌的鞭毛抗原 |
|
OMP |
RAG0021 |
外膜蛋白 |
|
|
真菌的重组抗原 |
|
|
|
|
疾病/微生物 |
名称 |
参考 |
描述 |
|
念珠菌 |
烯醇化酶 |
RAG0044 |
对应于糖酵解酶2-磷酸D-甘油酸盐水解酶的抗原 |
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probetex BS-001GBM说明书
7月脂质体*
为更好回馈广大客户对公司业务支持，上海金畔生物开展7月*活动，具体内容如下：
一、*时间
2019年7月1日至7月31日（指在此期间内订、购货有效）
二、*策略
凡在规定*时间内，购买Clodronate liposomes巨噬细胞清除试剂者，可领取大礼包一份，详情咨询 上海金畔生物客服。
三、本次活动的终解释权归属上海金畔生物科技有限公司拥有
上海金畔生物7月脂质体*
巨噬细胞清除试剂Clodronate Liposomes（如图）：
clodronateliposomes CP-005-005
CLODRONATE LIPOSOMES & CONTROL LIPOSOMES (PBS)
Human Wnt-3a protein 重组人Wnt-3a蛋白 Wnt蛋白质
Human Wnt-3a protein 重组人Wnt-3a蛋白 Wnt蛋白质
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
产品信息
|
产品名称 |
货号 |
规格 |
|
Recombinant Human Wnt-3a Protein |
92276ES10 |
10 μg |
|
92276ES60 |
100 μg |
|
|
92276ES76 |
500 μg |
|
|
92276ES80 |
1mg |
产品描述
Wnt-3a属于信号蛋白的Wnt家族，在维持胚胎和成体组织的完整性中发挥着重要的作用。Wnt家族高度保守，富含半胱氨酸。Wnt信号通路可分为经典通路和非经典通路,参与β-catenin介导的经典信号通路，包括Wnt1，Wnt2，Wnt2b、Wnt3、Wnt3a、Wnt7a、Wnt8、Wnt8b和Wnt10a，经典信号通路调节干细胞的多能分化、器官发育和再生。Wnt3a 通过卷曲 (FZD) 受体家族和 LRP5/6 辅助受体发出信号来调节基因表达和各种细胞行为，其作为Wnt家族最具有代表性的信号蛋白，分布广泛，在调节多效性细胞功能（包括自我更新、增殖、分化和运动）中起关键作用。Wnt3a 是维持肠上皮细胞中 Lgr5 阳性干细胞增殖的重要生态位成分。
目前Wnt3a蛋白已被用于肠、胃类、胰腺、肝脏、甲状腺及卵巢癌等类器官培养，其高活性、批次间稳定和无血清制备是类器官实验成功的关键。翌圣纯化的Wnt3a蛋白，在类器官培养中，一般工作浓度为 30-100 ng/mL，这个浓度范围通常能够激活Wnt信号通路，并促进类器官发育和细胞功能。最佳的使用浓度需要根据具体实验目的、细胞类型和培养条件进行优化确定。本产品具有高纯度、高活性、低内毒素及无动物源成分等特点，并经过多种类器官培养验证。
性能参数
|
分子别名 |
Wnt Surrogate;Wnt Surrogate-Fc Fusion Protein; |
|
表达系统 |
HEK293 |
|
分子量 |
60-75 kDa |
|
纯度 |
> 95%，SDA-PAGE检测. |
|
内毒素 |
<0.1 EU/μg |
|
制剂 |
0.22μm过滤的PBS溶液（pH 7.4）中冻干 |
|
复溶方法 |
建议在打开之前短暂离心，以将内容物带到底部。在无菌蒸馏水中重新配制至0.1-1.0 mg/mL的浓度。储备溶液应分成等分试样，并在≤-20°C下储存。 |
储存条件
-25~-15℃保存，收到货之后有效期1年。
复溶后， 2 ~8 °C保存，2-7 天有效期。复溶后， -25~-15℃保存，3个月有效期。
建议首次使用时将蛋白等分，避免重复冻融循环。
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
产品数据
电泳（SDS-PAGE）
生物活性（Cell Based Assay）
类器官培养验证（Organoid Culture）
图3. 培养6天的卵巢癌类器官 图4. 培养7天的小鼠小肠类器官 图5. 培养5天的胰腺癌类器官
相关产品
|
产品名称 |
货号 |
规格 |
|
Human noggin |
92528ES10 |
10μg |
|
Human R-Spondin 1 |
92278ES10 |
10μg |
|
Human EGF |
92701ES60 |
100μg |
|
Human FGF-2/bFGF |
91330ES10 |
10μg |
|
Human FGF-10/KGF-2 |
91306ES10 |
10μg |
|
Human FGF-7/KGF-1 |
91304ES10 |
10μg |
|
Human BMP-4 |
92053ES20 |
20μg |
|
Human BMP-7 |
92054ES10 |
10μg |
|
Human HGF |
92055ES10 |
10μg |
|
Human Epiregulin |
92516ES08 |
5μg |
Ver.CN20230913
产品信息
|
产品名称 |
货号 |
规格 |
|
Recombinant Human Wnt-3a Protein |
92276ES10 |
10 μg |
|
92276ES60 |
100 μg |
|
|
92276ES76 |
500 μg |
|
|
92276ES80 |
1mg |
产品描述
Wnt-3a属于信号蛋白的Wnt家族，在维持胚胎和成体组织的完整性中发挥着重要的作用。Wnt家族高度保守，富含半胱氨酸。Wnt信号通路可分为经典通路和非经典通路,参与β-catenin介导的经典信号通路，包括Wnt1，Wnt2，Wnt2b、Wnt3、Wnt3a、Wnt7a、Wnt8、Wnt8b和Wnt10a，经典信号通路调节干细胞的多能分化、器官发育和再生。Wnt3a 通过卷曲 (FZD) 受体家族和 LRP5/6 辅助受体发出信号来调节基因表达和各种细胞行为，其作为Wnt家族最具有代表性的信号蛋白，分布广泛，在调节多效性细胞功能（包括自我更新、增殖、分化和运动）中起关键作用。Wnt3a 是维持肠上皮细胞中 Lgr5 阳性干细胞增殖的重要生态位成分。
目前Wnt3a蛋白已被用于肠、胃类、胰腺、肝脏、甲状腺及卵巢癌等类器官培养，其高活性、批次间稳定和无血清制备是类器官实验成功的关键。翌圣纯化的Wnt3a蛋白，在类器官培养中，一般工作浓度为 30-100 ng/mL，这个浓度范围通常能够激活Wnt信号通路，并促进类器官发育和细胞功能。最佳的使用浓度需要根据具体实验目的、细胞类型和培养条件进行优化确定。本产品具有高纯度、高活性、低内毒素及无动物源成分等特点，并经过多种类器官培养验证。
性能参数
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分子别名 |
Wnt Surrogate;Wnt Surrogate-Fc Fusion Protein; |
|
表达系统 |
HEK293 |
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分子量 |
60-75 kDa |
|
纯度 |
> 95%，SDA-PAGE检测. |
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内毒素 |
<0.1 EU/μg |
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制剂 |
0.22μm过滤的PBS溶液（pH 7.4）中冻干 |
|
复溶方法 |
建议在打开之前短暂离心，以将内容物带到底部。在无菌蒸馏水中重新配制至0.1-1.0 mg/mL的浓度。储备溶液应分成等分试样，并在≤-20°C下储存。 |
储存条件
-25~-15℃保存，收到货之后有效期1年。
复溶后， 2 ~8 °C保存，2-7 天有效期。复溶后， -25~-15℃保存，3个月有效期。
建议首次使用时将蛋白等分，避免重复冻融循环。
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
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电泳（SDS-PAGE）
生物活性（Cell Based Assay）
类器官培养验证（Organoid Culture）
图3. 培养6天的卵巢癌类器官 图4. 培养7天的小鼠小肠类器官 图5. 培养5天的胰腺癌类器官
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产品名称 |
货号 |
规格 |
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Human noggin |
92528ES10 |
10μg |
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Human R-Spondin 1 |
92278ES10 |
10μg |
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Human EGF |
92701ES60 |
100μg |
|
Human FGF-2/bFGF |
91330ES10 |
10μg |
|
Human FGF-10/KGF-2 |
91306ES10 |
10μg |
|
Human FGF-7/KGF-1 |
91304ES10 |
10μg |
|
Human BMP-4 |
92053ES20 |
20μg |
|
Human BMP-7 |
92054ES10 |
10μg |
|
Human HGF |
92055ES10 |
10μg |
|
Human Epiregulin |
92516ES08 |
5μg |
Ver.CN20230913
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L-530A-通用空冷型低速台式离心机L-530A
L-530A通用空冷型低速台式离心机L-530A
通用空冷型低速台式离心机L-530A，机壳采用高强度ABS塑料一次性注塑而成，简洁紧凑，体积轻巧、噪音低；采用的CPU控制系统，微控制器可控制转速、时间和相对离心力；免维护变频电机，速度范围300～5300rpm，精确度±20rpm。
通用空冷型低速台式离心机L-530A
产品描述：
◆ 采用的CPU控制系统，微控制器可控制转速、时间和相对离心力
◆ 免维护变频电机，速度范围300～5300rpm，精确度±20rpm；
◆ 机壳采用高强度ABS塑料一次性注塑而成，简洁紧凑，体积轻巧、耐腐蚀、噪音低；
◆ 离心转速与离心力步增调节为10rpm/10×g，时间控制：1小时59分钟59秒，精度±1秒/具有连续离心/瞬时离心功能；
◆ 不锈钢腔体，坚固构造，适于持续使用，充气弹簧，轻松开盖，自动化锁盖确保安全；
◆ CE安全认证，并通过ISO9001质量体系认证。
◆ 德国进口5.1寸大屏幕LCD液晶显示。单钮旋动控制，操作简便；
◆ 配有门盖保护、超速和的电子式不平衡探测系统，可以对离心过程实时监控，确保仪器安全运行。
面板特点
1、采用德国进口5.1寸大屏幕LCD液晶显示，同时显示参数设定值和实际值；
2、单钮旋动控制，按钮进行选项激活，旋动进行选项参数更改，其他三键仅用于启动、停止和开门盖；
3、运转结束、出错及出现不平衡时，声音信号提示，同时停止运转，液晶文本显示；
4、10档升降速（0档为自由停车），10个程序存储。
通用空冷型低速台式离心机L-530A
技术参数：
大容量[毫升]：1000ml(250*4)
高转速[转/分钟]：5300r/min
大相对离心力[×g]：5130xg
干扰抑制标准：EN61326
高转速下噪音水平（约）：≤65dB(A)
快加速时间：26s
快减速时间：26s
试液温升:＜12℃
电源：AC230V/50～60Hz
电机功率[瓦]：550W
尺寸：高×宽×长[毫米]：360*470*580
重量(无转子)[千克] ：30kg
附件参数：
|
转子号
|
容量 （ml×管数） |
高转速 （r/min） |
大相对离心力（×g） |
试管类型
|
|
#5301A水平转子 |
100×4 |
5000 |
4600 |
PP圆底 |
|
#5302A水平转子 |
5×48 |
4200 |
3300 |
真空采血管 |
|
#5303A水平转子 |
250×4 |
5000 |
4700 |
250ml PP 离心瓶 |
|
#5304A适配器
|
50×8 |
5000 |
4700 |
PP圆底、锥底 |
|
10ml×36 |
5000 |
4700 |
PP圆底、锥底 |
|
|
#5305A酶标转子 |
2×2×96孔 |
3500 |
2120 |
酶标板 |
|
#5306A角转子 |
15×12 |
5300 |
3500 |
PP锥底 |
ludger外切糖苷酶产品简介
Ludger 是专门从事糖组学和糖分析技术以支持生物制药实现和转化医学。
我们的技术起源于英国牛津大学，用于全球 FDA 和 EMA 批准的生物制药的质量控制。我们提供聚糖分析服务、试剂盒和试剂，用于糖缀合物的详细表征。
ludger外切糖苷酶产品简介
外切糖苷酶：
– 从聚糖上切割出特定的末端单糖
– 可以对聚糖进行详细的结构表征（单糖类型、连接和序列）
– 所有酶都经过了蛋白水解或意外糖苷活性的检测
示例酶测序：
基于 HPLC/LC-MS 检测的聚糖外切糖苷酶测序工作流程：
点击放大
外切糖苷酶产品：
唾液酸酶金α(2-3,6,8,9)
E-S001
α (2-3,6,8,9) 唾液酸酶从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割所有非还原性末端唾液酸残基。此外，该酶会切割支链唾液酸（与内部残基相连）。
从重组节杆菌在大肠杆菌
查看产品文档：规格表/CofA/MSDS
-
零件号
-
E-S001
-
酶量
-
0.3 U / 60 µL
试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。
唾液酸酶 Cp α(2-3,6)
E-S005
唾液酸酶 Cp从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割所有非还原性末端非分支α (2-3) 和α (2-6) 唾液酸残基。
从大肠杆菌中的产气荚膜梭菌中重组
查看产品文档：规格表/CofA/MSDS
-
零件号
-
E-S005
-
酶量
-
0.9 U / 60 µL
试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。
唾液酸酶 Sp α(2-3)
E-S007
唾液酸酶 Sp从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割非还原性末端α (2-3) 未分支的唾液酸残基。
从重组肺炎链球菌在大肠杆菌
查看产品文档：规格表/CofA/MSDS
-
零件号
-
E-S007
-
酶量
-
0.3 U / 60 µL
试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。
LudgerZyme 乙酰酯酶（唾液酸-O-乙酰酯酶）试剂盒
LZ-ACASE-KIT
从释放的唾液酸、释放的聚糖或糖蛋白中去除 9-、8- 和 7-O-乙酰基。用于表征高度唾液酸化的生物治疗药物，如 EPO、FSH 和凝血因子。
重组从福赛斯坦纳菌在大肠杆菌。
产品指南
稳定性证书
-
零件号
-
LZ-ACASE-KIT
-
酶量
-
50 微升
试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以处理多达 50 个样品。
β(1-4)-半乳糖苷酶
E-BG07
非还原末端 β(1-4)-半乳糖。触角数量不影响解理率。与倒数第二个 N-乙酰氨基葡萄糖相连的岩藻糖会阻止半乳糖的裂解。
从重组肺炎链球菌在大肠杆菌
查看产品文档：规格表/CofA/MSDS
-
零件号
-
E-BG07
-
酶量
-
0.18 U / 60 µL
试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。
β(1-3,4,6)-半乳糖苷酶
E-BG02
切割所有 β1-3 和 β1-4 连接的非还原性末端半乳糖。β1-6 连接的半乳糖以较慢的速度释放。
牛睾丸
查看产品文档：规格表/CofA/MSDS
-
零件号
-
E-BG02
-
酶量
-
0.5 U / 200 µL
试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 200 次反应。
α(1-3,6)-半乳糖苷酶
E-AG02 *原E-AG01
来自大肠杆菌的 Alpha 半乳糖苷酶从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割α (1-3) 和α (1-6) 连接的非还原性末端半乳糖。
E.coli中的E.coli重组
查看产品文档：规格表/CofA/MSDS
-
零件号
-
E-AG02
-
酶量
-
0.4 U / 60 µL
试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。
β(1-2,3,4,6) -N-乙酰氨基葡萄糖苷酶
E-GL01
N-乙酰氨基葡萄糖苷酶从复杂的碳水化合物和糖蛋白上切割所有非还原性末端 β-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖残基。
从重组肺炎链球菌在大肠杆菌
查看产品文档：规格表/CofA/MSDS
-
零件号
-
E-GL01
-
酶量
-
2.4 U / 60 µL
试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。
α(1-2,3,6)-甘露糖苷酶
E-AM01
切割所有α (1-2,3,6) 连接的甘露糖
来自杰克豆
查看产品文档：规格表/CofA/MSDS
-
零件号
-
E-AM01
-
酶量
-
0.6 U / 60 µL
试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。
α(1,6) 核心甘露糖苷酶
E-AM02
α (1-6) 核心甘露糖苷酶切割无分支的非还原末端甘露糖，α (1-6) 与 N 连接寡糖的保守甘露糖基壳二糖核心的 β 连接核心甘露糖相连。
从重组Xanthamonas manihotis在大肠杆菌
查看产品文档：规格表/CofA/MSDS
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零件号
-
E-AM02
-
酶量
-
0.6 U / 60 µL
试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。
LudgerZyme α(1-3,4) 岩藻糖苷酶试剂盒 *新产品
LZ-FUCOSIDASE-01-KIT
该酶识别α 1-3,4 岩藻糖基化聚糖（例如 Lewis X/A 表位，包括它们的唾液酸化对应物）并水解这些底物中的末端α 1-3 和α 1-4 岩藻糖基键，而无需去除唾液酸。
产品指南
稳定性证书
-
零件号
-
LZ-FUCOSIDASE-01-KIT
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酶量
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50 微升
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触角岩藻糖部分的非唾液酸酶依赖性水解
-
对糖肽和游离聚糖均有效
-
高度特异性（α1-3,4 岩藻糖基化聚糖）
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试剂盒包括酶加反应缓冲液。
-
足以处理多达 50 个样品。
α(1-3,4)-岩藻糖苷酶
E-F134
α (1-3,4) 岩藻糖苷酶切割分支的非还原性末端岩藻糖，将α (1-3) 或α (1-4) 连接到末端 Gal-GlcNAc 二糖结构的 N-乙酰氨基葡萄糖。
黄单胞菌
查看产品文档：规格表/CofA/MSDS
-
零件号
-
E-F134
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酶量
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30 亩/60 微升
试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。
新法案！无需FDA，直接对个人销售基因检测服务
摘要：1392号法案，是由马里兰州众议院共和党成员Neil Parrott和Richard Metzgar提出的，其将直接面向消费者（DTC）的检测定义为一种消费者可以直接下单，并且不需要经过专业的治疗健康人士同意的消费方式。 该法案要求实 ……
1392号法案，是由马里兰州众议院共和党成员Neil Parrott和Richard Metzgar提出的，其将直接面向消费者（DTC）的检测定义为一种消费者可以直接下单，并且不需要经过专业的治疗健康人士同意的消费方式。
该法案要求实验室销售的基因检测服务DTC必须有CLIA的认证。实验室还必须建议客户与他们的医生或者遗传咨询室就检测结果进行交流沟通；并告知他们关于健康数据的安全和保密的相关政策；并且说明怎样的遗传信息可能会被用于研究。如果测试公司想要分享客户的名字或者其他的识别信息，必须获得客户的书面同意。
此外，该法案还要求实验室警告消费者，测试结果可能在长期护理保险，残疾保险或生命保险时被拒绝，限制或者收取更高的费率，而这是不受到2008年反基因歧视法案的保护。实验室必须告诉客户，当申请这些类型的保险的时候，不披露这些基因检测结果可能会导致其取消或者被拒绝。
目前，马里兰州的法律只允许医生或者其他获得授权的人使用实验室检测，并限制了一般消费者检测的能力。但也有一些例外，例如，消费者可以直接购买FDA批准的用于家庭使用的基因测试。
但是最近几年，马里兰州正在努力立法，以扩大消费者的DTC基因检测。2014年那里兰州立法委员会提出了两个法案-一个在众议院，其要求当实验室满足一些条件的时候，允许其扩大提供DTC检测的能力，另一个是在参议院，即允许实验室做广告，并允许从非健康业务中获得业务。
马里兰州的卫生和心理卫生部门和前国务卿Secretary Joshua Sharfstein认为，这些法案是先进的修正案，其能够确保消费者的隐私，并要求实验室披露潜在的心理风险，并限制任何没有得到FDA批准的检测作为临床有效性的参考。
Sharfstein，目前正在约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院工作，其曾写过关于在FDA监管下开展所有实验室测试的文章。与此同时，美国食品和药物管理局表示，计划今年完成实验室检测的监管指导，并将专门指示DTC基因检测需要的机构审查程序。众议院1392号法案，其已经在2月12日被提交到了健康委员会和政府，但是其没有包括马里兰卫生部门在早些时候就这方面所提的一些建议。
当DTC检测公司，比如23andMe，十年前首次出现的时候，马里兰州和纽约以及加利福尼亚州对这样的服务采取了强硬的反对立场。但是自从那以后，DTC市场，基因检测技术以及联邦监管环境一直在发生变化。
23andMe在2013年由于监管困难而在全国停止销售健康类DTC，而其去年其Bloom综合征检测获得了体外检测机构的批准。随着这一决定，携带有筛查检测的这些仪器被分为了2类设备，如果实验室满足某些条件，其能够不必进行上市前审查而开始进行测试。特别是，该机构表示，这些携带有筛选测试的结果必须以消费者可以理解的方式表达，这类似于其他非处方药或者用于家庭测试的医疗目的的活动。
去年12月，23andMe发布了一个版本，指出FDA指定的个人基因组服务可以作为受限制的场外设备，允许该公司提供60多种健康，祖先，和个人健康遗传检测相关的服务，这些服务可以在纽约和马里兰州进行。
“我们感到欣慰的是，我们在纽约和马里兰州的客户，现在就可以在没有限制的情况下去探索自己的DNA，”23andMe CEO Anne Wojcicki那个时候这样说。“在这两个州的客户现在可以充分的利用我们新推出的和完全重新设计的服务，其中也包括了检测报告，这些都是符合FDA标准的。”
公司的服务条款也要求通知客户关于GINA的局限性，告知他们不要认为结果将是受欢迎的或者积极的，他们可能还需啊哟就结果咨询医生或者基因顾问，尤其是在研究进展中的服务。该公司还详细告知了其研究参与和消费者同意的政策情况。