eGFP-mRNA (3-O-Me-GAG, N¹-Me-Pseudo UTP) 转染到细胞后，可在细胞内表达出增强型绿色荧光（eGFP）蛋白，该野生型蛋白（GFP）最初于1962年被Osamu Shimomura从水母（Aequrea victoria）中发现。GFP具有独特的发光特性，不依赖任何辅因子或底物，只需分子氧。因此，常将GFP和目的蛋白的基因融合表达，用以监测目的蛋白表达或定位。但GFP在应用中存在一些明显缺陷，为了改进这些缺陷，分子生物学家开发出GFP的变体，称为eGFP，与GFP的二级结构相同。重要的是，eGFP的密码子序列优化后更适合在哺乳动物细胞内表达。

该产品已经是5’端加帽，3’端加poly(A)尾并经过N¹-Me-Pseudo UTP 修饰的mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用3-O-Me-GAG以共转录的方式对mRNA进行加帽，形成了Cap 1结构，增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸N¹-Me-Pseudo UTP的添加可以减少先天免疫刺激，增加mRNA的稳定性。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

产品信息

运输和保存方法

干冰运输。–80℃保存，有效期两年。

注意事项

1.到货后，立即将样品储存于-40℃以下；

2.首次使用时，注意佩戴一次性手套，将样品置于冰上溶解，使用不含RNase的试剂和耗材，避免接触污染；

3.样品首次溶解后，可轻柔离心后进行分装，避免反复冻融。

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