klentaq 5′-核酸外切酶缺陷型 Taq 聚合酶简介

发表于2024年4月20日由上海金畔生物科技有限公司

klentaq的 5'-核酸外切酶缺陷型 Taq 聚合酶具有更高的保真度和热稳定性，尤其是作为 LA（长精确）酶混合物的一部分。

Klentaq1 是 Taq DNA 聚合酶的 Klenow 片段类似物。它是已知的最耐热的 Taq 形式，它没有外切核酸酶或内切核酸酶，并且其晶体结构是已知的。
LA (Long Accurate) 版本的酶是 Klentaq1 和校对酶的混合物。
klentaq 5'-核酸外切酶缺陷型 Taq 聚合酶简介

Table of Matching Products
PRODUCT NAME	CAT #	AMOUNT	PRICE
Klentaq1	100	100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb)	$225.00
Klentaq LA	110	100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb)	$225.00
Omni Klentaq	340	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$240.00
Omni Klentaq LA	350	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$240.00
Omni Klentaq 2	342	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$300.00
Omni Klentaq 2 LA	352	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$300.00
Cesium Klentaq C	280	100 ul (2,000 X 25 ul rxns)	$190.00
Cesium Klentaq C LA	290	100 ul (2,000 X 25 ul rxns)	$190.00
Cesium Klentaq AC	240	100 ul (2,000 X 25 ul rxns)	$190.00
Cesium Klentaq AC LA	250	100 ul (2,000 X 25 ul rxns)	$190.00
Enzyme Combo	500	variable	$280.00
Enzyme Combo LA	510	variable	$280.00

5′-外切核酸酶缺陷型 Taq 聚合酶简介

发表于2024年4月5日由上海金畔生物科技有限公司

klentaq 5'-外切核酸酶缺陷型 Taq 聚合酶简介

5'-外切核酸酶缺陷型 Taq 聚合酶提供更高的保真度和热稳定性，尤其是作为 LA（长准确度）酶混合物的一部分。

Klentaq1 是 Taq DNA 聚合酶的 Klenow 片段类似物。它是已知的最热稳定的 Taq 形式，它没有任何外切核酸酶或内切核酸酶，并且其晶体结构是已知的。
LA（Long Accurate）版本的酶是 Klentaq1 和校对酶的混合物。

PRODUCT NAME	CAT #	AMOUNT	PRICE
Klentaq1	100	100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb)	$265.00
Klentaq LA	110	100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb)	$265.00
Hot Start Klentaq1	HS100	100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb)	$265.00
Omni Klentaq	340	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$280.00
Omni Klentaq LA	350	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$280.00
Glycerol Free Omni Klentaq	GF340	1000 rxns (equivalent to 250 ul standard Omni Klentaq. Volume may be up to 2.5x higher)	$560.00
Hot Start Omni Klentaq	HS340	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$280.00
Omni Klentaq 2	342	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$350.00
Omni Klentaq 2 LA	344	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$350.00
Hot Start Omni Klentaq 2	HS342	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$350.00
Cesium Klentaq C	280	100 ul (2,000 X 25 ul rxns)	$220.00
Cesium Klentaq C LA	290	100 ul (2,000 X 25 ul rxns)	$220.00
Hot Start Cesium Klentaq C	HS280	100ul (2000 x 25ul rxns)	$220.00
Cesium Klentaq AC	240	100 ul (2,000 X 25 ul rxns)	$220.00
Cesium Klentaq AC LA	250	100 ul (2,000 X 25 ul rxns)	$220.00
Hot Start Cesium Klentaq AC	HS240	100ul (2000 x 25ul rxns)	$220.00
Enzyme Combo	500	variable	$325.00
Enzyme Combo LA	510	variable	$325.00
Hot Start Enzyme Combo	HS500	variable	$325.00

ludger外切糖苷酶产品简介

发表于2024年3月16日由上海金畔生物科技有限公司

Ludger 是专门从事糖组学和糖分析技术以支持生物制药实现和转化医学。

我们的技术起源于英国牛津大学，用于全球 FDA 和 EMA 批准的生物制药的质量控制。我们提供聚糖分析服务、试剂盒和试剂，用于糖缀合物的详细表征。

ludger外切糖苷酶产品简介

外切糖苷酶：

– 从聚糖上切割出特定的末端单糖
– 可以对聚糖进行详细的结构表征（单糖类型、连接和序列）
– 所有酶都经过了蛋白水解或意外糖苷活性的检测

示例酶测序：

基于 HPLC/LC-MS 检测的聚糖外切糖苷酶测序工作流程：

点击放大

外切糖苷酶产品：

唾液酸酶金α(2-3,6,8,9)

E-S001

α (2-3,6,8,9) 唾液酸酶从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割所有非还原性末端唾液酸残基。此外，该酶会切割支链唾液酸（与内部残基相连）。

从重组节杆菌在大肠杆菌

查看产品文档：规格表/CofA/MSDS

零件号
E-S001
酶量
0.3 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

唾液酸酶 Cp α(2-3,6)

E-S005

唾液酸酶 Cp从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割所有非还原性末端非分支α (2-3) 和α (2-6) 唾液酸残基。

从大肠杆菌中的产气荚膜梭菌中重组

查看产品文档：规格表/CofA/MSDS

零件号
E-S005
酶量
0.9 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

唾液酸酶 Sp α(2-3)

E-S007

唾液酸酶 Sp从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割非还原性末端α (2-3) 未分支的唾液酸残基。

从重组肺炎链球菌在大肠杆菌

查看产品文档：规格表/CofA/MSDS

零件号
E-S007
酶量
0.3 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

LudgerZyme 乙酰酯酶（唾液酸-O-乙酰酯酶）试剂盒

LZ-ACASE-KIT

从释放的唾液酸、释放的聚糖或糖蛋白中去除 9-、8- 和 7-O-乙酰基。用于表征高度唾液酸化的生物治疗药物，如 EPO、FSH 和凝血因子。

重组从福赛斯坦纳菌在大肠杆菌。

产品指南

稳定性证书

零件号
LZ-ACASE-KIT
酶量
50 微升

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以处理多达 50 个样品。

β(1-4)-半乳糖苷酶

E-BG07

非还原末端 β(1-4)-半乳糖。触角数量不影响解理率。与倒数第二个 N-乙酰氨基葡萄糖相连的岩藻糖会阻止半乳糖的裂解。

从重组肺炎链球菌在大肠杆菌

查看产品文档：规格表/CofA/MSDS

零件号
E-BG07
酶量
0.18 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

β(1-3,4,6)-半乳糖苷酶

E-BG02

切割所有 β1-3 和 β1-4 连接的非还原性末端半乳糖。β1-6 连接的半乳糖以较慢的速度释放。

牛睾丸

查看产品文档：规格表/CofA/MSDS

零件号
E-BG02
酶量
0.5 U / 200 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 200 次反应。

α(1-3,6)-半乳糖苷酶

E-AG02 *原E-AG01

来自大肠杆菌的 Alpha 半乳糖苷酶从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割α (1-3) 和α (1-6) 连接的非还原性末端半乳糖。

E.coli中的E.coli重组

查看产品文档：规格表/CofA/MSDS

零件号
E-AG02
酶量
0.4 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

β(1-2,3,4,6) -N-乙酰氨基葡萄糖苷酶

E-GL01

N-乙酰氨基葡萄糖苷酶从复杂的碳水化合物和糖蛋白上切割所有非还原性末端 β-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖残基。

从重组肺炎链球菌在大肠杆菌

查看产品文档：规格表/CofA/MSDS

零件号
E-GL01
酶量
2.4 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

α(1-2,3,6)-甘露糖苷酶

E-AM01

切割所有α (1-2,3,6) 连接的甘露糖

来自杰克豆

查看产品文档：规格表/CofA/MSDS

零件号
E-AM01
酶量
0.6 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

α(1,6) 核心甘露糖苷酶

E-AM02

α (1-6) 核心甘露糖苷酶切割无分支的非还原末端甘露糖，α (1-6) 与 N 连接寡糖的保守甘露糖基壳二糖核心的 β 连接核心甘露糖相连。

从重组Xanthamonas manihotis在大肠杆菌

查看产品文档：规格表/CofA/MSDS

零件号
E-AM02
酶量
0.6 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

LudgerZyme α(1-3,4) 岩藻糖苷酶试剂盒 *新产品

LZ-FUCOSIDASE-01-KIT

该酶识别α 1-3,4 岩藻糖基化聚糖（例如 Lewis X/A 表位，包括它们的唾液酸化对应物）并水解这些底物中的末端α 1-3 和α 1-4 岩藻糖基键，而无需去除唾液酸。

产品指南
稳定性证书

零件号
LZ-FUCOSIDASE-01-KIT
酶量
50 微升

触角岩藻糖部分的非唾液酸酶依赖性水解
对糖肽和游离聚糖均有效
高度特异性（α1-3,4 岩藻糖基化聚糖）
试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以处理多达 50 个样品。

α(1-3,4)-岩藻糖苷酶

E-F134

α (1-3,4) 岩藻糖苷酶切割分支的非还原性末端岩藻糖，将α (1-3) 或α (1-4) 连接到末端 Gal-GlcNAc 二糖结构的 N-乙酰氨基葡萄糖。

黄单胞菌

查看产品文档：规格表/CofA/MSDS

零件号
E-F134
酶量
30 亩/60 微升

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

Exonuclease III 核酸外切酶(100 U/μL)

发表于2024年3月15日由上海金畔生物科技有限公司

Exonuclease III 核酸外切酶(100 U/μL)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Exonuclease III是一种核酸外切酶，该酶作用于双链DNA，从3’OH末端方向逐步切去单核苷酸。该酶最适底物是平末端或5'末端突出的DNA，但也可以作用于双链DNA切刻位点产生单链缺口。由于对单链DNA无活性，因此该酶难以切割3'突出末端。3'到5'外切酶活性对底物的消化程度随3'突出末端的长度而变化，四碱基或更长的突出末端难以被切割。这种特

性可以用于生产特定方向的单链DNA，将线性化DNA设计成为一端为不切割末端（3'突出端），另一端则设计为易切割末端（平端或5'突出端），此时Exonuclease III将仅消化一条链。

Exonuclease III的活性部分依赖DNA双螺旋结构，并根据序列的不同而有差异（C＞A=T＞G）。此外，该酶也有RNase H、3’-磷酸酶、脱嘌呤/嘧啶（AP）位点特异性核酸内切酶活性。

产品信息

货号	14525ES90 / 14525ES96
规格	5,000 U / 25,000 U

组分信息

组分编号	组分名称	14525ES90	14525ES96
14525-A	Exonuclease III (100 U/μL)	50 μL	5×50 μL
14525-B	10× Exo III Buffer	500 μL	5× 500 μL

储存条件

-25~-15℃保存，有效期2年。

使用说明

酶切反应操作步骤

1. 于冰上配置如下反应体系

组分	使用量
DNA	~ 5 μg
10× Exo III Buffer	5 μL
Exonuclease III (100 U/μL)	0.5 μL
Nuclease-Free Water	to 50 μL

2. 37℃孵育30 min。

3. 加入终浓度为11 mM的EDTA终止反应或70℃孵育30 min使Exonuclease III失活。

4. 琼脂糖电泳检测双链DNA酶切结果。

注意事项

1. Exonuclease III 不能切割硫代磷酸酯键。因此，也可以通过引入一个 α-硫代磷酸核苷酸将DNA分子的一端保护起来，以

进行单向切割。这种特性可以用于对一端为钝化末端（3’突出端），另一端是敏感末端（平端或 5’突出端）的线性DNA分子进行单方向切割。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅用作科研用途。

Ver.CN20231212

产品信息

货号	14525ES90 / 14525ES96
规格	5,000 U / 25,000 U

组分信息

组分编号	组分名称	14525ES90	14525ES96
14525-A	Exonuclease III (100 U/μL)	50 μL	5×50 μL
14525-B	10× Exo III Buffer	500 μL	5× 500 μL

储存条件

-25~-15℃保存，有效期2年。

使用说明

酶切反应操作步骤

1. 于冰上配置如下反应体系

组分	使用量
DNA	~ 5 μg
10× Exo III Buffer	5 μL
Exonuclease III (100 U/μL)	0.5 μL
Nuclease-Free Water	to 50 μL

2. 37℃孵育30 min。

3. 加入终浓度为11 mM的EDTA终止反应或70℃孵育30 min使Exonuclease III失活。

4. 琼脂糖电泳检测双链DNA酶切结果。

注意事项

1. Exonuclease III 不能切割硫代磷酸酯键。因此，也可以通过引入一个 α-硫代磷酸核苷酸将DNA分子的一端保护起来，以

进行单向切割。这种特性可以用于对一端为钝化末端（3’突出端），另一端是敏感末端（平端或 5’突出端）的线性DNA分子进行单方向切割。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅用作科研用途。

Ver.CN20231212

暂无内容

T4 DNA聚合酶|T4 DNA Polymerase(5 U/μL) 3'→5'外切酶活性

发表于2024年3月10日由上海金畔生物科技有限公司

T4 DNA聚合酶|T4 DNA Polymerase(5 U/μL) 3'→5'外切酶活性

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

T4 DNA Polymerase在模板以及引物存在的条件下，沿5’-3’方向催化合成DNA，T4 DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性，但不具有5'→3'外切酶活性。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	12901ES60	12901ES76	12901ES90	12901ES08
12901-A	T4 DNA polymerase (5 U/μL)	20 μL	100 μL	400 μL	1 mL
12901-B	10 × Blue Buffer	100 μL	250 μL	500 μL	1.25 mL

单位定义

37℃、30分钟内催化10 nmol脱氧核糖核苷酸（dNTPs）掺入到多聚核苷酸中所需要的酶量，定义为1个活性单位 (U)。

产品应用

DNA 5'或3'突出末端的平滑化；

通过置换反应进行标记DNA探针合成；

定点突变过程中第二链的合成；

不依赖于连接反应的PCR产物克隆。

运输和保存方法

干冰运输。-20℃保存，有效期1年。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 本产品仅用作科研用途！

HB220802

T4 DNA Polymerase在模板以及引物存在的条件下，沿5’-3’方向催化合成DNA，T4 DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性，但不具有5'→3'外切酶活性。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	12901ES60	12901ES76	12901ES90	12901ES08
12901-A	T4 DNA polymerase (5 U/μL)	20 μL	100 μL	400 μL	1 mL
12901-B	10 × Blue Buffer	100 μL	250 μL	500 μL	1.25 mL

单位定义

37℃、30分钟内催化10 nmol脱氧核糖核苷酸（dNTPs）掺入到多聚核苷酸中所需要的酶量，定义为1个活性单位 (U)。

产品应用

DNA 5'或3'突出末端的平滑化；

通过置换反应进行标记DNA探针合成；

定点突变过程中第二链的合成；

不依赖于连接反应的PCR产物克隆。

运输和保存方法

干冰运输。-20℃保存，有效期1年。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 本产品仅用作科研用途！

HB220802

Q:12901 与 DNA 聚合酶 I 有什么不同？

A:该酶具有 5´→3´ DNA 聚合酶活性和 3´→5´核酸外切酶活性，且活性高于 DNA 聚合酶I。与 DNA 聚合酶 I 不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5´→3´核酸外切酶活性，主要用于切除片段化DNA 的 3’端突出结构。

T4 DNA聚合酶|T4 DNA Polymerase(5 U/μL) 3'→5'外切酶活性

暂无内容

Antibody Taq酶5'→3'外切酶单克隆抗体|anti-exonuclease of Taq

发表于2024年2月24日由上海金畔生物科技有限公司

Antibody Taq酶5'→3'外切酶单克隆抗体|anti-exonuclease of Taq

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Hieff^®anti-exonuclease of Taq Antibody是用于热启动PCR技术的Taq酶单克隆抗体，其与Taq酶结合后低温下抑制Taq酶的5'→3'核酸外切酶活性。Hieff^®anti-exonuclease of Taq Antibody在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性，DNA聚合酶活性恢复，达到热启动PCR效果。使用本品无需特殊的对抗体失活处理，可以在常规PCR反应条件下使用。

产品组分

编号

组分

产品编号/规格

31302ES60

(100 µg)

31302ES80

(1 mg)

31302ES90

(5 mg)

31302ES92

(10 mg)

31302ES93

(100 mg)

31302ES94

(1000 mg)

31302

Hieff^® anti-exonuclease of Taq Antibody

20 μL

200 μL

1 mL

2×1 mL

20 mL

200 mL

运输与保存方法

冰袋运输；-20℃分装保存，尽量避免反复冻融，有效期2年。

产品应用

本产品浓度为5 mg/mL，建议1 µL抗体封闭60-120 U Taq酶外切酶活性，室温混匀1小时（体积大于200 mL混匀2小时，更大体积客户自行进行工艺调整），-20℃保存过夜后使用。

注意：由于不同Taq酶的比活有差异，封闭比例可以适当调整，封闭效率高于95%为宜。

产品性质

35 Cycles PCR鉴定无鼠源基因组DNA的污染。94℃，30 sec处理后，55℃反应10 min，确认Taq DNA polymerase活性几乎100%恢复。

质量控制

核酸外切酶残留检测：1 μg本品和0.5 μg λDNA-HindⅢ，37 ℃下孵育4 h，DNA的电泳谱带无变化。

切口酶残留检测：1 μg本品和0.5 μg IL23R质粒，37 ℃下孵育4 h，DNA的电泳谱带无变化。

RNase残留检测：1 μg本品和0.5 μg 293T细胞总RNA，37 ℃下孵育4 h，RNA的电泳谱带无变化。

HB221121

产品组分

编号

组分

产品编号/规格

31302ES60

(100 µg)

31302ES80

(1 mg)

31302ES90

(5 mg)

31302ES92

(10 mg)

31302ES93

(100 mg)

31302ES94

(1000 mg)

31302

Hieff^® anti-exonuclease of Taq Antibody

20 μL

200 μL

1 mL

2×1 mL

20 mL

200 mL

运输与保存方法

冰袋运输；-20℃分装保存，尽量避免反复冻融，有效期2年。

产品应用

注意：由于不同Taq酶的比活有差异，封闭比例可以适当调整，封闭效率高于95%为宜。

产品性质

35 Cycles PCR鉴定无鼠源基因组DNA的污染。94℃，30 sec处理后，55℃反应10 min，确认Taq DNA polymerase活性几乎100%恢复。

质量控制

核酸外切酶残留检测：1 μg本品和0.5 μg λDNA-HindⅢ，37 ℃下孵育4 h，DNA的电泳谱带无变化。

切口酶残留检测：1 μg本品和0.5 μg IL23R质粒，37 ℃下孵育4 h，DNA的电泳谱带无变化。

RNase残留检测：1 μg本品和0.5 μg 293T细胞总RNA，37 ℃下孵育4 h，RNA的电泳谱带无变化。

HB221121

Q：抗体失活条件是什么？

A:94℃，30 sec 处理后即可全部失活。

Q：该产品的优势是什么？

A:与 Taq 酶的亲和力非常高，在 65℃下仍然可以封闭 Taq 酶的活性，因此可以非常有效的抑制引物二聚体和非特异性扩增。

Antibody Taq酶5'→3'外切酶单克隆抗体|anti-exonuclease of Taq

暂无内容

Exonuclease I 核酸外切酶I(20 U/μL)

发表于2024年1月29日由上海金畔生物科技有限公司

Exonuclease I 核酸外切酶I(20 U/μL)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

核酸外切酶I (Exonuclease I) 来源于重组表达的E.coli菌株Exo I基因，该酶具有从3’-5’方向水解单链DNA的外切酶活性，能够逐步释放脱氧核糖核酸5’单磷酸，并留下完整的5’端二核苷酸。本产品主要应用于PCR扩增后降解消化引物，对于双链DNA和磷酰或乙酰基团封闭的3’OH末端DNA链无活性。

组分信息

组分编号	组分名称	14535ES80	14535ES90
14535-A	Exonuclease I (20 U/μL)	50 μL	250 μL
14535-B	10×Exonuclease I Reaction Buffer	1 mL	1 mL

储存条件

-25~-15℃保存，有效期2年。

使用说明

PCR反应产物中引物或其他单链残留去除：

1. 体系配制：

组分	体积（μL）
PCR mixture	5
Exonuclease I	0.5
Shrimp Alkaline Phosphatase (SAP) (Cat#10322ES)	1

2. 反应条件：充分混匀，37℃反应15~30 min。

3. 失活：85℃反应15 min。

注意事项

1. 该使用说明适用于由任何DNA聚合酶产生的PCR产物，纯化后的PCR产物可直接用于DNA测序，但不推荐直接用于后续克隆。

2. 如有其他特定单独去除ssDNA的实验，推荐搭配10×Exonuclease I Reaction Buffer使用。

3. 本产品仅作科研用途。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

组分信息

组分编号	组分名称	14535ES80	14535ES90
14535-A	Exonuclease I (20 U/μL)	50 μL	250 μL
14535-B	10×Exonuclease I Reaction Buffer	1 mL	1 mL

储存条件

-25~-15℃保存，有效期2年。

使用说明

PCR反应产物中引物或其他单链残留去除：

1. 体系配制：

组分	体积（μL）
PCR mixture	5
Exonuclease I	0.5
Shrimp Alkaline Phosphatase (SAP) (Cat#10322ES)	1

2. 反应条件：充分混匀，37℃反应15~30 min。

3. 失活：85℃反应15 min。

注意事项

1. 该使用说明适用于由任何DNA聚合酶产生的PCR产物，纯化后的PCR产物可直接用于DNA测序，但不推荐直接用于后续克隆。

2. 如有其他特定单独去除ssDNA的实验，推荐搭配10×Exonuclease I Reaction Buffer使用。

3. 本产品仅作科研用途。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

暂无内容

T5 Exonuclease (10 U/µL) T5核酸外切酶(双链DNA外切酶/单链DNA内切酶)

发表于2024年1月28日由上海金畔生物科技有限公司

T5 Exonuclease (10 U/µL) T5核酸外切酶(双链DNA外切酶/单链DNA内切酶)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

T5 Exonuclease是一种双链DNA特异性的核酸外切酶和单链DNA核酸内切酶。它既能从单链或双链DNA 5'末端起始消化，也可以从线性或环状双链DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)处起始消化，但不会降解超螺旋双链DNA。因此，T5 Exonuclease广泛用于去除已连接的环化dsDNA中的不完全连接产物、降解碱裂解提取质粒中的变性DNA、降解质粒样品中线性和切刻DNA以及无缝克隆（Gibson组装）等。

产品信息

货号	14538ES80/14538ES90
规格	1,000 U/5,000 U
酶活	10 U/μL

组分信息

组分编号	组分名称	14538ES80	14538ES90
14538-A	T5 Exonuclease (10 U/µL)	100 μL	500 μL
14538-B	T5 Exonuclease Buffer(10×）	1 mL	1 mL

储存条件

-25～-15℃保存，有效期3年。

使用方法

1) 反应体系

组分	体积（μL）
DNA	1 µg
T5 Exonuclease Buffer(10×）	5 μL
T5 Exonuclease*	1 μL
ddH₂O	Up to 50

* T5 Exonuclease酶需最后加入。

2) 反应条件：轻轻混匀，37℃反应30 min。

3）加入至少11 mM EDTA或含有SDS的DNA Loading buffer (SDS的最终浓度为0.08%）终止反应。

4）取出10 μL反应产物，加入2 μL 6×DNA Loading Buffer，然后进行2%琼脂糖凝胶电泳检测。

注意事项

1. 避免起泡或剧烈搅拌、涡旋等操作，以防止本品失活。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 本产品仅作科研用途。

Ver.CN20231017

产品信息

货号	14538ES80/14538ES90
规格	1,000 U/5,000 U
酶活	10 U/μL

组分信息

组分编号	组分名称	14538ES80	14538ES90
14538-A	T5 Exonuclease (10 U/µL)	100 μL	500 μL
14538-B	T5 Exonuclease Buffer(10×）	1 mL	1 mL

储存条件

-25～-15℃保存，有效期3年。

使用方法

1) 反应体系

组分	体积（μL）
DNA	1 µg
T5 Exonuclease Buffer(10×）	5 μL
T5 Exonuclease*	1 μL
ddH₂O	Up to 50

* T5 Exonuclease酶需最后加入。

2) 反应条件：轻轻混匀，37℃反应30 min。

3）加入至少11 mM EDTA或含有SDS的DNA Loading buffer (SDS的最终浓度为0.08%）终止反应。

4）取出10 μL反应产物，加入2 μL 6×DNA Loading Buffer，然后进行2%琼脂糖凝胶电泳检测。

注意事项

1. 避免起泡或剧烈搅拌、涡旋等操作，以防止本品失活。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 本产品仅作科研用途。

Ver.CN20231017

T5 Exonuclease (10 U/µL) T5核酸外切酶(双链DNA外切酶/单链DNA内切酶)

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