现货omegabiotek D6943说明书

 

上海金畔生物现货omegabiotek D6943说明书

 

E.Z.N.A.® Plasmid Mini Kit I, (V-spin)

EZNA®质粒迷你试剂盒I(V型)

使用旋转微型柱从1-5 mL细菌培养物中分离质粒DNA

 

SKU: D6943

Category: Bacterial Plasmid

 

总览

EZNA®Plasmid Mini Kit I旨在在30分钟或更短的时间内从1-5 mL细菌培养物中分离出多达30 µg的高质量质粒DNA。利用HiBind®Mini Column技术将质粒DNA纯化简化为三个快速步骤:结合,洗涤和洗脱。纯化的质粒DNA立即可用于多种下游应用,例如常规筛选,限制性内切酶消化和手动/自动荧光DNA测序。

EZNA®Plasmid Mini Kit备有2种不同类型的色谱柱:V型旋转色谱柱有一个带盖(D6943),而Q型旋转色谱柱没有盖(D6942)。在其他方面,这些列在使用和应用上是相同的。两种色谱柱均可用于真空或离心方案。

  • 快速–在30分钟或更短的时间内纯化质粒DNA
  • 安全–无需苯酚/氯方萃取
  • 多功能–可用旋转和真空形式
  • 高质量– DNA适合下游应用

技术指标

仅供研究使用。不用于诊断过程。

特征 技术指标
下游应用 克隆; 危险的排序,转换等
起始原料 1-5 mL LB培养
质粒类型 高拷贝,低拷贝粘粒DNA
处理方式 手动,离心或真空
通量 1-24
DNA结合技术 硅胶微型旋转柱
裂解液清除方法 离心分离
处理时间 <30分钟
产量 15-25 µg(高拷贝数);0.1-5 µg(低拷贝数)
特别说明 终止酵母质粒试剂盒的替代品

套件组件

 

项目
HiBind®DNA微型柱
2 mL收集管
解决方案一
解决方案二
解决方案三
HBC缓冲液
DNA洗涤缓冲液
核糖核酸酶A
洗脱缓冲液

 

产品资料

 

DNA浓度比较

图1.   根据制造商推荐的方案进行了用pGEM载体转化的4 mLDH5α培养物。通过用NanoDrop®2000c进行光密度测量来确定质粒DNA浓度。总洗脱体积为50 µL。

超卷DNA


图2.   根据标准方案分离了用pGEM载体转化的1 mLDH5α培养物。在1%琼脂糖凝胶上分析5 µL洗脱质粒DNA。

通过Nanodrop进行DNA定量

表1. 用pGEM载体转化的1 mLDH5α培养物。通过用NanoDrop®2000c进行光密度测量来确定质粒DNA浓度。总洗脱体积为50 µL。

桑格测序

表2.   用EZNA Plasmid Mini Kit I纯化的质粒DNA用于5 µL Sanger测序反应。在Applied Biosystems 3730XL上分析DNA。

内毒素水平

表3.   质粒DNA制备物中的内毒素。按照每个制造商推荐的方案,从0.8 mL LB培养物中分离质粒DNA。内毒素水平用Thermo Scientific的Pierce LAL生色内毒素定量试剂盒测定。

 

 

 

glycotope 10-0100大量现货

 

上海金畔生物glycotope 10-0100大量现货

PHAGOTEST™ Kit

公司:

glycotope

产品名称:

PHAGOTEST™

目录编号:

10-0100

比较了健康犬或荷瘤犬血液中白细胞的吞噬功能。

 

实验设计和结果摘要

应用领域

流式细胞仪

样品

狗血

初级孵化

10分钟

封闭剂

PBS中的FBS

二次孵化

10分钟

第三孵化

10分钟

侦测

流式细胞仪

结果汇总

与健康狗相比,患有癌症的狗的白细胞中吞噬PMN的比例降低。

补充笔记

使用流式细胞术在30分钟内更好地测试样品

优点:

易于使用且节省时间,可在30分钟内更好地进行检测。

trilink现货表

 

上海金畔生物trilink现货表

货号 品名 规格 品牌 储存温度
N-1510-100 μmoles Adenosine-5'-Triphosphate 100 μmoles (4 x 25) trilink -20度仓库1
N-1512-100 μmoles Guanosine-5'-Triphosphate 100 μmoles (4 x 25) trilink -20度仓库1
N-9507-10 CleanAmp™ dNTP Set 10 umol TRILINK -20度仓库1
N-2064-5 5-Formyl-2’-deoxycytidine-5’-Triphosphate 5 μmoles TriLink -20度仓库1
L-7702-100 CleanCap Cyanine 5 FLuc mRNA (5moU) 100 ug TriLink -20度仓库1
N-2037-1 2'-Deoxy-P-nucleoside-5'-TP 1umole trilink -20度仓库1
N-8003-10 1-Thio-2'-Deoxyguanosine-5'-Triphosphate 10 umol TRILINK -20度仓库1
N-2037-5 2'-Deoxy-P-nucleoside-5'-Triphosphate 5 umol TriLink -20度仓库1
N-8006-5 1-Thio-Cytidine-5'-Triphosphate 5 umol TriLink -20度仓库1
L-7209-1000 CleanCap EPO mRNA (5moU) 1 mg TriLink -20度仓库1
L-7202-100 CleanCap FLuc mRNA (5moU) 100 ug TriLink -20度仓库1
N-8005-5 1-Thio-Adenosine-5'-Triphosphate 5 umol TriLink -20度仓库1
N-8007-5 1-Thio-Guanosine-5'-Triphosphate 5 umol TriLink -20度仓库1
N-8008-5 1-Thio-Uridine-5'-Triphosphate 5 umol TriLink -20度仓库1
N-8005-1 1-Thio-Adenosine-5'-Triphosphate 1 umol TriLink -20度仓库1
L-7702-100 CleanCap Cyanine 5 FLuc mRNA (5moU) 100 ug TriLink -20度仓库1
L-7209-100 CleanCap EPO mRNA (5moU) 100 ug TriLink -20度仓库1
L-7701-100 CleanCap Cyanine 5 EGFP mRNA (5moU) 100 ug TriLink -20度仓库1
L-7602-1000 CleanCap FLuc mRNA 1 mg TriLink -20度仓库1
L-7702-1000 CleanCap Cyanine 5 FLuc mRNA (5moU) 1 mg TriLink -20度仓库1
L-7610-100 CleanCap Ova mRNA 100 ug TriLink -20度仓库1
N-8004-10 1-Thio-2'-Deoxythymidine-5'-Triphosphate 10 umol TRILINK -20度仓库1
N-1081-1 1-Methylpseudouridine-5'-Triphosphate 1 umol trilink -20度仓库1
L-7610-20 CleanCap Ova mRNA 20 ug TriLink2018 -20度仓库1
N-8007-1 1-Thio-Guanosine-5'-Triphosphate 1 umol trilink -20度仓库1
L-7602-100 CleanCap FLuc mRNA 100 ug TriLink -20度仓库1
L-7610-1000 CleanCap Ova mRNA 1 mg TriLink -20度仓库1
N-5002-1 Biotin-16-Aminoallyl-2'-deoxycytidine-5'-TP 1umole trilink -20度仓库1
N-8001-10 1-Thio-2'-Deoxyadenosine-5'-TP 10umoles trilink -20度仓库1
N-5002-050 生物素标记dCTP Biotin-16-Aminoallyl-2'-deoxycytidine-5'-TP 50nmoles trilink -20度仓库1
N-8006-1 Cytidine-5'-(1-Thiotriphosphate) 1umole trilink -20度仓库1
N-8008-1 1-Thio-Uridine-5'-Triphosphate 1 umol TRILINK -20度仓库1

现货invivogen ant-pr-5说明书

 

上海金畔生物现货invivogen ant-pr-5说明书

Puromycin

Puromycin (solution) Unit size Cat. code

Selective antibiotic for the Pac gene

100 mg (10 x 1 ml)

500 mg (50 x 1 ml)

500 mg (1 x 50 ml)

ant-pr-1

ant-pr-5

ant-pr-5b

 

择抗生素:经过细胞培养测试,无菌试剂

嘌呤霉素是由白化链霉菌产生的一种氨基核苷抗生素。

它特异性地抑制原核和真核核糖体上的肽基转移。

这种抗生素抑制革兰氏阳性细菌以及各种动物和昆虫细胞的生长。

嘌呤霉素还可以在某些特定条件下用于选择大肠杆菌转化子。

编码嘌呤霉素N-乙酰基转移酶 的Pac基因赋予了对嘌呤霉素的抗性[1]。

动物细胞通常对1至10 µg / ml的浓度敏感。

 

参考:

1. Lacalle R. et al。,1989.编码来自白化链霉菌的嘌呤霉素N-乙酰基转移酶的pac基因的分子分析。基因。79:375-80。 

 

技术指标

产品浓度: 10 mg / ml

CAS号:58-58-2

质量控制:每个批次均经过全面测试,以确保批次之间不存在差异。

纯度: ≥98%(HPLC)

内毒素水平: <5 EU / mg

物化特性: pH,外观

经过细胞培养测试:在嘌呤霉素敏感和抗嘌呤霉素的哺乳动物细胞系中验证了效力

微量污染物的非细胞毒性:在嘌呤霉素抗性细胞中未确认长期作用

 

内容

嘌呤霉素2盐酸盐以无菌过滤溶液的形式在HEPES缓冲液中以10 mg / ml的形式提供。

该产品提供三种包装尺寸:

  • ant-pr-1:10 x 1毫升(100毫克)
  • ant-pr-5:50 x 1毫升(500毫克)
  • ant-pr-5b:1 x 50毫升(500毫克)

 嘌呤霉素在室温下运输。

 收到后应将其保存在4°C或-20°C下。

嘌呤霉素是一种有害的化合物。有关处理说明,请参阅安全数据表。

 

细节

分子式: C 22 H 29 N 7 O 5 •2HCl

分子量: 544.3

结构体 :

 

Zyagen现货产品

 

 

美国Zyagen Laboratories公司是一家的提供基因表达产品和服务的生物公司。从2000年到现在,公司一直致力于开发和生产销售细胞定位,基因表达及其蛋白质产物的定量分析的生命科学研究产品,在基因表达方面的研究及产品的推广一直处于地位。Zyagen Laboratories公司也提供组织学和药物分析等与政府和学术机构合作的定制研究服务。

Zyagen上海金畔生物现货产品

批号 货号 品名 规格 品牌
101819gb110f GB-110F Bovine Genomic DNA , Female 0.1mg zyagen
102618gp160m Gp-160M Porcine Male基因组DNA 100ug zyagen
102119gb110m gb-110m Bovine Male 基因组DNA 100ug zyagen
771418gs190m gs-190m Sheep Male 基因组DNA 100ug zyagen
661119gs190f GS-190F Sheep Genomic DNA, Female* 100ug zyagen
882119gg150 GG-150 山羊基因组DNA 100ug zyagen
331419gp160f GP-160F Porcine Genomic DNA, Female* 100ug zyagen

 

GS-190F

Sheep Genomic DNA, Female

0.1mg

绵羊基因组DNA,雌性

$ 140.00

绵羊基因组DNA,雌性是使用经典液-液提取方法从单个健康正常供体(不是池)的新鲜收获组织中提取的纯高分子完整DNA,经过定量,并在-80 o C下保存。 DNase free-RNase去除残留的污染物RNA。

质量控制:  通过变性的琼脂糖凝胶电泳验证每个DNA样品的完整性。A260 / 280不小于1.8。基因组DNA可通过Hind III成功消化,并使用β-actin引物通过PCR进行测试。

应用:  基因组DNA适用于PCR,Southern印迹分析和DNA文库构建。

包装/运输:DNA样品通常在无RNase / DNase的TE缓冲液中以1 mg / ml的浓度常规提供,并在蓝冰或室温下运输。样品也可以在任何其他DNA储存缓冲液中提供。

 

GB-110F

Bovine Genomic DNA , Female

0.1mg

$140.00

牛基因组DNA

$ 140.00

牛基因组DNA,雌性是使用经典的液-液提取方法从单一健康正常供体(不是池)的新鲜收获组织中提取的纯的高分子完整DNA,经过定量,并保存在-80 o C下。 DNase free-RNase去除残留的污染物RNA。

质量控制:  通过变性的琼脂糖凝胶电泳验证每个DNA样品的完整性。A260 / 280不小于1.8。基因组DNA可通过Hind III成功消化,并使用β-actin引物通过PCR进行测试。

应用:  基因组DNA适用于PCR,Southern印迹分析和DNA文库构建。

包装/运输:DNA样品通常在无RNase / DNase的TE缓冲液中以1 mg / ml的浓度常规提供,并在蓝冰或室温下运输。样品也可以在任何其他DNA储存缓冲液中提供。

 

GP-160M

Porcine Genomic DNA, Male

0.1mg

$140.00

猪基因组DNA,男性

$ 140.00

猪基因组DNA,男性基因组DNA是使用经典液液提取方法从单个健康正常供体(不是池)的新鲜收获组织中提取的纯高分子完整DNA,经过定量,并保存在-80 o C下。用DNase free-RNase处理以去除残留的污染物RNA。

质量控制:  通过变性的琼脂糖凝胶电泳验证每个DNA样品的完整性。A260 / 280不小于1.8。基因组DNA可通过Hind III成功消化,并使用β-actin引物通过PCR进行测试。

应用:  基因组DNA适用于PCR,Southern印迹分析和DNA文库构建。

包装/运输:DNA样品通常在无RNase / DNase的TE缓冲液中以1 mg / ml的浓度常规提供,并在蓝冰或室温下运输。样品也可以在任何其他DNA储存缓冲液中提供。

 

GB-110M

Bovine Genomic DNA, Male

0.1mg

牛基因组DNA,男性

$ 140.00

牛基因组DNA,雄性是使用经典液-液提取方法从单个健康正常供体(不是池)的新鲜收获组织中提取的纯高分子完整DNA,经过定量,并保存在-80 o C下。 DNase free-RNase去除残留的污染物RNA。

质量控制:  通过变性的琼脂糖凝胶电泳验证每个DNA样品的完整性。A260 / 280不小于1.8。基因组DNA可通过Hind III成功消化,并使用β-actin引物通过PCR进行测试。

应用:  基因组DNA适用于PCR,Southern印迹分析和DNA文库构建。

包装/运输:DNA样品通常在无RNase / DNase的TE缓冲液中以1 mg / ml的浓度常规提供,并在蓝冰或室温下运输。样品也可以在任何其他DNA储存缓冲液中提供。

 

GS-190M

Sheep Genomic DNA, Male

0.1mg

绵羊基因组DNA,男性

$ 140.00

绵羊基因组DNA,雄性是使用经典液液提取方法从单个健康正常供体(不是池)的新鲜收获组织中提取的纯高分子完整DNA,经过定量,并在-80 o C下保存。不含DNA-RNA酶,以除去残余的污染物的RNA。

质量控制:  通过变性的琼脂糖凝胶电泳验证每个DNA样品的完整性。A260 / 280不小于1.8。基因组DNA可通过Hind III成功消化,并使用β-actin引物通过PCR进行测试。

应用:  基因组DNA适用于PCR,Southern印迹分析和DNA文库构建。

包装/运输:DNA样品通常在无RNase / DNase的TE缓冲液中以1 mg / ml的浓度常规提供,并在蓝冰或室温下运输。样品也可以在任何其他DNA储存缓冲液中提供。

 

GG-150

Goat Genomic DNA

0.1mg

山羊基因组DNA

$ 140.00

山羊基因组DNA是纯的高分子完整DNA,它是使用经典的液-液提取方法从单个健康正常供体(不是池)的新鲜收获组织中提取的,定量并保存在-80 o C。DNA样品用无DNase处理-RNase去除残留的污染物RNA。

质量控制:  通过变性的琼脂糖凝胶电泳验证每个DNA样品的完整性。A260 / 280不小于1.8。基因组DNA可通过Hind III成功消化,并使用β-actin引物通过PCR进行测试。

应用:  基因组DNA适用于PCR,Southern印迹分析和DNA文库构建。

包装/运输:DNA样品通常在无RNase / DNase的TE缓冲液中以1 mg / ml的浓度常规提供,并在蓝冰或室温下运输。样品也可以在任何其他DNA储存缓冲液中提供。

 

 

现货enzymeresearch BT 1002a说明书


enzyme research的产品线包括

  • 来自人和牛血浆的纯化酶原和活化酶
  • 活性位点封闭的酶
  • 凝血因子单克隆和多克隆抗体
  • ELISA试剂,用于检测凝血因子

上海金畔生物现货enzymeresearch BT 1002a说明书

牛α-凝血酶

牛α-凝血酶牛α-凝血酶(因子IIa)目录号:BT 1002a大小:1000单位由牛凝血酶原经凝血酶原酶复合物(FXa,FVa,PL和Ca ++)活化而制得。通过SDS-PAGE,牛α-凝血酶的纯度> 95%。

牛α-凝血酶(因子IIa)
目录号:BT 1002a 
大小:1000单位

由牛凝血酶原经凝血酶原酶复合物(FXa,FVa,PL和Ca ++)激活而制得。通过SDS-PAGE,牛α-凝血酶的纯度> 95%。与NIH标准人凝血酶相比,该活化酶的低活性为1,800 NIH单位/ mg。

缓冲液组成= 50 mM柠檬酸钠/0.2 M NaCl / 0.1%PEG-8000 / pH 6.5 
消光系数(1%)= 19.5 
分子量= 37,000道尔顿

haemtech HCP-0010现货说明书

 

 

上海金畔生物haemtech HCP-0010现货说明书

Prothrombin and Fragments

凝血酶原和碎片

凝血酶原的结构域

表达了凝血酶原的结构域,其中:GLA=含有γ-羧基谷氨酸残基的区域,KRINGLE=内部序列同源的区域,催化结构域=含有丝氨酸蛋白酶催化三联体的区域箭头表示在酶原激活过程中被Xa因子蛋白水解的位点。

 

HCP-0010 人凝血酶原

 

尺寸 2毫克
公式 50%甘油/水(v / v)
存储 -20°摄氏度
纯度 通过SDS-PAGE,> 95%
活性测定 凝血测定
保质期(正确存放) 12个月

 

 

 

 

 

 

HCP1-0010 人类凝血酶原片段1

 

尺寸 1毫克
公式 50%甘油/水(v / v)
存储 -20°摄氏度
纯度 通过SDS-PAGE,> 95%
活性测定 不适用
保质期(正确存放) 12个月

 

 

 

 

 

 

HCP12-0010 人类凝血酶原片段1.2

 

尺寸 1毫克
公式 50%甘油/水(v / v)
存储 -20°摄氏度
纯度 通过SDS-PAGE,> 95%
活性测定 不适用
保质期(正确存放) 12个月

 

 

 

 

 

 

HCP2-0010 人类凝血酶原片段2

 

尺寸 1毫克
公式 50%甘油/水(v / v)
存储 -20°摄氏度
纯度 通过SDS-PAGE,> 95%
活性测定 不适用
保质期(正确存放) 12个月

 

 

 

 

 

HCP1-0011 人类凝血酶原1

尺寸 1毫克
公式 50%甘油/水(v / v)
存储 -20°摄氏度
纯度 通过SDS-PAGE,> 95%
活性测定 不适用
保质期(正确存放) 12个月

 

 

 

 

 

 

HCP2-0011 人类凝血酶原2

尺寸 1毫克
公式 50%甘油/水(v / v)
存储 -20°摄氏度
纯度 通过SDS-PAGE,> 95%
活性测定 不适用
保质期(正确存放) 12个月

 

 

 

 

 

BCP-1010 牛凝血酶原

 

尺寸 2毫克
公式 50%甘油/水(v / v)
存储 -20°摄氏度
纯度 通过SDS-PAGE,> 95%
活性测定 凝血测定
保质期(正确存放) 12个月

 

 

 

 

 

 

MCP-5010 小鼠凝血酶原

尺寸 100微克
公式 Hepes缓冲盐水
存储 -80°摄氏度
纯度 通过SDS-PAGE,> 95%
活性测定 凝血测定
保质期(正确存放) 12个月

 

 

 

 

 

 

凝血酶原是一种维生素K依赖性血浆蛋白,在肝脏中合成(1)。之前分泌入血浆,凝血酶原经历由10个特定的谷氨酸残基转换成γ羧基谷氨酸(GLA)维生素K依赖性羧化酶的翻译后修饰。十个gla残基位于成熟蛋白的前40个氨基酸内,有助于凝血酶原结合带负电荷的磷脂膜的能力。凝血酶原包含两个内部同源区域,称为“ kringle”结构。这些明显的二级结构区域位于成熟血浆蛋白的残基40和270之间,并取代了其他几种血浆丝氨酸蛋白酶中发现的生长因子结构域。到目前为止,还没有将功能归因于这些区域,但有人怀疑它们可能在涉及凝血酶原的几种二元蛋白质相互作用中发挥作用。成熟的单链蛋白以酶原的形式在血浆中循环,并且在凝结过程中被蛋白水解激活为有效的丝氨酸蛋白酶α-凝血酶。该蛋白水解被凝血酶原酶复合物催化。在激活过程中,凝血酶原在Arg271-Thr272(人)/ Arg273-Thr274(牛)和Arg320-Ser321(人)/ Arg323-Ser324(牛)处裂解为“ pro”片段(片段1.2)和凝血酶,后者其中由两条通过二硫键共价连接的链组成。在人的情况下,凝血酶原/凝血酶,有在Arg284-Thr285的附加凝血酶反馈裂解产生在附加13从成熟凝血酶“A”链被除去的氨基酸。

人凝血酶原是从新鲜的冷冻人血浆中制备的,如Bajaj及其同事所述(2)。牛凝血酶原是使用Owen和同事描述的方法的改进方法,从新鲜的牛血浆中制备的(3)。纯化的凝血酶原以50%(体积/体积)甘油/ H2O的形式提供,应储存在-20oC下。凝血酶原转化为凝血酶后,通过SDS-PAGE分析确定纯度,并通过凝血和/或生色底物测定法测量活性。

 

凝胶 Novex 4-12%Bis-Tris
加载 每泳道1 µg;纯化人凝血酶原
缓冲 拖把
标准 参见BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

 

 

 

本土化 等离子体
血浆浓度 100微克/毫升(1)
分子量 72,000(1,4,5)。
片段:
凝血酶原片段1 – 21700 
凝血酶原片段2 – 12866 
凝血酶原片段1.2 – 34566 
前凝血酶Fragement 1 – 49900 
前凝血酶片段2 – 37580
消光系数
Ë
1%
1厘米,280海里
13.8(人类)(4)
14.4(牛)(1)
等电点 4.7-4.9(人)(6)
4.4-4.9(牛)(6)
结构体 单链,NH2-末端gla结构域,两个kringle区
碳水化合物百分比 8.2%(人类)(4)
10.0%(牛)(5)
翻译后修饰 十个gla残留物(4,5)

 

 

 

 

现货bbisolutions葡萄糖氧化酶

BBI Solutions是诊断试剂盒研发与生产领域的企业,为诊断试剂盒生产商及科研院校提供的体外诊断试剂原料、标准品、成品及技术服务。该公司zui早始于19591986由英国卡迪夫大学的约翰·钱德勒确立了BBI Solutions品牌,至今已经历了五十多年的发展,已经从一家小型专业公司成长为业务生产基地横跨三大洲、五个国家的大型企业,积累了丰富诊断试剂研发和生产经验,拥有专业的研究团队、完善的生产和质控流程,确保了公司产品的高品质。

BBI Solutions的产品的范围包括人的抗原,抗体,血清,血浆和临床化学酶,以及世界的ELISA试剂盒侧向层析检测试剂盒、和生物传感器,金纳米粒子和葡萄糖氧化酶。产品广泛应用于临床化学及生命科学领域的ELISA Lateral Flow、电镜/光镜实验,以及生物传感器的研发。特别是葡萄糖氧化酶每年应用于超过五十亿血糖监测试纸条。*生产工艺的金纳米颗粒每年应用于超过四千万例侧向层流检测试验中。

 

上海金畔生物现货bbisolutions葡萄糖氧化酶 ~ 360U/mg

 

BBI Solutions是葡萄糖氧化酶的制造商。该酶是生物传感器研制的理想原材料。我们的生产工艺,经多年开发和优化,从而确保了高质量、稳定的产品、批次一致性。为生物传感器和试剂厂家提供了一系列经充分验证的葡萄糖氧化酶产品。 BBI Solutions的产品不适用于医疗应用

 

简称 GO
活性 ~360 U/mg
CAS编号 9001-37-0
杂质 α 淀粉酶含量不高于0.05%, 蔗糖酶含量不高于0.05%, 麦芽糖酶含量不高于0.05%,葡萄糖氧化酶/过氧化物酶比例不低于2000
EC编号 1.1.3.4
EINECS 232-601-0
保存基质 冻干状态
产品类别
纯度 ~360 U/mg
建议用于 血糖水平监测 (生物传感器)
溶解性 可以5mg/ml溶解在0.1M的磷酸钾缓冲液中,pH值7.0,溶液澄清,色泽偏黄。
来源 黑曲霉菌
储存 低于零下15摄氏度储存。
系统名称 β D 葡萄糖,氧气氧化还原酶
单位定义 在25°C下,PH值为7.0时,每分钟能氧化1毫摩尔葡萄糖的酶量。

现货genebridges K003说明书


Gene Bridges拥有Red / ET重组的专有权利,并被允许颁发该技术的许可证并提供重组服务。任何其他学术或商业组织均无权提供重组服务。

 

与Red / ET重组可在任何选定位置克隆,亚克隆和修饰DNA。它可以改造任何大小的DNA分子,包括很大的分子,例如BAC或大肠杆菌染色体。

 

Red / ET重组增加了CRISPR / Cas9扩展基因组研究的能力。作为欧盟资助的项目AgedBrainSYSBIO的一部分,我们开发了一种新的策略来使大型基因组区域人性化。通过将CRISPR / Cas9与Red / ET重组相结合我们成功地一个33 kb的人类片段敲入了小鼠ApoE基因座。阅读我们  近发布的作品  以获取更多详细信息。

 

4路重组(4WR)提供了一种新的快速且简化的方法,可在单个体内重组步骤中从多达四个DNA片段(例如PCR产物)组装质粒。4WR是Gene Bridges广受欢迎的直接克隆型大肠杆菌菌株GB05-dir(目录号K008)的新应用。

 

上海金畔生物现货genebridges K003说明书

BAC Subcloning Kit

BAC亚克隆试剂盒

特征

  • 无需限制位点

  • 多可克隆20 kb的片段

  • 高红色/ ET效率

  • 重组后可方便地去除Red / ET重组蛋白表达质粒pRedET。

应用

  • 将碱基对从BAC的DNA片段亚克隆到高拷贝质粒主链中

描述

可以包含大插入片段的大肠杆菌载体,例如细菌人工染色体(BAC),为功能基因组学提供了多个优势。它们可以携带足够的DNA,在单个分子中包含大多数真核基因,包括所有顺式作用调控元件,以及许多真核基因簇,原核调节子和许多完整的病毒基因组。然而,常规的克隆方法依赖于限制酶的使用和体外纯化步骤,这排除了大分子的工程改造。因此,直到近,这种分子的用途才受到限制。

BAC亚克隆试剂盒旨在通过Red / ET重组从任何类型的细菌人工染色体(BAC)有效地将高达20 kb的大DNA片段亚克隆到质粒载体中。

Red / ET重组(重组)是一种允许对任何大小的DNA分子进行工程改造的方法,包括非常大的分子,例如BAC或大肠杆菌染色体。它依赖于在体内同源重组的大肠杆菌,并允许范围广泛的具有DNA分子修饰在任何选定的位置上。

内容

  • Red / ET重组蛋白表达质粒pRed / ET,通过此质粒转化,可将任何大肠杆菌菌株制成Red / ET精通

  • 带有ColE1复制起点和氨苄青霉素抗性基因的线性载体将用于亚克隆实验

  • 阳性对照,可将来自对照BAC的15 kb片段亚克隆到试剂盒随附的载体中

  • 详细的协议,质粒,图谱和序列的描述

 

序列

ColE1小向量

 

放大器ColE1 ORI

 

GCTCTCCTGAGTAGGACAAATCCGCCGGGAGCGGATTTGAACGTTGCGAAGCAAC GGCCCGGAGGGTGGCGGGCAGGACGCCCGCCATAAACTGCCAGGCATCAAATTAA GCAGAAGGCCATCCTGACGGATGGCCTTTTTGCGTTTCTACAAACTCTTTTGTTT ATTTTTCTAATACATCAGAGAGATAGACATAGACATAGACATAGACATAGACATAGACATAGACATAGACATAGATAATGAGTATTCAACATTTCCGTGTCG CCCTTATTCCCTTTTTTGCGGCATTTTGCCTTCCTGTTTTTGCTCACCCAGAAAC GCTGGTGAAAGTAAAAGATGCTGAAGATCAGTTGGGTGCACGAGTGGGTTACATC GAACTGGATCTCAACAGCGGTAAGATCCTTGAGAGTTTTCGCCCCGAAGAACGTT TTCCAATGATGAGCACTTTTAAAGTTCTGCTATGTGGCGCGGTATTATCCCGTGT TGACGCCGGGCAAGAGCAACTCGGTCGCCGCATACACTATTCTCAGAATGACTTG GTTGAGTACTCACCAGTCACAGAAAAGCATCTTACGGATGGCATGACAGTAAGAG AATTATGCAGTGCTGCCATAACCATGAGTGATAACACTGCGGCCAACTTACTTCT GACAACGATCGGAGGACCGAAGGAGCTAACCGCTTTTTTGCACAACATGGGGGAT CATGTAACTCGCCTTGATCGTTGGGAACCGGAGCTGAATGAAGCCATACCAAACG ACGAGCGTGACACCACGATGCCTGTAGCAATGGCAACAACGTTGCGCAAACTATT AACTGGCGAACTACTTACTCTAGCTTCCCGGCAACAATTAATAGACTGGATGGAG GCGGATAAAGTTGCAGGACCACTTCTGCGCTCGGCCCTTCCGGCTGGCTGGTTTA TTGCTGATAAATCTGGAGCCGGTGAGCGTGGGTCTCGCGGTATCATTGCAGCACT GGGGCCAGATGGTAAGCCCTCCCGTATCGTAGTTATCTACACGACGGGGAGTCAGGCAACTATGGATGAACGAAATAGACAGATCGCTGAGATAGGTGCCTCACTGATTA AGCATTGGTAACTGTCAGACCAAGTTTACTCATATATACTTTAGATTGATTTACG CGCCCTGTAGCGGCGCATTAAGCGCGGCGGGTGTGGTGGTTACGCGCAGCGTGAC CGCTACACTTGCCAGCGCCCTAGCGCCCGCTCCTTTCGCTTTCTTCCCTTCCTTT CTCGCCACGTTCGCCGGCTTTCCCCGTCAAGCTCTAAATCGGGGGCTCCCTTTAG GGTTCCGATTTAGTGCTTTACGGCACCTCGACCCCAAAAAACTTGATTTGGGTGA TGGTTCACGTAGTGGGCCATCGCCCTGATAGACGGTTTTTCGCCCTTTGACGTTG GAGTCCACGTTCTTTAATAGTGGACTCTTGTTCCAAACTTGAACAACACTCAACC CTATCTCGGGCTATTCTTTTGATTTATAAGGGATTTTGCCGATTTCGGCCTATTG GTTAAAAAATGAGCTGATTTAACAAAAATTTAACGCGAATTTTAACAAAATATTA ACGTTTACAATTTAAAAGGATCTAGGTGAAGATCCTTTTTGATAATCTCATGACC AAAATCCCTTAACGTGAGTTTTCGTTCCACTGAGCGTCAGACCCCGTAGAAAAGA TCAAAGGATCTTCTTGAGATCCTTTTTTTCTGCGCGTAATCTGCTGCTTGCAAAC AAAAAAACCACCGCTACCAGCGGTGGTTTGTTTGCCGGATCAAGAGCTACCAACT CTTTTTCCGAAGGTAACTGGCTTCAGCAGAGCGCAGATACCAAATACTGTCCTTC TAGTGTAGCCGTAGTTAGGCCACCACTTCAAGAACTCTGTAGCACCGCCTACATA CCTCGCTCTGCTAATCCTGTTACCAGTGGCTGCTGCCAGTGGCGATAAGTCGTGT CTTACCGGGTTGGACTCAAGACGATAGTTACCGGATAAGGCGCAGCGGTCGGGCT GAACGGGGGGTTCGTGCACACAGCCCAGCTTGGAGCGAACGACCTACACCGAACT GAGATACCTACAGCGTGAGCTATGAGAAAGCGCCACGCTTCCCGAAGGGAGAAAG GCGGACAGGTATCCGGTAAGCGGCAGGGTCGGAACAGGAGAGCGCACGAGGGAGC TTCCAGGGGGAAACGCCTGGTATCTTTATAGTCCTGTCGGGTTTCGCCACCTCTG ACTTGAGCGTCGATTTTTGTGATGCTCGTCAGGGGGGCGGAGCCTATGGAAAAAC GCCAGCAACGCGGCCTTTTTACGGTTCCTGGCCTTTTGCTGGCCTTTTGCTCACA TGTTCTTTCCTGCGTTATCCCCTGATTCTGTGGATAACCGTATTACCGCCTTTGA GTGAGCTGATACCGCTCGCCGCAGCCGAACGACCGAGCGCAGCGAGTCAGTGAGC GAGGAAGCGGAAGAGCGCCTGATGCGGTATTTTCTCCTTACGCATCTGTGCGGTA TTTCACACCGCATAGGGTCATGGCTGCGCCCCGACACCCGCCAACACCCGCTGAC GCGCCCTGACGGGCTTGTCTGCTCCCGGCATCCGCTTACAGACAAGCTGT