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Qiagen QIAfilter Plasmid Kits 现货供应

发表于由

世界*实验材料供应商 QIAGEN 上海金畔生物为其中国代理， QIAGEN 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， QIAGEN 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

 QIAGEN 中国代理, QIAGEN 上海代理， QIAGEN 北京代理，QIAGEN 广东代理， QIAGEN 江苏代理QIAGEN 湖北代理,QIAGEN 天津,QIAGEN 黑龙江代理,QIAGEN 内蒙古代理,QIAGEN 吉林代理,QIAGEN 福建代理,QIAGEN 江苏代理, QIAGEN 浙江代理, QIAGEN 四川代理,

 

在分子生物学快速发展的今天，超过500,000位客户通过QIAGEN的样本制备与分析技术，获得基本的生命组成——DNA、RNA和蛋白质的生物学信息，在他们的研究领域取得突破性进展。

在QIAGEN的产品和下，医生们能够更准确、更快速的诊断疾病，指导治疗。科学家们不断探索生命的奥秘，并将这些知识转化为疗效更好的药物。各领域专家通过分子技术进行人类身份认定、兽医学检测和食品安全检测。

QIAGEN新一代的创新解决方案已在市场上创造价值，相信在若干年后其价值会更为可观。我们一直致力于让生活的改善成为可能。

 

QIAfilter Plasmid Kits

QIAfilter质粒试剂盒

用于快速纯化高达10 mg的转染级质粒或粘粒DNA

  • 裂解液无需离心
  • 减少质粒纯化时间
  • 高质量的质粒DNA
  • LyseBlue试剂可获得*的裂解效果和zui高的DNA产量

QIAfilter质粒试剂盒提供基于阴离子交换的质粒纯化，通过过滤清除细菌裂解液。纯化的DNA相当于通过
2×CsCl梯度离心获得的DNA，适用于转染级应用。

目录号/编号：12243

QIAfilter质粒Midi试剂盒（25）

25 QIAGEN-tip 100，试剂，缓冲液，25 QIAfilter Midi滤芯

目录号码：12245

QIAfilter质粒Midi试剂盒（100）

100 QIAGEN-tip 100，试剂，缓冲液，100个QIAfilter Midi滤芯

目录号/编号：12262

QIAfilter质粒Maxi试剂盒（10）

10 QIAGEN-tip 500，试剂，缓冲液，10个QIAfilter Maxi滤芯

目录号：12263

QIAfilter质粒Maxi试剂盒（25）

25 QIAGEN尖500，试剂，缓冲液，25 QIAfilter Maxi墨盒

目录号：12281

QIAfilter质粒Mega试剂盒（5）

5 QIAGEN-tip 2500，试剂，缓冲液，5个QIAfilter兆 – 千兆盒

目录号：12291

QIAfilter质粒Giga试剂盒（5）

5 QIAGEN-tip 10000，试剂，缓冲液，5个QIAfilter兆 – 千兆盒

目录号/编号：19743

QIAfilter Midi墨盒（25）

25个QIAfilter Midi墨盒

目录号/编号：19763

QIAfilter Maxi墨盒（25）

25个QIAfilter Maxi墨盒

目录号/编号：19781

QIAfilter兆加力墨盒（5）

5个QIAfilter Mega-Giga墨盒，缓冲液FWB2

QIAfilter质粒试剂盒适用于分子生物学应用。这些产品不适用于疾病的诊断，预防或治疗。

 

性能

QIAfilter质粒试剂盒结合了QIAfilter滤芯，通过过滤而不是离心来快速清除细菌裂解液，QIAGEN-提示含阴离子交换树脂，用于质粒纯化。从培养物中获得高达10mg（giga），2.5mg（兆），500μg（maxi）和100μg（midi）转染级高拷贝质粒DNA的产量（培养体积取决于质粒拷贝数，插入物的大小，宿主菌株和培养基）。

对于低拷贝质粒和粘粒的纯化，QIAfilter质粒Mega试剂盒是比QIAfilter Plasmid Giga试剂盒更好的选择，因为需要大量的培养体积和QIAfilter Mega-Giga Cartridge容量有限。

 

原理

在QIAfilter，HiSpeed和EndoFree质粒试剂盒中提供的QIAfilter Cartridges是专门设计用于取代细菌细胞碱性裂解后的离心的特殊过滤器。QIAfilter滤芯*去除SDS沉淀，并在离心所需时间的一小部分清除细菌裂解液，从而将质粒纯化时间缩短1小时。

QIAfilter Mega-Giga滤芯可以在室内真空下操作，以zui少的努力清除大量的细菌裂解液。QIAfilter Mega和Midi滤芯采用注射器形式，通过将液体推过过滤器，裂解液迅速被清除。

QIAGEN-tips中*的阴离子交换树脂专门用于纯化核酸。其的分离性能导致DNA纯度等于或优于通过连续两轮CsCl梯度离心获得的DNA纯度。预包装的QIAGEN-吸头在重力作用下运行，不会干燥，zui大限度地减少质粒制备所需的手工操作时间。整个QIAGEN质粒纯化系统避免使用有毒物质，如苯酚，溴化乙锭和氯化铯，从而将对用户和环境的危害降至zui低。

产品规格
特征 QIAfilter质粒
Giga试剂盒		 QIAfilter质粒
Mega试剂盒		 QIAfilter质粒
Maxi试剂盒		 QIAfilter质粒
Midi试剂盒
应用 转染，克隆，测序等 转染，克隆，测序等 转染，克隆，测序等 转染，克隆，测序等
培养体积/起始材料 2.5升的文化体积 500毫升 – 2.5升培养体积 培养体积为100-250毫升 培养体积25-50毫升
质粒类型 高拷贝，低拷贝，粘粒DNA 高拷贝，低拷贝，粘粒DNA 高拷贝，低拷贝，粘粒DNA 高拷贝，低拷贝，粘粒DNA
处理 手动（过滤） 手动（过滤） 手动（过滤） 手动（过滤）
每次运行的样本 每次运行1个样本 每次运行1个样本 每次运行1个样本 每次运行1个样本
技术 阴离子交换技术 阴离子交换技术 阴离子交换技术 阴离子交换技术
每次运行的时间 280分钟 190分钟 120分钟 110分钟
产量 <10毫克 <2.5mg <500μg <100μg
 

 

程序

将中和的细菌裂解物直接在QIAfilter滤筒中温育，并通过过滤迅速清除。然后将澄清的裂解物上样到阴离子交换，质粒DNA在合适的低盐和pH条件下选择性结合。通过中盐洗涤去除RNA，蛋白质，代谢物和其他低分子量杂质，并将超纯质粒DNA在高盐缓冲液中洗脱。将DNA浓缩并通过异丙醇沉淀脱盐并通过离心收集。

应用

用QIAfilter质粒试剂盒获得的DNA在从克隆到转染的所有应用中提供了优异的结果。

特征

产品规格
应用 转染，克隆，测序
培养体积/起始材料 2.5升的文化体积
质粒类型 高拷贝，低拷贝，粘粒DNA
处理 手动（过滤）
每次运行的样品 吞吐量 每次运行1个样本
技术 阴离子交换技术
每次运行时间或每次运行准备时间 280分钟
产量 <10毫克

 

产品编号 产品名称 规格型号 生产厂家
12263 QIAfilter Plasmid Maxi Kit （25） 25T QIAGEN

 

Qiagen 12263 QIAfilter Plasmid Maxi Kit 现货供应

 

 

 

质粒小量提取试剂盒|MolPure® Plasmid Mini Kit

发表于由

质粒小量提取试剂盒|MolPure® Plasmid Mini Kit

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

MolPure® Plasmid Mini Kit 采用 MolPure® DNA Column P3 和新型的溶液体系，使用常规碱裂解法分离质粒 DNA。提取过程中不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提，也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。试剂盒内的 MolPure® DNA Column P3 可特异性吸附质粒 DNA，不吸附蛋白质、多糖和其它非核酸类物质，具有高效、快速、方便等特点。提取到的质粒 DNA 纯度高，可直接用于后续酶切、转化、测序等实验。

试剂盒组分

类别

编号

组分名称

19001ES08 (5 T)

19001ES50 (50 T)

19001ES70 (200 T)

Part I

19001-A

RNase A (10 mg/mL)

15 µL

125 µL

500 µL

 

 

 

 

Part II

19001-B

缓冲液 RS*   (RS Buffer P3*)

1.5 mL

12.5 mL

50 mL

19001-C

缓冲液 AC   (AC Buffer P3)

500 µL

5 mL

20 mL

19001-D

DNA 吸附柱 P3 (MolPure® DNA Column   P3)

5 个

50 个

200 个

19001-E

2 mL 收集管 (2 mL Collection Tube P3)

5 个

50 个

200 个

19001-F

裂解液 LB   (LB Buffer P3)

1.5 mL

12.5 mL

50 mL

19001-G

结合液 BD   (BD Buffer P3)

1.8 mL

17.5 mL

70 mL

19001-H

去蛋白液 PL*   (PL Buffer P3* )

1.6 mL

16 mL

63 mL

19001-I

漂洗液 W*   (Wash Buffer*)

1.3 mL

13 mL

50 mL

19001-J

洗脱液 (Elution   Buffer)

1 mL

10 mL

20 mL

运输和保存方法

Part I 组分冰袋运输，-20℃保存；Part II 组分常温运输，室温保存。产品有效期 12 个月。

注意事项

1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH 值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

2. 注意观察各溶液是否有析出或浑浊（尤其冬季等室温为低温环境时），可 37℃温浴复溶至溶液澄清，避免影响使用效果。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！
 

实验前准备

1.   自备设备和试剂：台式离心机、振荡仪、水浴锅或金属浴，无水乙醇，离心管等。

2.   除特殊指明外，所有的离心步骤均在室温完成，使用可以达到 13,000 rpm 转速的传统台式离心机。

3.   首次使用前，将 RNase A (10 mg/mL) （19001-A）加入缓冲液 RS*（19001-B）瓶中，充分混匀后使用，并做好标记。每次使用后置于 4℃保存。若长期不用，置于-20℃保存。

4.   首次使用前，漂洗液 W*（19001-I）和去蛋白液 PL*（19001-H）需要加入无水乙醇（5T/50T/200T漂洗液 W*分别加入5.2 mL/52mL/200mL无水乙醇；5T/50T/200T去蛋白液 PL*分别加入1mL/10mL/40mL无水乙醇），充分混匀后使用，并做好标记。

操作方法

一、样本预处理：

1. 取 1.5-4.5 mL 过夜培养的菌液，12,000 rpm 离心 30 s，弃掉上清液，收集菌体。

【注】：对于低拷贝质粒或＞10 kb 的质粒，建议适当加大菌体量，并等比例增加缓冲液 RS*、裂解液 LB 及结合液 BD 用量。

2. 加入 250 µL 缓冲液 RS*，吹打或涡旋重悬菌体沉淀。

【注】：确保菌体彻底重悬。

【注】：确保缓冲液 RS*中已添加 RNase A。

3. 加入 250 µL 裂解液 LB，温和上下翻转 6-8 次以充分裂解菌体，室温放置 4 min。

【注】：此步骤不宜超过 5 min。

【注】：菌体裂解应温和进行，避免造成基因组 DNA 剪切断裂。

【注】：裂解后的菌液应清亮粘稠。若出现浑浊，可能为菌体裂解不彻底，可考虑减少菌体使用量。

4. 加入 350 µL 结合液 BD，立即温和上下翻转 6-8 次充分混匀。室温放置 2 min。13,000 rpm 离心 10 min，小心收集上清。

【注】：加入结合液 BD 后立即混匀，以免出现局部沉淀。

二、质粒 DNA 提取：

1. 向 DNA 吸附柱 P3 中加入 100 µL 缓冲液 AC，13,000 rpm 离心 1 min，弃掉废液。

【注】：处理后的 DNA 吸附柱 P3 仅限当天使用。

2. 将 DNA 吸附柱 P3 套入 2 mL 收集管中，备用。

3. 将上述上清液加入到 DNA 吸附柱 P3 中，12,000 rpm 离心 1 min，弃掉废液。

【注】：混合液每次最大加入体积 700 µL，可分多次离心。

4.（选做） 加入 500 µL 去蛋白液 PL*，12,000 rpm 离心 1 min，弃废液。

【注】：确保去蛋白液 PL*已添加无水乙醇。

【注】：此步骤为了去除痕量核酸酶等杂质。

5.     将 DNA 吸附柱 P3 放回收集管，加入 600 µL 漂洗液 W*，12,000 rpm 室温离心 30 s，弃废液。

【注】：确保漂洗液 W*已添加无水乙醇。

6.     重复一遍步骤 5。

7.     将 DNA 吸附柱 P3 放回收集管，空柱 13,000 rpm 室温离心 2 min，以除去残留的漂洗液 W*。

8.     将 DNA 吸附柱 P3 放入新的 1.5 mL 离心管中（自备），在DNA 吸附柱 P3 中央加入 50-100 µL 洗脱液，室温放置 2 min。然后 12,000 rpm 离心 1 min。收集滤液，即为质粒DNA 溶液。

【注】：可通过以下方式提高回收产量：①70℃预热洗脱液；②将 DNA 滤液再次上柱，室温放置 2 min 后，洗脱。

9.     质粒 DNA 溶液可置于-20℃长期保存。

 

HB220719

 

Q：小提能提多少 ug？

A：起始菌液量 2-6 mL，提取产量 5-35 ug。

Q：质粒小提里面的 RNase A 和 solution1 混合后，说明书建议 4 度存放，放到室温2 天还可以用吗？

A：可以。最好按照标准存放。

Q：质粒小提去蛋白液这一步是不是可以不用吗？还有洗脱液用水行不行？

A：不建议省略去蛋白液；洗脱可以用水。

Q：质粒小提漂洗液含有什么成分？

A：包含 tris，还有其他的不方便透露。

Q: 质粒产量低

A: (1)拷贝数低或者大于10kb的质粒应加大菌体使用量，并按比例增加后续buffer的用量；(2)细菌可能没有充分裂解。 

Q: 裂解液有沉淀

A: 裂解液中含有NaOH，可能盐离子析出，可 37℃温浴复溶至溶液澄清再使用。  

Q：质粒跑胶出现小于100bp的小条带的原因？

A：可能RNA未去除干净（样本太多或者添加了RNase的缓冲液 RS酶活下降）或者裂解时间太长导致质粒受到破坏。

[1] Zhang C, Liu Y, Zhang T, Lv C, Zang J, Zhao G. Structural comparison between the DNA-protective ability of scallop and shrimp ferritin from iron-induced oxidative damage. Food Chem. 2022;386:132827. doi:10.1016/j.foodchem.2022.132827(IF:7.514)
[2] Hei H, Gao J, Dong J, et al. BK Knockout by TALEN-Mediated Gene Targeting in Osteoblasts: KCNMA1 Determines the Proliferation and Differentiation of Osteoblasts. Mol Cells. 2016;39(7):530-535. doi:10.14348/molcells.2016.0033(IF:2.670)

MolPure® Plasmid Mini Kit 采用 MolPure® DNA Column P3 和新型的溶液体系，使用常规碱裂解法分离质粒 DNA。提取过程中不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提，也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。试剂盒内的 MolPure® DNA Column P3 可特异性吸附质粒 DNA，不吸附蛋白质、多糖和其它非核酸类物质，具有高效、快速、方便等特点。提取到的质粒 DNA 纯度高，可直接用于后续酶切、转化、测序等实验。

试剂盒组分

类别

编号

组分名称

19001ES08 (5 T)

19001ES50 (50 T)

19001ES70 (200 T)

Part I

19001-A

RNase A (10 mg/mL)

15 µL

125 µL

500 µL

 

 

 

 

Part II

19001-B

缓冲液 RS*   (RS Buffer P3*)

1.5 mL

12.5 mL

50 mL

19001-C

缓冲液 AC   (AC Buffer P3)

500 µL

5 mL

20 mL

19001-D

DNA 吸附柱 P3 (MolPure® DNA Column   P3)

5 个

50 个

200 个

19001-E

2 mL 收集管 (2 mL Collection Tube P3)

5 个

50 个

200 个

19001-F

裂解液 LB   (LB Buffer P3)

1.5 mL

12.5 mL

50 mL

19001-G

结合液 BD   (BD Buffer P3)

1.8 mL

17.5 mL

70 mL

19001-H

去蛋白液 PL*   (PL Buffer P3* )

1.6 mL

16 mL

63 mL

19001-I

漂洗液 W*   (Wash Buffer*)

1.3 mL

13 mL

50 mL

19001-J

洗脱液 (Elution   Buffer)

1 mL

10 mL

20 mL

运输和保存方法

Part I 组分冰袋运输，-20℃保存；Part II 组分常温运输，室温保存。产品有效期 12 个月。

注意事项

1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH 值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

2. 注意观察各溶液是否有析出或浑浊（尤其冬季等室温为低温环境时），可 37℃温浴复溶至溶液澄清，避免影响使用效果。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！
 

实验前准备

1.   自备设备和试剂：台式离心机、振荡仪、水浴锅或金属浴，无水乙醇，离心管等。

2.   除特殊指明外，所有的离心步骤均在室温完成，使用可以达到 13,000 rpm 转速的传统台式离心机。

3.   首次使用前，将 RNase A (10 mg/mL) （19001-A）加入缓冲液 RS*（19001-B）瓶中，充分混匀后使用，并做好标记。每次使用后置于 4℃保存。若长期不用，置于-20℃保存。

4.   首次使用前，漂洗液 W*（19001-I）和去蛋白液 PL*（19001-H）需要加入无水乙醇（5T/50T/200T漂洗液 W*分别加入5.2 mL/52mL/200mL无水乙醇；5T/50T/200T去蛋白液 PL*分别加入1mL/10mL/40mL无水乙醇），充分混匀后使用，并做好标记。

操作方法

一、样本预处理：

1. 取 1.5-4.5 mL 过夜培养的菌液，12,000 rpm 离心 30 s，弃掉上清液，收集菌体。

【注】：对于低拷贝质粒或＞10 kb 的质粒，建议适当加大菌体量，并等比例增加缓冲液 RS*、裂解液 LB 及结合液 BD 用量。

2. 加入 250 µL 缓冲液 RS*，吹打或涡旋重悬菌体沉淀。

【注】：确保菌体彻底重悬。

【注】：确保缓冲液 RS*中已添加 RNase A。

3. 加入 250 µL 裂解液 LB，温和上下翻转 6-8 次以充分裂解菌体，室温放置 4 min。

【注】：此步骤不宜超过 5 min。

【注】：菌体裂解应温和进行，避免造成基因组 DNA 剪切断裂。

【注】：裂解后的菌液应清亮粘稠。若出现浑浊，可能为菌体裂解不彻底，可考虑减少菌体使用量。

4. 加入 350 µL 结合液 BD，立即温和上下翻转 6-8 次充分混匀。室温放置 2 min。13,000 rpm 离心 10 min，小心收集上清。

【注】：加入结合液 BD 后立即混匀，以免出现局部沉淀。

二、质粒 DNA 提取：

1. 向 DNA 吸附柱 P3 中加入 100 µL 缓冲液 AC，13,000 rpm 离心 1 min，弃掉废液。

【注】：处理后的 DNA 吸附柱 P3 仅限当天使用。

2. 将 DNA 吸附柱 P3 套入 2 mL 收集管中，备用。

3. 将上述上清液加入到 DNA 吸附柱 P3 中，12,000 rpm 离心 1 min，弃掉废液。

【注】：混合液每次最大加入体积 700 µL，可分多次离心。

4.（选做） 加入 500 µL 去蛋白液 PL*，12,000 rpm 离心 1 min，弃废液。

【注】：确保去蛋白液 PL*已添加无水乙醇。

【注】：此步骤为了去除痕量核酸酶等杂质。

5.     将 DNA 吸附柱 P3 放回收集管，加入 600 µL 漂洗液 W*，12,000 rpm 室温离心 30 s，弃废液。

【注】：确保漂洗液 W*已添加无水乙醇。

6.     重复一遍步骤 5。

7.     将 DNA 吸附柱 P3 放回收集管，空柱 13,000 rpm 室温离心 2 min，以除去残留的漂洗液 W*。

8.     将 DNA 吸附柱 P3 放入新的 1.5 mL 离心管中（自备），在DNA 吸附柱 P3 中央加入 50-100 µL 洗脱液，室温放置 2 min。然后 12,000 rpm 离心 1 min。收集滤液，即为质粒DNA 溶液。

【注】：可通过以下方式提高回收产量：①70℃预热洗脱液；②将 DNA 滤液再次上柱，室温放置 2 min 后，洗脱。

9.     质粒 DNA 溶液可置于-20℃长期保存。

 

HB220719

 

Q：小提能提多少 ug？

A：起始菌液量 2-6 mL，提取产量 5-35 ug。

Q：质粒小提里面的 RNase A 和 solution1 混合后，说明书建议 4 度存放，放到室温2 天还可以用吗？

A：可以。最好按照标准存放。

Q：质粒小提去蛋白液这一步是不是可以不用吗？还有洗脱液用水行不行？

A：不建议省略去蛋白液；洗脱可以用水。

Q：质粒小提漂洗液含有什么成分？

A：包含 tris，还有其他的不方便透露。

Q: 质粒产量低

A: (1)拷贝数低或者大于10kb的质粒应加大菌体使用量，并按比例增加后续buffer的用量；(2)细菌可能没有充分裂解。 

Q: 裂解液有沉淀

A: 裂解液中含有NaOH，可能盐离子析出，可 37℃温浴复溶至溶液澄清再使用。  

Q：质粒跑胶出现小于100bp的小条带的原因？

A：可能RNA未去除干净（样本太多或者添加了RNase的缓冲液 RS酶活下降）或者裂解时间太长导致质粒受到破坏。

[1] Zhang C, Liu Y, Zhang T, Lv C, Zang J, Zhao G. Structural comparison between the DNA-protective ability of scallop and shrimp ferritin from iron-induced oxidative damage. Food Chem. 2022;386:132827. doi:10.1016/j.foodchem.2022.132827(IF:7.514)
[2] Hei H, Gao J, Dong J, et al. BK Knockout by TALEN-Mediated Gene Targeting in Osteoblasts: KCNMA1 Determines the Proliferation and Differentiation of Osteoblasts. Mol Cells. 2016;39(7):530-535. doi:10.14348/molcells.2016.0033(IF:2.670)

Plasmid Factory品牌代理

发表于由

Plasmid Factory

简要描述：

PlasmidFactory成立于2000年，是一家全球性的生物制药公司。

PlasmidFactory成立于2000年，是一家全球性的生物制药公司。其生产的质粒和微环DNA在癌症研究、基因和细胞治疗、CAR T细胞研究以及疫苗领域有很强的顾客基础。


PlasmidFactory GmbH & Co. KG is a globally active biopharmaceutical company, founded in Bielefeld, Germany, in 2000. The leading contract manufacturing organization (CMO) for plasmid and minicircle DNA has a strong customer base in the fields of cancer research, gene and cell therapy, CAR T-cell development, and vaccination.


产品列表：


No.

品牌

货号

名称

规格

1

Plasmid Factory

MSM-805-50

100 bp DNA Ladder

50 µg

2

Plasmid Factory

PF450

pUC21

1 mg

3

Plasmid Factory

PF400

pDM

1 mg

4

Plasmid Factory

PF1164

pEPito-hCMV/EF1-EGFP

1 mg

5

Plasmid Factory

MSM-951-50

ShortRun DNA Marker

50 µg

6

Plasmid Factory

PF461

pCMV-luc

1 mg

7

Plasmid Factory

PF463

pCMV-GFP

1 mg

8

Plasmid Factory

PF401

pDP1rs

1 mg

9

Plasmid Factory

PF421

pDP2=pDG

1 mg

10

Plasmid Factory

PF1162

pEPito-CMV-EGFP-IRES-BSD

1 mg

11

Plasmid Factory

PF1160

pEPito-hCMV/EF1-EGFPLuc

1 mg

12

Plasmid Factory

PF1161

pEPito-CMV-EGFPLuc

1 mg

13

Plasmid Factory

PF1166

pEPito-hCMV/EF1-EGFP-IRES-BSD-DSMAR

1 mg

14

Plasmid Factory

PF478

pDP8.ape

1 mg

15

Plasmid Factory

PF464

pCMV

1 mg

Linking number plasmid 说明书

发表于由

世界*实验材料供应商 inspiralis 上海金畔生物为其中国代理， inspiralis 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， inspiralis 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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inspiralis自1995以来，一直为制药行业和学术界提供抗感染、抗癌研究产品和服务。inspiralis专门供应（包括细菌拓扑异构酶旋转酶，拓扑异构酶IV，人类拓扑异构酶I和II和基板超螺旋和轻松的pBR322和kDNA）和提供拓扑异构酶抑制剂筛选试验（低和高通量），inspiralis的目标是提升研究抗感染、抗癌市场研究效率，以便更好的为客户及人类谋得福利。

 

Linking number plasmid

质粒pBR322部分负超螺旋以给出特异性连接数，使得每个标记具有5-6个连接数的范围。该试剂盒包含一组来自松弛质粒的标记，涵盖约23个连接数。

货号 品名 规格
LNM001 Linking number markers Set of 10 (20ul of each at 1ug/ul) enough for 10 gels

 

 

Plasmid Agarose HP(超螺旋DNA纯化介质)

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Plasmid Agarose HP(超螺旋DNA纯化介质)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Plasmid Agarose HP 亲和层析介质是一种新型高度交联的亲硫芳香族琼脂糖层析介质，用于纯化超螺旋DNA，广泛应用于基因治疗和DNA 疫苗的开发应用。该层析介质具有高流速、低反压、非特异性吸附低、良好的亲水性、化学稳定性和机械性特点，方便进行规模放大，可缩短生产时间，提高生产效率。

 

产品性质

基质（Matrix）

高度交联的琼脂糖凝胶

配基（Ligand）

巯基吡啶

配基密度（Ligand density）

27–50 µmol/mL

粒径（Bead size）

36–44 µm

载量（Capacity）

＞3 mg/mL基质

耐压（Tolerance Pressuremax）

0.3 MPa

最大流速（Maximum velocity）

220 cm/h

PH稳定性(PH stability)

3~13（长期），2~14（CIP，短期）

化学稳定性（Chemical stability）

在以下液体中稳定：所有常用的水相缓冲液；1mol/L 氢氧化钠；70% 乙醇；40%异丙醇；1M 醋酸

储存缓冲液（Buffer）

20%乙醇，4~30℃

 

运输和保存方法

1.常温运输，避免日晒、雨淋、重压。

2.密封保存在 4~30℃（保存溶液为 20%乙醇）干燥、通风、清洁处，不可冷冻；用过的柱子保存在 4~8℃，20%乙醇溶液中。

3.有效期5年。

 

注意事项

1.柱的选择：从理论上说，只要柱足够长，就可以获得理想的分辨率，但由于层析柱流速同压力梯度有关，柱长增加使流速减慢，峰变宽，分辨率降低；柱的直径增加，使液体流动的不均匀性增加，分辨率明显下降。

2.纯化过程样品与层析介质必须彻底平衡后，才能进行柱层析。

3.所装的柱床必须表面平整，无沟流及气泡，否则应重装。

4.洗脱过程中应严格控制流速，且勿过快。

5.加样及整个洗脱过程中，严防柱面变干。

6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

7.本产品仅作科研用途！

 

使用方法

1 装柱 

装柱按照标准操作规程操作。必须保证每种材料都处于工作温度，凝胶装柱前需要脱气。

2 平衡

使用2~5倍柱床体积的上样平衡液平衡柱子，务必使流出液的电导和pH 同上样缓冲液的 电导和pH完全一致。平衡液是含高浓度硫酸铵的Tris缓冲溶液，推荐缓冲液：2 M（NH4）2SO4，10 mM EDTA，100 mM Tris-HCl，pH 7.5。

3 上样

1）样品用平衡液配制，浑浊的样品要离心和过滤后上样。

2）一般情况是让目标产品结合在柱子上，用平衡液洗去杂质，再选择一种洗脱液洗下目标产品。

4 洗脱

常用低浓度的硫酸铵溶液（1.7 M）加0.3 M氯化钠溶液洗脱。

推荐洗脱液：100 mM Tris-HCl，1.7 M（NH4）2SO4，10 mM EDTA, pH 7.5 + 0.3 M NaCl。 

5在位清洗

1）对于以离子键结合上去的蛋白，可用0.5~1倍柱床体积的2 M NaCl去除。

2）对于沉淀蛋白、疏水性结合的蛋白或脂类，一般先用1 mol/L NaOH 洗脱5倍以上柱体积，然后用结合蛋白时的平衡液洗到平衡即可。

3）对强疏水性结合的蛋白、脂类等，用4~10倍柱床体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，需注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡。

6再生

一般可用 100 mM Tris, 10 mM EDTA 洗脱5倍以上柱体积，然后用结合蛋白时的平衡液洗到平衡即可。  

                                          HB220524

Plasmid Agarose HP(超螺旋DNA纯化介质)

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Plasmid Agarose HP 亲和层析介质是一种新型高度交联的亲硫芳香族琼脂糖层析介质，用于纯化超螺旋DNA，广泛应用于基因治疗和DNA 疫苗的开发应用。该层析介质具有高流速、低反压、非特异性吸附低、良好的亲水性、化学稳定性和机械性特点，方便进行规模放大，可缩短生产时间，提高生产效率。

 

产品性质

基质（Matrix）

高度交联的琼脂糖凝胶

配基（Ligand）

巯基吡啶

配基密度（Ligand density）

27–50 µmol/mL

粒径（Bead size）

36–44 µm

载量（Capacity）

＞3 mg/mL基质

耐压（Tolerance Pressuremax）

0.3 MPa

最大流速（Maximum velocity）

220 cm/h

PH稳定性(PH stability)

3~13（长期），2~14（CIP，短期）

化学稳定性（Chemical stability）

在以下液体中稳定：所有常用的水相缓冲液；1mol/L 氢氧化钠；70% 乙醇；40%异丙醇；1M 醋酸

储存缓冲液（Buffer）

20%乙醇，4~30℃

 

运输和保存方法

1.常温运输，避免日晒、雨淋、重压。

2.密封保存在 4~30℃（保存溶液为 20%乙醇）干燥、通风、清洁处，不可冷冻；用过的柱子保存在 4~8℃，20%乙醇溶液中。

3.有效期5年。

 

注意事项

1.柱的选择：从理论上说，只要柱足够长，就可以获得理想的分辨率，但由于层析柱流速同压力梯度有关，柱长增加使流速减慢，峰变宽，分辨率降低；柱的直径增加，使液体流动的不均匀性增加，分辨率明显下降。

2.纯化过程样品与层析介质必须彻底平衡后，才能进行柱层析。

3.所装的柱床必须表面平整，无沟流及气泡，否则应重装。

4.洗脱过程中应严格控制流速，且勿过快。

5.加样及整个洗脱过程中，严防柱面变干。

6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

7.本产品仅作科研用途！

 

使用方法

1 装柱 

装柱按照标准操作规程操作。必须保证每种材料都处于工作温度，凝胶装柱前需要脱气。

2 平衡

使用2~5倍柱床体积的上样平衡液平衡柱子，务必使流出液的电导和pH 同上样缓冲液的 电导和pH完全一致。平衡液是含高浓度硫酸铵的Tris缓冲溶液，推荐缓冲液：2 M（NH4）2SO4，10 mM EDTA，100 mM Tris-HCl，pH 7.5。

3 上样

1）样品用平衡液配制，浑浊的样品要离心和过滤后上样。

2）一般情况是让目标产品结合在柱子上，用平衡液洗去杂质，再选择一种洗脱液洗下目标产品。

4 洗脱

常用低浓度的硫酸铵溶液（1.7 M）加0.3 M氯化钠溶液洗脱。

推荐洗脱液：100 mM Tris-HCl，1.7 M（NH4）2SO4，10 mM EDTA, pH 7.5 + 0.3 M NaCl。 

5在位清洗

1）对于以离子键结合上去的蛋白，可用0.5~1倍柱床体积的2 M NaCl去除。

2）对于沉淀蛋白、疏水性结合的蛋白或脂类，一般先用1 mol/L NaOH 洗脱5倍以上柱体积，然后用结合蛋白时的平衡液洗到平衡即可。

3）对强疏水性结合的蛋白、脂类等，用4~10倍柱床体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，需注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡。

6再生

一般可用 100 mM Tris, 10 mM EDTA 洗脱5倍以上柱体积，然后用结合蛋白时的平衡液洗到平衡即可。  

                                          HB220524

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