Pyrintegrin 2,4-二取代嘧啶 β1-integrin激动剂/BMP抑制剂|CAS 1228445-38-2

Pyrintegrin 2,4-二取代嘧啶 β1-integrin激动剂/BMP抑制剂|CAS 1228445-38-2

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

WZ4002 (WZ-4002)是突变型EGFR (EGFR-T790M)的不可逆抑制剂,IC50值为8 nM,结合EGFR激酶的活性构象,与Cys 797形成共价键,可用于治疗因EGFR突变引起的肺腺癌。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Pyrintegrin

靶点 (Target)

β1-integrin

通路 (Pathway)

Cytoskeleton–Integrin

CAS号 (CAS NO.)

1228445-38-2

分子式 (Formula)

C23H25N5O3S

分子量 (Molecular Weight)

451.54

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

Pyrintegrin 2,4-二取代嘧啶 β1-integrin激动剂/BMP抑制剂|CAS 1228445-38-2

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

hASCs细胞中,Pyrintegrin (0-10 µM)以剂量依赖的方式抑制BMP4介导的SMAD1/5磷酸化,通过上调PPARγ和C/EBPα,促进人脂肪干/祖细胞向高脂脂肪细胞分化。[1] 

(二)动物实验(体内实验)

LPS处理的小鼠中,腹腔注射Pyrintegrin (10 mg/kg)保护小鼠免受LPS诱导足细胞足突消退和蛋白尿;在大鼠中,Pyrintegrin减少了由嘌呤霉素氨基核苷诱导的肾病引起的蛋白尿峰值。[2]

 

参考文献

  1. Shah BS, et al. Pyrintegrin Induces Soft Tissue Formation by Transplanted or Endogenous Cells. Sci Rep. 2017 Jan 27;7:36402.
  2. Lee HW, et al. A Podocyte-Based Automated Screening Assay Identifies Protective Small Molecules. J Am Soc Nephrol. 2015 Nov;26(11):2741-52.

HB221209

Pyrintegrin 2,4-二取代嘧啶 β1-integrin激动剂/BMP抑制剂|CAS 1228445-38-2

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WZ4002 (WZ-4002)是突变型EGFR (EGFR-T790M)的不可逆抑制剂,IC50值为8 nM,结合EGFR激酶的活性构象,与Cys 797形成共价键,可用于治疗因EGFR突变引起的肺腺癌。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Pyrintegrin

靶点 (Target)

β1-integrin

通路 (Pathway)

Cytoskeleton–Integrin

CAS号 (CAS NO.)

1228445-38-2

分子式 (Formula)

C23H25N5O3S

分子量 (Molecular Weight)

451.54

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

Pyrintegrin 2,4-二取代嘧啶 β1-integrin激动剂/BMP抑制剂|CAS 1228445-38-2

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

hASCs细胞中,Pyrintegrin (0-10 µM)以剂量依赖的方式抑制BMP4介导的SMAD1/5磷酸化,通过上调PPARγ和C/EBPα,促进人脂肪干/祖细胞向高脂脂肪细胞分化。[1] 

(二)动物实验(体内实验)

LPS处理的小鼠中,腹腔注射Pyrintegrin (10 mg/kg)保护小鼠免受LPS诱导足细胞足突消退和蛋白尿;在大鼠中,Pyrintegrin减少了由嘌呤霉素氨基核苷诱导的肾病引起的蛋白尿峰值。[2]

 

参考文献

  1. Shah BS, et al. Pyrintegrin Induces Soft Tissue Formation by Transplanted or Endogenous Cells. Sci Rep. 2017 Jan 27;7:36402.
  2. Lee HW, et al. A Podocyte-Based Automated Screening Assay Identifies Protective Small Molecules. J Am Soc Nephrol. 2015 Nov;26(11):2741-52.

HB221209

Pyrintegrin 2,4-二取代嘧啶 β1-integrin激动剂/BMP抑制剂|CAS 1228445-38-2

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