Methylthiouracil甲硫氧嘧啶(NSC193526/NSC9378) 抗甲状腺剂|CAS 56-04-2
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Methylthiouracil，又称甲硫氧嘧啶，是一种抗甲状腺药，可以减少存储甲状腺激素的形成以及甲状腺中的甲状腺球蛋白，用来治疗甲亢，也具有抗菌活性。
产品信息
|
英文别名 (English Synonym) |
Methylthiouracil, 6-Methyl-2-thiouracil, MTU, NSC-193526, NSC193526, NSC-9378, NSC9378 |
|
中文名称 (Chinese Name) |
甲硫氧嘧啶，6-甲基-2-硫代尿嘧啶，4-羟基-2-巯基-6-甲基嘧啶 |
|
靶点 (Target) |
NF-κB, TNF-α, IL-6, ERK1/2 |
|
通路 (Pathway) |
NF-κB |
|
CAS号 (CAS NO.) |
56-04-2 |
|
分子式 (Formula) |
C5H6N2OS |
|
分子量 (Molecular Weight) |
142.18 |
|
外观 (Appearance) |
粉末 |
|
纯度 (Purity) |
≥98% |
|
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO (50mg/mL, Need ultrasonic) |
|
结构式 (Structure) |
|
运输和保存方法
-25~-15℃保存，有效期3年。
使用方法
【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
1、细胞实验（体外实验）
Methylthiouracil (0-20 μM)处理HUVEC细胞6 h，以剂量依赖性方式抑制LPS诱导的高通透性和细胞间隙的形成。并且，在浓度高达20 μM时, Methylthiouracil不会影响细胞活力。[1]
2、动物实验（体内实验）
在LPS处理的小鼠模型中，注射142或者284 μg/kg的Methylthiouracil后抑制LPS诱导的高渗透性和中性粒细胞迁移，以及炎性因子TNF-α和IL-6的产生，与NF-κB和ERK1/2的激活，从而缓解致死性内毒素血症。[1]
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
参考文献
[1] Ku SK, Baek MC, Bae JS. Anti-inflammatory effects of methylthiouracil in vitro and in vivo. Toxicol Appl Pharmacol. 2015 Nov 1;288(3):374-86. doi: 10.1016/j.taap.2015.08.009(IF:3.585).
Ver.CN20230411
Methylthiouracil，又称甲硫氧嘧啶，是一种抗甲状腺药，可以减少存储甲状腺激素的形成以及甲状腺中的甲状腺球蛋白，用来治疗甲亢，也具有抗菌活性。
产品信息
|
英文别名 (English Synonym) |
Methylthiouracil, 6-Methyl-2-thiouracil, MTU, NSC-193526, NSC193526, NSC-9378, NSC9378 |
|
中文名称 (Chinese Name) |
甲硫氧嘧啶，6-甲基-2-硫代尿嘧啶，4-羟基-2-巯基-6-甲基嘧啶 |
|
靶点 (Target) |
NF-κB, TNF-α, IL-6, ERK1/2 |
|
通路 (Pathway) |
NF-κB |
|
CAS号 (CAS NO.) |
56-04-2 |
|
分子式 (Formula) |
C5H6N2OS |
|
分子量 (Molecular Weight) |
142.18 |
|
外观 (Appearance) |
粉末 |
|
纯度 (Purity) |
≥98% |
|
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO (50mg/mL, Need ultrasonic) |
|
结构式 (Structure) |
|
运输和保存方法
-25~-15℃保存，有效期3年。
使用方法
【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
1、细胞实验（体外实验）
Methylthiouracil (0-20 μM)处理HUVEC细胞6 h，以剂量依赖性方式抑制LPS诱导的高通透性和细胞间隙的形成。并且，在浓度高达20 μM时, Methylthiouracil不会影响细胞活力。[1]
2、动物实验（体内实验）
在LPS处理的小鼠模型中，注射142或者284 μg/kg的Methylthiouracil后抑制LPS诱导的高渗透性和中性粒细胞迁移，以及炎性因子TNF-α和IL-6的产生，与NF-κB和ERK1/2的激活，从而缓解致死性内毒素血症。[1]
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
参考文献
[1] Ku SK, Baek MC, Bae JS. Anti-inflammatory effects of methylthiouracil in vitro and in vivo. Toxicol Appl Pharmacol. 2015 Nov 1;288(3):374-86. doi: 10.1016/j.taap.2015.08.009(IF:3.585).
Ver.CN20230411
暂无内容
暂无内容