AsCpf1(Cas12)内切核酸酶|AsCpf1(Cas12) Nuclease

AsCpf1(Cas12)内切核酸酶|AsCpf1(Cas12) Nuclease

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COA

已发表文献

氨基酸球菌来源的Ascpf1是依赖于RNA介导的内切核酸酶,在靶标DNA存在PAM的情况下,可特异地切割靶标双链DNA。Cpf1蛋白有诸多优点:(1)Cpf1只需要单个crRNA,且体积更小、更易被递送至细胞中;(2)Cpf1切割后产生粘性末端,更利用基因组精确编辑;(3)Cpf1的切割位点远离其识别位点,为连续多次编辑提供了可能性;(4)Cpf1识别的PAM序列与Cas9不同,可提供不同编辑位点的选择。 

 

产品组成

产品编号

组分名称

产品货号(规格)

11352ES65

11352ES78

11352-A

Ascpf1(Cas12) Nuclease

100 pmol

500 pmol

11352-B

10× Ascpf1 Nuclease Reaction Buffer

1 mL

5 mL

11352-C

Control Target DNA

2 rxns

10 rxns

11352-D

crRNA

2 rxns

10 rxns

运输与保存方法

干冰运输。-80ºC保存,2年有效。

 

注意事项

1) sgRNA容易降解,保存于-80ºC;其余组分可保存-20ºC。
2) 本产品仅作科研用途!

 

使用方法

在无菌微量离心管中配制以下反应体系:

 组分 

体积 

10×Ascpf1 Reaction Buffer

3 μL

300 nM crRNA

3 μL (30 nM final)

1 μM Ascpf1 Nuclease

1 μL (~30 nM final)

Reaction volume

27 μL

30 nM substrate DNA

3 μL (3 nM final)

Nuclease-free water up to

30 μL

Incubate at 37 °C for 1 h, then 85 °C 10 min to inactivate Cpf1, followed by agarose gel electrophoresis for fragment analysis

 

相关产品

产品名称

货号

规格(pmol)

Cas9 Nuclease

11350ES65/78

100/500

dCas9 Nuclease

11351ES65/78

100/500

Ascpf1(Cas12) Nuclease

11352ES65/78

100/500

Fncpf1(Cas12) Nuclease

11353ES65/78

100/500

Lbcpf1(Cas12) Nuclease

11354ES65/78

100/500

HB210720

Q:Cpf1 蛋白有哪些优点?

A:(1)Cpf1 只需要单个crRNA,且体积更小、更易被递送至细胞中;

2)Cpf1 切割后产生粘性末端,更利用基因组精确编辑;

3)Cpf1 的切割位点远离其识别位点,为连续多次编辑提供了可能性;

4)Cpf1 识别的PAM 序列与 Cas9 不同,可提供不同编辑位点的选择。

AsCpf1(Cas12)内切核酸酶|AsCpf1(Cas12) Nuclease

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氨基酸球菌来源的Ascpf1是依赖于RNA介导的内切核酸酶,在靶标DNA存在PAM的情况下,可特异地切割靶标双链DNA。Cpf1蛋白有诸多优点:(1)Cpf1只需要单个crRNA,且体积更小、更易被递送至细胞中;(2)Cpf1切割后产生粘性末端,更利用基因组精确编辑;(3)Cpf1的切割位点远离其识别位点,为连续多次编辑提供了可能性;(4)Cpf1识别的PAM序列与Cas9不同,可提供不同编辑位点的选择。 

 

产品组成

产品编号

组分名称

产品货号(规格)

11352ES65

11352ES78

11352-A

Ascpf1(Cas12) Nuclease

100 pmol

500 pmol

11352-B

10× Ascpf1 Nuclease Reaction Buffer

1 mL

5 mL

11352-C

Control Target DNA

2 rxns

10 rxns

11352-D

crRNA

2 rxns

10 rxns

运输与保存方法

干冰运输。-80ºC保存,2年有效。

 

注意事项

1) sgRNA容易降解,保存于-80ºC;其余组分可保存-20ºC。
2) 本产品仅作科研用途!

 

使用方法

在无菌微量离心管中配制以下反应体系:

 组分 

体积 

10×Ascpf1 Reaction Buffer

3 μL

300 nM crRNA

3 μL (30 nM final)

1 μM Ascpf1 Nuclease

1 μL (~30 nM final)

Reaction volume

27 μL

30 nM substrate DNA

3 μL (3 nM final)

Nuclease-free water up to

30 μL

Incubate at 37 °C for 1 h, then 85 °C 10 min to inactivate Cpf1, followed by agarose gel electrophoresis for fragment analysis

 

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11350ES65/78

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11351ES65/78

100/500

Ascpf1(Cas12) Nuclease

11352ES65/78

100/500

Fncpf1(Cas12) Nuclease

11353ES65/78

100/500

Lbcpf1(Cas12) Nuclease

11354ES65/78

100/500

HB210720

Q:Cpf1 蛋白有哪些优点?

A:(1)Cpf1 只需要单个crRNA,且体积更小、更易被递送至细胞中;

2)Cpf1 切割后产生粘性末端,更利用基因组精确编辑;

3)Cpf1 的切割位点远离其识别位点,为连续多次编辑提供了可能性;

4)Cpf1 识别的PAM 序列与 Cas9 不同,可提供不同编辑位点的选择。

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