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mRNA体外转录原料

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mRNA体外转录原料

简要描述：mRNA疫苗的研发与生产需要一系列酶的参与：mRNAT7聚合酶、无机焦磷酸酶、RnaseInhibitor、加帽酶以及2′O-甲基转移酶、Poly(A)聚合酶和DNAase等主要7种酶。

金畔生物提供全线mRNA体外转录原料

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mRNA疫苗相关产品-金畔生物

金畔生物提供mRNA 核苷和酶原料 mRNA合成技术服务助力核酸药物，向世界产品看齐。

关键词  mRNA 核苷 ，mRNA核心原料，高产量T7酶 ，高产率mRNA, mRNA合成，mRNA疫苗，mRNA药物，mRNA解决方案，mRNA定制，mRNA CRO，N1-UTP（甲基假尿苷），P-UTP，Pseudo-UTP（假尿苷）

一 mRN药物简介

基于mRNA的治疗，简单来讲就是利用化学修饰后的mRNA分子进入细胞质中，利用细胞质内的自有核苷酸进行转录表达，生成机体所需要的蛋白质。上世纪90年代，mRNA药效被初步证实，之后大量的精力投入到了mRNA药物的研发中。

mRNA药物开发的主要技术门槛在于稳定性和递送，若相关难点能够得以解决，mRNA药物就可作为蛋白质补充或替代疗法治疗相关疾病。尤其是随着癌症基因测序和抗原表位发现等技术的发展，mRNA药物也可用于针对肿瘤患者的个性化治疗，并具有巨大的应用潜力。目前在mRNA肿瘤药物开发领域进展较快的企业主要是Moderna、BioNTech和CureVac。

二、mRNA合成过程所需原料

（一）国内外mRNA X冠疫苗的合成工艺

BioNTech/辉瑞、Moderna和艾博生物mRNA疫苗的合成工艺如下：

1）BNT162b2–BioNTech/辉瑞

三核苷酸cap1类似物（（m27,3′-O）Gppp（m2'-O）ApG）（TriLink）和N1-甲基假尿苷-5′-三磷酸（m1ψTP）（ThermoFisherScientific）取代尿苷-5′-三磷酸（UTP）的存在下，通过T7RNA聚合酶对DNA进行纯化和体外转录。

总结：转录采用一步法，帽子类似物作引物；甲基假尿苷取代尿苷。

2）mRNA-1273–Moderna

利用优化的T7RNA聚合酶介导的转录反应在体外合成了编码序列优化的mRNA，尿苷被N1-甲基假尿苷*取代。转录后，使用牛痘苗封盖酶（新英格兰生物实验室）和痘苗2′O-甲基转移酶（新英格兰生物实验室）将Cap1结构添加到5’端。通过oligodT亲和纯化纯化mRNA，通过切向流过滤将缓冲液交换到pH为5.0的醋酸钠中，无菌过滤，并在-20°C下冷冻，直到进一步使用。

总结：转录采用两步法，需要加帽酶的参与，甲基假尿苷取代尿苷。

3）ARCoV-艾博生物

该mRNA在体外使用T7RNA聚合酶介导的转录从质粒ABOP-028（GENEWIZ）的线性化DNA模板中产生，该质粒编码SARS-CoV-2的密码子优化RBD区域，并包含5’和3‘的未翻译区域（UTR）和一条poly-a尾巴，以未修饰的NTP作为原料和T7聚合酶体外进行mRNA的合成，使用了牛痘加帽系统（VacciniaCappingSystem）(Novoprotein)进行加帽。

总结：转录采用两步法，需要加帽酶的参与。

（二）mRNA制备过程原料

mRNA制备过程需要用到的主要原料包括质粒DNA模板、一系列酶（主要为7种酶）以及底物核苷酸等;

1、模板DNA所需原料：质粒

DNA模板生产，主要是质粒的生产。编码抗原的DNA模板，通过质粒转染到大肠杆菌大规模体内表达，最后提取和纯化携带目的序列的质粒，即得到DNA模板。目前质粒的生产提取和纯化工艺很成熟，可以自建生产线或者外包出去，例如辉瑞自建质粒生产工厂，大部分mRNA企业外包，Moderna和国内企业目前是外包。

制备mRNA质粒的要求：质粒用于制备mRNA，这类DNA本身不属于API，DNA需要按照GMP规范进行，GMP质粒要求生产设备必须是专用的、符合GMP规范且配备洁净间

2、mRNA体外转录所需原料：一系列酶+核苷酸底物

mRNA疫苗的研发与生产需要一系列酶的参与：mRNAT7聚合酶、无机焦磷酸酶、RnaseInhibitor、加帽酶以及2′O-甲基转移酶、Poly(A)聚合酶和DNAase等主要7种酶。

金畔生物提供全线mRNA体外转录原料 如下表：

产品编号

产品名称

品牌

78MRNA-1001

ATP – Solution (100 mM)

Jinpan

78MRNA-1002

CTP – Solution (100 mM)

Jinpan

78MRNA-1003

GTP – Solution (100 mM)

Jinpan

78MRNA-1004

UTP – Solution (100 mM)

Jinpan

78MRNA-1005

NTP Bundle  (100 mM)

Jinpan

78MRNA-1101

N1-Methyl-Pseudo-UTP (100 mM)

Jinpan

78MRNA-1102

Pseudo-UTP (100 mM)

Jinpan

78MRNA-1103

RNase Inhibitor – recombinant (40000 U/mL)

Jinpan

78DA10001

Recombinant RNase Inhibitor（Porcine）(40000 U/mL)

Jinpan

78MRNA-1104

T7 RNA Polymerase (1 KU/μL)

Jinpan

78MRNA-1105

Vaccinia Capping Enzyme (10 KU/mL)

Jinpan

78MRNA-1106

mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase (50 U/μL)

Jinpan

78MRNA-1107

EGFP mRNA (Pseudouridine, Ψ)

Jinpan

78MRNA-1109

Pyrophosphatase,Inorganic

Jinpan

78MRNA-1110

Deoxyribonuclease I (DNase I)

Jinpan

78MRNA-1111

S-adenosylmethionine (SAM)（32mM）

Jinpan

78MRNA-1112

5-Methyl-CTP (100mM)  

Jinpan

78MRNA-1113

5-Methoxy-UTP (100mM)

Jinpan

78MRNA-1114

BsaI (20 U/μL)

Jinpan

78MRNA-1115

2'OMe-ATP（100mM）

Jinpan

2.1转录过程所需要的酶

RNA聚合酶体系：RNA聚合酶是体外转录mRNA的关键酶。

T3、T7和SP6RNA聚合酶分别对T3、T7和SP6噬菌体启动子具有高度的特异性。将目的基因序列克隆到T7和SP6启动子下游的多克隆位点中，以克隆的DNA为模板体外合成相应的RNA。

T7RNAPolymerase（T7RNA聚合酶）【78MRNA-1104】高度特异识别T7启动子序列，以含有T7启动子序列的单链或双链DNA为模板，以核甘酸（NTP）为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。

无机焦磷酸酶【78MRNA-1109】：加入无机焦磷酸酶，增加RNA产量。无机焦磷酸酶（PPase）可催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐，可以为蛋白、RNA和DNA的生物合成反应提供动力，促进产物的生成。在工业化生产mRNA疫苗的时候会产生大量的无机焦磷酸盐，为了保证mRNA疫苗高效生产，可以添加无机焦磷酸酶，可解除生成的无机焦磷酸盐对反应体系的抑制。

RNase抑制剂【78MRNA-1103/78DA10001】：防止RNA的降解。少量RNase在RNA制备过程中引入，会导致RNA的降解，污染可能通过实验过程中使用的枪头、试管（离心管）和其他试剂引入。通常使用RNase抑制剂作为减少和控制此类污染物的预防措施。

RNase抑制剂能与RNaseA形成1:1复合体，抑制RNase活性，在mRNA疫苗研发和生产过程需要保持mRNA的稳定性以保证疫苗高质量的生产。

2、转录所需材料–核苷酸和修饰核苷酸

mRNA疫苗研发中常进行假尿嘧啶化修饰，尿嘧啶修饰是丰富的RNA修饰，一般由尿苷的异构化产生，mRNA的假尿嘧啶化修饰主要有三个功能：改变密码子、增强转录本稳定性和应激反应应答。

3、加帽和加尾：共转录加帽/模板加尾，转录后加帽/加尾

真核生物体内会对转录形成的mRNA进行加帽，即在mRNA的5’端添加一个甲基化的鸟苷酸帽子（m7GPPPN结构），从而保护mRNA免遭核酸外切酶的攻击以增加mRNA的稳定性，并且协助mRNA与核糖体的结合以促进翻译起始。生物体内的帽子结构有cap0，cap1，cap2三种形式，牛痘病毒加帽酶能够在mRNA的5’端添加cap0帽子，再使用甲基转移酶处理即可得到cap1帽子。

此外，5'帽子还参加mRNA前体的剪接，参与mRNA3'末端多聚腺苷酸化，保证mRNA在细胞质中的稳定运输。

加帽需要的酶：牛痘病毒加帽酶

可以将7-甲基鸟苷帽结构（m7Gppp，Cap0）加到RNA的5末端，大幅提高mRNA的稳定性和启动mRNA的翻译。牛痘病毒加帽酶能够在一小时之内对mRNA进行加帽，效率接近100%。

在mRNA疫苗研发生产过程中，mRNA加帽效率和加帽mRNA稳定表达的效率对疫苗的工业化生产有重大的影响。牛痘病毒加帽酶体系加帽的mRNA在细胞内的表达效率大于帽子类似物mRNA的表达效率。

加尾酶：Poly(A)聚合酶

Poly(A)聚合酶可以催化ATP以AMP的形式依次掺入到RNA的3末端，即在RNA的3末端加多聚A尾。Poly(A)尾巴能够增强mRNA的稳定性、提高翻译起始效率、引导mRNA出核。

主要用到的酶：

1）牛痘病毒加帽酶【78MRNA-1105】：

2）痘苗2′O-甲基转移酶【78MRNA-1106】

3）Poly(A)聚合酶

加帽酶非常昂贵，如何替代加帽酶？

一步法合成mRNA疫苗产品的加帽可以在mRNA的体外转录过程中通过掺入“帽子序列“实现，这种加帽技术会将加帽序列反向加在mRNA上，在反应体系中加入5’帽类似物，可以省一个加帽酶，以及减少纯化步骤，一定程度上降低成本（尤其是节省了昂贵的加帽酶成本），但相对应地，产量较之两步法（加帽酶参与）减少，因为加帽酶的加帽效率更高。

4、消除DNA模板：需要DNA酶【78MRNA-1110】

合成后的产物可能会有DNA残留，在疫苗开发阶段，残留的去除是关键的步骤，以减少下游纯化难度并增加产品的纯度。需要用DNA酶（DNAase将残留的DNA模板进行消除，在mRNA疫苗生产的过程中对DNA的残留控制非常严格格。

三、mRNA高品质

3.1 修饰核苷酸/核苷酸质量标准

依据国际标准进行质量检测和质量控制：

  • 良好品质：产品纯度可达99%以上，且批次间质量稳定；

  • 无动物源成分：合成过程中不引入动物源成分，降低病毒污染风险；

  • 无污染：每批次产品均通过DNA酶、RNA酶及内毒素检测，确保产品合成过程未引入外源无污染；

  • 表达效率保证：产品经过转录测试和表达测试，转录活性和表达活性优于同类产品；

  • 工业级产能：修饰核苷酸产能可满足工业级应用，满足核酸药物从药物开发到工业级生产的不同需求。

    金畔Pseudo-UTP纯度： 99.2%

 


Me-Pseudo-UTP纯度纯度99.8%

 

3.2 酶质量标准

  • mRNA合成酶系列产品，依据国际标准进行质量检测和质量控制：

  • 良好品质：产品纯度可达95%以上，质控精度优于国产同类产品；

  • 定量检测：采用定量检测方法检测DNA酶、RNA酶残留，精准定量微量残留；

  • 杂质控制：每批次产品均通过DNA酶、RNA酶残留检测，检测精度可达百万分之一酶活单位；

  • 严防污染：生产过程中不引入动物源成分，每批次产品均通过HIV、HBV、HCV检测；

  • 活性保证：产品经过酶活测试，酶活达到行业标准。

    RNA酶抑制剂纯度100%

     

     

    牛痘加帽酶纯度99.99%

     

    T7聚合酶酶纯度100%

     

    二氧甲基转移酶纯度99.46%

 

 

adsbiotec mRNA聚（A）尾蛋白中的磷酸二酯修饰简介

发表于由

 

adsbiotec mRNA聚（A）尾蛋白中的磷酸二酯修饰简介


不影响蛋白质表达的去烯基化

 

多米尼卡·斯特泽莱卡，1,3米罗斯劳·斯米坦斯基，2,3帕维尔·J·西科尔斯基，2马辛·沃明斯基，1
1岁的乔安娜·科瓦尔斯卡和2岁的雅切克·杰米利特
1
波兰华沙02-093华沙大学物理系实验物理研究所生物物理系
2
华沙大学新技术中心，波兰华沙02-097
摘要化学修饰使mRNAs的制备具有更高的稳定性和翻译活性。在本研究中，我们探索了mRNA体和聚（A）尾中5′、3′磷酸二酯键的化学修饰如何影响真核mRNA的生物学特性。为了获得修饰和未修饰的体外转录mRNAs，我们使用ATP和
在α-磷酸（包含O-to-S或O-to-BH3替换）和三种不同的RNA聚合酶-SP6、T7和聚（A）聚合酶处修饰的ATP类似物。为了验证ATP类似物在ATP存在下的掺入效率，我们开发了一种液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法，用于基于转录物*降解为5′-单核苷酸的定量评估修饰频率。该方法还估计了平均聚（A）尾长度，因此为建立mRNA的结构-生物学特性关系提供了一个通用工具。我们发现，与未修饰的mRNA相比，在聚（A）尾中含有硫代磷酸基团的mRNA更不易被3′-dedenylase降解，并在培养细胞中有效表达，这使它们成为有用的研究工具和未来基于mRNA的疗法发展的潜在候选。
关键词：去烯基化；mRNA修饰；抵抗；转录；翻译

 

 

由于应用分析方法的分辨率差，导致ITE长度增加，这又因多聚（A）尾异质性而变得复杂（Jalkanen等人，2014年）。最高分辨率测序方法，如TAIL-seq（Chang等人。
PAlso-seq（Subtelny等人2014年；Liu等人2019年）和FLAM-seq（Legnini等人2019年）提供了关于核苷酸序列、聚（A）尾长度和腺嘌呤修饰存在的信息。质谱分析
通过直接注入分析或结合色谱技术成功地用于RNA（包括mRNA）分析（Kowalak等人，1993年；
Gong和McCullagh 2014；Rose等人，2015年；韦策尔和林巴赫2016；Studzinska等人，2017年；Beverly等人，2018年；Lobue等人，2019年；Calderisi等人，2020年）。这种强有力的技术提供了有关RNA结构和功能的信息
组成，包括聚（A）尾长。尽管这是一种高分辨率和敏感的方法，但由于多电荷态和相关光谱的复杂性，长mRNA的分析可能很困难（Muddiman）
等人，1996年）。
在这项研究中，为了能够分析P-mod mRNA，我们开发了一种新的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法，该方法能够同时量化修饰的磷酸化核糖核酸的数量-
双酯键和mRNA中聚（A）尾平均长度的估计（图1）。随后，我们应用该方法对携带硫代磷酸或磷酸硼砂修饰的IVT P-mod RNA进行了表征-
三种不同的RNA聚合酶可以使细胞大小不同。最后，对LC–MS/MS表征的P-mod mRNA进行了体外研究，以评估其对酶促脱烯基化的敏感性，并在培养细胞中评估磷酸二酯修饰对蛋白质表达的影响。我们瞥见了P-mod RNA的合成孔径雷达，并确定了与高效蛋白质表达兼容的修饰模式。

 

 

CleanCap™ Cas9 mRNA

发表于由

trilink 

CleanCap™  Cas9 mRNA

CleanCapTM CRISPR 相关蛋白 9 mRNA

目录号trilink L-7606

CleanCap Cas9 mRNA

Cas9 mRNA 表达一个版本的酿脓链球菌 SF370 Cas9 蛋白 (CRISPR Associated protein 9)。Cas9 作为 CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 基因组编辑系统的一部分发挥作用。在 CRISPR 系统中，一个 RNA 引导序列靶向目标位点，Cas9 蛋白被用来进行双链 DNA 切割。

Cas9 mRNA 编码具有 N 和 C 末端核定位信号 (NLS) 的 Cas9 蛋白。mRNA 内两个 NLS 信号的掺入

增加了传递到细胞核的频率，从而增加了 DNA 剪切的速度。此外，C 末端 HA 表位标签有助于 Cas9 蛋白的检测、分离和纯化。

L-7606-20 (20µg)

L-7606-100 (100µg)

L-7606-1000 (1 mg)

L-7606-BK（原液量）

1.0 mg/mL，溶于 1 mM 柠檬酸钠 (pH 6.4) mRNA 长度：4521 个核苷酸

储存于-40 °C 或以下

QC 分析

鉴别和纯度琼脂糖凝胶迁移率；通过浓度：±6%；通过

产品详情

使用 CleanCap™，TriLink 专有的共转录加盖方法对该 mRNA 加盖，从而得到天然存在的 Cap 1 结构，具有较高的加盖效率。多聚腺苷酸化，并针对哺乳动物系统进行了优化。它模拟了一个*加工的成熟 mRNA。

 

处理

 

在-40 °C 或更低温度下储存。在冰上解冻并处理 mRNA。*使用后，打开前脉冲旋转，并等分至一次性使用部分。请勿涡旋。仅使用经过认证的无 RNase 试剂和具有适当无 RNase 技术的耗材。建议使用屏障。避免冻融循环。不得与含血清的培养基混合，除非首先与稳定转染试剂络合。

 

在 Broad、MIT、Harvard、Iowa、UTokyo 和 Rockefeller（分别称为“研究机构”，统称为“机构”）和 TriLink BioTechnologies LLC (“TriLink”) 向产品买方（“有限被许可方”）授予的有限许可下，提供 Cas9/CRISPR 产品和/或其中包含的技术（“产品”），向有限被许可方传达不可转让的权利，即在有限被许可方按照以下要求开展的内部研究中使用所购买的产品金额：

 

i. 有限被许可方不得向任何其他人士或实体出售或以其他方式转让产品（包括但不限于包含全部或部分产品的任何材料），或为任何其他人士或实体的利益使用产品履行服务，

 

ii. 有限被许可方应仅使用从公司采购的协议产品的采购金额，并应仅将协议产品和协议产品的组分用于其内部研究，但以下情形除外：(a) 任何人类或临床用途，包括但不限于对人类的任何管理或任何诊断或预后用途；(b) 任何人类生殖系修饰，包括对以下各项进行修改：  人类胚胎或人类生殖细胞的 DNA；(c) 任何体内兽医或牲畜使用；(d) 为人类或动物开发、生产、分销、进口、出口、运输、销售、提供销售、营销、推广或其他专有权利或产品的开发或使用，或作为人类或动物的检测服务、治疗或诊断；(e) 根据 1938 年《联邦食品、药品和化妆品法案》第 505 节（经修订）、1944 年《公共健康服务法案》第 351 节（经修订）或任何后续法律或美国以外辖区的同等法律或法规，提供营养益处并由监管机构监管为药物或生物制品的产品；(f) 任何农业用途，包括但不限于使用或

在烟草产品的种植、生长、生产、出口或生产中的应用；及 (g) 任何与基因驱动有关的使用或应用（下称“领域”），但有限被许可方获得机构单独许可在领域外使用产品，而非用于任何商业目的的情况除外，

 

iii. 有限被许可方应按照所有适用法律法规（包括但不限于适用的人类健康和动物福利法律法规）使用产品，

 

  • 机构不得就知识产权或产品向有限被许可方提供任何类型的保证（法定或暗示），包括但不限于产品质量、条件、描述、适销性、特定用途的适合性、不侵犯知识产权或不存在潜在或其他缺陷，并且在此明确否认所有此类保证。

 

v. 研究机构应明确放弃对通过使用产品获得的结果的任何保证，包括但不限于对不准确、无效或不完整结果的任何索赔，

vi. 机构及其董事、受托人、管理人员、雇员、代理人、教员、关联研究者和学生不承担责任

向有限被许可方，包括但不限于任何使用或利润损失、业务中断或任何间接损害赔偿、附带损害赔偿、特殊损害赔偿或其他类型的间接损害赔偿，无论该等损害赔偿是如何造成的，也无论该等损害赔偿是由合同、侵权行为、严格产品责任还是其他行为引起的，

 

vii. 有限被许可方应赔偿、保护 TriLink、各研究机构及其现任和前任受托人、董事、管理人员、教员、附属研究者、学生、雇员和代理人以及其各自的继任者、继承人和受让人，使其免受因行使根据有限许可向有限被许可方授予的任何权利或违反有限许可而产生或施加的任何索赔、诉讼、调查、诉讼、要求或判决所产生的任何责任、损害、损失或费用（包括但不限于合理的律师费和费用）的损害。

该等有限被许可方的许可，但前提是，在法律不允许的范围内，该等有限被许可方同意，在法律允许的范围内，其（而非受偿方）应负责因行使根据有限许可向有限被许可方授予的任何权利或因有限被许可方违反有限许可而产生的或与之相关的任何责任、损害、损失或支出，以及

 

viii. 产品及其使用可能涉及一项或多项已专有技术或一项或多项未决专有技术申请，或  更多机构和产品的购买并未根据前述专有技术申请中针对产品或其使用、生产或商业化提出的任何要求传达许可，除非有限许可中明确规定。

 

thistlescientific Fuse-It-mRNA说明书

发表于由

thistlescientific Fuse-It-mRNA说明书 

Fuse-It-mRNA

SKU：IB-60500  UNSPSC：41106502制造商零件编号：阵列包装尺寸：阵列

 

  • 新增：Fuse-It-mRNA简便—无需超声处理
  • 立即的mRNA翻译-15–30分钟后即可检测到蛋白质合成
  • 高效且具有生物相容性，尤其是在原代细胞（例如神经元或HUVEC）和干细胞中
  •  

一种融合试剂，可将mRNA快速转染到活细胞的细胞质中

  • 新增：Fuse-It-mRNA简便—无需超声处理
  • 立即的mRNA翻译-15–30分钟后即可检测到蛋白质合成
  • 高效且具有生物相容性，尤其是在原代细胞（例如神经元或HUVEC）和干细胞中

应用领域

  • mRNA翻译和降解研究
  • 蛋白质生物化学研究：合成，折叠，加工，稳定性，定位，降解
  • mRNA转移到原代细胞中而不产生转基因生物（GMO）
  • 仅RNA的CRISPR / Cas技术进行基因组工程

技术特点

  • 不依赖脂质转染的mRNA转移到活细胞中
  • mRNA转移在5至20分钟内完成
  • 没有内吞作用
  • 无需溶酶体降解
  • 没有基因转移到细胞核
  • 优化用于功能性封端和聚腺苷酸mRNA转移的协议
  • 无需1级或2级生物安全实验室
  • 优异的生物相容性，细胞毒性低

规格

形式 解决方案
专注 6毫米
贮存 –20°C
防爆最大/ EM最大 750/780 nm（红外）
形式 解决方案
专注 6毫米
贮存 –20°C
防爆最大/ EM最大 750/780 nm（红外）

pharna mRNA目录

发表于由

PhaRNA，LLC是一家总部位于德克萨斯州休斯顿的生物技术公司，由博士科学家和企业家创立，他们在药物产品的设计和应用方面拥有丰富的专业知识，包括小分子和长（> 150 b）RNA产品。

PhaRNA融合了其创始人的广泛专业知识，为基础和转化研究（包括临床前，临床，美容和兽医应用）创新RNA的设计和生产。

我们先进的研发RNA实验室与我们即将推出的GMP设施相辅相成，这将使我们能够提供高质量的RNA产品，用于IND前期和IND实现的功效和毒性研究。

PhaRNA拥有世界上大的信使RNA模拟（mRNA模拟物）产品档案，用于研究和开发活动。PhaRNA的mRNA模拟物代表天然mRNA类似物或修饰的信使RNA（mmRNA）转录物。PhaRNA，LLC专门设计和合成长（> 150 b）RNA，包括融合和/或Bi- / Poly-cistronic mRNA模拟构建体以及长非编码RNA（lncRNA）产物。

 

pharna mRNA目录

 

 

Embryonic Stem Cells

RNA ENCODED PROTEIN SPECIES CATALOG NUMBER FROM PRICE
BioCapTM POU5F1 mRNA POU domain, class 5, transcription factor 1 Human 1000101 100 ug $300
BioCapTM KLF4 mRNA Krueppel-like factor 4 Human 1000201 100 ug $300
BioCapTM SOX2 mRNA Transcription factor SOX-2 Human 1000301 100 ug $300
BioCapTM MYC mRNA Myc proto-oncogene protein Human 1000401 100 ug $300
BioCapTM LIN28A mRNA Protein lin-28 homolog A Human 1000501 100 ug $300
BioCapTM NANOG mRNA Homeobox protein NANOG Human 1000601 100 ug $300

Endothelial Differentiation Factors

RNA ENCODED PROTEIN SPECIES CATALOG NUMBER FROM PRICE
BioCapTM CDH5 mRNA Cadherin-5 Human 1000701 500 ug $1,550
BioCapTM ETV2 mRNA ETS translocation variant 2 Human 1000801 500 ug $1,550
BioCapTM FLI1 mRNA Friend leukemia integration 1 transcription factor Human 1000901 500 ug $1,550
BioCapTM GATA2 mRNA Endothelial transcription factor GATA-2 Human 1001001 500 ug $1,550
BioCapTM MYB mRNA Transcriptional activator Myb Human 1001101 500 ug $1,550
BioCapTM PECAM1 mRNA Platelet endothelial cell adhesion molecule Human 1001201 500 ug $1,550
BioCapTM RUNX1 mRNA Runt-related transcription factor 1 Human 1001301 500 ug $1,550
BioCapTM VEGFA mRNA Vascular endothelial growth factor A Human 1001401 500 ug $1,550
BioCapTM VEGFB mRNA Vascular endothelial growth factor B Human 1001501 500 ug $1,550

Cardiomyocyte and Myocyte Differentiation Factors

RNA ENCODED PROTEIN SPECIES CATALOG NUMBER FROM PRICE
BioCapTM GATA4 mRNA Transcription factor GATA-4 Human 1001601 500 ug $1,550
BioCapTM MEF2A mRNA Myocyte-specific enhancer factor 2A Human 1001701 500 ug $1,550
BioCapTM MEF2C mRNA Myocyte-specific enhancer factor 2C Human 1001801 500 ug $1,550
BioCapTM MESP1 mRNA Mesoderm posterior protein 1 Human 1001901 500 ug $1,550
BioCapTM MYOD1 mRNA Myoblast determination protein 1 Human 1002001 500 ug $1,550
BioCapTM TBX5 mRNA T-box transcription factor TBX5 Human 1002101 500 ug $1,550

Blood and Hematopoietic Differentiation Factors

RNA ENCODED PROTEIN SPECIES CATALOG NUMBER FROM PRICE
BioCapTM GATA1 mRNA Erythroid transcription factor Human 1002201 500 ug $1,550
BioCapTM GATA3 mRNA Trans-acting T-cell-specific transcription factor GATA-3 Human 1002301 500 ug $1,550
BioCapTM GATA4 mRNA Transcription factor GATA-4 Human 1002401 500 ug $1,550
BioCapTM GATA4 G296S Mutant mRNA Transcription factor GATA-4 G296S Mutant Human 1002501 500 ug $1,550

Beta Cell Differentiation Factors

RNA ENCODED PROTEIN SPECIES CATALOG NUMBER FROM PRICE
BioCapTM MAFA mRNA Transcription factor MafA Human 1002601 500 ug $1,550
BioCapTM NEUROG3 mRNA Neurogenin-3 Human 1002701 500 ug $1,550
BioCapTM PDX1 mRNA Pancreas/duodenum homeobox protein 1 Human 1002801 500 ug $1,550
BioCapTM UL48 mRNA Tegument protein VP16 HHV-1 1002901 500 ug $1,550

Hepatocyte Differentiation Factors

RNA ENCODED PROTEIN SPECIES CATALOG NUMBER FROM PRICE
BioCapTM FOXA1 mRNA Hepatocyte nuclear factor 3-alpha Human 1003001 500 ug $1,550
BioCapTM FOXA2 mRNA Hepatocyte nuclear factor 3-beta Human 1003101 500 ug $1,550
BioCapTM FOXA3 mRNA Hepatocyte nuclear factor 3-gamma Human 1003201 500 ug $1,550
BioCapTM HNF1A mRNA Hepatocyte nuclear factor 1-alpha Human 1003301 500 ug $1,550
BioCapTM HNF1B mRNA Hepatocyte nuclear factor 1-beta Human 1003401 500 ug $1,550

Neuronal Differentiation Factors

RNA ENCODED PROTEIN SPECIES CATALOG NUMBER FROM PRICE
BioCapTM ASCL1 mRNA Achaete-scute homolog 1 Human 1003501 500 ug $1,550
BioCapTM FOXA2 mRNA Hepatocyte nuclear factor 3-beta Human 1003601 500 ug $1,550
BioCapTM ISL1 mRNA Insulin gene enhancer protein ISL-1 Human 1003701 500 ug $1,550
BioCapTM LHX3 mRNA LIM/homeobox protein Lhx3 Human 1003801 500 ug $1,550
BioCapTM LMX1A mRNA LIM homeobox transcription factor 1-alpha Human 1003901 500 ug $1,550
BioCapTM MNX1 mRNA Motor neuron and pancreas homeobox protein 1 Human 1004001 500 ug $1,550
BioCapTM NEUROD1 mRNA Neurogenic differentiation factor 1 Human 1004101 500 ug $1,550
BioCapTM NEUROD2 mRNA Neurogenic differentiation factor 2 Human 1004201 500 ug $1,550
BioCapTM NEUROG2 mRNA Neurogenin-2 Human 1004301 500 ug $1,550
BioCapTM POU3F2 mRNA POU domain, class 3, transcription factor 2 Human 1004401 500 ug $1,550
BioCapTM ZIC1 mRNA Zinc finger protein ZIC 1 Human 1004501 500 ug $1,550
 

ADS Biotec ——核酸（MRNA）纯化*

发表于由

 

 

ADS Biotec ——核酸（MRNA）纯化*

 

 

 

 

色谱柱订购信息
产品描述 货号 规格 应用
RNASep™ Prep Column RNA
–
99
–
3810 7.8 x 50 mm RNA分子的分离纯化及质量 控制
RNASep™ Semi–Prep Column RPC
–
99
–
2110 21.2 x 100 mm 用于中间放大的RNA纯化 RNASep
™
Semi–Prep II Column RPC
–
99
–
3015 30.0 x 150 mm 大规模放大的RNA纯化
DNASep™ Column DNA
–
99
–
3510 4.6 x 50 mm 高分辨率ds/ssRNA与DNA分析
高分辨率RNA分析

缓冲液订购信息
产品描述 货号 规格 应用
Triethylammonium Acetate Buffer A(0.1 M TEAA in water)
553421 4 x 2.5 L  Phase for Nucleic Acid
Analysis
Triethylammonium Acetate Buffer A(0.1 M TEAA in water)
553421
–
L4 4 x 4 L
Triethylammonium Acetate
Buffer B (0.1 M TEAA in 25 % Acetonitrile)
553422 4 x 2.5L  Phase for Nucleic Acid
Analysis
Triethylammonium Acetate Buffer B (0.1 M TEAA in 25 % Acetonitrile)
553422
–
L4 4 x 4 L
HPLC Column Wash Solution D
(75 % acetonitrile)
553423 4 x 2.5 L
HPLC Column Wash Solution D
(75 % acetonitrile)
553423
–
L4 4 x 4 L

 

对标竞品
货号 品名 对标货号 对标品牌 品名 规格
SP5890 2 M TEAA Solution
(6*200ml )
400613 Invitrogen 三乙胺乙酸 (TEAA)
2.0 M
200ml
69372
–
250ML
sigma Triethylammoniu
m acetate (TEAA)
（0.98–1.02 M 250 mL/瓶
（￥ 1800）

 

 

 

ozbiosciences mRNA产品简介

发表于由

ozbiosciences mRNA产品简介


mRNA HIGH QUALITY PRODUCTS & CUSTOM SERVICE 

优点#1：它不需要核摄取来表达，因为mRNA的翻译发生在细胞质中。事实上，核递送（通过核膜）是转染慢细胞或非分裂细胞的主要途径之一，因此，mRNA转染对这一目的特别有吸引力。

优点2：这种方法不是综合性的。与pDNA相反，mRNA不能导致遗传

优点#3：非常适合难以转染的细胞。mRNA比DNA有几个优点，可以更容易地对原代和难以转染的细胞进行基因修饰。除了mRNA没有整合到宿主基因组中的风险之外，mRNA转染是细胞周期独立的，特别适合于缓慢分裂的细胞，如内皮细胞或树突状细胞1。

mRNA的益处

-无需核摄取-蛋白质直接在细胞质中表达

–

比DNA转染更快的蛋白质表达

-无基因组整合

-非常适合转染慢细胞或非分裂细胞

-以启动子独立的方式表达蛋白质

-瞬时转染：基于mRNA的蛋白质表达持续时间

5’ Cap

这种帽结构保护mRNA免受降解，并招募加工和翻译因子。在mam-

mals，主要形式是7-甲基鸟苷（Cap 0），通过5'至5'三磷酸桥连接到

在核糖O-2位甲基化的第一转录核苷酸（Cap 1）。

5'非翻译区（5'UTR）

5'UTR是一个非编码区，直接位于转录后启动密码子的上游-

通过调节mRNA稳定性、转运、亚细胞定位和翻译效率因此允许精细控制蛋白质产物。该区域GC含量高几个次级结构，包括Kozak序列（GCCGCCRCUAUGG）在翻译过程的启动中发挥作用。

开放阅读框架（ORF）

真核细胞mRNA的这个内部区域被翻译成蛋白质。ORF以蛋氨酸密码子开始（AUG）并以终止密码子结束。

3'非翻译区（3'UTR）

3'UTR是mRNA中紧接着翻译终止密码子的部分。此区域播放通过影响基因表达的定位、稳定性、输出和翻译效率mRNA。

Poly(A) tail

聚（A）尾是腺嘌呤核苷酸的长序列（0-250个核苷酸，中间长度为50-100

在HeLa和NIH-3T3细胞中）2添加到前mRNA的3’端。

聚（A）尾部含有聚（A）结合蛋白（PABPs）的结合位点，PABPs在出口中起主要作用

从细胞核、翻译和保护降解。它的长度是反式的重要决定因素-

关系效率和mRNA稳定性。这是一个重要因素，因为它的缺失或移除通常会导致

核酸外切酶介导的mRNA降解。

OZ Biosciences mRNAs for mRNA Vaccine:

OVA mRNA 

– ref# MRNA41 (moU)

– ref# MRNA42 (Unmodified)

Designed to produce high expression level of Ovalbumin Protein. That 

is a commonly used antigen for immunization and biochemical studies.

Spike SARS-CoV-2 mRNA

– ref #MRNA35 (moU)

– ref #MRNA34 (Unmodified)

Designed to produce high expression level of Spike Protein of SARS-

COV-2 virus. That is a commonly used antigen for immunization and 

biochemical studies.

Spike DELTA mRNA

– ref #MRNA37 (moU)

– ref #MRNA36 (Unmodified)

Designed to produce high expression level of DELTA Mutant Spike 

Protein of SARS-CoV-2 virus.

Spike OMICRON mRNA

– ref #MRNA39 (moU)

Designed to produce high expression level of OMICRON Mutant Spike 

Protein of SARS-CoV-2 virus.

TriLink Dye-labeled mRNA现货供应

发表于由

上海金畔生物科技正规代理Trilink产品，zui近市场出现Trilink的假货，为了您的实验安全请选择正牌代理。 :

 

 

TriLink BioTechnologies——高品质常规/特殊核苷酸产品
TriLink BioTechnologies公司是世界的核酸修饰技术领域的，成立于1996年，总部设在San Diego，California。TriLink公司致力于高品质核酸修饰产品的研发和生产，提供包括核苷酸、常规及核苷三磷酸特殊修饰的寡核苷酸定制（oligonucleotides），m RNA合成，CleanAmp?PCR产品，phosphoramidites和其他小分子在内的众多产品。近二十年来，TriLink一直是诊断和OEM市场核酸产品供应的行业，产品应用于基因治疗，核苷类化疗，寡核苷酸治疗和诊断领域。此外，TriLink还可提供特殊核苷酸、m RNA定制，合同研究服务和ISO/ QSR标准的cGMP生产设施。TriLink完善的产品及研发服务解决方案有助于推动药物发现和生物医学研究。

经过18年的发展， TriLink已经成为高品质RNA合成领域的，为广大科研工作者提供的mRNA及长链RNA（长可达几个Kb），并且定制修饰。同时我们也提供成品mRNA产品，包括报告基因及 mRNA表达因子。

Dye-labeled mRNA

Synthetic mRNA is at the cutting-edge of nucleic acid-based therapeutics. Unlike DNA plasmids and viral vectors, mRNA does not require a nuclear localization signal and it carries negligible risk for genomic integration. However, delivery methods are still evolving and little is known about how they affect mRNA localization and trafficking, which ultimay influence translation and function. To aid in this discovery, TriLink has expanded its offerings to include fluorescent dye-labeled mRNA. This allows for the direct visualization of the mRNA through the incorporation of labeled NTPs. 

Cyanines are fluorescent dyes that are commonly used for life science applications. Cyanine-labeled NTPs incorporate efficiently into RNA transcripts via T7 polymerase. Importantly, cyanine5-labeled mRNA has also been shown to translate.

产品如下：

货号 品名 规格 价格 品牌
Dye-labeled mRNA
L-7702 CleanCap™ Cyanine 5 FLuc mRNA (5moU)  100 μg 8925  TriLink BioTechnologies
L-7702 CleanCap™ Cyanine 5 FLuc mRNA (5moU) 1 mg  47175  TriLink BioTechnologies
L-7702 CleanCap™ Cyanine 5 FLuc mRNA (5moU) 5 mg (5 x 1 mg)  167025  TriLink BioTechnologies
L-7701 CleanCap™ Cyanine 5 EGFP mRNA (5moU) 100 μg  10115  TriLink BioTechnologies
L-7701 CleanCap™ Cyanine 5 EGFP mRNA (5moU) 1 mg  53125  TriLink BioTechnologies
L-7701 CleanCap™ Cyanine 5 EGFP mRNA (5moU) 5 mg (5 x 1 mg)  191250  TriLink BioTechnologies

L-7702
CleanCap™ Cyanine 5 FLuc mRNA (5moU)
CleanCap™ Cyanine 5 Firefly Luciferase mRNA (5-methoxyuridine) 

mRNA Length: 1,921 nucleotides

Concentration: 1.0 mg/mL

Buffer: 1 mM Sodium Citrate, pH 6.4

Identity & Purity:

Agarose Gel Mobility; Pass

Concentration ± 5%; Pass

Product Insert
SDS

CleanCap™ Cyanine 5 FLuc mRNA is designed for the analysis of mRNA delivery and translation efficiency. The FLuc mRNA will express a luciferase protein, originally isolated from the firefly, Photinus pyralis. FLuc is commonly used in mammalian cell culture to measure both gene expression and cell viability. It emits bioluminescence in the presence of the substrate, luciferin. When labeled with cyanine 5, FLuc mRNA can be directly visualized. CleanCap™ Cyanine 5 FLuc mRNA is an ideal molecule to determine mRNA delivery and localization independent of translation.

Cyanine 5 is a synthetic fluorescent dye with maximum excitation and emission wavelengths of 650 nm and 670 nm respectively. TriLink’s CleanCap™ Cyanine 5 FLuc mRNA is transcribed with Cyanine 5-UTP:5-Methoxy-UTP at a ratio of 1:3. Substitution in this ratio results in mRNA that is easily visualized and can still be translated in cell culture. Translation efficiency correlates inversely with Cyanine 5-UTP substitution. 

This mRNA is capped using CleanCap™, TriLink's proprietary co-transciptional capping method, which results in the naturally occuring Cap 1 structure with high capping efficiency. It is polyadenylated, modified with 5-methoxyuridine and optimized for mammalian systems. It mimics a fully processed mature mRNA.

Certificate(s) of Analysis

TD-OF04A

L-7702 is a replacement for L-6401.

Not for resale without express written permission. Not for use in humans. No license under any patent or patent pending is granted or implied by the purchase of any TriLink product. TriLink does not warrant that the use or sale of the products delivered hereunder will not infringe the claims of any United States or other patents or patents pending covering the use of the product alone or in combination with other products or in the operation of any process. All and any use of TriLink product is the purchaser’s sole responsibility.

L-7701
CleanCap™ Cyanine 5 EGFP mRNA (5moU)
CleanCap™ Cyanine 5 Enhanced Green Fluorescent Protein mRNA (5-methoxyuridine) 

mRNA Length: 996 nucleotides

Concentration: 1.0 mg/mL

Buffer: 1 mM Sodium Citrate, pH 6.4

Identity & Purity:

Agarose Gel Mobility; Pass

Concentration ± 5%; Pass

Product Insert
SDS

Cyanine 5 EGFP mRNA is designed for the analysis of mRNA delivery and translation efficiency. The EGFP mRNA will express an enhanced version of the green fluorescent protein, originally isolated from the jellyfish, Aequorea victoria. EGFP is a commonly used direct detection reporter in mammalian cell culture, yielding bright green fluorescence with an emission peak at 509 nm. When labeled with cyanine 5, EGFP mRNA can be directly visualized. Cyanine 5 EGFP mRNA is an ideal molecule to determine mRNA delivery and localization independent of translation.

Cyanine 5 is a synthetic fluorescent dye with maximum excitation and emission wavelengths of 650 nm and 670 nm respectively. TriLink’s CleanCap Cyanine 5 EGFP mRNA is transcribed with Cyanine 5-UTP:5-Methoxy-UTP at a ratio of 1:3. Substitution in this ratio results in mRNA that is easily visualized and can still be translated in cell culture. Translation efficiency correlates inversely with Cyanine 5-UTP substitution.

This mRNA is capped using CleanCap™, TriLink's proprietary co-transciptional capping method, which results in the naturally occuring Cap 1 structure with high capping efficiency. It is polyadenylated, modified with 5-methoxyuridine and optimized for mammalian systems. It mimics a fully processed mature mRNA.

Certificate(s) of Analysis

TD-OF03A 

L-7701 is a replacement for L-6402. 

Sold for research use only under license from Life Technologies.

Not for resale without express written permission. Not for use in humans. No license under any patent or patent pending is granted or implied by the purchase of any TriLink product. TriLink does not warrant that the use or sale of the products delivered hereunder will not infringe the claims of any United States or other patents or patents pending covering the use of the product alone or in combination with other products or in the operation of any process. All and any use of TriLink product is the purchaser’s sole responsibility.

 

 

TriLink Antigen mRNA 系列 现货供应

发表于由

上海金畔生物科技正规代理Trilink产品，zui近市场出现Trilink的假货，为了您的实验安全请选择正牌代理。 :

 

 

TriLink BioTechnologies——高品质常规/特殊核苷酸产品
TriLink BioTechnologies公司是世界的核酸修饰技术领域的，成立于1996年，总部设在San Diego，California。TriLink公司致力于高品质核酸修饰产品的研发和生产，提供包括核苷酸、常规及核苷三磷酸特殊修饰的寡核苷酸定制（oligonucleotides），m RNA合成，CleanAmp?PCR产品，phosphoramidites和其他小分子在内的众多产品。近二十年来，TriLink一直是诊断和OEM市场核酸产品供应的行业，产品应用于基因治疗，核苷类化疗，寡核苷酸治疗和诊断领域。此外，TriLink还可提供特殊核苷酸、m RNA定制，合同研究服务和ISO/ QSR标准的cGMP生产设施。TriLink完善的产品及研发服务解决方案有助于推动药物发现和生物医学研究。

经过18年的发展， TriLink已经成为高品质RNA合成领域的，为广大科研工作者提供的mRNA及长链RNA（长可达几个Kb），并且定制修饰。同时我们也提供成品mRNA产品，包括报告基因及 mRNA表达因子。

Antigen mRNA for Vaccines and Immunotherapy

mRNA offers several advantages over traditional plasmid and viral-based approaches:

  • mRNA boasts a superior safety profile. As a transient carrier of genetic information, it is metabolized naturally and poses little to no risk of genomic integration. Additionally, no inactivated viruses or pathogens are needed.
  • mRNA serves the dual purpose of expressing the desired antigen as well as acting as an adjuvant.
  • mRNA triggers a more diverse immune response. Because the mRNA encoded epitopes are intracellular, they are recognized by the immune system in an MHC class-independent manner.
  • mRNA can more readily transfect difficult-to-transfect cell types because it functions in the cytoplasm. DNA vaccines can be limited by lack of access to the nucleus.
  • mRNA manufacturing is easily scalable. Because mRNA transcription is carried out compley in vitro, to hundreds of millions of vaccine doses with a lead time of as little as a few weeks. This allows for rapid deployment of a new antigen during pandemics.
  • mRNA is easily customizable. The ease of manufacturing makes it a viable option for personalized treatments.

产品如下:

货号 品名 规格 价格 品牌
Antigen mRNA
L-7610 CleanCap™ OVA mRNA 20 μg  1700 TriLink BioTechnologies
L-7610 CleanCap™ OVA mRNA 100 μg  4080 TriLink BioTechnologies
L-7610 CleanCap™ OVA mRNA 1 mg 21420 TriLink BioTechnologies
L-7610 CleanCap™ OVA mRNA 5 mg (5 x 1 mg)  75990 TriLink BioTechnologies
L-7210 CleanCap™ OVA mRNA (5moU) 20 µgrams  2125 TriLink BioTechnologies
L-7210 CleanCap™ OVA mRNA (5moU) 100 µgrams 5015 TriLink BioTechnologies
L-7210 CleanCap™ OVA mRNA (5moU) 1 mg 26775 TriLink BioTechnologies
L-7210 CleanCap™ OVA mRNA (5moU) 5 mg (5 x 1 mg)  96050 TriLink BioTechnologies

L-7210
CleanCap™ OVA mRNA (5moU)
CleanCap™ Ovalbumin mRNA (5-methoxyuridine) 

 

mRNA Length: 1,437 nucleotides

Concentration: 1.0 mg/mL

Buffer: 1 mM Sodium Citrate, pH 6.4

 

Identity & Purity:

Agarose Gel Mobility; Pass

Concentration ± 5%; Pass

 

Product Insert
SDS

 

Ovalbumin (OVA) is a member of the serpin superfamily and the predominant glycoprotein found in egg whites. It is a commonly used antigen for immunization and biochemical studies and is an established model allergen for airway hyper-responsiveness.

 

This mRNA is capped using CleanCap™, TriLink's proprietary co-transciptional capping method, which results in the naturally occuring Cap 1 structure with high capping efficiency. It is polyadenylated, modified with 5-methoxyuridine and optimized for mammalian systems. It mimics a fully processed mature mRNA.

 

TriLink offers both unmodified and 5-methoxyuridine modified OVA mRNA. Exogenous unmodified mRNA activates the innate immune system and production of cytokines, which will influence the overall induced immune response. mRNA modified with 5-methoxyuridine reduces this effect.
 

Certificate(s) of Analysis

TD-OB06A

 

L-7210 is a replacement for L-6128,

 

Not for resale without express written permission. Not for use in humans. No license under any patent or patent pending is granted or implied by the purchase of any TriLink product. TriLink does not warrant that the use or sale of the products delivered hereunder will not infringe the claims of any United States or other patents or patents pending covering the use of the product alone or in combination with other products or in the operation of any process. All and any use of TriLink product is the purchaser’s sole responsibility.

 

L-7610
CleanCap™ OVA mRNA
CleanCap™ Ovalbumin mRNA 

 

mRNA Length: 1,437 nucleotides

Concentration: 1.0 mg/mL

Buffer: 1 mM Sodium Citrate, pH 6.4

 

Identity & Purity:

Agarose Gel Mobility; Pass

Concentration ± 5%; Pass

 

Product Insert
SDS

 

Ovalbumin (OVA) is a member of the serpin superfamily and the predominant glycoprotein found in egg whites. It is a commonly used antigen for immunization and biochemical studies and is an established model allergen for airway hyper-responsiveness.

 

This mRNA is capped using CleanCap™, TriLink’s proprietary co-transcriptional capping method,

which results in the naturally occurring Cap 1 structure with high capping efficiency. It is polyadenylated and optimized for mammalian systems. It mimics a fully processed mature mRNA.

 

TriLink offers both unmodified and 5-methoxyuridine modified OVA mRNA. Exogenous unmodified mRNA activates the innate immune system and production of cytokines, which will influence the overall induced immune response. mRNA modified with 5-methoxyuridine reduces this effect.

 

Certificate(s) of Analysis

TD-OB07A

 

L-7610 is a replacement for L-6328.

 

Not for resale without express written permission. Not for use in humans. No license under any patent or patent pending is granted or implied by the purchase of any TriLink product. TriLink does not warrant that the use or sale of the products delivered hereunder will not infringe the claims of any United States or other patents or patents pending covering the use of the product alone or in combination with other products or in the operation of any process. All and any use of TriLink product is the purchaser’s sole responsibility.

 

 

 

TriLink Genome Editing mRNA 现货

发表于由

上海金畔生物科技正规代理Trilink产品，zui近市场出现Trilink的假货，为了您的实验安全请选择正牌代理。 :

 

 

TriLink BioTechnologies——高品质常规/特殊核苷酸产品
TriLink BioTechnologies公司是世界的核酸修饰技术领域的，成立于1996年，总部设在San Diego，California。TriLink公司致力于高品质核酸修饰产品的研发和生产，提供包括核苷酸、常规及核苷三磷酸特殊修饰的寡核苷酸定制（oligonucleotides），m RNA合成，CleanAmp?PCR产品，phosphoramidites和其他小分子在内的众多产品。近二十年来，TriLink一直是诊断和OEM市场核酸产品供应的行业，产品应用于基因治疗，核苷类化疗，寡核苷酸治疗和诊断领域。此外，TriLink还可提供特殊核苷酸、m RNA定制，合同研究服务和ISO/ QSR标准的cGMP生产设施。TriLink完善的产品及研发服务解决方案有助于推动药物发现和生物医学研究。

经过18年的发展， TriLink已经成为高品质RNA合成领域的，为广大科研工作者提供的mRNA及长链RNA（长可达几个Kb），并且定制修饰。同时我们也提供成品mRNA产品，包括报告基因及 mRNA表达因子。

Genome Editing mRNA

Plasmids and viral vectors have traditionally been used in genome editing to express the required proteins inside cells or an organism. However, editing DNA carries a risk. Double stranded DNA breaks catalyze insertion of DNA at the cut site. At some substantial frequency, the protein expression vectors can integrate, which can lead to continuous expression of the nuclease or a previously silent sequence.

Now mRNA is being used in genome editing to transiently express the required proteins. With no risk of insertional mutagenesis, it is a powerful tool. Additionally synthetic mRNA, which mimics fully processed, capped and polyadenylated mRNA, can be produced in large quantities by in vitro transcription and modified to reduce innate immune stimulation.

产品如下：

货号 品名 规格 价格 品牌
Genome Editing mRNA  
L-7206 CleanCap™ Cas9 mRNA (modified) 20 µgrams  2550 TriLink BioTechnologies
L-7206 CleanCap™ Cas9 mRNA (modified) 100 µgrams 6035 TriLink BioTechnologies
L-7206 CleanCap™ Cas9 mRNA (modified) 1 mg 31875 TriLink BioTechnologies
L-7206 CleanCap™ Cas9 mRNA (modified) 5 mg (5 x 1 mg)  114750 TriLink BioTechnologies
L-7211 CleanCap™ Cre mRNA (5moU) 5moU 询价 TriLink BioTechnologies
L-7207 CleanCap™ Cas9 Nickase mRNA (5moU) 20 µgrams  2550 TriLink BioTechnologies
L-7207 CleanCap™ Cas9 Nickase mRNA (5moU) 100 µgrams 6035 TriLink BioTechnologies
L-7207 CleanCap™ Cas9 Nickase mRNA (5moU) 1 mg 31875 TriLink BioTechnologies
L-7207 CleanCap™ Cas9 Nickase mRNA (5moU) 5 mg (5 x 1 mg)  114750 TriLink BioTechnologies
L-7606 CleanCap™ Cas9 mRNA 20 µgrams  2125 TriLink BioTechnologies
L-7606 CleanCap™ Cas9 mRNA 100 µgrams 5015 TriLink BioTechnologies
L-7606 CleanCap™ Cas9 mRNA 1 mg 26775 TriLink BioTechnologies
L-7606 CleanCap™ Cas9 mRNA 5 mg (5 x 1 mg)  96050 TriLink BioTechnologies

 

Zinc-finger Nuclease mRNA (ZFN mRNA)

Zinc-finger nucleases (ZFNs) were the first widely applicable site specific genome editing tools. Recently, several studies have shown that ZFNs can have off-target effects at non-targeted chromosomal sites that are similar in sequence to the intended target site. For this reason, there is a move to transient ZFN expression using mRNA based vectors. TriLink’s custom mRNA transcription service includes ZFN mRNA. Request a quote today!

L-7206
CleanCap™ Cas9 mRNA (modified)
CleanCap™ CRISPR Associated Protein 9 mRNA (U-modified) 

mRNA Length: 4,521 nucleotides

Concentration: 1.0 mg/mL

Buffer: 1 mM Sodium Citrate, pH 6.4

Identity & Purity:

Agarose Gel Mobility; Pass

Concentration ± 5%; Pass

Product Insert
SDS

Cas9 mRNA expresses a version of the Streptococcus pyogenes SF370 Cas9 protein (CRISPR Associated Protein 9). Cas9 functions as part of the CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) genome editing system. In the CRISPR system, an RNA guide sequence targets the site of interest and the Cas9 protein is employed to perform double stranded DNA cleavage.

Cas9 mRNA encodes the Cas9 protein with an N and C terminal nuclear localization signal (NLS). The incorporation of two NLS signals within the mRNA increases the frequency of delivery to the nucleus, thus increasing the rate of DNA cleavage. Additionally, a C terminal HA epitope tag aids detection, isolation, and purification of the Cas9 protein.

This mRNA is capped using CleanCap™, TriLink's proprietary co-transciptional capping method, which results in the naturally occuring Cap 1 structure with high capping efficiency. It is polyadenylated, substituted with a modified uridine and optimized for mammalian systems. It mimics a fully processed mature mRNA.

Certificate(s) of Analysis

TD-OA02A

T1-CHZ01A-1 

L-7206 is a replacement product for L-6125 and L-6129. 

Not for resale without express written permission. Not for use in humans. No license under any patent or patent pending is granted or implied by the purchase of any TriLink product. TriLink does not warrant that the use or sale of the products delivered hereunder will not infringe the claims of any United States or other patents or patents pending covering the use of the product alone or in combination with other products or in the operation of any process. All and any use of TriLink product is the purchaser’s sole responsibility.

 

CleanCap™ Cre mRNA (5moU)
CleanCap™ NLS-Cre Recombinase mRNA (5-methoxyuridine) 

Contact us today to preorder! 

Catalog Number: L-7211 

mRNA Length: 1,437 nucleotides

Concentration: 1.0 mg/mL

Buffer: 1 mM Sodium Citrate, pH 6.4

Identity & Purity:

Agarose Gel Mobility; Pass

Concentration ± 5%; Pass

Product Insert
SDS

NLS-Cre Recombinase mRNA is a capped and polyadenylated messenger RNA encoding Cre recombinase fused to a nuclear localization sequence (NLS). Cre recombinase is a tyrosine recombinase that catalyzes recombination between two loxP sites.

This mRNA is capped using CleanCap™, TriLink's proprietary co-transciptional capping method, which results in the naturally occuring Cap 1 structure with high capping efficiency. It is polyadenylated, modified with 5-methoxyuridine and optimized for mammalian systems. It mimics a fully processed mature mRNA.

L-7211 is a replacement for L-6108.

Not for resale without express written permission. Not for use in humans. No license under any patent or patent pending is granted or implied by the purchase of any TriLink product. TriLink does not warrant that the use or sale of the products delivered hereunder will not infringe the claims of any United States or other patents or patents pending covering the use of the product alone or in combination with other products or in the operation of any process. All and any use of TriLink product is the purchaser’s sole responsibility.

L-7606
CleanCap™ Cas9 mRNA
CleanCap™ CRISPR Associated Protein 9 mRNA 

mRNA Length: 4,521 nucleotides

Concentration: 1.0 mg/mL

Buffer: 1 mM Sodium Citrate, pH 6.4

Identity & Purity:

Agarose Gel Mobility; Pass

Concentration ± 5%; Pass

Product Insert
SDS

Cas9 mRNA expresses a version of the Streptococcus pyogenes SF370 Cas9 protein (CRISPR Associated Protein 9). Cas9 functions as part of the CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) genome editing system. In the CRISPR system, an RNA guide sequence targets the site of interest and the Cas9 protein is employed to perform double stranded DNA cleavage.

Cas9 mRNA encodes the Cas9 protein with an N and C terminal nuclear localization signal (NLS). The incorporation of two NLS signals within the mRNA increases the frequency of delivery to the nucleus, thus increasing the rate of DNA cleavage. Additionally, a C terminal HA epitope tag aids detection, isolation, and purification of the Cas9 protein. 

This mRNA is capped using CleanCap™, TriLink's proprietary co-transciptional capping method, which results in the naturally occuring Cap 1 structure with high capping efficiency. It is polyadenylated, and optimized for mammalian systems. It mimics a fully processed mature mRNA.