ATP Biotech Inc 代理


ATP Biotech Inc 代理

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上海金畔生物科技有限公司 ATP Biotech Inc 专业代理,具体产品信息欢迎电询:021-50837765

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世界*实验材料供应商 ATP Biotech Inc  上海金畔生物为其中国代理, ATP Biotech Inc   在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为优质的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务,  ATP Biotech Inc   就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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ATP Biotech Inc是一家为世界生命科学研究者提供高质量分子生物学试剂和技术服务的生产制造商;它的员工是有生命科学实验室的工作人员所组成,因此具备丰富实验操作经验和*的创新能力

ATP Biotech Inc. is a worldwide acting provider of innovative, high-quality reagents and technical support to the research of life sciences. The company has had been established in Taipei, R.O.C. in February, 2007. We focus on the manufacture, development and supply of research products of molecular biology. Now we start on with supplying DNA/RNA isolation kits. We are committed to improving and expanding our product lines to meet the growing demands of life-science research. ATP Biotech Inc. is developing DNA amplification enzymes, TA cloning kits, DNA ladders and protein prestained markers as well as providing cloning services for our customs to accelerate their progress of projects.

 

上海金畔生物科技有限公司

叶绿体ATP合酶相关抗体


叶绿体ATP合酶相关抗体(植物抗体专家PhytoAB)

引自-植物科学z前沿

ATP合酶在光合作用过程中通过电子传递链释放的能量,将质子穿过膜至ATP合成。其中ATP合酶包括9种蛋白:AtpA, AtpB, AtpC, AtpD, AtpE, AtpI, AtpF, AtpG, AtpH。它由两个复合物组成:CF1, CF0。其中,CF1包含α, β, γ, δ, ε五个亚基,分别由atpA,atpB, atpC, atpD, atpE基因编码;CF0包含IV/a, I/b, II/b’, III/c 四个亚基,分别由atpI, atpF, atpG, atpH基因编码。

在高等植物叶绿体中,atp基因定位于质体基因组和核基因组,并且被分为两个不同的clusters,分别是:the large atp operons 和 the small atp operons。

一、针对AtpA, AtpB, AtpC蛋白研究,我们研发了以下植物抗体:

注:Western Blot结果如上。PHY0010为AtpA抗体,免疫原为拟南芥AtpA (ATCG00120)靠近C端的多肽序列。上样蛋白:拟南芥类囊体膜蛋白;1-3泳道上样量分别是0.1 μg, 0.25 μg, 0.5 μg,用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

PHY0311为AtpA抗体,免疫原为拟南芥AtpA (ATCG00120)全长的重组蛋白。上样蛋白,上样量以及PAGE胶与PHY0010相同。

注:Western Blot结果如上。PHY0011A为AtpB抗体,免疫原为拟南芥AtpB (ATCG00480)靠近N端的多肽序列。上样蛋白:拟南芥类囊体膜蛋白;1-3泳道上样量分别是0.25μg, 0.5μg, 0.75μg,用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

PHY0312为AtpB抗体,免疫原为拟南芥AtpB (ATCG00480)全长的重组蛋白。上样蛋白:拟南芥类囊体膜蛋白;1-3泳道上样量分别是0.1μg, 0.25μg, 0.5μg;用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

注:Western Blot结果如上。PHY0161为AtpC抗体,免疫原为拟南芥AtpC1 (AT4G04640)靠近N端的14个氨基酸多肽,此序列与AtpC2 (AT1G15700)同源性为93%。上样蛋白:1-3泳道为野生型拟南芥类囊体膜蛋白,4泳道为拟南芥突变体的类囊体膜蛋白;1-3泳道上样量分别是0.1μg, 0.25μg, 0.5μg,4泳道上样量为0.5ug,用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

PHY0359为AtpC2抗体,免疫原为拟南芥AtpC2 (AT1G15700)靠近C端的多肽序列。上样蛋白:拟南芥类囊体膜蛋白;1-3泳道上样量分别是0.1μg, 0.25μg, 0.5μg;用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

二、针对AtpD, AtpE, AtpG, AtpF, AtpH, AtpI蛋白研究,我们研发了以下的植物抗体:

注:Western Blot结果如上。PHY0314为AtpD抗体,免疫原为拟南芥AtpD (AT4G09650)全长的重组蛋白。上样蛋白:拟南芥类囊体膜蛋白;1-3泳道上样量分别是0.1μg, 0.25μg, 0.5μg,用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

PHY0315为AtpE抗体,免疫原为免疫原为拟南芥AtpE (ATCG00470)全长的重组蛋白。上样蛋白:拟南芥类囊体膜蛋白;1-3泳道上样量分别是0.5μg, 1.25μg, 2μg;用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

PHY0170S为AtpG抗体,免疫原为拟南芥AtpG (AT4G32260)靠近N端的多肽序列。上样蛋白:1-3泳道为野生型拟南芥类囊体膜蛋白,4泳道为拟南芥突变体的类囊体膜蛋白;1-3泳道上样量分别是0.1μg, 0.25μg, 0.5μg,4泳道上样量为0.5ug;用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

注:Western Blot结果如上。PHY0316为AtpF抗体,免疫原为拟南芥AtpF (ATCG00130)全长的重组蛋白。上样蛋白:拟南芥类囊体膜蛋白;1-3泳道上样量分别是0.1 μg, 0.25 μg, 0.5 μg,用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

PHY0114A为AtpH抗体,免疫原为拟南芥AtpH (ATCG00140)的多肽序列。上样蛋白:拟南芥类囊体膜蛋白;1-3泳道上样量分别是0.25 μg, 0.5 μg, 1 μg,用Tricine-SDS-PAGE电泳。

ATP发光法细胞活力检测试剂盒|ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit

ATP发光法细胞活力检测试剂盒|ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

ATP是细胞内最重要的能量分子,可以用来衡量细胞新陈代谢水平,并与活细胞数目具有良好的线性关系,因此,可通过ATP含量反应活细胞的数目。本试剂盒借ATP依赖的荧光素酶催化的荧光素发光反应,通过化学发光信号测定细胞内 ATP含量,从而检测细胞活力或定量检测活细胞数目,灵敏度高、线性范围宽。本试剂盒兼容少量样品检测以及大量样品的高通量筛选检测。

本试剂盒提供的发光法细胞活力检测试剂线性范围宽、灵敏度高、稳定性好。96孔板中,在100个至100,000个细胞范围内有良好的线性关系,但不同细胞的检测数量上限会有不同。此外,操作简单,试剂盒中提供的检测试剂为即用型,读数稳定,检测速度快,完成检测仅需约10 min,无需洗涤细胞,也无需更换或去除培养液。相比于其他常见的细胞活力测定方法,如Calcein-AMCCK-8等,发光法细胞活力检测更加简单快捷。

 

运输和保存方法

冰袋运输。-20 ºC避光保存,有效期3年。 

 

注意事项

1)试剂中含有荧光素酶,反复冻融会影响其活性。建议分装后置于-20 ℃避光保存。
2)试剂及细胞样品使用前均需平衡至室温,以避免酶催化效果的影响。
3)药物含量较高时可能会干扰荧光素酶反应,从而影响化学发光信号。建议设置含有药物的细胞培养液照孔以排除溶剂的干扰。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
5)本产品仅供科研使用。

 

使用方法

一、细胞培养

使用适合进行化学发光检测的96孔板,每孔接种100 μL细胞(根据培养时间确定初始接种的细胞密度,检测时每孔细胞数量不宜超过10万个),同时设置不含细胞的培养液的孔作为阴性对照。37 ℃5 % CO2培养细胞。也可以设置细胞的浓度梯度,以得到最佳的实验结果。根据需要在合适的时间加药处理细胞。

 

二、(可选)ATP标准曲线的制作

把自备的ATP标准溶液用 PBS稀释成适当的浓度梯度,96孔板每孔加入100 μL的标准品。

 

三、细胞活力检测

1. 融解冻存的发光法检测试剂,并平衡至室温;

2. 取出细胞培养板,室温平衡10 min
3. 96孔板每孔加入100 μL检测试剂(由于孔的边缘效应,可能会导致发光信号不稳定,不建议在边缘铺板);
4. 室温振荡2 min,以促进细胞的裂解;
5. 室温放置10 min,使发光信号趋于稳定;
6. 使用多功能酶标仪进行化学发光检测检测波长560 nm。根据仪器要求设置相应的参数,每孔的检测时间一般为0.25-1 s,具体需根据仪器的检测灵敏度进行适当的调整;
7. 根据化学发光读数计算细胞的相对活力,或根据ATP标准曲线计算ATP含量从而得出细胞的相对活力。

【注】:检测效果因细胞的种类不同而异,对于一些ATP含量特别高的细胞,在细胞数量达到100,000以上可能会出现化学发光读数继续升高,但丧失线性关系。

HB220913

 

Q:ATP的细胞活力检测试剂,可以在荧光显微镜下观察拍照吗?

A:不可以,该试剂盒的检测原理是化学发光法。

Q:那换算成ATP浓度大概是多少呢?

A:这个不能直接换算,需要客户自己去做标准曲线才能知道,客户测出来的是发光值。

Q: 新出的ATP细胞活力检测,可以检测细菌细胞吗?

A: 细菌这块没有做过特定的实验不能确定。

Q: 40210ES10 新出的测ATP的试剂盒 可以检测ATP的量吗?是否有标准品?

A: 是检测活细胞类的ATP的量,跟CCK8一样,也是用酶标仪测得,测出来的是发光值,没有标准品。

Q: 这个只能用于96孔板嘛,大孔板裂解后转移到96孔里测可以吗,效果会不会有差别?

A: 这个试剂加样量和细胞悬液加样量是1比1的,换成大孔版注意调整试剂加样量就好了,转移不会有影响。

Q:40210 10ml可以做多少次?

A:100T

Q:标准曲线浓度梯度设定分别是多少呢?

A:浓度可以设置0.3nM,0.6nM,1.2nM,2.4nM,4.8nM,9.6nM,具体的浓度可以根据自己的实验调整。

[1] Zou Y, Chen X, Sun Y, et al. Antibiotics-free nanoparticles eradicate Helicobacter pylori biofilms and intracellular bacteria [published online ahead of print, 2022 Jun 9]. J Control Release. 2022;348:370-385. doi:10.1016/j.jconrel.2022.05.044(IF:9.776)
[2] Mao G, Xin D, Wang Q, Lai D. Sodium molybdate inhibits the growth of ovarian cancer cells via inducing both ferroptosis and apoptosis. Free Radic Biol Med. 2022;182:79-92. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2022.02.023(IF:7.376)

ATP是细胞内最重要的能量分子,可以用来衡量细胞新陈代谢水平,并与活细胞数目具有良好的线性关系,因此,可通过ATP含量反应活细胞的数目。本试剂盒借ATP依赖的荧光素酶催化的荧光素发光反应,通过化学发光信号测定细胞内 ATP含量,从而检测细胞活力或定量检测活细胞数目,灵敏度高、线性范围宽。本试剂盒兼容少量样品检测以及大量样品的高通量筛选检测。

本试剂盒提供的发光法细胞活力检测试剂线性范围宽、灵敏度高、稳定性好。96孔板中,在100个至100,000个细胞范围内有良好的线性关系,但不同细胞的检测数量上限会有不同。此外,操作简单,试剂盒中提供的检测试剂为即用型,读数稳定,检测速度快,完成检测仅需约10 min,无需洗涤细胞,也无需更换或去除培养液。相比于其他常见的细胞活力测定方法,如Calcein-AMCCK-8等,发光法细胞活力检测更加简单快捷。

 

运输和保存方法

冰袋运输。-20 ºC避光保存,有效期3年。 

 

注意事项

1)试剂中含有荧光素酶,反复冻融会影响其活性。建议分装后置于-20 ℃避光保存。
2)试剂及细胞样品使用前均需平衡至室温,以避免酶催化效果的影响。
3)药物含量较高时可能会干扰荧光素酶反应,从而影响化学发光信号。建议设置含有药物的细胞培养液照孔以排除溶剂的干扰。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
5)本产品仅供科研使用。

 

使用方法

一、细胞培养

使用适合进行化学发光检测的96孔板,每孔接种100 μL细胞(根据培养时间确定初始接种的细胞密度,检测时每孔细胞数量不宜超过10万个),同时设置不含细胞的培养液的孔作为阴性对照。37 ℃5 % CO2培养细胞。也可以设置细胞的浓度梯度,以得到最佳的实验结果。根据需要在合适的时间加药处理细胞。

 

二、(可选)ATP标准曲线的制作

把自备的ATP标准溶液用 PBS稀释成适当的浓度梯度,96孔板每孔加入100 μL的标准品。

 

三、细胞活力检测

1. 融解冻存的发光法检测试剂,并平衡至室温;

2. 取出细胞培养板,室温平衡10 min
3. 96孔板每孔加入100 μL检测试剂(由于孔的边缘效应,可能会导致发光信号不稳定,不建议在边缘铺板);
4. 室温振荡2 min,以促进细胞的裂解;
5. 室温放置10 min,使发光信号趋于稳定;
6. 使用多功能酶标仪进行化学发光检测检测波长560 nm。根据仪器要求设置相应的参数,每孔的检测时间一般为0.25-1 s,具体需根据仪器的检测灵敏度进行适当的调整;
7. 根据化学发光读数计算细胞的相对活力,或根据ATP标准曲线计算ATP含量从而得出细胞的相对活力。

【注】:检测效果因细胞的种类不同而异,对于一些ATP含量特别高的细胞,在细胞数量达到100,000以上可能会出现化学发光读数继续升高,但丧失线性关系。

HB220913

 

Q:ATP的细胞活力检测试剂,可以在荧光显微镜下观察拍照吗?

A:不可以,该试剂盒的检测原理是化学发光法。

Q:那换算成ATP浓度大概是多少呢?

A:这个不能直接换算,需要客户自己去做标准曲线才能知道,客户测出来的是发光值。

Q: 新出的ATP细胞活力检测,可以检测细菌细胞吗?

A: 细菌这块没有做过特定的实验不能确定。

Q: 40210ES10 新出的测ATP的试剂盒 可以检测ATP的量吗?是否有标准品?

A: 是检测活细胞类的ATP的量,跟CCK8一样,也是用酶标仪测得,测出来的是发光值,没有标准品。

Q: 这个只能用于96孔板嘛,大孔板裂解后转移到96孔里测可以吗,效果会不会有差别?

A: 这个试剂加样量和细胞悬液加样量是1比1的,换成大孔版注意调整试剂加样量就好了,转移不会有影响。

Q:40210 10ml可以做多少次?

A:100T

Q:标准曲线浓度梯度设定分别是多少呢?

A:浓度可以设置0.3nM,0.6nM,1.2nM,2.4nM,4.8nM,9.6nM,具体的浓度可以根据自己的实验调整。

[1] Zou Y, Chen X, Sun Y, et al. Antibiotics-free nanoparticles eradicate Helicobacter pylori biofilms and intracellular bacteria [published online ahead of print, 2022 Jun 9]. J Control Release. 2022;348:370-385. doi:10.1016/j.jconrel.2022.05.044(IF:9.776)
[2] Mao G, Xin D, Wang Q, Lai D. Sodium molybdate inhibits the growth of ovarian cancer cells via inducing both ferroptosis and apoptosis. Free Radic Biol Med. 2022;182:79-92. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2022.02.023(IF:7.376)

ATP(5'-三磷酸腺苷二钠盐) 激酶底物/催化底物|Adenosine 5'-triphosphate(ATP) disodium salt|CAS 34369-07-8

ATP(5'-三磷酸腺苷二钠盐) 激酶底物/催化底物|Adenosine 5'-triphosphate(ATP) disodium salt|CAS 34369-07-8

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

ATPAdenosine-5'-triphosphate,中文名为5'-三磷酸腺苷,是生物系统中能量储存和代谢发生的重要组成成分,参与生物体内多种生命活动,如呼吸、生物合成、细胞运动、细胞分裂等。ATP是信号转导途径中众多激酶的作用底物,以及腺甘酸环化酶(AC)的催化底物,此酶能够催化产生第二信使cAMP。ATP可提供新陈代谢需要的能量以驱动新陈代谢泵。ATP可用作辅酶参与一系列酶促反应,如激酶反应、DNA依赖的RNA聚合酶转录等,并作为一种标准品用于生物荧光分析等。

本产品为ATP的二钠盐水合物形式,经检测其纯度≥98%。本品易溶于水,形成一种无色透明液体,其溶液呈弱酸性,pH值约为3.5,稳定性较弱。需经NaOH调整pH至6.8~7.4,提高稳定性和延长保存期。

产品性质

中文别名(Chinese Synonym)

腺苷-5'-三磷酸二钠盐水合物;ATP二钠盐水合物;

英文别名(English Synonym)

Adenosine 5’-triphosphate disodium salt hydrate

CAS号(CAS NO.)

34369-07-8

分子式(Formula)

C10H14N5Na2O13P3·XH2O

分子量(Molecular Weight)

551.14(anhydrous)g/mol

外观(Appearance)

白色粉末

纯度(Purity)

≥98%(HPLC)

溶解性(Solubility)

溶于水(50 mg/mL)

结构式(Structure)

                                                        ATP(5'-三磷酸腺苷二钠盐) 激酶底物/催化底物|Adenosine 5'-triphosphate(ATP) disodium salt|CAS 34369-07-8         

运输和保存方法

袋运输,-20℃干燥保存,2年有效。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

相关产品

产品名称

货号

规格

Adenosine 5'-monophosphate(AMP) Disodium Salt 5’-单磷酸腺苷二钠盐

60603JP08/25

5 g/25 g

Adenosine 5'-diphosphate(ADP) Disodium Salt 5’-二磷酸腺苷二钠盐 

60604JP03/08

1 g/5 g

HB181126

 

ATP(5'-三磷酸腺苷二钠盐) 激酶底物/催化底物|Adenosine 5'-triphosphate(ATP) disodium salt|CAS 34369-07-8

暂无内容

[1] Wang X, Wang G, Qu J, Yuan Z, Pan R, Li K. Calcipotriol Inhibits NLRP3 Signal Through YAP1 Activation to Alleviate Cholestatic Liver Injury and Fibrosis. Front Pharmacol. 2020;11:200. Published 2020 Mar 31. doi:10.3389/fphar.2020.00200(IF:4.225)

ATPAdenosine-5'-triphosphate,中文名为5'-三磷酸腺苷,是生物系统中能量储存和代谢发生的重要组成成分,参与生物体内多种生命活动,如呼吸、生物合成、细胞运动、细胞分裂等。ATP是信号转导途径中众多激酶的作用底物,以及腺甘酸环化酶(AC)的催化底物,此酶能够催化产生第二信使cAMP。ATP可提供新陈代谢需要的能量以驱动新陈代谢泵。ATP可用作辅酶参与一系列酶促反应,如激酶反应、DNA依赖的RNA聚合酶转录等,并作为一种标准品用于生物荧光分析等。

本产品为ATP的二钠盐水合物形式,经检测其纯度≥98%。本品易溶于水,形成一种无色透明液体,其溶液呈弱酸性,pH值约为3.5,稳定性较弱。需经NaOH调整pH至6.8~7.4,提高稳定性和延长保存期。

产品性质

中文别名(Chinese Synonym)

腺苷-5'-三磷酸二钠盐水合物;ATP二钠盐水合物;

英文别名(English Synonym)

Adenosine 5’-triphosphate disodium salt hydrate

CAS号(CAS NO.)

34369-07-8

分子式(Formula)

C10H14N5Na2O13P3·XH2O

分子量(Molecular Weight)

551.14(anhydrous)g/mol

外观(Appearance)

白色粉末

纯度(Purity)

≥98%(HPLC)

溶解性(Solubility)

溶于水(50 mg/mL)

结构式(Structure)

                                                        ATP(5'-三磷酸腺苷二钠盐) 激酶底物/催化底物|Adenosine 5'-triphosphate(ATP) disodium salt|CAS 34369-07-8         

运输和保存方法

袋运输,-20℃干燥保存,2年有效。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

相关产品

产品名称

货号

规格

Adenosine 5'-monophosphate(AMP) Disodium Salt 5’-单磷酸腺苷二钠盐

60603JP08/25

5 g/25 g

Adenosine 5'-diphosphate(ADP) Disodium Salt 5’-二磷酸腺苷二钠盐 

60604JP03/08

1 g/5 g

HB181126

 

ATP(5'-三磷酸腺苷二钠盐) 激酶底物/催化底物|Adenosine 5'-triphosphate(ATP) disodium salt|CAS 34369-07-8

暂无内容

[1] Wang X, Wang G, Qu J, Yuan Z, Pan R, Li K. Calcipotriol Inhibits NLRP3 Signal Through YAP1 Activation to Alleviate Cholestatic Liver Injury and Fibrosis. Front Pharmacol. 2020;11:200. Published 2020 Mar 31. doi:10.3389/fphar.2020.00200(IF:4.225)

Reaction buffer and ATP-Mg

Reaction buffer and ATP-Mg

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

 

该产品分为两部分,反应缓冲液和ATP-Mg,在蛋白泛素化反应体系中广泛应用。

 

产品配方

 

名称

组分

浓度

10×Reaction Buffer(200 μL)

Tris PH 8.0

500 mM

DTT

6 mM

ddH2O

to 200 μL

10×ATP-Mg(200 μL)

ATP

100 mM

MgCl2

100 mM

ddH2O

to 200 μL

 

参考阳性反应体系

组分

体积

ddH2O

to 20 μL

10×Reaction Buffer

2 μL

10×E1 Enzyme

2 μL

5×Ubiquitin

4 μL

10×ATP-Mg

2 μL

20×E2 Enzyme

1 μL

10×E3 Ligase(Positive controL)

2 μL

20×S5a substrate(Positive control)

1 μL

 

储存条件

 

85~75 有效期一年。

 

 

注意事项

 

1. 避免反复冻融。

2. 本产品仅作科研用途

3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20231228

 

Reaction buffer and ATP-Mg

暂无内容

Reaction buffer and ATP-Mg

暂无内容

产品简介

 

该产品分为两部分,反应缓冲液和ATP-Mg,在蛋白泛素化反应体系中广泛应用。

 

产品配方

 

名称

组分

浓度

10×Reaction Buffer(200 μL)

Tris PH 8.0

500 mM

DTT

6 mM

ddH2O

to 200 μL

10×ATP-Mg(200 μL)

ATP

100 mM

MgCl2

100 mM

ddH2O

to 200 μL

 

参考阳性反应体系

组分

体积

ddH2O

to 20 μL

10×Reaction Buffer

2 μL

10×E1 Enzyme

2 μL

5×Ubiquitin

4 μL

10×ATP-Mg

2 μL

20×E2 Enzyme

1 μL

10×E3 Ligase(Positive controL)

2 μL

20×S5a substrate(Positive control)

1 μL

 

储存条件

 

85~75 有效期一年。

 

 

注意事项

 

1. 避免反复冻融。

2. 本产品仅作科研用途

3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20231228

 

Reaction buffer and ATP-Mg

暂无内容

Reaction buffer and ATP-Mg

暂无内容

ATP Solution腺苷三磷酸溶液(100mM) ATP三磷酸腺苷溶液

ATP Solution腺苷三磷酸溶液(100mM) ATP三磷酸腺苷溶液

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Product Description

ATP, Adenosine-5'-triphosphate, and its sodium salt are the basic components of energy change in many biological systems and can be used in a variety of molecular biology applications, such as kinase assays, in vitro transcription, ligation and phosphorylation reactions, etc.

This product is a transparent colorless aqueous solution prepared from ATP trisodium salt, and free from DNase, RNase and phosphatase contamination.

This product is produced in accordance with GMP process requirements and provided in liquid form.

 

Product Properties

CAS No

56-65-6 (free acid)

Formula

C10H13N5O13P3 Na3

Molecular weight

573.1 g/moL (acid form: 507.18 g/moL)

Purity(HPLC)

≥ 99%

Content

100 mM ± 5 mM

Structure

ATP Solution腺苷三磷酸溶液(100mM) ATP三磷酸腺苷溶液 

Shipping and Storage

The product is shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for two years.

 

Cautions

1. Keep on ice while using and return immediately to -20°C after use.

2. For your safety and health, please wear personal protective equipment (PPE), such as laboratory coats and disposable gloves, when operating with this product.

HB220902

 

ATP Solution腺苷三磷酸溶液(100mM) ATP三磷酸腺苷溶液

暂无内容

ATP Solution腺苷三磷酸溶液(100mM) ATP三磷酸腺苷溶液

暂无内容

Product Description

ATP, Adenosine-5'-triphosphate, and its sodium salt are the basic components of energy change in many biological systems and can be used in a variety of molecular biology applications, such as kinase assays, in vitro transcription, ligation and phosphorylation reactions, etc.

This product is a transparent colorless aqueous solution prepared from ATP trisodium salt, and free from DNase, RNase and phosphatase contamination.

This product is produced in accordance with GMP process requirements and provided in liquid form.

 

Product Properties

CAS No

56-65-6 (free acid)

Formula

C10H13N5O13P3 Na3

Molecular weight

573.1 g/moL (acid form: 507.18 g/moL)

Purity(HPLC)

≥ 99%

Content

100 mM ± 5 mM

Structure

ATP Solution腺苷三磷酸溶液(100mM) ATP三磷酸腺苷溶液 

Shipping and Storage

The product is shipped with dry ice and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for two years.

 

Cautions

1. Keep on ice while using and return immediately to -20°C after use.

2. For your safety and health, please wear personal protective equipment (PPE), such as laboratory coats and disposable gloves, when operating with this product.

HB220902

 

ATP Solution腺苷三磷酸溶液(100mM) ATP三磷酸腺苷溶液

暂无内容

ATP Solution腺苷三磷酸溶液(100mM) ATP三磷酸腺苷溶液

暂无内容

ATP Tris溶液GMP级(100 mM) ATP Tris Solution

ATP Tris溶液GMP级(100 mM) ATP Tris Solution

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Product Information

 

Product name

Cat#

Size

ATP Tris Solution GMP-grade (100 mM)

10652ES03

1 mL

10652ES10

10 mL

10652ES60

100 mL

 

Product Description

 

ATP, Adenosine-5'-triphosphate, and its salt are the basic components of energy change in many biological systems and can be used in a variety of molecular biology applications, such as kinase assays, in vitro transcription, ligation and phosphorylation reactions, etc.

This product is a transparent colorless aqueous solution prepared from ATP tris solution, and free from DNase, RNase and phosphatase contamination.

This product is produced in accordance with GMP process requirements and provided in liquid form.

 

Product Properties

 

CAS No

56-65-5 (free acid)

Formula

C10H16N5O13P3 (free acid)

Molecular weight

507.18 g/moL (free acid)

Purity(HPLC)

≥ 99%

Content

100 mM ± 3 mM

Structure

ATP Tris溶液GMP级(100 mM) ATP Tris Solution

 

Shipping and Storage

 

The product is shipped with dry ice and can be stored at -25 ~ -15℃ for two years.

 

Cautions

 

  1. Keep on ice while using and return immediately to -20°C after use.
  2. For your safety and health, please wear personal protective equipment (PPE), such as laboratory coats and disposable gloves, when operating with this product.

HB240125

ATP Tris溶液GMP级(100 mM) ATP Tris Solution

暂无内容

ATP Tris溶液GMP级(100 mM) ATP Tris Solution

暂无内容

Product Information

 

Product name

Cat#

Size

ATP Tris Solution GMP-grade (100 mM)

10652ES03

1 mL

10652ES10

10 mL

10652ES60

100 mL

 

Product Description

 

ATP, Adenosine-5'-triphosphate, and its salt are the basic components of energy change in many biological systems and can be used in a variety of molecular biology applications, such as kinase assays, in vitro transcription, ligation and phosphorylation reactions, etc.

This product is a transparent colorless aqueous solution prepared from ATP tris solution, and free from DNase, RNase and phosphatase contamination.

This product is produced in accordance with GMP process requirements and provided in liquid form.

 

Product Properties

 

CAS No

56-65-5 (free acid)

Formula

C10H16N5O13P3 (free acid)

Molecular weight

507.18 g/moL (free acid)

Purity(HPLC)

≥ 99%

Content

100 mM ± 3 mM

Structure

ATP Tris溶液GMP级(100 mM) ATP Tris Solution

 

Shipping and Storage

 

The product is shipped with dry ice and can be stored at -25 ~ -15℃ for two years.

 

Cautions

 

  1. Keep on ice while using and return immediately to -20°C after use.
  2. For your safety and health, please wear personal protective equipment (PPE), such as laboratory coats and disposable gloves, when operating with this product.

HB240125

ATP Tris溶液GMP级(100 mM) ATP Tris Solution

暂无内容

ATP Tris溶液GMP级(100 mM) ATP Tris Solution

暂无内容

ATP竞争抑制剂|LY2228820(Ralimetinibdimesylate)|CAS 862507-23-1

ATP竞争抑制剂|LY2228820(Ralimetinibdimesylate)|CAS 862507-23-1

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

LY2228820,又称Ralimetinibdimesylate,是一种高效的、选择性、ATP竞争抑制剂,作用于p38 MAPK的α和β亚型,IC50分别为5.3 nM和3.2 nM。在anisomycin刺激的HeLa细胞中,LY2228820有效抑制MK2(Thr334)磷酸化。在多发性骨髓瘤(MM)细胞中,LY2228820抑制破骨细胞生成(osteoclastogenesis),通过抑制p38 MAPK下游靶标HSP27磷酸化,从而显著阻断p38 MAPK信号通路,该作用并不会影响HSP27蛋白表达水平,而且LY2228820提高bortezomib诱导的细胞毒性和细胞凋亡。另外,LY2228820抑制IL-6和MIP-1α分泌。在A549 NSCLC移植瘤模型中,LY2228820引起显著的肿瘤生长延迟。

目前,LY2228820已用于临床Phase 1/2研究阶段。

【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】

产品性质

英文别名(English Synonym)

Ralimetinibdimesylate

化学名(Chemical Name)

5-[2-tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]-3-(2,2-dimethylpropyl)imidazo

[4,5-b]pyridin-2-amine,methanesulfonic acid

靶点(Target)

p38 MAPK

CAS 号(CAS NO.)

862507-23-1

分子式(Molecular Formula)

C24H29FN6•2CH4O3S

分子量(Molecular Weight)

612.74

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于水(100 mg/ml)、DMSO

结构式(Structure)

ATP竞争抑制剂|LY2228820(Ralimetinibdimesylate)|CAS 862507-23-1

 

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。

 

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外研究)

为检测LY2228820对MM细胞的作用,使用不同浓度LY2228820(0-800 nM)孵育MM细胞,WB研究结果表明,LY2228820显著抑制HSP27磷酸化,但不改变HSP27蛋白表达。另外,单独使用LY2228820不会抑制MM细胞生长,与bortezomib协同作用时,可以提高细胞毒性,诱导细胞凋亡。[2]

(二)动物实验(体内研究)

1)体内实验中,LY2228820 (44 mg/kg)处理SCID-hu MM小鼠3周,LY2228820没有表现出明显的抗肿瘤生长作用,但显著抑制破骨细胞生成。[2]

2)U-87MG神经胶质瘤小鼠模型中,口服LY2228820 (10-30 mg/kg),LY2228820引起肿瘤生长完全减弱。[4]

参考文献

[1] Mader M, et al. Imidazolylbenzimidazoles and imidazo[4,5-b]pyridines as potent p38alpha MAP kinase inhibitors with excellent in vivo antiinflammatory properties. Bioorg Med ChemLett, 18(1): 179-183 (2008).

[2] Ishitsuka K, et al. p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor LY2228820 enhances bortezomib-induced cytotoxicity and inhibits osteoclastogenesis in multiple myeloma; therapeutic implications. Br J Haematol, 141(5): 598-606 (2008).

[3] Tate CM, et al. LY2228820 Dimesylate, a Selective Inhibitor of p38 Mitogen-activated Protein Kinase, Reduces Angiogenic Endothelial Cord Formation in Vitro and in Vivo. The Journal of Biological Chemistry288: 6743-6753 (2013).

[4] Campbell RM, et al.Characterization of LY2228820 dimesylate, a potent and selective inhibitor of p38 MAPK with antitumor activity. Mol Cancer Ther. 13(2):364-374 (2014).

 

HB181217

ATP竞争抑制剂|LY2228820(Ralimetinibdimesylate)|CAS 862507-23-1

暂无内容

ATP竞争抑制剂|LY2228820(Ralimetinibdimesylate)|CAS 862507-23-1

暂无内容

LY2228820,又称Ralimetinibdimesylate,是一种高效的、选择性、ATP竞争抑制剂,作用于p38 MAPK的α和β亚型,IC50分别为5.3 nM和3.2 nM。在anisomycin刺激的HeLa细胞中,LY2228820有效抑制MK2(Thr334)磷酸化。在多发性骨髓瘤(MM)细胞中,LY2228820抑制破骨细胞生成(osteoclastogenesis),通过抑制p38 MAPK下游靶标HSP27磷酸化,从而显著阻断p38 MAPK信号通路,该作用并不会影响HSP27蛋白表达水平,而且LY2228820提高bortezomib诱导的细胞毒性和细胞凋亡。另外,LY2228820抑制IL-6和MIP-1α分泌。在A549 NSCLC移植瘤模型中,LY2228820引起显著的肿瘤生长延迟。

目前,LY2228820已用于临床Phase 1/2研究阶段。

【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】

产品性质

英文别名(English Synonym)

Ralimetinibdimesylate

化学名(Chemical Name)

5-[2-tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]-3-(2,2-dimethylpropyl)imidazo

[4,5-b]pyridin-2-amine,methanesulfonic acid

靶点(Target)

p38 MAPK

CAS 号(CAS NO.)

862507-23-1

分子式(Molecular Formula)

C24H29FN6•2CH4O3S

分子量(Molecular Weight)

612.74

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于水(100 mg/ml)、DMSO

结构式(Structure)

ATP竞争抑制剂|LY2228820(Ralimetinibdimesylate)|CAS 862507-23-1

 

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。

 

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外研究)

为检测LY2228820对MM细胞的作用,使用不同浓度LY2228820(0-800 nM)孵育MM细胞,WB研究结果表明,LY2228820显著抑制HSP27磷酸化,但不改变HSP27蛋白表达。另外,单独使用LY2228820不会抑制MM细胞生长,与bortezomib协同作用时,可以提高细胞毒性,诱导细胞凋亡。[2]

(二)动物实验(体内研究)

1)体内实验中,LY2228820 (44 mg/kg)处理SCID-hu MM小鼠3周,LY2228820没有表现出明显的抗肿瘤生长作用,但显著抑制破骨细胞生成。[2]

2)U-87MG神经胶质瘤小鼠模型中,口服LY2228820 (10-30 mg/kg),LY2228820引起肿瘤生长完全减弱。[4]

参考文献

[1] Mader M, et al. Imidazolylbenzimidazoles and imidazo[4,5-b]pyridines as potent p38alpha MAP kinase inhibitors with excellent in vivo antiinflammatory properties. Bioorg Med ChemLett, 18(1): 179-183 (2008).

[2] Ishitsuka K, et al. p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor LY2228820 enhances bortezomib-induced cytotoxicity and inhibits osteoclastogenesis in multiple myeloma; therapeutic implications. Br J Haematol, 141(5): 598-606 (2008).

[3] Tate CM, et al. LY2228820 Dimesylate, a Selective Inhibitor of p38 Mitogen-activated Protein Kinase, Reduces Angiogenic Endothelial Cord Formation in Vitro and in Vivo. The Journal of Biological Chemistry288: 6743-6753 (2013).

[4] Campbell RM, et al.Characterization of LY2228820 dimesylate, a potent and selective inhibitor of p38 MAPK with antitumor activity. Mol Cancer Ther. 13(2):364-374 (2014).

 

HB181217

ATP竞争抑制剂|LY2228820(Ralimetinibdimesylate)|CAS 862507-23-1

暂无内容

ATP竞争抑制剂|LY2228820(Ralimetinibdimesylate)|CAS 862507-23-1

暂无内容

TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

TG101209是一种口服生物活性的、ATP竞争性JAK2抑制剂,IC50为6 nM,并作用于Flt3(IC50=25 nM)和RET(IC50=17 nM),对其他酪氨酸激酶活性很弱,如作用于JAK3,IC50为169 nM。TG101209抑制Ba/F3细胞生长,该细胞表达JAK2V617F或MPLW515L突变体,IC50约为200 nM。在表达JAK2V617F的人急性髓细胞性白血病细胞系中,TG101209诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡,并抑制JAK2V617F、STAT5和STAT3磷酸化作用。另外,TG101209还可以提高放射性对肺癌的作用效果,引起肺癌移植瘤小鼠体内肿瘤生长显著延迟。

【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】

产品性质

英文别名(English Synonym)

TG 101209, TG-101209

化学名(Chemical Name)

N-(1,1-dimethylethyl)-3-[[5-methyl-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-benzenesulfonamide

靶点(Target)

JAK2

CAS 号(CAS NO.)

936091-14-4

分子式(Molecular Formula)

C26H35N7O2S

分子量(Molecular Weight)

509.67

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO(100 mg/ml)

结构式(Structure)

TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外研究)

1)为检测TG101209对细胞的作用,用不同浓度的TG101209孵育Ba/F3细胞,TG101209抑制Ba/F3-V617F和Ba/F3-W515L细胞生长,IC50分别为170 nM和220 nM。另外,600 nMTG101209处理HEL细胞,Annexin V阳性细胞比例明显增加。[1]

2)为检测TG101209对放射性处理癌细胞的影响,用1μMTG101209联合不同剂量放射性(0-6 Gy)一起处理HCC2429和H460肺癌细胞,TG101209显著提高了HCC2429对放射性的灵敏性,致死作用增强(DER为1.34);而对H460的效果较弱,放射灵敏性稍微提高(DER为1.09)。[4]

(二)动物实验(体内研究)

1)为检测TG101209在体内对JAK2V617F的抑制活性,将Ba/F3-V617F-GFP细胞注射到免疫缺陷的SCID小鼠体内,小鼠口服TG101209(0-500 mg/kg/day),100 mg/kg TG101209有效治疗JAK2V617F诱导的疾病,小鼠存活时间显著延长。[1]

2)体内实验中,建立HCC2429移植瘤模型,100 mg/kg TG101209单独作用,或与放射性联合作用,TG101209单独作用导致肿瘤生长显著延迟;TG101209与放射性联合作用时,肿瘤生长也显著延迟。[4]

参考文献

[1] Pardanani A, et al. TG101209, a small molecule JAK2-selective kinase inhibitor potently inhibits myeloproliferative disorder-associated JAK2V617F and MPLW515L/K mutations. Leukemia.21(8):1658-1668 (2007).

[2] Wang Y, et al, Cotreatment with panobinostat and JAK2 inhibitor TG101209 attenuates JAK2V617F levels and signaling and exerts synergistic cytotoxic effects against human myeloproliferative neoplastic cells. Blood, 114(24): 5024-5033 (2009).

[3] Ma AC, et al. A novel zebrafish jak2a(V581F) model shared features of human JAK2(V617F) polycythemia vera. ExpHematol. 37(12):1379-1386 (2009).

[4] Sun YG, et al. Inhibition of JAK2 Signaling by TG101209 Enhances Radiotherapy in Lung Cancer Models. J ThoracOncol. 6(4): 699-706 (2011).

[5] Cuesta-Dominquez A, et al, Transforming and Tumorigenic Activity of JAK2 by Fusion to BCR: Molecular Mechanisms of Action of a Novel BCR-JAK2 Tyrosine-Kinase. PLoS One, 7(2): e32451 (2012).

 

HB181213

TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

暂无内容

TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

暂无内容

产品描述

TG101209是一种口服生物活性的、ATP竞争性JAK2抑制剂,IC50为6 nM,并作用于Flt3(IC50=25 nM)和RET(IC50=17 nM),对其他酪氨酸激酶活性很弱,如作用于JAK3,IC50为169 nM。TG101209抑制Ba/F3细胞生长,该细胞表达JAK2V617F或MPLW515L突变体,IC50约为200 nM。在表达JAK2V617F的人急性髓细胞性白血病细胞系中,TG101209诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡,并抑制JAK2V617F、STAT5和STAT3磷酸化作用。另外,TG101209还可以提高放射性对肺癌的作用效果,引起肺癌移植瘤小鼠体内肿瘤生长显著延迟。

【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】

产品性质

英文别名(English Synonym)

TG 101209, TG-101209

化学名(Chemical Name)

N-(1,1-dimethylethyl)-3-[[5-methyl-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-benzenesulfonamide

靶点(Target)

JAK2

CAS 号(CAS NO.)

936091-14-4

分子式(Molecular Formula)

C26H35N7O2S

分子量(Molecular Weight)

509.67

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO(100 mg/ml)

结构式(Structure)

TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外研究)

1)为检测TG101209对细胞的作用,用不同浓度的TG101209孵育Ba/F3细胞,TG101209抑制Ba/F3-V617F和Ba/F3-W515L细胞生长,IC50分别为170 nM和220 nM。另外,600 nMTG101209处理HEL细胞,Annexin V阳性细胞比例明显增加。[1]

2)为检测TG101209对放射性处理癌细胞的影响,用1μMTG101209联合不同剂量放射性(0-6 Gy)一起处理HCC2429和H460肺癌细胞,TG101209显著提高了HCC2429对放射性的灵敏性,致死作用增强(DER为1.34);而对H460的效果较弱,放射灵敏性稍微提高(DER为1.09)。[4]

(二)动物实验(体内研究)

1)为检测TG101209在体内对JAK2V617F的抑制活性,将Ba/F3-V617F-GFP细胞注射到免疫缺陷的SCID小鼠体内,小鼠口服TG101209(0-500 mg/kg/day),100 mg/kg TG101209有效治疗JAK2V617F诱导的疾病,小鼠存活时间显著延长。[1]

2)体内实验中,建立HCC2429移植瘤模型,100 mg/kg TG101209单独作用,或与放射性联合作用,TG101209单独作用导致肿瘤生长显著延迟;TG101209与放射性联合作用时,肿瘤生长也显著延迟。[4]

参考文献

[1] Pardanani A, et al. TG101209, a small molecule JAK2-selective kinase inhibitor potently inhibits myeloproliferative disorder-associated JAK2V617F and MPLW515L/K mutations. Leukemia.21(8):1658-1668 (2007).

[2] Wang Y, et al, Cotreatment with panobinostat and JAK2 inhibitor TG101209 attenuates JAK2V617F levels and signaling and exerts synergistic cytotoxic effects against human myeloproliferative neoplastic cells. Blood, 114(24): 5024-5033 (2009).

[3] Ma AC, et al. A novel zebrafish jak2a(V581F) model shared features of human JAK2(V617F) polycythemia vera. ExpHematol. 37(12):1379-1386 (2009).

[4] Sun YG, et al. Inhibition of JAK2 Signaling by TG101209 Enhances Radiotherapy in Lung Cancer Models. J ThoracOncol. 6(4): 699-706 (2011).

[5] Cuesta-Dominquez A, et al, Transforming and Tumorigenic Activity of JAK2 by Fusion to BCR: Molecular Mechanisms of Action of a Novel BCR-JAK2 Tyrosine-Kinase. PLoS One, 7(2): e32451 (2012).

 

HB181213

TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

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TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

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