今天，浙医一院“精准医疗中心”正式成立。借用基因测序等高科技手段，今后，肿瘤患者及遗传疾病患者，可以在该院从基因层面找到病因，从而得到精准的治疗。

精准医疗是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组、代谢组等相关内环境信息，为患者量身设计出最佳治疗方案，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化的一种定制医疗模式。通过搭建精准医疗研究平台，把各种组学的技术、数字影像、系统生物学、信息科学等现代科技手段的集成运用于传统医疗，完善基因测序技术和高通量基因测序的临床应用管理，联合各临床科室开展包括各类心血管病、肿瘤、眼科疾病、神经肌肉病、老年病、新生儿及胎儿遗传缺陷等基因检测及精确诊疗工作。

浙医一院遗传与基因组医学专科门诊负责人祁鸣教授说，不少与遗传相关的疾病是可以“预测”及提前干预的。比如与遗传相关的猝死，可从基因上找到原因，从而采取预防措施，有些人避免剧烈运动即可，有些人可以预防性用药，有些人提前植入除颤器，都可以避免猝死悲剧的发生。

浙医一院是国内最早开展基因组与精准医学临床应用的医疗机构，该院被国家卫计委确定为第一批高通量测序技术临床应用试点单位，是我省唯一一家。

目前，浙医一院“精准医疗中心”参考哈佛医学院的模式，设立临床门诊、研发实验室、分子检测实验室和基因组分析实验室、运营中心4个职能部门，学术委员会由国内外权威专家组成，执行委员会由各临床科室主任和浙大医学院、药学院相关专家组成。

据了解，“精准医疗中心”将发挥该院国际合作优势和临床综合实力，依托浙一遗传与基因组医学临床门诊、浙大传染病诊治协同创新中心以及浙大传染病重点实验室的技术平台，紧密结合心血管科、眼科、肿瘤科、儿科及神经内科等临床各科室专家，力争成为中国临床结合最紧密、国际合作最广泛的“精准医疗中心”。

目前中心已开展针对心血管病、遗传性肿瘤、眼科疾病的精准医疗服务，包括遗传性心血管疾病，如肥厚性心肌病、布氏综合征；遗传性肿瘤，如乳腺癌、结直肠癌等；遗传性眼病，如视网膜色素变性、黑朦症等；另外，还包括各类组织移植配型、个体化耐药诊断，及神经肌肉骨骼系统疾病、生化遗传代谢疾病等。