Qubit®双链DNA(dsDNA)荧光定量检测试剂盒|1×dsDNA HS Assay Kit for Qubit®
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
qubit试剂搭配酶标仪操作流程
1×dsDNA HS Assay Kit是一种快速、灵敏、精确的双链DNA(dsDNA)荧光定量检测试剂盒。本试剂盒对dsDNA具有高度选择性,在0.2-100 ng区间具有很好的线性关系。本试剂盒操作简单方便,使用时只需将检测工作液与待测dsDNA样品混合,即可使用Qubit荧光仪或荧光酶标仪进行读数。操作简单,结果可靠,是NGS大规模DNA样品定量(如Input DNA定量、DNA文库定量等)的理想选择。本试剂盒对常规的污染物如蛋白质、盐类等具有较好的耐受性。
产品组分
编号
|
组分名称
|
浓度
|
12642ES60
|
12642ES76
|
12642-A
|
1×dsDNA HS Working Solution
|
1×concentrate in DMSO
|
50 mL
|
250 mL
|
12642-B
|
dsDNA Standard 1
|
0 ng/μL in TE buffer
|
1 mL
|
5×1 mL
|
12642-C
|
dsDNA Standard 2
|
10 ng/μL in TE buffer
|
1 mL
|
5×1 mL
|
运输和保存
冰袋运输,2-8℃避光保存12个月。
注意事项
1.荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭;
2.使用前请充分平衡至室温,并颠倒混匀至少10次确保液体混匀;
3.对于DNA标准品,每次使用前先上下颠倒数次后瞬时离心数秒(请勿涡旋振荡);
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
5.本产品仅用作科研用途!
实验步骤
一、使用Qubit®荧光仪进行dsDNA定量检测分析
1. 实验准备
1)在使用前,将试剂盒中的各组分恢复至室温,并上下颠倒混匀至少10次保证液体充分混匀。
2)准备足够量Qubit检测专用管并标注。请勿在PCR管侧壁标注,以免影响荧光信号采集。
2. 配制待检样品
1)配制待检标准品。取190 μL检测工作液A组分至标准品PCR管中,分别加入10 μL dsDNA Standard 1和dsDNA Standard 2至相应的标准品PCR管中,轻轻涡旋振荡2–3 sec,尽量避免气泡产生。
2)配制待检样品。取180-199 μL检测工作液至样本PCR管中,分别加入1-20 μL待检样本,使PCR管中每个样本终体积为200 μL,轻轻涡旋振荡2–3 sec,尽量避免气泡产生。
3. 检测
1)将所有待检PCR管置于室温避光孵育2 min。
2)按照Qubit荧光仪的操作说明,选择1×dsDNA High Sensitivity检测程序测定荧光信号值。
附表
污染物对dsDNA定量检测试剂盒检测结果的影响
污染物
|
10 µL样品中的浓度
|
样品检测时浓度
|
检测结果
|
Salts
|
Ammonium acetate
|
200 mM
|
10 mM
|
OK
|
Sodium acetate
|
200 mM
|
10 mM
|
OK
|
Sodium chloride
|
200 mM
|
10 mM
|
OK
|
Magnesium chloride
|
40 mM
|
2 mM
|
OK
|
Organic Solvents
|
Phenol
|
2%
|
0.1%
|
OK
|
Ethanol
|
20%
|
1%
|
OK
|
Chloroform
|
4%
|
0.2%
|
OK
|
Detergents
|
Sodium dodecyl sulfate
|
0.2%
|
0.01%
|
OK
|
Triton X-100
|
0.02%
|
0.001%
|
OK
|
Other Compounds
|
Bovine serum albumin
|
400 μg/mL
|
20 μg/mL
|
OK
|
RNA
|
1×*
|
1×*
|
OK
|
dNTPs
|
2 mM
|
100 μM
|
OK
|
Polyethylene glycol
|
20%
|
1%
|
OK
|
Agarose
|
2%
|
0.1%
|
OK
|
*1×:表示含有与dsDNA相同浓度的RNA。
HB221110
Q: 12640与12642的区别是什么?
A: 12642为预混液,即用型的,直接加入样品即可测定浓度,不需要配制染料工作液。
Q: 产品成分只有两个标准品,制作标准曲线的时候需要对 standard 2 进行多梯度稀释吗?
A: 使用Qubit定量的时根据操作步骤两个标准品即可。如果使用酶标仪等,需要多个梯度制作标准曲线,可以使用 1×TE 对standard 2 进行梯度稀释。
Q: 用酶标仪代替Qubit检测,如何选择酶标板?波长如何设定?
A: 选择黑色的酶标板。波长:Ex=480 nm,Em=520 nm。
Q:标准品荧光值与之前使用的有差异?一般标准品的荧光值应该是多少呢?
A:标准品没有一个确定的荧光值,且不同的仪器之间可能都有差异。若要验证,可多做几个复孔或者多做几个梯度,呈线性关系即可。
暂无内容
qubit试剂搭配酶标仪操作流程
1×dsDNA HS Assay Kit是一种快速、灵敏、精确的双链DNA(dsDNA)荧光定量检测试剂盒。本试剂盒对dsDNA具有高度选择性,在0.2-100 ng区间具有很好的线性关系。本试剂盒操作简单方便,使用时只需将检测工作液与待测dsDNA样品混合,即可使用Qubit荧光仪或荧光酶标仪进行读数。操作简单,结果可靠,是NGS大规模DNA样品定量(如Input DNA定量、DNA文库定量等)的理想选择。本试剂盒对常规的污染物如蛋白质、盐类等具有较好的耐受性。
产品组分
编号
|
组分名称
|
浓度
|
12642ES60
|
12642ES76
|
12642-A
|
1×dsDNA HS Working Solution
|
1×concentrate in DMSO
|
50 mL
|
250 mL
|
12642-B
|
dsDNA Standard 1
|
0 ng/μL in TE buffer
|
1 mL
|
5×1 mL
|
12642-C
|
dsDNA Standard 2
|
10 ng/μL in TE buffer
|
1 mL
|
5×1 mL
|
运输和保存
冰袋运输,2-8℃避光保存12个月。
注意事项
1.荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭;
2.使用前请充分平衡至室温,并颠倒混匀至少10次确保液体混匀;
3.对于DNA标准品,每次使用前先上下颠倒数次后瞬时离心数秒(请勿涡旋振荡);
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
5.本产品仅用作科研用途!
实验步骤
一、使用Qubit®荧光仪进行dsDNA定量检测分析
1. 实验准备
1)在使用前,将试剂盒中的各组分恢复至室温,并上下颠倒混匀至少10次保证液体充分混匀。
2)准备足够量Qubit检测专用管并标注。请勿在PCR管侧壁标注,以免影响荧光信号采集。
2. 配制待检样品
1)配制待检标准品。取190 μL检测工作液A组分至标准品PCR管中,分别加入10 μL dsDNA Standard 1和dsDNA Standard 2至相应的标准品PCR管中,轻轻涡旋振荡2–3 sec,尽量避免气泡产生。
2)配制待检样品。取180-199 μL检测工作液至样本PCR管中,分别加入1-20 μL待检样本,使PCR管中每个样本终体积为200 μL,轻轻涡旋振荡2–3 sec,尽量避免气泡产生。
3. 检测
1)将所有待检PCR管置于室温避光孵育2 min。
2)按照Qubit荧光仪的操作说明,选择1×dsDNA High Sensitivity检测程序测定荧光信号值。
附表
污染物对dsDNA定量检测试剂盒检测结果的影响
污染物
|
10 µL样品中的浓度
|
样品检测时浓度
|
检测结果
|
Salts
|
Ammonium acetate
|
200 mM
|
10 mM
|
OK
|
Sodium acetate
|
200 mM
|
10 mM
|
OK
|
Sodium chloride
|
200 mM
|
10 mM
|
OK
|
Magnesium chloride
|
40 mM
|
2 mM
|
OK
|
Organic Solvents
|
Phenol
|
2%
|
0.1%
|
OK
|
Ethanol
|
20%
|
1%
|
OK
|
Chloroform
|
4%
|
0.2%
|
OK
|
Detergents
|
Sodium dodecyl sulfate
|
0.2%
|
0.01%
|
OK
|
Triton X-100
|
0.02%
|
0.001%
|
OK
|
Other Compounds
|
Bovine serum albumin
|
400 μg/mL
|
20 μg/mL
|
OK
|
RNA
|
1×*
|
1×*
|
OK
|
dNTPs
|
2 mM
|
100 μM
|
OK
|
Polyethylene glycol
|
20%
|
1%
|
OK
|
Agarose
|
2%
|
0.1%
|
OK
|
*1×:表示含有与dsDNA相同浓度的RNA。
HB221110
Q: 12640与12642的区别是什么?
A: 12642为预混液,即用型的,直接加入样品即可测定浓度,不需要配制染料工作液。
Q: 产品成分只有两个标准品,制作标准曲线的时候需要对 standard 2 进行多梯度稀释吗?
A: 使用Qubit定量的时根据操作步骤两个标准品即可。如果使用酶标仪等,需要多个梯度制作标准曲线,可以使用 1×TE 对standard 2 进行梯度稀释。
Q: 用酶标仪代替Qubit检测,如何选择酶标板?波长如何设定?
A: 选择黑色的酶标板。波长:Ex=480 nm,Em=520 nm。
Q:标准品荧光值与之前使用的有差异?一般标准品的荧光值应该是多少呢?
A:标准品没有一个确定的荧光值,且不同的仪器之间可能都有差异。若要验证,可多做几个复孔或者多做几个梯度,呈线性关系即可。
暂无内容