PAGE胶专用 Taq DNA聚合酶说明书

发表于2024年4月10日由上海金畔生物科技有限公司

PAGE胶专用 Taq DNA聚合酶说明书

产品详情

货号	规格	价格
78DC10009-500U	500U	￥100.00
78DC10009-500U×5	500U×5	￥400.00
78DC10009-2500U×4	2500U×4	￥1300.00
78DC10009-2500U×10	2500U×10	￥3000.00

PCR系列

产品描述

本产品由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌表达并经过多步纯化精制得到，不含核酸内切酶、核酸外切酶以及细菌DNA。Taq DNA Polymerase 具有5’→ 3’外切酶活性，但无3’→ 5’外切酶活性。PCR 产物的3’ 端带A，可克隆至T载体，并适用于ClonExpress® 快速克隆试剂盒(C112/C113/C115/C601)。本产品附带的10 × Taq Buffer 经过特殊优化，PCR产物适合于聚丙烯酰胺凝胶电泳及琼脂糖凝胶电泳。

活性定义

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位（U）。

运输与保存

干冰运输。-20℃保存，有效期2年。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作！

本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

备注

一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃，无法得到理想的扩增效率时，适当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。

延伸时间应根据所扩增片段大小设定，本产品Taq DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。

可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，错配机率会增加，非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。

PAGE凝胶电泳PCR预混液|PCR Master Mix for PAGE

发表于2024年3月23日由上海金畔生物科技有限公司

PAGE凝胶电泳PCR预混液|PCR Master Mix for PAGE

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

2× Hieff^® PCR Master Mix for PAGE含有经过配体修饰的热稳定Taq DNA Polymerase，融合3’-5’校正活性因子以及优化的缓冲体系，具有卓越的耐抑制性和扩增效率。试剂包含扩增所需的dNTP、Mg²⁺，使用时只需加入引物和模板即可进行PCR反应，避免了加样过程产生的各种损耗，同时Mix还包含了示踪染料，可在PCR反应后直接进行琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。此外，体系中加入的保护剂使得本产品经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。可搭配翌圣高分辨率PAGE预制胶（Yeasen No. 36245ES10-36256ES10）使用，操作更加方便！

PCR反应体系和扩增条件

组分	体积	循环步骤	温度	时间	循环数
ddH₂O	to 50 μL	预变性	95℃	3 min	1
2× Hieff^® PCR Master Mix for PAGE ^a	25 μL	变性	95℃	15 sec	30-35
DNA模板^b	适量	退火	60℃	15 sec
Primer正向 (10 μM)	2 μL	延伸	72℃	10 sec/kb
Primer反向 (10 μM)	2 μL	终延伸	72℃	5 min	1

【注】a 反应缓冲液：缓冲液中含有2 mM Mg²⁺和优化的dNTPs成分。

b 不同模板的推荐使用量：

模板种类	使用量范围（50 μL反应体系）
gDNA或cDNA (RNA相当)	1 – 1000 ng
质粒或病毒DNA	10 pg – 100 ng

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃保存，有效期1年。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

2）本产品仅作科研用途！

HB220727

PCR反应体系和扩增条件

组分	体积	循环步骤	温度	时间	循环数
ddH₂O	to 50 μL	预变性	95℃	3 min	1
2× Hieff^® PCR Master Mix for PAGE ^a	25 μL	变性	95℃	15 sec	30-35
DNA模板^b	适量	退火	60℃	15 sec
Primer正向 (10 μM)	2 μL	延伸	72℃	10 sec/kb
Primer反向 (10 μM)	2 μL	终延伸	72℃	5 min	1

【注】a 反应缓冲液：缓冲液中含有2 mM Mg²⁺和优化的dNTPs成分。

b 不同模板的推荐使用量：

模板种类	使用量范围（50 μL反应体系）
gDNA或cDNA (RNA相当)	1 – 1000 ng
质粒或病毒DNA	10 pg – 100 ng

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃保存，有效期1年。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

2）本产品仅作科研用途！

HB220727

Q：为什么普通的PCR Mix不适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳？

A：常规的PCR Mix的buffer组分容易导致PAGE电泳时候条带形变扭曲，同时 PAGE通常会用到银染，银离子和buffer反应会导致背景很强。

暂无内容

考马斯亮蓝快速染色液(8分钟) 新型PAGE胶染色试剂|Commassie Blue Fast Stain Solution

发表于2024年3月15日由上海金畔生物科技有限公司

考马斯亮蓝快速染色液(8分钟) 新型PAGE胶染色试剂|Commassie Blue Fast Stain Solution

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

实验室常使用考马斯亮蓝染色法对凝胶上分离的蛋白进行染色，它既克服了氨基黑染色灵敏度不高的限制，又比银染简便易操作。目前广泛用的考马斯亮蓝有G250和R250两种。其中考马斯亮蓝G250由于与蛋白质的结合反应十分迅速，常用于蛋白质含量的测定。考马斯亮蓝R250与蛋白质反应虽然比较缓慢，但是可以被洗脱下去，所以可以用来对电泳条带染色。

本品是基于考马斯亮蓝染色法对蛋白质进行染色而设计的，与传统染色液相比，本品为新型PAGE胶染色试剂，不含甲醇，醋酸等有毒或有刺激性物质，其独特配方使得表面活性剂剥离，蛋白固定，蛋白染色，非蛋白区域着色屏蔽等功能同时进行。8-10分钟即可完成PAGE胶上蛋白染色，无需脱色。染色分辨率与传统染色方法分辨率相当。染色的蛋白带或蛋白点可进行高效电洗脱，适用于蛋白质谱分析。

运输与保存方法

室温运输和保存，有效期一年。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

2）用本产品4 min即可显示出蛋白条带，加长染色时间和增加染色次数，有利于提高染色灵敏度。

3）如果凝胶面积增大或者厚度增加，增加染色液和染色时间。

4）切忌长时间高功率加热，否则会使溶液连续沸腾蒸发，造成凝胶干裂。如不慎使凝胶干裂，可加入50 mL去离子水，高火加热1 min，低火加热3-5 min，可一定程度恢复干裂的PAGE胶，但染色效果有一定毁坏。

5）本产品仅作科研用途！

使用方法

1. 染色工作液的配制
本品是以125×浓缩液的形式提供的，每瓶8 mL。使用前只需要取一瓶8 mL的染色原液用去离子水或者蒸馏水稀释到1 L，混匀后即为染色工作液，室温保存即可。

2. 染色步骤

1）剥下电泳完毕的SDS-PAGE，或native-PAGE胶（约10×10 cm，厚度小于1 mm），放在比凝胶稍大的可微波炉加热的带盖塑料盒中。【注意】：一定要有盖以防止水汽蒸发过度。

2）加入50 mL染色液，放入微波炉里先用高火（微波炉最大“火”）加热1分钟，取出染胶盒放在水平摇床上，中速震荡3-5 min。倒掉染色液。

3）再加入50 mL新的染色液高火加热1 min，接着用低火（微波炉上最小“火”）加热染色3-8 min。

4）倒去染色液，用清水冲洗掉残余染色液即可观察或拍照，若在旋转摇床上用清水漂洗若干次，可将残余的微弱背景彻底去除。

产品描述

运输与保存方法

室温运输和保存，有效期一年。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

2）用本产品4 min即可显示出蛋白条带，加长染色时间和增加染色次数，有利于提高染色灵敏度。

3）如果凝胶面积增大或者厚度增加，增加染色液和染色时间。

5）本产品仅作科研用途！

使用方法

2. 染色步骤

2）加入50 mL染色液，放入微波炉里先用高火（微波炉最大“火”）加热1分钟，取出染胶盒放在水平摇床上，中速震荡3-5 min。倒掉染色液。

3）再加入50 mL新的染色液高火加热1 min，接着用低火（微波炉上最小“火”）加热染色3-8 min。

4）倒去染色液，用清水冲洗掉残余染色液即可观察或拍照，若在旋转摇床上用清水漂洗若干次，可将残余的微弱背景彻底去除。

Q：该染色液多长时间可完成PAGE 胶上蛋白染色？

A：8-10min 即可。

Q：如果胶面积过大或者厚度过大，如何处理呢？

A：适当增加染色液和染色时间。

Q：煮沸造成胶干裂，还能挽救吗？

A：可以。如不慎使凝胶干裂，可加入 50 mL 去离子水，高火加热 1 min，低火加热3-5 min，可一定程度恢复干裂的PAGE 胶，但染色效果有一定毁坏。

Q：染色工作液需要置于 4°吗？

A：不需要，室温放置即可。

Q：可以用于染转膜后的PVDF膜吗？

A：不适合。丽春红染色液可以用于PVDF膜上蛋白的检测。

Q：可以重复使用吗？ 重复使用几次？

A：可以。2-3次。

Q：考染的PAGE胶可以切下来做质谱鉴定吗？

A：可以。

考马斯亮蓝快速染色液(8分钟) 新型PAGE胶染色试剂|Commassie Blue Fast Stain Solution

暂无内容

PAGE凝胶快速制备试剂盒(10%) PAGE凝胶制备试剂盒

发表于2024年3月15日由上海金畔生物科技有限公司

PAGE凝胶快速制备试剂盒(10%) PAGE凝胶制备试剂盒

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶（PAGE凝胶）来实现蛋白分离，此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成，前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用，后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。

本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括快速制备PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶设备即可配胶，大大简化了制胶过程，此外，本品还具有以下特点：

1）制胶速度快——最少仅需2 min即可灌制多块凝胶，无需计算所需溶液量，无需稀释；

2）彩色浓缩胶——浓缩胶呈彩色，为点样提供最大便利，所含颜色配方不影响电泳、染色及转膜等后续应用；

3）安全无异味——无需使用TEMED，避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；

4）稳定性高——试剂盒配套提供的硫酸铵催化剂溶液属改良型APS，其稳定性和催化效能都得到大大提升。

5）一步法灌胶——可无需封闭分离胶，直接添加浓缩胶（请熟读配胶步骤）。

本试剂盒所配制凝胶可用于变性PAGE凝胶电泳，也可用于非变性PAGE凝胶电泳。该规格可配制不同厚度的凝胶，配制数量分别为：0.75 mm厚度胶（约125块）、1.00mm厚度胶（约90块）、1.50mm厚度胶（约60块）。

产品信息

类别	编号	组分名称	20325JP62（125 mini gels）	保存方式
Part Ⅰ	20325-A	10%-分离胶缓冲液	250 mL	2~8℃
	20325–B	10%-分离胶溶液	250 mL	2~8℃
	20325–C	10%-彩色浓缩胶缓冲液	80 mL	2~8℃
	20325–D	10%-浓缩胶溶液	80 mL	2~8℃
	20325–E	制胶杯	3个	2~8℃
Part Ⅱ	20325–F	改良型过硫酸铵溶液	8 mL	-25~-15℃

储存条件

2~8℃保存。其中F组分改良型过硫酸铵溶液如果长时间不用，需保存于-25~-15℃。有效期1年。

使用说明：建议配胶时不要一次性配置太多块胶，避免来不及添加上层液（推荐最多2-3块）

1 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度【参考附表1】

2 制胶流程（以一块0.75/ 1.0/ 1.5 mm的胶为例）

1）取等体积分离胶缓冲液和分离胶溶液混匀，即取两种溶液各2.0/ 2.7/ 4.0 mL。

2）往步骤1中的混合溶液中加入40/ 55/ 80 μL的改良型过硫酸铵溶液（凝固太快可减半过硫酸铵使用量），充分混匀。

3）将步骤2中的溶液注入制胶玻璃板中。注意加入分离胶后要在2 min内将浓缩胶注入凝胶模具内，且在灌注浓缩胶时要缓慢，防止浓缩胶与分离胶混合在一起。如果个人觉得配置困难，也可改编为自行用乙醇封闭之后再进行配置浓缩胶。

4）浓缩胶的配置：取等体积浓缩胶缓冲液和浓缩胶溶液混匀，即取两种溶液各0.5/ 0.75/ 1.0 mL，然后加入10/ 15/ 20 μL的改良型过硫酸铵溶液，充分混匀。

5）注入制胶玻璃板中，插入梳齿（插胶梳时切勿用力过猛，轻轻插入）。

6）待15 min浓缩胶凝固后，拔去梳齿即可用于电泳。注：请尽量使用新鲜配置的电泳缓冲液。

注意事项

1. 建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。

2. 灌胶前，务必将凝胶溶液及缓冲液平衡到室温（如室温放置几分钟），可有效避免凝胶中气泡的形成。

3. 过硫酸铵溶液（改良型）的使用量仅作参考，实际用量可根据个人实验习惯和经验增加或减少。加入较多量的过硫酸铵可加快凝胶速度，反之亦然。PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关。

4. 本产品已加入适量TEMED的替代品，如需进一步加快凝胶速度，临配胶前可按需补充适量TEMED。

5. 胶的凝固与温度有显著的正相关性。同等条件下，温度越高，凝固速度越快。

6. 彩色浓缩胶在储存过程中可能会产生少量沉淀，属正常现象，请放心使用。使用前请轻柔混匀。

7. 改良型过硫酸铵溶液保存于-25~-15℃。为方便吸取使用，建议分装保存，已开盖使用中的过硫酸铵溶液可置于2~8℃保存。

8. 本产品仅作科研用途！

9. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

附表1. 不同浓度SDS-PAGE分离胶参考分离范围

SDS-PAGE分离胶浓度	最佳分离范围（kDa）
8%凝胶	30-200
10%凝胶	20-80
12.5%凝胶	15-60
15%凝胶	10-45

Ver.CN20230620

1）制胶速度快——最少仅需2 min即可灌制多块凝胶，无需计算所需溶液量，无需稀释；

2）彩色浓缩胶——浓缩胶呈彩色，为点样提供最大便利，所含颜色配方不影响电泳、染色及转膜等后续应用；

3）安全无异味——无需使用TEMED，避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；

4）稳定性高——试剂盒配套提供的硫酸铵催化剂溶液属改良型APS，其稳定性和催化效能都得到大大提升。

5）一步法灌胶——可无需封闭分离胶，直接添加浓缩胶（请熟读配胶步骤）。

产品信息

类别	编号	组分名称	20325JP62（125 mini gels）	保存方式
Part Ⅰ	20325-A	10%-分离胶缓冲液	250 mL	2~8℃
	20325–B	10%-分离胶溶液	250 mL	2~8℃
	20325–C	10%-彩色浓缩胶缓冲液	80 mL	2~8℃
	20325–D	10%-浓缩胶溶液	80 mL	2~8℃
	20325–E	制胶杯	3个	2~8℃
Part Ⅱ	20325–F	改良型过硫酸铵溶液	8 mL	-25~-15℃

储存条件

2~8℃保存。其中F组分改良型过硫酸铵溶液如果长时间不用，需保存于-25~-15℃。有效期1年。

使用说明：建议配胶时不要一次性配置太多块胶，避免来不及添加上层液（推荐最多2-3块）

1 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度【参考附表1】

2 制胶流程（以一块0.75/ 1.0/ 1.5 mm的胶为例）

1）取等体积分离胶缓冲液和分离胶溶液混匀，即取两种溶液各2.0/ 2.7/ 4.0 mL。

2）往步骤1中的混合溶液中加入40/ 55/ 80 μL的改良型过硫酸铵溶液（凝固太快可减半过硫酸铵使用量），充分混匀。

5）注入制胶玻璃板中，插入梳齿（插胶梳时切勿用力过猛，轻轻插入）。

6）待15 min浓缩胶凝固后，拔去梳齿即可用于电泳。注：请尽量使用新鲜配置的电泳缓冲液。

注意事项

1. 建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。

2. 灌胶前，务必将凝胶溶液及缓冲液平衡到室温（如室温放置几分钟），可有效避免凝胶中气泡的形成。

4. 本产品已加入适量TEMED的替代品，如需进一步加快凝胶速度，临配胶前可按需补充适量TEMED。

5. 胶的凝固与温度有显著的正相关性。同等条件下，温度越高，凝固速度越快。

6. 彩色浓缩胶在储存过程中可能会产生少量沉淀，属正常现象，请放心使用。使用前请轻柔混匀。

7. 改良型过硫酸铵溶液保存于-25~-15℃。为方便吸取使用，建议分装保存，已开盖使用中的过硫酸铵溶液可置于2~8℃保存。

8. 本产品仅作科研用途！

9. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

附表1. 不同浓度SDS-PAGE分离胶参考分离范围

SDS-PAGE分离胶浓度	最佳分离范围（kDa）
8%凝胶	30-200
10%凝胶	20-80
12.5%凝胶	15-60
15%凝胶	10-45

Ver.CN20230620

Q：该产品适用于哪些实验？

A：本试剂盒所配制凝胶可用于变性PAGE 凝胶电泳，也可用于非变性PAGE凝胶电泳。

Q：该产品如何储存？

A：4°保存即可，但改良型过硫酸铵溶液如果长时间不用，需保存于-20℃。

Q：如果想要加快制胶时间，可以怎么操作？

A：可加快电泳速度，增加至 150V。

Q：为什么制胶过程中有气泡？

A：可能是未静置。灌胶前，务必将凝胶溶液平衡到室温（如放置几分钟），可有效避免凝胶中气泡的形成。

[1] Su G, Wang W, Zhao X, et al. Enhancer architecture-dependent multilayered transcriptional regulation orchestrates RA signaling-induced early lineage differentiation of JPCs. Nucleic Acids Res. 2021;49(20):11575-11595. doi:10.1093/nar/gkab1001(IF:16.971)
[2] Zang C, Liu H, Ju C, et al. Gardenia jasminoides J. Ellis extract alleviated white matter damage through promoting the differentiation of oligodendrocyte precursor cells via suppressing neuroinflammation. Food Funct. 2022;13(4):2131-2141. Published 2022 Feb 21. doi:10.1039/d1fo02127c(IF:5.396)
[3] Li Y, Qin G, Du J, Yue P, Zhang Y, Hou N. circRNA LDLRAD3 Enhances the Malignant Behaviors of NSCLC Cells via the miR-20a-5p-SLC7A5 Axis Activating the mTORC1 Signaling Pathway. J Healthc Eng. 2022;2022:2373580. Published 2022 Jan 6. doi:10.1155/2022/2373580(IF:2.682)

PAGE凝胶快速制备试剂盒 12.5%PAGE凝胶制备试剂盒|PAGE Gel Quick Preparation Kit

发表于2024年3月15日由上海金畔生物科技有限公司

PAGE凝胶快速制备试剂盒 12.5%PAGE凝胶制备试剂盒|PAGE Gel Quick Preparation Kit

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括快速制备PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶设备即可配胶，大大简化了制胶过程，

此外，本品还具有以下特点：

1）制胶速度快——最少仅需2 min即可灌制多块凝胶，无需计算所需溶液量，无需稀释；

2）彩色浓缩胶——浓缩胶呈彩色，为点样提供最大便利，所含颜色配方不影响电泳、染色及转膜等后续应用；

3）安全无异味——无需使用TEMED，避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；

4）稳定性高——试剂盒配套提供的硫酸铵催化剂溶液属改良型APS，其稳定性和催化效能都得到大大提升。

5）一步法灌胶——可无需封闭分离胶，直接添加浓缩胶（请熟读配胶步骤）。

产品信息

类别	编号	组分名称	20326JP62（125 mini gels）	保存方式
Part Ⅰ	20326-A	12.5%-分离胶缓冲液	250 mL	2~8℃
	20326–B	12.5%-分离胶溶液	250 mL	2~8℃
	20326–C	12.5%-彩色浓缩胶缓冲液	80 mL	2~8℃
	20326–D	12.5%-浓缩胶溶液	80 mL	2~8℃
	20326–E	制胶杯	3个	2~8℃
Part Ⅱ	20326–F	改良型过硫酸铵溶液	8 mL	-25~-15℃

储存条件

2~8℃保存。其中F组分改良型过硫酸铵溶液如果长时间不用，需保存于-25~-15℃。有效期1年。

使用说明：建议配胶时不要一次性配置太多块胶，避免来不及添加上层液（推荐最多2-3块）

1 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度【参考附表1】

2 制胶流程（以一块0.75/ 1.0/ 1.5 mm的胶为例）

1）取等体积分离胶缓冲液和分离胶溶液混匀，即取两种溶液各2.0/ 2.7/ 4.0 mL。

2）往步骤1中的混合溶液中加入40/ 55/ 80 μL的改良型过硫酸铵溶液（凝固太快可减半过硫酸铵使用量），充分混匀。

5）注入制胶玻璃板中，插入梳齿（插胶梳时切勿用力过猛，轻轻插入）。

6）待15 min浓缩胶凝固后，拔去梳齿即可用于电泳。注：请尽量使用新鲜配置的电泳缓冲液。

注意事项

1. 建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。

2. 灌胶前，务必将凝胶溶液及缓冲液平衡到室温（如室温放置几分钟），可有效避免凝胶中气泡的形成。

4. 本产品已加入适量TEMED的替代品，如需进一步加快凝胶速度，临配胶前可按需补充适量TEMED。

5. 胶的凝固与温度有显著的正相关性。同等条件下，温度越高，凝固速度越快。

6. 彩色浓缩胶在储存过程中可能会产生少量沉淀，属正常现象，请放心使用。使用前请轻柔混匀。

7. 改良型过硫酸铵溶液保存于-25~-15℃。为方便吸取使用，建议分装保存，已开盖使用中的过硫酸铵溶液可置于2~8℃保存。

8. 本产品仅作科研用途！

9. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

附表1. 不同浓度SDS-PAGE分离胶参考分离范围

SDS-PAGE分离胶浓度	最佳分离范围（kDa）
8%凝胶	30-200
10%凝胶	20-80
12.5%凝胶	15-60
15%凝胶	10-45

Ver.CN20230620

产品简介

本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括快速制备PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶设备即可配胶，大大简化了制胶过程，

此外，本品还具有以下特点：

1）制胶速度快——最少仅需2 min即可灌制多块凝胶，无需计算所需溶液量，无需稀释；

2）彩色浓缩胶——浓缩胶呈彩色，为点样提供最大便利，所含颜色配方不影响电泳、染色及转膜等后续应用；

3）安全无异味——无需使用TEMED，避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；

4）稳定性高——试剂盒配套提供的硫酸铵催化剂溶液属改良型APS，其稳定性和催化效能都得到大大提升。

5）一步法灌胶——可无需封闭分离胶，直接添加浓缩胶（请熟读配胶步骤）。

产品信息

类别	编号	组分名称	20326JP62（125 mini gels）	保存方式
Part Ⅰ	20326-A	12.5%-分离胶缓冲液	250 mL	2~8℃
	20326–B	12.5%-分离胶溶液	250 mL	2~8℃
	20326–C	12.5%-彩色浓缩胶缓冲液	80 mL	2~8℃
	20326–D	12.5%-浓缩胶溶液	80 mL	2~8℃
	20326–E	制胶杯	3个	2~8℃
Part Ⅱ	20326–F	改良型过硫酸铵溶液	8 mL	-25~-15℃

储存条件

2~8℃保存。其中F组分改良型过硫酸铵溶液如果长时间不用，需保存于-25~-15℃。有效期1年。

使用说明：建议配胶时不要一次性配置太多块胶，避免来不及添加上层液（推荐最多2-3块）

1 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度【参考附表1】

2 制胶流程（以一块0.75/ 1.0/ 1.5 mm的胶为例）

1）取等体积分离胶缓冲液和分离胶溶液混匀，即取两种溶液各2.0/ 2.7/ 4.0 mL。

2）往步骤1中的混合溶液中加入40/ 55/ 80 μL的改良型过硫酸铵溶液（凝固太快可减半过硫酸铵使用量），充分混匀。

5）注入制胶玻璃板中，插入梳齿（插胶梳时切勿用力过猛，轻轻插入）。

6）待15 min浓缩胶凝固后，拔去梳齿即可用于电泳。注：请尽量使用新鲜配置的电泳缓冲液。

注意事项

1. 建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。

2. 灌胶前，务必将凝胶溶液及缓冲液平衡到室温（如室温放置几分钟），可有效避免凝胶中气泡的形成。

4. 本产品已加入适量TEMED的替代品，如需进一步加快凝胶速度，临配胶前可按需补充适量TEMED。

5. 胶的凝固与温度有显著的正相关性。同等条件下，温度越高，凝固速度越快。

6. 彩色浓缩胶在储存过程中可能会产生少量沉淀，属正常现象，请放心使用。使用前请轻柔混匀。

7. 改良型过硫酸铵溶液保存于-25~-15℃。为方便吸取使用，建议分装保存，已开盖使用中的过硫酸铵溶液可置于2~8℃保存。

8. 本产品仅作科研用途！

9. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

附表1. 不同浓度SDS-PAGE分离胶参考分离范围

SDS-PAGE分离胶浓度	最佳分离范围（kDa）
8%凝胶	30-200
10%凝胶	20-80
12.5%凝胶	15-60
15%凝胶	10-45

Ver.CN20230620

Q：该产品的分离范围是多少？

A：15-60 kDa。

Q：该产品适用于哪些实验？

A：本试剂盒所配制凝胶可用于变性PAGE 凝胶电泳，也可用于非变性PAGE凝胶电泳。

Q：该产品如何储存？

A：4°保存即可，但改良型过硫酸铵溶液如果长时间不用，需保存于-20℃。

Q：为什么制胶过程中有气泡？

A：可能是未静置。灌胶前，务必将凝胶溶液平衡到室温（如放置几分钟），可有效避免凝胶中气泡的形成。

[1] Liu C, Sun W, Zhu T, et al. Glia maturation factor-β induces ferroptosis by impairing chaperone-mediated autophagic degradation of ACSL4 in early diabetic retinopathy. Redox Biol. 2022;52:102292. doi:10.1016/j.redox.2022.102292(IF:11.799)
[2] Li Y, Qin G, Du J, Yue P, Zhang Y, Hou N. circRNA LDLRAD3 Enhances the Malignant Behaviors of NSCLC Cells via the miR-20a-5p-SLC7A5 Axis Activating the mTORC1 Signaling Pathway. J Healthc Eng. 2022;2022:2373580. Published 2022 Jan 6. doi:10.1155/2022/2373580(IF:2.682)

5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 SDS蛋白上样缓冲液|5×SDS-PAGE Protein Loading Buffer

发表于2024年3月14日由上海金畔生物科技有限公司

5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 SDS蛋白上样缓冲液|5×SDS-PAGE Protein Loading Buffer

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE Sample Loading Buffer)，是一种经过改良的以溴酚蓝为染料，5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。

SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异， SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构， DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的空间结构，消除了蛋白结构之间的差异。因此，电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

可以用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。

运输与保存方法

冰袋运输。 -20℃储存，一年有效期。

注意事项

1)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液中含少量DTT，有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。

3)5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。

操作方法

1)在室温或不超过37℃的水浴中溶解5×SDS-PAGE上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。

2)按照每4 μL蛋白样品加入1 μL 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。

3)100℃或沸水浴加热3-5分钟，以充分变性蛋白。

4)冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。

5)通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。

6)本产品仅作科研用途！

HB220402

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[2] Wang Y, Chen J, Tian J, et al. Tryptophan-sorbitol based carbon quantum dots for theranostics against hepatocellular carcinoma. J Nanobiotechnology. 2022;20(1):78. Published 2022 Feb 14. doi:10.1186/s12951-022-01275-2(IF:10.435)
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[34] Zhong J, Lin R, Wang G, Lin L, Ruan S, Liu W. KCNIP3 silence promotes proliferation and epithelial-mesenchymal transition of papillary thyroid carcinoma through activating Wnt/β-catenin pathway. Tissue Cell. 2022;75:101739. doi:10.1016/j.tice.2022.101739(IF:2.466)

产品描述

5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE Sample Loading Buffer)，是一种经过改良的以溴酚蓝为染料，5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。

可以用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。

运输与保存方法

冰袋运输。 -20℃储存，一年有效期。

注意事项

1)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液中含少量DTT，有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。

3)5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。

操作方法

1)在室温或不超过37℃的水浴中溶解5×SDS-PAGE上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。

2)按照每4 μL蛋白样品加入1 μL 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。

3)100℃或沸水浴加热3-5分钟，以充分变性蛋白。

4)冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。

5)通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。

6)本产品仅作科研用途！

HB220402

Q：该产品有沉淀，可以直接使用吗？

A：5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。

Q：该产品有沉淀，能直接煮沸溶解吗？

A：不可以。在室温或不超过 37°C 的水浴中溶解 5×SDS-PAGE 上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。

Q：蛋白自身的电荷会对缓冲液有影响吗？

A：不会的。5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液中 SDS 可与蛋白质结合使蛋白质－SDS 复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被 SDS 掩盖，因此，电泳速度只是与其分子量大小有关。

Q：上样过程需要添加指示剂吗？

A：需要，一般采用溴酚蓝用作电泳指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

Bullet PAGE One Precast Gel 说明书

发表于2024年2月28日由上海金畔生物科技有限公司

世界*实验材料供应商 Nacalai 上海金畔生物为其中国代理， Nacalai 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Nacalai 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Nacalai Tesque是日本的生命科学试剂供应商之一。

Nacalai Tesque是一个

制造商 HPLC和毛细管柱，毒素，抗体，酶，细胞培养基，分析试剂盒，精细化学品和研究化学品。
大学实验室供应商，制药和食品饮料公司，公共和私人研究机构以及其他日本贸易公司。
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在化学和生命科学研究市场上获得认可Nacalai Tesque为满足对生物技术，基因组学，蛋白质组学和纳米技术的需求而开展研发和业务活动。

Bullet PAGE One Precast Gel

特征

只有10分钟400伏
蛋白质印迹膜上蛋白质的高转移效率
在传统的Laemmli运行缓冲液和样品缓冲液中工作良好
17孔凝胶可与多道移液器一起使用以保持一致的加载

性能比较

Bullet PAGE One Precast凝胶可以用zui短的电泳产生出色的分离图像。

产品名称	子弹一页	公司A	B公司
凝胶％	5 – 15％	4 – 15％	4 – 12％
产品编号	13079-84	–	–
电泳时间	11分钟	33分钟	50分钟
电泳图像

电泳条件

样品：	蛋白质标记（10x）（产品编号29458-24），5μl
凝胶染色：	CBB染色剂（产品编号04543）
电压常数：	*页：400V，A公司和B公司：200V

蛋白质转移效率的比较

Bullet PAGE One Precast Gel即使印迹时间只有10分钟，也表明蛋白质转印效率明显高于A公司。

样品

①Protein Ladder One（三色）（产品编号：09547-74）
②蛋白质标记（3x）2μl④　
蛋白质标记（1x）2μl添加
⑤蛋白质标记（1/3）2μl添加

转让

使用半干印迹缓冲液进行Western Blotting（产品编号：30650-31）
（转移时间：10分钟和20分钟10V）

PVDF膜染色

用CBB Stain One染色PVDF膜（产品编号：04543）。

凝胶类型

凝胶	渐变凝胶		单百分比凝胶
凝胶％	5 – 11％	5 – 15％	6％	8％
产品13号井 17井	13077-04 13078-94	13079-84 13080-44	13081-34 13082-24	13083-14 13084-04
电泳图像

产品规格

玻璃板尺寸：	W100mm×H80mm×T3.2mm
凝胶大小：	W80mm x H60mm x T1.0mm
样品井配置/推荐的负载量：	13孔/ <20μl，17孔/ <14μl

应用

考马斯亮蓝染色和免疫印迹

蛋白质印迹是使用不同的暴露时间的每种蛋白质的复合图像。该数据显示Bullet PAGE One Precast凝胶与CBB染色和蛋白质印迹技术相容。

数据来自近畿大学农学部森山达也教授

订购信息：

Product Name	Well	Storage	Product No.	PKG Size
Bullet PAGE One Precast Gel, 5-11%	13	R	13077-04	10 Sheets
Bullet PAGE One Precast Gel, 5-11%	17	R	13078-94	10 Sheets
Bullet PAGE One Precast Gel, 5-15%	13	R	13079-84	10 Sheets
Bullet PAGE One Precast Gel, 5-15%	17	R	13080-44	10 Sheets
Bullet PAGE One Precast Gel, 6%	13	R	13081-34	10 Sheets
Bullet PAGE One Precast Gel, 6%	17	R	13082-24	10 Sheets
Bullet PAGE One Precast Gel, 8%	13	R	13083-14	10 Sheets
Bullet PAGE One Precast Gel, 8%	17	R	13084-04	10 Sheets

（储存）RT：室温，A：冷却和黑暗，R：冰箱，F：冷冻