产品描述

实验室常使用考马斯亮蓝染色法对凝胶上分离的蛋白进行染色，它既克服了氨基黑染色灵敏度不高的限制，又比银染简便易操作。目前广泛用的考马斯亮蓝有G250和R250两种。其中考马斯亮蓝G250由于与蛋白质的结合反应十分迅速，常用于蛋白质含量的测定。考马斯亮蓝R250与蛋白质反应虽然比较缓慢，但是可以被洗脱下去，所以可以用来对电泳条带染色。

本品是基于考马斯亮蓝染色法对蛋白质进行染色而设计的，与传统染色液相比，本品为新型PAGE胶染色试剂，不含甲醇，醋酸等有毒或有刺激性物质，其独特配方使得表面活性剂剥离，蛋白固定，蛋白染色，非蛋白区域着色屏蔽等功能同时进行。8-10分钟即可完成PAGE胶上蛋白染色，无需脱色。染色分辨率与传统染色方法分辨率相当。染色的蛋白带或蛋白点可进行高效电洗脱，适用于蛋白质谱分析。

运输与保存方法

室温运输和保存，有效期一年。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

2）用本产品4 min即可显示出蛋白条带，加长染色时间和增加染色次数，有利于提高染色灵敏度。

3）如果凝胶面积增大或者厚度增加，增加染色液和染色时间。

4）切忌长时间高功率加热，否则会使溶液连续沸腾蒸发，造成凝胶干裂。如不慎使凝胶干裂，可加入50 mL去离子水，高火加热1 min，低火加热3-5 min，可一定程度恢复干裂的PAGE胶，但染色效果有一定毁坏。

5）本产品仅作科研用途！

使用方法

1. 染色工作液的配制
本品是以125×浓缩液的形式提供的，每瓶8 mL。使用前只需要取一瓶8 mL的染色原液用去离子水或者蒸馏水稀释到1 L，混匀后即为染色工作液，室温保存即可。

2. 染色步骤

1）剥下电泳完毕的SDS-PAGE，或native-PAGE胶（约10×10 cm，厚度小于1 mm），放在比凝胶稍大的可微波炉加热的带盖塑料盒中。【注意】：一定要有盖以防止水汽蒸发过度。

2）加入50 mL染色液，放入微波炉里先用高火（微波炉最大“火”）加热1分钟，取出染胶盒放在水平摇床上，中速震荡3-5 min。倒掉染色液。

3）再加入50 mL新的染色液高火加热1 min，接着用低火（微波炉上最小“火”）加热染色3-8 min。

4）倒去染色液，用清水冲洗掉残余染色液即可观察或拍照，若在旋转摇床上用清水漂洗若干次，可将残余的微弱背景彻底去除。

Q：该染色液多长时间可完成PAGE 胶上蛋白染色？

A：8-10min 即可。

Q：如果胶面积过大或者厚度过大，如何处理呢？

A：适当增加染色液和染色时间。

Q：煮沸造成胶干裂，还能挽救吗？

A：可以。如不慎使凝胶干裂，可加入 50 mL 去离子水，高火加热 1 min，低火加热3-5 min，可一定程度恢复干裂的PAGE 胶，但染色效果有一定毁坏。

Q：染色工作液需要置于 4°吗？

A：不需要，室温放置即可。

Q：可以用于染转膜后的PVDF膜吗？

A：不适合。丽春红染色液可以用于PVDF膜上蛋白的检测。

Q：可以重复使用吗？ 重复使用几次？

A：可以。2-3次。

Q：考染的PAGE胶可以切下来做质谱鉴定吗？

A：可以。