profoldin MRPA100K sds

 

 profoldin MRPA100K sds

1. 产品和公司标识

 

产品名称: 人线粒体 RNA 聚合酶检测试剂盒

Human Mitochondrial RNA Polymerase Assay Kit

产品编号: MRPA100K

生产厂家: profoldin

 

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2. 危害识别

 

物质或混合物的分类

非有害物质或混合物。

 

GHS 标签要素,包括预防声明

非有害物质或混合物。

 

未另行分类 (HNOC) 或未涵盖在 GHS 中的危害

认为该物质不具有持久性、生物蓄积性和毒性 (PBT)。

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3. 组成/成分信息

 

水,CAS 登记号 7732-18-5,80-90%

三盐酸盐,CAS 号 1185-53-1,0.01-0.05%1,4-二硫苏糖醇,CAS 号 3483-12-3,0.01-0.05%Brij-35,CAS 号 9002-92-0,0.01-0.05%

氯化甲,CAS 登记号 7447-40-7,0.01-0.05%

氯化镁,CAS 登记号 7786-30-3,0.01-0.05%

氯化钠,CAS 登记号 7647-14-5,0.01–0.05%

甘油,CAS 登记号 56-81-5,10-20%

酶底物,< 0.1–0.5% 荧光染料,< 0.1-0.5%。

GlycoNZ 0060-BP SDS

GlycoNZ 0060-BP SDS

第 1 节:物质/混合物和公司/企业标识

1.1 产品标识

产品名称: 3`SL-Gly-BP

产品 ID 编号: 0060-BP

寡糖间隔区: Neu5Acα2-3Galβ1-4Glcβ-NHCOCH2NH2

微量名称: 3`SL

品牌: 甘氨酰氨

1.2 物质或混合物的相关确定用途和不建议用途

确定用途-实验室化学品,仅供实验室使用

1.3 安全数据表供应商的详细信息

GlycoNZ Limited,Scott Laboratory Building,19 Mount Street,1010 Auckland,New Zealand,

第 2 节:危害识别

2.1 物质或混合物的分类

根据法规 (EC) 编号 1272/2008,不是有害物质或混合物。根据指令 67/548/EEC,该物质未被分类为危险品。

2.2 标签元素

注意-物质尚未*检测。

2.3 其他危害

第 3 节:组成/成分信息

物质:PAA 摩尔浓度重量:30-40 kDa,标签性质:生物素糖含量:20 mol。%,标签含量:5%

形式:+ 20 °C 下用 5% 水溶液冻干

第 4 节:急救措施

4.1 急救措施描述

如果吸入,将人员移至新鲜空气处。如果没有呼吸,进行人工呼吸。如果接触皮肤-用大量水冲洗。

如果接触眼睛-用水冲洗眼睛作为预防措施。

如果吞食-不得经口给予失去知觉的人任何东西。用水漱口。

4.2 重要的症状和影响,包括急性和迟发性

未获得有害影响数据

4.3 任何需要立即就医和特殊治疗的指示

无可用数据

第 5 节:消防措施

5.1 适用灭火剂。

使用水喷雾、抗酒精泡沫、干粉灭火剂或二氧化碳

5.2 物质或混合物引起的特殊危险

碳氧化物、氮氧化物、硫氧化物

5.3 对消防员的建议

如有必要,佩戴自给式呼吸器进行灭火

第 6 节:泄漏应急措施

6.1 个人预防措施、防护设备和应急程序。

避免形成粉尘。避免吸入蒸汽、薄雾或气体。

6.2 环境预防措施。

不要让产品进入下水道

 

6.3 围堵和清洁的方法和材料。

清扫并铲除。保存在适当的密闭容器中进行处置。

6.4 参考其他章节。

处置请参见第 13 节

第 7 节:处理和储存

7.1 安全处理注意事项。

无需通风

7.2 安全储存条件,包括任何不相容性。

At -20 °C(冻干粉)或 + 4 °C(玻璃或塑料小瓶中的溶液)

7.3 特定终用途。

无任何要求

第 8 节:暴露控制/个人防护

8.1 控制参数。具有工作场所控制参数的组件。

8.2 暴露控制

适当的工程控制-一般工业卫生规范。个人防护设备。眼睛/面部防护-根据适当的政府标准 EN 166 (EU) 对眼睛防护设备进行测试和批准。皮肤防护-手套应符合欧盟指令 89/686/EEC 和标准 EN 374 的规范。使用前必须检查手套。使用适当的手套移除技术(不接触手套外表面),以避免皮肤接触本产品。洗手并擦干。身体防护-根据其类型选择身体防护,  危险物质的浓度和数量,以及到特定的工作场所。呼吸防护是  不需要。如果需要防尘,请使用防尘面罩。

第 9 节:理化性质

9.1 基本理化性质信息

外观:类白色、淡黄色至奶油色无定形。气味:可忽略。

沸点:未确定。蒸汽压:可忽略。

熔点:未确定。水溶性:*。

第 10 节:稳定性和反应性

10.1 稳定性:

建议储存条件下稳定。

10.2 不相容性(应避免的材料):

不详

10.3 有害分解产物或副产物:

未确定。

10.4 有害聚合:

未发生。

第 11 节:毒理学信息

11.1 毒理学作用。

急性毒性-无毒性。

皮肤腐蚀/刺激-无毒性。

严重眼睛损害/眼睛刺激-无损害。呼吸道或皮肤致敏-无任何影响。生殖细胞致突变性-非致突变性致癌性-OSHA 列出。生殖毒性-无毒性。

特异性毒性-无毒性。

潜在健康影响:

吸入如果吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。吞食可能有害。如果经皮肤吸收,皮肤可能有害。可能引起皮肤刺激。眼睛可能引起眼睛刺激。

第 12 节:生态信息

12.1 持久性和降解性:

被细菌或真菌等快速降解。

 

12.2 潜在生物累积性

非电位

12.3 土壤中的流动性

水快速洗脱

第 13 节:处置注意事项

13.1 废物处理方法

向许可的处置公司提供剩余和不可回收的溶液。包装污染-作为未使用产品处置。

第 14 节:运输信息

14.1 UN 编号

ADR/RID:无 IMDG:无 IATA:无

14.2 UN 正确运输名称

ADR/RID:非危险品 IMDG:非危险品 IATA:非危险品

14.3 运输危害分类

无危害

14.4 包装组别

脆弱的

14.5 环境危害

ADR/RID:无 IMDG 海洋污染物:无 IATA:无

第 15 节:监管信息

本安全数据表符合法规 (EC) 编号 1907/2006 的要求。

第 16 节:其他信息

初始糖的 NMR 光谱:通过  请求

初始糖的 HPLC 数据:RT 8.5`Separon SGX C18 7µm,水/乙腈 20%,2 mL/min

酸水解后 HPLC 分析的单糖组成:神经氨酸 46.18%mol。Gal 26.9%mol。Glc 26.9%mol.

参考文献:参见试剂目录

5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 SDS蛋白上样缓冲液|5×SDS-PAGE Protein Loading Buffer

5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 SDS蛋白上样缓冲液|5×SDS-PAGE Protein Loading Buffer

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE Sample Loading Buffer),是一种经过改良的以溴酚蓝为染料,5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。

SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷, 这时蛋白质本身的电荷完全SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异, SDS还可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构, DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键, 破坏蛋白质的空间结构, 消除了蛋白结构之间的差异。因此,电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂, 可大概指示电泳结束的时间。

可以用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。

 

运输与保存方法

冰袋运输。 -20储存,一年有效

 

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液中含少量DTT,有轻微刺激性气味,但不含剧毒的巯基乙醇。

3)5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。

 

操作方法

1)在室温或不超过37的水浴中溶解5×SDS-PAGE上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放, 尽量避免长时间置于水浴中。

2)按照每4 μL蛋白样品加入1 μL 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液的比例, 混合蛋白样品和5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。

3)100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。

4)冷却到室温后,直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。

5)通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。

6)本产品仅作科研用途!

HB220402

Q:该产品有沉淀,可以直接使用吗?

A5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。

Q:该产品有沉淀,能直接煮沸溶解吗?

A:不可以。在室温或不超过 37°C 的水浴中溶解 5×SDS-PAGE 上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放,尽量避免长时间置于水浴中。

Q:蛋白自身的电荷会对缓冲液有影响吗?

A:不会的。5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液中 SDS 可与蛋白质结合使蛋白质-SDS 复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被 SDS 掩盖,因此,电泳速度只是与其分子量大小有关。

Q:上样过程需要添加指示剂吗?

A:需要,一般采用溴酚蓝用作电泳指示剂,可大概指示电泳结束的时间。

[1] Xie S, Sun W, Zhang C, et al. Metabolic Control by Heat Stress Determining Cell Fate to Ferroptosis for Effective Cancer Therapy. ACS Nano. 2021;15(4):7179-7194. doi:10.1021/acsnano.1c00380(IF:15.881)
[2] Wang Y, Chen J, Tian J, et al. Tryptophan-sorbitol based carbon quantum dots for theranostics against hepatocellular carcinoma. J Nanobiotechnology. 2022;20(1):78. Published 2022 Feb 14. doi:10.1186/s12951-022-01275-2(IF:10.435)
[3] Pan S, Pei L, Zhang A, et al. Passion fruit-like exosome-PMA/Au-BSA@Ce6 nanovehicles for real-time fluorescence imaging and enhanced targeted photodynamic therapy with deep penetration and superior retention behavior in tumor. Biomaterials. 2020;230:119606. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119606(IF:10.273)
[4] Rui W, Xiao H, Fan Y, et al. Systemic inflammasome activation and pyroptosis associate with the progression of amnestic mild cognitive impairment and Alzheimer's disease. J Neuroinflammation. 2021;18(1):280. Published 2021 Dec 2. doi:10.1186/s12974-021-02329-2(IF:8.322)
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产品描述

5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE Sample Loading Buffer),是一种经过改良的以溴酚蓝为染料,5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。

SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷, 这时蛋白质本身的电荷完全SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异, SDS还可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构, DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键, 破坏蛋白质的空间结构, 消除了蛋白结构之间的差异。因此,电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂, 可大概指示电泳结束的时间。

可以用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。

 

运输与保存方法

冰袋运输。 -20储存,一年有效

 

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液中含少量DTT,有轻微刺激性气味,但不含剧毒的巯基乙醇。

3)5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。

 

操作方法

1)在室温或不超过37的水浴中溶解5×SDS-PAGE上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放, 尽量避免长时间置于水浴中。

2)按照每4 μL蛋白样品加入1 μL 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液的比例, 混合蛋白样品和5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。

3)100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。

4)冷却到室温后,直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。

5)通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。

6)本产品仅作科研用途!

HB220402

Q:该产品有沉淀,可以直接使用吗?

A5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。

Q:该产品有沉淀,能直接煮沸溶解吗?

A:不可以。在室温或不超过 37°C 的水浴中溶解 5×SDS-PAGE 上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放,尽量避免长时间置于水浴中。

Q:蛋白自身的电荷会对缓冲液有影响吗?

A:不会的。5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液中 SDS 可与蛋白质结合使蛋白质-SDS 复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被 SDS 掩盖,因此,电泳速度只是与其分子量大小有关。

Q:上样过程需要添加指示剂吗?

A:需要,一般采用溴酚蓝用作电泳指示剂,可大概指示电泳结束的时间。

[1] Xie S, Sun W, Zhang C, et al. Metabolic Control by Heat Stress Determining Cell Fate to Ferroptosis for Effective Cancer Therapy. ACS Nano. 2021;15(4):7179-7194. doi:10.1021/acsnano.1c00380(IF:15.881)
[2] Wang Y, Chen J, Tian J, et al. Tryptophan-sorbitol based carbon quantum dots for theranostics against hepatocellular carcinoma. J Nanobiotechnology. 2022;20(1):78. Published 2022 Feb 14. doi:10.1186/s12951-022-01275-2(IF:10.435)
[3] Pan S, Pei L, Zhang A, et al. Passion fruit-like exosome-PMA/Au-BSA@Ce6 nanovehicles for real-time fluorescence imaging and enhanced targeted photodynamic therapy with deep penetration and superior retention behavior in tumor. Biomaterials. 2020;230:119606. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119606(IF:10.273)
[4] Rui W, Xiao H, Fan Y, et al. Systemic inflammasome activation and pyroptosis associate with the progression of amnestic mild cognitive impairment and Alzheimer's disease. J Neuroinflammation. 2021;18(1):280. Published 2021 Dec 2. doi:10.1186/s12974-021-02329-2(IF:8.322)
[5] Dong B, Wang C, Zhang J, et al. Exosomes from human umbilical cord mesenchymal stem cells attenuate the inflammation of severe steroid-resistant asthma by reshaping macrophage polarization. Stem Cell Res Ther. 2021;12(1):204. Published 2021 Mar 24. doi:10.1186/s13287-021-02244-6(IF:6.832)
[6] Jiang M, Tang T, Liang X, et al. Maternal sevoflurane exposure induces temporary defects in interkinetic nuclear migration of radial glial progenitors in the fetal cerebral cortex through the Notch signalling pathway. Cell Prolif. 2021;54(6):e13042. doi:10.1111/cpr.13042(IF:6.831)
[7] Cheng GP, Guo SM, Yin Y, Li YY, He X, Zhou LQ. Aberrant Expression of Mitochondrial SAM Transporter SLC25A26 Impairs Oocyte Maturation and Early Development in Mice. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:1681623. Published 2022 Apr 13. doi:10.1155/2022/1681623(IF:6.543)
[8] Cao G, Li P, He X, et al. FHL3 Contributes to EMT and Chemotherapy Resistance Through Up-Regulation of Slug and Activation of TGFβ/Smad-Independent Pathways in Gastric Cancer. Front Oncol. 2021;11:649029. Published 2021 Jun 4. doi:10.3389/fonc.2021.649029(IF:6.244)
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[13] Zhang T, Feng S, Li J, et al. Farnesoid X receptor (FXR) agonists induce hepatocellular apoptosis and impair hepatic functions via FXR/SHP pathway. Arch Toxicol. 2022;96(6):1829-1843. doi:10.1007/s00204-022-03266-6(IF:5.153)
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[15] Tang B, Sun EZ, Zhang ZL, et al. Sphingomyelin-Sequestered Cholesterol Domain Recruits Formin-Binding Protein 17 for Constricting Clathrin-Coated Pits in Influenza Virus Entry. J Virol. 2022;96(5):e0181321. doi:10.1128/JVI.01813-21(IF:5.103)
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[20] Deng G, Wu C, Rong X, et al. Ameliorative effect of deoxyvasicine on scopolamine-induced cognitive dysfunction by restoration of cholinergic function in mice. Phytomedicine. 2019;63:153007. doi:10.1016/j.phymed.2019.153007(IF:4.180)
[21] Xue Y, Deng Q, Zhang Q, et al. Gigantol ameliorates CCl4-induced liver injury via preventing activation of JNK/cPLA2/12-LOX inflammatory pathway. Sci Rep. 2020;10(1):22265. Published 2020 Dec 17. doi:10.1038/s41598-020-79400-0(IF:3.998)
[22] Wang L, Jing R, Wang X, et al. A method for the expression of fibroblast growth factor 14 and assessment of its neuroprotective effect in an Alzheimer's disease model. Ann Transl Med. 2021;9(12):994. doi:10.21037/atm-21-2492(IF:3.932)
[23] Li SP, Wang YW, Qi SL, et al. Analogous β-Carboline Alkaloids Harmaline and Harmine Ameliorate Scopolamine-Induced Cognition Dysfunction by Attenuating Acetylcholinesterase Activity, Oxidative Stress, and Inflammation in Mice. Front Pharmacol. 2018;9:346. Published 2018 Apr 10. doi:10.3389/fphar.2018.00346(IF:3.831)
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[25] Lin Z, Wang J, Zhao S, et al. Goose IRF7 is involved in antivirus innate immunity by mediating IFN activation. Dev Comp Immunol. 2022;133:104435. doi:10.1016/j.dci.2022.104435(IF:3.636)
[26] Zhu W, Zhang R, Liu S, et al. The effect of nanoparticles of cobalt-chromium on human aortic endothelial cells in vitro. J Appl Toxicol. 2021;41(12):1966-1979. doi:10.1002/jat.4177(IF:3.446)
[27] Zhang Z, Zheng R, Chen Z, et al. Differences in renal cortex transcriptional profiling of wild-type and novel type B cystinuria model rats. Urolithiasis. 2022;50(3):279-291. doi:10.1007/s00240-022-01321-6(IF:3.436)
[28] Xu Y, Chen K, Cai Y, Cheng C, Zhang Z, Xu G. Overexpression of Rad51 predicts poor prognosis and silencing of Rad51 increases chemo-sensitivity to doxorubicin in neuroblastoma. Am J Transl Res. 2019;11(9):5788-5799. Published 2019 Sep 15. (IF:3.266)
[29] Wang Z, Cai J, Fu Q, et al. Anti-Inflammatory Activities of Compounds Isolated from the Rhizome of Anemarrhena asphodeloides. Molecules. 2018;23(10):2631. Published 2018 Oct 13. doi:10.3390/molecules23102631(IF:3.098)
[30] Gong GC, Song SR, Xu X, et al. Serpina3n is closely associated with fibrotic procession and knockdown ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis. Biochem Biophys Res Commun. 2020;532(4):598-604. doi:10.1016/j.bbrc.2020.08.094(IF:2.985)
[31] Wu L, Fan Y, Fan C, et al. Licocoumarone isolated from Glycyrrhiza uralensis selectively alters LPS-induced inflammatory responses in RAW 264.7 macrophages. Eur J Pharmacol. 2017;801:46-53. doi:10.1016/j.ejphar.2017.02.049(IF:2.896)
[32] Gao H, Huang N, Wang W, et al. Astragalus Flavone Induces Proliferation and Differentiation of Neural Stem Cells in a Cerebral Infarction Model. Med Sci Monit. 2022;28:e933830. Published 2022 Mar 7. doi:10.12659/MSM.933830(IF:2.649)
[33] Huang R, Dong R, Wang N, Lan B, Zhao H, Gao Y. Exploring the Antiglioma Mechanisms of Luteolin Based on Network Pharmacology and Experimental Verification. Evid Based Complement Alternat Med. 2021;2021:7765658. Published 2021 Nov 27. doi:10.1155/2021/7765658(IF:2.630)
[34] Zhong J, Lin R, Wang G, Lin L, Ruan S, Liu W. KCNIP3 silence promotes proliferation and epithelial-mesenchymal transition of papillary thyroid carcinoma through activating Wnt/β-catenin pathway. Tissue Cell. 2022;75:101739. doi:10.1016/j.tice.2022.101739(IF:2.466)

6×DNA电泳上样缓冲液(含SDS)|6×DNA loading buffer(With SDS)

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产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

6×DNA上样缓冲液(含SDS)主要成分为甘油、EDTA、SDS、橙黄G和二甲苯青FF等。甘油可以加大样品密度,使样品密度大于TAE,从而沉降到点样孔中,防止样品飘出点样孔。SDS主要是促使聚合酶变性,因为没有除尽的聚合酶会结合在DNA双链上影响它的迁移速率。指示剂橙黄G和二甲苯青FF起到指示的作用,显示电泳的进程,以便适时终止电泳。

 

运输与保存方法

室温运输。4℃可保存12个月,-20℃可长期保存。

 

使用方法

1)将1倍体积的6×DNA上样缓冲液(含SDS)6倍稀释后加入5倍体积的DNA样本中。

2)充分混匀后直接加到DNA凝胶加样孔中,电泳。

 

染料迁移速率(TAE)

琼脂糖凝胶浓度

橙黄G

二甲苯青FF

0.8%

~80 bp

4000 bp

1.0%

~40 bp

2000 bp

1.5%

~20 bp

1500 bp

2.0%

<10 bp

1200 bp

2.5%

<10 bp

1200 bp

3.0%

<10 bp

1200 bp

 

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

本产品仅作科研用途!

                            HB220218

6×DNA电泳上样缓冲液(含SDS)|6×DNA loading buffer(With SDS)

暂无内容

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运输与保存方法

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2)充分混匀后直接加到DNA凝胶加样孔中,电泳。

 

染料迁移速率(TAE)

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橙黄G

二甲苯青FF

0.8%

~80 bp

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1.0%

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2000 bp

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注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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Difficile Toxins

Toxin B from Clostridium difficile

来自艰难梭菌的毒素B.

 

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货号 规格 品名  价格 品牌
15 2µg Toxin B  from Clostridium difficile 2125 listlabs
155B 20µg Toxin B  from Clostridium difficile 7480 listlabs
155L 50µg Toxin B from Clostridium difficile, Liquid6,7 8415 listlabs

 

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Botulinum Toxins

肉毒杆菌毒素

A型肉毒毒素一
肉毒杆菌

QD肉毒毒素A型
肉毒杆菌

 

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9130A 10µg QD Botulinum Neurotoxin Type A from Clostridium botulinum1,3 10030 listlabs

 

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Botulinum Toxins

肉毒杆菌毒素

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肉毒杆菌

 

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128C 100µg Botulinum Neurotoxin Type A Complex from Clostridium botulinum1,3 3400 listlabs
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Clostridial Toxins

梭菌毒素

来自产气荚膜梭菌的 Epsilon毒素

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126A 0.1mg Epsilon Toxin from C. perfringens1,4 5950 list bio

 

 

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Cholera Toxins

霍乱毒素

 

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货号

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100B

1mg

Cholera Toxin (Azide Free)1

2805

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9100B

1mg

QD Cholera Toxin (Azide Free)1                                                    

11050

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