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低熔点琼脂糖 低熔点琼脂糖凝胶试剂|Low Melting Point Agarose

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低熔点琼脂糖 低熔点琼脂糖凝胶试剂|Low Melting Point Agarose

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。
琼脂糖的基本参数，包括：1）硫酸盐含量，琼脂糖的纯度指标；2）凝胶强度，指施加于凝胶使之断裂的外力；3）胶凝点，指水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度；4）电渗（EEO），一种液体穿透凝胶的一种电动运动，会干扰分离效率。
低熔点琼脂糖（Low melting point agarose）是经过改良使得成胶温度和熔点更低的琼脂糖，相比于常规琼脂糖，分子筛特性更好，条带清晰度更高。非常适用于分子量大于1000 bp核酸的分离以及电泳后核酸片段的回收（因其约在65.5°C熔化，几乎低于所有核酸分子的熔点）。低熔点琼脂糖凝胶电泳纯化回收的DNA胶条重熔后，可以直接用于制备放射性同位素标记的DNA探针。限制性酶切核酸片段经低熔点琼脂糖凝胶电泳分离后，切胶回收的核酸胶条重熔后也可以非常方便的直接克隆到质粒中。本品也适用于组织培养细胞的克隆和病毒空斑实验。 

产品性质

CAS号（CAS NO.）

39346-81-1

外观（Appearance）

白色至类白色粉末

凝胶强度（Gel strength, 1.0%）

≥200 g/cm2

胶凝温度（Gelling point, 1.5%）

26-30°C

熔胶温度（Melting point, 1.5%）

≤65°C

电渗值（EEO, -mr）

≤0.10

硫化物(SO42–)

≤0.10%

DNA/RNA酶（DNase/ RNase）

None   Detected

蛋白酶（Protease）

None   Detected

运输与保存方法

室温运输。室温密封保存。

注意事项

1）可用煮沸或微波加热的方法来熔胶，琼脂糖熔化必须彻底。熔胶可能会引起暴沸，需注意防止烫伤。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3）本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称

货号

规格

Goldview核酸染料（10,000×）

10201ES03

1 mL

YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT

10202ES76

500 μL

YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液）

10204ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

2000 DNA Marker HOT

10501ES60/80

100/1000 T

HB210824

 

Q：这个能做soft agar 实验吗，肿瘤软琼脂克隆形成实验?

A：可以的。

[1] Wang B, Wang H, Han D, Chen J, Yin Y. Studying the mixture effects of brominated flame retardants and metal ions by comet assay. Environ Pollut. 2020;267:115677. doi:10.1016/j.envpol.2020.115677(IF:6.793)
[2] Zhou Y, Jia E, Qiao Y, et al. Low bias multiple displacement amplification with confinement effect based on agarose gel. Anal Bioanal Chem. 2021;413(17):4397-4405. doi:10.1007/s00216-021-03415-3(IF:4.157)
[3] He X, Huang Y, Liu Y, et al. BAY61‑3606 attenuates neuroinflammation and neurofunctional damage by inhibiting microglial Mincle/Syk signaling response after traumatic brain injury. Int J Mol Med. 2022;49(1):5. doi:10.3892/ijmm.2021.5060(IF:4.101)

产品描述

琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。
琼脂糖的基本参数，包括：1）硫酸盐含量，琼脂糖的纯度指标；2）凝胶强度，指施加于凝胶使之断裂的外力；3）胶凝点，指水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度；4）电渗（EEO），一种液体穿透凝胶的一种电动运动，会干扰分离效率。
低熔点琼脂糖（Low melting point agarose）是经过改良使得成胶温度和熔点更低的琼脂糖，相比于常规琼脂糖，分子筛特性更好，条带清晰度更高。非常适用于分子量大于1000 bp核酸的分离以及电泳后核酸片段的回收（因其约在65.5°C熔化，几乎低于所有核酸分子的熔点）。低熔点琼脂糖凝胶电泳纯化回收的DNA胶条重熔后，可以直接用于制备放射性同位素标记的DNA探针。限制性酶切核酸片段经低熔点琼脂糖凝胶电泳分离后，切胶回收的核酸胶条重熔后也可以非常方便的直接克隆到质粒中。本品也适用于组织培养细胞的克隆和病毒空斑实验。 

产品性质

CAS号（CAS NO.）

39346-81-1

外观（Appearance）

白色至类白色粉末

凝胶强度（Gel strength, 1.0%）

≥200 g/cm2

胶凝温度（Gelling point, 1.5%）

26-30°C

熔胶温度（Melting point, 1.5%）

≤65°C

电渗值（EEO, -mr）

≤0.10

硫化物(SO42–)

≤0.10%

DNA/RNA酶（DNase/ RNase）

None   Detected

蛋白酶（Protease）

None   Detected

运输与保存方法

室温运输。室温密封保存。

注意事项

1）可用煮沸或微波加热的方法来熔胶，琼脂糖熔化必须彻底。熔胶可能会引起暴沸，需注意防止烫伤。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3）本产品仅作科研用途！

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产品名称

货号

规格

Goldview核酸染料（10,000×）

10201ES03

1 mL

YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT

10202ES76

500 μL

YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液）

10204ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

2000 DNA Marker HOT

10501ES60/80

100/1000 T

HB210824

 

Q：这个能做soft agar 实验吗，肿瘤软琼脂克隆形成实验?

A：可以的。

[1] Wang B, Wang H, Han D, Chen J, Yin Y. Studying the mixture effects of brominated flame retardants and metal ions by comet assay. Environ Pollut. 2020;267:115677. doi:10.1016/j.envpol.2020.115677(IF:6.793)
[2] Zhou Y, Jia E, Qiao Y, et al. Low bias multiple displacement amplification with confinement effect based on agarose gel. Anal Bioanal Chem. 2021;413(17):4397-4405. doi:10.1007/s00216-021-03415-3(IF:4.157)
[3] He X, Huang Y, Liu Y, et al. BAY61‑3606 attenuates neuroinflammation and neurofunctional damage by inhibiting microglial Mincle/Syk signaling response after traumatic brain injury. Int J Mol Med. 2022;49(1):5. doi:10.3892/ijmm.2021.5060(IF:4.101)

3:1琼脂糖 琼脂糖凝胶电泳试剂|Agarose

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3:1琼脂糖 琼脂糖凝胶电泳试剂|Agarose

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FAQ

COA

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琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。

本品为3:1 琼脂糖，与常规琼脂糖相比，对PCR产物，小片段DNA（1000 bp以下）具有很高的分辨率。此外，还具有如下特点：1）易溶解，胶液更清澈，可以配制高达5%的凝胶；2）很低的背景；3）品质稳定等。

琼脂糖的基本参数，包括：

1）硫酸盐含量（sulfate content）——纯度指标，因为硫酸根是存在琼脂糖内的主要离子基团；

2）凝胶强度（gel strength）——施加于凝胶使之断裂的外力；

3）胶凝点（Gel point）——水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度。液体向凝胶转化的过程中，琼脂糖溶液具有滞后性，因此，胶凝点不等同于胶熔点。

4）电渗（EEO）——液体穿透凝胶的一种电动运动。琼脂糖凝胶内的阴离子基团吸附在基质上不会发生迁移，但是解离的阳离子就会朝负极迁移，从而产生电渗。由于生物聚合物的电泳迁移通常是朝负极运动，则EEO产生的内部对流会干扰分离效率。

产品性质

外观（Appearance）

白色粉末

凝胶强度（Gel Strength）

≥650g/cm2（1.5% gel）

凝胶温度（Gel Point）

≤36℃（1.5% gel）

融胶温度（Melting Point）

≤80℃（1.5% gel）

电渗值（EEO, -mr）

≤0.10

外观（Appearance）

无色清澈胶液

硫酸盐（Sulfate, %）

≤0.10%

水分（Moisture）

≤10%

灰分（Ash Content）

≤0.5%

DNA酶（DNase）

Not detected

RNA酶（RNase）

Not detected

蛋白酶（Protease）

Not detected

核酸内切酶（Endonuclease）

Not detected

运输和保存方法

室温运输。室温干燥保存。有效期5年。

  

使用方法

1）配制适量电泳及制胶用的缓冲液（根据电泳需要，配制合适浓度的电泳及制胶缓冲液），倒入合适三角瓶中。

【注】：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
2）根据制胶量及凝胶浓度，加入准确称量的琼脂糖粉（总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量）。

3）在微波炉中加热溶解琼脂糖，设置中火加热至沸腾，保持胶液沸腾约30 Sec，戴上防热手套，移开三角锥瓶，小心摇动三角锥瓶，重悬未溶解颗粒，再次用高火加热1 min（或加热直至琼脂糖完全溶解）。请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，使琼脂糖胶液充分均匀。

【注】：必须保证琼脂糖充分完全溶解，此时琼脂糖胶液清澈，否则，会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡，停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。

4）使溶液冷却至60℃左右，如需要可在此时加入溴化乙锭(EB)溶液使其终浓度为0.5 µg/ml，并充分混匀。

【注】：溴化乙锭是一种致癌物质。使用含有溴化乙锭的溶液时，请戴用手套。建议使用我司提供的EB无毒替代品（YeaRed 核酸染料，Cat# 10202），使用时仅需用制胶缓冲液稀释至1×工作液即可。

5）将琼脂糖溶液倒入制胶模具中，在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在3-5 mm之间。

6）在室温下使胶凝固（大约30 min-1 h），然后放置于电泳槽中进行电泳。

【注】：凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在4℃下保存，一般可保存 2～5 天。

琼脂糖浓度与DNA分离范围

线性DNA片段大小（bp）

10-100 bp

100-500 bp

500-1000 bp

琼脂糖浓度（%），1×TAE Buffer

6.0

4.0

3.0

琼脂糖浓度（%），1×TBE Buffer

5.0

3.0

2.0

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称

货号

规格

Goldview核酸染料（10,000×）

10201ES03

1 mL

YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT

10202ES76

500 μL

YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液）

10204ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖

10214ES08/25

5/25 g

2000 DNA Marker HOT

10501ES60/80

100/1000 T

HB210824

3:1琼脂糖 琼脂糖凝胶电泳试剂|Agarose

暂无内容

3:1琼脂糖 琼脂糖凝胶电泳试剂|Agarose

暂无内容

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琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。

本品为3:1 琼脂糖，与常规琼脂糖相比，对PCR产物，小片段DNA（1000 bp以下）具有很高的分辨率。此外，还具有如下特点：1）易溶解，胶液更清澈，可以配制高达5%的凝胶；2）很低的背景；3）品质稳定等。

琼脂糖的基本参数，包括：

1）硫酸盐含量（sulfate content）——纯度指标，因为硫酸根是存在琼脂糖内的主要离子基团；

2）凝胶强度（gel strength）——施加于凝胶使之断裂的外力；

3）胶凝点（Gel point）——水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度。液体向凝胶转化的过程中，琼脂糖溶液具有滞后性，因此，胶凝点不等同于胶熔点。

4）电渗（EEO）——液体穿透凝胶的一种电动运动。琼脂糖凝胶内的阴离子基团吸附在基质上不会发生迁移，但是解离的阳离子就会朝负极迁移，从而产生电渗。由于生物聚合物的电泳迁移通常是朝负极运动，则EEO产生的内部对流会干扰分离效率。

产品性质

外观（Appearance）

白色粉末

凝胶强度（Gel Strength）

≥650g/cm2（1.5% gel）

凝胶温度（Gel Point）

≤36℃（1.5% gel）

融胶温度（Melting Point）

≤80℃（1.5% gel）

电渗值（EEO, -mr）

≤0.10

外观（Appearance）

无色清澈胶液

硫酸盐（Sulfate, %）

≤0.10%

水分（Moisture）

≤10%

灰分（Ash Content）

≤0.5%

DNA酶（DNase）

Not detected

RNA酶（RNase）

Not detected

蛋白酶（Protease）

Not detected

核酸内切酶（Endonuclease）

Not detected

运输和保存方法

室温运输。室温干燥保存。有效期5年。

  

使用方法

1）配制适量电泳及制胶用的缓冲液（根据电泳需要，配制合适浓度的电泳及制胶缓冲液），倒入合适三角瓶中。

【注】：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
2）根据制胶量及凝胶浓度，加入准确称量的琼脂糖粉（总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量）。

3）在微波炉中加热溶解琼脂糖，设置中火加热至沸腾，保持胶液沸腾约30 Sec，戴上防热手套，移开三角锥瓶，小心摇动三角锥瓶，重悬未溶解颗粒，再次用高火加热1 min（或加热直至琼脂糖完全溶解）。请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，使琼脂糖胶液充分均匀。

【注】：必须保证琼脂糖充分完全溶解，此时琼脂糖胶液清澈，否则，会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡，停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。

4）使溶液冷却至60℃左右，如需要可在此时加入溴化乙锭(EB)溶液使其终浓度为0.5 µg/ml，并充分混匀。

【注】：溴化乙锭是一种致癌物质。使用含有溴化乙锭的溶液时，请戴用手套。建议使用我司提供的EB无毒替代品（YeaRed 核酸染料，Cat# 10202），使用时仅需用制胶缓冲液稀释至1×工作液即可。

5）将琼脂糖溶液倒入制胶模具中，在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在3-5 mm之间。

6）在室温下使胶凝固（大约30 min-1 h），然后放置于电泳槽中进行电泳。

【注】：凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在4℃下保存，一般可保存 2～5 天。

琼脂糖浓度与DNA分离范围

线性DNA片段大小（bp）

10-100 bp

100-500 bp

500-1000 bp

琼脂糖浓度（%），1×TAE Buffer

6.0

4.0

3.0

琼脂糖浓度（%），1×TBE Buffer

5.0

3.0

2.0

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称

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规格

Goldview核酸染料（10,000×）

10201ES03

1 mL

YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT

10202ES76

500 μL

YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液）

10204ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖

10214ES08/25

5/25 g

2000 DNA Marker HOT

10501ES60/80

100/1000 T

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3:1琼脂糖 琼脂糖凝胶电泳试剂|Agarose

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3:1琼脂糖 琼脂糖凝胶电泳试剂|Agarose

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高分辨率琼脂糖PCR级 琼脂糖凝胶电泳试剂|High Sieving Agarose

发表于由

高分辨率琼脂糖PCR级 琼脂糖凝胶电泳试剂|High Sieving Agarose

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。

本品为PCR级高分辨率琼脂糖，对PCR产物、小片段DNA具有较高的分辨率，适宜分离20 bp-800 bp的DNA片段，其分离效果可与聚丙烯酰胺相媲美。此外，还具有如下特点：1）易溶解，胶液更清澈，可以配制高达5%的凝胶；2）很低的背景；3）品质稳定等。

琼脂糖的基本参数，包括：

1.）硫酸盐含量（sulfate content）——纯度指标，因为硫酸根是存在琼脂糖内的主要离子基团；

2.）凝胶强度（gel strength）——施加于凝胶使之断裂的外力；

3.）胶凝点（Gel point）——水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度。液体向凝胶转化的过程中，琼脂糖溶液具有滞后性，因此，胶凝点不等同于胶熔点。

4.）电渗（EEO）——液体穿透凝胶的一种电动运动。琼脂糖凝胶内的阴离子基团吸附在基质上不会发生迁移，但是解离的阳离子就会朝负极迁移，从而产生电渗。由于生物聚合物的电泳迁移通常是朝负极运动，则EEO产生的内部对流会干扰分离效率。

产品性质

CAS号（CAS NO.）

39346-81-1

外观（Appearance）

白色粉末

凝胶强度（Gel Strength）

≥750g/cm2（1.5% gel）

凝胶温度（Gel Point）

≤33℃（1.5% gel）

融胶温度（Melting Point）

≤70℃（1.5% gel）

电渗值（EEO, -mr）

≤0.10

外观（Appearance）

无色清澈胶液

硫酸盐（Sulfate, %）

≤0.10%

水分（Moisture）

≤10%

灰分（Ash Content）

≤0.5%

DNA酶（DNase）

Not detected

RNA酶（RNase）

Not detected

蛋白酶（Protease）

Not detected

核酸内切酶（Endonuclease）

Not detected

运输和保存方法

室温运输。室温干燥保存。有效期5年。

使用方法

1）配制适量电泳及制胶用的缓冲液（根据电泳需要，配制合适浓度的电泳及制胶缓冲液），倒入合适三角瓶中。

【注】：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
2）根据制胶量及凝胶浓度，加入准确称量的琼脂糖粉（总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量）。

3）在微波炉中加热溶解琼脂糖，设置中火加热至沸腾，保持胶液沸腾约30 Sec，戴上防热手套，移开三角锥瓶，小心摇动三角锥瓶，重悬未溶解颗粒，再次用高火加热1 min（或加热直至琼脂糖完全溶解）。请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，使琼脂糖胶液充分均匀。

【注】：必须保证琼脂糖充分完全溶解，此时琼脂糖胶液清澈，否则，会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡，停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。

4）使溶液冷却至60℃左右，如需要可在此时加入溴化乙锭(EB)溶液使其终浓度为0.5 µg/ml，并充分混匀。

【注】：溴化乙锭是一种致癌物质。使用含有溴化乙锭的溶液时，请戴用手套。建议使用我司提供的EB无毒替代品（YeaRed 核酸染料，Cat# 10202），使用时仅需用制胶缓冲液稀释至1×工作液即可。

5）将琼脂糖溶液倒入制胶模具中，在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在3-5 mm之间。

6）在室温下使胶凝固（大约30 min-1 h），然后放置于电泳槽中进行电泳。

【注】：凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在4℃下保存，一般可保存 2～5 天。

琼脂糖浓度与DNA分离范围

线性DNA片段大小（bp）

20-250 bp

50-500 bp

100-1200 bp

500-2000 bp

琼脂糖浓度（%）

5.0

4.0

3.0

2.0

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称

货号

规格

Goldview核酸染料（10,000×）

10201ES03

1 mL

YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT

10202ES76

500 μL

YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液）

10204ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖

10214ES08/25

5/25 g

2000 DNA Marker HOT

10501ES60/80

100/1000 T

HB210824

Q:为什么跑出的条带弥散？

A:可能凝胶时间过短，胶不均匀。1%的琼脂糖最少凝胶时间为 30min。

Q:高分辨琼脂糖能够分开多大的条带？

A:高分辨率琼脂糖和 3:1 琼脂糖的分辨率均为 2%左右（即片段 30bp 的话，则能分开 30*0.02； 100bp 片段则 100*0.02。）

Q:相比其他品牌会比较软，是怎么回事呢？

A:软硬和凝胶强度有关，琼脂糖都是琼脂提取物，强度高低都是会有一定差异的。琼脂糖的强度指标是大于等于 1200，只要在这个范围以上就是合格的。

高分辨率琼脂糖PCR级 琼脂糖凝胶电泳试剂|High Sieving Agarose

暂无内容

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琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。

本品为PCR级高分辨率琼脂糖，对PCR产物、小片段DNA具有较高的分辨率，适宜分离20 bp-800 bp的DNA片段，其分离效果可与聚丙烯酰胺相媲美。此外，还具有如下特点：1）易溶解，胶液更清澈，可以配制高达5%的凝胶；2）很低的背景；3）品质稳定等。

琼脂糖的基本参数，包括：

1.）硫酸盐含量（sulfate content）——纯度指标，因为硫酸根是存在琼脂糖内的主要离子基团；

2.）凝胶强度（gel strength）——施加于凝胶使之断裂的外力；

3.）胶凝点（Gel point）——水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度。液体向凝胶转化的过程中，琼脂糖溶液具有滞后性，因此，胶凝点不等同于胶熔点。

4.）电渗（EEO）——液体穿透凝胶的一种电动运动。琼脂糖凝胶内的阴离子基团吸附在基质上不会发生迁移，但是解离的阳离子就会朝负极迁移，从而产生电渗。由于生物聚合物的电泳迁移通常是朝负极运动，则EEO产生的内部对流会干扰分离效率。

产品性质

CAS号（CAS NO.）

39346-81-1

外观（Appearance）

白色粉末

凝胶强度（Gel Strength）

≥750g/cm2（1.5% gel）

凝胶温度（Gel Point）

≤33℃（1.5% gel）

融胶温度（Melting Point）

≤70℃（1.5% gel）

电渗值（EEO, -mr）

≤0.10

外观（Appearance）

无色清澈胶液

硫酸盐（Sulfate, %）

≤0.10%

水分（Moisture）

≤10%

灰分（Ash Content）

≤0.5%

DNA酶（DNase）

Not detected

RNA酶（RNase）

Not detected

蛋白酶（Protease）

Not detected

核酸内切酶（Endonuclease）

Not detected

运输和保存方法

室温运输。室温干燥保存。有效期5年。

使用方法

1）配制适量电泳及制胶用的缓冲液（根据电泳需要，配制合适浓度的电泳及制胶缓冲液），倒入合适三角瓶中。

【注】：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
2）根据制胶量及凝胶浓度，加入准确称量的琼脂糖粉（总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量）。

3）在微波炉中加热溶解琼脂糖，设置中火加热至沸腾，保持胶液沸腾约30 Sec，戴上防热手套，移开三角锥瓶，小心摇动三角锥瓶，重悬未溶解颗粒，再次用高火加热1 min（或加热直至琼脂糖完全溶解）。请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，使琼脂糖胶液充分均匀。

【注】：必须保证琼脂糖充分完全溶解，此时琼脂糖胶液清澈，否则，会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡，停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。

4）使溶液冷却至60℃左右，如需要可在此时加入溴化乙锭(EB)溶液使其终浓度为0.5 µg/ml，并充分混匀。

【注】：溴化乙锭是一种致癌物质。使用含有溴化乙锭的溶液时，请戴用手套。建议使用我司提供的EB无毒替代品（YeaRed 核酸染料，Cat# 10202），使用时仅需用制胶缓冲液稀释至1×工作液即可。

5）将琼脂糖溶液倒入制胶模具中，在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在3-5 mm之间。

6）在室温下使胶凝固（大约30 min-1 h），然后放置于电泳槽中进行电泳。

【注】：凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在4℃下保存，一般可保存 2～5 天。

琼脂糖浓度与DNA分离范围

线性DNA片段大小（bp）

20-250 bp

50-500 bp

100-1200 bp

500-2000 bp

琼脂糖浓度（%）

5.0

4.0

3.0

2.0

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称

货号

规格

Goldview核酸染料（10,000×）

10201ES03

1 mL

YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT

10202ES76

500 μL

YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液）

10204ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖

10214ES08/25

5/25 g

2000 DNA Marker HOT

10501ES60/80

100/1000 T

HB210824

Q:为什么跑出的条带弥散？

A:可能凝胶时间过短，胶不均匀。1%的琼脂糖最少凝胶时间为 30min。

Q:高分辨琼脂糖能够分开多大的条带？

A:高分辨率琼脂糖和 3:1 琼脂糖的分辨率均为 2%左右（即片段 30bp 的话，则能分开 30*0.02； 100bp 片段则 100*0.02。）

Q:相比其他品牌会比较软，是怎么回事呢？

A:软硬和凝胶强度有关，琼脂糖都是琼脂提取物，强度高低都是会有一定差异的。琼脂糖的强度指标是大于等于 1200，只要在这个范围以上就是合格的。

高分辨率琼脂糖PCR级 琼脂糖凝胶电泳试剂|High Sieving Agarose

暂无内容

Agarose Tablets 琼脂糖片剂0.5g/片 凝胶电泳琼脂糖片

发表于由

Agarose Tablets 琼脂糖片剂0.5g/片 凝胶电泳琼脂糖片

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。

本品是由Yeasen 高质量琼脂糖改进而成，使用时无需称量，仅需取适量片剂溶解即可，操作简单快速，且不用担心琼脂糖挂壁，另外本品利用泡罩板包装，便于携带和放置，是实验室DNA/RNA凝胶电泳的最佳选择！

 

产品性质

CAS号（CAS NO.）

9012-36-6

外观（Appearance）

白色片剂

凝胶强度（Gel Strength, 1.0%）

≥1200 (g/cm2)

胶凝温度域（Geling Range, 1.5%）

36±1.5℃

融胶温度域（Melting Range, 1.5%）

88±1.5℃

电渗值（EEO, -mr）

≤0.13

硫酸盐（Sulfate, %）

≤0.15%

水分（Moisture）

≤10%

灰分（Ash Content）

≤0.5%

DNA酶（DNase）

None Detected

RNA酶（RNase）

None Detected

蛋白酶（Protease）

None Detected

 

运输和保存方法

室温运输和保存即可。有效期5年。

 

注意事项

1）可用煮沸或微波加热的方法来熔胶，琼脂糖熔化必须彻底！此时琼脂糖胶液清澈，否则，会造成电泳图像模糊不清。熔胶可能会引起暴沸，需注意防止烫伤。微波炉中加热时间不宜过长。

2）用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4）本产品仅作科研用途！

 

使用方法

按0.5g/片剂将适量琼脂糖片剂在缓冲液中浸泡2-3 min使之完全崩解，之后按照常规琼脂糖配制方法操作即可。请参考下表：

凝胶浓度%

1片

2片

3片

1%

50 mL

100 mL

150 mL

2%

25 mL

50 mL

75 mL

 

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Goldview核酸染料（10,000×）

10201ES03

1 mL

YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT

10202ES76

500 μL

YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液）

10204ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖

10214ES08/25

5/25 g

2000 DNA MarkerHOT

10501ES60/80

100/1000 T

HB210824

 

Agarose Tablets 琼脂糖片剂0.5g/片 凝胶电泳琼脂糖片

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产品描述

琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。

本品是由Yeasen 高质量琼脂糖改进而成，使用时无需称量，仅需取适量片剂溶解即可，操作简单快速，且不用担心琼脂糖挂壁，另外本品利用泡罩板包装，便于携带和放置，是实验室DNA/RNA凝胶电泳的最佳选择！

 

产品性质

CAS号（CAS NO.）

9012-36-6

外观（Appearance）

白色片剂

凝胶强度（Gel Strength, 1.0%）

≥1200 (g/cm2)

胶凝温度域（Geling Range, 1.5%）

36±1.5℃

融胶温度域（Melting Range, 1.5%）

88±1.5℃

电渗值（EEO, -mr）

≤0.13

硫酸盐（Sulfate, %）

≤0.15%

水分（Moisture）

≤10%

灰分（Ash Content）

≤0.5%

DNA酶（DNase）

None Detected

RNA酶（RNase）

None Detected

蛋白酶（Protease）

None Detected

 

运输和保存方法

室温运输和保存即可。有效期5年。

 

注意事项

1）可用煮沸或微波加热的方法来熔胶，琼脂糖熔化必须彻底！此时琼脂糖胶液清澈，否则，会造成电泳图像模糊不清。熔胶可能会引起暴沸，需注意防止烫伤。微波炉中加热时间不宜过长。

2）用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4）本产品仅作科研用途！

 

使用方法

按0.5g/片剂将适量琼脂糖片剂在缓冲液中浸泡2-3 min使之完全崩解，之后按照常规琼脂糖配制方法操作即可。请参考下表：

凝胶浓度%

1片

2片

3片

1%

50 mL

100 mL

150 mL

2%

25 mL

50 mL

75 mL

 

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Goldview核酸染料（10,000×）

10201ES03

1 mL

YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT

10202ES76

500 μL

YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液）

10204ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖

10214ES08/25

5/25 g

2000 DNA MarkerHOT

10501ES60/80

100/1000 T

HB210824

 

Agarose Tablets 琼脂糖片剂0.5g/片 凝胶电泳琼脂糖片

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DNA条带 GoldBand DL 2000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA Marker

发表于由

DNA条带 GoldBand DL 2000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA Marker

产品说明书

FAQ

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已发表文献

产品简介

 

GoldBand DL2,000 DNA Marker是由2,000 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共6条线状双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带为750 bp，浓度为125 ng/5 μL，其他条带均为50 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

产品组分

 

组分编号

组分名称

10501ES60

10501ES80

10501-A

GoldBand DL2,000 DNA Marker

500 μL

500 μL×10

10501–B

5×DNA Loading buffer

1 mL

1 mL×10

 

储存条件

 

-25~-15℃保存，有效期1年。

 

使用方法

 

1. Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2. 建议使用1.0-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，1×TAE（优先选用）或0.5×TBE缓冲液电泳；

3. 通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

 

DNA条带 GoldBand DL 2000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA Marker

图1 GoldBand DL2,000 DNA Marker电泳条带图

 

注意事项

 

1. 使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2. 随附5×DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3. 如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4. 使用YeaGreen染料进行染色时，如果电泳槽中的缓冲液在用YeaGreen染料之前，使用YeaRed染料胶跑过电泳，要将电泳槽彻底清洗干净，再加入新的电泳缓冲液。建议在蓝光下观察电泳条带。

5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

6. 本产品仅作科研用途！

Ver.CN20230911

 

Q：DNA marker 是酶切产物还是 PCR 产物？

A：PCR 产物的混合物。

Q：如何选择DNA Marker？

A：目的条带大小在DNA Marker 的最大和最小条带范围内，能做大小参考即可。

Q：Marker 适合PAGE 胶吗？

A：Marker 适用于琼脂糖凝胶。没有在 PAGE 胶中测试过。

Q：跑 RNA 电泳可以用DNA marker 吗？

A：看RNA 是变性胶电泳还是普通琼脂糖凝胶电泳，变性胶电泳不建议用DNA Marker，双链会解开。普通琼脂糖凝胶电泳 DNA Marker 指示RNA 大小不准确，但如果只是粗略看一下是可以的。

Q：DNA Marker 分不开，条带弯曲严重？

A：可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入 YeaRed 核酸染料。 解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入 YeaRed 核酸染料。

Q：DNA Marker 效果好，但样品条带弯曲？

A：可能是样品量过大。 解决方法：降低样品上样量。

Q：DNA Marker 的小分子条带更弱？

A：带正电荷的核酸染料在电场中迁移方向与核酸相反，小分子 DNA 跑在前面，结合的染料就更少，故更弱，属正常现象。

[1] Li Y, Zhou Y, Ma Y, Xu R, Jin X, Zhang C. A Mismatch-tolerant RT-LAMP Method for Molecular Diagnosis of Highly Variable Viruses. Bio Protoc. 2019;9(21):e3415. Published 2019 Nov 5. doi:10.21769/BioProtoc.3415(IF:0.000)
[2] Kini K, Wonni I, Silué D, Koebnik R. Development of two loop-mediated isothermal amplification (LAMP) genomics-informed diagnostic protocols for rapid detection of Pantoea species on rice. MethodsX. 2021;8:101216. Published 2021 Jan 6. doi:10.1016/j.mex.2021.101216(IF:0.000)

产品简介

 

GoldBand DL2,000 DNA Marker是由2,000 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共6条线状双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带为750 bp，浓度为125 ng/5 μL，其他条带均为50 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

产品组分

 

组分编号

组分名称

10501ES60

10501ES80

10501-A

GoldBand DL2,000 DNA Marker

500 μL

500 μL×10

10501–B

5×DNA Loading buffer

1 mL

1 mL×10

 

储存条件

 

-25~-15℃保存，有效期1年。

 

使用方法

 

1. Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2. 建议使用1.0-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，1×TAE（优先选用）或0.5×TBE缓冲液电泳；

3. 通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

 

DNA条带 GoldBand DL 2000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA Marker

图1 GoldBand DL2,000 DNA Marker电泳条带图

 

注意事项

 

1. 使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2. 随附5×DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3. 如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4. 使用YeaGreen染料进行染色时，如果电泳槽中的缓冲液在用YeaGreen染料之前，使用YeaRed染料胶跑过电泳，要将电泳槽彻底清洗干净，再加入新的电泳缓冲液。建议在蓝光下观察电泳条带。

5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

6. 本产品仅作科研用途！

Ver.CN20230911

 

Q：DNA marker 是酶切产物还是 PCR 产物？

A：PCR 产物的混合物。

Q：如何选择DNA Marker？

A：目的条带大小在DNA Marker 的最大和最小条带范围内，能做大小参考即可。

Q：Marker 适合PAGE 胶吗？

A：Marker 适用于琼脂糖凝胶。没有在 PAGE 胶中测试过。

Q：跑 RNA 电泳可以用DNA marker 吗？

A：看RNA 是变性胶电泳还是普通琼脂糖凝胶电泳，变性胶电泳不建议用DNA Marker，双链会解开。普通琼脂糖凝胶电泳 DNA Marker 指示RNA 大小不准确，但如果只是粗略看一下是可以的。

Q：DNA Marker 分不开，条带弯曲严重？

A：可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入 YeaRed 核酸染料。 解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入 YeaRed 核酸染料。

Q：DNA Marker 效果好，但样品条带弯曲？

A：可能是样品量过大。 解决方法：降低样品上样量。

Q：DNA Marker 的小分子条带更弱？

A：带正电荷的核酸染料在电场中迁移方向与核酸相反，小分子 DNA 跑在前面，结合的染料就更少，故更弱，属正常现象。

[1] Li Y, Zhou Y, Ma Y, Xu R, Jin X, Zhang C. A Mismatch-tolerant RT-LAMP Method for Molecular Diagnosis of Highly Variable Viruses. Bio Protoc. 2019;9(21):e3415. Published 2019 Nov 5. doi:10.21769/BioProtoc.3415(IF:0.000)
[2] Kini K, Wonni I, Silué D, Koebnik R. Development of two loop-mediated isothermal amplification (LAMP) genomics-informed diagnostic protocols for rapid detection of Pantoea species on rice. MethodsX. 2021;8:101216. Published 2021 Jan 6. doi:10.1016/j.mex.2021.101216(IF:0.000)

GoldBand DL5000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

发表于由

GoldBand DL5000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

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产品描述

GoldBand DL5,000 DNA Marker由5,000 bp、3,000 bp、2,000 bp、1,500 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共9条线状双链DNA片段组成，保存于1× DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带为1,500 bp和500 bp，指示带浓度为125 ng/5μL，其他条带均为50 ng/5μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

10504ES60（100 T）

10504ES80（100 T × 10）

10504-A

GoldBand DL5,000 DNA Marker

500 μL

500 μL × 10

10504-B

5× DNA Loading buffer

1 mL

1 mL × 10

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年；-20℃保存一年，避免反复冻融。

注意事项

1．使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2．随附5× DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3．如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4．为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

5．本产品仅作科研用途！

使用方法

1. Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2. 建议使用1.0-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，1× TAE（优先选用）或0.5× TBE缓冲液电泳；

3. 通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

电泳图示

GoldBand DL5000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

 

HB220420

Q:DNA Marker 分不开，条带弯曲严重？

A:可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。

解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。

[1] Li Y, Zhou Y, Ma Y, Xu R, Jin X, Zhang C. A Mismatch-tolerant RT-LAMP Method for Molecular Diagnosis of Highly Variable Viruses. Bio Protoc. 2019;9(21):e3415. Published 2019 Nov 5. doi:10.21769/BioProtoc.3415(IF:0.000)
[2] Kini K, Wonni I, Silué D, Koebnik R. Development of two loop-mediated isothermal amplification (LAMP) genomics-informed diagnostic protocols for rapid detection of Pantoea species on rice. MethodsX. 2021;8:101216. Published 2021 Jan 6. doi:10.1016/j.mex.2021.101216(IF:0.000)

产品描述

GoldBand DL5,000 DNA Marker由5,000 bp、3,000 bp、2,000 bp、1,500 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共9条线状双链DNA片段组成，保存于1× DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带为1,500 bp和500 bp，指示带浓度为125 ng/5μL，其他条带均为50 ng/5μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

10504ES60（100 T）

10504ES80（100 T × 10）

10504-A

GoldBand DL5,000 DNA Marker

500 μL

500 μL × 10

10504-B

5× DNA Loading buffer

1 mL

1 mL × 10

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年；-20℃保存一年，避免反复冻融。

注意事项

1．使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2．随附5× DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3．如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4．为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

5．本产品仅作科研用途！

使用方法

1. Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2. 建议使用1.0-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，1× TAE（优先选用）或0.5× TBE缓冲液电泳；

3. 通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

电泳图示

GoldBand DL5000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

 

HB220420

Q:DNA Marker 分不开，条带弯曲严重？

A:可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。

解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。

[1] Li Y, Zhou Y, Ma Y, Xu R, Jin X, Zhang C. A Mismatch-tolerant RT-LAMP Method for Molecular Diagnosis of Highly Variable Viruses. Bio Protoc. 2019;9(21):e3415. Published 2019 Nov 5. doi:10.21769/BioProtoc.3415(IF:0.000)
[2] Kini K, Wonni I, Silué D, Koebnik R. Development of two loop-mediated isothermal amplification (LAMP) genomics-informed diagnostic protocols for rapid detection of Pantoea species on rice. MethodsX. 2021;8:101216. Published 2021 Jan 6. doi:10.1016/j.mex.2021.101216(IF:0.000)

GoldBand DL10000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

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GoldBand DL10000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

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GoldBand DL10000 DNA Marker由100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp、4000 bp、6000 bp、10000 bp共10条线状双链DNA片段组成，保存于1× DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带为1500 bp，浓度为100 ng/5μL，其他条带均为40 ng/5μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

10505ES60

（100 T）

10505ES80

（100 T × 10）

10505-A

GoldBand DL10000 DNA Marker

500 μL

500 μL × 10

10505-B

5 × DNA Loading buffer

1 mL

1 mL × 10

 

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年，-20℃保存一年，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2. 随附5× DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3. 如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

5. 本产品仅作科研用途！

 

使用方法

1. Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2. 建议使用1.0-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，1× TAE（优先选用）或0.5× TBE缓冲液电泳；

3. 通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

 GoldBand DL10000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

 

HB220422

GoldBand DL10000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

暂无内容

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产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

10505ES60

（100 T）

10505ES80

（100 T × 10）

10505-A

GoldBand DL10000 DNA Marker

500 μL

500 μL × 10

10505-B

5 × DNA Loading buffer

1 mL

1 mL × 10

 

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年，-20℃保存一年，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2. 随附5× DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3. 如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

5. 本产品仅作科研用途！

 

使用方法

1. Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2. 建议使用1.0-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，1× TAE（优先选用）或0.5× TBE缓冲液电泳；

3. 通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

 GoldBand DL10000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

 

HB220422

GoldBand DL10000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

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琼脂糖凝胶电泳DNA条带|GoldBand 1 kb DNA ladder

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琼脂糖凝胶电泳DNA条带|GoldBand 1 kb DNA ladder

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FAQ

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产品描述

GoldBand 1 kb DNA ladder是由12000 bp、8000 bp、6000 bp、5000 bp、4000 bp、3000 bp、2500 bp、2000 bp、1500 bp、1000 bp、750 bp、500 bp以及250 bp共13条线状双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带为4000 bp和1500 bp，指示带浓度为100 ng/5 μL，其他条带均为40 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

产品组分

编号

组分

产品编码/规格

10510ES60（100 T）

10510ES80（100 T × 10）

10510-A

GoldBand 1 kb DNA ladder

500 μL

500 μL × 10

10510-B

5 × DNA Loading buffer

1 mL

1 mL × 10

 

运输和保存方法

冰袋运输。4℃保存半年；-20℃保存两年，避免反复冻融。

 

注意事项

1）使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果；

2）随附5×DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3）如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

 

使用方法

1）Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2）建议使用0.7-1.2% Agarose，电压4-10 V/cm，1×TAE缓冲液电泳；

3）通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

 

琼脂糖凝胶电泳DNA条带|GoldBand 1 kb DNA ladder

 

相关产品

产品名称

货号

规格

GoldBand 2000 DNA Marker HOT

10501ES60/80

100/1000 T

GoldBand 5000 DNA Marker

10504ES60/80

100 /10×100 T

GoldBand 100 bp DNA ladder

10507ES60/80

100 /10×100 T

YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT

10202ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

HB210707

 

Q：DNA Marker 分不开，条带弯曲严重？

A;可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。

解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。

琼脂糖凝胶电泳DNA条带|GoldBand 1 kb DNA ladder

暂无内容

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GoldBand 1 kb DNA ladder是由12000 bp、8000 bp、6000 bp、5000 bp、4000 bp、3000 bp、2500 bp、2000 bp、1500 bp、1000 bp、750 bp、500 bp以及250 bp共13条线状双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带为4000 bp和1500 bp，指示带浓度为100 ng/5 μL，其他条带均为40 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

产品组分

编号

组分

产品编码/规格

10510ES60（100 T）

10510ES80（100 T × 10）

10510-A

GoldBand 1 kb DNA ladder

500 μL

500 μL × 10

10510-B

5 × DNA Loading buffer

1 mL

1 mL × 10

 

运输和保存方法

冰袋运输。4℃保存半年；-20℃保存两年，避免反复冻融。

 

注意事项

1）使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果；

2）随附5×DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3）如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

 

使用方法

1）Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2）建议使用0.7-1.2% Agarose，电压4-10 V/cm，1×TAE缓冲液电泳；

3）通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

 

琼脂糖凝胶电泳DNA条带|GoldBand 1 kb DNA ladder

 

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货号

规格

GoldBand 2000 DNA Marker HOT

10501ES60/80

100/1000 T

GoldBand 5000 DNA Marker

10504ES60/80

100 /10×100 T

GoldBand 100 bp DNA ladder

10507ES60/80

100 /10×100 T

YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT

10202ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

HB210707

 

Q：DNA Marker 分不开，条带弯曲严重？

A;可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。

解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。

琼脂糖凝胶电泳DNA条带|GoldBand 1 kb DNA ladder

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GoldBand 50bp DNA Ladde 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

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已发表文献

GoldBand 50bp DNA Ladder由50bp、100bp、150bp、200bp、250bp、300bp、350bp、400bp、500bp、600bp、700bp、800bp、900bp、1000bp共14条线状双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带250 bp和500 bp，浓度为100 ng/5 μL，其他条带均为40 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

10515ES60

（100 T）

10515ES80

（100 T × 10）

10515-A

GoldBand 50bp DNA Ladder

500 μL

500 μL × 10

10515-B

5 × DNA Loading buffer

1 mL

1 mL × 10

 

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年；-20℃保存一年，避免反复冻融。

 

注意事项

1．使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2．随附5 × DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3．如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4．为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

5．本产品仅作科研用途！

 

使用方法

1．Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2．建议使用1.5-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，0.5×TBE（优先选用）或1×TAE缓冲液电泳；

3．通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

GoldBand 50bp DNA Ladde 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

 

 

HB220422

GoldBand 50bp DNA Ladde 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

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GoldBand 50bp DNA Ladde 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

暂无内容

GoldBand 50bp DNA Ladder由50bp、100bp、150bp、200bp、250bp、300bp、350bp、400bp、500bp、600bp、700bp、800bp、900bp、1000bp共14条线状双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带250 bp和500 bp，浓度为100 ng/5 μL，其他条带均为40 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

10515ES60

（100 T）

10515ES80

（100 T × 10）

10515-A

GoldBand 50bp DNA Ladder

500 μL

500 μL × 10

10515-B

5 × DNA Loading buffer

1 mL

1 mL × 10

 

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年；-20℃保存一年，避免反复冻融。

 

注意事项

1．使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2．随附5 × DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3．如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4．为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

5．本产品仅作科研用途！

 

使用方法

1．Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2．建议使用1.5-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，0.5×TBE（优先选用）或1×TAE缓冲液电泳；

3．通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

GoldBand 50bp DNA Ladde 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

 

 

HB220422

GoldBand 50bp DNA Ladde 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

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GoldBand 50bp DNA Ladde 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

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GoldBand 100bp plus DNA Ladder 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

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GoldBand 100bp plus DNA Ladder 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

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GoldBand 100 bp plus DNA Ladder由100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1,000 bp、1,200 bp、1,500 bp、2,000 bp、3,000 bp共14条线状双链DNA片段组成，保存于1× DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带500 bp和1200 bp，浓度为120 ng/5 μL，其他条带均为50 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

10516ES60

（100 T）

10516ES80

（100 T × 10）

10516-A

GoldBand 100 bp plus DNA Ladder

500 μL

500 μL × 10

10516-B

5 × DNA Loading buffer

1 mL

1 mL × 10

 

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年；-20℃保存一年，避免反复冻融。

 

注意事项

1．使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2．随附5 × DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3．如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4．为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

5．本产品仅作科研用途！

 

使用方法

1．Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2．建议使用1.5-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，0.5×TBE（优先选用）或1×TAE缓冲液电泳；

3．通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

GoldBand 100bp plus DNA Ladder 琼脂糖凝胶电泳DNA条带 

 

 

HB220422

GoldBand 100bp plus DNA Ladder 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

暂无内容

GoldBand 100bp plus DNA Ladder 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

暂无内容

GoldBand 100 bp plus DNA Ladder由100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1,000 bp、1,200 bp、1,500 bp、2,000 bp、3,000 bp共14条线状双链DNA片段组成，保存于1× DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带500 bp和1200 bp，浓度为120 ng/5 μL，其他条带均为50 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

10516ES60

（100 T）

10516ES80

（100 T × 10）

10516-A

GoldBand 100 bp plus DNA Ladder

500 μL

500 μL × 10

10516-B

5 × DNA Loading buffer

1 mL

1 mL × 10

 

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年；-20℃保存一年，避免反复冻融。

 

注意事项

1．使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2．随附5 × DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3．如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4．为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

5．本产品仅作科研用途！

 

使用方法

1．Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2．建议使用1.5-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，0.5×TBE（优先选用）或1×TAE缓冲液电泳；

3．通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

GoldBand 100bp plus DNA Ladder 琼脂糖凝胶电泳DNA条带 

 

 

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GoldBand 100bp plus DNA Ladder 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

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