DNA条带 GoldBand DL 2000 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA Marker
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
产品简介
GoldBand DL2,000 DNA Marker是由2,000 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共6条线状双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带为750 bp，浓度为125 ng/5 μL，其他条带均为50 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
产品组分
|
组分编号 |
组分名称 |
10501ES60 |
10501ES80 |
|
10501-A |
GoldBand DL2,000 DNA Marker |
500 μL |
500 μL×10 |
|
10501–B |
5×DNA Loading buffer |
1 mL |
1 mL×10 |
储存条件
-25~-15℃保存，有效期1年。
使用方法
1. Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；
2. 建议使用1.0-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，1×TAE（优先选用）或0.5×TBE缓冲液电泳；
3. 通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。
电泳图示
图1 GoldBand DL2,000 DNA Marker电泳条带图
注意事项
1. 使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。
2. 随附5×DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。
3. 如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。
4. 使用YeaGreen染料进行染色时，如果电泳槽中的缓冲液在用YeaGreen染料之前，使用YeaRed染料胶跑过电泳，要将电泳槽彻底清洗干净，再加入新的电泳缓冲液。建议在蓝光下观察电泳条带。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
6. 本产品仅作科研用途！
Ver.CN20230911
产品简介
GoldBand DL2,000 DNA Marker是由2,000 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共6条线状双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带为750 bp，浓度为125 ng/5 μL，其他条带均为50 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
产品组分
|
组分编号 |
组分名称 |
10501ES60 |
10501ES80 |
|
10501-A |
GoldBand DL2,000 DNA Marker |
500 μL |
500 μL×10 |
|
10501–B |
5×DNA Loading buffer |
1 mL |
1 mL×10 |
储存条件
-25~-15℃保存，有效期1年。
使用方法
1. Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；
2. 建议使用1.0-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，1×TAE（优先选用）或0.5×TBE缓冲液电泳；
3. 通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。
电泳图示
图1 GoldBand DL2,000 DNA Marker电泳条带图
注意事项
1. 使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。
2. 随附5×DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。
3. 如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。
4. 使用YeaGreen染料进行染色时，如果电泳槽中的缓冲液在用YeaGreen染料之前，使用YeaRed染料胶跑过电泳，要将电泳槽彻底清洗干净，再加入新的电泳缓冲液。建议在蓝光下观察电泳条带。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
6. 本产品仅作科研用途！
Ver.CN20230911
Q：DNA marker 是酶切产物还是 PCR 产物？
A：PCR 产物的混合物。
Q：如何选择DNA Marker？
A：目的条带大小在DNA Marker 的最大和最小条带范围内，能做大小参考即可。
Q：Marker 适合PAGE 胶吗？
A：Marker 适用于琼脂糖凝胶。没有在 PAGE 胶中测试过。
Q：跑 RNA 电泳可以用DNA marker 吗？
A：看RNA 是变性胶电泳还是普通琼脂糖凝胶电泳，变性胶电泳不建议用DNA Marker，双链会解开。普通琼脂糖凝胶电泳 DNA Marker 指示RNA 大小不准确，但如果只是粗略看一下是可以的。
Q：DNA Marker 分不开，条带弯曲严重？
A：可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入 YeaRed 核酸染料。 解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入 YeaRed 核酸染料。
Q：DNA Marker 效果好，但样品条带弯曲？
A：可能是样品量过大。 解决方法：降低样品上样量。
Q：DNA Marker 的小分子条带更弱？
A：带正电荷的核酸染料在电场中迁移方向与核酸相反，小分子 DNA 跑在前面，结合的染料就更少，故更弱，属正常现象。
[1] Li Y, Zhou Y, Ma Y, Xu R, Jin X, Zhang C. A Mismatch-tolerant RT-LAMP Method for Molecular Diagnosis of Highly Variable Viruses. Bio Protoc. 2019;9(21):e3415. Published 2019 Nov 5. doi:10.21769/BioProtoc.3415(IF:0.000)
[2] Kini K, Wonni I, Silué D, Koebnik R. Development of two loop-mediated isothermal amplification (LAMP) genomics-informed diagnostic protocols for rapid detection of Pantoea species on rice. MethodsX. 2021;8:101216. Published 2021 Jan 6. doi:10.1016/j.mex.2021.101216(IF:0.000)