5-溴脱氧尿嘧啶核苷 Brdu溴化去氧尿苷|5-BrdU
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产品描述
目前常用的细胞增殖标记物有4种，DNA聚合酶α（DNA polymerase α），增殖细胞核抗原（Proliferating cell nuclear antigen，PCNA），Ki-67和5-溴脱氧尿嘧啶核苷（Brdu）。其中Brdu为组织细胞非内源性表达存在，应用相对较广。Brdu，也称为溴化去氧尿苷，一种合成的胸苷类似物，在S期可替代胸腺嘧啶核苷选择性结合到细胞DNA中。从而检测细胞DNA合成和标记细胞分裂，凋亡等行为。在遗传研究中Brdu可通过活体注射或细胞培养加载，然后使用抗Brdu的单克隆抗体进行特异性标记，ICC或IHC法染色法显示增殖细胞。另外，还能同时结合其它细胞标记物，双重染色，来判断增殖细胞的种类，增殖速度等，对研究细胞动力学有着重要意义。
产品性质
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中文别名（Chinese Synonym） |
5-溴-1-(2-脱氧-β-D-呋喃核糖)尿嘧啶；5-溴脱氧尿苷；溴化去氧尿苷； |
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英文别名（English Synonym） |
Br-dU; BUdR; 5-BrdU; 5-Bromodeoxyuridine; |
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CAS号（CAS NO.） |
59-14-3 |
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分子式（Formula） |
C9H11BrN2O5 |
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分子量（Molecular Weight） |
307.10 |
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外观（Appearance） |
白色或类白色粉末 |
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熔点（Melting Point） |
187-189℃ |
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纯度（Purity, HPLC） |
≥99% |
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溶解性（Solubility） |
溶于1M 氢氧化铵（50 mg/mL），水（高达10 mg/mL）；溶于DMF，DMSO，水（加热）（50-100 mg/mL） |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。-25~-15℃干燥保存，有效期2年。
操作步骤
1. Brdu储存液的准备用1X DPBS充分溶解适量的Brdu配置10 mg/mL的母液，过滤除菌后，按照0.5 mL/管的量分装放在-20°C或者-80°C长期保存，避免反复冻融。Brdu储存液再融化后，4°C可稳定存放一周。
2. 体内Brdu标记
1）腹腔注射法（常用）：无菌的10 mg/mL（溶于DPBS）适合用于体内注射用。按照100-200 μL（1-2 mg） Brdu的量腹腔注射到小鼠体内。注意：最短在注射后0.5 h后在小肠，胸腺和骨髓瘤处就能检测到Brdu。而一般在注射后24 h内几乎所有组织都能检测到Brdu。这个时间可能对于一些快速分化的组织如小肠来说有些久。
2）根据自身的实验体系，在合适的时间点处死动物，摘除待研究的组织。使用冰冻切片或者石蜡包埋的方法进行组织处理和切片制备。然后进入后续的IHC染色步骤。
3. 体外Brdu标记（培养原代细胞或者细胞系）
注：总的来说，10 μM Brdu（稀释于培养液）是一个比较合适的方法用来标记不同物种来源的原代细胞或细胞系。当然，建议针对具体的实验体系优化方法。
1）在96孔板上按标准步骤进行细胞培养，培养时间一般为1-72 h；
2）Brdu工作液的准备：用组织细胞培养液按照1:30的比例稀释储存液得到1mM Brdu工作液。然后取10 μL 1 mM Brdu溶液直接加入1 mL组织培养液即得到最终工作液。37°C温热。
3）按100 μL/孔Brdu工作液的量进行细胞标记，37°C孵育60 min~过夜。同时设置非Brdu标记的细胞作为阴性对照。注意：最佳的孵育时间取决于细胞增殖速度以及需要达到的实验目的。比如，对于快速增殖细胞（如HL-60）有效孵育时间为30-45 min；对于原代细胞（如未受外源刺激培养的外周血淋巴细胞）孵育时间可能需要24 h。细胞密度最好不要超过2×106 cells/mL。
4）制备单细胞层玻片，使用以下任何一种方法：
a. 细胞离心涂片（cytospin）制备：使用细胞离心涂片机，将100 μL标记好的细胞（浓度为：1-2 x106 cells/mL）直接离心到干净，无脂肪，poly-L-lysin包被的玻片上，风干。
b. 细胞涂片（cell-smear）制备：取一小滴标记好的细胞悬液于干净，无脂肪，poly-L-lysin包被玻片的一端，然后用第二个干净玻片将其均匀涂布成一薄层。室温风干。
5）将玻片置于70%冰乙醇放在-20°C下固定20-30 min（也可选择4%多聚甲醛固定15min）。
6）PBS清洗细胞3次，每次5 min。
7）加入2M HCl中室温孵育30 min-60min。注意：DNA的变性对于Brdu染色的成功至关重要。
8）吸去HCl，PBS清洗2次，每次5 min。
9）用0.1M Na2B4O7 （等体积步骤7）2M HCl的量）室温浸泡15min，PBS浸洗玻片3次，每次10min （适当延长时间和加大体积，完全洗净）；
10）吸水纸吸干PBS，在玻片上滴加正常山羊血清，室温封闭30min；
11）吸水纸吸掉封闭液，勿清洗，滴加足量稀释好的一抗，并放入湿盒中，4℃孵育过夜；PBS清洗3次，每次5 min；
12）加入稀释好的荧光二抗，湿盒室温孵育1h；PBS清洗3次，每次5 min；
13）核复染：滴加DAPI，避光孵育5min-10min，PBS清洗3次，每次5 min；
14）用吸水纸吸干多余液体，用抗淬灭封片剂封片，于荧光显微镜下观察拍照
4. 体外Brdu标记（组织薄片）
1）Brdu工作液的准备：用组织细胞培养液按照1:30的比例稀释储存液得到1 mM Brdu工作液。然后取10 -20 μL 1 mM Brdu溶液直接加入1 mL组织培养液即得到最终工作液。确保有足够的工作液（37°C温热）完全浸泡组织。
2）用手术刀或者锋利的刀片将组织切割成约1 mm厚，2 mm2大小的薄片。建议在温热的培养基内进行切片，利于维持组织的活力。
3）转移组织薄片至预装有10 mL Brdu标记液的15 mL离心管内。于37°，CO2 培养箱内孵育需要的时间。孵育时间可变，取决于组织薄片类型以及需要达到的实验目的（常用的为2-4 h）。直接丢弃未用完的标记液。
4）37°C PBS清洗组织薄片，每次5 min。
5）使用标准的冰冻切片或者石蜡包埋切片的方法固定组织。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）该品对肌体有不可逆损伤的可能性。使用时应穿防护服和戴手套。应避免吸入本品的粉尘。
3）本产品仅作科研用途！
HB230216
产品描述
目前常用的细胞增殖标记物有4种，DNA聚合酶α（DNA polymerase α），增殖细胞核抗原（Proliferating cell nuclear antigen，PCNA），Ki-67和5-溴脱氧尿嘧啶核苷（Brdu）。其中Brdu为组织细胞非内源性表达存在，应用相对较广。Brdu，也称为溴化去氧尿苷，一种合成的胸苷类似物，在S期可替代胸腺嘧啶核苷选择性结合到细胞DNA中。从而检测细胞DNA合成和标记细胞分裂，凋亡等行为。在遗传研究中Brdu可通过活体注射或细胞培养加载，然后使用抗Brdu的单克隆抗体进行特异性标记，ICC或IHC法染色法显示增殖细胞。另外，还能同时结合其它细胞标记物，双重染色，来判断增殖细胞的种类，增殖速度等，对研究细胞动力学有着重要意义。
产品性质
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中文别名（Chinese Synonym） |
5-溴-1-(2-脱氧-β-D-呋喃核糖)尿嘧啶；5-溴脱氧尿苷；溴化去氧尿苷； |
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英文别名（English Synonym） |
Br-dU; BUdR; 5-BrdU; 5-Bromodeoxyuridine; |
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CAS号（CAS NO.） |
59-14-3 |
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分子式（Formula） |
C9H11BrN2O5 |
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分子量（Molecular Weight） |
307.10 |
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外观（Appearance） |
白色或类白色粉末 |
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熔点（Melting Point） |
187-189℃ |
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纯度（Purity, HPLC） |
≥99% |
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溶解性（Solubility） |
溶于1M 氢氧化铵（50 mg/mL），水（高达10 mg/mL）；溶于DMF，DMSO，水（加热）（50-100 mg/mL） |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。-25~-15℃干燥保存，有效期2年。
操作步骤
1. Brdu储存液的准备用1X DPBS充分溶解适量的Brdu配置10 mg/mL的母液，过滤除菌后，按照0.5 mL/管的量分装放在-20°C或者-80°C长期保存，避免反复冻融。Brdu储存液再融化后，4°C可稳定存放一周。
2. 体内Brdu标记
1）腹腔注射法（常用）：无菌的10 mg/mL（溶于DPBS）适合用于体内注射用。按照100-200 μL（1-2 mg） Brdu的量腹腔注射到小鼠体内。注意：最短在注射后0.5 h后在小肠，胸腺和骨髓瘤处就能检测到Brdu。而一般在注射后24 h内几乎所有组织都能检测到Brdu。这个时间可能对于一些快速分化的组织如小肠来说有些久。
2）根据自身的实验体系，在合适的时间点处死动物，摘除待研究的组织。使用冰冻切片或者石蜡包埋的方法进行组织处理和切片制备。然后进入后续的IHC染色步骤。
3. 体外Brdu标记（培养原代细胞或者细胞系）
注：总的来说，10 μM Brdu（稀释于培养液）是一个比较合适的方法用来标记不同物种来源的原代细胞或细胞系。当然，建议针对具体的实验体系优化方法。
1）在96孔板上按标准步骤进行细胞培养，培养时间一般为1-72 h；
2）Brdu工作液的准备：用组织细胞培养液按照1:30的比例稀释储存液得到1mM Brdu工作液。然后取10 μL 1 mM Brdu溶液直接加入1 mL组织培养液即得到最终工作液。37°C温热。
3）按100 μL/孔Brdu工作液的量进行细胞标记，37°C孵育60 min~过夜。同时设置非Brdu标记的细胞作为阴性对照。注意：最佳的孵育时间取决于细胞增殖速度以及需要达到的实验目的。比如，对于快速增殖细胞（如HL-60）有效孵育时间为30-45 min；对于原代细胞（如未受外源刺激培养的外周血淋巴细胞）孵育时间可能需要24 h。细胞密度最好不要超过2×106 cells/mL。
4）制备单细胞层玻片，使用以下任何一种方法：
a. 细胞离心涂片（cytospin）制备：使用细胞离心涂片机，将100 μL标记好的细胞（浓度为：1-2 x106 cells/mL）直接离心到干净，无脂肪，poly-L-lysin包被的玻片上，风干。
b. 细胞涂片（cell-smear）制备：取一小滴标记好的细胞悬液于干净，无脂肪，poly-L-lysin包被玻片的一端，然后用第二个干净玻片将其均匀涂布成一薄层。室温风干。
5）将玻片置于70%冰乙醇放在-20°C下固定20-30 min（也可选择4%多聚甲醛固定15min）。
6）PBS清洗细胞3次，每次5 min。
7）加入2M HCl中室温孵育30 min-60min。注意：DNA的变性对于Brdu染色的成功至关重要。
8）吸去HCl，PBS清洗2次，每次5 min。
9）用0.1M Na2B4O7 （等体积步骤7）2M HCl的量）室温浸泡15min，PBS浸洗玻片3次，每次10min （适当延长时间和加大体积，完全洗净）；
10）吸水纸吸干PBS，在玻片上滴加正常山羊血清，室温封闭30min；
11）吸水纸吸掉封闭液，勿清洗，滴加足量稀释好的一抗，并放入湿盒中，4℃孵育过夜；PBS清洗3次，每次5 min；
12）加入稀释好的荧光二抗，湿盒室温孵育1h；PBS清洗3次，每次5 min；
13）核复染：滴加DAPI，避光孵育5min-10min，PBS清洗3次，每次5 min；
14）用吸水纸吸干多余液体，用抗淬灭封片剂封片，于荧光显微镜下观察拍照
4. 体外Brdu标记（组织薄片）
1）Brdu工作液的准备：用组织细胞培养液按照1:30的比例稀释储存液得到1 mM Brdu工作液。然后取10 -20 μL 1 mM Brdu溶液直接加入1 mL组织培养液即得到最终工作液。确保有足够的工作液（37°C温热）完全浸泡组织。
2）用手术刀或者锋利的刀片将组织切割成约1 mm厚，2 mm2大小的薄片。建议在温热的培养基内进行切片，利于维持组织的活力。
3）转移组织薄片至预装有10 mL Brdu标记液的15 mL离心管内。于37°，CO2 培养箱内孵育需要的时间。孵育时间可变，取决于组织薄片类型以及需要达到的实验目的（常用的为2-4 h）。直接丢弃未用完的标记液。
4）37°C PBS清洗组织薄片，每次5 min。
5）使用标准的冰冻切片或者石蜡包埋切片的方法固定组织。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）该品对肌体有不可逆损伤的可能性。使用时应穿防护服和戴手套。应避免吸入本品的粉尘。
3）本产品仅作科研用途！
HB230216
Q:这个 BrdU 怎么用，需要 37℃加热吗？
A:需要 37℃加热
Q:冰冻切片的 BrdU 染色，不出结果，满片子都是非特异染色，胞浆着色？
A:可能是灌注时没有灌干净，红细胞留在组织里，最后就是掌握显色时间。
Q：用于动物和细胞上，然后一抗二抗染色无荧光信号？
A：封闭前需要使用2N盐酸处理1h，然后洗去盐酸，再加入等量的0.1M Na2B4O7 室温浸泡15min，洗去四硼酸钠。目的是：2N盐酸可以使DNA双链变性解开，暴露存在DNA双链中的抗原，即充分暴露BRDU； Na2B4O7 中和盐酸的酸化，若不进行中和会引起后期抗体效价下降，从而导致染色结果不好或者染不出来。
[1] Wang X, Wang HY, Hu GS, et al. DDB1 binds histone reader BRWD3 to activate the transcriptional cascade in adipogenesis and promote onset of obesity. Cell Rep. 2021;35(12):109281. doi:10.1016/j.celrep.2021.109281(IF:9.423)
[2] Cao Z, Xiao Q, Dai X, et al. circHIPK2-mediated σ-1R promotes endoplasmic reticulum stress in human pulmonary fibroblasts exposed to silica. Cell Death Dis. 2017;8(12):3212. Published 2017 Dec 13. doi:10.1038/s41419-017-0017-4(IF:5.965)
[3] Zhao SJ, Shen YF, Li Q, et al. SLIT2/ROBO1 axis contributes to the Warburg effect in osteosarcoma through activation of SRC/ERK/c-MYC/PFKFB2 pathway. Cell Death Dis. 2018;9(3):390. Published 2018 Mar 9. doi:10.1038/s41419-018-0419-y(IF:5.638)
[4] Chen L, Luo W, Zhang W, et al. circDLPAG4/HECTD1 mediates ischaemia/reperfusion injury in endothelial cells via ER stress. RNA Biol. 2020;17(2):240-253. doi:10.1080/15476286.2019.1676114(IF:5.477)
[5] Chu H, Wang W, Luo W, et al. CircHECTD1 mediates pulmonary fibroblast activation via HECTD1. Ther Adv Chronic Dis. 2019;10:2040622319891558. Published 2019 Nov 27. doi:10.1177/2040622319891558(IF:4.455)
[6] Cui S, Li F. RHPN1‑AS1 promotes ovarian carcinogenesis by sponging miR‑6884‑5p thus releasing TOP2A mRNA. Oncol Rep. 2021;46(4):221. doi:10.3892/or.2021.8172(IF:3.906)
