T5 Exonuclease (10 U/µL) T5核酸外切酶(双链DNA外切酶/单链DNA内切酶)
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FAQ
COA
已发表文献
T5 Exonuclease是一种双链DNA特异性的核酸外切酶和单链DNA核酸内切酶。它既能从单链或双链DNA 5'末端起始消化，也可以从线性或环状双链DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)处起始消化，但不会降解超螺旋双链DNA。因此，T5 Exonuclease广泛用于去除已连接的环化dsDNA中的不完全连接产物、降解碱裂解提取质粒中的变性DNA、降解质粒样品中线性和切刻DNA以及无缝克隆（Gibson组装）等。
产品信息
|
货号 |
14538ES80/14538ES90 |
|
规格 |
1,000 U/5,000 U |
|
酶活 |
10 U/μL |
组分信息
|
组分编号 |
组分名称 |
14538ES80 |
14538ES90 |
|
14538-A |
T5 Exonuclease (10 U/µL) |
100 μL |
500 μL |
|
14538-B |
T5 Exonuclease Buffer(10×） |
1 mL |
1 mL |
储存条件
-25～-15℃保存，有效期3年。
使用方法
1) 反应体系
|
组分 |
体积（μL） |
|
DNA |
1 µg |
|
T5 Exonuclease Buffer(10×） |
5 μL |
|
T5 Exonuclease* |
1 μL |
|
ddH2O |
Up to 50 |
* T5 Exonuclease酶需最后加入。
2) 反应条件：轻轻混匀，37℃反应30 min。
3）加入至少11 mM EDTA或含有SDS的DNA Loading buffer (SDS的最终浓度为0.08%）终止反应。
4）取出10 μL反应产物，加入2 μL 6×DNA Loading Buffer，然后进行2%琼脂糖凝胶电泳检测。
注意事项
1. 避免起泡或剧烈搅拌、涡旋等操作，以防止本品失活。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 本产品仅作科研用途。
Ver.CN20231017
T5 Exonuclease是一种双链DNA特异性的核酸外切酶和单链DNA核酸内切酶。它既能从单链或双链DNA 5'末端起始消化，也可以从线性或环状双链DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)处起始消化，但不会降解超螺旋双链DNA。因此，T5 Exonuclease广泛用于去除已连接的环化dsDNA中的不完全连接产物、降解碱裂解提取质粒中的变性DNA、降解质粒样品中线性和切刻DNA以及无缝克隆（Gibson组装）等。
产品信息
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货号 |
14538ES80/14538ES90 |
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规格 |
1,000 U/5,000 U |
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酶活 |
10 U/μL |
组分信息
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组分编号 |
组分名称 |
14538ES80 |
14538ES90 |
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14538-A |
T5 Exonuclease (10 U/µL) |
100 μL |
500 μL |
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14538-B |
T5 Exonuclease Buffer(10×） |
1 mL |
1 mL |
储存条件
-25～-15℃保存，有效期3年。
使用方法
1) 反应体系
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组分 |
体积（μL） |
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DNA |
1 µg |
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T5 Exonuclease Buffer(10×） |
5 μL |
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T5 Exonuclease* |
1 μL |
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ddH2O |
Up to 50 |
* T5 Exonuclease酶需最后加入。
2) 反应条件：轻轻混匀，37℃反应30 min。
3）加入至少11 mM EDTA或含有SDS的DNA Loading buffer (SDS的最终浓度为0.08%）终止反应。
4）取出10 μL反应产物，加入2 μL 6×DNA Loading Buffer，然后进行2%琼脂糖凝胶电泳检测。
注意事项
1. 避免起泡或剧烈搅拌、涡旋等操作，以防止本品失活。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 本产品仅作科研用途。
Ver.CN20231017
暂无内容
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