GoldBand 200 bp DNA Ladder 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

发表于2024年3月23日由上海金畔生物科技有限公司

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

GoldBand 200 bp DNA Ladder由200 bp、400 bp、600 bp、800 bp、1,000 bp、1,200 bp、1,400 bp、1,600 bp、1,800 bp、2,000 bp、3,000 bp、5,000 bp共12条线状双链DNA片段组成，保存于1× DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带1,200 bp，浓度为100 ng/5 μL，其他条带均为40 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	10517ES60 （100 T）	10517ES80 （100 T × 10）
10517-A	GoldBand 200 bp DNA Ladder	500 μL	500 μL × 10
10517-B	5 × DNA Loading buffer	1 mL	1 mL × 10

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年；-20℃保存一年，避免反复冻融。

注意事项

1．使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2．随附5 × DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3．如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4．为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

5．本产品仅作科研用途！

使用方法

1．Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2．建议使用1.5-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，0.5×TBE（优先选用）或1×TAE缓冲液电泳；

3．通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

电泳图示

GoldBand 200 bp DNA Ladder 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

HB220422

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	10517ES60 （100 T）	10517ES80 （100 T × 10）
10517-A	GoldBand 200 bp DNA Ladder	500 μL	500 μL × 10
10517-B	5 × DNA Loading buffer	1 mL	1 mL × 10

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年；-20℃保存一年，避免反复冻融。

注意事项

1．使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2．随附5 × DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3．如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4．为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

5．本产品仅作科研用途！

使用方法

1．Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2．建议使用1.5-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，0.5×TBE（优先选用）或1×TAE缓冲液电泳；

3．通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

电泳图示

GoldBand 200 bp DNA Ladder 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

HB220422

暂无内容

GoldBand 500 bp DNA Ladder 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

发表于2024年3月23日由上海金畔生物科技有限公司

GoldBand 500 bp DNA Ladder 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

GoldBand 500 bp DNA Ladder由500 bp、1,000 bp、1,500 bp、2,000 bp、2,500 bp、3,000 bp、4,000 bp、5,000 bp共8条线状双链DNA片段组成，保存于1× DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带2,500 bp，浓度为100 ng/5 μL，其他条带均为40 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	10518ES60 （100 T）	10518ES80 （100 T × 10）
10518-A	GoldBand 500 bp DNA Ladder	500 μL	500 μL × 10
10518-B	5 × DNA Loading buffer	1 mL	1 mL × 10

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年；-20℃保存一年，避免反复冻融。

注意事项

1．使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2．随附5 × DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3．如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4．为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

5．本产品仅作科研用途！

使用方法

1．Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2．建议使用1.5-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，0.5×TBE（优先选用）或1×TAE缓冲液电泳；

3．通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

电泳图示

GoldBand 500 bp DNA Ladder 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

HB220422

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	10518ES60 （100 T）	10518ES80 （100 T × 10）
10518-A	GoldBand 500 bp DNA Ladder	500 μL	500 μL × 10
10518-B	5 × DNA Loading buffer	1 mL	1 mL × 10

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年；-20℃保存一年，避免反复冻融。

注意事项

1．使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2．随附5 × DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3．如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4．为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

5．本产品仅作科研用途！

使用方法

1．Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2．建议使用1.5-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，0.5×TBE（优先选用）或1×TAE缓冲液电泳；

3．通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

电泳图示

GoldBand 500 bp DNA Ladder 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

HB220422

暂无内容

GoldBand DL600 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

发表于2024年3月23日由上海金畔生物科技有限公司

GoldBand DL600 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

GoldBand DL600 DNA Marker是由600 bp、500 bp、400 bp、300 bp、200 bp以及100 bp共6条线状双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中，可直接用于电泳分析。其中指示带为400 bp，浓度为100 ng/5 μL，其他条带均为40 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

产品组分

组分编号	组分名称	10502ES60	10502ES80
10502-A	GoldBand DL600 DNA Marker	500 μL	500 μL×10
10502–B	5×DNA Loading buffer	1 mL	1 mL×10

储存条件

-25~-15℃保存，有效期1年。

使用方法

1. Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2. 建议使用1.0-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，1×TAE（优先选用）或0.5×TBE缓冲液电泳；

3. 通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

电泳图示

GoldBand DL600 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

注意事项

1. 使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2. 随附5×DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3. 如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4. 使用YeaGreen染料进行染色时，如果电泳槽中的缓冲液在用YeaGreen染料之前，使用YeaRed染料胶跑过电泳，要将电泳槽彻底清洗干净，再加入新的电泳缓冲液。建议在蓝光下观察电泳条带。

5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

6. 本产品仅作科研用途！

Ver.CN20230811

产品组分

组分编号	组分名称	10502ES60	10502ES80
10502-A	GoldBand DL600 DNA Marker	500 μL	500 μL×10
10502–B	5×DNA Loading buffer	1 mL	1 mL×10

储存条件

-25~-15℃保存，有效期1年。

使用方法

1. Marker上样量为5 μL，若为宽胶孔，需适当增加上样量；

2. 建议使用1.0-2.0% Agarose，电压4-10 V/cm，1×TAE（优先选用）或0.5×TBE缓冲液电泳；

3. 通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

电泳图示

GoldBand DL600 DNA Marker 琼脂糖凝胶电泳DNA条带

注意事项

1. 使用时产品需充分混匀，及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的电泳结果。

2. 随附5×DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3. 如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况，建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

6. 本产品仅作科研用途！

Ver.CN20230811

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PAGE凝胶电泳PCR预混液|PCR Master Mix for PAGE

发表于2024年3月23日由上海金畔生物科技有限公司

PAGE凝胶电泳PCR预混液|PCR Master Mix for PAGE

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COA

已发表文献

2× Hieff^® PCR Master Mix for PAGE含有经过配体修饰的热稳定Taq DNA Polymerase，融合3’-5’校正活性因子以及优化的缓冲体系，具有卓越的耐抑制性和扩增效率。试剂包含扩增所需的dNTP、Mg²⁺，使用时只需加入引物和模板即可进行PCR反应，避免了加样过程产生的各种损耗，同时Mix还包含了示踪染料，可在PCR反应后直接进行琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。此外，体系中加入的保护剂使得本产品经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。可搭配翌圣高分辨率PAGE预制胶（Yeasen No. 36245ES10-36256ES10）使用，操作更加方便！

PCR反应体系和扩增条件

组分	体积	循环步骤	温度	时间	循环数
ddH₂O	to 50 μL	预变性	95℃	3 min	1
2× Hieff^® PCR Master Mix for PAGE ^a	25 μL	变性	95℃	15 sec	30-35
DNA模板^b	适量	退火	60℃	15 sec
Primer正向 (10 μM)	2 μL	延伸	72℃	10 sec/kb
Primer反向 (10 μM)	2 μL	终延伸	72℃	5 min	1

【注】a 反应缓冲液：缓冲液中含有2 mM Mg²⁺和优化的dNTPs成分。

b 不同模板的推荐使用量：

模板种类	使用量范围（50 μL反应体系）
gDNA或cDNA (RNA相当)	1 – 1000 ng
质粒或病毒DNA	10 pg – 100 ng

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃保存，有效期1年。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

2）本产品仅作科研用途！

HB220727

PCR反应体系和扩增条件

组分	体积	循环步骤	温度	时间	循环数
ddH₂O	to 50 μL	预变性	95℃	3 min	1
2× Hieff^® PCR Master Mix for PAGE ^a	25 μL	变性	95℃	15 sec	30-35
DNA模板^b	适量	退火	60℃	15 sec
Primer正向 (10 μM)	2 μL	延伸	72℃	10 sec/kb
Primer反向 (10 μM)	2 μL	终延伸	72℃	5 min	1

【注】a 反应缓冲液：缓冲液中含有2 mM Mg²⁺和优化的dNTPs成分。

b 不同模板的推荐使用量：

模板种类	使用量范围（50 μL反应体系）
gDNA或cDNA (RNA相当)	1 – 1000 ng
质粒或病毒DNA	10 pg – 100 ng

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃保存，有效期1年。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

2）本产品仅作科研用途！

HB220727

Q：为什么普通的PCR Mix不适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳？

A：常规的PCR Mix的buffer组分容易导致PAGE电泳时候条带形变扭曲，同时 PAGE通常会用到银染，银离子和buffer反应会导致背景很强。

暂无内容

东胜龙eBL-100蓝光切胶仪

发表于2024年3月9日由上海金畔生物科技有限公司

东胜龙eBL-100蓝光切胶仪

品牌	其他品牌	加工定制	否

东胜龙eBL-100蓝光切胶仪，是实验室凝胶电泳，PCR产物回收的下游设备，也是分子生物学实验室*的仪器。它用于凝胶电泳实验的观测，切胶，可用相机直接拍摄凝胶图像，进行快速分享。通过对人体无害，而且即开即用，超长寿命的LED蓝光光源进行激发，可替代传统紫外透射切胶仪。

东胜龙eBL-100蓝光切胶仪

产品简介

东胜龙蓝光切胶仪是实验室凝胶电泳，PCR产物回收的下游设备，也是分子生物学实验室常备的仪器。它用于凝胶电泳实验的观测，切胶，可用相机直接拍摄凝胶图像，进行快速分享。它通过对人体无害，而且即开即用，超长寿命的LED蓝光光源进行激发，可替代传统紫外透射切胶仪，保护实验操作人员眼部，脸部，手臂等暴露部位，使其免受紫外线危害。

技术参数

产品型号	eBL-100
光源	144颗LED,470nm蓝光
光源寿命	> 50000小时
观察面积	180X110mm
灵敏度	0.5ng
滤光片	琥珀色滤光片，0-135°角度可调
适用染料	GeneGreen，GelRed，GelGreen，SYBRGreen I，SYBR Safe,Gold View，SYBR Gold， SYPRO Ruby,SYPRO Orange，SYPRO Tangerine，eGFP，Cy2,FITC，EB等。
输入电压	24V DC 1A
净重	1kg
外形尺寸（LxxH）	250X240X40 mm

订货信息

编号	内容	单位	数量
1	eBL-100蓝光切胶仪	台	1
2	电源适配器	套	1

东胜龙eBL-100蓝光切胶仪

MiniPro™ HET高通量水平电泳槽琼脂糖凝胶电泳槽核酸电泳槽

发表于2024年2月17日由上海金畔生物科技有限公司

MiniPro™ HET高通量水平电泳槽琼脂糖凝胶电泳槽核酸电泳槽

产品说明书

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已发表文献

产品描述

翌圣 HET高通量水平电泳槽是用来对核酸样本进行琼脂糖凝胶电泳的装置，可用于生化分析研究中对电荷粒子进行分离、提纯或制备。适合鉴定、分离、制备 DNA，以及测定其分子量。本品配置多用途制胶槽，可以倒置6.5×6.5 cm、6.5×13 cm、13×6.5 cm、13×13 cm等不同尺寸的凝胶。配备9把不同齿数和厚度的梳子，制备好的各种大小的琼脂糖凝胶均可以放在水平电泳槽的平台上进行电泳。

产品特点

高透明度、高强度

耐高温、耐腐蚀、不易磨损

电极导电性好

承载凝胶面积大

结构信息

MiniPro™ HET高通量水平电泳槽琼脂糖凝胶电泳槽核酸电泳槽

基本参数

主槽尺寸	300×155×100 mm
托盘面积（W*L）	标配：13×13 cm, 13×6.5 cm 6.5×13 cm, 6.5×6.5 cm
梳子	7+7/14孔，0.75 mm厚
	9+9/19孔，0.75 mm厚
	12+12/27孔，1.0 mm厚
	7+7/13孔， 1.5 mm厚
	9+9/19孔， 1.5 mm厚
	3+3/3+2孔, 2.0 mm厚
可同时制胶数	1-4块
缓冲液	1000 mL
最大电压	200 V
最大功率	40 W

操作指南

1) 将制胶架放在一个水平的桌面上，然后将凝胶托盘放到制胶架中特定的区域，之后将梳子插入相应的孔位。根据需要，可选择四种规格的凝胶：13×13 cm，13×6.5 cm，6.5×13 cm，6.5×6.5 cm；

2) 根据被分离目的带的大小，用TAE或TBE电泳缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖溶液，轻轻混匀后放入微波炉或沸水浴中进行加热融化。然后加入相应的核酸染料，或后续将琼脂糖胶泡在核酸染料中，进行观察；

3) 待凝胶稍微冷却后，将融化好的琼脂糖溶液缓慢倒入凝胶托盘中，胶厚度以3～5 mm 为宜；

【注】：胶内不能有气泡。

4) 室温下放置30～45 min（待凝胶略凝结时，也可以放入4℃冰箱，缩短凝结时间），待凝胶凝结后，小心拔出梳子，将凝胶放入电泳槽内（也可将凝胶托盘一并放入电泳槽内），加样孔一侧靠近阴极(黑色一端)。

5) 向电泳槽内加入电泳缓冲液，至少没过凝胶1-2 mm，TAE或TBE缓冲液应及时更换；

6) 用移液枪将样品加入样品孔内；

【注】：核酸样品提前混入一定量的上样缓冲液，同时加上Marker作为对照。

7) 加样完毕后，盖好电泳槽上盖（根据极性，红色为“+”极，黑色为“－”极），连接电泳仪电源。给予5～8V/cm 的电压（建议：每厘米凝胶电压不超过8V，若电压过高，凝胶液过热会导致分辨率降低，只有在低电压时，线性核酸分子的电泳迁移率与所用电压成正比），其中距离以阳极至阴极之间的测量为准。

【注】：电泳时间取决于胶的长度、电压和样品片段的大小：胶越长，电压越低，样品片段越大，所需时间就越长。

8) 根据指示剂判核酸迁移位置，电泳完毕，关上电源，双手按住正负极指示钮，四指提上盖底部边缘突出部分，打开上盖后取出凝胶。直接放在凝胶成像系统中观察，或将琼脂糖凝胶泡在核酸染料一定时间后进行观察。

维护保养

1. 产品应贮存在温度-20℃~55℃、相对湿度不超过93%、无腐蚀性气体和通风良好的室内；

2. 电极头弄湿后，请尽快用吸水纸擦干，以防生锈；

3. 仪器使用后，请将凝胶托盘、下槽、制胶器和梳子小心清洗干净；

4. 请不要让电泳仪接触酸或碱溶液，以防对仪器造成腐蚀，损坏仪器；

5. 运输、贮存时请勿重物压。搬动时，请轻拿轻放。

故障分析

故障现象	故障分析	故障处理
开机后样品无迁移	电泳缓冲液多次使用后，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果	经常更换电泳缓冲液。
	电泳条件不合适	电压不应超过8 V/cm；选择合适缓冲能力的缓冲液。
	核酸上样量过多	减少样品上样量。
	样品含盐过高	电泳前通过乙醇沉淀除去多余。
	有蛋白污染	电泳前酚抽提除去蛋白。
	核酸变性	电泳前请勿高温加热样品；用20 mM NaCl缓冲液稀释核酸。
目的带迁移不规则	电泳条件不合适	电泳时电压不应该超过8 V/cm；经常更换电泳缓冲液。
目的带迁移不规则	核酸变性	电泳前请勿高温加热样品；用20 mM NaCl缓冲液稀释。
目的带弱	样品上样量不够	增加样品上样量。
	核酸降解	避免核酸酶的污染。
	凝胶成像系统波长选择不正确	根据核酸染料的性质选择合适的仪器或波长进行凝胶成像。
目的带缺失	目的带跑出凝胶	缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度。
	分子大小相近目的带分不开	增加电泳时间，使用正确的凝胶浓度。
	核酸变性	电泳前请勿高温加热样品；用20 mM NaCl缓冲液稀释。
样品泳道不直	凝胶没有完全凝固	凝胶凝固至少30~40 min。
	凝胶有气泡	制胶时注意凝胶不能有气泡。
	制胶时，梳子齿放歪了	重新制胶，确认梳子放正。
高分子量条带清楚，低分子量条带弥散	胶浓度低	使用合适浓度胶；换用丙烯酰胺胶来分离。
样品条带弥散	样品中的盐浓度高	减少样品盐浓度。
	电泳温度太高	降低电压或者重新配置缓冲液。
	上样量太多	增加胶厚度或调整合适上样量。
	样品降解	重新准备样品。

质量保证

翌圣 HET高通量水平电泳槽为用户提供为期2年的质量保证。凡由产品的原料及制作工艺造成的产品缺陷，在产品的质量保证期内均负责免费维修或更换。

如有下列情况发生，则产品不在质量保证范围之内：

1. 由不正确的操作引起的损坏；

2. 由非我公司指定维修人员的维修改造引起的损坏；

3. 一般性易损部件，如：电极架、铂金丝等；

4. 使用有机溶剂造成的损坏。

HB220531

产品描述

产品特点

高透明度、高强度

耐高温、耐腐蚀、不易磨损

电极导电性好

承载凝胶面积大

结构信息

MiniPro™ HET高通量水平电泳槽琼脂糖凝胶电泳槽核酸电泳槽

基本参数

主槽尺寸	300×155×100 mm
托盘面积（W*L）	标配：13×13 cm, 13×6.5 cm 6.5×13 cm, 6.5×6.5 cm
梳子	7+7/14孔，0.75 mm厚
	9+9/19孔，0.75 mm厚
	12+12/27孔，1.0 mm厚
	7+7/13孔， 1.5 mm厚
	9+9/19孔， 1.5 mm厚
	3+3/3+2孔, 2.0 mm厚
可同时制胶数	1-4块
缓冲液	1000 mL
最大电压	200 V
最大功率	40 W

操作指南

3) 待凝胶稍微冷却后，将融化好的琼脂糖溶液缓慢倒入凝胶托盘中，胶厚度以3～5 mm 为宜；

【注】：胶内不能有气泡。

5) 向电泳槽内加入电泳缓冲液，至少没过凝胶1-2 mm，TAE或TBE缓冲液应及时更换；

6) 用移液枪将样品加入样品孔内；

【注】：核酸样品提前混入一定量的上样缓冲液，同时加上Marker作为对照。

【注】：电泳时间取决于胶的长度、电压和样品片段的大小：胶越长，电压越低，样品片段越大，所需时间就越长。

维护保养

1. 产品应贮存在温度-20℃~55℃、相对湿度不超过93%、无腐蚀性气体和通风良好的室内；

2. 电极头弄湿后，请尽快用吸水纸擦干，以防生锈；

3. 仪器使用后，请将凝胶托盘、下槽、制胶器和梳子小心清洗干净；

4. 请不要让电泳仪接触酸或碱溶液，以防对仪器造成腐蚀，损坏仪器；

5. 运输、贮存时请勿重物压。搬动时，请轻拿轻放。

故障分析

故障现象	故障分析	故障处理
开机后样品无迁移	电泳缓冲液多次使用后，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果	经常更换电泳缓冲液。
	电泳条件不合适	电压不应超过8 V/cm；选择合适缓冲能力的缓冲液。
	核酸上样量过多	减少样品上样量。
	样品含盐过高	电泳前通过乙醇沉淀除去多余。
	有蛋白污染	电泳前酚抽提除去蛋白。
	核酸变性	电泳前请勿高温加热样品；用20 mM NaCl缓冲液稀释核酸。
目的带迁移不规则	电泳条件不合适	电泳时电压不应该超过8 V/cm；经常更换电泳缓冲液。
目的带迁移不规则	核酸变性	电泳前请勿高温加热样品；用20 mM NaCl缓冲液稀释。
目的带弱	样品上样量不够	增加样品上样量。
	核酸降解	避免核酸酶的污染。
	凝胶成像系统波长选择不正确	根据核酸染料的性质选择合适的仪器或波长进行凝胶成像。
目的带缺失	目的带跑出凝胶	缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度。
	分子大小相近目的带分不开	增加电泳时间，使用正确的凝胶浓度。
	核酸变性	电泳前请勿高温加热样品；用20 mM NaCl缓冲液稀释。
样品泳道不直	凝胶没有完全凝固	凝胶凝固至少30~40 min。
	凝胶有气泡	制胶时注意凝胶不能有气泡。
	制胶时，梳子齿放歪了	重新制胶，确认梳子放正。
高分子量条带清楚，低分子量条带弥散	胶浓度低	使用合适浓度胶；换用丙烯酰胺胶来分离。
样品条带弥散	样品中的盐浓度高	减少样品盐浓度。
	电泳温度太高	降低电压或者重新配置缓冲液。
	上样量太多	增加胶厚度或调整合适上样量。
	样品降解	重新准备样品。

质量保证

翌圣 HET高通量水平电泳槽为用户提供为期2年的质量保证。凡由产品的原料及制作工艺造成的产品缺陷，在产品的质量保证期内均负责免费维修或更换。

如有下列情况发生，则产品不在质量保证范围之内：

1. 由不正确的操作引起的损坏；

2. 由非我公司指定维修人员的维修改造引起的损坏；

3. 一般性易损部件，如：电极架、铂金丝等；

4. 使用有机溶剂造成的损坏。

HB220531

暂无内容

波长：	470 nm
切胶面尺寸：	180×120 mm
模块：	内置蓝光/ 白光LED
蓝光LED寿命：	>30,000 h
蓝光LED照射方式：	矩阵双面侧照
尺寸：	L×W×H=185 x 220 x 30mm
输入电压：	100-240V
重量：	1kg