594标记山羊抗兔IgG抗体|594 AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG

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产品描述

本品是由Alexa Fluor 594标记的山羊抗兔IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的兔IgG分子,也会与其他兔免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。Alexa Fluor 594的光谱性质类似于Texas Red,Amax(最大激发波长)为591nm,Emax(最大发射波长)为614nm。

本品适合做单标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用与相近物种的血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

产品应用

稀释浓度:1:50-1:400(For most application)

产品性质 

抗体浓度(Antibody Concentration)

100µl (0.75mg/ml)

缓冲液(Buffer)

0.005M 磷酸钠,0.125M 氯化钠, pH 7.6

稳定剂(Stabilizer)

7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油

荧光素(Fluorophore)

Alexa Fluor 594, Amax=591, Emax=614

防腐剂(Preservative)

0.025% 叠氮化钠

原料来源(Source of Material)

Jackson Immunoresearch 111-585-003

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃分装保存,尽量避免反复冻融。有效期1年。

注意事项

1)本品含叠氮化钠,对人体有害,请注意适当防护。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

3)本产品仅作科研用途!

 

594标记山羊抗兔IgG抗体|594 AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG

暂无内容

[1] Li S, Wen Z, Ghalandari B, et al. Single-Cell Immunoblotting based on a Photoclick Hydrogel Enables High-Throughput Screening and Accurate Profiling of Exogenous Gene Expression. Adv Mater. 2021;33(22):e2101108. doi:10.1002/adma.202101108(IF:30.849)
[2] Sun X, He X, Zhang Y, et al. Inflammatory cell-derived CXCL3 promotes pancreatic cancer metastasis through a novel myofibroblast-hijacked cancer escape mechanism. Gut. 2022;71(1):129-147. doi:10.1136/gutjnl-2020-322744(IF:23.059)
[3] Wang H, Yao J, Chen Y, et al. Gut dysbacteriosis attenuates resistance to Mycobacterium bovis infection by decreasing cyclooxygenase 2 to inhibit endoplasmic reticulum stress. Emerg Microbes Infect. 2022;11(1):1806-1818. doi:10.1080/22221751.2022.2096486(IF:19.568)
[4] Wang T, Zhang L, Liang W, et al. Extracellular vesicles originating from autophagy mediate an antibody-resistant spread of classical swine fever virus in cell culture. Autophagy. 2022;18(6):1433-1449. doi:10.1080/15548627.2021.1987673(IF:16.016)
[5] Song Y, Ge X, Chen Y, et al. Mycobacterium bovis induces mitophagy to suppress host xenophagy for its intracellular survival. Autophagy. 2022;18(6):1401-1415. doi:10.1080/15548627.2021.1987671(IF:16.016)
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[11] Ye Q, Xu H, Liu S, et al. Apoptotic extracellular vesicles alleviate Pg-LPS induced inflammation of macrophages via AMPK/SIRT1/NF-κB pathway and inhibit adjacent osteoclasts formation [published online ahead of print, 2022 May 2]. J Periodontol. 2022;10.1002/JPER.21-0657. doi:10.1002/JPER.21-0657(IF:6.993)
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[38] Liu M, Wu Y, Liu Y, et al. Basic Fibroblast Growth Factor Protects Astrocytes Against Ischemia/Reperfusion Injury by Upregulating the Caveolin-1/VEGF Signaling Pathway. J Mol Neurosci. 2018;64(2):211-223. doi:10.1007/s12031-017-1023-9(IF:2.454)
[39] Li W, Yang CJ, Wang LQ, et al. A tannin compound from Sanguisorba officinalis blocks Wnt/β-catenin signaling pathway and induces apoptosis of colorectal cancer cells. Chin Med. 2019;14:22. Published 2019 May 31. doi:10.1186/s13020-019-0244-y(IF:2.265)
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产品描述

本品是由Alexa Fluor 594标记的山羊抗兔IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的兔IgG分子,也会与其他兔免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。Alexa Fluor 594的光谱性质类似于Texas Red,Amax(最大激发波长)为591nm,Emax(最大发射波长)为614nm。

本品适合做单标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用与相近物种的血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

产品应用

稀释浓度:1:50-1:400(For most application)

产品性质 

抗体浓度(Antibody Concentration)

100µl (0.75mg/ml)

缓冲液(Buffer)

0.005M 磷酸钠,0.125M 氯化钠, pH 7.6

稳定剂(Stabilizer)

7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油

荧光素(Fluorophore)

Alexa Fluor 594, Amax=591, Emax=614

防腐剂(Preservative)

0.025% 叠氮化钠

原料来源(Source of Material)

Jackson Immunoresearch 111-585-003

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃分装保存,尽量避免反复冻融。有效期1年。

注意事项

1)本品含叠氮化钠,对人体有害,请注意适当防护。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

3)本产品仅作科研用途!

 

594标记山羊抗兔IgG抗体|594 AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG

暂无内容

[1] Li S, Wen Z, Ghalandari B, et al. Single-Cell Immunoblotting based on a Photoclick Hydrogel Enables High-Throughput Screening and Accurate Profiling of Exogenous Gene Expression. Adv Mater. 2021;33(22):e2101108. doi:10.1002/adma.202101108(IF:30.849)
[2] Sun X, He X, Zhang Y, et al. Inflammatory cell-derived CXCL3 promotes pancreatic cancer metastasis through a novel myofibroblast-hijacked cancer escape mechanism. Gut. 2022;71(1):129-147. doi:10.1136/gutjnl-2020-322744(IF:23.059)
[3] Wang H, Yao J, Chen Y, et al. Gut dysbacteriosis attenuates resistance to Mycobacterium bovis infection by decreasing cyclooxygenase 2 to inhibit endoplasmic reticulum stress. Emerg Microbes Infect. 2022;11(1):1806-1818. doi:10.1080/22221751.2022.2096486(IF:19.568)
[4] Wang T, Zhang L, Liang W, et al. Extracellular vesicles originating from autophagy mediate an antibody-resistant spread of classical swine fever virus in cell culture. Autophagy. 2022;18(6):1433-1449. doi:10.1080/15548627.2021.1987673(IF:16.016)
[5] Song Y, Ge X, Chen Y, et al. Mycobacterium bovis induces mitophagy to suppress host xenophagy for its intracellular survival. Autophagy. 2022;18(6):1401-1415. doi:10.1080/15548627.2021.1987671(IF:16.016)
[6] Zhao W, Zhu J, Lu H, et al. The nucleocapsid protein of rice stripe virus in cell nuclei of vector insect regulates viral replication [published correction appears in Protein Cell. 2021 Dec;12(12):971-975]. Protein Cell. 2022;13(5):360-378. doi:10.1007/s13238-021-00822-1(IF:14.870)
[7] Han L, Lai H, Yang Y, et al. A 5'-tRNA halve, tiRNA-Gly promotes cell proliferation and migration via binding to RBM17 and inducing alternative splicing in papillary thyroid cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2021;40(1):222. Published 2021 Jul 5. doi:10.1186/s13046-021-02024-3(IF:11.161)
[8] Huang S, Li S, Liu Y, et al. Encountering and Wrestling: Neutrophils Recognize and Defensively Degrade Graphene Oxide. Adv Healthc Mater. 2022;11(8):e2102439. doi:10.1002/adhm.202102439(IF:9.933)
[9] Wang M, Du L, Lee AC, Li Y, Qin H, He J. Different lineage contexts direct common pro-neural factors to specify distinct retinal cell subtypes. J Cell Biol. 2020;219(9):e202003026. doi:10.1083/jcb.202003026(IF:8.811)
[10] Li X, Liu J, Lu L, et al. Sirt7 associates with ELK1 to participate in hyperglycemia memory and diabetic nephropathy via modulation of DAPK3 expression and endothelial inflammation. Transl Res. 2022;247:99-116. doi:10.1016/j.trsl.2022.04.005(IF:7.012)
[11] Ye Q, Xu H, Liu S, et al. Apoptotic extracellular vesicles alleviate Pg-LPS induced inflammation of macrophages via AMPK/SIRT1/NF-κB pathway and inhibit adjacent osteoclasts formation [published online ahead of print, 2022 May 2]. J Periodontol. 2022;10.1002/JPER.21-0657. doi:10.1002/JPER.21-0657(IF:6.993)
[12] Zhu Y, Wang X, Hu M, et al. Targeting Aβ and p-Tau Clearance in Methamphetamine-Induced Alzheimer's Disease-Like Pathology: Roles of Syntaxin 17 in Autophagic Degradation in Primary Hippocampal Neurons. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:3344569. Published 2022 May 18. doi:10.1155/2022/3344569(IF:6.543)
[13] Zhang M, Du S, Ou H, et al. Ablation of Zfhx4 results in early postnatal lethality by disrupting the respiratory center in mice. J Mol Cell Biol. 2021;13(3):210-224. doi:10.1093/jmcb/mjaa081(IF:6.216)
[14] Yang S, Yang Y, Chen C, et al. The Anti-Neuroinflammatory Effect of Fuzi and Ganjiang Extraction on LPS-Induced BV2 Microglia and Its Intervention Function on Depression-Like Behavior of Cancer-Related Fatigue Model Mice. Front Pharmacol. 2021;12:670586. Published 2021 May 28. doi:10.3389/fphar.2021.670586(IF:5.811)
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[19] Wu X, Qian S, Zhang J, et al. Lipopolysaccharide promotes metastasis via acceleration of glycolysis by the nuclear factor-κB/snail/hexokinase3 signaling axis in colorectal cancer. Cancer Metab. 2021;9(1):23. Published 2021 May 12. doi:10.1186/s40170-021-00260-x(IF:5.469)
[20] Zhang X, Zhao D, Wu W, et al. Melatonin regulates mitochondrial dynamics and alleviates neuron damage in prion diseases. Aging (Albany NY). 2020;12(11):11139-11151. doi:10.18632/aging.103328(IF:4.831)
[21] Yao H, Xu K, Zhou J, Zhou L, Wei S. A Tumor Microenvironment Destroyer for Efficient Cancer Suppression. ACS Biomater Sci Eng. 2020;6(1):450-462. doi:10.1021/acsbiomaterials.9b01544(IF:4.511)
[22] Wang LJ, He L, Hao L, et al. Isoliquiritigenin ameliorates caerulein-induced chronic pancreatitis by inhibiting the activation of PSCs and pancreatic infiltration of macrophages. J Cell Mol Med. 2020;24(17):9667-9681. doi:10.1111/jcmm.15498(IF:4.486)
[23] Li B, Wu J, Bao J, et al. Activation of α7nACh receptor protects against acute pancreatitis through enhancing TFEB-regulated autophagy. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2020;1866(12):165971. doi:10.1016/j.bbadis.2020.165971(IF:4.352)
[24] Yao D, He Q, Sun J, et al. FGF21 attenuates hypoxia‑induced dysfunction and inflammation in HPAECs via the microRNA‑27b‑mediated PPARγ pathway. Int J Mol Med. 2021;47(6):116. doi:10.3892/ijmm.2021.4949(IF:4.101)
[25] Yao L, Li Y, Diao Z, et al. Stress Controllability Modulates Basal Activity of Dopamine Neurons in the Substantia Nigra Compacta. eNeuro. 2021;8(3):ENEURO.0044-21.2021. Published 2021 Jun 16. doi:10.1523/ENEURO.0044-21.2021(IF:4.081)
[26] Yang S, Chu S, Ai Q, et al. Anti-inflammatory effects of higenamine (Hig) on LPS-activated mouse microglia (BV2) through NF-κB and Nrf2/HO-1 signaling pathways. Int Immunopharmacol. 2020;85:106629. doi:10.1016/j.intimp.2020.106629(IF:3.943)
[27] Yang X, Zou R, Dai X, Wu X, Yuan F, Feng Y. YAP is critical to inflammation, endothelial-mesenchymal transition and subretinal fibrosis in experimental choroidal neovascularization. Exp Cell Res. 2022;417(2):113221. doi:10.1016/j.yexcr.2022.113221(IF:3.905)
[28] Li C, Zhang H, Xie Y, et al. Effects of CMYA1 overexpression on cardiac structure and function in mice. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2021;53(5):593-600. doi:10.1093/abbs/gmab029(IF:3.848)
[29] Li C, Zheng H, Wang Y, et al. Antiviral Role of IFITM Proteins in Classical Swine Fever Virus Infection. Viruses. 2019;11(2):126. Published 2019 Jan 30. doi:10.3390/v11020126(IF:3.811)
[30] Pan G, Zhang H, Zhu A, et al. Treadmill exercise attenuates cerebral ischaemic injury in rats by protecting mitochondrial function via enhancement of caveolin-1. Life Sci. 2021;264:118634. doi:10.1016/j.lfs.2020.118634(IF:3.647)
[31] Peng C, Zhang W, Dai C, et al. Study of the aqueous extract of Aloe vera and its two active components on the Wnt/β-catenin and Notch signaling pathways in colorectal cancer cells. J Ethnopharmacol. 2019;243:112092. doi:10.1016/j.jep.2019.112092(IF:3.414)
[32] Li Q , Sun J , Mohammadtursun N , Wu J , Dong J , Li L . Curcumin inhibits cigarette smoke-induced inflammation via modulating the PPARγ-NF-κB signaling pathway. Food Funct. 2019;10(12):7983-7994. doi:10.1039/c9fo02159k(IF:3.241)
[33] Lin J, Yu XQ, Wang Q, et al. Immune responses to Bacillus thuringiensis in the midgut of the diamondback moth, Plutella xylostella. Dev Comp Immunol. 2020;107:103661. doi:10.1016/j.dci.2020.103661(IF:3.192)
[34] Liu LY, Shan XQ, Zhang FK, et al. YAP activity protects against endotoxemic acute lung injury by activating multiple mechanisms. Int J Mol Med. 2020;46(6):2235-2250. doi:10.3892/ijmm.2020.4759(IF:3.098)
[35] Cheng J, Shen W, Jin L, et al. Treadmill exercise promotes neurogenesis and myelin repair via upregulating Wnt/β‑catenin signaling pathways in the juvenile brain following focal cerebral ischemia/reperfusion. Int J Mol Med. 2020;45(5):1447-1463. doi:10.3892/ijmm.2020.4515(IF:3.098)
[36] Liu MP, Li W, Dai C, et al. Aqueous extract of Sanguisorba officinalis blocks the Wnt/β-catenin signaling pathway in colorectal cancer cells. RSC Adv. 2018;8(19):10197-10206. Published 2018 Mar 13. doi:10.1039/c8ra00438b(IF:2.936)
[37] Weng Y, Lou J, Liu X, et al. Effects of high glucose on proliferation and function of circulating fibrocytes: Involvement of CXCR4/SDF‑1 axis. Int J Mol Med. 2019;44(3):927-938. doi:10.3892/ijmm.2019.4260(IF:2.928)
[38] Liu M, Wu Y, Liu Y, et al. Basic Fibroblast Growth Factor Protects Astrocytes Against Ischemia/Reperfusion Injury by Upregulating the Caveolin-1/VEGF Signaling Pathway. J Mol Neurosci. 2018;64(2):211-223. doi:10.1007/s12031-017-1023-9(IF:2.454)
[39] Li W, Yang CJ, Wang LQ, et al. A tannin compound from Sanguisorba officinalis blocks Wnt/β-catenin signaling pathway and induces apoptosis of colorectal cancer cells. Chin Med. 2019;14:22. Published 2019 May 31. doi:10.1186/s13020-019-0244-y(IF:2.265)
[40] Liu P, Chen H, Yan L, Sun Y. Laminin α5 modulates fibroblast proliferation in epidural fibrosis through the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway. Mol Med Rep. 2020;21(3):1491-1500. doi:10.3892/mmr.2020.10967(IF:2.100)

647标记山羊抗兔IgG抗体(H+L) 647山羊抗兔IgG抗体|Goat Anti-Rabbit IgG

647标记山羊抗兔IgG抗体(H+L) 647山羊抗兔IgG抗体|Goat Anti-Rabbit IgG

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

本品是由Alexa Fluor 647标记的山羊抗兔IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的兔IgG分子,也会与其他兔免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。

Alexa Fluor 647的光谱性质类似于APC,其最大激发波长(Amax)为651 nm,最大发射波长(Emax)为667 nm。本品适合做单标实验。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

产品应用

建议稀释浓度:1:50-1:400(For most applications)

产品性质

抗体浓度(Antibody Concentration)

100 µL(0.75 mg/mL)

缓冲液(Buffer)

0.005 M 磷酸钠,0.125 M 氯化钠,pH 7.6

稳定剂(Stabilizer)

7.5 mg/mL BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油

防腐剂(Preservative)

0.025% 叠氮化钠

原料来源(Source of Material)

Jackson Immunoresearch 111-605-003

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃分装保存,尽量避免反复冻融。有效期1年。
 

注意事项

1)本品含叠氮化钠,对人体有害,请注意适当防护。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3)本产品仅作科研用途!

 

647标记山羊抗兔IgG抗体(H+L) 647山羊抗兔IgG抗体|Goat Anti-Rabbit IgG

暂无内容

[1] Zhou Y, Ke P, Bao X, et al. Peptide nano-blanket impedes fibroblasts activation and subsequent formation of pre-metastatic niche. Nat Commun. 2022;13(1):2906. Published 2022 May 25. doi:10.1038/s41467-022-30634-8(IF:14.919)
[2] Jin ZR, Fang D, Liu BH, et al. Roles of CatSper channels in the pathogenesis of asthenozoospermia and the therapeutic effects of acupuncture-like treatment on asthenozoospermia. Theranostics. 2021;11(6):2822-2844. Published 2021 Jan 1. doi:10.7150/thno.51869(IF:11.556)
[3] Zhang B, Wang H, Liao Z, et al. EGFP-EGF1-conjugated nanoparticles for targeting both neovascular and glioma cells in therapy of brain glioma. Biomaterials. 2014;35(13):4133-4145. doi:10.1016/j.biomaterials.2014.01.071(IF:8.312)
[4] Luo Z, Jin K, Pang Q, et al. On-Demand Drug Release from Dual-Targeting Small Nanoparticles Triggered by High-Intensity Focused Ultrasound Enhanced Glioblastoma-Targeting Therapy. ACS Appl Mater Interfaces. 2017;9(37):31612-31625. doi:10.1021/acsami.7b10866(IF:7.504)
[5] Wang C, Zhang J, Song S, et al. Imaging epileptic foci in mouse models via a low-density lipoprotein receptor-related protein-1 targeting strategy. EBioMedicine. 2021;63:103156. doi:10.1016/j.ebiom.2020.103156(IF:5.736)
[6] Wang L, Qian Y, Che X, Jiang J, Suo J, Wang Z. Isolation and Characterization of Primary Retinal Microglia From the Human Post-mortem Eyes for Future Studies of Ocular Diseases. Front Cell Neurosci. 2022;15:786020. Published 2022 Jan 13. doi:10.3389/fncel.2021.786020(IF:5.505)
[7] Zhao J, Xie W, Yang Z, et al. Identification and characterization of a special type of subnuclear structure: AGGF1-coated paraspeckles. FASEB J. 2022;36(6):e22366. doi:10.1096/fj.202101690RR(IF:5.192)

产品描述

本品是由Alexa Fluor 647标记的山羊抗兔IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的兔IgG分子,也会与其他兔免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。

Alexa Fluor 647的光谱性质类似于APC,其最大激发波长(Amax)为651 nm,最大发射波长(Emax)为667 nm。本品适合做单标实验。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

产品应用

建议稀释浓度:1:50-1:400(For most applications)

产品性质

抗体浓度(Antibody Concentration)

100 µL(0.75 mg/mL)

缓冲液(Buffer)

0.005 M 磷酸钠,0.125 M 氯化钠,pH 7.6

稳定剂(Stabilizer)

7.5 mg/mL BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油

防腐剂(Preservative)

0.025% 叠氮化钠

原料来源(Source of Material)

Jackson Immunoresearch 111-605-003

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃分装保存,尽量避免反复冻融。有效期1年。
 

注意事项

1)本品含叠氮化钠,对人体有害,请注意适当防护。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3)本产品仅作科研用途!

 

647标记山羊抗兔IgG抗体(H+L) 647山羊抗兔IgG抗体|Goat Anti-Rabbit IgG

暂无内容

[1] Zhou Y, Ke P, Bao X, et al. Peptide nano-blanket impedes fibroblasts activation and subsequent formation of pre-metastatic niche. Nat Commun. 2022;13(1):2906. Published 2022 May 25. doi:10.1038/s41467-022-30634-8(IF:14.919)
[2] Jin ZR, Fang D, Liu BH, et al. Roles of CatSper channels in the pathogenesis of asthenozoospermia and the therapeutic effects of acupuncture-like treatment on asthenozoospermia. Theranostics. 2021;11(6):2822-2844. Published 2021 Jan 1. doi:10.7150/thno.51869(IF:11.556)
[3] Zhang B, Wang H, Liao Z, et al. EGFP-EGF1-conjugated nanoparticles for targeting both neovascular and glioma cells in therapy of brain glioma. Biomaterials. 2014;35(13):4133-4145. doi:10.1016/j.biomaterials.2014.01.071(IF:8.312)
[4] Luo Z, Jin K, Pang Q, et al. On-Demand Drug Release from Dual-Targeting Small Nanoparticles Triggered by High-Intensity Focused Ultrasound Enhanced Glioblastoma-Targeting Therapy. ACS Appl Mater Interfaces. 2017;9(37):31612-31625. doi:10.1021/acsami.7b10866(IF:7.504)
[5] Wang C, Zhang J, Song S, et al. Imaging epileptic foci in mouse models via a low-density lipoprotein receptor-related protein-1 targeting strategy. EBioMedicine. 2021;63:103156. doi:10.1016/j.ebiom.2020.103156(IF:5.736)
[6] Wang L, Qian Y, Che X, Jiang J, Suo J, Wang Z. Isolation and Characterization of Primary Retinal Microglia From the Human Post-mortem Eyes for Future Studies of Ocular Diseases. Front Cell Neurosci. 2022;15:786020. Published 2022 Jan 13. doi:10.3389/fncel.2021.786020(IF:5.505)
[7] Zhao J, Xie W, Yang Z, et al. Identification and characterization of a special type of subnuclear structure: AGGF1-coated paraspeckles. FASEB J. 2022;36(6):e22366. doi:10.1096/fj.202101690RR(IF:5.192)

488标记山羊抗兔IgG抗体(H+L)F(ab)'2片段|Goat Anti-Rabbit IgG

488标记山羊抗兔IgG抗体(H+L)F(ab)'2片段|Goat Anti-Rabbit IgG

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

本品是由Alexa Fluor® 488标记的山羊抗兔IgG(H+L) F(ab') 2,是将山羊抗血清经胃蛋白酶消化并使用抗原偶联的琼脂糖微珠亲和色谱纯化所得,借此可去除Fc片段和完整IgG分子。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的兔IgG分子,也会与其他兔免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括人、小鼠、大鼠的血清蛋白经过亲和吸附处理,ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。

Alexa Fluor® 488的光谱性质同FITC,Amax(最大激发波长)为493 nm,Emax(最大发射波长)为519 nm。本品适合做单标实验广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)等。要做多标(Multiple-labeling)实验,建议使用经过与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

 

产品应用

建议稀释浓度:1:100-1:800(For most application)

 

产品信息

抗体浓度(Antibody Concentration)

100 μL(0.75 mg/mL)

缓冲液(Buffer)

0.005M 磷酸钠,0.125M 氯化钠,pH7.6

稳定剂(Stabilizer)

7.5 mg/mL BSA(无IgG,蛋白酶), 50%甘油

防腐剂(Preservative)

0.025%叠氮化钠

原料来源(Source of Material)

Jackson Immunoresearch 111-546-144

 

储存条件

-25 ~ -15℃分装保存,尽量避免反复冻融。有效期1年。

 

注意事项

1.本品含叠氮化钠,对人体有害,请注意适当防护。

2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

3.本产品仅作科研用途!

 

488标记山羊抗兔IgG抗体(H+L)F(ab)'2片段|Goat Anti-Rabbit IgG

暂无内容

[1] He XL, Yang L, Wang ZJ, Huang RQ, Zhu RR, Cheng LM. Solid lipid nanoparticles loading with curcumin and dexanabinol to treat major depressive disorder. Neural Regen Res. 2021;16(3):537-542. doi:10.4103/1673-5374.293155(IF:5.135)
[2] Wei W, Zhang Y, Zhang D, et al. Annotating BCMA Expression in Multiple Myelomas [published online ahead of print, 2021 Nov 29]. Mol Pharm. 2021;10.1021/acs.molpharmaceut.1c00628. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.1c00628(IF:4.939)
[3] Li T, Bai J, Du Y, et al. Thiamine pretreatment improves endotoxemia-related liver injury and cholestatic complications by regulating galactose metabolism and inhibiting macrophage activation. Int Immunopharmacol. 2022;108:108892. doi:10.1016/j.intimp.2022.108892(IF:4.932)
[4] Yang X, Zou R, Dai X, Wu X, Yuan F, Feng Y. YAP is critical to inflammation, endothelial-mesenchymal transition and subretinal fibrosis in experimental choroidal neovascularization. Exp Cell Res. 2022;417(2):113221. doi:10.1016/j.yexcr.2022.113221(IF:3.905)

产品简介

本品是由Alexa Fluor® 488标记的山羊抗兔IgG(H+L) F(ab') 2,是将山羊抗血清经胃蛋白酶消化并使用抗原偶联的琼脂糖微珠亲和色谱纯化所得,借此可去除Fc片段和完整IgG分子。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的兔IgG分子,也会与其他兔免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括人、小鼠、大鼠的血清蛋白经过亲和吸附处理,ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。

Alexa Fluor® 488的光谱性质同FITC,Amax(最大激发波长)为493 nm,Emax(最大发射波长)为519 nm。本品适合做单标实验广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)等。要做多标(Multiple-labeling)实验,建议使用经过与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

 

产品应用

建议稀释浓度:1:100-1:800(For most application)

 

产品信息

抗体浓度(Antibody Concentration)

100 μL(0.75 mg/mL)

缓冲液(Buffer)

0.005M 磷酸钠,0.125M 氯化钠,pH7.6

稳定剂(Stabilizer)

7.5 mg/mL BSA(无IgG,蛋白酶), 50%甘油

防腐剂(Preservative)

0.025%叠氮化钠

原料来源(Source of Material)

Jackson Immunoresearch 111-546-144

 

储存条件

-25 ~ -15℃分装保存,尽量避免反复冻融。有效期1年。

 

注意事项

1.本品含叠氮化钠,对人体有害,请注意适当防护。

2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

3.本产品仅作科研用途!

 

488标记山羊抗兔IgG抗体(H+L)F(ab)'2片段|Goat Anti-Rabbit IgG

暂无内容

[1] He XL, Yang L, Wang ZJ, Huang RQ, Zhu RR, Cheng LM. Solid lipid nanoparticles loading with curcumin and dexanabinol to treat major depressive disorder. Neural Regen Res. 2021;16(3):537-542. doi:10.4103/1673-5374.293155(IF:5.135)
[2] Wei W, Zhang Y, Zhang D, et al. Annotating BCMA Expression in Multiple Myelomas [published online ahead of print, 2021 Nov 29]. Mol Pharm. 2021;10.1021/acs.molpharmaceut.1c00628. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.1c00628(IF:4.939)
[3] Li T, Bai J, Du Y, et al. Thiamine pretreatment improves endotoxemia-related liver injury and cholestatic complications by regulating galactose metabolism and inhibiting macrophage activation. Int Immunopharmacol. 2022;108:108892. doi:10.1016/j.intimp.2022.108892(IF:4.932)
[4] Yang X, Zou R, Dai X, Wu X, Yuan F, Feng Y. YAP is critical to inflammation, endothelial-mesenchymal transition and subretinal fibrosis in experimental choroidal neovascularization. Exp Cell Res. 2022;417(2):113221. doi:10.1016/j.yexcr.2022.113221(IF:3.905)

FITC标记山羊抗人IgG Goat Anti-Human IgG(H+L)

FITC标记山羊抗人IgG Goat Anti-Human IgG(H+L)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品信息

产品名称

产品编号

规格

FITC-AffiniPure Goat Anti-Human IgG(H+L)

34856JP60

100 μL

 

产品简介

本品是由FITC标记的山羊抗IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的IgG分子,也会与其他免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。该荧光基团光谱性质同Alexa Fluor 488,Amax(最大激发波长)为492nm,Emax(最大发射波长)为520nm。

本品适合做单标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用与相近物种的血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

 

产品信息

抗体浓度(Antibody Concentration)

100 µL (0.75 mg/ml)

缓冲液(Buffer)

0.005M 磷酸钠,0.125M 氯化钠,pH7.6

稳定剂(Stabilizer)

7.5mg/ml BSA(无IgG,无蛋白酶)

防腐剂(Preservative)

0.025%叠氮化钠

 

产品应用

建议稀释浓度:1:25-1:100(for most application)

 

储存条件

-25 ~ -15℃分装保存,尽量避免反复冻融。

 

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作;

2)本产品仅作科研用途!

Ver.CN20240228

 

 

FITC标记山羊抗人IgG Goat Anti-Human IgG(H+L)

暂无内容

FITC标记山羊抗人IgG Goat Anti-Human IgG(H+L)

暂无内容

产品信息

产品名称

产品编号

规格

FITC-AffiniPure Goat Anti-Human IgG(H+L)

34856JP60

100 μL

 

产品简介

本品是由FITC标记的山羊抗IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的IgG分子,也会与其他免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。该荧光基团光谱性质同Alexa Fluor 488,Amax(最大激发波长)为492nm,Emax(最大发射波长)为520nm。

本品适合做单标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用与相近物种的血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

 

产品信息

抗体浓度(Antibody Concentration)

100 µL (0.75 mg/ml)

缓冲液(Buffer)

0.005M 磷酸钠,0.125M 氯化钠,pH7.6

稳定剂(Stabilizer)

7.5mg/ml BSA(无IgG,无蛋白酶)

防腐剂(Preservative)

0.025%叠氮化钠

 

产品应用

建议稀释浓度:1:25-1:100(for most application)

 

储存条件

-25 ~ -15℃分装保存,尽量避免反复冻融。

 

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作;

2)本产品仅作科研用途!

Ver.CN20240228

 

 

FITC标记山羊抗人IgG Goat Anti-Human IgG(H+L)

暂无内容

FITC标记山羊抗人IgG Goat Anti-Human IgG(H+L)

暂无内容

Cy3标记的驴抗山羊IgG Donkey Anti-Goat IgG(H+L)

Cy3标记的驴抗山羊IgG Donkey Anti-Goat IgG(H+L)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

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产品名称

产品编号

规格

Cy3-AffiniPure Donkey Anti-Goat IgG(H+L)

34855JP60

100 μL

 

产品简介

本品是由Cy3标记的山羊IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子,也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。

Cy3最大激发波长(Amax)为550nm,最大发射波长(Emax)为570nm。本品适合做单标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗

 

产品信息

抗体浓度(Antibody Concentration)

100 µL (0.75 mg/ml)

缓冲液(Buffer)

0.005M 磷酸钠,0.125M 氯化钠,pH7.6

稳定剂(Stabilizer)

7.5mg/ml BSA(无IgG,无蛋白酶)

防腐剂(Preservative)

0.025%叠氮化钠

 

产品应用

建议稀释浓度:1:50-1:400(for most application)

 

储存条件

-25 ~ -15℃分装保存,尽量避免反复冻融。

 

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作;

2)本产品仅作科研用途!

Ver.CN20240228

 

 

Cy3标记的驴抗山羊IgG Donkey Anti-Goat IgG(H+L)

暂无内容

Cy3标记的驴抗山羊IgG Donkey Anti-Goat IgG(H+L)

暂无内容

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产品名称

产品编号

规格

Cy3-AffiniPure Donkey Anti-Goat IgG(H+L)

34855JP60

100 μL

 

产品简介

本品是由Cy3标记的山羊IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子,也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。

Cy3最大激发波长(Amax)为550nm,最大发射波长(Emax)为570nm。本品适合做单标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗

 

产品信息

抗体浓度(Antibody Concentration)

100 µL (0.75 mg/ml)

缓冲液(Buffer)

0.005M 磷酸钠,0.125M 氯化钠,pH7.6

稳定剂(Stabilizer)

7.5mg/ml BSA(无IgG,无蛋白酶)

防腐剂(Preservative)

0.025%叠氮化钠

 

产品应用

建议稀释浓度:1:50-1:400(for most application)

 

储存条件

-25 ~ -15℃分装保存,尽量避免反复冻融。

 

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作;

2)本产品仅作科研用途!

Ver.CN20240228

 

 

Cy3标记的驴抗山羊IgG Donkey Anti-Goat IgG(H+L)

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Cy3标记的驴抗山羊IgG Donkey Anti-Goat IgG(H+L)

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Genovis品牌代理

Genovis 品牌介绍

简要描述:

Genovis开发出一系列*的智能酶(SmartEnzymes),包括IgG 蛋白酶 (IgG Proteases,可以对IgG进行精确位置酶切)、IgG糖苷酶 (IgG Glycosidases,特异性地水解抗体Fc段上的糖链)、蛋白酶 (Protease,特异酶切蛋白C末端的精氨酸)、抗体偶联试剂盒 (Conjugation Kit,将偶联物精确地偶联在抗体Fc段特定位点,偶联后抗体不影响其

Genovis开发出一系列*的智能酶(SmartEnzymes),包括IgG 蛋白酶 (IgG Proteases,可以对IgG进行精确位置酶切)、IgG糖苷酶 (IgG Glycosidases,特异性地水解抗体Fc段上的糖链)、蛋白酶 (Protease,特异酶切蛋白C末端的精氨酸)、抗体偶联试剂盒 (Conjugation Kit,将偶联物精确地偶联在抗体Fc段特定位点,偶联后抗体不影响其生物学功能,目前可以提供Alexa Fluor®488、Biotin、DFO、反应性叠氮基4种标签)和聚糖特异性内切蛋白酶 (Enzymes for O-glycans,可以对糖蛋白进行聚糖特异性酶切)。

 

Genovis的产品包括:

(1)IgG Proteases

FababRICATOR® (IdeS protease)

FragIT (Immobilized FabRICATOR)

FabRICATOR®Z (IdeZ)

FabULOUS® (SpeB)

GingisKHAN® (KGP)

FabALACTICA™ (cysteine protease)

(2)IgG Glycosidases

IgGZERO® (EndoS)

GlycINATOR® (EndoS2)

GingisREX™ (Rgp)

(3)Proteases

GingisREX® (Arginine Specific Protease)

(4)Conjugation

GlyCLICK

(5)O-glycan

OpeRATOR™

OglyZOR™

SialEXO™

 

小鼠抗人IgG4 Fc-HRP单克隆抗体 说明书

货号:9200-05

产品描述:Mouse Anti-Human IgG4 Fc-HRP (小鼠抗人IgG4 Fc-HRP单克隆抗体

规格:1.0ml

品牌:SouthernBiotech 

Southernbiotech专门致力于开发、生产、净化、共轭、和商品化世界上zui高质量的抗体研究使用。

 

克隆

HP6025

同型

小鼠(BALB / c)中的IgG 1 K

同种型对照

小鼠IgG 1 -HRP

免疫原

人IgG 4骨髓瘤蛋白质

特异性

人IgG 4 Fc

格式/共轭

HRP(辣根过氧化物酶)

缓冲液配方

50%甘油/ 50%PBS(pH 7.4); 没有添加防腐剂

规格

1.0毫升

存储和处理

2-8°C储存

应用

ELISA – 质量检测

FLISA – 质量检测
流式细胞仪

免疫组化 – 冷冻切片

免疫组化 – 石蜡切片

免疫细胞化学

蛋白质印迹 

微阵列

Multiplex

纯化 

ELISA板用纯化的人IgG1,IgG2,IgG3和IgG4包被。用连续稀释的小鼠抗人IgG4 Fc-HRP(SB目录号9200-05)检测免疫球蛋白。

产品链接:https://www.southernbiotech.com/?catno=9200-05&type=Monoclonal

 

ATS Bio 192-IgG-SAP Kit 说明书

世界*实验材料供应商 Advanced Targeting Systems 上海金畔生物为其中国代理, Advanced Targeting Systems 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Advanced Targeting Systems 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

Advanced Targeting Systems 中国代理Advanced Targeting Systems 上海代理, Advanced Targeting Systems 北京代理,Advanced Targeting Systems 广东代理, Advanced Targeting Systems 江苏代理Advanced Targeting Systems 湖北代理,Advanced Targeting Systems 天津,Advanced Targeting Systems 黑龙江代理,Advanced Targeting Systems 内蒙古代理,Advanced Targeting Systems 吉林代理,Advanced Targeting Systems 福建代理, Advanced Targeting Systems 江苏代理, Advanced Targeting Systems 浙江代理, Advanced Targeting Systems 四川代理,

 

Advanced Targeting Systems (ATS)是一家位于圣地亚哥的生物技术公司,致力于为科学研究和药物开发提供高质量的靶向试剂。

ATS被称为“saporin人”,zui初专注于为神经科学研究界提供研究工具。多年来,这些工具已被用于科学研究和药物开发的所有领域。公司目前的产品线包括有针对性的毒素,抗体和定制服务,旨在帮助科学家研究系统功能,细胞功能,疾病和紊乱。

Advanced Targeting Systems 开创性地使用靶向缀合物用于称为“分子手术”的技术。这些产品包括用于胆碱能基底前脑神经元,去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元,巨噬细胞和小神经胶质细胞的特定损伤剂以及击打表位的泛神经元药剂在所有神经元上表达。另外,ATS销售“二次结合物”,允许用户将他们自己的靶向剂转化为特定的细胞毒性工具并筛选抗体进行内化。

先进的瞄准系统于1994年4月成立,以商业化并提供由Douglas Lappi博士开发和完善的Saporin技术平台。(名誉理事长,科学家)。Lappi博士与Ronald Wiley医学博士合作 (联合创始人)在他们的学术实验室验证使用总理皂草素共轭物,192-IgG-SAP建立阿尔茨海默病模型。Denise Higgins(联合创始人兼总裁)将她的业务专长和销售/营销经验带到了团队中,并继续致力于将这一创新技术带给的科学家。

192-IgG-SAP Kit [KIT-01]

规格:25 ug, 100 ug, 250 ug

用于消除大鼠中表达p75NTR的细胞的工具; (192-IgG)抗体,通过皂草素消除。
该试剂盒包括192-IgG-SAP (目录号IT-01)和小鼠IgG-SAP (目录号IT-18)和NGFr(192-IgG ,p75)小鼠单克隆(目录号AB-N43)

 

描述

192-IgG-SAP(192-皂草素)的室内注射导致大鼠中的LNGFR(p75NTR)阳性细胞几乎*消除。192-IgG-SAP针对的是仅在胆碱能基底前脑(CBF)中的神经元上以高水平表达的细胞表面抗原。抗原p75NTR不在邻近的非胆碱能神经元上表达。192-IgG-SAP特异性地消除了基底前脑,内侧隔,布洛卡对角带,Meynert核基底部和小脑浦肯野神经元的胆碱能神经元。它为研究人员提供了一个强大的损伤工具 – 比化学,手术或电解损伤更具体和更有效。*性和选择性去除胆碱能前脑神经元使得研究行为,神经元丢失(例如阿尔茨海默氏病)的重要动物模型,

 

为了消除小鼠中表达p75NTR的细胞,使用mu p75-SAP(目录号IT-16)。为了消除其他哺乳动物中表达p75NTR的细胞,使用ME20.4-SAP(目录号IT-15))。

192-IgG-SAP特异性消除表达p75NTR的细胞,也称为低亲和力神经生长因子受体。

 

 

IdeZ Protease (IgG-specific)(免疫球蛋白特异性IdeZ蛋白酶)(P2526L)

IdeZ Protease (IgG-specific)
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产品编号: P2526L

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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
P2526S IdeZ Protease (IgG-specific) 1KU 498.00元
P2526M IdeZ Protease (IgG-specific) 5KU 1828.00元
P2526L IdeZ Protease (IgG-specific) 20KU 5898.00元

碧云天生产的IdeZ Protease (IgG-specific),即Immunoglobulin-degrading Enzyme from Streptococcus Equi Subspecies Zooepidemicus Protease,也称免疫球蛋白特异性IdeZ蛋白酶,是由碧云天自主研发的PerfectProtein™技术平台表达、纯化获得的一种免疫球蛋白IgG降解酶(Immunoglubulin G-degrading enzyme)。

IdeZ Protease具有极高的底物特异性,仅能识别人等特定种属和特定类型的IgG,并在抗体铰链区下方的特定位点进行酶切,使IgG水解为完整的F(ab’)2片段和Fc片段(参考图1)。IdeZ Protease作为工具酶主要应用于抗体类药物或抗体融合蛋白药物的结构表征分析,制备仅包含F(ab’)2片段的抗体或抗体的Fc片段,也可用于免疫沉淀后Western检测时去除重链对于目标蛋白检测的干扰等用途。

IdeZ Protease (IgG-specific)(免疫球蛋白特异性IdeZ蛋白酶)(P2526L)

图1. IdeZ Protease (IgG-specific)用于切割人IgG的效果示意图。IdeZ Protease酶切后,在非还原性和非变性条件下可以产生100kD的F(ab’)2和50kD的Fc;如果在变性和还原性条件下会产生2个25kD的Fd’片段,2个25kD的LC片段和2个25kD的Fc/2片段。酶切过程中或非酶切过程中都可使用PNGase F (P2318)对抗体进行去糖基化。

IdeZ Protease可有效切割人IgG1、IgG2、IgG3和IgG4,还可以切割兔、大鼠、猴、绵羊(Sheep)、人源化和嵌合的IgG以及Fc融合蛋白,如Enbrel [1]。但IdeZ Protease不能切割小鼠IgG1/IgG2b,猪、牛或山羊IgG,以及非IgG同种型免疫球蛋白,包括IgA、IgM、IgD和IgE。与IdeS Protease相比,IdeZ Protease对大鼠、小鼠IgG2a和IgG3的酶切活性显著提高。

碧云天生产的IdeZ Protease (IgG-specific)用于切割人、兔和驴IgG的效果参考图2。

IdeZ Protease (IgG-specific)(免疫球蛋白特异性IdeZ蛋白酶)(P2526L)

图2. 碧云天生产的IdeZ Protease (IgG-specific) (P2526)用于切割人、兔和驴IgG的效果图。在25µl反应体系(50mM Sodium Phosphate (pH7.5 @25℃))中,加入10μg人、兔和驴IgG (A7001/A7016/A7039),再加入2.5µl的10X Reaction Buffer以及图中指定量的本产品,然后用超纯水补至25µl,37℃孵育30分钟进行酶切。反应结束后,立即65℃孵育10分钟以终止反应。取出10μl反应产物,加入2μl SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6X) (P0015F),进行12%聚丙烯酰胺凝胶电泳和考马斯亮蓝染色(P0017F BeyoBlue™考马斯亮蓝超快染色液),拍照观察结果。实验结果表明,本产品对人和兔IgG具有明显的切割效果,并且对于兔IgG有非常高的酶活性,但不能特异性识别与切割驴IgG。实际使用效果会因实验条件、实验材料等的不同而存在差异,图中效果仅供参考。

碧云天生产的IdeZ Protease (IgG-specific)用于切割大鼠IgG的效果参考图3。

IdeZ Protease (IgG-specific)(免疫球蛋白特异性IdeZ蛋白酶)(P2526L)

图3. 碧云天生产的IdeZ Protease (IgG-specific) (P2526)用于切割大鼠IgG的效果图。在25µl反应体系(50mM Sodium Phosphate (pH7.5 @25℃))中,加入10μg大鼠IgG (A7031),再加入2.5µl的10X Reaction Buffer以及图中指定量的本产品,然后用超纯水补至25µl,37℃孵育120分钟进行酶切。反应结束后,立即65℃孵育10分钟以终止反应。取出10μl反应产物,加入2μl SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6X) (P0015F),进行12%聚丙烯酰胺凝胶电泳和考马斯亮蓝染色(P0017F BeyoBlue™考马斯亮蓝超快染色液),拍照观察结果。实验结果表明,本产品能识别并切割大鼠IgG,但酶切效率相对较低,需要增加使用酶量或延长反应时间才能达到充分切割的目的。实际使用效果会因实验条件、实验材料等的不同而存在差异,图中效果仅供参考。

本产品具有良好的酶切活性并含有His标签,在酶切完成后可以使用镍柱很容易地从酶切反应体系中分离去除含有His标签的IdeZ Protease。

分子量:约为33kDa。

用途:抗体类药物或抗体融合蛋白药物的结构表征分析,酶切产生制备仅包含F(ab’)2片段的抗体或抗体的Fc片段,也可以用于免疫沉淀后Western检测时去除重链对于目标蛋白检测的干扰等用途。

来源:纯化自携带编码IdeZ Protease基因的E.coli重组菌株。

酶活性:IdeZ Protease (IgG-specific) is a recombinant antibody specific protease that recognizes all human, rabbit, rat, sheep and monkey IgG subclasses, cleaving specifically at a single recognition site below the hinge region, to yield a homogenous pool of F(ab’)2 and Fc fragments. IdeZ Protease (IgG-specific) more effectively cleaves murine IgG2a than IdeS Protease.

活性定义:One unit is defined as the amount of enzyme required to cleave >95% of 1µg of human IgG, in 15 minutes at 37℃ in a total reaction volume of 10µl.

纯度:经SDS-PAGE检测,纯度大于95%;且不含除IdeZ Protease之外的其它种类蛋白酶,不含DNA内切酶和外切酶,不含RNA酶,不含磷酸酯酶。

酶储存液:20mM Tris-HCl, 50mM NaCl, 1mM EDTA (pH7.5 @25℃)。

IdeZ Protease Dilution Buffer: 20mM Tris-HCl, 50mM NaCl, 1mM EDTA (pH7.5 @25℃)。

10X Reaction Buffer: 500mM Sodium Phosphate (pH7.5 @25℃)。

失活或抑制:65℃孵育10分钟,可使IdeZ Protease失活。

包装清单:

产品编号 产品名称 包装
P2526S-1 IdeZ Protease (10U/μl) 0.1ml
P2526S-2 IdeZ Protease Dilution Buffer 0.2ml
P2526S-3 10X Reaction Buffer 0.2ml
说明书 1份

产品编号 产品名称 包装
P2526M-1 IdeZ Protease (10U/μl) 0.5ml
P2526M-2 IdeZ Protease Dilution Buffer 1ml
P2526M-3 10X Reaction Buffer 1ml
说明书 1份

产品编号 产品名称 包装
P2526L-1 IdeZ Protease (10U/μl) 2ml
P2526L-2 IdeZ Protease Dilution Buffer 4ml
P2526L-3 10X Reaction Buffer 4ml
说明书 1份

保存条件:

-20℃保存,两年有效。避免反复冻融,建议首次使用时适当分装后冻存使用。

注意事项:

IdeZ Protease使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。

IdeZ Protease对不同物种IgG的酶切效率存在较大差异,酶切特定物种的IgG时,建议适当摸索反应孵育时间和使用酶量。IdeZ Protease对小鼠IgG2a和IgG3的切割效率偏低,建议增加IdeZ Protease的使用量(建议5倍至10倍作为起点)或延长反应孵育时间(2小时至过夜)以实现对小鼠IgG2a和IgG3的充分酶切。

IdeZ Protease在中性pH或接近中性pH的缓冲体系中活性最强,且酶切体系中盐浓度不宜过高,推荐使用本产品提供的10X Reaction Buffer进行酶切反应。在使用pH6-8范围以外的缓冲液(例如醋酸盐缓冲液)时,孵育时间或酶量需要根据实际情况进行优化。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.首次打开管盖前,建议8,000-12,000×g离心约10秒,使附着在管盖或管壁上的蛋白聚集于管底。随后取IdeZ Protease液体产品,按照20μl/管分装到1.5ml的离心管中,-20℃保存,以避免反复冻融影响酶活。
2.室温解冻IdeZ Protease,并参考下表在冰浴中配制反应体系(以25μl体系为例)。

Reagent Volume
10X Reaction Buffer 2.5µl
Ultrapure water (16.5-x) μl
Substrate (IgG) xμl (up to 10μg)
IdeZ Protease (10U/μl) 1μl (10 units)
Total Volume 25µl

注1:建议最后添加IdeZ Protease。
注2:酶切不同物种的IgG,建议适当摸索最佳孵育时间和酶浓度。对于小鼠IgG2a和IgG3的酶切,建议增加酶量(建议5倍至10倍作为起点)或延长反应孵育时间(2小时至过夜)以实现充分酶切。
注3:如需减少酶量,建议使用本产品提供的IdeZ Protease Dilution Buffer对IdeZ Protease进行稀释,稀释过程中请勿使用Vortex剧烈振荡,以免蛋白变性而失活。
注4:在使用pH6-8范围以外的缓冲液(例如醋酸盐缓冲液)时,孵育时间和酶量需要根据实际情况进行优化。
3.用移液器轻轻吹打混匀或轻微Vortex混匀,随后低速离心以使粘附在管壁上的液体聚集于管底。
4.反应条件:37℃孵育30-60分钟。
5.终止反应:65℃孵育10分钟。
6.将反应后的产物进行变性或非变性PAGE凝胶电泳,考马斯亮蓝染色后拍照观察并分析酶切效果。
7.其它用途请自行参考IdeZ Protease的相关文献资料进行。
常见问题:
1.与IdeS Protease相比,IdeZ Protease的优势是什么?
IdeZ Protease与IdeS Protease具有相同的特异性,两者都是在IgG铰链区域下方完全相同的单个位点进行切割。但IdeZ Protease的酶切效率高于IdeS Protease,能够更有效地切割小鼠IgG2a。因此,IdeZ Protease比IdeS Protease更通用。
2.IdeZ Protease在磷酸盐缓冲液(PBS)中具有活性吗?
是的,IdeZ Protease在磷酸盐缓冲液(PBS)中具有活性。IdeZ Protease能够在pH范围为6-9的缓冲体系中发挥酶切活性,但是在pH5.5以下,其活性显著降低。推荐使用本产品提供的10X Reaction Buffer进行酶切反应。
3.IgG经IdeZ Protease酶切后,能否使用Protein A磁珠或Protein A Agarose纯化富集Fab和Fc片段?
可以。在用IdeZ Protease切割后,可使用protein A磁珠或Protein A Agarose富集Fc和Fab片段。Fc片段会与磁珠或Agarose结合,Fab片段仍保留在上清中。注明仅和Fc片段结合的Protein G磁珠或Protein G Agarose,也可用于分离Fc和Fab片段。
4.IdeZ Protease能否切割除人以外其他物种的IgGs?
IdeZ Protease可有效切割人、人源化、嵌合、绵羊、兔、大鼠和猴IgG;延长孵育时间也可切割小鼠IgG2a和IgG3;还可以切割许多Fc融合蛋白以及抗体药物偶联物(ADC)。但IdeZ Protease不可用于切割山羊、牛、猪IgG,以及小鼠IgG1或IgG2b。
5.IdeZ Protease能否切割除IgG以外的其它类型Ig?
不能,IdeZ Protease仅能有效切割IgG,对于IgA、IgD、IgE或IgM没有切割活性。
6.IdeZ Protease对IgG的特异性切割位点是什么?
IdeZ Protease对人和小鼠的特异性识别与切割位点如下表所示:

Subclass Hinge/CH2 sequence IdeZ Activity
Human IgG1 CPPCPAPELLG^GPSVF + + +
Human IgG2 CPPCPAPP_VA^GPSVF + + +
Human IgG3 CPRCPAPELLG^GPSVF + + +
Human IgG4 AHHAQAPEFLG^GPSVF + + +
Mouse IgG1 PCICTVPEV_SSVF
Mouse IgG2a CPPCAAPNLLG^GPSVF + + +
Mouse IgG2b CHKCPAPNLEGGPSVF
Mouse IgG3 GSSCPAGNILG^GPSVF + + +

7.在同一反应体系中,PNGase F能否和IdeZ Protease一起使用,以便对抗体的Fc部分进行去糖基化?
可以。PNGase F可以与IdeZ Protease在同一个步骤中一起使用,实现对IgG的酶切片段化,同时去除Fc上的聚糖。推荐使用碧云天生产的PNGase F (P2318)对抗体进行去糖基化处理。
参考文献:
1.Lannergård J, Guss B. FEMS Microbiol Lett. 2006. 262(2):230-5.
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IdeZ Protease (IgG-specific)(免疫球蛋白特异性IdeZ蛋白酶)(P2526L)
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P2526L IdeZ Protease (IgG-specific) 20KU 5898.00元

碧云天生产的IdeZ Protease (IgG-specific),即Immunoglobulin-degrading Enzyme from Streptococcus Equi Subspecies Zooepidemicus Protease,也称免疫球蛋白特异性IdeZ蛋白酶,是由碧云天自主研发的PerfectProtein™技术平台表达、纯化获得的一种免疫球蛋白IgG降解酶(Immunoglubulin G-degrading enzyme)。

IdeZ Protease具有极高的底物特异性,仅能识别人等特定种属和特定类型的IgG,并在抗体铰链区下方的特定位点进行酶切,使IgG水解为完整的F(ab’)2片段和Fc片段(参考图1)。IdeZ Protease作为工具酶主要应用于抗体类药物或抗体融合蛋白药物的结构表征分析,制备仅包含F(ab’)2片段的抗体或抗体的Fc片段,也可用于免疫沉淀后Western检测时去除重链对于目标蛋白检测的干扰等用途。

IdeZ Protease (IgG-specific)(免疫球蛋白特异性IdeZ蛋白酶)(P2526S)

图1. IdeZ Protease (IgG-specific)用于切割人IgG的效果示意图。IdeZ Protease酶切后,在非还原性和非变性条件下可以产生100kD的F(ab’)2和50kD的Fc;如果在变性和还原性条件下会产生2个25kD的Fd’片段,2个25kD的LC片段和2个25kD的Fc/2片段。酶切过程中或非酶切过程中都可使用PNGase F (P2318)对抗体进行去糖基化。

IdeZ Protease可有效切割人IgG1、IgG2、IgG3和IgG4,还可以切割兔、大鼠、猴、绵羊(Sheep)、人源化和嵌合的IgG以及Fc融合蛋白,如Enbrel [1]。但IdeZ Protease不能切割小鼠IgG1/IgG2b,猪、牛或山羊IgG,以及非IgG同种型免疫球蛋白,包括IgA、IgM、IgD和IgE。与IdeS Protease相比,IdeZ Protease对大鼠、小鼠IgG2a和IgG3的酶切活性显著提高。

碧云天生产的IdeZ Protease (IgG-specific)用于切割人、兔和驴IgG的效果参考图2。

IdeZ Protease (IgG-specific)(免疫球蛋白特异性IdeZ蛋白酶)(P2526S)

图2. 碧云天生产的IdeZ Protease (IgG-specific) (P2526)用于切割人、兔和驴IgG的效果图。在25µl反应体系(50mM Sodium Phosphate (pH7.5 @25℃))中,加入10μg人、兔和驴IgG (A7001/A7016/A7039),再加入2.5µl的10X Reaction Buffer以及图中指定量的本产品,然后用超纯水补至25µl,37℃孵育30分钟进行酶切。反应结束后,立即65℃孵育10分钟以终止反应。取出10μl反应产物,加入2μl SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6X) (P0015F),进行12%聚丙烯酰胺凝胶电泳和考马斯亮蓝染色(P0017F BeyoBlue™考马斯亮蓝超快染色液),拍照观察结果。实验结果表明,本产品对人和兔IgG具有明显的切割效果,并且对于兔IgG有非常高的酶活性,但不能特异性识别与切割驴IgG。实际使用效果会因实验条件、实验材料等的不同而存在差异,图中效果仅供参考。

碧云天生产的IdeZ Protease (IgG-specific)用于切割大鼠IgG的效果参考图3。

IdeZ Protease (IgG-specific)(免疫球蛋白特异性IdeZ蛋白酶)(P2526S)

图3. 碧云天生产的IdeZ Protease (IgG-specific) (P2526)用于切割大鼠IgG的效果图。在25µl反应体系(50mM Sodium Phosphate (pH7.5 @25℃))中,加入10μg大鼠IgG (A7031),再加入2.5µl的10X Reaction Buffer以及图中指定量的本产品,然后用超纯水补至25µl,37℃孵育120分钟进行酶切。反应结束后,立即65℃孵育10分钟以终止反应。取出10μl反应产物,加入2μl SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6X) (P0015F),进行12%聚丙烯酰胺凝胶电泳和考马斯亮蓝染色(P0017F BeyoBlue™考马斯亮蓝超快染色液),拍照观察结果。实验结果表明,本产品能识别并切割大鼠IgG,但酶切效率相对较低,需要增加使用酶量或延长反应时间才能达到充分切割的目的。实际使用效果会因实验条件、实验材料等的不同而存在差异,图中效果仅供参考。

本产品具有良好的酶切活性并含有His标签,在酶切完成后可以使用镍柱很容易地从酶切反应体系中分离去除含有His标签的IdeZ Protease。

分子量:约为33kDa。

用途:抗体类药物或抗体融合蛋白药物的结构表征分析,酶切产生制备仅包含F(ab’)2片段的抗体或抗体的Fc片段,也可以用于免疫沉淀后Western检测时去除重链对于目标蛋白检测的干扰等用途。

来源:纯化自携带编码IdeZ Protease基因的E.coli重组菌株。

酶活性:IdeZ Protease (IgG-specific) is a recombinant antibody specific protease that recognizes all human, rabbit, rat, sheep and monkey IgG subclasses, cleaving specifically at a single recognition site below the hinge region, to yield a homogenous pool of F(ab’)2 and Fc fragments. IdeZ Protease (IgG-specific) more effectively cleaves murine IgG2a than IdeS Protease.

活性定义:One unit is defined as the amount of enzyme required to cleave >95% of 1µg of human IgG, in 15 minutes at 37℃ in a total reaction volume of 10µl.

纯度:经SDS-PAGE检测,纯度大于95%;且不含除IdeZ Protease之外的其它种类蛋白酶,不含DNA内切酶和外切酶,不含RNA酶,不含磷酸酯酶。

酶储存液:20mM Tris-HCl, 50mM NaCl, 1mM EDTA (pH7.5 @25℃)。

IdeZ Protease Dilution Buffer: 20mM Tris-HCl, 50mM NaCl, 1mM EDTA (pH7.5 @25℃)。

10X Reaction Buffer: 500mM Sodium Phosphate (pH7.5 @25℃)。

失活或抑制:65℃孵育10分钟,可使IdeZ Protease失活。

包装清单:

产品编号 产品名称 包装
P2526S-1 IdeZ Protease (10U/μl) 0.1ml
P2526S-2 IdeZ Protease Dilution Buffer 0.2ml
P2526S-3 10X Reaction Buffer 0.2ml
说明书 1份

产品编号 产品名称 包装
P2526M-1 IdeZ Protease (10U/μl) 0.5ml
P2526M-2 IdeZ Protease Dilution Buffer 1ml
P2526M-3 10X Reaction Buffer 1ml
说明书 1份

产品编号 产品名称 包装
P2526L-1 IdeZ Protease (10U/μl) 2ml
P2526L-2 IdeZ Protease Dilution Buffer 4ml
P2526L-3 10X Reaction Buffer 4ml
说明书 1份

保存条件:

-20℃保存,两年有效。避免反复冻融,建议首次使用时适当分装后冻存使用。

注意事项:

IdeZ Protease使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。

IdeZ Protease对不同物种IgG的酶切效率存在较大差异,酶切特定物种的IgG时,建议适当摸索反应孵育时间和使用酶量。IdeZ Protease对小鼠IgG2a和IgG3的切割效率偏低,建议增加IdeZ Protease的使用量(建议5倍至10倍作为起点)或延长反应孵育时间(2小时至过夜)以实现对小鼠IgG2a和IgG3的充分酶切。

IdeZ Protease在中性pH或接近中性pH的缓冲体系中活性最强,且酶切体系中盐浓度不宜过高,推荐使用本产品提供的10X Reaction Buffer进行酶切反应。在使用pH6-8范围以外的缓冲液(例如醋酸盐缓冲液)时,孵育时间或酶量需要根据实际情况进行优化。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.首次打开管盖前,建议8,000-12,000×g离心约10秒,使附着在管盖或管壁上的蛋白聚集于管底。随后取IdeZ Protease液体产品,按照20μl/管分装到1.5ml的离心管中,-20℃保存,以避免反复冻融影响酶活。
2.室温解冻IdeZ Protease,并参考下表在冰浴中配制反应体系(以25μl体系为例)。

Reagent Volume
10X Reaction Buffer 2.5µl
Ultrapure water (16.5-x) μl
Substrate (IgG) xμl (up to 10μg)
IdeZ Protease (10U/μl) 1μl (10 units)
Total Volume 25µl

注1:建议最后添加IdeZ Protease。
注2:酶切不同物种的IgG,建议适当摸索最佳孵育时间和酶浓度。对于小鼠IgG2a和IgG3的酶切,建议增加酶量(建议5倍至10倍作为起点)或延长反应孵育时间(2小时至过夜)以实现充分酶切。
注3:如需减少酶量,建议使用本产品提供的IdeZ Protease Dilution Buffer对IdeZ Protease进行稀释,稀释过程中请勿使用Vortex剧烈振荡,以免蛋白变性而失活。
注4:在使用pH6-8范围以外的缓冲液(例如醋酸盐缓冲液)时,孵育时间和酶量需要根据实际情况进行优化。
3.用移液器轻轻吹打混匀或轻微Vortex混匀,随后低速离心以使粘附在管壁上的液体聚集于管底。
4.反应条件:37℃孵育30-60分钟。
5.终止反应:65℃孵育10分钟。
6.将反应后的产物进行变性或非变性PAGE凝胶电泳,考马斯亮蓝染色后拍照观察并分析酶切效果。
7.其它用途请自行参考IdeZ Protease的相关文献资料进行。
常见问题:
1.与IdeS Protease相比,IdeZ Protease的优势是什么?
IdeZ Protease与IdeS Protease具有相同的特异性,两者都是在IgG铰链区域下方完全相同的单个位点进行切割。但IdeZ Protease的酶切效率高于IdeS Protease,能够更有效地切割小鼠IgG2a。因此,IdeZ Protease比IdeS Protease更通用。
2.IdeZ Protease在磷酸盐缓冲液(PBS)中具有活性吗?
是的,IdeZ Protease在磷酸盐缓冲液(PBS)中具有活性。IdeZ Protease能够在pH范围为6-9的缓冲体系中发挥酶切活性,但是在pH5.5以下,其活性显著降低。推荐使用本产品提供的10X Reaction Buffer进行酶切反应。
3.IgG经IdeZ Protease酶切后,能否使用Protein A磁珠或Protein A Agarose纯化富集Fab和Fc片段?
可以。在用IdeZ Protease切割后,可使用protein A磁珠或Protein A Agarose富集Fc和Fab片段。Fc片段会与磁珠或Agarose结合,Fab片段仍保留在上清中。注明仅和Fc片段结合的Protein G磁珠或Protein G Agarose,也可用于分离Fc和Fab片段。
4.IdeZ Protease能否切割除人以外其他物种的IgGs?
IdeZ Protease可有效切割人、人源化、嵌合、绵羊、兔、大鼠和猴IgG;延长孵育时间也可切割小鼠IgG2a和IgG3;还可以切割许多Fc融合蛋白以及抗体药物偶联物(ADC)。但IdeZ Protease不可用于切割山羊、牛、猪IgG,以及小鼠IgG1或IgG2b。
5.IdeZ Protease能否切割除IgG以外的其它类型Ig?
不能,IdeZ Protease仅能有效切割IgG,对于IgA、IgD、IgE或IgM没有切割活性。
6.IdeZ Protease对IgG的特异性切割位点是什么?
IdeZ Protease对人和小鼠的特异性识别与切割位点如下表所示:

Subclass Hinge/CH2 sequence IdeZ Activity
Human IgG1 CPPCPAPELLG^GPSVF + + +
Human IgG2 CPPCPAPP_VA^GPSVF + + +
Human IgG3 CPRCPAPELLG^GPSVF + + +
Human IgG4 AHHAQAPEFLG^GPSVF + + +
Mouse IgG1 PCICTVPEV_SSVF
Mouse IgG2a CPPCAAPNLLG^GPSVF + + +
Mouse IgG2b CHKCPAPNLEGGPSVF
Mouse IgG3 GSSCPAGNILG^GPSVF + + +

7.在同一反应体系中,PNGase F能否和IdeZ Protease一起使用,以便对抗体的Fc部分进行去糖基化?
可以。PNGase F可以与IdeZ Protease在同一个步骤中一起使用,实现对IgG的酶切片段化,同时去除Fc上的聚糖。推荐使用碧云天生产的PNGase F (P2318)对抗体进行去糖基化处理。
参考文献:
1.Lannergård J, Guss B. FEMS Microbiol Lett. 2006. 262(2):230-5.
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