Immunovision HCL-0100说明书

 

Immunovision很荣幸成为Erba Diagnostics  家族的成员,该家族是  ERBA曼海姆集团的一部分。早期以IVAX Diagnostics的名称而闻名,该公司专门从事自身免疫,化学,血液学,糖尿病和传染病领域的专有诊断试剂,检测试剂盒和仪器的制造和营销。

Immunovision自1985年以来一直为自身免疫领域提供试剂,并且是自身免疫市场的领DAO者。我们将继续扩大搜索范围,以满足自身免疫研究人员的需求。这些努力可以在我们公司的每个方面看到。我们的供应商必须满足严格的要求才能属于ImmunoVision系列。我们的员工由高素质,经验丰富的免疫化学家组成。

Immunovision HCL-0100说明书

产品名称:    抗心磷脂抗原的人抗体

活动: 

该产品具有高IgG抗心磷脂活性。获得的滴度将随测试系统而变化。

特异性:

通过使用标准化ELISA方案验证特异性。当在用于检测IgG的ELISA系统中针对纯化的Ro / SS-A,La / SS-B,Sm,Scl-70,nRNP,线粒体或核糖体P抗原进行测试时,该产物在1:100的稀释度下显示无反应性。抗体。

产品代码:

价钱
HCL-0100 2毫升 $ 99.00

物理状态: 

冻干粉

缓冲:               

0.01M磷酸盐,0.13M NaCl,0.02%叠氮化物

防腐剂:    

0.02%叠氮化物

重建:   

2毫升去离子水。重构后,等分并在-20℃下冷冻保存。

盐酸利多卡因(Lidocaine HCl) MEK/ERK/NF-κB信号通路抑制剂|CAS 73-78-9

盐酸利多卡因(Lidocaine HCl) MEK/ERK/NF-κB信号通路抑制剂|CAS 73-78-9

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Lidocaine hydrochloride(盐酸利多卡因, Lidocaine HCl, Lignocaine hydrochloride, Xyloneural)是一种酰胺衍⽣物,是肠胃外给药后可迅速被吸收的IB类心律失常的潜在候选药物,具有镇静,镇痛和抗惊厥作用,也是一种酰胺类局部麻醉剂,在体外和体内均具有抗炎特性,可能是由于能引起促炎性细胞因子、细胞内黏附分子-1 (ICAM-1)的衰减和中性粒细胞内流的减少。盐酸利多卡因是一种有效的肿瘤抑制剂,调节miR-145表达和进⼀步抑制MEK/ERK和NF-κB信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭,还是Na+通道阻滞剂,也被用作抗心律失常剂

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Lidocaine HCl; Lignocaine hydrochloride; Xyloneural

中文名称 (Chinese Name)

盐酸利多卡因

靶点(Target)

MEK; ERK; NF-κB

CAS号(CAS NO.)

73-78-9

分子式(Formula)

C14H23ClN2O

分子量(Molecular Weight)

270.80

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

易溶于DMSO:≥50 mg/mL (184.6 mM),溶于水(10 mg/mL)

结构式(Structure)

盐酸利多卡因(Lidocaine HCl) MEK/ERK/NF-κB信号通路抑制剂|CAS 73-78-9

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期2年。建议避光干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

在利用利多卡因对MKN45细胞的生长状况研究时,借助ERK靶标的表达情况来分析凋亡情况。常使用不同浓度(1 nM, 5 nM, 10 nM)剂量利用利多卡因试剂直接处理细胞,48 h后对细胞进行毒性测试。结果发现,利多卡因(10 nM, 48 h)显著抑制MKN45细胞的活力、增殖、迁移和侵袭,同时显著增加细胞凋亡率,下调Cyclin D1,上调p21表达水平。配置方法:10 mM(1mg定容0.3693 mL)[1]

(二)动物实验(体内实验)

在建立利多卡因对大鼠的模型研究中,注射一定剂量的利多卡因对大鼠神经以及心肌病进行研究。[2]

 

参考文献

[1]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.

[2]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.

HB220223

盐酸利多卡因(Lidocaine HCl) MEK/ERK/NF-κB信号通路抑制剂|CAS 73-78-9

暂无内容

盐酸利多卡因(Lidocaine HCl) MEK/ERK/NF-κB信号通路抑制剂|CAS 73-78-9

暂无内容

Lidocaine hydrochloride(盐酸利多卡因, Lidocaine HCl, Lignocaine hydrochloride, Xyloneural)是一种酰胺衍⽣物,是肠胃外给药后可迅速被吸收的IB类心律失常的潜在候选药物,具有镇静,镇痛和抗惊厥作用,也是一种酰胺类局部麻醉剂,在体外和体内均具有抗炎特性,可能是由于能引起促炎性细胞因子、细胞内黏附分子-1 (ICAM-1)的衰减和中性粒细胞内流的减少。盐酸利多卡因是一种有效的肿瘤抑制剂,调节miR-145表达和进⼀步抑制MEK/ERK和NF-κB信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭,还是Na+通道阻滞剂,也被用作抗心律失常剂

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Lidocaine HCl; Lignocaine hydrochloride; Xyloneural

中文名称 (Chinese Name)

盐酸利多卡因

靶点(Target)

MEK; ERK; NF-κB

CAS号(CAS NO.)

73-78-9

分子式(Formula)

C14H23ClN2O

分子量(Molecular Weight)

270.80

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

易溶于DMSO:≥50 mg/mL (184.6 mM),溶于水(10 mg/mL)

结构式(Structure)

盐酸利多卡因(Lidocaine HCl) MEK/ERK/NF-κB信号通路抑制剂|CAS 73-78-9

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期2年。建议避光干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

在利用利多卡因对MKN45细胞的生长状况研究时,借助ERK靶标的表达情况来分析凋亡情况。常使用不同浓度(1 nM, 5 nM, 10 nM)剂量利用利多卡因试剂直接处理细胞,48 h后对细胞进行毒性测试。结果发现,利多卡因(10 nM, 48 h)显著抑制MKN45细胞的活力、增殖、迁移和侵袭,同时显著增加细胞凋亡率,下调Cyclin D1,上调p21表达水平。配置方法:10 mM(1mg定容0.3693 mL)[1]

(二)动物实验(体内实验)

在建立利多卡因对大鼠的模型研究中,注射一定剂量的利多卡因对大鼠神经以及心肌病进行研究。[2]

 

参考文献

[1]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.

[2]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.

HB220223

盐酸利多卡因(Lidocaine HCl) MEK/ERK/NF-κB信号通路抑制剂|CAS 73-78-9

暂无内容

盐酸利多卡因(Lidocaine HCl) MEK/ERK/NF-κB信号通路抑制剂|CAS 73-78-9

暂无内容

Tripelennamine HCl | 154-69-8

Tripelennamine HCl | 154-69-8

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FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Tripelennamine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸吡苄明;去敏灵;扑敏宁;盐酸吡甲胺;盐酸吡苯胺

靶点 (Target)

Histamine Receptor

通路 (Pathway)

Neuroscience

CAS号 (CAS NO.)

154-69-8

分子式 (Formula)

C16H22ClN3

分子量 (Molecular Weight)

291.82

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于H2O

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Tripelennamine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸吡苄明;去敏灵;扑敏宁;盐酸吡甲胺;盐酸吡苯胺

靶点 (Target)

Histamine Receptor

通路 (Pathway)

Neuroscience

CAS号 (CAS NO.)

154-69-8

分子式 (Formula)

C16H22ClN3

分子量 (Molecular Weight)

291.82

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于H2O

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Palonosetron HCl | 135729-62-3

Palonosetron HCl | 135729-62-3

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COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Palonosetron HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸帕洛诺司琼

靶点 (Target)

5-HT Receptor

通路 (Pathway)

Neuroscience

CAS号 (CAS NO.)

135729-62-3

分子式 (Formula)

C19H25ClN2O

分子量 (Molecular Weight)

332.87

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于H2O

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Palonosetron HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸帕洛诺司琼

靶点 (Target)

5-HT Receptor

通路 (Pathway)

Neuroscience

CAS号 (CAS NO.)

135729-62-3

分子式 (Formula)

C19H25ClN2O

分子量 (Molecular Weight)

332.87

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于H2O

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Dorsomorphin 2HCl盐酸多索啡 可逆AMPK抑制剂|Dorsomorphin dihydrochloride|CAS 1219168-18-9

Dorsomorphin 2HCl盐酸多索啡 可逆AMPK抑制剂|Dorsomorphin dihydrochloride|CAS 1219168-18-9

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Dorsomorphin dihydrochloride (Dorsomorphin 2HCl)是一种ATP竞争型的选择性的高效可逆的AMPK抑制剂,其体外Ki值为109 nM,可诱导肿瘤细胞的细胞自噬

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

dorsoMorphin (Hydrochloride);DorsoMorphin;BML-275 2HCl;BML-275 dihydrochloride;Compound C dihydrochloride;Compound C 2HCl

中文名称 (Chinese Name)

6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-a]嘧啶二盐酸盐

靶点 (Target)

AMPK;ALK2;ALK3;ALK6

通路 (Pathway)

Epigenetics

CAS号 (CAS NO.)

1219168-18-9

分子式 (Formula)

C24H25N5O·2HCl

分子量 (Molecular Weight)

472.41

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

Dorsomorphin 2HCl盐酸多索啡 可逆AMPK抑制剂|Dorsomorphin dihydrochloride|CAS 1219168-18-9 

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

Dorsomorphin dihydrochloride (0-10 μM,18 h)对人纤维肉瘤HT1080细胞2DG诱导的GRP78启动子活性具有剂量依赖性,但对衣霉素诱导的GRP78启动子活性影响不大。同时,Dorsomorphin dihydrochloride也抑制葡萄糖戒断诱导的GRP78启动子活性。Dorsomorphin dihydrochloride对2DG诱导的PERK激活没有影响,并降低了HT1080细胞中基础的和2DG诱导的AMPK磷酸化水平。[1]

(二)动物实验(体内实验)

Dorsomorphin dihydrochloride(10 mg/kg,静脉注射)处理野生型(WT) C57BL/6成年小鼠,使小鼠总血清铁浓度增加60%,有效下调hepcidin基础水平表达,上调成年小鼠血清铁浓度。[2]

 

参考文献

[1]. Saito S, et al. Compound C prevents the unfolded protein response during glucose deprivation through a mechanism independent of AMPK and BMP signaling. PLoS One. 2012;7(9):e45845.

[2]. Yu PB, et al. Dorsomorphin inhibits BMP signals required for embryogenesis and iron metabolism. Nat Chem Biol. 2008 Jan;4(1):33-41.

[3]. Dasgupta B, et al. Compound C/Dorsomorphin: Its Use and Misuse as an AMPK Inhibitor. Methods Mol Biol. 2018;1732:195-202.

 HB220617

 

Dorsomorphin 2HCl盐酸多索啡 可逆AMPK抑制剂|Dorsomorphin dihydrochloride|CAS 1219168-18-9

暂无内容

Dorsomorphin 2HCl盐酸多索啡 可逆AMPK抑制剂|Dorsomorphin dihydrochloride|CAS 1219168-18-9

暂无内容

Dorsomorphin dihydrochloride (Dorsomorphin 2HCl)是一种ATP竞争型的选择性的高效可逆的AMPK抑制剂,其体外Ki值为109 nM,可诱导肿瘤细胞的细胞自噬

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

dorsoMorphin (Hydrochloride);DorsoMorphin;BML-275 2HCl;BML-275 dihydrochloride;Compound C dihydrochloride;Compound C 2HCl

中文名称 (Chinese Name)

6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-a]嘧啶二盐酸盐

靶点 (Target)

AMPK;ALK2;ALK3;ALK6

通路 (Pathway)

Epigenetics

CAS号 (CAS NO.)

1219168-18-9

分子式 (Formula)

C24H25N5O·2HCl

分子量 (Molecular Weight)

472.41

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

Dorsomorphin 2HCl盐酸多索啡 可逆AMPK抑制剂|Dorsomorphin dihydrochloride|CAS 1219168-18-9 

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

Dorsomorphin dihydrochloride (0-10 μM,18 h)对人纤维肉瘤HT1080细胞2DG诱导的GRP78启动子活性具有剂量依赖性,但对衣霉素诱导的GRP78启动子活性影响不大。同时,Dorsomorphin dihydrochloride也抑制葡萄糖戒断诱导的GRP78启动子活性。Dorsomorphin dihydrochloride对2DG诱导的PERK激活没有影响,并降低了HT1080细胞中基础的和2DG诱导的AMPK磷酸化水平。[1]

(二)动物实验(体内实验)

Dorsomorphin dihydrochloride(10 mg/kg,静脉注射)处理野生型(WT) C57BL/6成年小鼠,使小鼠总血清铁浓度增加60%,有效下调hepcidin基础水平表达,上调成年小鼠血清铁浓度。[2]

 

参考文献

[1]. Saito S, et al. Compound C prevents the unfolded protein response during glucose deprivation through a mechanism independent of AMPK and BMP signaling. PLoS One. 2012;7(9):e45845.

[2]. Yu PB, et al. Dorsomorphin inhibits BMP signals required for embryogenesis and iron metabolism. Nat Chem Biol. 2008 Jan;4(1):33-41.

[3]. Dasgupta B, et al. Compound C/Dorsomorphin: Its Use and Misuse as an AMPK Inhibitor. Methods Mol Biol. 2018;1732:195-202.

 HB220617

 

Dorsomorphin 2HCl盐酸多索啡 可逆AMPK抑制剂|Dorsomorphin dihydrochloride|CAS 1219168-18-9

暂无内容

Dorsomorphin 2HCl盐酸多索啡 可逆AMPK抑制剂|Dorsomorphin dihydrochloride|CAS 1219168-18-9

暂无内容

Betaxolol HCl |CAS 63659-19-8

Betaxolol HCl |CAS 63659-19-8

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Dantrolene sodium

中文名称 (Chinese Name)

硝苯呋海因钠;丹曲林钠

靶点 (Target)

Calcium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

14663-23-1

分子式 (Formula)

C14H9N4NaO5

分子量 (Molecular Weight)

336.23

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Dantrolene sodium

中文名称 (Chinese Name)

硝苯呋海因钠;丹曲林钠

靶点 (Target)

Calcium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

14663-23-1

分子式 (Formula)

C14H9N4NaO5

分子量 (Molecular Weight)

336.23

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Propafenone HCl | 34183-22-7

Propafenone HCl | 34183-22-7

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FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Propafenone HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸普罗帕酮

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

34183-22-7

分子式 (Formula)

C21H27NO3·HCl

分子量 (Molecular Weight)

377.9

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Propafenone HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸普罗帕酮

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

34183-22-7

分子式 (Formula)

C21H27NO3·HCl

分子量 (Molecular Weight)

377.9

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Phenazopyridine HCl | 136-40-3

Phenazopyridine HCl | 136-40-3

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FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Phenazopyridine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸非那吡啶;菲那吡啶盐酸盐

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

136-40-3

分子式 (Formula)

C11H11N5·HCl

分子量 (Molecular Weight)

249.7

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Phenazopyridine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸非那吡啶;菲那吡啶盐酸盐

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

136-40-3

分子式 (Formula)

C11H11N5·HCl

分子量 (Molecular Weight)

249.7

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Procainamide HCl | 614-39-1

Procainamide HCl | 614-39-1

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Procainamide HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸普鲁卡因胺

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

614-39-1

分子式 (Formula)

C13H22ClN3O

分子量 (Molecular Weight)

271.79

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Procainamide HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸普鲁卡因胺

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

614-39-1

分子式 (Formula)

C13H22ClN3O

分子量 (Molecular Weight)

271.79

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Manidipine 2HCl | 89226-75-5

Manidipine 2HCl | 89226-75-5

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Manidipine 2HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸美尼地平

靶点 (Target)

Calcium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

89226-75-5

分子式 (Formula)

C35H40Cl2N4O6

分子量 (Molecular Weight)

683.62

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Manidipine 2HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸美尼地平

靶点 (Target)

Calcium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

89226-75-5

分子式 (Formula)

C35H40Cl2N4O6

分子量 (Molecular Weight)

683.62

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】