Agar Scientific代理


Agar Scientific代理

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上海金畔生物科技有限公司Agar Scientific专业代理,具体产品信息欢迎电询:021-50837765

详细介绍

产品咨询

世界*实验材料供应商Agar Scientific 上海金畔生物为其中国代理,Agar Scientific  在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为优质的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Agar Scientific  就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

Agar Scientific  中国代理,Agar Scientific  上海代理,Agar Scientific 北京代理, Agar Scientific  广东代理,Agar Scientific  江苏代理 Agar Scientific  湖北代理, Agar Scientific  天津, Agar Scientific  黑龙江代理, Agar Scientific 内蒙古代理, Agar Scientific  吉林代理, Agar Scientific  福建代理, Agar Scientific  江苏代理, Agar Scientific  浙江代理, Agar Scientific  四川代理,

英国Agar Scientific www.agarscientific.com
Microscopy supplies at your Fingertips
Established in 1972, Agar Scientific is a leading international supplier of consumables, accessories and specialist equipment for all disciplines of microscopy.

We have our own manufacturing facility for calibration specimens, grids, apertures and filaments.

Our technical staff have a wide practical experience in specimen preparation and microscopy techniques, and can assist you in the selection and use of our products.

From our UK headquarters, we provide a fast and efficient despatch service from our extensive range of stock.

The worldwide network of agents and distributors can supply you locally as appropriate.

We now offer a complete online catalogue of consumables and accessories for electron and light microscopy in all biological and material science related fields. Our range of products include:-

TEM grids 
Apertures 
Calibration specimens 
SEM stubs 
Specimen preparation equipment 
Filaments 
Tweezers 
Slides and coverglasses 
Vacuum coating 
Evaporation materials 
Fixatives and resins 
EM films 
Magnifiers 
Specimen storage 

 

上海金畔生物科技有限公司

Agar琼脂粉说明书

Agar琼脂粉说明书

产品详情

货号

规格

价格

78BB10006-500g

500g

180.00

78BB10006-1kg

1kg

340.00

78BB10006-5kg

5kg

1600.00

产品描述

        琼脂粉是由琼脂糖(agarose)和琼脂果胶(agaropectin)组成的,溶解性是琼脂粉不溶于冷水,易溶于沸水,缓溶于热水。检测凝胶强度为1.5%琼脂粉溶液在20摄氏度凝固后,能够表面不破承受的最大压强是800-1200g/cm2 在生物学实验中,微生物培养基、植物组培培养基常规添加琼脂粉的用量1.5-2% (工作浓度6-25g/L)。当实验中遇到琼脂粉不凝固时,常规的检测方法时pH值,浓度,温度,充分混匀等情况。
说明:培养基的配制,工作浓度6-25g/L
用途:微生物培养基、植物培养基原材料,一般添加量1.5-2%
琼脂粉默认使用PH为中性, PH小于4则无法凝结,
脂粉质检凝胶强度为1.5%浓度,800-1200g/cm2

产品性质

 

有效期

2

级别

Biotechnology Grade

别名

Agar-agarGum agar

英文名称

Agar,Powder

CAS

9002-18-0

分子式

(C12H18O9)n

储存条件

RT

外观(性状)

浅黄色粉末

单位

规格

500g 1kg 5kg

 

注意事项

常见问题解答:
一,生物实验中遇到培养基加入琼脂粉后,室温不凝固的原因分析:
1、培养基PH值过低 ,偏酸,水解,琼脂粉在PH值小于4则无法凝结。
2、所加琼脂粉质量不够 ,增加用量。搅拌不均匀,倒板前没有充分摇匀,凝固不均匀。
3、灭菌温度过高,加热时间过长。PH改变或破坏了琼脂的凝固度
4、培养基没有加热溶解充分,就没有凝固。
二,琼脂粉、琼脂糖、低熔点琼脂糖在生物实验中的区别分类:
琼脂粉是由琼脂糖(agarose)和琼脂果胶(agaropectin)组成的。琼脂糖是线性的多聚物,基本结构是1,3连结的β-D-半乳呋喃糖和1,4连结的3,6-脱水α-L-半乳呋喃糖。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。它们的结构相似,但带硫酸根和羧基组分,凝胶能力差。简单地说,把琼脂中的琼脂果胶去掉,剩下的部分,就是琼脂糖。
在工业上的琼脂色泽由白到微黄,具有胶质感,无气味或有轻微的特征性气味,琼脂不溶于冷水,易溶于沸水,缓溶于热水。
琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解,温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶,这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度越高,凝胶性能越好。质量较好的琼脂糖强度通常在1200/cm2以上(1%胶浓度)。琼脂糖的凝胶性是由存在的氢键所致,凡是能破坏氢键的因素都能导致凝胶性的破坏。琼脂糖具有亲水性,并几乎不存在带电基团,对敏感的生物大分子极少引起变性和吸附,是理想的惰性载体。在琼脂糖制备过程中需要把琼脂果胶尽量去除,否则琼脂糖有可能存在极微量硫酸根和丙酮酸取代电离基团,就会造成电内渗(EEO),电内渗对质点的移动产生影响。质量较好的琼脂糖硫酸根含量比较低,通常在0.2%以下,电内渗比较小,通常在0.13以下。这也就是琼脂糖比琼脂贵那么多的原因了。
问题1:使用琼脂粉配置的MS培养基颜色明显变黄?影响实验?
产品批次不一样,有些批次的琼脂粉就是显黄色,不是质量问题,不影响使用。
进口产品也有直接指出琼脂粉是黄色为正常现象。
问题2:凝胶强度?
答:凝胶强度(1.5%)≥800g/cm2  800-1200g/cm2,根据不同批次会有不同数值。
1.5g琼脂粉溶于100ml水,溶解凝固后要放置20℃恒温箱中静置10小时以上,再测定凝胶强度。与温度,水质等有关。
一般琼脂粉和卡拉胶,夏季使用浓度要比冬季偏高。夏季温度高,保存时间久,可能会有部分降解,所以要达到同样凝胶强度的用量就偏高。
问题3:琼脂粉不凝固
1、培养基PH值过低 ,偏酸,水解
2、所加琼脂量不够 ,增加用量。搅拌不均匀,倒板前没有充分摇匀,凝固不均匀。
3、琼脂质量不过关,琼脂条在使用时添加量要稍微高一点,琼脂粉是不是新买的
4、灭菌温度过高,加热时间过长。PH改变或破坏了琼脂的凝固度
5、培养基没有加热溶解够不够,就没有凝固。是不是琼脂加错了,营养琼脂不会凝固。
到平板时可以推荐在超净台内吹干晾干,蒸发过多水分。
问题4PH与琼脂粉?
琼脂粉默认使用PH为中性,一般为7左右,PH小于4则无法凝结,具体的PH与稳定性的检测没有做过,根据经验来说 PH偏碱,凝胶后颜色稍白,PH偏酸,凝胶颜色稍暗。
问题5:琼脂粉做碳源测试,不加碳源细菌仍然能生长,上一批次的就不能生长?
答:理论上应该不长,一般微生物都不能利用琼脂粉,但某些杂菌仍可以利用,所以要检测到底是琼脂粉纯度问题还是染了杂菌。
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。

运输及保存方法

室温运输和保存即可,有效期2年。

Agar Scientific 中国代理

世界*实验材料供应商Agar Scientific 上海金畔生物为其中国代理,Agar Scientific  在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Agar Scientific  就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Agar Scientific是的科学仪器和配件供应商,拥有40多年的历史,专门从事消耗品和设备的支持。

我们的电子商务充满了产品和附件,以帮助您满足您的所有要求,以及有用的功能,可帮助您从广泛的显微镜,实验室和医疗用品和设备中更快更有效地找到和订购。

我们知识渊博的代理商和分销商网络将很乐意为您提供当地的服务。他们的技术团队在样品制备和显微技术方面拥有丰富的经验,并将乐意协助您选择和使用Agar Scientific的产品。

We now offer a complete online catalogue of consumables and accessories for electron and light microscopy in all biological and material science related fields. Our range of products include:-

TEM grids 
Apertures 
Calibration specimens 
SEM stubs 
Specimen preparation equipment 
Filaments 
Tweezers 
Slides and coverglasses 
Vacuum coating 
Evaporation materials 
Fixatives and resins 
EM films 
Magnifiers 
Specimen storage 

 

 

 

Americanbio AB00985说明书

Americanbio AB00985说明书

 

Agaroses  琼脂糖

 

CAS

9012-36-6

Grade

ultra pure

Physical description

white powder

 

 

Unit

Min

Max

Ash

%

0

0.3

Clarity (NTU)

NTU

0

50

DNA Binding

Pass

0

0

DNAse (None Detected)

Pass

0

0

Eeo (Electroendosmosis)(-Mr)

 

0

0.2

Gelling Point (4%)(°C)

%

30

40

Melting Point (4%)(°C)

%

60

70

Moisture

%

0

5

Rnase (None Detected)

Pass

0

0

Sulfate

%

0

0.12

Strength Of 4% Gel

g/cm2

1000

4000

Expiration Verification (1 Yr. Minimum)

Pass

0

0

Visual Inspection

Pass

0

0

熔点低

推荐用于:

DNA分析和制备电泳<1000bp

PCR反应,Northern / southern印迹

在熔化的凝胶中直接连接和转化

没有检测到DNA连接酶或以下限制酶的抑制:

BamH I,Hind II,EcoR I,Hind III,Pst I.

储存在15°C至30°C干燥

AB00985-00100 :: 100g

$534.36

 

 

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。

5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发,欢迎合作。

 

Americanbio AB00981说明书

Americanbio AB00981说明书

 

Agaroses  琼脂糖

 

CAS

9012-36-6

年级

超纯净

物理描述

白色粉末

 

 

CAS

9012-36-6

Grade

ultra pure

Physical description

white powder

 

 

Unit

Min

Max

Ash

%

0

0.4

Clarity (NTU)

NTU

0

40

DNA Binding

Pass

0

0

DNAse (None Detected)

Pass

0

0

Eeo (Electroendosmosis)(-Mr)

 

0.1

0.12

Gelling Point (1.5%)(°C)

%

24

28

Melting Point (1.5%)

°C

60

65.5

Moisture

%

0

7

Rnase (None Detected)

Pass

0

0

Sulfate

%

0

0.1

Strength Of 1% Gel

g/cm2

250

500

Strength Of 1.5% Gel

g/cm2

900

1200

Expiration Verification (1 Yr. Minimum)

Pass

0

0

推荐用于:

DNA分析和制备电泳> 1000bp

PCR反应,northern / southern印迹,DNA和RNA的回收

没有检测到DNA连接酶或以下限制酶的抑制:

BamH I,Hind II,EcoR I,Hind III,Pst I.

储存在15°C至30°C干燥

AB00981-00025 :: 25g

$273.21

AB00981-00050 :: 50g

$507.43

AB00981-00100 :: 100g

$715.00

 

 

 

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。

5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发,欢迎合作。

 

Americanbio AB00972说明书

Americanbio AB00972说明书

Agaroses

CAS

9012-36-6

年级

超纯净

物理描述

白色粉末

 

 

Unit

Min

Max

0

0.4

清晰度(NTU)

NTU

0

40

Eeo(Electroendosmosis)( – 先生)

 

0.05

0.13

凝胶点(1.5%)(°C)

34.5

37.5

凝胶背景(非常低)

通过

0

0

熔点(1.5%)

C

86.5

89.5

湿气

0

7

硫酸盐

0

0.14

1%凝胶的强度

g / cm 2

1200

2000

1.5%凝胶强度

g / cm 2

2500

4000

到期验证(1年低)

通过

0

0

视力检查

通过

0

0

储存在15°C至30°C干燥

BamH I,Hind II,EcoR I,Hind III,Pst I.

没有检测到DNA连接酶或以下限制酶的抑制:

PCR反应,Northern / Southern印迹,DNA指纹分析,DNA和RNA回收

DNA分析和制备电泳> 1000bp

推荐用于:

AB00972-00100 :: 100g

$ 166.50

AB00972-00500 :: 500g

$ 509.67

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。

5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发,欢迎合作。

 

Agar琼脂粉 固体LB培养基(细菌培养)

Agar琼脂粉 固体LB培养基(细菌培养)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Agar,中文名字琼脂粉,常用于制备细菌培养用固体LB培养基,常用浓度1.5%。

本品为细胞培养级别。

产品性质

CAS号(CAS NO.)

9002-18-0

分子式(Formula)

(C12H18O9)n

分子量(Molecular Weight)

3000-9000 g/mol

外观(Appearance)

粉末

凝固点(Congealing temperature)

≤38℃

pH值(pH value)

6.0-8.0

运输和保存方法

室温运输和保存即可,有效期4年。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

 

HB210825

 

Q:琼脂粉是石花菜的还是江离菜的?

A:我们的琼脂都是石花菜的。

[1] Huang Y, Chen Y, Zhou S, et al. Dual-mechanism based CTLs infiltration enhancement initiated by Nano-sapper potentiates immunotherapy against immune-excluded tumors. Nat Commun. 2020;11(1):622. Published 2020 Jan 30. doi:10.1038/s41467-020-14425-7(IF:12.121)

Agar,中文名字琼脂粉,常用于制备细菌培养用固体LB培养基,常用浓度1.5%。

本品为细胞培养级别。

产品性质

CAS号(CAS NO.)

9002-18-0

分子式(Formula)

(C12H18O9)n

分子量(Molecular Weight)

3000-9000 g/mol

外观(Appearance)

粉末

凝固点(Congealing temperature)

≤38℃

pH值(pH value)

6.0-8.0

运输和保存方法

室温运输和保存即可,有效期4年。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

 

HB210825

 

Q:琼脂粉是石花菜的还是江离菜的?

A:我们的琼脂都是石花菜的。

[1] Huang Y, Chen Y, Zhou S, et al. Dual-mechanism based CTLs infiltration enhancement initiated by Nano-sapper potentiates immunotherapy against immune-excluded tumors. Nat Commun. 2020;11(1):622. Published 2020 Jan 30. doi:10.1038/s41467-020-14425-7(IF:12.121)

蛋白L纯化预装柱1mL 蛋白纯化预装柱|Protein L 4FF Chromatography Column

蛋白L纯化预装柱1mL 蛋白纯化预装柱|Protein L 4FF Chromatography Column

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

 

天然蛋白L(Protein L)是从马格努斯消化链球菌分离出来的能和免疫球蛋白特异性结合的蛋白质,分子量为36 KD。本产品使用的是基因改造后的蛋白L ,既保留了与抗体k链结合的特性,同时也不会影响抗体的抗原结合位点。与 protein A 和 Protein G 相比,Protein L 更能广泛地结合各种来源及亚类的抗体,包括人、小鼠、大鼠、兔和鸡,但不结合牛、山羊或绵羊来源的免疫球蛋白。

rProtein L Agarose Resin 4FF是用于分离和纯化单克隆抗体的通用性亲和层析介质,产品以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein L为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本产品经过一步亲和层析,可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

本品rProtein L 4FF Chromatography Column,1 mL是一种装填了rProtein L Agarose Resin 4FF的中压预装柱,规格1 mL,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA 等,方便客户操作。

 

产品信息

 

货号

36415ES03 / 36415ES08

规格

1 mL /5×1 mL

 

产品性质

 

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

重组蛋白L

孔径(Bead size)

45-165 µm

最大流速(Flowmax)

0.3 MPa, 3 bar

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

15 mg Mouse IgG/mL基质

pH范围(pH range)

3-10

 

储存条件

 

2~8℃保存,有效期2年。

 

需准备试剂

 

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤除菌。

平衡/洗杂缓冲液:0.15 M NaCl,20 mM Na2HPO4pH 7.0

洗脱缓冲液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5

 

使用说明

 

注】上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用平衡/洗缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用平衡/洗缓冲液透析。样品在上样前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质以防阻塞柱子

  1. 样品纯化(以Akta为例)

1)准备:将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子,将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口,将预装柱下端口接到色谱系统中,并旋紧。

2)清洗:3-5倍柱体积去离子水冲洗层析柱中储存液。

3)平衡:5倍柱体积的平衡Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

4)上样将样品加到平衡好的层析柱中,推荐流速1-5 mL/min,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少,也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压,使得进样器更难使用。

5)洗杂10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,直到紫外吸收达到一个稳定的基线,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液,待检测。

6)洗脱用洗脱Buffer 采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中,通常5倍柱体积洗脱液足够将目的蛋白洗脱下来。也可以用一个小的梯度,例如20倍柱体积或更多,来分离不同结合强度的蛋白质。

7)清洗及保存依次使用3倍柱体积的平衡Buffer5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4℃保存,防止填料被细菌污染。

2. SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。

3. 填料清洗

rProtein L 4FF Chromatography Column可以重复使用而无需再生,随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:

1)去除沉淀或变性物质

2倍柱体积的6 M 盐酸胍溶液进行清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

 

注意事项

 

1. 请勿冷冻保存本产品。

2. 所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

3. 本产品仅作科研用途

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Q:购买了该产品,还需要额外再购买相应填料吗?

A:不需要了,本品含有填料。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是样品与Protein G 结合力低;换用 Protein A 或 Protein A/G 树脂纯化。

Q:为什么样品纯化过程中曲线不稳?

A:可能是样品或 buffer 中有气泡;建议样品和buffer 进行脱气。

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45µm 滤膜过滤。

[1] Fu F, Liu H, Gao R, et al. Protein adduct binding properties of tabun-subtype nerve agents after exposure in vitro and in vivo. Toxicol Lett. 2020;321:1-11. doi:10.1016/j.toxlet.2019.12.014(IF:3.499)

产品简介

 

天然蛋白L(Protein L)是从马格努斯消化链球菌分离出来的能和免疫球蛋白特异性结合的蛋白质,分子量为36 KD。本产品使用的是基因改造后的蛋白L ,既保留了与抗体k链结合的特性,同时也不会影响抗体的抗原结合位点。与 protein A 和 Protein G 相比,Protein L 更能广泛地结合各种来源及亚类的抗体,包括人、小鼠、大鼠、兔和鸡,但不结合牛、山羊或绵羊来源的免疫球蛋白。

rProtein L Agarose Resin 4FF是用于分离和纯化单克隆抗体的通用性亲和层析介质,产品以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein L为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本产品经过一步亲和层析,可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

本品rProtein L 4FF Chromatography Column,1 mL是一种装填了rProtein L Agarose Resin 4FF的中压预装柱,规格1 mL,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA 等,方便客户操作。

 

产品信息

 

货号

36415ES03 / 36415ES08

规格

1 mL /5×1 mL

 

产品性质

 

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

重组蛋白L

孔径(Bead size)

45-165 µm

最大流速(Flowmax)

0.3 MPa, 3 bar

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

15 mg Mouse IgG/mL基质

pH范围(pH range)

3-10

 

储存条件

 

2~8℃保存,有效期2年。

 

需准备试剂

 

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤除菌。

平衡/洗杂缓冲液:0.15 M NaCl,20 mM Na2HPO4pH 7.0

洗脱缓冲液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5

 

使用说明

 

注】上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用平衡/洗缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用平衡/洗缓冲液透析。样品在上样前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质以防阻塞柱子

  1. 样品纯化(以Akta为例)

1)准备:将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子,将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口,将预装柱下端口接到色谱系统中,并旋紧。

2)清洗:3-5倍柱体积去离子水冲洗层析柱中储存液。

3)平衡:5倍柱体积的平衡Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

4)上样将样品加到平衡好的层析柱中,推荐流速1-5 mL/min,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少,也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压,使得进样器更难使用。

5)洗杂10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,直到紫外吸收达到一个稳定的基线,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液,待检测。

6)洗脱用洗脱Buffer 采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中,通常5倍柱体积洗脱液足够将目的蛋白洗脱下来。也可以用一个小的梯度,例如20倍柱体积或更多,来分离不同结合强度的蛋白质。

7)清洗及保存依次使用3倍柱体积的平衡Buffer5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4℃保存,防止填料被细菌污染。

2. SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。

3. 填料清洗

rProtein L 4FF Chromatography Column可以重复使用而无需再生,随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:

1)去除沉淀或变性物质

2倍柱体积的6 M 盐酸胍溶液进行清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

 

注意事项

 

1. 请勿冷冻保存本产品。

2. 所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

3. 本产品仅作科研用途

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Q:购买了该产品,还需要额外再购买相应填料吗?

A:不需要了,本品含有填料。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是样品与Protein G 结合力低;换用 Protein A 或 Protein A/G 树脂纯化。

Q:为什么样品纯化过程中曲线不稳?

A:可能是样品或 buffer 中有气泡;建议样品和buffer 进行脱气。

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45µm 滤膜过滤。

[1] Fu F, Liu H, Gao R, et al. Protein adduct binding properties of tabun-subtype nerve agents after exposure in vitro and in vivo. Toxicol Lett. 2020;321:1-11. doi:10.1016/j.toxlet.2019.12.014(IF:3.499)

蛋白L纯化预装柱5mL 蛋白纯化预装柱|Protein L 4FF Chromatography Column

蛋白L纯化预装柱5mL 蛋白纯化预装柱|Protein L 4FF Chromatography Column

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

 

天然蛋白L(Protein L)是从马格努斯消化链球菌分离出来的能和免疫球蛋白特异性结合的蛋白质,分子量为36 KD。本产品使用的是基因改造后的蛋白L ,既保留了与抗体k链结合的特性,同时也不会影响抗体的抗原结合位点。与 protein A 和 Protein G 相比,Protein L 更能广泛地结合各种来源及亚类的抗体,包括人、小鼠、大鼠、兔和鸡,但不结合牛、山羊或绵羊来源的免疫球蛋白。

rProtein L Agarose Resin 4FF是用于分离和纯化单克隆抗体的通用性亲和层析介质,产品以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein L为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本产品经过一步亲和层析,可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

本品rProtein L 4FF Chromatography Column,5 mL是一种装填了rProtein L Agarose Resin 4FF的中压预装柱,规格5 mL,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA 等,方便客户操作。

 

产品信息

 

货号

36416ES08 / 36416ES25

规格

5 mL /5 mL

 

产品性质

 

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

重组蛋白L

孔径(Bead size)

45-165 µm

最大流速(Flowmax)

0.3 MPa, 3 bar

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

15 mg Mouse IgG/mL基质

pH范围(pH range)

3-10

 

储存条件

 

2~8℃保存,有效期2年。

 

需准备试剂

 

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤除菌。

平衡/洗杂缓冲液:0.15 M NaCl,20 mM Na2HPO4pH 7.0

洗脱缓冲液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5

 

使用说明

 

注】上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用平衡/洗缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用平衡/洗缓冲液透析。样品在上样前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质以防阻塞柱子

  1. 样品纯化(以Akta为例)

1)准备:将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子,将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口,将预装柱下端口接到色谱系统中,并旋紧。

2)清洗:3-5倍柱体积去离子水冲洗层析柱中储存液。

3)平衡:5倍柱体积的平衡Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

4)上样将样品加到平衡好的层析柱中,推荐流速1-5 mL/min,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少,也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压,使得进样器更难使用。

5)洗杂10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,直到紫外吸收达到一个稳定的基线,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液,待检测。

6)洗脱用洗脱Buffer 采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中,通常5倍柱体积洗脱液足够将目的蛋白洗脱下来。也可以用一个小的梯度,例如20倍柱体积或更多,来分离不同结合强度的蛋白质。

7)清洗及保存依次使用3倍柱体积的平衡Buffer5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4℃保存,防止填料被细菌污染。

2. SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。

3. 填料清洗

rProtein L 4FF Chromatography Column可以重复使用而无需再生,随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:

1)去除沉淀或变性物质

2倍柱体积的6 M 盐酸胍溶液进行清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

 

注意事项

 

1. 请勿冷冻保存本产品。

2. 所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

3. 本产品仅作科研用途

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20230412

Q:购买了该产品,还需要额外再购买相应填料吗?

A:不需要了,本品含有填料。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是样品与Protein G 结合力低;换用 Protein A 或 Protein A/G 树脂纯化。

Q:为什么样品纯化过程中曲线不稳?

A:可能是样品或 buffer 中有气泡;建议样品和buffer 进行脱气。

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45µm 滤膜过滤

蛋白L纯化预装柱5mL 蛋白纯化预装柱|Protein L 4FF Chromatography Column

暂无内容

产品简介

 

天然蛋白L(Protein L)是从马格努斯消化链球菌分离出来的能和免疫球蛋白特异性结合的蛋白质,分子量为36 KD。本产品使用的是基因改造后的蛋白L ,既保留了与抗体k链结合的特性,同时也不会影响抗体的抗原结合位点。与 protein A 和 Protein G 相比,Protein L 更能广泛地结合各种来源及亚类的抗体,包括人、小鼠、大鼠、兔和鸡,但不结合牛、山羊或绵羊来源的免疫球蛋白。

rProtein L Agarose Resin 4FF是用于分离和纯化单克隆抗体的通用性亲和层析介质,产品以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein L为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本产品经过一步亲和层析,可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

本品rProtein L 4FF Chromatography Column,5 mL是一种装填了rProtein L Agarose Resin 4FF的中压预装柱,规格5 mL,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA 等,方便客户操作。

 

产品信息

 

货号

36416ES08 / 36416ES25

规格

5 mL /5 mL

 

产品性质

 

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

重组蛋白L

孔径(Bead size)

45-165 µm

最大流速(Flowmax)

0.3 MPa, 3 bar

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

15 mg Mouse IgG/mL基质

pH范围(pH range)

3-10

 

储存条件

 

2~8℃保存,有效期2年。

 

需准备试剂

 

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤除菌。

平衡/洗杂缓冲液:0.15 M NaCl,20 mM Na2HPO4pH 7.0

洗脱缓冲液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5

 

使用说明

 

注】上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用平衡/洗缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用平衡/洗缓冲液透析。样品在上样前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质以防阻塞柱子

  1. 样品纯化(以Akta为例)

1)准备:将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子,将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口,将预装柱下端口接到色谱系统中,并旋紧。

2)清洗:3-5倍柱体积去离子水冲洗层析柱中储存液。

3)平衡:5倍柱体积的平衡Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

4)上样将样品加到平衡好的层析柱中,推荐流速1-5 mL/min,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少,也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压,使得进样器更难使用。

5)洗杂10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,直到紫外吸收达到一个稳定的基线,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液,待检测。

6)洗脱用洗脱Buffer 采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中,通常5倍柱体积洗脱液足够将目的蛋白洗脱下来。也可以用一个小的梯度,例如20倍柱体积或更多,来分离不同结合强度的蛋白质。

7)清洗及保存依次使用3倍柱体积的平衡Buffer5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4℃保存,防止填料被细菌污染。

2. SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。

3. 填料清洗

rProtein L 4FF Chromatography Column可以重复使用而无需再生,随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:

1)去除沉淀或变性物质

2倍柱体积的6 M 盐酸胍溶液进行清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

 

注意事项

 

1. 请勿冷冻保存本产品。

2. 所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

3. 本产品仅作科研用途

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20230412

Q:购买了该产品,还需要额外再购买相应填料吗?

A:不需要了,本品含有填料。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是样品与Protein G 结合力低;换用 Protein A 或 Protein A/G 树脂纯化。

Q:为什么样品纯化过程中曲线不稳?

A:可能是样品或 buffer 中有气泡;建议样品和buffer 进行脱气。

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45µm 滤膜过滤

蛋白L纯化预装柱5mL 蛋白纯化预装柱|Protein L 4FF Chromatography Column

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蛋白A/G琼脂糖纯化树脂 蛋白A/G纯化树脂|rProtein A/G Agarose Resin

蛋白A/G琼脂糖纯化树脂 蛋白A/G纯化树脂|rProtein A/G Agarose Resin

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,天然蛋白G(Protein G)是一种分离自G型或C型链球菌属的细胞表面蛋白,二者功能相似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,可结合大多数哺乳动物的IgG。然而两者结合特异性上有所不同(详细见附录1,蛋白A,G对不同物种Ig的结合能力总表)。蛋白A,蛋白G常共价偶联在固体载体如琼脂糖珠或丙烯酸树脂小珠上,直接用以做免疫沉淀(IP)或者免疫共沉淀(Co-IP)来进行蛋白功能相关研究,或者直接装在层析柱上来纯化单克隆或者多克隆抗体。

本品使用的是基因改造后的蛋白A和蛋白G,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合。本品同时将蛋白A和蛋白G共价偶联到琼脂糖凝胶微球表面,比单独的蛋白A或者蛋白G都有更广的结合范围,适合于所有蛋白A琼脂糖珠和蛋白G琼脂糖珠单独可以结合的Ig,实用性更高。

 

产品信息

货号

36403ES03 / 36403ES05/36403ES08/36403ES25/36403ES60

规格

1 mL /2 mL/5 mL/25 mL/100 mL

 

产品性质

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

重组蛋白A/G

径(Bead size)

45-165 µm

最大流速(Flowmax

0.3 MPa, 3 bar

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

10-15 mg Rabbit IgG/mL 基质

pH范围(pH range)

3-10

 

储存条件

2~8℃保存,有效期2年。

 

附录1. 蛋白A,G对不同物种Ig的结合能力总表

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

Human IgG

++++

++++

Mouse IgG

++++

++++

Human IgG1

++++

++++

Mouse IgG1

+

++++

Human IgG2

++++

++++

Mouse IgG2a

++++

++++

Human IgG3

+

++++

Mouse IgG2b

+++

+++

Human IgG4

++++

++++

Mouse IgG3

++

+++

Human IgM

Use anti-Human IgM

Mouse IgM

Use anti-Mouse IgM

Human IgE

NR

NR

Chicken IgG (IgY)

NR

NR

Human IgA

+

NR

Cow IgG

++

++++

Human IgA1

+

NR

Goat IgG

+

++++

Human IgA2

+

NR

Goat IgG1

+

++++

Human IgD

Use anti-Human IgD

Goat IgG2

++++

++++

Rat IgG

+

++

Goat IgM

NR

NR

Rat IgG1

NR

+

Guinea Pig IgG

++++

++

Rat IgG2a

NR

NR

Guinea Pig IgG1

++++

++

Rat IgG2b

NR

+

Guinea Pig IgG2

++++

++

Rat IgG3

+

++

Hamster IgG

+

++

Sheep IgG

+

++

Horse IgG

+

++++

Sheep IgG1

+

++

Rabbit IgG

++++

+++

Sheep IgG2

+

++

Rabbit IgM

NR

NR

Sheep IgM

NR

NR

Rabbit All isotypes

+++

++

Pig IgG

+++

+++

Monkey IgG

++++

++++

Cat IgG

++++

+

Donkey IgG

++

++++

Dog IgG

++++

+

 

 

 

+)= weak binding;(++)= moderate binding;(++++)= strong binding;NR= not recommended; (-)= not tested;

 

Ver.CN20230824

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45

µm 滤膜过滤。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是抗体被降解;建议适当的提高洗脱pH。

Q:该产品可以直接使用吗?

AProtein A 琼脂糖珠最好在使用前充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

Q:该产品可以贮存在20℃吗?

A:不可以,不可冷冻该产品。应置于 4°贮存。

Q:说明书中COIP实验操作中取适量填料是要加多少量的填料

A一般填料的量是根据自己要做的样品的量决定。最小的常COIP体系为:20ul填料+5ug抗体与总体积500ul 总蛋白浓度1mg/ml的裂解液混合孵育。

[1] Chen LJ, Zhang NN, Zhou CX, et al. Gm364 coordinates MIB2/DLL3/Notch2 to regulate female fertility through AKT activation. Cell Death Differ. 2022;29(2):366-380. doi:10.1038/s41418-021-00861-5(IF:15.828)
[2] Zhang K, Chen S, Yang Q, et al. The Oligodendrocyte Transcription Factor 2 OLIG2 regulates transcriptional repression during myelinogenesis in rodents [published correction appears in Nat Commun. 2022 Jun 1;13(1):3164]. Nat Commun. 2022;13(1):1423. Published 2022 Mar 17. doi:10.1038/s41467-022-29068-z(IF:14.919)
[3] Zhu D, Chen C, Liu X, et al. Osteosarcoma cell proliferation suppression via SHP-2-mediated inactivation of the JAK/STAT3 pathway by tubocapsenolide A. J Adv Res. 2021;34:79-91. Published 2021 Jun 11. doi:10.1016/j.jare.2021.06.004(IF:10.479)
[4] Zheng J, Yao L, Zhou Y, et al. A novel function of NLRP3 independent of inflammasome as a key transcription factor of IL-33 in epithelial cells of atopic dermatitis. Cell Death Dis. 2021;12(10):871. Published 2021 Sep 24. doi:10.1038/s41419-021-04159-9(IF:8.469)
[5] Wang J, Zhao D, Ding CZ, et al. MicroRNA-194: a novel regulator of glucagon-like peptide-1 synthesis in intestinal L cells. Cell Death Dis. 2021;12(1):113. Published 2021 Jan 21. doi:10.1038/s41419-020-03366-0(IF:8.469)
[6] Zhu H, Guo Y, Huang A, et al. HDAC3-Regulated PGE2 Production by Microglia Induces Phobic Anxiety Susceptibility After Stroke and Pointedly Exploiting a Signal-Targeted Gamma Visual Stimulation New Therapy. Front Immunol. 2022;13:845678. Published 2022 Feb 18. doi:10.3389/fimmu.2022.845678(IF:7.561)
[7] Wang Z, Xu J, Feng J, et al. Structural and Functional Analyses of Type I IFNa Shed Light Into Its Interaction With Multiple Receptors in Fish. Front Immunol. 2022;13:862764. Published 2022 Mar 22. doi:10.3389/fimmu.2022.862764(IF:7.561)
[8] Ni H, Qin H, Sun C, et al. MiR-375 reduces the stemness of gastric cancer cells through triggering ferroptosis. Stem Cell Res Ther. 2021;12(1):325. Published 2021 Jun 5. doi:10.1186/s13287-021-02394-7(IF:6.832)
[9] Gao L, Guo Q, Li X, et al. MiR-873/PD-L1 axis regulates the stemness of breast cancer cells [published correction appears in EBioMedicine. 2019 Nov;49:389-390]. EBioMedicine. 2019;41:395-407. doi:10.1016/j.ebiom.2019.02.034(IF:6.680)
[10] Yang X, Li X, Zhong C, et al. Circular RNA circPHKA2 Relieves OGD-Induced Human Brain Microvascular Endothelial Cell Injuries through Competitively Binding miR-574-5p to Modulate SOD2. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:3823122. Published 2021 Nov 8. doi:10.1155/2021/3823122(IF:6.543)
[11] Xie Y, Peng J, Pang J, et al. Biglycan regulates neuroinflammation by promoting M1 microglial activation in early brain injury after experimental subarachnoid hemorrhage. J Neurochem. 2020;152(3):368-380. doi:10.1111/jnc.14926(IF:4.870)
[12] Sun Z, Zhang L, Li L, et al. Galectin-3 mediates cardiac remodeling caused by impaired glucose and lipid metabolism through inhibiting two pathways of activating Akt. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2021;320(1):H364-H380. doi:10.1152/ajpheart.00523.2020(IF:4.733)
[13] Zhao X, Huang W, Guo J, et al. PLAAT1 promotes p53 degradation via autophagy-lysosome pathway in zebrafish. Fish Shellfish Immunol. 2022;125:48-53. doi:10.1016/j.fsi.2022.05.001(IF:4.581)
[14] Gu H, Duan Z. Silencing of circDPP4 suppresses cell progression of human prostate cancer and enhances docetaxel cytotoxicity through regulating the miR-564/ZIC2 axis. J Gene Med. 2022;24(3):e3403. doi:10.1002/jgm.3403(IF:4.565)
[15] Zheng L, Zhang Z, Zhang S, et al. RNA Binding Protein RNPC1 Inhibits Breast Cancer Cell Metastasis via Activating STARD13-Correlated ceRNA Network. Mol Pharm. 2018;15(6):2123-2132. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.7b01123(IF:4.556)
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产品简介

天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,天然蛋白G(Protein G)是一种分离自G型或C型链球菌属的细胞表面蛋白,二者功能相似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,可结合大多数哺乳动物的IgG。然而两者结合特异性上有所不同(详细见附录1,蛋白A,G对不同物种Ig的结合能力总表)。蛋白A,蛋白G常共价偶联在固体载体如琼脂糖珠或丙烯酸树脂小珠上,直接用以做免疫沉淀(IP)或者免疫共沉淀(Co-IP)来进行蛋白功能相关研究,或者直接装在层析柱上来纯化单克隆或者多克隆抗体。

本品使用的是基因改造后的蛋白A和蛋白G,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合。本品同时将蛋白A和蛋白G共价偶联到琼脂糖凝胶微球表面,比单独的蛋白A或者蛋白G都有更广的结合范围,适合于所有蛋白A琼脂糖珠和蛋白G琼脂糖珠单独可以结合的Ig,实用性更高。

 

产品信息

货号

36403ES03 / 36403ES05/36403ES08/36403ES25/36403ES60

规格

1 mL /2 mL/5 mL/25 mL/100 mL

 

产品性质

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

重组蛋白A/G

径(Bead size)

45-165 µm

最大流速(Flowmax

0.3 MPa, 3 bar

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

10-15 mg Rabbit IgG/mL 基质

pH范围(pH range)

3-10

 

储存条件

2~8℃保存,有效期2年。

 

附录1. 蛋白A,G对不同物种Ig的结合能力总表

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

Human IgG

++++

++++

Mouse IgG

++++

++++

Human IgG1

++++

++++

Mouse IgG1

+

++++

Human IgG2

++++

++++

Mouse IgG2a

++++

++++

Human IgG3

+

++++

Mouse IgG2b

+++

+++

Human IgG4

++++

++++

Mouse IgG3

++

+++

Human IgM

Use anti-Human IgM

Mouse IgM

Use anti-Mouse IgM

Human IgE

NR

NR

Chicken IgG (IgY)

NR

NR

Human IgA

+

NR

Cow IgG

++

++++

Human IgA1

+

NR

Goat IgG

+

++++

Human IgA2

+

NR

Goat IgG1

+

++++

Human IgD

Use anti-Human IgD

Goat IgG2

++++

++++

Rat IgG

+

++

Goat IgM

NR

NR

Rat IgG1

NR

+

Guinea Pig IgG

++++

++

Rat IgG2a

NR

NR

Guinea Pig IgG1

++++

++

Rat IgG2b

NR

+

Guinea Pig IgG2

++++

++

Rat IgG3

+

++

Hamster IgG

+

++

Sheep IgG

+

++

Horse IgG

+

++++

Sheep IgG1

+

++

Rabbit IgG

++++

+++

Sheep IgG2

+

++

Rabbit IgM

NR

NR

Sheep IgM

NR

NR

Rabbit All isotypes

+++

++

Pig IgG

+++

+++

Monkey IgG

++++

++++

Cat IgG

++++

+

Donkey IgG

++

++++

Dog IgG

++++

+

 

 

 

+)= weak binding;(++)= moderate binding;(++++)= strong binding;NR= not recommended; (-)= not tested;

 

Ver.CN20230824

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45

µm 滤膜过滤。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是抗体被降解;建议适当的提高洗脱pH。

Q:该产品可以直接使用吗?

AProtein A 琼脂糖珠最好在使用前充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

Q:该产品可以贮存在20℃吗?

A:不可以,不可冷冻该产品。应置于 4°贮存。

Q:说明书中COIP实验操作中取适量填料是要加多少量的填料

A一般填料的量是根据自己要做的样品的量决定。最小的常COIP体系为:20ul填料+5ug抗体与总体积500ul 总蛋白浓度1mg/ml的裂解液混合孵育。

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