ludger糖苷内切酶

 

 

 

ludger糖苷内切酶

Endoglycosidases:

糖苷内切酶是从糖蛋白上切割完整聚糖的酶。这些酶在不含甘油,NaCl或其他添加剂(如EDTA)的清洁制剂中高度稳定。测试所有酶是否没有蛋白水解或意外的糖苷活性。

糖苷内切酶是糖蛋白分析中使用广泛的酶。这些酶从糖蛋白中释放出完整的聚糖,而糖苷外切酶则释放出单个的单糖(即唾液酸,半乳糖,β-N-乙酰氨基葡糖胺,甘露糖等)。

尽管PNGase F实际上是酰胺酶,但由于其裂解完整的N-连接聚糖的相似活性,通常将其包括在酶组中。它在天冬酰胺氨基酸和N-连接聚糖的壳二糖核心的一个β-N-乙酰氨基葡萄糖胺糖(GlcNAc)之间裂解。Endo F酶和Endo H在一个和第二个GlcNAc之间裂解N-连接的聚糖,留下带电荷的残基,这有助于增加去糖基化蛋白质的溶解度,从而降低蛋白质聚集体沉淀的可能性。PNGase F裂解所有N-连接的聚糖,而Endo H和Endo F酶则去除特定类型的N-连接的聚糖。

O-糖苷酶也包括在这种酶的分类中,其从丝氨酸或苏氨酸氨基酸中去除了核心1 O-连接的聚糖(Gal-β(1-3)GalNAc- α)。通常,O-连接的聚糖含有在分支和线性连接中均与半乳糖连接的另外的单糖,需要使用外切糖苷酶,例如唾液酸酶和半乳糖苷酶来除去另外的糖。

 

  • PNGase F(肽N糖苷酶F)和重组PNGase F

     

    PNGase F适用于从糖蛋白和糖肽中释放所有类型(高甘露糖,杂合和复杂)的N-连接聚糖。PNGase F不会去除植物糖蛋白上常见的含有α(1-3)连接的核心岩藻糖的寡糖。

     

    下表列出并比较了Ludger提供的PNGase F酶试剂盒。

    LZ-rPNGaseF-试剂盒

    LudgerZyme重组PNGase F试剂盒(新英格兰生物实验室)。

    从Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

    产品指南

    • 零件号
    • LZ-rPNGaseF-试剂盒
    • 酶量
    • 150微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达150个反应。

     

    E-PNG01

    从伊丽莎白女王脑膜炎病菌

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    • 零件号
    • E-PNG01
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

     

    E-PNG01-200     *以前为E-PNG05

    从伊丽莎白女王脑膜炎病菌

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    • 零件号
    • E-PNG01-200
    • 酶量
    • 1 U / 200微升

     

    仅包含酶。

    足以进行多达200个反应。

     

    E-rPNG01

    重组PNG酶f起Elizabethkingia miricola。

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    • 零件号
    • E-rPNG01
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F1

    E-EF01

    Endo F1从肽和蛋白质中裂解出高甘露糖和一些杂合型N-聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

     

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    • 零件号
    • E-EF01
    • 酶量
    • 1 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F2

    E-EF02

    从肽和蛋白质中选择性释放双天线和高甘露糖(以40倍的降低速率)聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

     

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    • 零件号
    • E-EF02
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F3

    E-EF03

    从肽和蛋白质中选择性释放triantennarry和α(1-6)岩藻糖基化双触角N-聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

     

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    • 零件号
    • E-EF03
    • 酶量
    • 0.33 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶H

    E-EHO2

    Endo H裂解天冬酰胺连接的或高甘露糖寡糖,但不裂解复杂寡糖。

    从重组基因链霉菌plicatus的在大肠杆菌

     

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    • 零件号
    • E-EH02
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • O-糖苷酶

    E-G001

    仅切割连接至糖蛋白或糖肽丝氨酸或苏氨酸残基的未取代的Gal-β(1-3)GalNAc- α二糖。

    重组肺炎链球菌在大肠杆菌中。

     

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    • 零件号
    • E-G001
    • 酶量
    • 75 mU / 60 µL

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 酶促碳释放试剂盒

    KE-DG01

    该试剂盒包括使糖蛋白去糖基化,去除所有N-连接的寡糖和许多O-连接的糖所需的酶和缓冲液。

    这些酶分别包装在20微升的小瓶中。与我们的酶混合物KE-DGMX相比,这使研究人员可以灵活地更充分地表征与其糖蛋白相连的聚糖。

     

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    • 零件号
    • KE-DG01
    • 酶量
    • 每种酶20 µL

     

    20微升的各在分开的小瓶下列酶的:PNG酶F(Elizabethkingia脑膜),O糖苷酶(肺炎链球菌),唾液酸酶(节杆菌),β半乳糖苷酶(肺炎链球菌),葡萄糖苷酶(肺炎链球菌)。

     

    试剂盒包括酶,反应缓冲液和牛胎球蛋白(对照)。

    每种酶多可进行20个反应。

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  • 酶促DeGlycoMx试剂盒

    KE-DGMX

    此用于蛋白质脱糖基化的试剂盒包括我们的DeGlycoMx,它是酶的预混混合物,可通过10次反应(多每次反应50微克蛋白质)从0.5 mg糖蛋白中去除所有N-连接的寡糖和大多数O-连接的糖。

    该试剂盒易于使用且有效:将2 µL DeGlycoMx酶添加到变性样品和随附的缓冲液中,并在37°C孵育3小时。

     

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    • 零件号
    • KE-DGMX
    • 酶量
    • 20 µL预混料

     

    酶可以被设置为一个20μL预混鸡尾酒包括:PNG酶F(Elizabethkingia脑膜),O糖苷酶(肺炎链球菌),唾液酸酶(节杆菌),β半乳糖苷酶(肺炎链球菌),葡萄糖苷酶(肺炎链球菌)。

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达20个反应。

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  • 内β-半乳糖苷酶

    E-XBG01

    内-β-半乳糖苷酶在无支链,重复的聚-N-乙酰基乳糖胺结构中裂解内部β(1-4)半乳糖键。

    从重组基因脆弱拟杆菌在大肠杆菌。

     

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-XBG01
    • 酶量
    • 0.9 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • LudgerZyme神经酰胺糖苷酶试剂盒

    LZ-CER-HM-KIT

    神经酰胺聚糖酶通过切割ß-糖基键来使多种糖鞘脂去糖基化。

    从广ir

     

    产品总览

    产品指南

    稳定性证书

    • 零件号
    • LZ-CER-HM-KIT
    • 酶量
    • 55微升

     

    试剂盒包括酶,反应缓冲液和GM1标准品。

    多可进行25次反应。

 

Endo S 糖苷内切酶S

Endo S 糖苷内切酶S

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Endo S,中文名是糖苷内切酶S, 基因来源酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes),是一种高度特异性糖苷内切酶,可以从野生型 IgG 重链的壳二糖核心结构之间切除N-连接糖。本产品纯度在95%以上,活性高,稳定性好,无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。为方便后续操作,带有组氨酸(His)标签,易于从反应中去除。

 

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

20413JP80

20413JP90

20413-A

Endo S

1000 U

5×1000 U

20413-B

10×Buffer

1 mL

5×1 mL

 

产品性质

中文别名(Chinese synonym)

糖苷内切酶S

英文别名(English synonym)

Endo S

来源(Source)

大肠杆菌表达

纯度(Purity)

经SDS-PAGE检测,纯度> 95%

储存溶液(Buffer)

比活性(Specific activity)

PBS pH 7.5

8,000 U/mg

酶活单位定义(Unit Definition)

一个单位的定义是在总反应体积为10 μL的情况下,在37 °C反应1小时,能将5 μg天然小鼠IgG中的95%的N-连接糖去除。

 

运输与保存方法

冰袋运输;-20 ℃保存;有效期 12个月。

 

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本产品仅作科研用途!

 

反应体系

组分

体积 (μL)

IgG

V

Endo S

1

10×Buffer

1

H2O

to 10

【注】:37 ℃孵育1 h后跑胶,上样量为2-3 μg,对照组为原蛋白。

实验示例

Endo S 糖苷内切酶S 

IgG在Endo S酶条件下的酶切电泳图

泳道-:对照,未加Endo S酶;泳道+:加Endo S酶。

 

HB220128

Endo S 糖苷内切酶S

暂无内容

Endo S 糖苷内切酶S

暂无内容

Endo S,中文名是糖苷内切酶S, 基因来源酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes),是一种高度特异性糖苷内切酶,可以从野生型 IgG 重链的壳二糖核心结构之间切除N-连接糖。本产品纯度在95%以上,活性高,稳定性好,无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。为方便后续操作,带有组氨酸(His)标签,易于从反应中去除。

 

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

20413JP80

20413JP90

20413-A

Endo S

1000 U

5×1000 U

20413-B

10×Buffer

1 mL

5×1 mL

 

产品性质

中文别名(Chinese synonym)

糖苷内切酶S

英文别名(English synonym)

Endo S

来源(Source)

大肠杆菌表达

纯度(Purity)

经SDS-PAGE检测,纯度> 95%

储存溶液(Buffer)

比活性(Specific activity)

PBS pH 7.5

8,000 U/mg

酶活单位定义(Unit Definition)

一个单位的定义是在总反应体积为10 μL的情况下,在37 °C反应1小时,能将5 μg天然小鼠IgG中的95%的N-连接糖去除。

 

运输与保存方法

冰袋运输;-20 ℃保存;有效期 12个月。

 

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本产品仅作科研用途!

 

反应体系

组分

体积 (μL)

IgG

V

Endo S

1

10×Buffer

1

H2O

to 10

【注】:37 ℃孵育1 h后跑胶,上样量为2-3 μg,对照组为原蛋白。

实验示例

Endo S 糖苷内切酶S 

IgG在Endo S酶条件下的酶切电泳图

泳道-:对照,未加Endo S酶;泳道+:加Endo S酶。

 

HB220128

Endo S 糖苷内切酶S

暂无内容

Endo S 糖苷内切酶S

暂无内容