磺酰罗丹明b试剂盒 罗丹明B快速检测试剂盒|SRB assay kit
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产品描述
本试剂盒是一种常用的比色法检测细胞增殖和毒性的试剂盒,其检测原理:磺酰罗丹明(Sulforhodamine B,SRB)是一种水溶性蛋白染料,能与细胞内蛋白碱性氨基酸结合形成复合物,其结合于细胞中总蛋白量的多少可以反映细胞数的多少。在515nm波长处测得的吸光值与细胞数呈良好的线性关系。
本试剂盒检测速度快、线性好、操作简单方便,以96孔板为例,可检测500次。
产品组分
编号 |
组分 |
产品编号/规格 |
储存方式 |
40205ES76(500 T) |
|||
40205-A |
fixation buffer固定液 |
50 mL |
4℃ |
40205-B |
Washing buffer 1 清洗液1 |
100 mL |
4℃ |
40205-C |
Staining buffer 染色液 |
25 mL |
4℃避光 |
40205-D |
Washing buffer 2 清洗液2 |
500 mL |
4℃ |
40205-E |
Dissolving Solution溶解液 |
50 mL |
4℃ |
运输和保存方法
冰袋运输。
4℃保存,2年有效。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)染色液需混匀后使用,如染色液出现沉淀,需过滤后使用。
3)本产品仅作科研用途!
使用方法(以96孔板为例)
1)取出细胞,弃去培养液;
2)小心加入固定液,每孔100 µL,4℃孵育1 h,弃去固定液;
3)加入清洗液1,每孔100 µL,室温下静置30 s,弃去清洗液1,重复该步骤;
4)加入染色液,每孔50 µL,室温下避光孵育15 min,弃去染色液;
5)加入清洗液2,每孔100 µL,弃去清洗液2(该步骤需快速完成,以免染色漏出胞外),重复该步骤5-10次,直至把多染料洗尽为止;
6)加入溶解液,每孔100 µL,室温下避光孵育5 min;
7)于515 nm波长检测其吸光值。
相关产品
产品名称 |
产品编号 |
规格 |
MTT 噻唑兰 |
40201ES72 |
250 mg |
Alamar Blue 阿尔玛蓝 |
40202ES60 |
100 T( 1mL) |
5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU) 5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU) |
40204ES60 |
100 mg |
MTT Cell Proliferation Assay Kit (MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 ) |
40206ES76 |
500 T |
0.4% Trypan Blue Solution 台盼蓝染色液(0.4%) |
40207ES20 |
20 mL/100mL |
Trypan Blue Staining Cell Viability Assay Kit 台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒 |
40208ES60 |
100 T |
LDH Cytotoxicity Assay Kit 乳酸脱氢酶(LDH)细胞毒性检测试剂盒 |
40209ES76 |
500 T |
B220609
产品描述
本试剂盒是一种常用的比色法检测细胞增殖和毒性的试剂盒,其检测原理:磺酰罗丹明(Sulforhodamine B,SRB)是一种水溶性蛋白染料,能与细胞内蛋白碱性氨基酸结合形成复合物,其结合于细胞中总蛋白量的多少可以反映细胞数的多少。在515nm波长处测得的吸光值与细胞数呈良好的线性关系。
本试剂盒检测速度快、线性好、操作简单方便,以96孔板为例,可检测500次。
产品组分
编号 |
组分 |
产品编号/规格 |
储存方式 |
40205ES76(500 T) |
|||
40205-A |
fixation buffer固定液 |
50 mL |
4℃ |
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Washing buffer 1 清洗液1 |
100 mL |
4℃ |
40205-C |
Staining buffer 染色液 |
25 mL |
4℃避光 |
40205-D |
Washing buffer 2 清洗液2 |
500 mL |
4℃ |
40205-E |
Dissolving Solution溶解液 |
50 mL |
4℃ |
运输和保存方法
冰袋运输。
4℃保存,2年有效。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)染色液需混匀后使用,如染色液出现沉淀,需过滤后使用。
3)本产品仅作科研用途!
使用方法(以96孔板为例)
1)取出细胞,弃去培养液;
2)小心加入固定液,每孔100 µL,4℃孵育1 h,弃去固定液;
3)加入清洗液1,每孔100 µL,室温下静置30 s,弃去清洗液1,重复该步骤;
4)加入染色液,每孔50 µL,室温下避光孵育15 min,弃去染色液;
5)加入清洗液2,每孔100 µL,弃去清洗液2(该步骤需快速完成,以免染色漏出胞外),重复该步骤5-10次,直至把多染料洗尽为止;
6)加入溶解液,每孔100 µL,室温下避光孵育5 min;
7)于515 nm波长检测其吸光值。
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40204ES60 |
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40206ES76 |
500 T |
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40208ES60 |
100 T |
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40209ES76 |
500 T |
B220609
暂无内容
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