YXK16/70层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

YXK16/70层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

YXK16/70层析空柱是为广大用户精心设计的实验室型低压层析空柱,适合琼脂糖、葡聚糖基架以及以聚合物为基架的低压层析介质,能方便的连接到 AKTA 等层析系统上,该产品由高精度玻璃管和 POM 塑料制成,具有良好的生物相容性和化学耐受性,适合绝大部分水性溶液。此规格的空柱常用于凝胶层析介质的装填。

YXK 柱主要由三部分组成:柱头适配器、玻璃柱管、下柱头。

柱管:柱管为双层设计,内管由高精度玻璃制成,外管为聚丙烯酸塑料制成,用于保护内管,同时形成的夹套层可以通水浴保温。

柱头适配器(上柱头):由软管、柱头螺杆、O 型圈、筛网、分布器等组成。

下柱头:由软管、O 型圈、下筛网、分布器等组成。

 

YXK16/70层析空柱具有以下优点:

1) 使用方便、操作容易;

2) 倒翻口接口设计以及高弹性密封圈有效防止渗漏;

3) 柱头液流分布均匀,容易装出高柱效的层析柱;

4) 外配有恒温夹套,方便层析过程的温度控制。

 

产品性质

内径

16mm

高度

70cm

体积

104134 mL

柱高

52-67cm

操作压力

5 bar(最大)

操作温度

4-60

PH稳定性

1~14

化学稳定性

常见水相溶液

网孔尺寸

10 µm

 

运输和保存方法

室温运输和保存即可。

 

注意事项

1. 层析柱外壳使用的是聚丙烯酸材质,不可以使层析柱外壳接触浓度大于40%的有机溶剂,如乙醇、乙腈、丙酮等,也不可以使用高浓度的有机溶剂如70%乙醇擦拭外壳,否则会导致其龟裂。

2. 装柱前确认柱塞头与螺旋杆是否拧紧,若没拧紧会导致漏液。

3. 装填好的层析柱堵塞严重的时候可以使用反向清洗的方法,但是反向冲洗需要降低流速至正常流速的一半以下。

4. 使用层析柱时将保护软管置于柱头内,防止连接软管被折影响流速。

5. 柱头螺旋杆处顶丝需保证随时拧紧、到位,若松动会磕坏丝杆,导致无法拧紧密封圈。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

7. 本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1 下柱头组装:

1)先将底部螺旋杆旋进调整旋钮;

2)再将底部螺旋杆穿过底部固定器;

3)将O型圈装入柱塞头末端;

4)将带有O型圈的柱塞头与螺旋杆连接,旋紧;

5)将筛板平整放在柱塞头上;

6)将分布器扣在柱塞头上;

7)最后将底部固定器旋进柱管底端。

2 上柱头组装:

1)将O型圈装入柱塞头末端;

2)上柱头的柱塞头、上筛板、分布器的安装参考下柱头的组装方法;

3)将组装好的上柱头,接入柱管,旋紧柱头固定器,即完成柱头组装。

3 层析柱装填

1)组装层析柱(如有需要连接装柱器)。

2)取下下柱头用装柱缓冲液冲洗柱底适配器,排除筛网下面的气泡,将下柱头安装在层析柱底部,旋紧调整旋钮,并在层析柱底部保留1 cm左右高度的液体。

3)用装柱缓冲液重悬介质,制成50%~75%左右的介质悬浮液。

4)一次性将介质倒入柱管中,避免产生气泡。

5)如连接有装柱器,立即往装柱器中缓慢加入装柱缓冲液。将适配器或装柱器上盖与层析系统相连接。

6)设定所需流速+ ,打开柱下端,启动泵,进行压柱。

7)柱床稳定后保持30 min以上,关闭泵和底阀。

8)如连接有装柱器,移除装柱器后连接适配器。

9)调节适配器,使其固定在胶面上0.5~1 cm处,并保证适配器入口充满液体。

10)打开底阀,连接泵,继续用设定的流速(注意压力不要超过 0.3 Mpa)继续压柱待胶面高度保持不变,标记此时胶面高度。

11)暂停机器,关闭底阀,断开柱头入口,调低适配器至胶面下3~5 mm处。封闭上柱口,装柱完成。

4 柱效检测

1)柱效测定可以采用丙酮作为指示剂或者NaCl作为指示剂,按照下表配制指示剂溶液和流动相。

 

丙酮法测柱效

NaCl法测柱效

样品

1.0%v/v)丙酮水溶液

0.8 M NaCl(溶于水)

样品体积

1.0%柱体积

1.0%柱体积

流动相

0.4 M NaCl水溶液

流速

20 cm/h

20 cm/h

检测器

UV 280 nm

电导率

2)计算柱效: 根据UV或者电导率曲线计算理论塔板高度(HETP)、理论塔板数(N)和非对称因子(As), 公式如下:

HETP=L/N N=5.54(VR/Wh)2

其中:VR=保留体积;Wh=半高峰宽;L=柱高;N=理论塔板数;VRWh的单位应一致; As=b/a

其中:a=10%峰高处的第一个半峰宽; b=10%峰高处的第二个半峰宽

YXK16/70层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上) 

3)结果评价

由以上公式计算出的HETP的数值若小于三倍介质平均颗粒大小且非对称因子在0.7~1.3则判定为合格(对于Geldex介质每米的塔板数应该大于10000)。对于不理想的柱效需要分析原因并重新装柱。

                                          HB220526

 

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YXK16/70层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

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YXK16/70层析空柱是为广大用户精心设计的实验室型低压层析空柱,适合琼脂糖、葡聚糖基架以及以聚合物为基架的低压层析介质,能方便的连接到 AKTA 等层析系统上,该产品由高精度玻璃管和 POM 塑料制成,具有良好的生物相容性和化学耐受性,适合绝大部分水性溶液。此规格的空柱常用于凝胶层析介质的装填。

YXK 柱主要由三部分组成:柱头适配器、玻璃柱管、下柱头。

柱管:柱管为双层设计,内管由高精度玻璃制成,外管为聚丙烯酸塑料制成,用于保护内管,同时形成的夹套层可以通水浴保温。

柱头适配器(上柱头):由软管、柱头螺杆、O 型圈、筛网、分布器等组成。

下柱头:由软管、O 型圈、下筛网、分布器等组成。

 

YXK16/70层析空柱具有以下优点:

1) 使用方便、操作容易;

2) 倒翻口接口设计以及高弹性密封圈有效防止渗漏;

3) 柱头液流分布均匀,容易装出高柱效的层析柱;

4) 外配有恒温夹套,方便层析过程的温度控制。

 

产品性质

内径

16mm

高度

70cm

体积

104134 mL

柱高

52-67cm

操作压力

5 bar(最大)

操作温度

4-60

PH稳定性

1~14

化学稳定性

常见水相溶液

网孔尺寸

10 µm

 

运输和保存方法

室温运输和保存即可。

 

注意事项

1. 层析柱外壳使用的是聚丙烯酸材质,不可以使层析柱外壳接触浓度大于40%的有机溶剂,如乙醇、乙腈、丙酮等,也不可以使用高浓度的有机溶剂如70%乙醇擦拭外壳,否则会导致其龟裂。

2. 装柱前确认柱塞头与螺旋杆是否拧紧,若没拧紧会导致漏液。

3. 装填好的层析柱堵塞严重的时候可以使用反向清洗的方法,但是反向冲洗需要降低流速至正常流速的一半以下。

4. 使用层析柱时将保护软管置于柱头内,防止连接软管被折影响流速。

5. 柱头螺旋杆处顶丝需保证随时拧紧、到位,若松动会磕坏丝杆,导致无法拧紧密封圈。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

7. 本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1 下柱头组装:

1)先将底部螺旋杆旋进调整旋钮;

2)再将底部螺旋杆穿过底部固定器;

3)将O型圈装入柱塞头末端;

4)将带有O型圈的柱塞头与螺旋杆连接,旋紧;

5)将筛板平整放在柱塞头上;

6)将分布器扣在柱塞头上;

7)最后将底部固定器旋进柱管底端。

2 上柱头组装:

1)将O型圈装入柱塞头末端;

2)上柱头的柱塞头、上筛板、分布器的安装参考下柱头的组装方法;

3)将组装好的上柱头,接入柱管,旋紧柱头固定器,即完成柱头组装。

3 层析柱装填

1)组装层析柱(如有需要连接装柱器)。

2)取下下柱头用装柱缓冲液冲洗柱底适配器,排除筛网下面的气泡,将下柱头安装在层析柱底部,旋紧调整旋钮,并在层析柱底部保留1 cm左右高度的液体。

3)用装柱缓冲液重悬介质,制成50%~75%左右的介质悬浮液。

4)一次性将介质倒入柱管中,避免产生气泡。

5)如连接有装柱器,立即往装柱器中缓慢加入装柱缓冲液。将适配器或装柱器上盖与层析系统相连接。

6)设定所需流速+ ,打开柱下端,启动泵,进行压柱。

7)柱床稳定后保持30 min以上,关闭泵和底阀。

8)如连接有装柱器,移除装柱器后连接适配器。

9)调节适配器,使其固定在胶面上0.5~1 cm处,并保证适配器入口充满液体。

10)打开底阀,连接泵,继续用设定的流速(注意压力不要超过 0.3 Mpa)继续压柱待胶面高度保持不变,标记此时胶面高度。

11)暂停机器,关闭底阀,断开柱头入口,调低适配器至胶面下3~5 mm处。封闭上柱口,装柱完成。

4 柱效检测

1)柱效测定可以采用丙酮作为指示剂或者NaCl作为指示剂,按照下表配制指示剂溶液和流动相。

 

丙酮法测柱效

NaCl法测柱效

样品

1.0%v/v)丙酮水溶液

0.8 M NaCl(溶于水)

样品体积

1.0%柱体积

1.0%柱体积

流动相

0.4 M NaCl水溶液

流速

20 cm/h

20 cm/h

检测器

UV 280 nm

电导率

2)计算柱效: 根据UV或者电导率曲线计算理论塔板高度(HETP)、理论塔板数(N)和非对称因子(As), 公式如下:

HETP=L/N N=5.54(VR/Wh)2

其中:VR=保留体积;Wh=半高峰宽;L=柱高;N=理论塔板数;VRWh的单位应一致; As=b/a

其中:a=10%峰高处的第一个半峰宽; b=10%峰高处的第二个半峰宽

YXK16/70层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上) 

3)结果评价

由以上公式计算出的HETP的数值若小于三倍介质平均颗粒大小且非对称因子在0.7~1.3则判定为合格(对于Geldex介质每米的塔板数应该大于10000)。对于不理想的柱效需要分析原因并重新装柱。

                                          HB220526

 

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YXK16/100层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

YXK16/100层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

YXK16/100层析空柱是为广大用户精心设计的实验室型低压层析空柱,适合琼脂糖、葡聚糖基架以及以聚合物为基架的低压层析介质,能方便的连接到 AKTA 等层析系统上,该产品由高精度玻璃管和 POM 塑料制成,具有良好的生物相容性和化学耐受性,适合绝大部分水性溶液。此规格的空柱常用于凝胶层析介质的装填。

YXK 柱主要由三部分组成:柱头适配器、玻璃柱管、下柱头。

柱管:柱管为双层设计,内管由高精度玻璃制成,外管为聚丙烯酸塑料制成,用于保护内管,同时形成的夹套层可以通水浴保温。

柱头适配器(上柱头):由软管、柱头螺杆、O 型圈、筛网、分布器等组成。

下柱头:由软管、O 型圈、下筛网、分布器等组成。

 

YXK16/100层析空柱具有以下优点:

1) 使用方便、操作容易;

2) 倒翻口接口设计以及高弹性密封圈有效防止渗漏;

3) 柱头液流分布均匀,容易装出高柱效的层析柱;

4) 外配有恒温夹套,方便层析过程的温度控制。

 

产品性质

内径

16 mm

高度

100 cm

体积

164194 mL

柱高

82-97 cm

操作压力

5 bar(最大)

操作温度

4-60

PH稳定性

1~14

化学稳定性

常见水相溶液

网孔尺寸

10 µm

 

运输和保存方法

室温运输和保存即可。

 

注意事项

1. 层析柱外壳使用的是聚丙烯酸材质,不可以使层析柱外壳接触浓度大于40%的有机溶剂,如乙醇、乙腈、丙酮等,也不可以使用高浓度的有机溶剂如100%乙醇擦拭外壳,否则会导致其龟裂。

2. 装柱前确认柱塞头与螺旋杆是否拧紧,若没拧紧会导致漏液。

3. 装填好的层析柱堵塞严重的时候可以使用反向清洗的方法,但是反向冲洗需要降低流速至正常流速的一半以下。

4. 使用层析柱时将保护软管置于柱头内,防止连接软管被折影响流速。

5. 柱头螺旋杆处顶丝需保证随时拧紧、到位,若松动会磕坏丝杆,导致无法拧紧密封圈。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

7. 本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1 下柱头组装:

1)先将底部螺旋杆旋进调整旋钮;

2)再将底部螺旋杆穿过底部固定器;

3)将O型圈装入柱塞头末端;

4)将带有O型圈的柱塞头与螺旋杆连接,旋紧;

5)将筛板平整放在柱塞头上;

6)将分布器扣在柱塞头上;

7)最后将底部固定器旋进柱管底端。

2 上柱头组装:

1)将O型圈装入柱塞头末端;

2)上柱头的柱塞头、上筛板、分布器的安装参考下柱头的组装方法;

3)将组装好的上柱头,接入柱管,旋紧柱头固定器,即完成柱头组装。

3 层析柱装填

1)组装层析柱(如有需要连接装柱器)。

2)取下下柱头用装柱缓冲液冲洗柱底适配器,排除筛网下面的气泡,将下柱头安装在层析柱底部,旋紧调整旋钮,并在层析柱底部保留1 cm 左右高度的液体。

3)用装柱缓冲液重悬介质,制成 50%~75%左右的介质悬浮液。

4)一次性将介质倒入柱管中,避免产生气泡。

5)如连接有装柱器,立即往装柱器中缓慢加入装柱缓冲液。将适配器或装柱器上盖与层析系统相连接。

6)设定所需流速+ ,打开柱下端,启动泵,进行压柱。

7)柱床稳定后保持30 min以上,关闭泵和底阀。

8)如连接有装柱器,移除装柱器后连接适配器。

9)调节适配器,使其固定在胶面上0.5~1 cm处,并保证适配器入口充满液体。

10)打开底阀,连接泵,继续用设定的流速(注意压力不要超过 0.3 Mpa)继续压柱待胶面高度保持不变,标记此时胶面高度。

11)暂停机器,关闭底阀,断开柱头入口,调低适配器至胶面下 3~5 mm处。封闭上柱口,装柱完成。

4 柱效检测

1)柱效测定可以采用丙酮作为指示剂或者NaCl作为指示剂,按照下表配制指示剂溶液和流动相。

 

丙酮法测柱效

NaCl法测柱效

样品

1.0%v/v)丙酮水溶液

0.8 M NaCl(溶于水)

样品体积

1.0%柱体积

1.0%柱体积

流动相

0.4 M NaCl水溶液

流速

20 cm/h

20 cm/h

检测器

UV 280 nm

电导率

2)计算柱效: 根据UV或者电导率曲线计算理论塔板高度(HETP)、理论塔板数(N)和非对称因子(As), 公式如下:

HETP=L/N N=5.54(VR/Wh)2

其中:VR=保留体积;Wh=半高峰宽;L=柱高;N=理论塔板数;VRWh的单位应一致; As=b/a

其中:a=10%峰高处的第一个半峰宽; b=10%峰高处的第二个半峰宽

 YXK16/100层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

3)结果评价

由以上公式计算出的HETP的数值若小于三倍介质平均颗粒大小且非对称因子在0.7~1.3则判定为合格(对于Geldex介质每米的塔板数应该大于10000)。对于不理想的柱效需要分析原因并重新装柱。

 

 

                                          HB220526

 

YXK16/100层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

暂无内容

YXK16/100层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

暂无内容

YXK16/100层析空柱是为广大用户精心设计的实验室型低压层析空柱,适合琼脂糖、葡聚糖基架以及以聚合物为基架的低压层析介质,能方便的连接到 AKTA 等层析系统上,该产品由高精度玻璃管和 POM 塑料制成,具有良好的生物相容性和化学耐受性,适合绝大部分水性溶液。此规格的空柱常用于凝胶层析介质的装填。

YXK 柱主要由三部分组成:柱头适配器、玻璃柱管、下柱头。

柱管:柱管为双层设计,内管由高精度玻璃制成,外管为聚丙烯酸塑料制成,用于保护内管,同时形成的夹套层可以通水浴保温。

柱头适配器(上柱头):由软管、柱头螺杆、O 型圈、筛网、分布器等组成。

下柱头:由软管、O 型圈、下筛网、分布器等组成。

 

YXK16/100层析空柱具有以下优点:

1) 使用方便、操作容易;

2) 倒翻口接口设计以及高弹性密封圈有效防止渗漏;

3) 柱头液流分布均匀,容易装出高柱效的层析柱;

4) 外配有恒温夹套,方便层析过程的温度控制。

 

产品性质

内径

16 mm

高度

100 cm

体积

164194 mL

柱高

82-97 cm

操作压力

5 bar(最大)

操作温度

4-60

PH稳定性

1~14

化学稳定性

常见水相溶液

网孔尺寸

10 µm

 

运输和保存方法

室温运输和保存即可。

 

注意事项

1. 层析柱外壳使用的是聚丙烯酸材质,不可以使层析柱外壳接触浓度大于40%的有机溶剂,如乙醇、乙腈、丙酮等,也不可以使用高浓度的有机溶剂如100%乙醇擦拭外壳,否则会导致其龟裂。

2. 装柱前确认柱塞头与螺旋杆是否拧紧,若没拧紧会导致漏液。

3. 装填好的层析柱堵塞严重的时候可以使用反向清洗的方法,但是反向冲洗需要降低流速至正常流速的一半以下。

4. 使用层析柱时将保护软管置于柱头内,防止连接软管被折影响流速。

5. 柱头螺旋杆处顶丝需保证随时拧紧、到位,若松动会磕坏丝杆,导致无法拧紧密封圈。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

7. 本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1 下柱头组装:

1)先将底部螺旋杆旋进调整旋钮;

2)再将底部螺旋杆穿过底部固定器;

3)将O型圈装入柱塞头末端;

4)将带有O型圈的柱塞头与螺旋杆连接,旋紧;

5)将筛板平整放在柱塞头上;

6)将分布器扣在柱塞头上;

7)最后将底部固定器旋进柱管底端。

2 上柱头组装:

1)将O型圈装入柱塞头末端;

2)上柱头的柱塞头、上筛板、分布器的安装参考下柱头的组装方法;

3)将组装好的上柱头,接入柱管,旋紧柱头固定器,即完成柱头组装。

3 层析柱装填

1)组装层析柱(如有需要连接装柱器)。

2)取下下柱头用装柱缓冲液冲洗柱底适配器,排除筛网下面的气泡,将下柱头安装在层析柱底部,旋紧调整旋钮,并在层析柱底部保留1 cm 左右高度的液体。

3)用装柱缓冲液重悬介质,制成 50%~75%左右的介质悬浮液。

4)一次性将介质倒入柱管中,避免产生气泡。

5)如连接有装柱器,立即往装柱器中缓慢加入装柱缓冲液。将适配器或装柱器上盖与层析系统相连接。

6)设定所需流速+ ,打开柱下端,启动泵,进行压柱。

7)柱床稳定后保持30 min以上,关闭泵和底阀。

8)如连接有装柱器,移除装柱器后连接适配器。

9)调节适配器,使其固定在胶面上0.5~1 cm处,并保证适配器入口充满液体。

10)打开底阀,连接泵,继续用设定的流速(注意压力不要超过 0.3 Mpa)继续压柱待胶面高度保持不变,标记此时胶面高度。

11)暂停机器,关闭底阀,断开柱头入口,调低适配器至胶面下 3~5 mm处。封闭上柱口,装柱完成。

4 柱效检测

1)柱效测定可以采用丙酮作为指示剂或者NaCl作为指示剂,按照下表配制指示剂溶液和流动相。

 

丙酮法测柱效

NaCl法测柱效

样品

1.0%v/v)丙酮水溶液

0.8 M NaCl(溶于水)

样品体积

1.0%柱体积

1.0%柱体积

流动相

0.4 M NaCl水溶液

流速

20 cm/h

20 cm/h

检测器

UV 280 nm

电导率

2)计算柱效: 根据UV或者电导率曲线计算理论塔板高度(HETP)、理论塔板数(N)和非对称因子(As), 公式如下:

HETP=L/N N=5.54(VR/Wh)2

其中:VR=保留体积;Wh=半高峰宽;L=柱高;N=理论塔板数;VRWh的单位应一致; As=b/a

其中:a=10%峰高处的第一个半峰宽; b=10%峰高处的第二个半峰宽

 YXK16/100层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

3)结果评价

由以上公式计算出的HETP的数值若小于三倍介质平均颗粒大小且非对称因子在0.7~1.3则判定为合格(对于Geldex介质每米的塔板数应该大于10000)。对于不理想的柱效需要分析原因并重新装柱。

 

 

                                          HB220526

 

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YXK26/70层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

YXK26/70层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

YXK26/70层析空柱是为广大用户精心设计的实验室型低压层析空柱,适合琼脂糖、葡聚糖基架以及以聚合物为基架的低压层析介质,能方便的连接到 AKTA 等层析系统上,该产品由高精度玻璃管和 POM 塑料制成,具有良好的生物相容性和化学耐受性,适合绝大部分水性溶液。此规格的空柱常用于凝胶层析介质的装填。

YXK 柱主要由三部分组成:柱头适配器、玻璃柱管、下柱头。

柱管:柱管为双层设计,内管由高精度玻璃制成,外管为聚丙烯酸塑料制成,用于保护内管,同时形成的夹套层可以通水浴保温。

柱头适配器(上柱头):由软管、柱头螺杆、O 型圈、筛网、分布器等组成。

下柱头:由软管、O 型圈、下筛网、分布器等组成。

 

YXK26/70层析空柱具有以下优点:

1) 使用方便、操作容易;

2) 倒翻口接口设计以及高弹性密封圈有效防止渗漏;

3) 柱头液流分布均匀,容易装出高柱效的层析柱;

4) 外配有恒温夹套,方便层析过程的温度控制。

 

产品性质

内径

26 mm

高度

70 cm

体积

104134 µm

柱高

52-67 cm

操作压力

5 bar(最大)

操作温度

4-60

PH稳定性

1~14

化学稳定性

常见水相溶液

网孔尺寸

10 µm

 

运输和保存方法

室温运输和保存即可。

 

注意事项

1. 层析柱外壳使用的是聚丙烯酸材质,不可以使层析柱外壳接触浓度大于40%的有机溶剂,如乙醇、乙腈、丙酮等,也不可以使用高浓度的有机溶剂如70%乙醇擦拭外壳,否则会导致其龟裂。

2. 装柱前确认柱塞头与螺旋杆是否拧紧,若没拧紧会导致漏液。

3. 装填好的层析柱堵塞严重的时候可以使用反向清洗的方法,但是反向冲洗需要降低流速至正常流速的一半以下。

4. 使用层析柱时将保护软管置于柱头内,防止连接软管被折影响流速。

5. 柱头螺旋杆处顶丝需保证随时拧紧、到位,若松动会磕坏丝杆,导致无法拧紧密封圈。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

7. 本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1 下柱头组装:

1)先将底部螺旋杆旋进调整旋钮;

2)再将底部螺旋杆穿过底部固定器;

3)将O型圈装入柱塞头末端;

4)将带有O型圈的柱塞头与螺旋杆连接,旋紧;

5)将筛板平整放在柱塞头上;

6)将分布器扣在柱塞头上;

7)最后将底部固定器旋进柱管底端。

2 上柱头组装:

1)将O型圈装入柱塞头末端;

2)上柱头的柱塞头、上筛板、分布器的安装参考下柱头的组装方法;

3)将组装好的上柱头,接入柱管,旋紧柱头固定器,即完成柱头组装。

3 层析柱装填

1)组装层析柱(如有需要连接装柱器)。

2)取下下柱头用装柱缓冲液冲洗柱底适配器,排除筛网下面的气泡,将下柱头安装在层析柱底部,旋紧调整旋钮,并在层析柱底部保留 1cm 左右高度的液体。

3)用装柱缓冲液重悬介质,制成 50%~75%左右的介质悬浮液。

4)一次性将介质倒入柱管中,避免产生气泡。

5)如连接有装柱器,立即往装柱器中缓慢加入装柱缓冲液。将适配器或装柱器上盖与层析系统相连接。

6)设定所需流速+ ,打开柱下端,启动泵,进行压柱。

7)柱床稳定后保持 30min 以上,关闭泵和底阀。

8)如连接有装柱器,移除装柱器后连接适配器。

9)调节适配器,使其固定在胶面上 0.5~1cm 处,并保证适配器入口充满液体。

10)打开底阀,连接泵,继续用设定的流速(注意压力不要超过 0.3Mpa)继续压柱待胶面高度保持不变,标记此时胶面高度。

11)暂停机器,关闭底阀,断开柱头入口,调低适配器至胶面下 3~5mm 处。封闭上柱口,装柱完成。

4 柱效检测

1)柱效测定可以采用丙酮作为指示剂或者NaCl作为指示剂,按照下表配制指示剂溶液和流动相。

 

丙酮法测柱效

NaCl法测柱效

样品

1.0%v/v)丙酮水溶液

0.8 M NaCl(溶于水)

样品体积

1.0%柱体积

1.0%柱体积

流动相

0.4 M NaCl水溶液

流速

20 cm/h

20 cm/h

检测器

UV 280 nm

电导率

2)计算柱效: 根据UV或者电导率曲线计算理论塔板高度(HETP)、理论塔板数(N)和非对称因子(As), 公式如下:

HETP=L/N N=5.54(VR/Wh)2

其中:VR=保留体积;Wh=半高峰宽;L=柱高;N=理论塔板数;VRWh的单位应一致; As=b/a

其中:a=10%峰高处的第一个半峰宽; b=10%峰高处的第二个半峰宽

 YXK26/70层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

3)结果评价

由以上公式计算出的HETP的数值若小于三倍介质平均颗粒大小且非对称因子在0.7~1.3则判定为合格(对于Geldex介质每米的塔板数应该大于10000)。对于不理想的柱效需要分析原因并重新装柱。

 

                                          HB220526

 

YXK26/70层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

暂无内容

YXK26/70层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

暂无内容

YXK26/70层析空柱是为广大用户精心设计的实验室型低压层析空柱,适合琼脂糖、葡聚糖基架以及以聚合物为基架的低压层析介质,能方便的连接到 AKTA 等层析系统上,该产品由高精度玻璃管和 POM 塑料制成,具有良好的生物相容性和化学耐受性,适合绝大部分水性溶液。此规格的空柱常用于凝胶层析介质的装填。

YXK 柱主要由三部分组成:柱头适配器、玻璃柱管、下柱头。

柱管:柱管为双层设计,内管由高精度玻璃制成,外管为聚丙烯酸塑料制成,用于保护内管,同时形成的夹套层可以通水浴保温。

柱头适配器(上柱头):由软管、柱头螺杆、O 型圈、筛网、分布器等组成。

下柱头:由软管、O 型圈、下筛网、分布器等组成。

 

YXK26/70层析空柱具有以下优点:

1) 使用方便、操作容易;

2) 倒翻口接口设计以及高弹性密封圈有效防止渗漏;

3) 柱头液流分布均匀,容易装出高柱效的层析柱;

4) 外配有恒温夹套,方便层析过程的温度控制。

 

产品性质

内径

26 mm

高度

70 cm

体积

104134 µm

柱高

52-67 cm

操作压力

5 bar(最大)

操作温度

4-60

PH稳定性

1~14

化学稳定性

常见水相溶液

网孔尺寸

10 µm

 

运输和保存方法

室温运输和保存即可。

 

注意事项

1. 层析柱外壳使用的是聚丙烯酸材质,不可以使层析柱外壳接触浓度大于40%的有机溶剂,如乙醇、乙腈、丙酮等,也不可以使用高浓度的有机溶剂如70%乙醇擦拭外壳,否则会导致其龟裂。

2. 装柱前确认柱塞头与螺旋杆是否拧紧,若没拧紧会导致漏液。

3. 装填好的层析柱堵塞严重的时候可以使用反向清洗的方法,但是反向冲洗需要降低流速至正常流速的一半以下。

4. 使用层析柱时将保护软管置于柱头内,防止连接软管被折影响流速。

5. 柱头螺旋杆处顶丝需保证随时拧紧、到位,若松动会磕坏丝杆,导致无法拧紧密封圈。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

7. 本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1 下柱头组装:

1)先将底部螺旋杆旋进调整旋钮;

2)再将底部螺旋杆穿过底部固定器;

3)将O型圈装入柱塞头末端;

4)将带有O型圈的柱塞头与螺旋杆连接,旋紧;

5)将筛板平整放在柱塞头上;

6)将分布器扣在柱塞头上;

7)最后将底部固定器旋进柱管底端。

2 上柱头组装:

1)将O型圈装入柱塞头末端;

2)上柱头的柱塞头、上筛板、分布器的安装参考下柱头的组装方法;

3)将组装好的上柱头,接入柱管,旋紧柱头固定器,即完成柱头组装。

3 层析柱装填

1)组装层析柱(如有需要连接装柱器)。

2)取下下柱头用装柱缓冲液冲洗柱底适配器,排除筛网下面的气泡,将下柱头安装在层析柱底部,旋紧调整旋钮,并在层析柱底部保留 1cm 左右高度的液体。

3)用装柱缓冲液重悬介质,制成 50%~75%左右的介质悬浮液。

4)一次性将介质倒入柱管中,避免产生气泡。

5)如连接有装柱器,立即往装柱器中缓慢加入装柱缓冲液。将适配器或装柱器上盖与层析系统相连接。

6)设定所需流速+ ,打开柱下端,启动泵,进行压柱。

7)柱床稳定后保持 30min 以上,关闭泵和底阀。

8)如连接有装柱器,移除装柱器后连接适配器。

9)调节适配器,使其固定在胶面上 0.5~1cm 处,并保证适配器入口充满液体。

10)打开底阀,连接泵,继续用设定的流速(注意压力不要超过 0.3Mpa)继续压柱待胶面高度保持不变,标记此时胶面高度。

11)暂停机器,关闭底阀,断开柱头入口,调低适配器至胶面下 3~5mm 处。封闭上柱口,装柱完成。

4 柱效检测

1)柱效测定可以采用丙酮作为指示剂或者NaCl作为指示剂,按照下表配制指示剂溶液和流动相。

 

丙酮法测柱效

NaCl法测柱效

样品

1.0%v/v)丙酮水溶液

0.8 M NaCl(溶于水)

样品体积

1.0%柱体积

1.0%柱体积

流动相

0.4 M NaCl水溶液

流速

20 cm/h

20 cm/h

检测器

UV 280 nm

电导率

2)计算柱效: 根据UV或者电导率曲线计算理论塔板高度(HETP)、理论塔板数(N)和非对称因子(As), 公式如下:

HETP=L/N N=5.54(VR/Wh)2

其中:VR=保留体积;Wh=半高峰宽;L=柱高;N=理论塔板数;VRWh的单位应一致; As=b/a

其中:a=10%峰高处的第一个半峰宽; b=10%峰高处的第二个半峰宽

 YXK26/70层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

3)结果评价

由以上公式计算出的HETP的数值若小于三倍介质平均颗粒大小且非对称因子在0.7~1.3则判定为合格(对于Geldex介质每米的塔板数应该大于10000)。对于不理想的柱效需要分析原因并重新装柱。

 

                                          HB220526

 

YXK26/70层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

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YXK26/70层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

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YXK26/100层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

YXK26/100层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

YXK26/100层析空柱是为广大用户精心设计的实验室型低压层析空柱,适合琼脂糖、葡聚糖基架以及以聚合物为基架的低压层析介质,能方便的连接到 AKTA 等层析系统上,该产品由高精度玻璃管和 POM 塑料制成,具有良好的生物相容性和化学耐受性,适合绝大部分水性溶液。此规格的空柱常用于凝胶层析介质的装填。

YXK 柱主要由三部分组成:柱头适配器、玻璃柱管、下柱头。

柱管:柱管为双层设计,内管由高精度玻璃制成,外管为聚丙烯酸塑料制成,用于保护内管,同时形成的夹套层可以通水浴保温。

柱头适配器(上柱头):由软管、柱头螺杆、O 型圈、筛网、分布器等组成。

下柱头:由软管、O 型圈、下筛网、分布器等组成。

 

YXK26/100层析空柱具有以下优点:

1) 使用方便、操作容易;

2) 倒翻口接口设计以及高弹性密封圈有效防止渗漏;

3) 柱头液流分布均匀,容易装出高柱效的层析柱;

4) 外配有恒温夹套,方便层析过程的温度控制。

 

产品性质

内径

26 mm

高度

100 cm

体积

435-514 mL

柱高

82-97 cm

操作压力

5 bar(最大)

操作温度

4-60

PH稳定性

1~14

化学稳定性

常见水相溶液

网孔尺寸

10 µm

 

运输和保存方法

室温运输和保存即可。

 

注意事项

1. 层析柱外壳使用的是聚丙烯酸材质,不可以使层析柱外壳接触浓度大于40%的有机溶剂,如乙醇、乙腈、丙酮等,也不可以使用高浓度的有机溶剂如100%乙醇擦拭外壳,否则会导致其龟裂。

2. 装柱前确认柱塞头与螺旋杆是否拧紧,若没拧紧会导致漏液。

3. 装填好的层析柱堵塞严重的时候可以使用反向清洗的方法,但是反向冲洗需要降低流速至正常流速的一半以下。

4. 使用层析柱时将保护软管置于柱头内,防止连接软管被折影响流速。

5. 柱头螺旋杆处顶丝需保证随时拧紧、到位,若松动会磕坏丝杆,导致无法拧紧密封圈。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

7. 本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1 下柱头组装:

1)先将底部螺旋杆旋进调整旋钮;

2)再将底部螺旋杆穿过底部固定器;

3)将O型圈装入柱塞头末端;

4)将带有O型圈的柱塞头与螺旋杆连接,旋紧;

5)将筛板平整放在柱塞头上;

6)将分布器扣在柱塞头上;

7)最后将底部固定器旋进柱管底端。

2 上柱头组装:

1)将O型圈装入柱塞头末端;

2)上柱头的柱塞头、上筛板、分布器的安装参考下柱头的组装方法;

3)将组装好的上柱头,接入柱管,旋紧柱头固定器,即完成柱头组装。

3 层析柱装填

1)组装层析柱(如有需要连接装柱器)。

2)取下下柱头用装柱缓冲液冲洗柱底适配器,排除筛网下面的气泡,将下柱头安装在层析柱底部,旋紧调整旋钮,并在层析柱底部保留1 cm 左右高度的液体。

3)用装柱缓冲液重悬介质,制成 50%~75%左右的介质悬浮液。

4)一次性将介质倒入柱管中,避免产生气泡。

5)如连接有装柱器,立即往装柱器中缓慢加入装柱缓冲液。将适配器或装柱器上盖与层析系统相连接。

6)设定所需流速+ ,打开柱下端,启动泵,进行压柱。

7)柱床稳定后保持 30 min 以上,关闭泵和底阀。

8)如连接有装柱器,移除装柱器后连接适配器。

9)调节适配器,使其固定在胶面上 0.5~1 cm 处,并保证适配器入口充满液体。

10)打开底阀,连接泵,继续用设定的流速(注意压力不要超过 0.3 Mpa)继续压柱待胶面高度保持不变,标记此时胶面高度。

11)暂停机器,关闭底阀,断开柱头入口,调低适配器至胶面下 3~5 mm处。封闭上柱口,装柱完成。

4 柱效检测

1)柱效测定可以采用丙酮作为指示剂或者NaCl作为指示剂,按照下表配制指示剂溶液和流动相。

 

丙酮法测柱效

NaCl法测柱效

样品

1.0%v/v)丙酮水溶液

0.8 M NaCl(溶于水)

样品体积

1.0%柱体积

1.0%柱体积

流动相

0.4 M NaCl水溶液

流速

20 cm/h

20 cm/h

检测器

UV 280 nm

电导率

2)计算柱效: 根据UV或者电导率曲线计算理论塔板高度(HETP)、理论塔板数(N)和非对称因子(As), 公式如下:

HETP=L/N N=5.54(VR/Wh)2

其中:VR=保留体积;Wh=半高峰宽;L=柱高;N=理论塔板数;VRWh的单位应一致; As=b/a

其中:a=10%峰高处的第一个半峰宽; b=10%峰高处的第二个半峰宽

 YXK26/100层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

3)结果评价

由以上公式计算出的HETP的数值若小于三倍介质平均颗粒大小且非对称因子在0.7~1.3则判定为合格(对于Geldex介质每米的塔板数应该大于10000)。对于不理想的柱效需要分析原因并重新装柱。

 

                                          HB220526

 

YXK26/100层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

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YXK26/100层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

暂无内容

YXK26/100层析空柱是为广大用户精心设计的实验室型低压层析空柱,适合琼脂糖、葡聚糖基架以及以聚合物为基架的低压层析介质,能方便的连接到 AKTA 等层析系统上,该产品由高精度玻璃管和 POM 塑料制成,具有良好的生物相容性和化学耐受性,适合绝大部分水性溶液。此规格的空柱常用于凝胶层析介质的装填。

YXK 柱主要由三部分组成:柱头适配器、玻璃柱管、下柱头。

柱管:柱管为双层设计,内管由高精度玻璃制成,外管为聚丙烯酸塑料制成,用于保护内管,同时形成的夹套层可以通水浴保温。

柱头适配器(上柱头):由软管、柱头螺杆、O 型圈、筛网、分布器等组成。

下柱头:由软管、O 型圈、下筛网、分布器等组成。

 

YXK26/100层析空柱具有以下优点:

1) 使用方便、操作容易;

2) 倒翻口接口设计以及高弹性密封圈有效防止渗漏;

3) 柱头液流分布均匀,容易装出高柱效的层析柱;

4) 外配有恒温夹套,方便层析过程的温度控制。

 

产品性质

内径

26 mm

高度

100 cm

体积

435-514 mL

柱高

82-97 cm

操作压力

5 bar(最大)

操作温度

4-60

PH稳定性

1~14

化学稳定性

常见水相溶液

网孔尺寸

10 µm

 

运输和保存方法

室温运输和保存即可。

 

注意事项

1. 层析柱外壳使用的是聚丙烯酸材质,不可以使层析柱外壳接触浓度大于40%的有机溶剂,如乙醇、乙腈、丙酮等,也不可以使用高浓度的有机溶剂如100%乙醇擦拭外壳,否则会导致其龟裂。

2. 装柱前确认柱塞头与螺旋杆是否拧紧,若没拧紧会导致漏液。

3. 装填好的层析柱堵塞严重的时候可以使用反向清洗的方法,但是反向冲洗需要降低流速至正常流速的一半以下。

4. 使用层析柱时将保护软管置于柱头内,防止连接软管被折影响流速。

5. 柱头螺旋杆处顶丝需保证随时拧紧、到位,若松动会磕坏丝杆,导致无法拧紧密封圈。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

7. 本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1 下柱头组装:

1)先将底部螺旋杆旋进调整旋钮;

2)再将底部螺旋杆穿过底部固定器;

3)将O型圈装入柱塞头末端;

4)将带有O型圈的柱塞头与螺旋杆连接,旋紧;

5)将筛板平整放在柱塞头上;

6)将分布器扣在柱塞头上;

7)最后将底部固定器旋进柱管底端。

2 上柱头组装:

1)将O型圈装入柱塞头末端;

2)上柱头的柱塞头、上筛板、分布器的安装参考下柱头的组装方法;

3)将组装好的上柱头,接入柱管,旋紧柱头固定器,即完成柱头组装。

3 层析柱装填

1)组装层析柱(如有需要连接装柱器)。

2)取下下柱头用装柱缓冲液冲洗柱底适配器,排除筛网下面的气泡,将下柱头安装在层析柱底部,旋紧调整旋钮,并在层析柱底部保留1 cm 左右高度的液体。

3)用装柱缓冲液重悬介质,制成 50%~75%左右的介质悬浮液。

4)一次性将介质倒入柱管中,避免产生气泡。

5)如连接有装柱器,立即往装柱器中缓慢加入装柱缓冲液。将适配器或装柱器上盖与层析系统相连接。

6)设定所需流速+ ,打开柱下端,启动泵,进行压柱。

7)柱床稳定后保持 30 min 以上,关闭泵和底阀。

8)如连接有装柱器,移除装柱器后连接适配器。

9)调节适配器,使其固定在胶面上 0.5~1 cm 处,并保证适配器入口充满液体。

10)打开底阀,连接泵,继续用设定的流速(注意压力不要超过 0.3 Mpa)继续压柱待胶面高度保持不变,标记此时胶面高度。

11)暂停机器,关闭底阀,断开柱头入口,调低适配器至胶面下 3~5 mm处。封闭上柱口,装柱完成。

4 柱效检测

1)柱效测定可以采用丙酮作为指示剂或者NaCl作为指示剂,按照下表配制指示剂溶液和流动相。

 

丙酮法测柱效

NaCl法测柱效

样品

1.0%v/v)丙酮水溶液

0.8 M NaCl(溶于水)

样品体积

1.0%柱体积

1.0%柱体积

流动相

0.4 M NaCl水溶液

流速

20 cm/h

20 cm/h

检测器

UV 280 nm

电导率

2)计算柱效: 根据UV或者电导率曲线计算理论塔板高度(HETP)、理论塔板数(N)和非对称因子(As), 公式如下:

HETP=L/N N=5.54(VR/Wh)2

其中:VR=保留体积;Wh=半高峰宽;L=柱高;N=理论塔板数;VRWh的单位应一致; As=b/a

其中:a=10%峰高处的第一个半峰宽; b=10%峰高处的第二个半峰宽

 YXK26/100层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

3)结果评价

由以上公式计算出的HETP的数值若小于三倍介质平均颗粒大小且非对称因子在0.7~1.3则判定为合格(对于Geldex介质每米的塔板数应该大于10000)。对于不理想的柱效需要分析原因并重新装柱。

 

                                          HB220526

 

YXK26/100层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

暂无内容

YXK26/100层析空柱 低压层析空柱(连接到AKTA等层析系统上)

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Magnify Q 高流速Q强阴离子交换层析填料

Magnify Q 高流速Q强阴离子交换层析填料

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。

本品Magnify Q是一种强阴离子交换层析介质,以表面接枝了葡聚糖的高刚性琼脂糖为基架,具有高流速状态下仍具有高的动态结合能力的优点,可以很好的提高工业下游工艺的生产效率。本品离子交换基团-N+(CH3)3

 

产品性质

基质(Matrix)

高刚性琼脂糖微球

粒径(Bead size)

45-165 µm

离子交换类型(Type)

强阴离子

载量(Capacity)

0.16-0.22 mmol Cl/mL 介质

流速(Flow Rate)

<700 cm/h

pH范围(pH Range)

2-12

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇

 

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存,有效期4年。

 

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,下表为常用的阴离子交换缓冲液。

表1:阴离子交换缓冲液

pH 范围

缓冲盐

浓度(mM)

平衡离子

pKa(25℃)

4.3-5.3

N-Methylpiperazine

20

Cl

4.75

4.8-5.8

Piperazine

20

Cl或HCOO

5.33

5.5-6.5

L-Histidine

20

Cl

6.04

6.0-7.0

bis-Tris

20

Cl

6.48

6.2-7.2

bis-Tris propane

20

Cl

6.65

7.3-8.3

Triethanolamine

20

Cl或CH3COO

7.76

7.6-8.6

Tris

20

Cl

8.07

8.0-9.0

N-Methyl-diethanolamine

20

SO42-

8.52

8.0-9.0

N-Methyl-diethanolamine

50

Cl或CH3COO

8.52

8.4-9.4

Diethanolamine

50

Cl

8.88

8.4-9.4

Propane 1,3-Diamino

20

Cl

8.88

8.6-9.6

bis-Tris propane

20

Cl

9.10

9.0-10.0

Ethanolamine

20

Cl

9.50

9.2-10.2

Piperazine

20

Cl

9.73

10.0-11.0

Propane 1,3-Diamino

20

Cl

10.55

10.6-11.6

Piperidine

20

Cl

11.12

 

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质,提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1)将介质装入合适的层析柱,层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)将样品加到平衡好的Magnify Q中(保证目的蛋白与填料充分接触,提高目的蛋白的回收率),收集流出液。

3)用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

4)使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。

5)依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。

4 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗,然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP(Cleaning In Place)清洗

离子交换树脂可以重复使用而无需再生,但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量都下降,这时可按照下面方法对树脂进行清洗。

1)去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2)去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3)去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2M NaCl清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

 

注意事项

1)请勿冷冻保存本产品。

2)填料使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

3)所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5本产品仅作科研用途!

 

附表 问题及解决方案

 

问题

可能原因

推荐解决方案

柱子反压过高

填料被堵塞

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。

样品中含有微小的固体颗粒,建议使用前用0.22 µm或0.45   µm滤膜过滤。

洗脱样品较杂

树脂重复多次使用

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。

平衡不充分

增加平衡液体积,确保树脂充分平衡/洗杂。

HB220629

 

Magnify Q 高流速Q强阴离子交换层析填料

暂无内容

Magnify Q 高流速Q强阴离子交换层析填料

暂无内容

 

离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。

本品Magnify Q是一种强阴离子交换层析介质,以表面接枝了葡聚糖的高刚性琼脂糖为基架,具有高流速状态下仍具有高的动态结合能力的优点,可以很好的提高工业下游工艺的生产效率。本品离子交换基团-N+(CH3)3

 

产品性质

基质(Matrix)

高刚性琼脂糖微球

粒径(Bead size)

45-165 µm

离子交换类型(Type)

强阴离子

载量(Capacity)

0.16-0.22 mmol Cl/mL 介质

流速(Flow Rate)

<700 cm/h

pH范围(pH Range)

2-12

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇

 

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存,有效期4年。

 

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,下表为常用的阴离子交换缓冲液。

表1:阴离子交换缓冲液

pH 范围

缓冲盐

浓度(mM)

平衡离子

pKa(25℃)

4.3-5.3

N-Methylpiperazine

20

Cl

4.75

4.8-5.8

Piperazine

20

Cl或HCOO

5.33

5.5-6.5

L-Histidine

20

Cl

6.04

6.0-7.0

bis-Tris

20

Cl

6.48

6.2-7.2

bis-Tris propane

20

Cl

6.65

7.3-8.3

Triethanolamine

20

Cl或CH3COO

7.76

7.6-8.6

Tris

20

Cl

8.07

8.0-9.0

N-Methyl-diethanolamine

20

SO42-

8.52

8.0-9.0

N-Methyl-diethanolamine

50

Cl或CH3COO

8.52

8.4-9.4

Diethanolamine

50

Cl

8.88

8.4-9.4

Propane 1,3-Diamino

20

Cl

8.88

8.6-9.6

bis-Tris propane

20

Cl

9.10

9.0-10.0

Ethanolamine

20

Cl

9.50

9.2-10.2

Piperazine

20

Cl

9.73

10.0-11.0

Propane 1,3-Diamino

20

Cl

10.55

10.6-11.6

Piperidine

20

Cl

11.12

 

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质,提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1)将介质装入合适的层析柱,层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)将样品加到平衡好的Magnify Q中(保证目的蛋白与填料充分接触,提高目的蛋白的回收率),收集流出液。

3)用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

4)使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。

5)依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。

4 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗,然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP(Cleaning In Place)清洗

离子交换树脂可以重复使用而无需再生,但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量都下降,这时可按照下面方法对树脂进行清洗。

1)去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2)去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3)去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2M NaCl清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

 

注意事项

1)请勿冷冻保存本产品。

2)填料使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

3)所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5本产品仅作科研用途!

 

附表 问题及解决方案

 

问题

可能原因

推荐解决方案

柱子反压过高

填料被堵塞

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。

样品中含有微小的固体颗粒,建议使用前用0.22 µm或0.45   µm滤膜过滤。

洗脱样品较杂

树脂重复多次使用

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。

平衡不充分

增加平衡液体积,确保树脂充分平衡/洗杂。

HB220629

 

Magnify Q 高流速Q强阴离子交换层析填料

暂无内容

Magnify Q 高流速Q强阴离子交换层析填料

暂无内容

Magnify SP高流速SP强阳离子交换层析填料

Magnify SP高流速SP强阳离子交换层析填料

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。

本品Magnify SP是一种强阳离子交换层析介质,以表面接枝了葡聚糖的高刚性琼脂糖为基架,具有高流速状态下仍具有高的动态结合能力的优点,可以很好的提高工业下游工艺的生产效率。本品离子交换基团-SO3

 

产品性质

基质(Matrix)

高刚性琼脂糖微球

粒径(Bead size)

45-165 µm

离子交换类型(Type)

强阳离子

载量(Capacity)

0.16-0.22 mmol H+/mL 介质

流速(Flow Rate)

<700 cm/h

pH范围(pH Range)

4-13

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇,0.2M醋酸钠

 

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存,有效期4年。

 

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。下表为常用的阳离子交换缓冲液。

表1:阳离子交换缓冲液

pH 范围

缓冲盐

浓度(mM)

平衡离子

pKa(25℃)

1.4-2.4

Maleic acid

20

Na+

1.92

2.6-3.6

Methyl malonic acid

20

Na+或 Li+

3.07

2.6-3.6

Citric acid

20

Na+

3.13

3.3-4.3

Lactic acid

50

Na+

3.86

3.3-4.3

Formic acid

50

Na+或 Li+

3.75

3.7-4.7

Succinic acid

50

Na+

4.21

4.3-5.3

Acetic acid

50

Na+或 Li+

4.75

5.1-6.1

Succinic acid

50

Na+

5.64

5.2-6.2

Methyl malonic acid

50

Na+或 Li+

5.76

5.6-6.6

MES

50

Na+或 Li+

6.27

6.7-7.7

Phosphate

50

Na+

7.20

7.0-8.0

HEPES

50

Na+或 Li+

7.56

7.8-8.8

BICINE

50

Cl

8.33

 

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质,提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1)将介质装入合适的层析柱,层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)将样品加到平衡好的Magnify SP中(保证目的蛋白与填料充分接触,提高目的蛋白的回收率),收集流出液。

3)用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

4)使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。

5)依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。

4 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗,然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP(Cleaning In Place)清洗

离子交换树脂可以重复使用而无需再生,但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量都下降,这时可按照下面方法对树脂进行清洗。

1)去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2)去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3)去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2M NaCl清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

 

注意事项

1)请勿冷冻保存本产品。

2)填料使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

3)所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5本产品仅作科研用途!

 

附表 问题及解决方案

问题

可能原因

推荐解决方案

柱子反压过高

填料被堵塞

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。

样品中含有微小的固体颗粒,建议使用前用0.22 µm或0.45   µm滤膜过滤。

洗脱样品较杂

树脂重复多次使用

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。

平衡不充分

增加平衡液体积,确保树脂充分平衡/洗杂。

HB220629

 

 

 

Magnify SP高流速SP强阳离子交换层析填料

暂无内容

Magnify SP高流速SP强阳离子交换层析填料

暂无内容

 

离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。

本品Magnify SP是一种强阳离子交换层析介质,以表面接枝了葡聚糖的高刚性琼脂糖为基架,具有高流速状态下仍具有高的动态结合能力的优点,可以很好的提高工业下游工艺的生产效率。本品离子交换基团-SO3

 

产品性质

基质(Matrix)

高刚性琼脂糖微球

粒径(Bead size)

45-165 µm

离子交换类型(Type)

强阳离子

载量(Capacity)

0.16-0.22 mmol H+/mL 介质

流速(Flow Rate)

<700 cm/h

pH范围(pH Range)

4-13

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇,0.2M醋酸钠

 

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存,有效期4年。

 

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。下表为常用的阳离子交换缓冲液。

表1:阳离子交换缓冲液

pH 范围

缓冲盐

浓度(mM)

平衡离子

pKa(25℃)

1.4-2.4

Maleic acid

20

Na+

1.92

2.6-3.6

Methyl malonic acid

20

Na+或 Li+

3.07

2.6-3.6

Citric acid

20

Na+

3.13

3.3-4.3

Lactic acid

50

Na+

3.86

3.3-4.3

Formic acid

50

Na+或 Li+

3.75

3.7-4.7

Succinic acid

50

Na+

4.21

4.3-5.3

Acetic acid

50

Na+或 Li+

4.75

5.1-6.1

Succinic acid

50

Na+

5.64

5.2-6.2

Methyl malonic acid

50

Na+或 Li+

5.76

5.6-6.6

MES

50

Na+或 Li+

6.27

6.7-7.7

Phosphate

50

Na+

7.20

7.0-8.0

HEPES

50

Na+或 Li+

7.56

7.8-8.8

BICINE

50

Cl

8.33

 

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质,提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1)将介质装入合适的层析柱,层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)将样品加到平衡好的Magnify SP中(保证目的蛋白与填料充分接触,提高目的蛋白的回收率),收集流出液。

3)用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

4)使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。

5)依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。

4 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗,然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP(Cleaning In Place)清洗

离子交换树脂可以重复使用而无需再生,但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量都下降,这时可按照下面方法对树脂进行清洗。

1)去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2)去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3)去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2M NaCl清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

 

注意事项

1)请勿冷冻保存本产品。

2)填料使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

3)所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5本产品仅作科研用途!

 

附表 问题及解决方案

问题

可能原因

推荐解决方案

柱子反压过高

填料被堵塞

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。

样品中含有微小的固体颗粒,建议使用前用0.22 µm或0.45   µm滤膜过滤。

洗脱样品较杂

树脂重复多次使用

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。

平衡不充分

增加平衡液体积,确保树脂充分平衡/洗杂。

HB220629

 

 

 

Magnify SP高流速SP强阳离子交换层析填料

暂无内容

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暂无内容

Magnify Q HP高流速高分辨率Q强阴离子交换层析填料

Magnify Q HP高流速高分辨率Q强阴离子交换层析填料

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。

本品Magnify Q HP是一种强阴离子交换层析介质,以表面接枝了葡聚糖的高刚性琼脂糖为基架,具有高流速状态下仍具有高的动态结合能力的优点,可以很好的提高工业下游工艺的生产效率。且本品平均粒径在40 μm左右,具有更高的比表面积,更高的载量和分辨率。本品离子交换基团-N+(CH3)3

 

产品性质

基质

高刚性琼脂糖微球

平均粒径

40 µm

离子交换类型

强阴离子

载量

0.20-0.24 mmol Cl/mL 介质

推荐流速

300 cm/h

pH范围

2-12(长期)/ 2-14(短期)

储存缓冲液

20%乙醇

 

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存,有效期5年。

 

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,下表为常用的阴离子交换缓冲液。

表1:阴离子交换缓冲液

pH 范围

缓冲盐

浓度(mM)

平衡离子

pKa(25℃)

4.3-5.3

N-Methylpiperazine

20

Cl

4.75

4.8-5.8

Piperazine

20

Cl或HCOO

5.33

5.5-6.5

L-Histidine

20

Cl

6.04

6.0-7.0

bis-Tris

20

Cl

6.48

6.2-7.2

bis-Tris propane

20

Cl

6.65

7.3-8.3

Triethanolamine

20

Cl或CH3COO

7.76

7.6-8.6

Tris

20

Cl

8.07

8.0-9.0

N-Methyl-diethanolamine

20

SO42-

8.52

8.0-9.0

N-Methyl-diethanolamine

50

Cl或CH3COO

8.52

8.4-9.4

Diethanolamine

50

Cl

8.88

8.4-9.4

Propane 1,3-Diamino

20

Cl

8.88

8.6-9.6

bis-Tris propane

20

Cl

9.10

9.0-10.0

Ethanolamine

20

Cl

9.50

9.2-10.2

Piperazine

20

Cl

9.73

10.0-11.0

Propane 1,3-Diamino

20

Cl

10.55

10.6-11.6

Piperidine

20

Cl

11.12

 

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质,提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1)将介质装入合适的层析柱,层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)将样品加到平衡好的Magnify Q HP中(保证目的蛋白与填料充分接触,提高目的蛋白的回收率),收集流出液。

3)用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

4)使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。

5)依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。

4 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗,然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP(Cleaning In Place)清洗

离子交换树脂可以重复使用而无需再生,但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量都下降,这时可按照下面方法对树脂进行清洗。

1)去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2)去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3)去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2M NaCl清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

 

注意事项

1)请勿冷冻保存本产品。

2)填料使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

3)所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5本产品仅作科研用途!

 

附表 问题及解决方案

问题

可能原因

推荐解决方案

柱子反压过高

填料被堵塞

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。

样品中含有微小的固体颗粒,建议使用前用0.22 µm或0.45   µm滤膜过滤。

洗脱样品较杂

树脂重复多次使用

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。

平衡不充分

增加平衡液体积,确保树脂充分平衡/洗杂。

HB220629

Magnify Q HP高流速高分辨率Q强阴离子交换层析填料

暂无内容

Magnify Q HP高流速高分辨率Q强阴离子交换层析填料

暂无内容

 

离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。

本品Magnify Q HP是一种强阴离子交换层析介质,以表面接枝了葡聚糖的高刚性琼脂糖为基架,具有高流速状态下仍具有高的动态结合能力的优点,可以很好的提高工业下游工艺的生产效率。且本品平均粒径在40 μm左右,具有更高的比表面积,更高的载量和分辨率。本品离子交换基团-N+(CH3)3

 

产品性质

基质

高刚性琼脂糖微球

平均粒径

40 µm

离子交换类型

强阴离子

载量

0.20-0.24 mmol Cl/mL 介质

推荐流速

300 cm/h

pH范围

2-12(长期)/ 2-14(短期)

储存缓冲液

20%乙醇

 

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存,有效期5年。

 

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,下表为常用的阴离子交换缓冲液。

表1:阴离子交换缓冲液

pH 范围

缓冲盐

浓度(mM)

平衡离子

pKa(25℃)

4.3-5.3

N-Methylpiperazine

20

Cl

4.75

4.8-5.8

Piperazine

20

Cl或HCOO

5.33

5.5-6.5

L-Histidine

20

Cl

6.04

6.0-7.0

bis-Tris

20

Cl

6.48

6.2-7.2

bis-Tris propane

20

Cl

6.65

7.3-8.3

Triethanolamine

20

Cl或CH3COO

7.76

7.6-8.6

Tris

20

Cl

8.07

8.0-9.0

N-Methyl-diethanolamine

20

SO42-

8.52

8.0-9.0

N-Methyl-diethanolamine

50

Cl或CH3COO

8.52

8.4-9.4

Diethanolamine

50

Cl

8.88

8.4-9.4

Propane 1,3-Diamino

20

Cl

8.88

8.6-9.6

bis-Tris propane

20

Cl

9.10

9.0-10.0

Ethanolamine

20

Cl

9.50

9.2-10.2

Piperazine

20

Cl

9.73

10.0-11.0

Propane 1,3-Diamino

20

Cl

10.55

10.6-11.6

Piperidine

20

Cl

11.12

 

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质,提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1)将介质装入合适的层析柱,层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)将样品加到平衡好的Magnify Q HP中(保证目的蛋白与填料充分接触,提高目的蛋白的回收率),收集流出液。

3)用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

4)使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。

5)依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。

4 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗,然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP(Cleaning In Place)清洗

离子交换树脂可以重复使用而无需再生,但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量都下降,这时可按照下面方法对树脂进行清洗。

1)去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2)去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3)去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2M NaCl清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

 

注意事项

1)请勿冷冻保存本产品。

2)填料使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

3)所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5本产品仅作科研用途!

 

附表 问题及解决方案

问题

可能原因

推荐解决方案

柱子反压过高

填料被堵塞

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。

样品中含有微小的固体颗粒,建议使用前用0.22 µm或0.45   µm滤膜过滤。

洗脱样品较杂

树脂重复多次使用

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。

平衡不充分

增加平衡液体积,确保树脂充分平衡/洗杂。

HB220629

Magnify Q HP高流速高分辨率Q强阴离子交换层析填料

暂无内容

Magnify Q HP高流速高分辨率Q强阴离子交换层析填料

暂无内容

Q强阴离子交换层析填料6FF(Q Agarose 6FF)

Q强阴离子交换层析填料6FF(Q Agarose 6FF)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

离子交换树脂主要包括强酸性阳离子交换树脂、弱酸性阳离子交换树脂、强碱性阴离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂4种,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。

本品Q强阴离子交换树脂以高度交联的6%琼脂糖为介质,可耐受较高的流速及更高的化学稳定性,适合实验室及工业大规模纯化。本品带电基团-N+(CH3)3

 

产品性质

基质(Matrix

高度交联的6%琼脂糖微球

粒径(Bead size

45-165 µm

离子交换类型(Type

强阴离子

载量(Capacity

0.18-0.25mmol Cl/mL 介质

流速(Flow Rate

300-700 cm/h

pH范围(pH Range

2-12(长期)/ 2-14(短期)

储存缓冲液(Buffer

20%乙醇

 

运输和保存方法

冰袋运输。2-8保存,有效期5年。

 

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm0.45 µm滤膜过滤。

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm0.45 µm滤膜过滤,减少杂质,提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 装柱(使用储液器装填)

1)用去离子水冲洗层析柱底筛板与接头,确保柱底筛板上无气泡,关闭柱底出口,并在柱底部留出1-2 cm的去离子水。

2)将树脂悬浮起来,小心的将浆液连续地倒入层析柱中。用玻璃棒沿着柱壁倒入浆液可减少气泡的产生。

3)如果使用储液器,应立即在层析柱和储液器中加满水,将进样分配器放置于浆液表面,连接至泵上,避免在分配器或进样管中产生气泡。

4)打开层析柱底部出口,开起泵,使其在设定的流速下进行。最初应让缓冲液缓慢流过层析柱,然后缓慢增加至最终流速, 这样可避免液压对所形成柱床的冲击,也可以避免柱床形成的不均匀。如果达不到推荐的压力或流速,可以用你所使用泵的最大流速, 这样也可以得到一个很好的装填效果(【注】在随后的色谱程序中,不要超过最大装柱流速的75%)。当柱床高度稳定后,在最后的装柱流速下至少再上3倍柱床体积的去离子水。标上柱床高度。

5)关闭泵,关闭层析柱出口。

6)如果使用储液器,去除储液器,将分配器至于层析柱中。

7)将分配器推向柱子至标记的柱床高度处。允许装柱液进入分配器,锁紧分配器接头。

8)将装填好的层析柱连接至泵或色谱系统中,开始平衡。如果需要可以重新调整分配器。

4 样品纯化

1)将介质装入合适的层析柱,层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)将样品加到平衡好的Q Agarose 6FF中(保证目的蛋白与填料充分接触,提高目的蛋白的回收率),收集流出液。

3)用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

4)使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。

5)依次使用3倍柱体积的结合Buffer5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。

5  SDS-PAGE 检测

将得到的样品(包括流出组分、洗杂组分和洗脱组分)以及原始样品使用SDS-PAGE 检测纯化效果。

6 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗,然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIPCleaning In Place)清洗

离子交换树脂可以重复使用而无需再生,但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量都下降,这时可按照下面方法对树脂进行清洗。

1)去除一些沉淀或变性物质

2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2)去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3)去除一些离子键结合物质

3-4倍柱体积的2M NaCl清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

注意事项

1)请勿冷冻保存本产品。

2填料使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

3)所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5本产品仅作科研用途!

 

附表 问题及解决方案

问题

可能原因

推荐解决方案

柱子反压过高

填料被堵塞

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。

样品中含有微小的固体颗粒,建议使用前用0.22 µm0.45 µm滤膜过滤。

洗脱样品较杂

树脂重复多次使用

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。

平衡不充分

增加平衡液体积,确保树脂充分平衡/洗杂。

HB220629

Q:为什么样品不结合?

A:(1)样品的PH和盐浓度(与结合溶液一致),盐的含量一定要降低到电导5ms/cm以下(约为50 mM NaCl);(2)PH选择的是否合适;(3)如果使用弱的离子交换,要充分平衡,一般要达到10CV以。

Q:为什么储存温度是-20℃,偶联配体后保存温度又是2-8℃?

A:未使用的产品保护液是异丙醇,可以在-20℃中保存不结冰,偶联蛋白后为考虑蛋白稳定性且反复冻融影响填料性能,选择2-8℃保存。

Q:为什么蛋白纯度不够?

A:(1)在不改变buffer条件下,在洗脱的步骤改为线性梯度洗脱,如果已经是线性洗脱,那么延缓梯度增加的速度,如原来10个CV拉到100%,现在改为20个CV拉到100%,梯度拉的越缓慢分辨率越高,但是相应的样品稀释度也会增加;(2)优化buffer条件,包括PH及盐的浓度和种类;(3)使用更高分辨率的产品;(4)采用其他不同的分离方法,例如分子筛,疏水层析。

Q强阴离子交换层析填料6FF(Q Agarose 6FF)

暂无内容

 

离子交换树脂主要包括强酸性阳离子交换树脂、弱酸性阳离子交换树脂、强碱性阴离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂4种,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。

本品Q强阴离子交换树脂以高度交联的6%琼脂糖为介质,可耐受较高的流速及更高的化学稳定性,适合实验室及工业大规模纯化。本品带电基团-N+(CH3)3

 

产品性质

基质(Matrix

高度交联的6%琼脂糖微球

粒径(Bead size

45-165 µm

离子交换类型(Type

强阴离子

载量(Capacity

0.18-0.25mmol Cl/mL 介质

流速(Flow Rate

300-700 cm/h

pH范围(pH Range

2-12(长期)/ 2-14(短期)

储存缓冲液(Buffer

20%乙醇

 

运输和保存方法

冰袋运输。2-8保存,有效期5年。

 

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm0.45 µm滤膜过滤。

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm0.45 µm滤膜过滤,减少杂质,提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 装柱(使用储液器装填)

1)用去离子水冲洗层析柱底筛板与接头,确保柱底筛板上无气泡,关闭柱底出口,并在柱底部留出1-2 cm的去离子水。

2)将树脂悬浮起来,小心的将浆液连续地倒入层析柱中。用玻璃棒沿着柱壁倒入浆液可减少气泡的产生。

3)如果使用储液器,应立即在层析柱和储液器中加满水,将进样分配器放置于浆液表面,连接至泵上,避免在分配器或进样管中产生气泡。

4)打开层析柱底部出口,开起泵,使其在设定的流速下进行。最初应让缓冲液缓慢流过层析柱,然后缓慢增加至最终流速, 这样可避免液压对所形成柱床的冲击,也可以避免柱床形成的不均匀。如果达不到推荐的压力或流速,可以用你所使用泵的最大流速, 这样也可以得到一个很好的装填效果(【注】在随后的色谱程序中,不要超过最大装柱流速的75%)。当柱床高度稳定后,在最后的装柱流速下至少再上3倍柱床体积的去离子水。标上柱床高度。

5)关闭泵,关闭层析柱出口。

6)如果使用储液器,去除储液器,将分配器至于层析柱中。

7)将分配器推向柱子至标记的柱床高度处。允许装柱液进入分配器,锁紧分配器接头。

8)将装填好的层析柱连接至泵或色谱系统中,开始平衡。如果需要可以重新调整分配器。

4 样品纯化

1)将介质装入合适的层析柱,层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)将样品加到平衡好的Q Agarose 6FF中(保证目的蛋白与填料充分接触,提高目的蛋白的回收率),收集流出液。

3)用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

4)使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。

5)依次使用3倍柱体积的结合Buffer5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。

5  SDS-PAGE 检测

将得到的样品(包括流出组分、洗杂组分和洗脱组分)以及原始样品使用SDS-PAGE 检测纯化效果。

6 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗,然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIPCleaning In Place)清洗

离子交换树脂可以重复使用而无需再生,但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量都下降,这时可按照下面方法对树脂进行清洗。

1)去除一些沉淀或变性物质

2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2)去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3)去除一些离子键结合物质

3-4倍柱体积的2M NaCl清洗,然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

注意事项

1)请勿冷冻保存本产品。

2填料使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

3)所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5本产品仅作科研用途!

 

附表 问题及解决方案

问题

可能原因

推荐解决方案

柱子反压过高

填料被堵塞

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。

样品中含有微小的固体颗粒,建议使用前用0.22 µm0.45 µm滤膜过滤。

洗脱样品较杂

树脂重复多次使用

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。

平衡不充分

增加平衡液体积,确保树脂充分平衡/洗杂。

HB220629

Q:为什么样品不结合?

A:(1)样品的PH和盐浓度(与结合溶液一致),盐的含量一定要降低到电导5ms/cm以下(约为50 mM NaCl);(2)PH选择的是否合适;(3)如果使用弱的离子交换,要充分平衡,一般要达到10CV以。

Q:为什么储存温度是-20℃,偶联配体后保存温度又是2-8℃?

A:未使用的产品保护液是异丙醇,可以在-20℃中保存不结冰,偶联蛋白后为考虑蛋白稳定性且反复冻融影响填料性能,选择2-8℃保存。

Q:为什么蛋白纯度不够?

A:(1)在不改变buffer条件下,在洗脱的步骤改为线性梯度洗脱,如果已经是线性洗脱,那么延缓梯度增加的速度,如原来10个CV拉到100%,现在改为20个CV拉到100%,梯度拉的越缓慢分辨率越高,但是相应的样品稀释度也会增加;(2)优化buffer条件,包括PH及盐的浓度和种类;(3)使用更高分辨率的产品;(4)采用其他不同的分离方法,例如分子筛,疏水层析。

Q强阴离子交换层析填料6FF(Q Agarose 6FF)

暂无内容