IOLITEC成立于2002年底，是当今离子液体领域历史悠久，经验丰富的公司。从一开始，IOLITEC就能够在市场上成功开发。今天，IOLITEC通过其产品目录提供超过325种离子液体，180种纳米材料和50种关键中间体。
近年来，相对较新的离子液体技术获得了许多价格，例如埃尔兰根大学的Peter Wasserscheid教授（2006年）的Leibniz-Preis或IOLITEC的“2010年可持续发展概况奖”。超过1200个满意IOLITEC在范围内服务的客户表明离子液体不再是实验室的好奇心。
IOLITEC KI-0037-HP说明书
Product Nr.:
KI-0037-HP
CAS Nr.:
[1739-84-0]
Sum formula:
C5H8N2
Molecular weight:
96.13
Synonyms: 1,2-DiMIM
enzymeresearch HP 1002说明书
人凝血酶原（因子 II）
目录号：HP 1002
规格：9.0 毫克、90 毫克
从新鲜冷冻人血浆制备。人凝血酶原是一种分子量为 72,000 的糖蛋白，由一条多肽链组成。凝血酶原被因子 Va、Xa 和磷脂激活产生丝氨酸蛋白酶凝血酶。凝血酶原纯度由 SDS-PAGE 确定，与 巯基乙醇孵育后显示没有减少。
缓冲液组成 = 20 mM Tris-HCl/0.1 M NaCl/pH 7.4
消光系数 (1%) = 13.6
分子量 =72,000 道尔顿
样品 SDS-PAGE
人凝血酶原样品 分析证书
相关产品
相关： HP-GD , F1 , F2
抗体： SAFII-IG , SAFII-AP , SAFII-HRP , SAFII-F1AP , SAFII-F2AP , FII-EIA
人工气候箱MGC-800HP-2L/MGC-1000HP-2L
LED光源人工气候箱MGC-800HP-2L/MGC-1000HP-2L，适用于植物的生长和组织培养，种子发芽、育苗、微生物的培养试验；昆虫小动物的饲养；水质监测的BOD测定；药材、木材、建材的老化及使用寿命测试等，以及其他用途的光照，恒温、恒湿的试验设备。
现货，！
LED光源人工气候箱MGC-800HP-2L/MGC-1000HP-2L
LED光照培养箱/人工气候箱适用于植物的生长和组织培养，种子发芽、育苗、微生物的培养试验；昆虫小动物的饲养；水质监测的BOD测定；药材、木材、建材的老化及使用寿命测试等，以及其他用途的光照，恒温、恒湿的试验设备。
产品特点：
LED光源人工气候箱MGC-800HP-2L/MGC-1000HP-2L
产品特点：
◆智能化控制技术
● 可模拟大自然白天及黑夜的温度变化，也可模拟大自然多方向性光源
● 用户设定的参数可以在停电的情况下自动储存，并在通电后运行原设定程序
● 循环风速大小自动控制，可避免试验过程中由于循环风速过快而吹倒植物幼苗
● LED光照培养箱/人工气候箱配备各种适合植物生长的LED光源，光谱结构与已有文献数据相符
◆人性化设计
● 全新无氟设计，绿色环保使你始终走在健康生活的前沿。
● 人性化触摸按键，菜单式操作，直观明了，多个参数可同屏显示。
● 采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过渡，无需工具可拆卸箱体内隔板或隔条，便于工作室消毒与清洗。
● 大屏幕液晶显示，多组数据一屏显示，菜单式操作界面，简单易懂，便于观察和操作。
● 可设定30组程序，每组设置时间范围1~99小时59分（标配）。
● 可增配：带CO 2 进气口（促进植物生长）及CO 2 控制器。（进口红外线CO 2 传感器）
◆智能化多段可编程控制
● 程序控制温度、湿度、光照度、时间，使复杂的试验过程简化，真正实现自动控制和运行。
◆连续运行技术(国内*)
● 两套品牌压缩机自动轮流切换，确保植物培育长时间运行不发生故障，突破现有光照培养箱/人工气候箱无法长时间运行的缺陷。
◆安全功能
● 设有独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行，不发生意外。（标配）
● 当光照箱或人工气候箱发生故障时，液晶显示屏出现故障信息，运行故障一目了然。
● 温度偏高或偏低报警。
◆数据控制系统（选配）
● RS485或USB接口及软件。
● 实现数据记录、数据通讯、图形动态显示、故障分析。
● 选配打印机系统进行数据记录，符合GMP标准。
LED光源
技术参数
|
型号 |
MGC-100HP-2L MGC-250HP-2L |
MGC-350HP-2L MGC-450HP-2L |
MGC-800HP-2L MGC-1000HP-2L |
MGC-1500HP-2L |
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容积 |
150L 250L |
300L 450L |
800L 1000L |
1500L |
|
控温范围 |
有光照10～50℃ 无光照0～50℃ |
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|
温度分辨率 |
0.1℃ |
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|
温度波动度 |
±1℃ |
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控湿范围 |
50～90%RH |
50～90%RH |
50～90%RH |
50～90%RH |
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湿度偏差 |
±5～7%RH |
±5～7%RH |
±5～7%RH |
±5～7%RH |
|
光照强度 |
0～18000LX 六级可调 |
0~28000LX 0~35000LX 六级可调 |
0~42000LX 0~50000LX 六级可调 |
0~55000LX 六级可调 |
|
光照方式 |
LED/ 隔板式光照 |
LED/ 三面光照 |
LED/ 隔板式光照（两层） |
LED/ 隔板式光照（两层） |
|
程控功能 |
温度、湿度、光照度单独设定，可设定30段程序每段设置时间范围1～99小时59分 |
|||
|
输入功率 |
1500W 1750W |
1700W 2050W |
3800W 5000W |
5350W |
|
电源 |
AC220V 50HZ |
AC380V 50HZ |
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工作环境温度 |
+5～30℃ |
|||
|
连续运转时间 |
可长时间连续运转（两套进口全封闭压缩机自动轮流切换） |
|||
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内胆尺寸 |
550×400×670 600×610×830 |
520×550×1140 700×550×1140 |
965×580×1430 900×580×1600 |
1410×800×1500 |
|
外形尺寸 |
690×800×1410 760×815×1550 |
830×850×1850 950×850×1850 |
1475×890×1780 1410×890×1950 |
1570×1475×2050 |
|
载物托架 |
3块 |
|||
注：1、800L/1000L/1500L光照箱和气候箱，接到订单后，交货期为30天
2 、无线报警系统和光照控制系统，接到订单后，交货期为30天
3、装配CO 2 控制器，交货期为30天
LED光源
LED光源有什么优点？
● 无热干扰：LED光束不产生热量，并且提取了有利于植物生长的有用光。
● 节能环保：LED光源能耗极低，比普通光源低80%左右，因此耗电量极低。
● 体积小：LED光源具有小型化、平面化、可设计性强等特点。
● 稳定、寿命长：提供精确、稳定的光照，使用寿命可达30,000小时以上,光电转换效能高。
● 响应速度快：可选配顶置式平面光照,确保培养物能充分平均的吸收光源,保持实验结果的*性。
世界*实验材料供应商Sterlitech 上海金畔生物为其中国代理，Sterlitech 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务，Sterlitech 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获
Sterlitech 中国代理,Sterlitech 上海代理，Sterlitech 北京代理，Sterlitech 广东代理，Sterlitech 江苏代理Sterlitech 湖北代理,Sterlitech 天津,Sterlitech 黑龙江代理,Sterlitech 内蒙古代理,Sterlitech 吉林代理,Sterlitech 福建代理,Sterlitech 江苏代理,Sterlitech 浙江代理,Sterlitech 四川代理,
美国Sterlitech集团建成于2001年，秉承为科学家、企业家和将想法转化为现实的梦想家提供理想膜的精神，已成长为横跨膜的常规应使用、创新应用、产品开发集小型规模化处理等膜研发和应用全流程产品供应商，是目前世界上zui大、zui全的无机膜与过滤介质生产公司之一，也是微米和亚微米过滤产品研发和供应的企业。其产品包括纯银金属膜，醋酸纤维素滤膜，陶瓷膜，玻璃纤维滤膜，硝化纤维素滤，尼龙膜，聚碳酸酯径迹蚀刻膜，聚醚砜膜，聚酯膜，聚丙烯滤膜，特氟隆膜，以及HP4750等膜过滤设备，涵盖几乎所有过滤产品。Sterlitech的产品适用于疾病检测和诊断设备的研发和生产、海水淡化和水资源保护、废弃液体中回收高价值资源、提高工人生产环境等领域，其产品被众多的化学实验室、生物实验室应用。
Sterlitech主要产品简介
一、滤器产品系列
Sterlitech拥有zui为齐全、zui高品质的各式滤器，包括滤膜、注射器及囊式过滤器（含一次性无菌滤器）等系列。主要包括以下系列：
1、滤膜产品系列：该系列产品主要包括各式已切割好的不同材质的滤膜产品，包括：银膜、氧化铝膜、醋酸纤维素膜、陶瓷膜、玻纤滤器、尼龙膜、亲水混合纤维素酯膜、聚丙烯晴膜、聚碳酸酯径迹蚀刻膜、聚二醚酮膜、聚酯膜、聚醚砜膜、聚丙烯膜、 PTFE膜、PVDF膜。具体孔径及大小规格请详询代理商：上海金畔生物生物试剂有限责任公司。
2、针头式滤器产品系列：针头式滤器在小规模过滤，尤其是实验室过滤使用中有着广泛应用，Sterlitech在该系列产品中可提供非灭菌及灭菌的各式针头滤器，滤膜材质包括：醋酸纤维素、玻璃纤维、尼龙、聚醚砜、聚丙烯、PTFE及PVDF。
3、纤维素滤纸：定性和定量滤纸在化学分析等研究中应用广泛，Sterlitech在纤维素滤纸产品线可提供常规定性及定量滤纸，以及无灰纤维素滤纸（含灰率低于0.1%）。
4、囊式过滤器：囊式滤器主要用于清除液体或溶液、气体中的颗粒和细菌，具有即用、无需组装的特点，Sterlitech推出的一次性囊式过滤器无胶水及表面活性剂，设计优良，预充纯水以减少滤过损失，并通过VI级毒理测试，有非灭菌和无菌两类，滤膜材质包括：玻璃纤维素、尼龙、聚醚砜、聚丙烯。
5、萃取套管：该系列产品包括各种型号的萃取套管，材质包括纤维素和玻璃纤维素。
6、一次性过滤器产品系列：该系列产品包括各式无菌一次性过滤器，主要用于溶液澄清及灭菌使用。
Sterlitech主要产品简介
7、超滤柱：该系列产品包括一次性及可重复使用的各式超滤柱，适用于正压下分离及离心分离应用。
8、定制滤器服务：除上述各式滤器外，Sterlitech还针对特殊用途的客户提供滤器定制服务，以满足客户的各种需求。
二、可换膜过滤器
Sterlitech提供的真空和压力式过滤器和过滤设备拥有zui大的过滤速度和极小的过滤阻力，过滤器性状和大小、材质组成多种多样，便于研究人员根据实际需要进行选取。
1、真空过滤器：该系列产品除各种形状的滤器外，材质可包括全玻璃、主要部件玻璃、漏斗部玻璃、磁性材料、聚砜、不锈钢等，形式有单管、多管、分段收集式等形式，另外还供应多种形式的过滤瓶和橡胶塞。
2、压力式过滤器：该系列产品包括各式压力式in-line过滤设备、大型过滤设备、注射器式过滤设备及压力过滤器容器和配件。
Sterlitech主要产品简介
三、膜及工艺研发产品线
Sterlitech的膜及工艺研发产品线包括各种各样的平板膜和陶瓷膜，广泛应用于切流式过滤系统、正/反渗透过滤系统、纳米过滤系统、卷式反渗透过滤等领域，并适用于实验室中小型转化试制应用。
四、实验室常用过滤设备
该系列产品包括生化实验室和分析实验室常用的各式过滤设备及其配件，包括各式泵、液体输送和储存系统、灭菌设备、离心设备、电炉、混匀/搅拌设备，以及振摇设备等。
HP4750 STIRRED CELL, FOR OPERATION UP TO 1000 PSIG
HP4750搅拌电池，操作高达1000 PSIG
HP4750搅拌槽是316不锈钢高压搅拌槽，用于进行膜研究和小批量加工。
Sterlitech HP4750搅拌槽是一种高压搅拌槽，具有耐化学腐蚀性，具有低的滞留体积（1ml）。这种特殊品牌的搅拌槽能够进行各种各样的膜分离。
HP4750搅拌槽产品优势：
安全操作：挥发性溶液可以安全处理，因为Sterlitech™HP4750可在标准压缩空气或惰性气体（氮气，氩气等）上运行。这为用户提供了可变，安全和一致的压力供应来实现膜分离。
• 高压操作： Sterlitech™HP4750可以分离高溶解度固体和高渗透压的溶液。该电池设计用于安全操作至1000 psig（69 bar）。
• 可移动搅拌棒：通过PTFE涂覆的磁力搅拌棒机构使膜表面的浓度极化zui小化。搅拌棒可以由任何标准搅拌板驱动。
• 接受标准膜片： Sterlitech™HP4750搅拌细胞可容纳任何直径为47至50 mm的膜片。
• 抗化学性材料： 316L不锈钢结构使得Sterlitech™HP4750能够抵抗大多数化学降解。标准配备了Buna-N垫圈和O形圈，可提供其他可选材料以满足操作要求。
• *的设计：可以轻松移除电池顶部，以zui多300 mL的溶液填充容器。电池底部可拆卸，可快速更换膜。顶部和底部用机械接头固定在容器上。这种*的设计可实现低的保持体积，低至1 mL，因此宝贵的解决方案不会浪费。
| HP4750 | HP4750X | |
| 膜尺寸 | 1.93在直径 标称（49毫米） | 1.93在直径 标称（49毫米） |
| 活性膜面积 | 2.26 in 2 （14.6 cm 2） | 2.26 in 2 （14.6 cm 2） |
| 处理量 | zui多300 mL | zui多300 mL |
| 保持音量 | 1 mL | 1 mL |
| zui大压力 | 1000 psig（69 bar）w /高压钳 | 2500 psig（172 bar） |
| zui高温度 | 250°F（121°C），800 psig（55 bar） | 400°F（205°C），2000 psig（138 bar） |
| pH范围 | 膜依赖 | 膜依赖 |
| 连接 | 渗透出口：⅛直径 316L SS管; 压力入口：FNPT中的1/4 |
渗透出口：⅛直径 316L SS管; 压力入口：FNPT中的1/4 |
| 细胞体 | 316L不锈钢 | 316L不锈钢 |
| O形圈 | Buna-N，其他可用作选项 | 氟橡胶或PTFE |
| 垫片 | Buna-N，其他可用作选项 | 氟橡胶或PTFE |
| 搅拌酒吧 | PTFE | NA |
| 电池直径 | 2.0英寸（5.1厘米） | 2.75英寸（7.0厘米） |
| 细胞高度 | 7.8英寸（19.9厘米） | 10英寸（22.4厘米） |
| 单元宽度 | 5.7英寸（14.6厘米）w /高压接头 | NA |
可编程人工气候箱MGC-350HP-2/MGC-450HP-2
智能可编程人工气候箱MGC-350HP-2/MGC-450HP-2，适用于植物的生长和组织培养，种子发芽、育苗、微生物的培养试验；昆虫小动物的饲养；水质监测的BOD测定；药材、木材、建材的老化及使用寿命测试等，以及其他用途的光照，恒温、恒湿的试验设备。
现货，！
智能可编程人工气候箱MGC-350HP-2/MGC-450HP-2
新推出的智能化可编程光照培养箱/人工气候箱。集公司多年在恒温恒湿领域的成功经验，通过不断潜心研究，突破现有国产光照培养箱/人工气候箱无法长时间连续运行的缺陷（大部分植物和农作物培养需3~6个月或更长时间不间断运行），它与一般光照培养箱/人工气候箱相比，更具有安全、可靠、稳定和长时间连续运行的特点。
1、长时间连续运行 2、光照度自动控制
3、无线报警系统 4、CO2浓度监测与控制
智能可编程人工气候箱MGC-350HP-2/MGC-450HP-2
产品特点：
◆人性化设计
● 全新无氟设计，使你始终走在健康生活的前沿。
● 人性化触摸按键，菜单式操作，直观明了，多个参数可同屏显示。
● 采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过渡，无需工具可拆卸箱体内隔板或隔条，便于工作室消毒与清洗。
◆智能化控制技术
● 可模拟大自然白天及黑夜的温度变化，也可模拟大自然多方向性光源。
● 用户设定的参数可以在停电的情况下自动储存，并在通电后运行原设定程序。
● 循环风速大小自动控制，可避免试验过程中由于循环风速过快而吹倒植物幼苗。
◆智能化多段可编程控制
● 程序控制温度、湿度、光照度、时间，使复杂的试验过程简化，真正实现自动控制和运行。
◆连续运行技术(国内*)
● 两套进口压缩机自动轮流切换，确保植物培育长时间运行不发生故障，突破现有光照培养箱/人工气候箱无法长时间运行的缺陷。
◆自我诊断功能
● 当光照箱或人工气候箱发生故障时，液晶显示屏出现故障信息，运行故障一目了然。
◆安全功能
● 独立限温报警系统，并声光报警提示操作者，保证安全运行不发生意外。
● 温度偏高或偏低报警。
◆数据控制系统（选配）
● RS485或USB接口及软件。
● 实现数据记录、数据通讯、图形动态显示、故障分析。
● 选配打印机系统进行数据记录，符合GMP标准。
◆隔板式光照系统（选配）
● 为满足用户对光照强度均匀度和光照空间灵活性的更高要求，一恒公司开发的隔板式光照系统，用户可调节隔板距离，符合植物生长需要，并且可配置多层光照系统；在保证光照强度均匀度的同时，大大提高培养植物的数量，而且每层光照系统，用户可选择不同的灯管，满足对不同光照的要求。
◆光照度自动检测和控制（选配）
● 采用光传感进行监测和控制，减少由于灯管的老化造成光照度衰减与误差。突破现有国产植物光照度监测和控制缺陷。
◆无线报警系统（短信报警系统）（选配）
● 设备使用人若不在现场，当设备发生故障时，系统及时采集故障信号，通过短信*时间送到接收人员的手机上，确保及时排除故障，恢复试验，避免造成意外损失。
◆CO 2 浓度监测与控制（选配）(CO 2 控制范围0~10%)
● 对于植物光照培养，红外传感器是个理想的选择，因为红外传感器的CO 2 浓度的恢复是不受温度和湿度的影响，对CO 2 浓度的变化，红外传感器几秒内就可做出响应，控制精度准确可靠。
◆CO 2 控制范围（选配）
I: 0~1%，II: 0~2%，III: 0~10%(三选一)
智能
技术参数
|
型号 |
MGC-350HP-2 |
MGC-800HP-2 |
MGC-1500HP-2 |
|
容积 |
300L 450L |
800L 1000L |
1500L |
|
控温范围 |
有光照10～50℃ 无光照0～50℃ |
||
|
温度分辨率 |
0.1℃ |
||
|
温度波动度 |
±1℃ |
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|
控湿范围 |
50～90%RH |
||
|
湿度偏差 |
±5～7%RH |
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光照强度 |
0～20000LX 0～25000LX 六级可调 |
0～30000LX 0～35000LX 六级可调 |
0-40000LX 六级可调 |
|
光照方式 |
三面光照 |
隔板式光照（两层） |
隔板式光照（两层） |
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程控功能 |
温度、湿度、光照度单独设定，可设定30段程序每段设置时间范围1～99小时59分 |
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|
输入功率 |
1700W 2050W |
3800W 5000W |
5350W |
|
电源 |
AC220V 50HZ |
AC380V 50HZ |
|
|
工作环境温度 |
+5～30℃ |
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|
连续运转时间 |
可长时间连续运转（两套进口全封闭压缩机自动轮流切换） |
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|
内胆尺寸（mm）W×D×H |
520×550×1140 700×550×1140 |
965×580×1430 900×580×1600 |
1410×800×1500 |
|
外形尺寸（mm）W×D×H |
830×850×1850 950×850×1850 |
1475×890×1780 1410×890×1950 |
1570×1475×2050 |
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载物托架（标配） |
3块 |
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智能
人工气候箱MGC-100HP-2L/MGC-250HP-2L
LED光源人工气候箱MGC-100HP-2L/MGC-250HP-2L，适用于植物的生长和组织培养，种子发芽、育苗、微生物的培养试验；昆虫小动物的饲养；水质监测的BOD测定；药材、木材、建材的老化及使用寿命测试等，以及其他用途的光照，恒温、恒湿的试验设备。
现货，！
LED光源人工气候箱MGC-100HP-2L/MGC-250HP-2L
应用范围:
人工气候箱适用于卫生防疫、环境保护、农林畜牧业等科研单位、院校实验室、生产部门，作为霉菌、细菌和微生物的培养保存、植物栽培、育种实验的恒温恒湿、光照设备，能准确模拟不同环境的气候条件。
产品特点：
◆人性化设计
● 全新无氟设计，绿色环保使你始终走在健康生活的前沿。
● 人性化触摸按键，菜单式操作，直观明了，多个参数可同屏显示。
● 采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过渡，无需工具可拆卸箱体内隔板或隔条，便于工作室消毒与清洗。
● 大屏幕液晶显示，多组数据一屏显示，菜单式操作界面，简单易懂，便于观察和操作。
● 可设定30组程序，每组设置时间范围1~99小时59分（标配）。
● 可增配：带CO 2 进气口（促进植物生长）及CO 2 控制器。（进口红外线CO 2 传感器）
LED光源有什么优点？
● 无热干扰：LED光束不产生热量，并且提取了有利于植物生长的有用光。
● 节能环保：LED光源能耗极低，比普通光源低80%左右，因此耗电量极低。
● 体积小：LED光源具有小型化、平面化、可设计性强等特点。
● 稳定、寿命长：提供精确、稳定的光照，使用寿命可达30,000小时以上,光电转换效能高。
● 响应速度快：可选配顶置式平面光照,确保培养物能充分平均的吸收光源,保持实验结果的*性。
◆智能化控制技术
● 可模拟大自然白天及黑夜的温度变化，也可模拟大自然多方向性光源
● 用户设定的参数可以在停电的情况下自动储存，并在通电后运行原设定程序
● 循环风速大小自动控制，可避免试验过程中由于循环风速过快而吹倒植物幼苗
● LED光照培养箱/人工气候箱配备各种适合植物生长的LED光源，光谱结构与已有文献数据相符
◆智能化多段可编程控制
● 程序控制温度、湿度、光照度、时间，使复杂的试验过程简化，真正实现自动控制和运行。
◆连续运行技术(国内*)
● 两套品牌压缩机自动轮流切换，确保植物培育长时间运行不发生故障，突破现有光照培养箱/人工气候箱无法长时间运行的缺陷。
◆安全功能
● 设有独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行，不发生意外。（标配）
● 当光照箱或人工气候箱发生故障时，液晶显示屏出现故障信息，运行故障一目了然。
● 温度偏高或偏低报警。
◆数据控制系统（选配）
● RS485或USB接口及软件。
● 实现数据记录、数据通讯、图形动态显示、故障分析。
● 选配打印机系统进行数据记录，符合GMP标准。
LED光源人工气候箱MGC-100HP-2L/MGC-250HP-2L
技术参数
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型号 |
MGC-100HP-2L MGC-250HP-2L |
MGC-350HP-2L MGC-450HP-2L |
MGC-800HP-2L MGC-1000HP-2L |
MGC-1500HP-2L |
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容积 |
150L 250L |
300L 450L |
800L 1000L |
1500L |
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控温范围 |
有光照10～50℃ 无光照0～50℃ |
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温度分辨率 |
0.1℃ |
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温度波动度 |
±1℃ |
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控湿范围 |
50～90%RH |
50～90%RH |
50～90%RH |
50～90%RH |
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湿度偏差 |
±5～7%RH |
±5～7%RH |
±5～7%RH |
±5～7%RH |
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光照强度 |
0～18000LX 六级可调 |
0~28000LX 0~35000LX 六级可调 |
0~42000LX 0~50000LX 六级可调 |
0~55000LX 六级可调 |
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光照方式 |
LED/ 隔板式光照 |
LED/ 三面光照 |
LED/ 隔板式光照（两层） |
LED/ 隔板式光照（两层） |
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程控功能 |
温度、湿度、光照度单独设定，可设定30段程序每段设置时间范围1～99小时59分 |
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输入功率 |
1500W 1750W |
1700W 2050W |
3800W 5000W |
5350W |
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电源 |
AC220V 50HZ |
AC380V 50HZ |
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工作环境温度 |
+5～30℃ |
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连续运转时间 |
可长时间连续运转（两套进口全封闭压缩机自动轮流切换） |
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内胆尺寸 |
550×400×670 600×610×830 |
520×550×1140 700×550×1140 |
965×580×1430 900×580×1600 |
1410×800×1500 |
|
外形尺寸 |
690×800×1410 760×815×1550 |
830×850×1850 950×850×1850 |
1475×890×1780 1410×890×1950 |
1570×1475×2050 |
|
载物托架 |
3块 |
|||
注：1、800L/1000L/1500L光照箱和气候箱，接到订单后，交货期为30天
2 、无线报警系统和光照控制系统，接到订单后，交货期为30天
3、装配CO 2 控制器，交货期为30天
LED光源
Q HP强阴离子交换预装柱1mL
离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。
Q强阴离子交换层析填料HP以高度交联的6%琼脂糖为基架，可耐受较高的流速及更高的化学稳定性，适合实验室及工业大规模纯化。本品带电基团-N+(CH3)3。
本品Q强阴离子交换预装柱是Q强阴离子交换层析填料HP的中压预装柱，规格为1 mL，该预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA等，方便客户操作。
产品性质
|
基质 |
高度交联的6%琼脂糖微球 |
|
粒径 |
24-45 µm |
|
离子交换类型 |
强阴离子 |
|
载量 |
～0.14-0.20 mmol Cl–/mL 基质 |
|
耐压 |
0.3 MPa |
|
推荐使用流速 |
60~150cm/h |
|
pH范围 |
2-12（长期）/ 2-14（短期） |
|
储存缓冲液 |
20%乙醇 |
|
柱子尺寸 |
0.7×2.5 cm（1 mL） |
运输和保存方法
冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。
使用方法
1 缓冲液的准备
应选择缓冲基团不与介质作用的缓冲盐，平衡缓冲液宜采用低盐和低 pH（通常低于目的物等电点 1 个 pH 单位）缓冲液以有利于目的物的结合，同时需要考虑目的物在缓冲液中的稳定性。洗脱缓冲液通常为在平衡缓冲液中加入高浓度盐（如 1M NaCl）的缓冲液或高 pH 洗脱。所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。
表1：阴离子交换缓冲液
|
pH 范围 |
缓冲盐 |
浓度（mM） |
平衡离子 |
pKa(25℃) |
|
4.3-5.3 |
N-Methylpiperazine |
20 |
Cl– |
4.75 |
|
4.8-5.8 |
Piperazine |
20 |
Cl–或HCOO– |
5.33 |
|
5.5-6.5 |
L-Histidine |
20 |
Cl– |
6.04 |
|
6.0-7.0 |
bis-Tris |
20 |
Cl– |
6.48 |
|
6.2-7.2 |
bis-Tris propane |
20 |
Cl– |
6.65 |
|
7.3-8.3 |
Triethanolamine |
20 |
Cl–或CH3COO– |
7.76 |
|
7.6-8.6 |
Tris |
20 |
Cl– |
8.07 |
|
8.0-9.0 |
N-Methyl-diethanolamine |
20 |
SO42- |
8.52 |
|
8.0-9.0 |
N-Methyl-diethanolamine |
50 |
Cl–或CH3COO– |
8.52 |
|
8.4-9.4 |
Diethanolamine |
50 |
Cl– |
8.88 |
|
8.4-9.4 |
Propane 1,3-Diamino |
20 |
Cl– |
8.88 |
|
8.6-9.6 |
bis-Tris propane |
20 |
Cl– |
9.10 |
|
9.0-10.0 |
Ethanolamine |
20 |
Cl– |
9.50 |
|
9.2-10.2 |
Piperazine |
20 |
Cl– |
9.73 |
|
10.0-11.0 |
Propane 1,3-Diamino |
20 |
Cl– |
10.55 |
|
10.6-11.6 |
Piperidine |
20 |
Cl– |
11.12 |
2 样品准备
样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。
3 样品纯化
1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。
2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出存储缓冲液。
3）使用至少5倍柱床体积的结合Buffer平衡色谱柱。
4）利用泵或注射器上样。
【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压，使得进样器更难使用。
5）用洗杂Buffer冲洗柱子，直到紫外吸收达到一个稳定的基线（一般至少10-15个柱体积）。
6）用洗脱Buffer采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中，通常5倍柱体积洗脱液就足够了。可以用一个小的梯度，例如20倍柱体积或更多，来分离不同结合强度的蛋白质。
5 填料清洗
离子交换填料每次使用后可以用1M NaCl甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer进行平衡至离子强度或pH值稳定。
CIP（Cleaning In Place）清洗
离子交换填料可以重复使用而无需再生，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可按照下面方法对填料进行清洗。
1）去除一些沉淀或变性物质
用2倍柱体积的1 M NaOH溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质
用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
3）去除一些离子键结合物质
用3-4倍柱体积的2 M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。
注意事项
1）请勿冷冻保存本产品。
2）为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。
3）层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5）本产品仅作科研用途！
附表 问题及解决方案
|
问题 |
可能原因 |
推荐解决方案 |
|
柱子反压过高 |
填料被堵塞 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗。 |
|
样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。 |
||
|
洗脱样品较杂 |
填料重复多次使用 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗或更换新填料。 |
|
平衡不充分 |
增加平衡液体积，确保填料充分平衡/洗杂。 |
离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。
Q强阴离子交换层析填料HP以高度交联的6%琼脂糖为基架，可耐受较高的流速及更高的化学稳定性，适合实验室及工业大规模纯化。本品带电基团-N+(CH3)3。
本品Q强阴离子交换预装柱是Q强阴离子交换层析填料HP的中压预装柱，规格为1 mL，该预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA等，方便客户操作。
产品性质
|
基质 |
高度交联的6%琼脂糖微球 |
|
粒径 |
24-45 µm |
|
离子交换类型 |
强阴离子 |
|
载量 |
～0.14-0.20 mmol Cl–/mL 基质 |
|
耐压 |
0.3 MPa |
|
推荐使用流速 |
60~150cm/h |
|
pH范围 |
2-12（长期）/ 2-14（短期） |
|
储存缓冲液 |
20%乙醇 |
|
柱子尺寸 |
0.7×2.5 cm（1 mL） |
运输和保存方法
冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。
使用方法
1 缓冲液的准备
应选择缓冲基团不与介质作用的缓冲盐，平衡缓冲液宜采用低盐和低 pH（通常低于目的物等电点 1 个 pH 单位）缓冲液以有利于目的物的结合，同时需要考虑目的物在缓冲液中的稳定性。洗脱缓冲液通常为在平衡缓冲液中加入高浓度盐（如 1M NaCl）的缓冲液或高 pH 洗脱。所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。
表1：阴离子交换缓冲液
|
pH 范围 |
缓冲盐 |
浓度（mM） |
平衡离子 |
pKa(25℃) |
|
4.3-5.3 |
N-Methylpiperazine |
20 |
Cl– |
4.75 |
|
4.8-5.8 |
Piperazine |
20 |
Cl–或HCOO– |
5.33 |
|
5.5-6.5 |
L-Histidine |
20 |
Cl– |
6.04 |
|
6.0-7.0 |
bis-Tris |
20 |
Cl– |
6.48 |
|
6.2-7.2 |
bis-Tris propane |
20 |
Cl– |
6.65 |
|
7.3-8.3 |
Triethanolamine |
20 |
Cl–或CH3COO– |
7.76 |
|
7.6-8.6 |
Tris |
20 |
Cl– |
8.07 |
|
8.0-9.0 |
N-Methyl-diethanolamine |
20 |
SO42- |
8.52 |
|
8.0-9.0 |
N-Methyl-diethanolamine |
50 |
Cl–或CH3COO– |
8.52 |
|
8.4-9.4 |
Diethanolamine |
50 |
Cl– |
8.88 |
|
8.4-9.4 |
Propane 1,3-Diamino |
20 |
Cl– |
8.88 |
|
8.6-9.6 |
bis-Tris propane |
20 |
Cl– |
9.10 |
|
9.0-10.0 |
Ethanolamine |
20 |
Cl– |
9.50 |
|
9.2-10.2 |
Piperazine |
20 |
Cl– |
9.73 |
|
10.0-11.0 |
Propane 1,3-Diamino |
20 |
Cl– |
10.55 |
|
10.6-11.6 |
Piperidine |
20 |
Cl– |
11.12 |
2 样品准备
样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。
3 样品纯化
1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。
2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出存储缓冲液。
3）使用至少5倍柱床体积的结合Buffer平衡色谱柱。
4）利用泵或注射器上样。
【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压，使得进样器更难使用。
5）用洗杂Buffer冲洗柱子，直到紫外吸收达到一个稳定的基线（一般至少10-15个柱体积）。
6）用洗脱Buffer采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中，通常5倍柱体积洗脱液就足够了。可以用一个小的梯度，例如20倍柱体积或更多，来分离不同结合强度的蛋白质。
5 填料清洗
离子交换填料每次使用后可以用1M NaCl甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer进行平衡至离子强度或pH值稳定。
CIP（Cleaning In Place）清洗
离子交换填料可以重复使用而无需再生，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可按照下面方法对填料进行清洗。
1）去除一些沉淀或变性物质
用2倍柱体积的1 M NaOH溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质
用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
3）去除一些离子键结合物质
用3-4倍柱体积的2 M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。
注意事项
1）请勿冷冻保存本产品。
2）为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。
3）层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5）本产品仅作科研用途！
附表 问题及解决方案
|
问题 |
可能原因 |
推荐解决方案 |
|
柱子反压过高 |
填料被堵塞 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗。 |
|
样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。 |
||
|
洗脱样品较杂 |
填料重复多次使用 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗或更换新填料。 |
|
平衡不充分 |
增加平衡液体积，确保填料充分平衡/洗杂。 |
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Q HP强阴离子交换预装柱5mL
离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。
Q强阴离子交换层析填料HP以高度交联的6%琼脂糖为基架，可耐受较高的流速及更高的化学稳定性，适合实验室及工业大规模纯化。本品带电基团-N+(CH3)3。
本品Q强阴离子交换预装柱是Q强阴离子交换层析填料HP的中压预装柱，规格为5 mL，该预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA等，方便客户操作。
产品性质
|
基质 |
高度交联的6%琼脂糖微球 |
|
粒径 |
24-45 µm |
|
离子交换类型 |
强阴离子 |
|
载量 |
～0.14-0.20 mmol Cl–/mL 基质 |
|
耐压 |
0.3 MPa |
|
推荐使用流速 |
60~150cm/h |
|
pH范围 |
2-12（长期）/ 2-14（短期） |
|
储存缓冲液 |
20%乙醇 |
|
柱子尺寸 |
1.6×2.5 cm（5 mL） |
运输和保存方法
冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。
使用方法
1 缓冲液的准备
应选择缓冲基团不与介质作用的缓冲盐，平衡缓冲液宜采用低盐和低 pH（通常低于目的物等电点1个 pH 单位）缓冲液以有利于目的物的结合，同时需要考虑目的物在缓冲液中的稳定性。洗脱缓冲液通常为在平衡缓冲液中加入高浓度盐（如1M NaCl）的缓冲液或高 pH 洗脱。所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。
表1：阴离子交换缓冲液
|
pH 范围 |
缓冲盐 |
浓度（mM） |
平衡离子 |
pKa(25℃) |
|
4.3-5.3 |
N-Methylpiperazine |
20 |
Cl– |
4.75 |
|
4.8-5.8 |
Piperazine |
20 |
Cl–或HCOO– |
5.33 |
|
5.5-6.5 |
L-Histidine |
20 |
Cl– |
6.04 |
|
6.0-7.0 |
bis-Tris |
20 |
Cl– |
6.48 |
|
6.2-7.2 |
bis-Tris propane |
20 |
Cl– |
6.65 |
|
7.3-8.3 |
Triethanolamine |
20 |
Cl–或CH3COO– |
7.76 |
|
7.6-8.6 |
Tris |
20 |
Cl– |
8.07 |
|
8.0-9.0 |
N-Methyl-diethanolamine |
20 |
SO42- |
8.52 |
|
8.0-9.0 |
N-Methyl-diethanolamine |
50 |
Cl–或CH3COO– |
8.52 |
|
8.4-9.4 |
Diethanolamine |
50 |
Cl– |
8.88 |
|
8.4-9.4 |
Propane 1,3-Diamino |
20 |
Cl– |
8.88 |
|
8.6-9.6 |
bis-Tris propane |
20 |
Cl– |
9.10 |
|
9.0-10.0 |
Ethanolamine |
20 |
Cl– |
9.50 |
|
9.2-10.2 |
Piperazine |
20 |
Cl– |
9.73 |
|
10.0-11.0 |
Propane 1,3-Diamino |
20 |
Cl– |
10.55 |
|
10.6-11.6 |
Piperidine |
20 |
Cl– |
11.12 |
2 样品准备
样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。
3 样品纯化
1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。
2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出存储缓冲液。
3）使用至少5倍柱床体积的结合Buffer平衡色谱柱。
4）利用泵或注射器上样。
【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压，使得进样器更难使用。
5）用洗杂Buffer冲洗柱子，直到紫外吸收达到一个稳定的基线（一般至少10-15个柱体积）。
6）用洗脱Buffer采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中，通常5倍柱体积洗脱液就足够了。可以用一个小的梯度，例如20倍柱体积或更多，来分离不同结合强度的蛋白质。
5 填料清洗
离子交换填料每次使用后可以用1M NaCl甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer进行平衡至离子强度或pH值稳定。
CIP（Cleaning In Place）清洗
离子交换填料可以重复使用而无需再生，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可按照下面方法对填料进行清洗。
1）去除一些沉淀或变性物质
用2倍柱体积的1 M NaOH溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质
用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
3）去除一些离子键结合物质
用3-4倍柱体积的2 M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。
注意事项
1）请勿冷冻保存本产品。
2）为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。
3）层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5）本产品仅作科研用途！
附表 问题及解决方案
|
问题 |
可能原因 |
推荐解决方案 |
|
柱子反压过高 |
填料被堵塞 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗。 |
|
样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。 |
||
|
洗脱样品较杂 |
填料重复多次使用 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗或更换新填料。 |
|
平衡不充分 |
增加平衡液体积，确保填料充分平衡/洗杂。 |
离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。
Q强阴离子交换层析填料HP以高度交联的6%琼脂糖为基架，可耐受较高的流速及更高的化学稳定性，适合实验室及工业大规模纯化。本品带电基团-N+(CH3)3。
本品Q强阴离子交换预装柱是Q强阴离子交换层析填料HP的中压预装柱，规格为5 mL，该预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA等，方便客户操作。
产品性质
|
基质 |
高度交联的6%琼脂糖微球 |
|
粒径 |
24-45 µm |
|
离子交换类型 |
强阴离子 |
|
载量 |
～0.14-0.20 mmol Cl–/mL 基质 |
|
耐压 |
0.3 MPa |
|
推荐使用流速 |
60~150cm/h |
|
pH范围 |
2-12（长期）/ 2-14（短期） |
|
储存缓冲液 |
20%乙醇 |
|
柱子尺寸 |
1.6×2.5 cm（5 mL） |
运输和保存方法
冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。
使用方法
1 缓冲液的准备
应选择缓冲基团不与介质作用的缓冲盐，平衡缓冲液宜采用低盐和低 pH（通常低于目的物等电点1个 pH 单位）缓冲液以有利于目的物的结合，同时需要考虑目的物在缓冲液中的稳定性。洗脱缓冲液通常为在平衡缓冲液中加入高浓度盐（如1M NaCl）的缓冲液或高 pH 洗脱。所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。
表1：阴离子交换缓冲液
|
pH 范围 |
缓冲盐 |
浓度（mM） |
平衡离子 |
pKa(25℃) |
|
4.3-5.3 |
N-Methylpiperazine |
20 |
Cl– |
4.75 |
|
4.8-5.8 |
Piperazine |
20 |
Cl–或HCOO– |
5.33 |
|
5.5-6.5 |
L-Histidine |
20 |
Cl– |
6.04 |
|
6.0-7.0 |
bis-Tris |
20 |
Cl– |
6.48 |
|
6.2-7.2 |
bis-Tris propane |
20 |
Cl– |
6.65 |
|
7.3-8.3 |
Triethanolamine |
20 |
Cl–或CH3COO– |
7.76 |
|
7.6-8.6 |
Tris |
20 |
Cl– |
8.07 |
|
8.0-9.0 |
N-Methyl-diethanolamine |
20 |
SO42- |
8.52 |
|
8.0-9.0 |
N-Methyl-diethanolamine |
50 |
Cl–或CH3COO– |
8.52 |
|
8.4-9.4 |
Diethanolamine |
50 |
Cl– |
8.88 |
|
8.4-9.4 |
Propane 1,3-Diamino |
20 |
Cl– |
8.88 |
|
8.6-9.6 |
bis-Tris propane |
20 |
Cl– |
9.10 |
|
9.0-10.0 |
Ethanolamine |
20 |
Cl– |
9.50 |
|
9.2-10.2 |
Piperazine |
20 |
Cl– |
9.73 |
|
10.0-11.0 |
Propane 1,3-Diamino |
20 |
Cl– |
10.55 |
|
10.6-11.6 |
Piperidine |
20 |
Cl– |
11.12 |
2 样品准备
样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。
3 样品纯化
1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。
2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出存储缓冲液。
3）使用至少5倍柱床体积的结合Buffer平衡色谱柱。
4）利用泵或注射器上样。
【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压，使得进样器更难使用。
5）用洗杂Buffer冲洗柱子，直到紫外吸收达到一个稳定的基线（一般至少10-15个柱体积）。
6）用洗脱Buffer采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中，通常5倍柱体积洗脱液就足够了。可以用一个小的梯度，例如20倍柱体积或更多，来分离不同结合强度的蛋白质。
5 填料清洗
离子交换填料每次使用后可以用1M NaCl甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer进行平衡至离子强度或pH值稳定。
CIP（Cleaning In Place）清洗
离子交换填料可以重复使用而无需再生，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可按照下面方法对填料进行清洗。
1）去除一些沉淀或变性物质
用2倍柱体积的1 M NaOH溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质
用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
3）去除一些离子键结合物质
用3-4倍柱体积的2 M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。
注意事项
1）请勿冷冻保存本产品。
2）为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。
3）层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5）本产品仅作科研用途！
附表 问题及解决方案
|
问题 |
可能原因 |
推荐解决方案 |
|
柱子反压过高 |
填料被堵塞 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗。 |
|
样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。 |
||
|
洗脱样品较杂 |
填料重复多次使用 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗或更换新填料。 |
|
平衡不充分 |
增加平衡液体积，确保填料充分平衡/洗杂。 |
暂无内容
暂无内容
SP HP强阳离子交换预装柱1mL
离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。SP强阳离子交换层析填料HP以高度交联的6%琼脂糖为基架，可耐受较高的流速及更高的化学稳定性，适合实验室及工业大规模纯化。本品带电基团-SO3–。本品SP强阳离子交换预装柱是SP强阳离子交换层析填料HP的中压预装柱，规格为1 mL，该预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA等，方便客户操作。
产品性质
|
基质 |
高度交联的6%琼脂糖微球 |
|
粒径 |
24-45 µm |
|
离子交换类型 |
强阳离子 |
|
载量 |
～0.15-0.20 mmol H+/mL 基质 |
|
耐压 |
0.3 MPa |
|
推荐使用流速 |
60~150cm/h |
|
pH范围 |
4-13（长期）/ 3-14（短期） |
|
储存缓冲液 |
20%乙醇，0.2M NaAc |
|
柱子尺寸 |
0.7×2.5 cm（1 mL） |
运输和保存方法
冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。
使用方法
1 缓冲液的准备
应选择缓冲基团不与介质作用的缓冲盐，平衡缓冲液宜采用低盐和低 pH（通常低于目的物等电点 1 个 pH 单位）缓冲液以有利于目的物的结合，同时需要考虑目的物在缓冲液中的稳定性。洗脱缓冲液通常为在平衡缓冲液中加入高浓度盐（如 1M NaCl）的缓冲液或高 pH 洗脱。所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。
表1：阳离子交换缓冲液
|
pH 范围 |
缓冲盐 |
浓度（mM） |
平衡离子 |
pKa(25℃) |
|
1.4-2.4 |
Maleic acid |
20 |
Na+ |
1.92 |
|
2.6-3.6 |
Methyl malonic acid |
20 |
Na+或 Li+ |
3.07 |
|
2.6-3.6 |
Citric acid |
20 |
Na+ |
3.13 |
|
3.3-4.3 |
Lactic acid |
50 |
Na+ |
3.86 |
|
3.3-4.3 |
Formic acid |
50 |
Na+或 Li+ |
3.75 |
|
3.7-4.7 |
Succinic acid |
50 |
Na+ |
4.21 |
|
4.3-5.3 |
Acetic acid |
50 |
Na+或 Li+ |
4.75 |
|
5.1-6.1 |
Succinic acid |
50 |
Na+ |
5.64 |
|
5.2-6.2 |
Methyl malonic acid |
50 |
Na+或 Li+ |
5.76 |
|
5.6-6.6 |
MES |
50 |
Na+或 Li+ |
6.27 |
|
6.7-7.7 |
Phosphate |
50 |
Na+ |
7.20 |
|
7.0-8.0 |
HEPES |
50 |
Na+或 Li+ |
7.56 |
|
7.8-8.8 |
BICINE |
50 |
Cl– |
8.33 |
2 样品准备
样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。
3 样品纯化
1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。
2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出存储缓冲液。
3）使用至少5倍柱床体积的结合Buffer平衡色谱柱。
4）利用泵或注射器上样。
【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压，使得进样器更难使用。
5）用洗杂Buffer冲洗柱子，直到紫外吸收达到一个稳定的基线（一般至少10-15个柱体积）。
6）用洗脱Buffer采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中，通常5倍柱体积洗脱液就足够了。可以用一个小的梯度，例如20倍柱体积或更多，来分离不同结合强度的蛋白质。
5 填料清洗
离子交换填料每次使用后可以用1M NaCl甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer进行平衡至离子强度或pH值稳定。
CIP（Cleaning In Place）清洗
离子交换填料可以重复使用而无需再生，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可按照下面方法对填料进行清洗。
1）去除一些沉淀或变性物质
用2倍柱体积的1 M NaOH溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质
用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
3）去除一些离子键结合物质
用3-4倍柱体积的2 M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。
注意事项
1）请勿冷冻保存本产品。
2）为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。
3）层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5）本产品仅作科研用途！
附表 问题及解决方案
|
问题 |
可能原因 |
推荐解决方案 |
|
柱子反压过高 |
填料被堵塞 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗。 |
|
样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。 |
||
|
洗脱样品较杂 |
填料重复多次使用 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗或更换新填料。 |
|
平衡不充分 |
增加平衡液体积，确保填料充分平衡/洗杂。 |
HB220708
离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。SP强阳离子交换层析填料HP以高度交联的6%琼脂糖为基架，可耐受较高的流速及更高的化学稳定性，适合实验室及工业大规模纯化。本品带电基团-SO3–。本品SP强阳离子交换预装柱是SP强阳离子交换层析填料HP的中压预装柱，规格为1 mL，该预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA等，方便客户操作。
产品性质
|
基质 |
高度交联的6%琼脂糖微球 |
|
粒径 |
24-45 µm |
|
离子交换类型 |
强阳离子 |
|
载量 |
～0.15-0.20 mmol H+/mL 基质 |
|
耐压 |
0.3 MPa |
|
推荐使用流速 |
60~150cm/h |
|
pH范围 |
4-13（长期）/ 3-14（短期） |
|
储存缓冲液 |
20%乙醇，0.2M NaAc |
|
柱子尺寸 |
0.7×2.5 cm（1 mL） |
运输和保存方法
冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。
使用方法
1 缓冲液的准备
应选择缓冲基团不与介质作用的缓冲盐，平衡缓冲液宜采用低盐和低 pH（通常低于目的物等电点 1 个 pH 单位）缓冲液以有利于目的物的结合，同时需要考虑目的物在缓冲液中的稳定性。洗脱缓冲液通常为在平衡缓冲液中加入高浓度盐（如 1M NaCl）的缓冲液或高 pH 洗脱。所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。
表1：阳离子交换缓冲液
|
pH 范围 |
缓冲盐 |
浓度（mM） |
平衡离子 |
pKa(25℃) |
|
1.4-2.4 |
Maleic acid |
20 |
Na+ |
1.92 |
|
2.6-3.6 |
Methyl malonic acid |
20 |
Na+或 Li+ |
3.07 |
|
2.6-3.6 |
Citric acid |
20 |
Na+ |
3.13 |
|
3.3-4.3 |
Lactic acid |
50 |
Na+ |
3.86 |
|
3.3-4.3 |
Formic acid |
50 |
Na+或 Li+ |
3.75 |
|
3.7-4.7 |
Succinic acid |
50 |
Na+ |
4.21 |
|
4.3-5.3 |
Acetic acid |
50 |
Na+或 Li+ |
4.75 |
|
5.1-6.1 |
Succinic acid |
50 |
Na+ |
5.64 |
|
5.2-6.2 |
Methyl malonic acid |
50 |
Na+或 Li+ |
5.76 |
|
5.6-6.6 |
MES |
50 |
Na+或 Li+ |
6.27 |
|
6.7-7.7 |
Phosphate |
50 |
Na+ |
7.20 |
|
7.0-8.0 |
HEPES |
50 |
Na+或 Li+ |
7.56 |
|
7.8-8.8 |
BICINE |
50 |
Cl– |
8.33 |
2 样品准备
样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。
3 样品纯化
1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。
2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出存储缓冲液。
3）使用至少5倍柱床体积的结合Buffer平衡色谱柱。
4）利用泵或注射器上样。
【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压，使得进样器更难使用。
5）用洗杂Buffer冲洗柱子，直到紫外吸收达到一个稳定的基线（一般至少10-15个柱体积）。
6）用洗脱Buffer采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中，通常5倍柱体积洗脱液就足够了。可以用一个小的梯度，例如20倍柱体积或更多，来分离不同结合强度的蛋白质。
5 填料清洗
离子交换填料每次使用后可以用1M NaCl甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer进行平衡至离子强度或pH值稳定。
CIP（Cleaning In Place）清洗
离子交换填料可以重复使用而无需再生，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可按照下面方法对填料进行清洗。
1）去除一些沉淀或变性物质
用2倍柱体积的1 M NaOH溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质
用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
3）去除一些离子键结合物质
用3-4倍柱体积的2 M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。
注意事项
1）请勿冷冻保存本产品。
2）为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。
3）层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5）本产品仅作科研用途！
附表 问题及解决方案
|
问题 |
可能原因 |
推荐解决方案 |
|
柱子反压过高 |
填料被堵塞 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗。 |
|
样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。 |
||
|
洗脱样品较杂 |
填料重复多次使用 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗或更换新填料。 |
|
平衡不充分 |
增加平衡液体积，确保填料充分平衡/洗杂。 |
HB220708
暂无内容
暂无内容
SP HP强阳离子交换预装柱5mL
离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。
SP强阳离子交换层析填料HP以高度交联的6%琼脂糖为基架，可耐受较高的流速及更高的化学稳定性，适合实验室及工业大规模纯化。本品带电基团-SO3–。
本品SP强阳离子交换预装柱是SP强阳离子交换层析填料HP的中压预装柱，规格为5 mL，该预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA等，方便客户操作。
产品性质
|
基质 |
高度交联的6%琼脂糖微球 |
|
粒径 |
24-45 µm |
|
离子交换类型 |
强阳离子 |
|
载量 |
～0.15-0.20 mmol H+/mL 基质 |
|
耐压 |
0.3 MPa |
|
推荐使用流速 |
60~150cm/h |
|
pH范围 |
4-13（长期）/ 3-14（短期） |
|
储存缓冲液 |
20%乙醇，0.2M NaAc |
|
柱子尺寸 |
1.6×2.5 cm（5 mL） |
运输和保存方法
冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。
使用方法
1 缓冲液的准备
应选择缓冲基团不与介质作用的缓冲盐，平衡缓冲液宜采用低盐和低 pH（通常低于目的物等电点1个 pH 单位）缓冲液以有利于目的物的结合，同时需要考虑目的物在缓冲液中的稳定性。洗脱缓冲液通常为在平衡缓冲液中加入高浓度盐（如 1M NaCl）的缓冲液或高 pH 洗脱。所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。
表1：阳离子交换缓冲液
|
pH 范围 |
缓冲盐 |
浓度（mM） |
平衡离子 |
pKa(25℃) |
|
1.4-2.4 |
Maleic acid |
20 |
Na+ |
1.92 |
|
2.6-3.6 |
Methyl malonic acid |
20 |
Na+或 Li+ |
3.07 |
|
2.6-3.6 |
Citric acid |
20 |
Na+ |
3.13 |
|
3.3-4.3 |
Lactic acid |
50 |
Na+ |
3.86 |
|
3.3-4.3 |
Formic acid |
50 |
Na+或 Li+ |
3.75 |
|
3.7-4.7 |
Succinic acid |
50 |
Na+ |
4.21 |
|
4.3-5.3 |
Acetic acid |
50 |
Na+或 Li+ |
4.75 |
|
5.1-6.1 |
Succinic acid |
50 |
Na+ |
5.64 |
|
5.2-6.2 |
Methyl malonic acid |
50 |
Na+或 Li+ |
5.76 |
|
5.6-6.6 |
MES |
50 |
Na+或 Li+ |
6.27 |
|
6.7-7.7 |
Phosphate |
50 |
Na+ |
7.20 |
|
7.0-8.0 |
HEPES |
50 |
Na+或 Li+ |
7.56 |
|
7.8-8.8 |
BICINE |
50 |
Cl– |
8.33 |
2 样品准备
样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。
3 样品纯化
1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。
2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出存储缓冲液。
3）使用至少5倍柱床体积的结合Buffer平衡色谱柱。
4）利用泵或注射器上样。
【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压，使得进样器更难使用。
5）用洗杂Buffer冲洗柱子，直到紫外吸收达到一个稳定的基线（一般至少10-15个柱体积）。
6）用洗脱Buffer采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中，通常5倍柱体积洗脱液就足够了。可以用一个小的梯度，例如20倍柱体积或更多，来分离不同结合强度的蛋白质。
5 填料清洗
离子交换填料每次使用后可以用1M NaCl甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer进行平衡至离子强度或pH值稳定。
CIP（Cleaning In Place）清洗
离子交换填料可以重复使用而无需再生，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可按照下面方法对填料进行清洗。
1）去除一些沉淀或变性物质
用2倍柱体积的1 M NaOH溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质
用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
3）去除一些离子键结合物质
用3-4倍柱体积的2 M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。
注意事项
1）请勿冷冻保存本产品。
2）为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。
3）层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5）本产品仅作科研用途！
附表 问题及解决方案
|
问题 |
可能原因 |
推荐解决方案 |
|
柱子反压过高 |
填料被堵塞 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗。 |
|
样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。 |
||
|
洗脱样品较杂 |
填料重复多次使用 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗或更换新填料。 |
|
平衡不充分 |
增加平衡液体积，确保填料充分平衡/洗杂。 |
HB220708
离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。
SP强阳离子交换层析填料HP以高度交联的6%琼脂糖为基架，可耐受较高的流速及更高的化学稳定性，适合实验室及工业大规模纯化。本品带电基团-SO3–。
本品SP强阳离子交换预装柱是SP强阳离子交换层析填料HP的中压预装柱，规格为5 mL，该预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA等，方便客户操作。
产品性质
|
基质 |
高度交联的6%琼脂糖微球 |
|
粒径 |
24-45 µm |
|
离子交换类型 |
强阳离子 |
|
载量 |
～0.15-0.20 mmol H+/mL 基质 |
|
耐压 |
0.3 MPa |
|
推荐使用流速 |
60~150cm/h |
|
pH范围 |
4-13（长期）/ 3-14（短期） |
|
储存缓冲液 |
20%乙醇，0.2M NaAc |
|
柱子尺寸 |
1.6×2.5 cm（5 mL） |
运输和保存方法
冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。
使用方法
1 缓冲液的准备
应选择缓冲基团不与介质作用的缓冲盐，平衡缓冲液宜采用低盐和低 pH（通常低于目的物等电点1个 pH 单位）缓冲液以有利于目的物的结合，同时需要考虑目的物在缓冲液中的稳定性。洗脱缓冲液通常为在平衡缓冲液中加入高浓度盐（如 1M NaCl）的缓冲液或高 pH 洗脱。所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。
表1：阳离子交换缓冲液
|
pH 范围 |
缓冲盐 |
浓度（mM） |
平衡离子 |
pKa(25℃) |
|
1.4-2.4 |
Maleic acid |
20 |
Na+ |
1.92 |
|
2.6-3.6 |
Methyl malonic acid |
20 |
Na+或 Li+ |
3.07 |
|
2.6-3.6 |
Citric acid |
20 |
Na+ |
3.13 |
|
3.3-4.3 |
Lactic acid |
50 |
Na+ |
3.86 |
|
3.3-4.3 |
Formic acid |
50 |
Na+或 Li+ |
3.75 |
|
3.7-4.7 |
Succinic acid |
50 |
Na+ |
4.21 |
|
4.3-5.3 |
Acetic acid |
50 |
Na+或 Li+ |
4.75 |
|
5.1-6.1 |
Succinic acid |
50 |
Na+ |
5.64 |
|
5.2-6.2 |
Methyl malonic acid |
50 |
Na+或 Li+ |
5.76 |
|
5.6-6.6 |
MES |
50 |
Na+或 Li+ |
6.27 |
|
6.7-7.7 |
Phosphate |
50 |
Na+ |
7.20 |
|
7.0-8.0 |
HEPES |
50 |
Na+或 Li+ |
7.56 |
|
7.8-8.8 |
BICINE |
50 |
Cl– |
8.33 |
2 样品准备
样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。
3 样品纯化
1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。
2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出存储缓冲液。
3）使用至少5倍柱床体积的结合Buffer平衡色谱柱。
4）利用泵或注射器上样。
【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压，使得进样器更难使用。
5）用洗杂Buffer冲洗柱子，直到紫外吸收达到一个稳定的基线（一般至少10-15个柱体积）。
6）用洗脱Buffer采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中，通常5倍柱体积洗脱液就足够了。可以用一个小的梯度，例如20倍柱体积或更多，来分离不同结合强度的蛋白质。
5 填料清洗
离子交换填料每次使用后可以用1M NaCl甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer进行平衡至离子强度或pH值稳定。
CIP（Cleaning In Place）清洗
离子交换填料可以重复使用而无需再生，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可按照下面方法对填料进行清洗。
1）去除一些沉淀或变性物质
用2倍柱体积的1 M NaOH溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质
用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。
3）去除一些离子键结合物质
用3-4倍柱体积的2 M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。
注意事项
1）请勿冷冻保存本产品。
2）为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。
3）层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5）本产品仅作科研用途！
附表 问题及解决方案
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问题 |
可能原因 |
推荐解决方案 |
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柱子反压过高 |
填料被堵塞 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗。 |
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样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。 |
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洗脱样品较杂 |
填料重复多次使用 |
按照【填料清洗】部分对填料进行清洗或更换新填料。 |
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平衡不充分 |
增加平衡液体积，确保填料充分平衡/洗杂。 |
HB220708
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