seracare 10X 磷酸盐缓冲盐水 5460-0023说明书
KPL Immunoassay Reagents & Kits
KPL免疫分析试剂和试剂盒
10X 磷酸盐缓冲盐水 （PBS） 非常适合用于样品制备，也可作为一般免疫测定应用中的洗涤缓冲液。pH=7.4。电导率控制。
Avantama N-21X 是一种低功函数纳米粒子解决方案，具有广泛的功能和市场适用性。这些铝掺杂氧化锌 (Al:ZnO) 纳米颗粒分散在醇混合物中，与银纳米线和钙钛矿吸收剂兼容，有助于先进的印刷电子架构的正常使用。
如果您的应用需要具有高功函数的纳米颗粒解决方案，请考虑使用 Avantama N-20X-Flex。我们还提供具有较低电导率的Avantama N-10 。
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电子传输材料具有：
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| 产品编号 | 8046 |
|---|---|
| 作品 |
Al:ZnO (3.15 mol% Al) |
| 粒径 (NM) |
12 |
| 功函数 (EV) |
3.9 |
| 浓度 (WT%) |
2.5 |
| 溶剂 |
醇类混合物 |
| 粘度 (CP) |
2.2 |
| 申请方法 |
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| 功能 |
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| 市场 |
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支原体清除试剂2(1000x)说明书
产品详情
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货号 |
规格 |
价格 |
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78EH10009-1ml |
1ml |
￥1160.00 |
产品描述
本公司开发的支原体清除试剂1含有抑制支原体蛋白质合成的药物，而支原体清除试剂2含有抑制支原体DNA合成的药物。由于两种试剂的作用机理不同，支原体清除试剂1需要处理不少于15天，而支原体清除试剂2只需处理7天。两者都可以达到杀灭和清除支原体的目的。
使用方法
使用方法
1. 使用之前，先将支原体清除试剂2（注意：支原体清除试剂2在–20 ℃保存后，解冻时可能会有细小的结晶析出）用PBS 或者无血清培养液稀释10倍后（此时，支原体清除试剂2应该溶解），放 4℃冰箱保存。
2. 将 50-100万个细胞铺到60mm的细胞培养皿内，加入4mL含支原体清除试剂2的正常细胞培养液（使用稀释 10倍后的支原体清除试剂 2，按 1:100 比例加入）。
3. 每1-2天更换细胞培养液。换液时，用PBS冲洗2-3遍细胞，以将死亡的支原体清洗干净。而后加入新鲜的含支原体清除试剂2的正常细胞培养液。期间如果细胞密度过大，请保持细胞密度适当（贴壁细胞可能需要胰酶消化），并更换新的培养皿。
4. 处理7天后，可以用支原体检测试剂盒进行检测，检测支原体是否杀灭。如果仍有支原体残留，可以考虑再处理 3天。
5. 以后每隔1个月进行支原体的常规检测，以保证没有新的支原体污染。
实验案例分析
如上图所示，左侧为未经支原体清除试剂处理的人 Hela 细胞,经 DAPI 染色后，除了细胞核为蓝色外，细胞质也有大量的絮状核酸物质被染成蓝色，这些处于细胞质的核酸物质就是支原体 DNA。而右侧为经过本公司的支原体清除试剂 2 处理 7 天的 Hela 细胞，经 DAPI 染色后，除了细胞核为蓝色外，细胞质没有任何絮状核酸物质被染成蓝色，说明支原体已经被清除。
注意事项
l 建议将细胞分成三份：第一份添加清除试剂1，第二份添加清除试剂2，第三份同时添加清除试剂1和清除试剂2进行杀灭（注：同时添加两种药物可能对细胞的毒性较大，但是杀灭的概率会非常高）， 这样支原体对两种药物同时产生抗性和处理过程中细胞同时死亡的概率会非常低。如果同时添加清除试剂 1 和清除试剂 2，细胞可以每 2 天更换一次培养液。
l 处理过程中，注意每天观察细胞的状况，如果发现支原体清除试剂对细胞的毒性较大，可以加大培养液中的血清浓度或者提高细胞的密度。
l 清除试剂1和清除试剂2在降低浓度后（使用稀释10倍后的支原体清除试剂1或者 2，再按 1:500 比例加入，即药物的最终稀释比例为 1:5000）也可以加入到培养液中作为短期（1-2个月）的支原体污染预防药物，但是不建议在细胞培养液中长期（超过2个月）加入，因为有可能导致对该两种药物有抗性的支原体出现。
运输及保存方法
该产品在常温下运输，收到产品后请放于-20 ℃保存，该条件下，至少可以保存 2 年。
支原体清除试剂1(1000x)说明书
产品详情
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货号 |
规格 |
价格 |
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78EH10008-1ml |
1ml |
￥1160.00 |
产品描述
本公司开发的支原体清除试剂1含有抑制支原体蛋白质合成的药物，而支原体清除试剂2含有抑制支原体DNA合成的药物。由于两种试剂的作用机理不同，支原体清除试剂1需要处理不少于15天，而支原体清除试剂2只需处理7天。两者都可以达到杀灭和清除支原体的目的。
使用方法
使用方法
（一）支原体清除试剂 1
1. 使用之前，先将支原体清除试剂1用 PBS或者无血清培养液稀释10倍后，放 4℃冰箱保存。
2. 将 50-100万个细胞铺到 60mm的细胞培养皿内，加入4mL含支原体清除试剂1的正常细胞培养液（使用稀释 10倍后的支原体清除试剂 1，按 1:100 比例加入）。
3. 每 2-3天更换细胞培养液。换液时，用 PBS冲洗 2-3 遍细胞，以将死亡的支原体清洗干净。而后加入新鲜的含支原体清除试剂 1 的正常细胞培养液。期间如果细胞密度过大，请保持细胞密度适当（贴壁细胞可能需要胰酶消化），并更换新的培养皿。
4. 处理15天后，可以用支原体检测试剂盒进行检测，检测支原体是否杀灭。如果仍有支原体残留，可以考虑再处理6天。
5. 以后每隔1个月进行支原体的常规检测，以保证没有新的支原体污染。
实验案例分析
如上图所示，左侧为未经支原体清除试剂处理的人Hela细胞,经DAPI染色后，除了细胞核为蓝色外，细胞质也有大量的絮状核酸物质被染成蓝色，这些处于细胞质的核酸物质就是支原体 DNA。而右侧为经过本公司的支原体清除试剂2处理7天的 Hela细胞，经DAPI染色后，除了细胞核为蓝色外，细胞质没有任何絮状核酸物质被染成蓝色，说明支原体已经被清除。
注意事项
l 建议将细胞分成三份：第一份添加清除试剂1，第二份添加清除试剂2，第三份同时添加清除试剂1和清除试剂2进行杀灭（注：同时添加两种药物可能对细胞的毒性较大，但是杀灭的概率会非常高）， 这样支原体对两种药物同时产生抗性和处理过程中细胞同时死亡的概率会非常低。如果同时添加清除试剂 1 和清除试剂 2，细胞可以每 2 天更换一次培养液。
l 处理过程中，注意每天观察细胞的状况，如果发现支原体清除试剂对细胞的毒性较大，可以加大培养液中的血清浓度或者提高细胞的密度。
l 清除试剂1和清除试剂2在降低浓度后（使用稀释10倍后的支原体清除试剂1或者 2，再按 1:500 比例加入，即药物的最终稀释比例为 1:5000）也可以加入到培养液中作为短期（1-2个月）的支原体污染预防药物，但是不建议在细胞培养液中长期（超过2个月）加入，因为有可能导致对该两种药物有抗性的支原体出现。
运输及保存方法
该产品在常温下运输，收到产品后请放于-20 ℃保存，该条件下，至少可以保存 2 年。
慢病毒浓缩试剂（5x）说明书
产品详情
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货号 |
规格 |
价格 |
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78EG10002-100ml |
100ml |
￥750.00 |
产品描述
慢病毒浓缩试剂（5x）是针对慢病毒富集而优化的聚合物材料，它提供了一种简单、快速、高效的慢病毒颗粒浓缩方法。只需将慢病毒上清液与慢病毒浓缩试剂按比例混合，短时间孵育，采用标准离心机进行离心即可得到慢病毒颗粒沉淀。超滤、超速离心法等病毒浓缩法，操作时间长，步骤繁琐，且通常会有细胞碎片和血清蛋白等的污染，病毒纯度低。使用本产品进行病毒浓缩后，病毒滴度可提高10-100倍，病毒回收率最高可达约90%，病毒损失少，并且病毒在浓缩过程中能保持病毒生物活性。整个实验过程可在4小时内快速完成，无需超速离心即可获得出色的回收效率。
产品特点
简单快速——操作简单，无需超速离心，确保活性，实验耗时不超过4小时
浓缩效果优——病毒滴度可浓缩10-100倍以上
回收效率高——慢病毒回收效率高达90%以上
应用范围广——适用于所有类型的慢病毒颗粒
使用方法
使用方法
1.将含有慢病毒颗粒的培养基转移至无菌容器中，300xg离心10分钟以除去细胞碎片。
Ø为保证病毒活性，浓缩前的病毒上清液应尽量选择新鲜收集的病毒原液。
2.使用0.22μm过滤器过滤上清液至无菌容器中。
Ø如果使用滤膜过滤，推荐使用低蛋白结合力的纤维素醋酸酯或聚醚砜（PES）膜，不推荐使用硝酸纤维素膜（NC）。
3.向每4体积含慢病毒的上清液中加入1体积慢病毒浓缩试剂（5x），使慢病毒浓缩试剂（5x）稀释为工作浓度（1x）。
4.将上述混合物于4℃摇床中慢速孵育3小时或过夜。
Ø慢病毒颗粒在4℃可稳定长达4天。
5.将混合物4℃4000xg离心25分钟。离心后，慢病毒颗粒可能在容器底部显示为米色或白色沉淀。
6.小心弃去上清液，4℃4000xg离心5分钟，再次弃尽残余液体，应尽量避免吸走沉淀物，该沉淀物即为慢病毒颗粒。
7.用初始体积（原上清液体积）1/10-1/100预冷的慢病毒保存液重悬病毒颗粒，使用移液器小心吹打，重悬慢病毒颗粒。
Ø重悬病毒沉淀时，吹打操作要轻柔，可选择慢病毒保存液（LS110R）、Complete medium或FBS重悬慢病毒。
8.小体积分装慢病毒，储存于-80℃冰箱或液氮中，留取少量病毒测定滴度。
Ø应尽量避免慢病毒反复冻融，否则会降低病毒滴度。
实验案例分析
注意事项
1.为了您的健康安全，请规范操作，穿戴实验服与手套开展实验；
2.所有慢病毒操作均需在生物安全柜（BSL2级）中进行；
3.本产品仅供科研使用，请勿用于临床诊断及治疗。
运输及保存方法
冰袋（wetice）运输。4℃保存，有效期12个月。
产品描述
细胞周期（cell cycle）是指连续分裂的细胞从一次分裂完成开始到下次分裂为止的全过程，分为间期和分裂期（M期），细胞间期又分为休眠期（G0期）,DNA合成前期（G1期），DNA合成期（S期），DNA合成后期（G2期）整个周期可以表示为：G0-G1-S-G2-M。
本公司生产的细胞周期检测是通过经典的碘化丙啶染色色 (Propidium iodide staining，PI staining)方法进行周期分析的检测试剂盒。PI是一种DNA的荧光染料，可以结合双链DNA产生荧光，其荧光强度与DNA的含量成正比。经碘化丙啶染色后假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化导致部分基因组DNA片段在染色过程中丢失，因此凋亡细胞碘化丙啶染色后呈现明显的弱染，即荧光强度小于1，在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰，即凋亡细胞峰。利用流式细胞仪进行荧光分析从而对DNA进行定量，实现细胞周期检测。
产品组成
本试剂盒常用于贴壁细胞或者悬浮细胞的培养，如果检测对象为组织样品，必须消化成单个细胞后在进行染色检测，规格为50T，每T可检测的样本的细胞数量在10-100万之间。
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名称 |
规格 |
保存条件 |
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染色缓冲液 |
25 mL |
-20℃ |
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碘化丙啶染色液(20X) |
1.25 mL |
-20℃ |
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RNase A (50X) |
0.5 mL |
-20℃ |
运输与保存
冰袋运输，-20℃保存一年。
实验步骤
1. 细胞样品的准备：
a. 对于贴壁细胞：收集培养液上清，PBS润洗细胞一遍，胰酶消化细胞，加入前面收集的培养液终止消化，得到的细胞悬液1000g离心5min收集细胞沉淀备用。
b. 对于悬浮细胞：1000g左右离心3-5 min，沉淀细胞。
（如果细胞沉淀不充分，可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力）
2.细胞固定：
（1）向步骤1收集得到的沉淀中加入300 μL预冷的PBS，轻柔吹打混匀，轻柔涡旋的过程中滴加700 μL预冷的无水乙醇，最后于4℃固定30 min或更长时间。通常固定2 h或以上更能保证染色效果，固定12-24h可能效果更佳。
（2）1000g左右离心5 min去除固定液，预冷PBS清洗一遍后再次离心，小心吸除上清，可以残留约50微升左右的PBS，以避免吸走细胞。轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。
3. 细胞染色：
（1）参考下表配制碘化丙啶染色液（配置好的碘化丙啶染色液4℃保存，宜当日内使用）：
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名称 |
1个样品 |
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染色缓冲液 |
0.5 mL |
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碘化丙啶染色液(20X) |
25 μL |
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RNase A (50X) |
10 μL |
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总体积 |
0.535 mL |
（2）每个样品中加入0.5 mL的碘化丙啶染色液缓慢并充分重悬细胞沉淀， 37ºC避光孵育30min。随后可以4ºC或冰浴避光存放。染色完成后宜在24 h内完成流式检测。
4.流式检测分析：检测激发波长为488 nm处红色荧光，用流式细胞仪对DNA含量进行分析，确定细胞周期变化情况。
注意事项
（1）需自备PBS和70%乙醇，整个过程避光操作。
（2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套。
（3）本产品仅作科研用途！
nanohelix Premier 2x qPCR Mix说明书
方便的 2x 浓缩预混液
尽量减少引物二聚体的形成
快速、特异、灵敏、可靠
*的缓冲系统和抗体介导的热启动酶
可选包含 ROX 参考染料和 UDG 系统
方便并降低污染风险
| 货号 | 产品 | 特征 |
|---|---|---|
| nanohelix BPQ | Premier 2x qPCR Mix [绿色] | – |
| nanohelix BPQU | Premier 2x qPCR Mix [绿色] w/ UDG | + UDG 系统* |
目标 DNA 的实时定量
自动高通量实时 PCR
cDNA的基因表达分析
SNP分析和基因分型
微生物和病毒病原体检测
分子诊断
图 1. 使用 Premier 2X qPCR Mix [绿色]（= RealHelix ™ Premier qPCR Mix [绿色]）进行灵敏检测。使用 Premier 2X qPCR Mix [Green] 分析 10 倍系列稀释的基因组 DNA 作为标准样品，用于人葡萄糖 6-磷酸脱氢酶基因特异性引物组。使用 Premier 2X qPCR Mix [绿色] 进行实时 PCR 的准确性由 R² 值=0.99887 证明。NTC：阴性对照。
图 2. 使用 Premier 2X qPCR Mix [Green] （= RealHelix™ Premier qPCR Mix [Green]）iTaq Universal SYBR green supermix（公司 B）和 TOPreal qPCR 2x premix（公司 E）的实时 PCR 比较。使用人 HPRT-1 基因特异性引物组分析来自全血的 10 倍系列稀释的人基因组 DNA（红色：50 ng/rxn，绿色：5 ng/rxn，蓝色：0.5 ng/rxn）。R² 证明了实时 PCR 的准确性 value=0.99482 (Premier qPCR Mix), R²值=0.98909（iTaq Universal SYBR green supermix）和 R²值 = 0.99233（TOPreal qPCR 2x 预混物）。反应在实时 PCR 仪器 Rotor-GENE Q (QIAGEN, Germany) 上进行。
图 3. 使用 Premier 2X qPCR Mix [Green] （= RealHelix™ Premier qPCR Mix [Green]） iTaq Universal SYBR green supermix（公司 B）和 TOPreal qPCR 2x premix（公司 E）的实时 PCR 比较。使用人 HPRT-1 基因特异性引物组分析来自全血的 10 倍系列稀释的人基因组 DNA（红色：50 ng/rxn，绿色：5 ng/rxn，蓝色：0.5 ng/rxn）。R² 证明了实时 PCR 的准确性值=0.999（RealHelix™ Premier qPCR Mix [绿色]），R²值=0.999（iTaq Universal SYBR green supermix）和 R²值 = 1.000（TOPreal qPCR 2x 预混物）。熔解曲线分析显示 Premier qPCR Mix 的高特异性。反应在实时 PCR 仪器 CFX-96 (Bio-Rad, USA) 上进行。NTC：阴性对照。
图 4. 使用Premier 2X qPCR Mix [Green] （= RealHelix™ Premier qPCR Mix [Green]）扩增具有不同 G+C 含量的靶 DNA 。Premier 2X qPCR Mix [绿色] 使用 10 倍连续稀释的人类基因组 DNA（红色：50 ng/rxn，绿色：5 ng/rxn，蓝色：0.5 ng/rxn）和 Rotor-Gene Q 进行实时 PCR 评估仪器（QIAGEN，德国）、CFX-96 仪器（Bio-Rad，美国）和 ABI7500 实时荧光定量 PCR 系统（Applied Biosystems，美国）。NTC：阴性对照。
nanohelix 多重 PCR 2x 预混液简介
用于多重 PCR 的 2 倍预混液，最多 13 重
*的特异性和高生产力
自动热启动 PCR
为复杂的多重 PCR 提供方便和快速的设置
通过内置 UDG 系统防止残留污染
| 货号 | 产品 | 特征 |
|---|---|---|
| nanohelix BMPR | 多重 PCR 2x 预混液 | – |
| nanohelix BMPU | 多重 PCR 2x 预混液，带 UDG | + UDG 系统* |
Multiplex PCR 2x Premix是设置复杂多重 PCR 的不错之选，是一种预混合溶液，包含HelixAmp™ Hot-Taq聚合酶、dNTP和 2x 浓度的优化缓冲液。Multiplex PCR 2x Premix旨在为热启动 PCR 提供高的特异性，并大限度地减少反应混合物中引物之间的中断。使用 UDG 系统可以去除残留污染的 PCR 产物。
应用
多重 PCR（常规）
等位基因特异性PCR
SNP分析和基因分型
特性：传统的多重 PCR 具有防止残留污染的功能。热启动。
热活化： +95°C 15 分钟。
活性测试：对应于参考（9个目标与人类基因组DNA的常规多重PCR）
稳定性： -20°C 下 12 个月
Covalab 是一家专门从事抗体工程的生物技术公司，拥有法国专有技术。
covalab pab0581-0x说明书
NADPH 氧化酶 3 (NOX3) 抗体
| ID Covalab | pab0581-0x |
|---|---|
| 产品类别 | 一抗 |
| 标签 | 没有任何 |
| 形式 | 抗血清 |
| 存放说明 | 储存于 -20°C |
| 包装 | 50微升 |
| ID Covalab | pab0581 |
|---|---|
| 产品类别 | 一抗 |
| 克隆性 | 多克隆抗体 |
| 成长于 | 兔子 |
| 免疫原 | 源自人 NOX3 内部结构域的合成肽 |
| 活动交叉反应 | 与人类 65 kDa 蛋白质发生反应。 可能与小鼠蛋白质发生交叉反应 |
| 物种 | 胡 |
| 标签 | 没有任何 |
| 形式 | 抗血清 |
| 防腐剂 | 没有任何 |
| 存放说明 | 冻干粉末在 -20°C 下至少可稳定保存 2 年。 将重构的抗体储存在 +4°C。 -20°C 长期分装保存。 自收到之日起，抗体的保修期为 6 个月。 |
| 目标 | NADPH 氧化酶 3 (NOX3) |
| 应用 | ELISA，免疫组化，WB |
| 工作稀释 | 最佳稀释度应由最终用户确定。 以下仅为指南： – IHC：1/50 至 1/500 – WB：1/200 至 1/2 000 |
改进型柠檬酸钠抗原修复液(50X) 抗原修复液|Improved Antigen Retrieval Buffer(50X Citrate Sodium Buffer,pH 6.0)
柠檬酸钠抗原修复液是一种最常用的抗原修复液。本产品在常规修复试剂基础上进行优化，更适用于使用多聚甲醛、甲醛或其他醛类试剂固定后的石蜡切片、冰冻切片等样品抗原修复。在相同染色条件下，本产品能够更有效去除因使用多聚甲醛、甲醛等醛类试剂固定后导致蛋白间的交联，并充分暴露样品中的抗原表位，从而改善免疫染色效果，获得的染色信号更强，背景更低。
运输和保存方法
冰袋运输。4℃保存，有效期1年。
使用方法
1）将本产品50倍稀释（注：100 mL的本产品稀释之后可以得到5000 mL 1×的抗原修复液）。
2）使用前需水浴锅或微波炉等使1×抗原修复液预热到95-100℃。
3）石蜡切片：
1.1脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡5 min，再换用新鲜的二甲苯脱蜡，共用二甲苯脱蜡3次。无水乙醇5 min，2次。90%乙醇5 min，2次，70%乙醇5 min，1次。蒸馏水5 min，2次。
1.2抗原修复：将切片浸泡在1×抗原修复液中，95-100℃加热约20 min（加热时间可以控制在10-30 min内，最佳加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索），之后冷却至室温（时间大约为20-30 min）。用免疫染色洗涤液（一般为PBS或TBS）洗涤1-2次，每次3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
冰冻切片：
用免疫染色洗涤液（一般为PBS或TBS）洗涤切片5 min。将切片浸泡在1×抗原修复液中，95-100℃加热约20 min（加热时间可以控制在10-30 min内，最佳加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索），之后冷却至室温（时间大约为20-30 min）。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次，每次3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
其他样品抗原修复：参考石蜡切片和冰冻切片进行操作。
注意事项
1）本抗原修复液使用前需用重蒸水或去离子水稀释50倍，配制成1×抗原修复液。按照每个片子大约需要10 mL 1×抗原修复液计算，一个包装的本产品可以用于500个片子的抗原修复。
2）抗原修复过程需使用耐热染色架进行操作。
3）抗原修复液使用前需预热，如果使用微波炉预热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5）本产品仅作科研用途！
HB190812
柠檬酸钠抗原修复液是一种最常用的抗原修复液。本产品在常规修复试剂基础上进行优化，更适用于使用多聚甲醛、甲醛或其他醛类试剂固定后的石蜡切片、冰冻切片等样品抗原修复。在相同染色条件下，本产品能够更有效去除因使用多聚甲醛、甲醛等醛类试剂固定后导致蛋白间的交联，并充分暴露样品中的抗原表位，从而改善免疫染色效果，获得的染色信号更强，背景更低。
运输和保存方法
冰袋运输。4℃保存，有效期1年。
使用方法
1）将本产品50倍稀释（注：100 mL的本产品稀释之后可以得到5000 mL 1×的抗原修复液）。
2）使用前需水浴锅或微波炉等使1×抗原修复液预热到95-100℃。
3）石蜡切片：
1.1脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡5 min，再换用新鲜的二甲苯脱蜡，共用二甲苯脱蜡3次。无水乙醇5 min，2次。90%乙醇5 min，2次，70%乙醇5 min，1次。蒸馏水5 min，2次。
1.2抗原修复：将切片浸泡在1×抗原修复液中，95-100℃加热约20 min（加热时间可以控制在10-30 min内，最佳加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索），之后冷却至室温（时间大约为20-30 min）。用免疫染色洗涤液（一般为PBS或TBS）洗涤1-2次，每次3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
冰冻切片：
用免疫染色洗涤液（一般为PBS或TBS）洗涤切片5 min。将切片浸泡在1×抗原修复液中，95-100℃加热约20 min（加热时间可以控制在10-30 min内，最佳加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索），之后冷却至室温（时间大约为20-30 min）。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次，每次3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
其他样品抗原修复：参考石蜡切片和冰冻切片进行操作。
注意事项
1）本抗原修复液使用前需用重蒸水或去离子水稀释50倍，配制成1×抗原修复液。按照每个片子大约需要10 mL 1×抗原修复液计算，一个包装的本产品可以用于500个片子的抗原修复。
2）抗原修复过程需使用耐热染色架进行操作。
3）抗原修复液使用前需预热，如果使用微波炉预热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5）本产品仅作科研用途！
HB190812
Q：该产品可以直接使用吗？
A：不可以。本抗原修复液使用前需用重蒸水或去离子水稀释 50 倍，配制成 1×抗原修复液。同时，抗原修复液使用前需预热，如果使用微波炉预热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。
Q：一瓶该产品可用于多少片子的抗原修复？
A：按照每个片子大约需要 10 mL 1×抗原修复液计算，一个包装的本产品可以用于 500 个片子的抗原修复。
Q：该产品可以在普通染色架下操作吗？
A：不可以，抗原修复过程需使用耐热染色架进行操作。
Q：该产品适用于石蜡切片、冰冻切片样品的抗原修复吗？
A：适用。
Q：该产品可以直接使用吗？
A：不可以。本抗原修复液使用前需用重蒸水或去离子水稀释 50 倍，配制成 1×抗原修复液。同时，抗原修复液使用前需预热，如果使用微波炉预热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。
Q：一瓶该产品可用于多少片子的抗原修复？
A：按照每个片子大约需要 10 mL 1×抗原修复液计算，一个包装的本产品可以用于 500 个片子的抗原修复。
Q：该产品可以在普通染色架下操作吗？
A：不可以，抗原修复过程需使用耐热染色架进行操作。
Q：该产品适用于石蜡切片、冰冻切片样品的抗原修复吗？
A：适用。
[1] Gao LB, Wang YH, Liu ZH, Sun Y, Cai P, Jing Q. Identification of a small molecule SR9009 that activates NRF2 to counteract cellular senescence. Aging Cell. 2021;20(10):e13483. doi:10.1111/acel.13483(IF:9.304)
[2] Li J, Zhi X, Chen S, et al. CDK9 inhibitor CDKI-73 is synergetic lethal with PARP inhibitor olaparib in BRCA1 wide-type ovarian cancer. Am J Cancer Res. 2020;10(4):1140-1155. Published 2020 Apr 1. (IF:5.177)
4967000049Varispenser 2x瓶口分液器（2.5-25mL）
| 加工定制 | 否 |
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艾本德Eppendorf Varispenser 2x瓶口分液器（2.5-25mL）4967000049：可高温高压灭菌，无需拆卸。所有分液组件具有高耐化学腐蚀性。
的密封瓶口技术，可以对几乎所有种类的酸、溶液或碱进行分液。 6种规格可选，分液体积介于0.2-100mL之间，可高重复性地分液且不浪费试剂。
Eppendorf Varispenser 2x瓶口分液器（2.5-25mL）4967000049
产品介绍：
新一代 Eppendorf 瓶口分液器 Varispenser 2 和 Varispenser 2x 在各个细节方面均有改进。 紧密密封提供很好可能的保护，防止与腐蚀性介质接触。它们具有耐化学腐蚀性，可整体高温高压灭菌。 特别是带再循环阀的 Varispenser 2x，新设计允许提取可重复的分液体积，不浪费试剂。干燥管用于防止试剂受潮，螺旋排液管便于连续分液，与 Varispenser 2 / 2x 配合使用，可以提供一个便捷的瓶口分液器系统，从而完成大多数常规液体的处理任务。
安全和耐化学性。
Varispenser 2 和 Varispenser 2x 的内在安全特性可以帮助用户避免液体意外溅出，并确保平稳、无障碍的分液器操作。 可用于种类繁多的相容性液体 – 包括腐蚀性和易燃性液体、高黏性液体、含去垢剂溶液、易起泡液体或具有高蒸气压或高密度的液体 – Varispenser 2 和 Varispenser 2x 在生物学、药学、化学或法医学实验室具有广泛的应用基础。 这些型号的瓶口分液器可用于各种液体试剂，能在各种温度或粘度条件下提供的密封性能。
从瓶中分液即安全又方便
从供应瓶和试剂瓶中移取固定体积液体的很好方法是使用新型 Varispenser 2和 Varispenser 2x瓶口分液器。 的密封瓶口技术，可以对几乎所有种类的酸、溶液或碱进行分液。 6种规格可选，分液体积介于0.2-100mL 之间，可高重复性地分液且不浪费试剂。 所有 Varispenser 瓶口分液器可整体高温高压灭菌，确保大的安全性。 Varispenser 2x有一个再循环阀，可防止通气时的试剂浪费。
Eppendorf Varispenser 2x瓶口分液器（2.5-25mL）4967000049
产品特性：
Varispenser 2x,单道,瓶口分液器，配备带有GL32、GL38、S40适配器的再循环阀和可伸缩吸管（长度 170 – 330 mm）, 2.5-25mL。
货号 4967000049
Varispenser 2x, 单道, 瓶口分液器，配备带有 GL 25、GL 28/S 28、GL 32、GL 38、S 40 适配器的再循环阀和可伸缩吸管（长度 125 – 240 mm）, 0.5-5mL。货号 4967000022
Varispenser® 2x, 单道, 瓶口分液器，配备带有 GL 32、GL 38、S 40 适配器的再循环阀和可伸缩吸管（长度 170 – 330 mm）, 10 – 100 mL 货号 4967000065
