Geldex 75 PG Chromatography Column是将介质Geldex 75 PG装填于层析柱YXK16/70中的即用型凝胶过滤层析柱，省去了自行装填层析柱的麻烦和柱效不高的风险，介质和层析柱的完美结合使层析变得高效简单。Geldex 75 PG Chromatography Column凝胶过滤预装柱广泛用于实验室工艺开发、样品的少量制备以及检测，适合于多肽、重组蛋白以及及抗体等领域的生物分子的分离纯化。

此凝胶过滤预装柱具有以下特点：①即开即用；②流速快；③分辨率高；④柱床体积稳定；⑤物理化学耐受性好。

产品性质

运输和保存方法

1.使用后的Geldex 75 PG Chromatography Column应储存于 20%乙醇中，为了防止乙醇挥发以及微生物生长，建议3个月更换一次新鲜的20%乙醇。

2.放置在4~8℃冷库中保存效果更好；有效期5年。

注意事项

1. 层析柱外壳使用的是聚丙烯酸材质，不可使层析柱外壳接触浓度大于40%的有机溶剂，如乙醇、乙腈、丙酮等，也不可使用高浓度的有机溶剂如70%乙醇擦拭外壳，否则会导致风裂。

2. 层析柱堵塞严重的时候可以使用反向清洗的方法，但是反向冲洗需要降低流速至正常流速的一半以下。

3. 层析柱体为玻璃制品，使用时应轻拿轻放，防止摔碎或影响柱效。

4. 为了避免堵塞层析柱，所有样品和缓冲液需要用 0.45 μm 膜过滤。

5. 为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。

6. 层析柱放置在无阳光直射的地方。

7. 层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。

8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

9. 本产品仅作科研用途！

使用方法

1 将层析柱接入层析系统

1）打开包装，取出层析柱

2）检查层析柱是否完好，以及层析柱在运输过程中是否进气变干。

3）将层析柱垂直固定在层析系统旁，注意柱头向上。

4）启动层析系统，确保排净层析系统内的气泡，并设置层析系统报警压为 0.3 MPa，然后调整并保持 0.2 mL/min 的流速运行。

5）打开层析柱的上下封口帽，抬高底部出口管道的出口位置，使其高于顶部进口管道的进口位置，观测到管道进口处没有了气泡后将进口管道与层析系统连接。

2 纯化流程

2.1 层析柱预处理

对层析柱进行预处理，即采用0.1~0.5 M的NaOH对层析柱处理4小时以上以达到清洗、消毒和去除热源的目的，再用蒸馏水冲洗2个柱体积。

2.2 平衡

使用2~3倍柱体积的上样平衡液平衡柱子，建议在平衡缓冲液中加入至少0.15 M的NaCl。

2.3 样品准备

样品需要过0.45 μm以下的滤膜，粘度太高时可以适当稀释，蛋白浓度一般不超过70 mg/mL。

2.4 上样

一般加载 0.5~2% 柱体积的样品量，根据分离效果可以适当调整上样体积。 

2.5 洗脱

继续用平衡缓冲液冲洗层析柱，收集流出的不同组分，至不再有生物分子流出，一般需要1~1.5个柱体积。

3 清洗与再生

（1）先用1倍柱体积的 1 M NaCl 去除。

（2）对于变性的蛋白的去除，采用 1 M NaOH以20 cm/h流速冲洗2个柱体积。

（3）对于脂类或脂蛋白的去除，用 4倍柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，需注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡。

（4）对于无机污染物的去除，采用0.5 M的醋酸冲洗2个柱体积。

（5）最后用4倍柱体积的蒸馏水冲洗。

                                          HB220526

Geldex 200 PG Chromatography Column是将介质Geldex 200 PG装填于层析柱YXK16/70中的即用型凝胶过滤层析柱，省去了自行装填层析柱的麻烦和柱效不高的风险，介质和层析柱的完美结合使层析变得高效简单。Geldex 200 PG Chromatography Column凝胶过滤预装柱广泛用于实验室工艺开发、样品的少量制备以及检测，适合于多肽、重组蛋白以及及抗体等领域的生物分子的分离纯化。

此凝胶过滤预装柱具有以下特点：①即开即用；②流速快；③分辨率高；④柱床体积稳定；⑤物理化学耐受性好。

产品性质

运输和保存方法

1.使用后的Geldex 200 PG Chromatography Column应储存于20%乙醇中，为了防止乙醇挥发以及微生物生长，建议3个月更换一次新鲜的20%乙醇。

2.放置在4~8℃冷库中保存效果更好；有效期5年。

注意事项

1. 层析柱外壳使用的是聚丙烯酸材质，不可使层析柱外壳接触浓度大于40%的有机溶剂，如乙醇、乙腈、丙酮等，也不可使用高浓度的有机溶剂如70%乙醇擦拭外壳，否则会导致风裂。

2. 层析柱堵塞严重的时候可以使用反向清洗的方法，但是反向冲洗需要降低流速至正常流速的一半以下。

3. 层析柱体为玻璃制品，使用时应轻拿轻放，防止摔碎或影响柱效。

4. 为了避免堵塞层析柱，所有样品和缓冲液需要用 0.45 μm 膜过滤。

5. 为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。

6. 层析柱放置在无阳光直射的地方。

7. 层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。

8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

9. 本产品仅作科研用途！

使用方法

1 将层析柱接入层析系统

1）打开包装，取出层析柱

2）检查层析柱是否完好，以及层析柱在运输过程中是否进气变干。

3）将层析柱垂直固定在层析系统旁，注意柱头向上。

4）启动层析系统，确保排净层析系统内的气泡，并设置层析系统报警压为 0.3MPa，然后调整并保持 0.2 mL/min 的流速运行。

5）打开层析柱的上下封口帽，抬高底部出口管道的出口位置，使其高于顶部进口管道的进口位置，观测到管道进口处没有了气泡后将进口管道与层析系统连接。

2 纯化流程

2.1 层析柱预处理

对层析柱进行预处理，即采用0.1~0.5 M的NaOH对层析柱处理4小时以上以达到清洗、消毒和去除热源的目的，再用蒸馏水冲洗2个柱体积。

2.2 平衡

使用2~3倍柱体积的上样平衡液平衡柱子，建议在平衡缓冲液中加入至少0.15 M的NaCl。

2.3 样品准备

样品需要过0.45 μm以下的滤膜，粘度太高时可以适当稀释，蛋白浓度一般不超过70 mg/mL。

2.4 上样

一般加载 0.5~2% 柱体积的样品量，根据分离效果可以适当调整上样体积。 

2.5 洗脱

继续用平衡缓冲液冲洗层析柱，收集流出的不同组分，至不再有生物分子流出，一般需要1~1.5个柱体积。

3 清洗与再生

（1）先用1倍柱体积的1 M NaCl 去除。

（2）对于变性的蛋白的去除，采用1 M NaOH以20 cm/h流速冲洗2个柱体积。

（3）对于脂类或脂蛋白的去除，用4倍柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，需注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡。

（4）对于无机污染物的去除，采用0.5 M的醋酸冲洗2个柱体积。

（5）最后用4倍柱体积的蒸馏水冲洗。

                                          HB220526

Geldex 200 PG以高交联度琼脂糖为骨架，以交联葡聚糖为填充，兼具葡聚糖的高选择性和琼脂糖的物理性能，分辨率高、硬度大、流速快，柱床随缓冲液浓度变化小，化学性质稳定，非特异性吸附低，回收率高，易于放大，是精细纯化阶段的良好选择。

产品性质

运输和保存方法

1.使用后的Geldex 200 PG应储存于 20%乙醇中，为了防止乙醇挥发以及微生物生长，建议3个月更换一次新鲜的20%乙醇。

2.放置在4~8℃冷库中保存效果更好；有效期5年。

注意事项

1.冻结可能破坏介质内部结构。 

2.装柱前最好将介质悬液平衡到室温。

3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4.本产品仅作科研用途！

使用方法

1 装柱

1.1 层析柱装填

1）根据层析柱的体积计算需要的 Geldex 介质的量：需要的沉降体积=柱体积×1.15（即压缩比为1.15）。

2）置换溶液，将胶悬液倒入布氏漏斗，抽去液体，并用约3倍体积的蒸馏水洗涤，（当体积比较大或者条件不具备的时候也可以采用待胶分层后抽去上层溶液，再加入适量蒸馏水搅匀，等到分层后抽去，反复3次的方法置换介质溶液）

3）胶悬液准备，加入沉降胶体积的二分之一到一倍的蒸馏水（可以加入0.1%的 Tween20可以提高装柱的效果）搅匀备用。

4）取清洗干净的 YXK 层析柱（YXK 系列层析柱的直径从1 cm到 45 cm的不同规格可以满足不同规模大小的层析应用），排净柱底膜气泡，并在柱子底部保留1 cm高左右的水柱，调整柱子使其垂直于地面。

5）将搅匀后的胶悬液一次缓慢倒入层析柱内（必要时使用装柱器），注意不要带入气泡，倒入后用塑料棒再次搅匀。

6）将上柱头连接到层析系统或者蠕动泵，排净上柱头筛网下面的气泡（对于直径小于20 cm的层析柱可以采用将柱头翻转向上后用蠕动泵或者洗耳球吸去筛网下面的气泡），将柱头放入层析柱内，晃动柱头使气泡从柱头边缘排出，旋紧密封旋钮（对于直径>30 cm 的层析柱，先将密封圈不要旋的太紧，下压轴头让柱体内的液体通过柱头反出以排出柱头内的气泡，然后再旋紧密封旋钮）。

7）按照 30 cm/h 的速度设定好流速，启动泵压柱至胶面稳定（一般在1.5~2 h）。

8）去掉装柱器（如果有的话），重新安装柱头，将压力设在0.5 MPa，采用恒压调速的方式压柱1 h，标记此时的柱床高度。

9）并将柱头压至胶面标记位置下面5 mm，装柱完成。

1.2柱效评价

1）柱效测定可以采用丙酮作为指示剂或者NaCl作为指示剂，按照下表配制指示剂溶液和流动相。

2）计算柱效： 根据UV或者电导率曲线计算理论塔板高度（HETP）、理论塔板数（N）和非对称因子（As）， 公式如下：

HETP=L/N ；N=5.54(VR/Wh)2

其中：VR=保留体积；Wh=半高峰宽；L=柱高；N=理论塔板数；VR和Wh的单位应一致； As=b/a

其中：a=在10%峰高处的第一个半峰宽； b=在10%峰高处的第二个半峰宽

3）结果评价

由以上公式计算出的HETP的数值若小于三倍介质平均颗粒大小且非对称因子在0.7~1.3则判定为合格（对于Geldex介质每米的塔板数应该大于10000）。对于不理想的柱效需要分析原因并重新装柱。

2 纯化流程

2.1 层析柱预处理

对层析柱进行预处理，即采用0.1~0.5 M的NaOH对层析柱处理4小时以上以达到清洗、消毒和去除热源的目的。

2.2 平衡

使用2~3倍柱体积的上样平衡液平衡柱子，建议在平衡缓冲液中加入至少0.15 M的NaCl。

2.3 样品准备

样品需要过0.45μm以下的滤膜，粘度太高时可以适当稀释，蛋白浓度一般不超过70mg/mL。

2.4 上样

一般加载 0.5~2% 柱体积的样品量，根据分离效果可以适当调整上样体积。 

2.5 洗脱

继续用平衡缓冲液冲洗层析柱，收集流出的不同组分，至不再有生物分子流出，一般需要1~1.5个柱体积。

3 清洗与再生

（1）先用1倍柱体积的 1 M NaCl 去除。

（2）对于变性的蛋白的去除，采用 1 M NaOH以20 cm/h流速冲洗2个柱体积。

（3）对于脂类或脂蛋白的去除，用 4倍柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，需注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡。

（4）对于无机污染物的去除，采用0.5 M的醋酸冲洗2个柱体积。

（5）最后用4倍柱体积的蒸馏水冲洗。

                                          HB220526

Geldex 75 PG以高交联度琼脂糖为骨架，以交联葡聚糖为填充，兼具葡聚糖的高选择性和琼脂糖的物理性能，分辨率高、硬度大、流速快，柱床随缓冲液浓度变化小，化学性质稳定，非特异性吸附低，回收率高，易于放大，是精细纯化阶段的良好选择。

产品性质

运输和保存方法

1.使用后的Geldex 75 PG应储存于 20%乙醇中，为了防止乙醇挥发以及微生物生长，建议3个月更换一次新鲜的20%乙醇。

2.放置在4~8℃冷库中保存效果更好；有效期5年。

注意事项

1.冻结可能破坏介质内部结构。 

2.装柱前最好将介质悬液平衡到室温。

3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4.本产品仅作科研用途！

使用方法

1 装柱

1.1 层析柱装填

1）根据层析柱的体积计算需要的 Geldex 介质的量：需要的沉降体积=柱体积×1.15（即压缩比为1.15）。

2）置换溶液，将胶悬液倒入布氏漏斗，抽去液体，并用约3倍体积的蒸馏水洗涤，（当体积比较大或者条件不具备的时候也可以采用待胶分层后抽去上层溶液，再加入适量蒸馏水搅匀，等到分层后抽去，反复3次的方法置换介质溶液）

3）胶悬液准备，加入沉降胶体积的二分之一到一倍的蒸馏水（可以加入0.1%的 Tween20可以提高装柱的效果）搅匀备用。

4）取清洗干净的 YXK 层析柱（YXK 系列层析柱的直径从1 cm到 45 cm的不同规格可以满足不同规模大小的层析应用），排净柱底膜气泡，并在柱子底部保留1 cm高左右的水柱，调整柱子使其垂直于地面。

5）将搅匀后的胶悬液一次缓慢倒入层析柱内（必要时使用装柱器），注意不要带入气泡，倒入后用塑料棒再次搅匀。

6）将上柱头连接到层析系统或者蠕动泵，排净上柱头筛网下面的气泡（对于直径小于20 cm的层析柱可以采用将柱头翻转向上后用蠕动泵或者洗耳球吸去筛网下面的气泡），将柱头放入层析柱内，晃动柱头使气泡从柱头边缘排出，旋紧密封旋钮（对于直径>30 cm 的层析柱，先将密封圈不要旋的太紧，下压轴头让柱体内的液体通过柱头反出以排出柱头内的气泡，然后再旋紧密封旋钮）。

7）按照 30 cm/h 的速度设定好流速，启动泵压柱至胶面稳定（一般在1.5~2 h）。

8）去掉装柱器（如果有的话），重新安装柱头，将压力设在0.5 MPa，采用恒压调速的方式压柱1 h，标记此时的柱床高度。

9）并将柱头压至胶面标记位置下面5 mm，装柱完成。

1.2柱效评价

1）柱效测定可以采用丙酮作为指示剂或者NaCl作为指示剂，按照下表配制指示剂溶液和流动相。

2）计算柱效： 根据UV或者电导率曲线计算理论塔板高度（HETP）、理论塔板数（N）和非对称因子（As）， 公式如下：

HETP=L/N ；N=5.54(VR/Wh)2

其中：VR=保留体积；Wh=半高峰宽；L=柱高；N=理论塔板数；VR和Wh的单位应一致； As=b/a

其中：a=在10%峰高处的第一个半峰宽； b=在10%峰高处的第二个半峰宽

3）结果评价

由以上公式计算出的HETP的数值若小于三倍介质平均颗粒大小且非对称因子在0.7~1.3则判定为合格（对于Geldex介质每米的塔板数应该大于10000）。对于不理想的柱效需要分析原因并重新装柱。

2 纯化流程

2.1 层析柱预处理

对层析柱进行预处理，即采用0.1~0.5 M的NaOH对层析柱处理4小时以上以达到清洗、消毒和去除热源的目的。

2.2 平衡

使用2~3倍柱体积的上样平衡液平衡柱子，建议在平衡缓冲液中加入至少0.15 M的NaCl。

2.3 样品准备

样品需要过0.45μm以下的滤膜，粘度太高时可以适当稀释，蛋白浓度一般不超过70mg/mL。

2.4 上样

一般加载 0.5~2% 柱体积的样品量，根据分离效果可以适当调整上样体积。 

2.5 洗脱

继续用平衡缓冲液冲洗层析柱，收集流出的不同组分，至不再有生物分子流出，一般需要1~1.5个柱体积。

3 清洗与再生

（1）先用1倍柱体积的 1 M NaCl 去除。

（2）对于变性的蛋白的去除，采用 1 M NaOH以20 cm/h流速冲洗2个柱体积。

（3）对于脂类或脂蛋白的去除，用 4倍柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，需注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡。

（4）对于无机污染物的去除，采用0.5 M的醋酸冲洗2个柱体积。

（5）最后用4倍柱体积的蒸馏水冲洗。

                                          HB220526

Geldex 30 PG以高交联度琼脂糖为骨架，以交联葡聚糖为填充，兼具葡聚糖的高选择性和琼脂糖的物理性能，分辨率高、硬度大、流速快，柱床随缓冲液浓度变化小，化学性质稳定，非特异性吸附低，回收率高，易于放大，是精细纯化阶段的良好选择。

产品性质

运输和保存方法

1.使用后的Geldex 30 PG应储存于 20%乙醇中，为了防止乙醇挥发以及微生物生长，建议 3 个月更换一次新鲜的20%乙醇。

2.放置在4~8℃冷库中保存效果更好；有效期5年。

注意事项

1.冻结可能破坏介质内部结构。 

2.装柱前最好将介质悬液平衡到室温。

3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4.本产品仅作科研用途！

使用方法

1 装柱

1.1 层析柱装填

1）根据层析柱的体积计算需要的 Geldex 介质的量：需要的沉降体积=柱体积×1.15（即压缩比为1.15）。

2）置换溶液，将胶悬液倒入布氏漏斗，抽去液体，并用约3倍体积的蒸馏水洗涤，（当体积比较大或者条件不具备的时候也可以采用待胶分层后抽去上层溶液，再加入适量蒸馏水搅匀，等到分层后抽去，反复3次的方法置换介质溶液）

3）胶悬液准备，加入沉降胶体积的二分之一到一倍的蒸馏水（可以加入0.1%的 Tween20可以提高装柱的效果）搅匀备用。

4）取清洗干净的 YXK 层析柱（YXK 系列层析柱的直径从1 cm到 45 cm的不同规格可以满足不同规模大小的层析应用），排净柱底膜气泡，并在柱子底部保留1 cm高左右的水柱，调整柱子使其垂直于地面。

5）将搅匀后的胶悬液一次缓慢倒入层析柱内（必要时使用装柱器），注意不要带入气泡，倒入后用塑料棒再次搅匀。

6）将上柱头连接到层析系统或者蠕动泵，排净上柱头筛网下面的气泡（对于直径小于20 cm的层析柱可以采用将柱头翻转向上后用蠕动泵或者洗耳球吸去筛网下面的气泡），将柱头放入层析柱内，晃动柱头使气泡从柱头边缘排出，旋紧密封旋钮（对于直径>30 cm 的层析柱，先将密封圈不要旋的太紧，下压轴头让柱体内的液体通过柱头反出以排出柱头内的气泡，然后再旋紧密封旋钮）。

7）按照 30 cm/h 的速度设定好流速，启动泵压柱至胶面稳定（一般在1.5~2 h）。

8）去掉装柱器（如果有的话），重新安装柱头，将压力设在0.5 MPa，采用恒压调速的方式压柱1 h，标记此时的柱床高度。

9）并将柱头压至胶面标记位置下面5 mm，装柱完成。

1.2柱效评价

1）柱效测定可以采用丙酮作为指示剂或者NaCl作为指示剂，按照下表配制指示剂溶液和流动相。

2）计算柱效： 根据UV或者电导率曲线计算理论塔板高度（HETP）、理论塔板数（N）和非对称因子（As）， 公式如下：

HETP=L/N ；N=5.54(VR/Wh)2

其中：VR=保留体积；Wh=半高峰宽；L=柱高；N=理论塔板数；VR和Wh的单位应一致； As=b/a

其中：a=在10%峰高处的第一个半峰宽； b=在10%峰高处的第二个半峰宽

3）结果评价

由以上公式计算出的HETP的数值若小于三倍介质平均颗粒大小且非对称因子在0.7~1.3则判定为合格（对于Geldex介质每米的塔板数应该大于10000）。对于不理想的柱效需要分析原因并重新装柱。

2 纯化流程

2.1 层析柱预处理

对层析柱进行预处理，即采用0.1~0.5 M的NaOH对层析柱处理4小时以上以达到清洗、消毒和去除热源的目的。

2.2 平衡

使用2~3倍柱体积的上样平衡液平衡柱子，建议在平衡缓冲液中加入至少0.15 M的NaCl。

2.3 样品准备

样品需要过0.45μm以下的滤膜，粘度太高时可以适当稀释，蛋白浓度一般不超过70mg/mL。

2.4 上样

一般加载 0.5~2% 柱体积的样品量，根据分离效果可以适当调整上样体积。 

2.5 洗脱

继续用平衡缓冲液冲洗层析柱，收集流出的不同组分，至不再有生物分子流出，一般需要1~1.5个柱体积。

3 清洗与再生

（1）先用1倍柱体积的 1 M NaCl 去除。

（2）对于变性的蛋白的去除，采用 1 M NaOH以20cm/h流速冲洗2个柱体积。

（3）对于脂类或脂蛋白的去除，用 4倍柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，需注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡。

（4）对于无机污染物的去除，采用0.5 M的醋酸冲洗2个柱体积。

（5）最后用4倍柱体积的蒸馏水冲洗。

                                          HB220526