多种蛋白激酶抑制剂|星形孢菌素 Staurosporine (1mM)

发表于2024年3月23日由上海金畔生物科技有限公司

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Staurosporine，一种生物碱，分离自链霉菌Saurosporesa的培养液，是一种可以通透细胞膜的多种蛋白激酶的抑制剂，如蛋白酶C(PKC)(IC50=0.7nM), PKA(IC50=7nM), PKG(IC50=8.5nM), CAMKII和MLCK等。在50-100nM，Staurosporine还可作为一种功能性神经因子拮抗剂，促进神经突起的生长(Neurite outgrowth)；在0.2-1μM，可以诱导细胞凋亡。

本品为溶于DMSO的星形孢菌素储存液，浓度为1mM，为细胞培养级别，可直接用于细胞培养。常见使用浓度10-200nM，具体浓度请参考文献，根据实验情况进行优化。

产品性质

CAS号（CAS NO.）	62996-74-1
分子式（Formula）	C₂₈H₂₆N₄O₃
分子量（Molecular Weight）	466.53
纯度（Purity）	＞99%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO和DMF，微溶于氯仿和甲醇，不溶于水。
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输，-20℃干燥避光保存，有效期6个月。建议按照单次使用量分装保存，避免反复冻融。

注意事项

1）本品有毒，请注意小心防护。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3）本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称	产品编号	规格
Ionomycin,Calcium Salt 离子霉素，钙盐	50401ES03	1mg
Ionomycin,Free base 离子霉素，游离酸	50402ES03	1mg
Monensin Solution (1,000×) 莫能霉素溶液（1,000×）	50501ES03	1mL
Monensin Solution (1,000×) 莫能霉素溶液（1,000×）	50501ES08	5mL
Monensin 莫能霉素	50501ES60	100 mg
Brefeldin A(BFA,5mg/mL) 布雷非德菌素A（5mg/mL）	50502ES03	1mg
Brefeldin A(BFA,5mg/mL) 布雷非德菌素A（5mg/mL）	50502ES08	5mg
PMA (TPA, 5mg/mL) 佛波肉荳蔻醋酸（5mg/mL）	50601ES02	500μg
PMA (TPA, 5mg/mL) 佛波肉荳蔻醋酸（5mg/mL）	50601ES03	1mg
Phytohaemagglutinin M（PHA-M）植物血凝素	40110ES08	5mg
Staurosporine (1mM) 星形孢菌素（1mM）	40334ES60	100μL
Staurosporine (1mM) 星形孢菌素（1mM）	40334ES76	500μL

HB210526

产品性质

CAS号（CAS NO.）	62996-74-1
分子式（Formula）	C₂₈H₂₆N₄O₃
分子量（Molecular Weight）	466.53
纯度（Purity）	＞99%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO和DMF，微溶于氯仿和甲醇，不溶于水。
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输，-20℃干燥避光保存，有效期6个月。建议按照单次使用量分装保存，避免反复冻融。

注意事项

1）本品有毒，请注意小心防护。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3）本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称	产品编号	规格
Ionomycin,Calcium Salt 离子霉素，钙盐	50401ES03	1mg
Ionomycin,Free base 离子霉素，游离酸	50402ES03	1mg
Monensin Solution (1,000×) 莫能霉素溶液（1,000×）	50501ES03	1mL
Monensin Solution (1,000×) 莫能霉素溶液（1,000×）	50501ES08	5mL
Monensin 莫能霉素	50501ES60	100 mg
Brefeldin A(BFA,5mg/mL) 布雷非德菌素A（5mg/mL）	50502ES03	1mg
Brefeldin A(BFA,5mg/mL) 布雷非德菌素A（5mg/mL）	50502ES08	5mg
PMA (TPA, 5mg/mL) 佛波肉荳蔻醋酸（5mg/mL）	50601ES02	500μg
PMA (TPA, 5mg/mL) 佛波肉荳蔻醋酸（5mg/mL）	50601ES03	1mg
Phytohaemagglutinin M（PHA-M）植物血凝素	40110ES08	5mg
Staurosporine (1mM) 星形孢菌素（1mM）	40334ES60	100μL
Staurosporine (1mM) 星形孢菌素（1mM）	40334ES76	500μL

HB210526

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杀稻瘟菌素S(灭瘟素) 核苷类抗生素|Blasticidin S|CAS 3513-03-9

发表于2024年3月19日由上海金畔生物科技有限公司

杀稻瘟菌素S(灭瘟素) 核苷类抗生素|Blasticidin S|CAS 3513-03-9

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已发表文献

Blasticidin S是一种来自Streptomyces griseochromogenes的核苷类抗生素，通过干扰核糖体中肽键的形成来特异性地抑制原核和真核生物的蛋白质合成。Blasticidin S用于筛选携带有bsr或BSD耐受基因的转染细胞。杀稻瘟菌素具有快速而强效的作用模式，很低的抗生素浓度便能导致细胞迅速死亡。

Cat#60218JP10、60218JP50、60218JP60均以液体形式提供，浓度为10 mg/mL（in HEPJP缓冲液，pH 7.5）。

Cat#60218JP80为粉末形式提供，使用时可用无菌水或者缓冲液配制成5-10 mg/mL的储存液。

产品信息

货号	60218JP10 / 60218JP50 / 60218JP60 / 60218JP80
规格	10 mg / 5 X 10 mg / 10 X 10 mg / 1 g
CAS号（CAS NO.）	3513-03-9
分子式（Molecular Fomular）	C₁₇H₂₆N₈O₅·HCl
分子量（Molecular Weight）	458.9 g/mol
纯度（Purity）	>95%（HPLC）
结构（Structure）

组分信息

组分名称	60218JP10	60218JP50	60218JP60	60218JP80
规格	10 mg	5×10 mg	10×10 mg	1 g
外观	液体	液体	液体	粉末

储存条件

-25~-15℃保存。粉末有效期3年，液体有效期2年，避免反复冻融。

使用说明

1. 应用浓度

1）Escherichia coli

E. coli对Blasticidin S的敏感性稍差，但是转化子对Blasticidin S具有耐受性，可以用低盐LB培养基（pH 8）进行筛选，浓度范围为50-100 μg/mL Blasticidin S。高pH值可以提高Blasticidin S的活性。

2）哺乳动物细胞

哺乳动物细胞中Blasticidin S的工作浓度范围在1-50 μg/mL。初次实验建议通过灭杀曲线来确定最佳使用浓度。一些哺乳动物细胞的建议工作浓度：

细胞	种属	组织	培养基	Blasticidin S浓度 (μg/mL)
HeLa	Human	Uterus	DMEM	3-10
293	Human	Kidney	DMEM	3-10
B16	Mouse	Melanoma	RPMI	3-10
PC1.0	Hamster	Adenocarcinoma	RPMI	10-30

2. 操作步骤（哺乳动物稳转株筛选）

Blasticidin S通常使用浓度为10 μg/mL。携带bsr或BSD基因的质粒转染到细胞中，在含有Blasticidin S的正常生长培养基中孵育，用于筛选稳定转染细胞株。

1）转染后48 h，用含有适宜浓度Blasticidin S的新鲜培养基将细胞传代（注：细胞处于活跃分裂期时抗生素工作最好。细胞密度太高，抗生素效率降低。细胞分盘时覆盖率最好不超过25%）。

2）每3-4天去除培养基，加入含抗生素的新鲜培养基。

3）7天后检测细胞集落形成。根据宿主细胞种类和转染/筛选效率，集落形成可能需要增加一周或更久。

4）转移5-10个耐受克隆到35 mm细胞盘中，加入选择培养基维持培养7天。随后用细胞毒性实验进行检测。

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

相关产品推荐：

产品名称	产品编号
Carbenicillin, Disodium Salt 羧苄青霉素钠	60202JP
Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠	60203JP
Doxycycline hyclate 盐酸强力霉素	60204JP
Chloramphenicol, USP Grade 氯霉素，USP级	60205JP
Kanamycin Sulfate 硫酸卡那霉素	60206JP
Puromycin Dihydrochloride嘌呤霉素盐酸盐	60210JP
Tetracyclin HCl 四环素盐酸盐（USP）	60212JP
Vancomycin Hydrochloride 盐酸万古霉素	60213JP
Gentamycin Sulfate Salt 硫酸庆大霉素	60214JP
Spectinomycin Hydrochloride 盐酸壮观霉素	60215JP
盐酸博莱霉素	60216JP
Phleomycin (20mg/ml in solution) 腐草霉素	60217JP
Blasticidin S 杀稻瘟菌素S （灭瘟素）	60218JP
Nystatin 制真菌素	60219JP
G418 Sulfate (Geneticin) 遗传霉素	60220JP
Hygromycin B 潮霉素B	60225JP
Erythromycin 红霉素	60228JP
Timentin 特美汀	60230JP
Aureobasidin A （AbA）金担子素A	60231JP
Polymyxin B Sulfate 多粘菌素B硫酸盐	60242JP

[1] Xiao J, Xiong Y, Yang LT, et al. POST1/C12ORF49 regulates the SREBP pathway by promoting site-1 protease maturation. Protein Cell. 2021;12(4):279-296. doi:10.1007/s13238-020-00753-3(IF:10.164)
[2] Wei W, Li Y, Wang C, et al. Diterpenoid Vinigrol specifically activates ATF4/DDIT3-mediated PERK arm of unfolded protein response to drive non-apoptotic death of breast cancer cells [published online ahead of print, 2022 Jun 1]. Pharmacol Res. 2022;182:106285. doi:10.1016/j.phrs.2022.106285(IF:7.658)
[3] Qian F, Hu Q, Tian Y, et al. ING4 suppresses hepatocellular carcinoma via a NF-κB/miR-155/FOXO3a signaling axis. Int J Biol Sci. 2019;15(2):369-385. Published 2019 Jan 1. doi:10.7150/ijbs.28422(IF:6.582)
[4] Li Q, Yu D, Yu Z, et al. TIPE3 promotes non-small cell lung cancer progression via the protein kinase B/extracellular signal-regulated kinase 1/2-glycogen synthase kinase 3β-β-catenin/Snail axis. Transl Lung Cancer Res. 2021;10(2):936-954. doi:10.21037/tlcr-21-147(IF:6.498)
[5] Li Y, Fu Y, Hu X, et al. The HBx-CTTN interaction promotes cell proliferation and migration of hepatocellular carcinoma via CREB1. Cell Death Dis. 2019;10(6):405. Published 2019 May 28. doi:10.1038/s41419-019-1650-x(IF:5.959)
[6] Li X, Wu A, Han C, et al. Bone marrow-derived mesenchymal stem cells in three-dimensional co-culture attenuate degeneration of nucleus pulposus cells. Aging (Albany NY). 2019;11(20):9167-9187. doi:10.18632/aging.102390(IF:5.515)
[7] Yue C, Jin H, Zhang X, et al. Aucubin prevents steroid-induced osteoblast apoptosis by enhancing autophagy via AMPK activation. J Cell Mol Med. 2021;25(21):10175-10184. doi:10.1111/jcmm.16954(IF:5.310)
[8] Wu J, Lv Q, He J, et al. MicroRNA-188 suppresses G1/S transition by targeting multiple cyclin/CDK complexes. Cell Commun Signal. 2014;12:66. Published 2014 Oct 11. doi:10.1186/s12964-014-0066-6(IF:4.672)
[9] Huang H, Zou X, Zhong L, et al. CRISPR/dCas9-mediated activation of multiple endogenous target genes directly converts human foreskin fibroblasts into Leydig-like cells. J Cell Mol Med. 2019;23(9):6072-6084. doi:10.1111/jcmm.14470(IF:4.658)
[10] Huang H, Zhong L, Zhou J, et al. Leydig-like cells derived from reprogrammed human foreskin fibroblasts by CRISPR/dCas9 increase the level of serum testosterone in castrated male rats. J Cell Mol Med. 2020;24(7):3971-3981. doi:10.1111/jcmm.15018(IF:4.486)
[11] Wang X, Du A, Yu G, Deng Z, He X. Guanidine N-methylation by BlsL Is Dependent on Acylation of Beta-amine Arginine in the Biosynthesis of Blasticidin S. Front Microbiol. 2017;8:1565. Published 2017 Aug 22. doi:10.3389/fmicb.2017.01565(IF:4.076)
[12] Zhao Y, Ye X, Chen R, et al. Sirtuin 7 promotes non‑small cell lung cancer progression by facilitating G1/S phase and epithelial‑mesenchymal transition and activating AKT and ERK1/2 signaling. Oncol Rep. 2020;44(3):959-972. doi:10.3892/or.2020.7672(IF:3.906)
[13] Zhang M, Liu X, Wang Q, et al. NDRG2 acts as a PERK co-factor to facilitate PERK branch and ERS-induced cell death. FEBS Lett. 2017;591(21):3670-3681. doi:10.1002/1873-3468.12861(IF:3.623)
[14] Wang XF, Tian Q, Qin WB, et al. Histone H3 methylation orchestrates transcriptional program in mouse spermatogenic cell line. J Reprod Dev. 2020;66(3):223-230. doi:10.1262/jrd.2019-139(IF:1.735)

Cat#60218JP10、60218JP50、60218JP60均以液体形式提供，浓度为10 mg/mL（in HEPJP缓冲液，pH 7.5）。

Cat#60218JP80为粉末形式提供，使用时可用无菌水或者缓冲液配制成5-10 mg/mL的储存液。

产品信息

货号	60218JP10 / 60218JP50 / 60218JP60 / 60218JP80
规格	10 mg / 5 X 10 mg / 10 X 10 mg / 1 g
CAS号（CAS NO.）	3513-03-9
分子式（Molecular Fomular）	C₁₇H₂₆N₈O₅·HCl
分子量（Molecular Weight）	458.9 g/mol
纯度（Purity）	>95%（HPLC）
结构（Structure）

组分信息

组分名称	60218JP10	60218JP50	60218JP60	60218JP80
规格	10 mg	5×10 mg	10×10 mg	1 g
外观	液体	液体	液体	粉末

储存条件

-25~-15℃保存。粉末有效期3年，液体有效期2年，避免反复冻融。

使用说明

1. 应用浓度

1）Escherichia coli

2）哺乳动物细胞

哺乳动物细胞中Blasticidin S的工作浓度范围在1-50 μg/mL。初次实验建议通过灭杀曲线来确定最佳使用浓度。一些哺乳动物细胞的建议工作浓度：

细胞	种属	组织	培养基	Blasticidin S浓度 (μg/mL)
HeLa	Human	Uterus	DMEM	3-10
293	Human	Kidney	DMEM	3-10
B16	Mouse	Melanoma	RPMI	3-10
PC1.0	Hamster	Adenocarcinoma	RPMI	10-30

2. 操作步骤（哺乳动物稳转株筛选）

Blasticidin S通常使用浓度为10 μg/mL。携带bsr或BSD基因的质粒转染到细胞中，在含有Blasticidin S的正常生长培养基中孵育，用于筛选稳定转染细胞株。

2）每3-4天去除培养基，加入含抗生素的新鲜培养基。

3）7天后检测细胞集落形成。根据宿主细胞种类和转染/筛选效率，集落形成可能需要增加一周或更久。

4）转移5-10个耐受克隆到35 mm细胞盘中，加入选择培养基维持培养7天。随后用细胞毒性实验进行检测。

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

相关产品推荐：

产品名称	产品编号
Carbenicillin, Disodium Salt 羧苄青霉素钠	60202JP
Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠	60203JP
Doxycycline hyclate 盐酸强力霉素	60204JP
Chloramphenicol, USP Grade 氯霉素，USP级	60205JP
Kanamycin Sulfate 硫酸卡那霉素	60206JP
Puromycin Dihydrochloride嘌呤霉素盐酸盐	60210JP
Tetracyclin HCl 四环素盐酸盐（USP）	60212JP
Vancomycin Hydrochloride 盐酸万古霉素	60213JP
Gentamycin Sulfate Salt 硫酸庆大霉素	60214JP
Spectinomycin Hydrochloride 盐酸壮观霉素	60215JP
盐酸博莱霉素	60216JP
Phleomycin (20mg/ml in solution) 腐草霉素	60217JP
Blasticidin S 杀稻瘟菌素S （灭瘟素）	60218JP
Nystatin 制真菌素	60219JP
G418 Sulfate (Geneticin) 遗传霉素	60220JP
Hygromycin B 潮霉素B	60225JP
Erythromycin 红霉素	60228JP
Timentin 特美汀	60230JP
Aureobasidin A （AbA）金担子素A	60231JP
Polymyxin B Sulfate 多粘菌素B硫酸盐	60242JP

Q：与 G418 有何区别？

A：Blasticidin S 用于筛选携带有 bsr 或BSD 耐受基因的转染细胞，G418 用于筛选哺乳动物细胞中含抗性基因neo 和植物细胞中含有nptII 基因。

Q:60218JP80配置方法？

A：使用1M的HEPJP或者1×PBS配成浓度为10mg/ml的母液。

Q: 60218的液体形式是无菌的吗？

A: 是无菌的，过滤过。

链脲佐菌素Streptozocin,STZ 糖尿病建模试剂|CAS 242-646-8

发表于2024年2月25日由上海金畔生物科技有限公司

链脲佐菌素Streptozocin,STZ 糖尿病建模试剂|CAS 242-646-8

产品说明书

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已发表文献

产品描述

链脲佐菌素（Streptozocin，STZ）是从某种链霉菌Aureobasidium pullulans中产生的抗肿瘤类抗生素，也可人工合成。常被用于治疗胰腺癌。同时，STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。

Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成Ⅰ型糖尿病模型；而注射较少量STZ时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类Ⅱ型糖尿病的动物模型。

除此外，STZ在抗白血病、DNA甲基化、抗肾炎等方面被广泛研究。

产品性质

中文别名（Chinese Synonym）	链氮霉素
英文别名（English Synonym）	Streptozotocin
分子式（Formula）	C₈H₁₅N₃O₇
分子量（Molecular weight）	265.22 g/mol
外观（Appearance）	白色或淡黄色粉末
纯度（Purity）	≥98%（HPLC）
溶解度（Solubility）	易溶于水，低级醇、酮类等
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输。-20℃保存，避光防潮，保质期2年。

特别注意：本品易潮解，如需反复取样称量，应避免长时间敞口以防受潮，受潮后30分钟失效，这和建模时要求其快速注射是一个道理，即其水溶液不稳定。如确实需要多次称取，要严格按照避免受潮的原则操作和存放。

使用方法

以糖尿病模型为例，说明STZ的使用方法。

1、配制柠檬酸缓冲液

A液：称取柠檬酸（MW:210.14）2.1 g加入双蒸水100 mL中配成A液；

B液：柠檬酸钠（MW:294.10）2.94 g加入双蒸水100 mL中配成B液。

将A、B液按一定比例混合（1：1.32也有按1:1的），测定pH值，调节pH在4.2-4.5范围内，即是所需配制STZ的柠檬酸缓冲液。

2、注射前准备

配制STZ注射液前，STZ放置于干燥灭菌瓶内，外用锡纸包好，和柠檬酸缓冲液一起置于冰浴预冷，一起带到动物房备用。

3、配制注射液

大鼠过夜禁食后称重。对大鼠进行分组，以便按照分组溶解STZ。按空腹体重用柠檬酸缓冲液配制1%的STZ注射液。若后续注射操作不熟练，切忌不可一次性溶解完STZ。注意：STZ容易失活，STZ快速称取后仍要求干燥避光，推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸。

4、注射

腹腔注射或尾静脉注射，如果注射操作技术不熟练，应两组交替注射，在30分钟内注射完毕。注意：注射大多要求快速注射。

注意事项

1、STZ受潮不稳定，如需多次称取，要严格按照避免受潮的原则操作与存放。操作环境、盛装容器、分装工具都必须保持干燥。

2、注射液仅在注射前配制，因为STZ水溶液极不稳定。

3、本产品仅作科研用途！

常见问题

1、问：STZ粉末收到后，如何保存？

答：多次称取要严格按照避免受潮的原则操作和存放。操作方法：操作环境、盛装容器、分装工具都必须保证干燥。分装后用封口膜密封瓶口，用铝箔纸(或锡箔，即避光)将瓶子包好，放入干燥罐里（干燥剂，即保持干燥状态），并-20℃冷藏，可长期保存。

2、问：STZ溶解可否使用其他缓冲液？

答：可以。但我们推荐使用柠檬酸。例如用醋酸等溶液，也可以做出，但其PH值不好控制，而STZ只有在PH4.2-4.5的时候才具有最佳药力活性。

3、问：STZ注射液配制时，粉末分装需遵循什么原则？

答：①STZ不稳定，易失活，快速称取后剩余试剂仍要求干燥避光，推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸包裹。②注射时若操作不熟练，切忌不可一次性溶解完STZ。建议根据操作熟练度，分组溶解STZ，比如10只或15只鼠/组。③亦可提前将STZ按动物分组的所需量称重，分装。

4、问：建模时，常用STZ剂量？

答：以200克鼠均重为例，Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为70～65 mg/kg；Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1～2个月的大鼠，STZ剂量在25～40 mg/kg；或参考文献。本剂量仅做参考。建议通过预实验摸索最佳剂量。

5、问：预实验非常重要吗？

答：很重要。实验时STZ的给药量应参照预实验的结果，尽量不要盲目按照文献上或他人的给药量来直接使用，鼠均重和空腹(低糖状态)抗药力、禁食时长、注射选时、以及之前饲养过程、测糖选时等都不相同，通过预实验来确定符合自己实验鼠的给药计量，才是最科学的。

6、问：建模前，大鼠为何要禁食？

答：禁食12小时以上(一般过夜禁食，不禁水)。禁食的时间越长，STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显，即药效越高。所以相对禁食时间延长，可以降低STZ的用量。

7、问：注射方式对实验结果的影响？

答：尾部注射即静脉注射，药物利用率较高，同比腹腔注射，可以节省药量，缺点是操作起来不如腹腔注射方便。

8、问：注射时，推进速度和血糖的关系？

答：推注的速度快，更容易形成高血糖，推注的速度慢，相对的危险性较低，但也不容易成模，常规操作中多要求快速注射。当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。

9、问：注射STZ后，模型不成功，如何处理？

答：模型不达标者，三天后补注STZ（以10 mg-20 mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。

相关产品

产品名称	货号	规格	促销价（元）	厂家货期
Citric Acid,Monohydrate 柠檬酸一水	60347ES25	25g	20.00	现货，库存数＞300个
Citric Acid Trisodium Salt，Dihydrate 柠檬酸三钠二水	60348ES25	25g	20.00	现货，库存数＞300个

HB190516

产品描述

除此外，STZ在抗白血病、DNA甲基化、抗肾炎等方面被广泛研究。

产品性质

中文别名（Chinese Synonym）	链氮霉素
英文别名（English Synonym）	Streptozotocin
分子式（Formula）	C₈H₁₅N₃O₇
分子量（Molecular weight）	265.22 g/mol
外观（Appearance）	白色或淡黄色粉末
纯度（Purity）	≥98%（HPLC）
溶解度（Solubility）	易溶于水，低级醇、酮类等
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输。-20℃保存，避光防潮，保质期2年。

使用方法

以糖尿病模型为例，说明STZ的使用方法。

1、配制柠檬酸缓冲液

A液：称取柠檬酸（MW:210.14）2.1 g加入双蒸水100 mL中配成A液；

B液：柠檬酸钠（MW:294.10）2.94 g加入双蒸水100 mL中配成B液。

将A、B液按一定比例混合（1：1.32也有按1:1的），测定pH值，调节pH在4.2-4.5范围内，即是所需配制STZ的柠檬酸缓冲液。

2、注射前准备

配制STZ注射液前，STZ放置于干燥灭菌瓶内，外用锡纸包好，和柠檬酸缓冲液一起置于冰浴预冷，一起带到动物房备用。

3、配制注射液

4、注射

腹腔注射或尾静脉注射，如果注射操作技术不熟练，应两组交替注射，在30分钟内注射完毕。注意：注射大多要求快速注射。

注意事项

1、STZ受潮不稳定，如需多次称取，要严格按照避免受潮的原则操作与存放。操作环境、盛装容器、分装工具都必须保持干燥。

2、注射液仅在注射前配制，因为STZ水溶液极不稳定。

3、本产品仅作科研用途！

常见问题

1、问：STZ粉末收到后，如何保存？

2、问：STZ溶解可否使用其他缓冲液？

答：可以。但我们推荐使用柠檬酸。例如用醋酸等溶液，也可以做出，但其PH值不好控制，而STZ只有在PH4.2-4.5的时候才具有最佳药力活性。

3、问：STZ注射液配制时，粉末分装需遵循什么原则？

4、问：建模时，常用STZ剂量？

5、问：预实验非常重要吗？

6、问：建模前，大鼠为何要禁食？

7、问：注射方式对实验结果的影响？

答：尾部注射即静脉注射，药物利用率较高，同比腹腔注射，可以节省药量，缺点是操作起来不如腹腔注射方便。

8、问：注射时，推进速度和血糖的关系？

9、问：注射STZ后，模型不成功，如何处理？

相关产品

产品名称	货号	规格	促销价（元）	厂家货期
Citric Acid,Monohydrate 柠檬酸一水	60347ES25	25g	20.00	现货，库存数＞300个
Citric Acid Trisodium Salt，Dihydrate 柠檬酸三钠二水	60348ES25	25g	20.00	现货，库存数＞300个

HB190516

Q：小鼠I型糖尿病的注射量是多少呢？

A：balbc小鼠比较敏感一般选择30-40mg/kg。KM小鼠比较耐受，可以选择80-100mg/kg进行腹腔注射。具体的建议参考文献。

Q：柠檬酸缓冲液有卖吗？

A：柠檬酸一水（60347ES25），柠檬酸三钠二水（60348ES25），按照下列方法配置：

A液：称取柠檬酸（MW:210.14）2.1 g加入双蒸水100 mL中配成A液；

B液：柠檬酸钠（MW:294.10）2.94 g加入双蒸水100 mL中配成B液。

将A、B液按一定比例混合（1：1.32也有按1:1的），测定pH值，调节pH在4.2-4.5范围内，即是所需配制STZ的柠檬酸缓冲液。

Q：二型糖尿病，为什么要先进行高脂饲料喂养呢？

A：是为了使小鼠肥胖，脂肪沉积，胰岛素抵抗等病理状态。诱导小鼠胰岛β细胞受损并死亡，导致胰岛素分泌不足。

[1] Xi Z, Ahmad E, Zhang W, et al. Dual-modified nanoparticles overcome sequential absorption barriers for oral insulin delivery. J Control Release. 2022;342:1-13. doi:10.1016/j.jconrel.2021.11.045(IF:9.776)
[2] Xu Z, Liu Y, Ma R, et al. Thermosensitive Hydrogel Incorporating Prussian Blue Nanoparticles Promotes Diabetic Wound Healing via ROS Scavenging and Mitochondrial Function Restoration. ACS Appl Mater Interfaces. 2022;14(12):14059-14071. doi:10.1021/acsami.1c24569(IF:9.229)
[3] Wu M, Huang J, Shi J, Shi L, Zeng Q, Wang H. Ruyi Jinhuang Powder accelerated diabetic ulcer wound healing by regulating Wnt/β-catenin signaling pathway of fibroblasts In Vivo and In Vitro. J Ethnopharmacol. 2022;293:115321. doi:10.1016/j.jep.2022.115321(IF:4.360)
[4] Zhang Y, Zhang Y, Halemahebai G, Tian L, Dong H, Aisker G. Urolithin A, a pomegranate metabolite, protects pancreatic β cells from apoptosis by activating autophagy. J Ethnopharmacol. 2021;272:113628. doi:10.1016/j.jep.2020.113628(IF:3.690)
[5] Wang M, Yang F, Yan X, et al. Anti-diabetic effect of banana peel dietary fibers on type 2 diabetic mellitus mice induced by streptozotocin and high-sugar and high-fat diet [published online ahead of print, 2022 Jun 29]. J Food Biochem. 2022;e14275. doi:10.1111/jfbc.14275(IF:2.720)
[6] Liang H, Pan Y, Teng Y, et al. A proteoglycan extract from Ganoderma Lucidum protects pancreatic beta-cells against STZ-induced apoptosis. Biosci Biotechnol Biochem. 2020;84(12):2491-2498. doi:10.1080/09168451.2020.1805718(IF:2.043)

InvivoGen 杀稻瘟菌素说明书

发表于2024年2月18日由上海金畔生物科技有限公司

世界*实验材料供应商Invivogen 上海金畔生物为其中国代理，Invivogen 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Invivogen 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

Invivogen 中国代理，Invivogen 上海代理，Invivogen 北京代理，Invivogen 广东代理，Invivogen 江苏代理 Invivogen 湖北代理, Invivogen 天津, Invivogen 黑龙江代理, Invivogen 内蒙古代理, Invivogen 吉林代理, Invivogen 福建代理, Invivogen 江苏代理, Invivogen 浙江代理, Invivogen四川代理,

Invivogen专注于基因治疗相关的分子生物学试剂研究开发。公司1997年在美国加州生物公司聚集地圣地亚哥成立，初期即以其拳头产品支原体抗生素与同城Invitrogen公司合作进行市场推广，其主打产品有：多基因表达质粒载体、DNA疫苗质粒载体、鼠类转基因质粒载体、合成基因质粒载体pMOD、基因转染试剂等，此外该公司还拥有庞大的基因和启动子库，可以接受定制服务。其产品线为pFUSE-Fc 重组抗体载体系列，面市不久已经形成了新的市场热点。

产品类型：

支原体抗生素

TLR研究全线产品

psiRNA质粒构建系统

基因全长ORF(pORF/pBLAST)

各种类型的基因表达载体

转染试剂

InvivoGen提供了单克隆和多克隆抗体的集合，靶向模式识别受体或细胞因子。这些抗体可用于不同的应用; 中和，流式细胞术和/或Western印迹。不同的抗体同种型可用。

InvivoGen在zui常见的人和鼠类型中提供两种*的单克隆抗体，抗hCD20（利妥昔单抗）和抗hTNF-α（阿达木单抗））。

对于抗体生成，InvivoGen设计了质粒以促进同种型切换并从生物样品中有效纯化您的抗体，InvivoGen提供四种不同的支持; 肽中号，SSL7，蛋白L和蛋白G。

杀稻瘟菌素 Blasticidin

基因筛选抗生素：细胞培养检测，去内毒素，无菌
杀稻瘟菌素可同时作用于真核细胞和原核细胞，是的基因筛选抗生素。杀稻瘟菌素属于核苷类抗生素，从Streptomyces griseochromogenes中分离获得。工作机理是通过干扰核糖体结合肽段，特异性抑制原核细胞和真核细胞的蛋白合成。
编码杀稻瘟菌素-s脱氨酶的Bsr基因（Bacillus cereus）赋予抗杀稻瘟菌素的能力。
InvivoGen杀稻瘟菌素可在一个星期之内完成阳性克隆筛选。通常，杀稻瘟菌素在哺乳动物细胞的使用浓度是1-10 µg/ml，细菌的使用浓度是 25-100 µg/ml.

规格

产品浓度: 10 毫克/毫升

质控: 每一批次都经过严格检测，确保每一批次间产品质量连续稳定。
纯度: ≥ 95% (HPLC)
内毒素水平: < 1 EU/mg
理化特性: pH, 透明
细胞培养检测: 用Blasticidin 敏感和Blasticidin抗性哺乳动物细胞系检测产品活性
无细胞毒性痕量污染物: 长期培养Blasticidin抗性细胞确认无细胞毒性

杀稻瘟菌素盐酸盐（Blasticidin hydrochloride）溶解在HEPES缓冲液中，浓度10毫克/毫升，无菌。产品有三种包装规格:
– ant-bl-05: 5 x 1 毫升 (50 毫克)
– ant-bl-1: 10 x 1 毫升 (100 毫克)
– ant-bl-5: 50 x 1 毫升 (500 毫克)
– ant-bl-5b: 1 x 50 毫升 (500 毫克)

杀稻瘟菌素盐酸盐（Blasticidin hydrochloride）干粉包装:
– ant-bl-10p: 1 克 (干粉)

室温运输Blasticidin。收到产品后需在 4°C 或 -20°C保存。

STS星形孢菌素 ATP竞争性激酶抑制剂|Staurosporine(Antibiotic AM-2282,Stsp)|CAS 62996-74-1

发表于2024年2月5日由上海金畔生物科技有限公司

STS星形孢菌素 ATP竞争性激酶抑制剂|Staurosporine(Antibiotic AM-2282,Stsp)|CAS 62996-74-1

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

Staurosporine，又称星形孢菌素，是一种强效的、ATP竞争性激酶抑制剂，有效抑制PKC活性，在大鼠脑组织实验中，IC₅₀为2.7 nM。Staurosporine强效抑制PKC-α，其抑制活性比PKC-δ高100倍，比PKC-δ和PKC-ζ高1000倍。除此之外，Staurosporine还抑制PKA、PKG、p60v-src酪氨酸蛋白激酶和钙调蛋白激酶II等。Staurosporine抑制多种人癌细胞增殖，主要作用表现为诱导癌细胞G2/M期阻断，调整G1期阻断，并诱导细胞凋亡。另外，Staurosporine具有多种生物学作用，如细胞毒性、松弛平滑肌和调节eNOS基因表达等。目前，Staurosporine 已进入临床Phase 3阶段。

产品信息

英文别名 (English Synonym)	Staurosporine, Antibiotic AM-2282, STS, AM-2282, AM2282
中文名称 (Chinese Name)	星形孢菌素
靶点 (Target)	PKC
通路 (Pathway)	TGF-β/Smad–PKC
CAS号 (CAS NO.)	62996-74-1
分子式 (Formula)	C₂₈H₂₆N₄O₃
分子量 (Molecular Weight)	466.53
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO：≥50 mg/mL (107.2 mM)
结构式 (Structure)

储存条件

-25~-15℃保存，有效期2年。

使用方法

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1、细胞实验（体外实验）

1 μM staurosporine处理24 h的U-937细胞凋亡细胞比例显著增加，而0.5 μM处理18h组U-937细胞凋亡比例与对照组相比，差别不显著。^[5]

2、动物实验（体内实验）

体内实验数据表明，staurosporine致死毒性非常强，半致死剂量为6.0 mg/kg，最大耐受剂量1.0 mg/kg（腹腔注射）。Staurosporine与VBL联合用于体内实验时，0.1mg/kg staurosporine几乎不影响VBL的作用，0.6 mg/kg（半致死剂量的十分之一）staurosporine单独作用时没有任何抗肿瘤作用或毒性。^[3]

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

参考文献

[1] Tamaoki T, Nomoto H, Takahashi I, et al. Staurosporine, a potent inhibitor of phospholipid/Ca++dependent protein kinase. Biochem Biophys Res Commun. 1986 Mar 13;135(2):397-402. doi: 10.1016/0006-291x(86)90008-2(IF:2.705).

[2] Li H, Förstermann U. Structure-activity relationship of staurosporine analogs in regulating expression of endothelial nitric-oxide synthase gene. Mol Pharmacol. 2000 Mar;57(3):427-35. doi: 10.1124/mol.57.3.427(IF:3.853).

[3] Miyamoto K, Inoko K, Wakusawa S, et al. Inhibition of multidrug resistance by a new staurosporine derivative, NA-382, in vitro and in vivo. Cancer Res. 1993 Apr 1;53(7):1555-9(IF:8.378).

[4] Boix J, Llecha N, Yuste VJ, et al. Characterization of the cell death process induced by staurosporine in human neuroblastoma cell lines. Neuropharmacology. 1997 Jun;36(6):811-21. doi: 10.1016/s0028-3908(97)00030-0(IF:4.367).

[5] Antonsson A, Persson JL. Induction of Apoptosis by Staurosporine Involves the Inhibition of Expression of the Major Cell Cycle Proteins at the G2/M Checkpoint Accompanied by Alterations in Erk and Akt Kinase Activities. Anticancer Res. 2009 Aug;29(8):2893-8(IF:1.935).

Ver.CN20230331

产品简介

产品信息

英文别名 (English Synonym)	Staurosporine, Antibiotic AM-2282, STS, AM-2282, AM2282
中文名称 (Chinese Name)	星形孢菌素
靶点 (Target)	PKC
通路 (Pathway)	TGF-β/Smad–PKC
CAS号 (CAS NO.)	62996-74-1
分子式 (Formula)	C₂₈H₂₆N₄O₃
分子量 (Molecular Weight)	466.53
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO：≥50 mg/mL (107.2 mM)
结构式 (Structure)

储存条件

-25~-15℃保存，有效期2年。

使用方法

1、细胞实验（体外实验）

1 μM staurosporine处理24 h的U-937细胞凋亡细胞比例显著增加，而0.5 μM处理18h组U-937细胞凋亡比例与对照组相比，差别不显著。^[5]

2、动物实验（体内实验）

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

参考文献

[3] Miyamoto K, Inoko K, Wakusawa S, et al. Inhibition of multidrug resistance by a new staurosporine derivative, NA-382, in vitro and in vivo. Cancer Res. 1993 Apr 1;53(7):1555-9(IF:8.378).

Ver.CN20230331

STS星形孢菌素 ATP竞争性激酶抑制剂|Staurosporine(Antibiotic AM-2282,Stsp)|CAS 62996-74-1

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BFA布雷非德菌素A(Brefeldin A) 蛋白转运抑制剂|CAS 20350-15-6

发表于2024年2月2日由上海金畔生物科技有限公司

BFA布雷非德菌素A(Brefeldin A) 蛋白转运抑制剂|CAS 20350-15-6

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Brefeldin A，又名BFA, Cyanein, Decumbin, 布雷非德菌素 A，是一种常用的可逆性蛋白转运抑制剂，一种真菌代谢产物，可破坏高尔基体的结构并抑制其功能，进而特异地阻断蛋白质从内质网(ER)向高尔基体(Golgi)的转运。BFA可抑制coat proteins（如β-COP and ADP-ribosylation factor (ARF)）与高尔基体的结合并抑制GDP-GTP交换。

Brefeldin A也常被用于抑制细胞因子等蛋白的分泌，并用于增强分泌蛋白的免疫染色检测。Brefeldin A可激活神经鞘磷脂循环(sphingomyelin cycle)，还可诱导一些肿瘤细胞发生凋亡。

产品性质

英文别名（English Synonym）	γ,4-Dihydroxy-2-[6-hydroxy-1-heptenyl]-4-cyclopentanecrotonic acid λ-lactone; cyanein; BFA; Cyanein; Decumbin
中文名称 (Chinese Name)	布雷非德菌素A
靶点（Target）	ATPase (HCT 116)
通路（Pathway）	Autophagy–Autophagy
CAS号（CAS NO.）	20350-15-6
分子式（Formula）	C₁₆H₂₄O₄
分子量（Molecular Weight）	280.36
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥99%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO：≥100 mg/mL (356.7 mM)
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建议干燥避光保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

客户使用本产品发表的科研文献（部分）

[1] Wang C, Zhang S, et al. Secreted Pyruvate Kinase M2 Promotes Lung Cancer Metastasis through Activating the Integrin Beta1/FAK Signaling Pathway. Cell Rep. 2020 Feb 11;30(6):1780-1797.e6. doi: 10.1016/j.celrep.2020.01.037. PMID: 32049010.

[2] Zhang S, Wang C, et al. Mutant p53 Drives Cancer Metastasis via RCP-Mediated Hsp90α Secretion. Cell Rep. 2020 Jul 7;32(1):107879. doi: 10.1016/j.celrep.2020.107879. PMID: 32640214.

[3] Lin DL, Yao HY, et al. Phospholipase D-derived phosphatidic acid promotes root hair development under phosphorus deficiency by suppressing vacuolar degradation of PIN-FORMED2. New Phytol. 2020 Apr;226(1):142-155. doi: 10.1111/nph.16330. Epub 2019 Dec 19. PMID: 31745997; PMCID: PMC7065129.

[4] Ma H, Tan Y, Wen D, et al. DC-CTL targeting carbonic anhydrase IX gene combined with iAPA therapy in the treatment of renal cell carcinoma. Hum Vaccin Immunother. 2021 Nov 2;17(11):4363-4373. doi: 10.1080/21645515.2021.1955610. Epub 2021 Dec 1. PMID: 34851805; PMCID: PMC8828120.

[5] Zhao M, Duan N, Wang Y, et al. CD5+ B lymphocytes secrete IL-10 rather than TGF-β1 which control the immune response in autoimmune haemolytic anaemia/Evans syndrome[J]. Autoimmunity, 2019, 52(1): 12-20.

HB220712

产品性质

英文别名（English Synonym）	γ,4-Dihydroxy-2-[6-hydroxy-1-heptenyl]-4-cyclopentanecrotonic acid λ-lactone; cyanein; BFA; Cyanein; Decumbin
中文名称 (Chinese Name)	布雷非德菌素A
靶点（Target）	ATPase (HCT 116)
通路（Pathway）	Autophagy–Autophagy
CAS号（CAS NO.）	20350-15-6
分子式（Formula）	C₁₆H₂₄O₄
分子量（Molecular Weight）	280.36
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥99%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO：≥100 mg/mL (356.7 mM)
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建议干燥避光保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

客户使用本产品发表的科研文献（部分）

[2] Zhang S, Wang C, et al. Mutant p53 Drives Cancer Metastasis via RCP-Mediated Hsp90α Secretion. Cell Rep. 2020 Jul 7;32(1):107879. doi: 10.1016/j.celrep.2020.107879. PMID: 32640214.

HB220712

BFA布雷非德菌素A(Brefeldin A) 蛋白转运抑制剂|CAS 20350-15-6

暂无内容

布雷非德菌素A 蛋白转运抑制剂|Brefeldin A(BFA,5 mg/mL)|CAS 20350-15-6

发表于2024年2月2日由上海金畔生物科技有限公司

布雷非德菌素A 蛋白转运抑制剂|Brefeldin A(BFA,5 mg/mL)|CAS 20350-15-6

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

Brefeldin A，简称BFA，一种常用的可逆性蛋白转运抑制剂，是一种真菌代谢产物，可破坏高尔基体的结构并抑制其功能，进而特异地阻断蛋白质从内质网(ER)向高尔基体(Golgi)的转运。BFA 可抑制coat proteins（如β-COP and ADP-ribosylation factor (ARF)）与高尔基体的结合并抑制GDP-GTP交换。

本品为溶于DMSO的BFA储存液，浓度为5 mg/mL，推荐使用浓度范围是1-50 μM，具体的最佳工作浓度请参考相关文献，并根据实验目的以及所用特定细胞和组织，进行优化。

产品性质

英文别名 (English Synonym)	γ,4-Dihydroxy-2-[6-hydroxy-1-heptenyl]-4-cyclopentanecrotonic acid λ-lactone; cyanein; BFA；Decumbin
中文名称 (Chinese Name)	布雷非德菌素A
通路 (Pathway)	Autophagy–Autophagy
CAS号 (CAS NO.)	20350-15-6
分子式 (Formula)	C₁₆H₂₄O₄
分子量 (Molecular Weight)	280.36
纯度 (Purity)	≥99%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO (100 mg/mL)
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。溶液在-80℃稳定保存2年，-20℃稳定保存1年，4℃稳定保存6个月。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

客户使用本产品发表的科研文献（部分）

[1] Wang C, Zhang S, Liu J, et al. Secreted Pyruvate Kinase M2 Promotes Lung Cancer Metastasis through Activating the Integrin Beta1/FAK Signaling Pathway. Cell Rep. 2020 Feb 11;30(6):1780-1797.e6. IF: 8.109

[2] Zhang S, Wang C, Ma B, et al. Mutant p53 Drives Cancer Metastasis via RCP-Mediated Hsp90α Secretion. Cell Rep. 2020 Jul 7;32(1):107879. IF: 8.109

[3] Lin DL, Yao HY, Jia LH, et al. Phospholipase D-derived phosphatidic acid promotes root hair development under phosphorus deficiency by suppressing vacuolar degradation of PIN-FORMED2. New Phytol. 2020 Apr;226(1):142-155. IF: 7.299

[5] Zhao M, Duan N, Wang Y, et al. CD5⁺ B lymphocytes secrete IL-10 rather than TGF-β1 which control the immune response in autoimmune haemolytic anaemia/Evans syndrome[J]. Autoimmunity. 2019 Feb;52(1):12-20. IF:2.403

[6] Shen ZY, Wu B, Liu T, et al. Immunomodulatory effects of bone marrow mesenchymal stem cells overexpressing heme oxygenase-1: Protective effects on acute rejection following reduced-size liver transplantation in a rat model. Cell Immunol. 2017 Mar;313:10-24. IF: 2.399

HB220909

产品描述

产品性质

英文别名 (English Synonym)	γ,4-Dihydroxy-2-[6-hydroxy-1-heptenyl]-4-cyclopentanecrotonic acid λ-lactone; cyanein; BFA；Decumbin
中文名称 (Chinese Name)	布雷非德菌素A
通路 (Pathway)	Autophagy–Autophagy
CAS号 (CAS NO.)	20350-15-6
分子式 (Formula)	C₁₆H₂₄O₄
分子量 (Molecular Weight)	280.36
纯度 (Purity)	≥99%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO (100 mg/mL)
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。溶液在-80℃稳定保存2年，-20℃稳定保存1年，4℃稳定保存6个月。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

客户使用本产品发表的科研文献（部分）

[2] Zhang S, Wang C, Ma B, et al. Mutant p53 Drives Cancer Metastasis via RCP-Mediated Hsp90α Secretion. Cell Rep. 2020 Jul 7;32(1):107879. IF: 8.109

HB220909

布雷非德菌素A 蛋白转运抑制剂|Brefeldin A(BFA,5 mg/mL)|CAS 20350-15-6

暂无内容

[1] Wang C, Zhang S, Liu J, et al. Secreted Pyruvate Kinase M2 Promotes Lung Cancer Metastasis through Activating the Integrin Beta1/FAK Signaling Pathway. Cell Rep. 2020;30(6):1780-1797.e6. doi:10.1016/j.celrep.2020.01.037(IF:8.109)
[2] Zhang S, Wang C, Ma B, et al. Mutant p53 Drives Cancer Metastasis via RCP-Mediated Hsp90α Secretion. Cell Rep. 2020;32(1):107879. doi:10.1016/j.celrep.2020.107879(IF:8.109)
[3] Lin DL, Yao HY, Jia LH, et al. Phospholipase D-derived phosphatidic acid promotes root hair development under phosphorus deficiency by suppressing vacuolar degradation of PIN-FORMED2. New Phytol. 2020;226(1):142-155. doi:10.1111/nph.16330(IF:7.299)
[4] Ma H, Tan Y, Wen D, et al. DC-CTL targeting carbonic anhydrase IX gene combined with iAPA therapy in the treatment of renal cell carcinoma. Hum Vaccin Immunother. 2021;17(11):4363-4373. doi:10.1080/21645515.2021.1955610(IF:3.452)
[5] Zhao M, Duan N, Wang Y, et al. CD5⁺ B lymphocytes secrete IL-10 rather than TGF-β1 which control the immune response in autoimmune haemolytic anaemia/Evans syndrome. Autoimmunity. 2019;52(1):12-20. doi:10.1080/08916934.2019.1576644(IF:2.403)
[6] Shen ZY, Wu B, Liu T, et al. Immunomodulatory effects of bone marrow mesenchymal stem cells overexpressing heme oxygenase-1: Protective effects on acute rejection following reduced-size liver transplantation in a rat model. Cell Immunol. 2017;313:10-24. doi:10.1016/j.cellimm.2016.12.006(IF:2.399)

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