多糖多酚植物DNA提取试剂盒|MolPure® Plant Plus DNA Kit
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
MolPure® Plant Plus DNA Kit采用MolPure® DNA Column和新型的溶液体系，适用于从富含多糖多酚的植物组织样品中快速简单地提取基因组DNA。操作简便，可在1 h内完成植物样品（100 mg新鲜植物组织或30 mg干燥植物样本）的DNA提取和纯化工作。试剂盒内的MolPure® DNA Column可选择性吸附核酸，不吸附蛋白质、多糖和其它非核酸类物质，得到的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。
试剂盒组分
|
类别 |
编号 |
组分名称 |
18801ES08 (5 T) |
18801ES50 (50 T) |
18801ES70 (200 T) |
|
Part I |
18801-A |
RNase A (10 mg/mL) |
50 µL |
500 µL |
1 mL×2 |
|
Part II |
18801-B |
DNA吸附柱 (MolPure® DNA Column P6) |
5个 |
50个 |
200个 |
|
18801-C |
2 mL收集管 (2 mL Collection Tube P6) |
5个 |
50个 |
200个 |
|
|
18801-D |
裂解液LB (LB Buffer P6) |
3 mL |
30 mL |
120 mL |
|
|
18801-E |
结合液BD* (BD Buffer P6*) |
1.5 mL |
15 mL |
60 mL |
|
|
18801-F |
去蛋白液PL (PL Buffer P6) |
2.5 mL |
25 mL |
100 mL |
|
|
18801-G |
漂洗液W* (Wash Buffer*) |
1.3 mL |
13 mL |
50 mL |
|
|
18801-H |
洗脱液 (Elution Buffer) |
1 mL |
10 mL |
20 mL |
运输与保存方法
Part I组分冰袋运输，-20℃保存。Part II组分常温运输，常温保存。产品有效期12个月。
注意事项
1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
2. 裂解液LB和去蛋白液PL低温时可能析出，可65℃温浴复溶至溶液澄清，不影响使用效果。结合液BD*添加乙醇后，可能会出现沉淀，无需温浴，直接使用即可。
3.结合液BD*和去蛋白液PL中含有刺激性物质，为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
4.本产品仅作科研用途！
HB210208
MolPure® Plant Plus DNA Kit采用MolPure® DNA Column和新型的溶液体系，适用于从富含多糖多酚的植物组织样品中快速简单地提取基因组DNA。操作简便，可在1 h内完成植物样品（100 mg新鲜植物组织或30 mg干燥植物样本）的DNA提取和纯化工作。试剂盒内的MolPure® DNA Column可选择性吸附核酸，不吸附蛋白质、多糖和其它非核酸类物质，得到的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。
试剂盒组分
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类别 |
编号 |
组分名称 |
18801ES08 (5 T) |
18801ES50 (50 T) |
18801ES70 (200 T) |
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Part I |
18801-A |
RNase A (10 mg/mL) |
50 µL |
500 µL |
1 mL×2 |
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Part II |
18801-B |
DNA吸附柱 (MolPure® DNA Column P6) |
5个 |
50个 |
200个 |
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18801-C |
2 mL收集管 (2 mL Collection Tube P6) |
5个 |
50个 |
200个 |
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18801-D |
裂解液LB (LB Buffer P6) |
3 mL |
30 mL |
120 mL |
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18801-E |
结合液BD* (BD Buffer P6*) |
1.5 mL |
15 mL |
60 mL |
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18801-F |
去蛋白液PL (PL Buffer P6) |
2.5 mL |
25 mL |
100 mL |
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18801-G |
漂洗液W* (Wash Buffer*) |
1.3 mL |
13 mL |
50 mL |
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18801-H |
洗脱液 (Elution Buffer) |
1 mL |
10 mL |
20 mL |
运输与保存方法
Part I组分冰袋运输，-20℃保存。Part II组分常温运输，常温保存。产品有效期12个月。
注意事项
1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
2. 裂解液LB和去蛋白液PL低温时可能析出，可65℃温浴复溶至溶液澄清，不影响使用效果。结合液BD*添加乙醇后，可能会出现沉淀，无需温浴，直接使用即可。
3.结合液BD*和去蛋白液PL中含有刺激性物质，为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
4.本产品仅作科研用途！
HB210208
Q:试剂盒提取的 DNA，用于 PCR 实验，扩增无条带？
A:可能是提取产量低、DNA 出现降解或者纯度低。DNA 提取实验包括样本预处理及 DNA 提取两个环节，涉及到提取材料的新鲜程度、样本裂解-核酸的释放方式、柱结合能力等多个关键点。
Q:试剂盒提取产量低？
A:（1）可能是实验材料质量或样本量不足。（2）破壁或裂解不充分。植物要充分匀浆研磨充分，试剂盒中的破壁酶避免保存不当，洗脱液预热或多次过柱。
Q:DNA 出现降解？
A:（1）可能是实验材料不新鲜或反复冻融。（2）提取过程中操作过于剧烈，DNA 被机械打断。解决方案：尽量使用新鲜材料，低温保存材料避免反复冻融；液氮研磨或者组织匀浆后，后续操作尽量轻柔，DNA 洗脱液避免反复冻融。
Q:DNA 纯度低？
A:（1）杂蛋白、RNA 污染。（2）乙醇残留。Wash buffer 中需添加无水乙醇或避免乙醇挥发； 空管离心，保证乙醇挥发彻底。
Q：多糖多酚样本有哪些?
A：棉花，松类，银杏；香蕉和葡萄的果肉；小麦和花生的种子；菇类真菌等。
Q: RNA残留？
A: 植物样本RNA含量丰富，建议提高RNase A量进行处理。
Q：离心柱堵塞？
A: 研磨裂解不充分或者裂解物太粘稠，建议降低初始样本量。
Q: 洗脱下来的DNA溶液带有颜色，什么原因呢？
A: 样本量太高，建议初始材料不要过量，后续多漂洗几次。
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