VDR-Luc荧光素酶报告基因质粒(VDR(Vitamin D Receptor) Luciferase Reporter Plasmid)

VDR-Luc荧光素酶报告基因质粒(VDR(Vitamin D Receptor) Luciferase Reporter Plasmid)

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产品描述

VDR-Luc萤光素酶报告基因(报告基因质粒)(VDR luciferase reporter plasmid)是金畔生物自主研发的用于检测VDR

转录活性水平为目的的报告基因。VDR(Vitamin D Receptor)在本质上是类固醇受体超家族的成员之一。它在维持机体钙、磷

代谢,调节细胞增殖、分化等方面起重要作用。

VDR报告基因主要应用于检测细胞VDRE信号通路中VDR的转录活性、药物研究以及基因过表达和 RNAi 的表型分析等。

pVDR-Luc是金畔生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个VDR结合位点,可以高灵度地检测 VDR 的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,在保持原有功能不变的情况下,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得VDR报告基因质粒更易于转染。

 

质粒图谱

VDR-Luc荧光素酶报告基因质粒(VDR(Vitamin D Receptor) Luciferase Reporter Plasmid) 

 

 

 

 

 

质粒元件信息

VDR response element (VDR)

32-61

Minimal TA promoter (pTA)

90-112

Luciferase reporter gene

144-1806

SV40 late poly(A) signal

1841-2062

SV40 early promoter

2110-2528

Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

2553-3347

Synthetic poly(A) signal

3372-3420

Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

4535-5395

Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

5500-5653

 

运输与保存方法

冰袋低温运输。-20 ºC保存。保质期1年。

 

注意事项

1)本质粒未经金畔生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。

3)本产品仅作科研用途!

4)不提供该质粒序列信息。

 

使用说明

1)pVDR-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用萤光素酶检测试剂盒或双萤光素酶检测试剂盒进行检测;

2)首次使用1 µg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。

 

参考文献

[1] Zhao G, Elhafiz M, Jiang J, et al. Adaptive homeostasis of the vitamin D–vitamin D nuclear receptor axis in 8-methoxypsoralen-induced hepatotoxicity[J]. Toxicology and applied pharmacology, 2019, 362: 150-158.

[2] Batie S, Lee J H, Jama R A, et al. Synthesis and biological evaluation of halogenated curcumin analogs as potential nuclear receptor selective agonists[J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 2013, 21(3): 693-702.

[3] Choi M, Ozeki J, Hashizume M, et al. Vitamin D receptor activation induces peptide YY transcription in pancreatic islets[J]. Endocrinology, 2012, 153(11): 5188-5199.

[4] Gupta G K, Agrawal T, Del Core M G, et al. Decreased expression of vitamin D receptors in neointimal lesions following coronary artery angioplasty in atherosclerotic swine[J]. PLoS One, 2012, 7(8): e42789.

[5] Hidalgo A A, Deeb K K, Pike J W, et al. Dexamethasone enhances 1α, 25-dihydroxyvitamin D3 effects by increasing vitamin D receptor transcription[J]. Journal of Biological Chemistry, 2011, 286(42): 36228-36237.

 

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产品名称

货号

规格

Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit 双荧光素酶报告基因检测试剂盒HOT

11402JP60/80

100/1000T

Luciferase Reporter Gene Assay Kit 萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒

11401JP60/76/80

100/500/1000T

pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照

11556JP03

1 μg

Luciferase Reporter Plasmid negative control (荧光素酶报告基因质粒阴性对照)

11555JP03

1 μg

pGMLR-TK Luciferase Reporter Plasmid(pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒)

11557JP03

1 μg

pGMLR-CMV Luciferase Reporter Plasmid(pGMLR-CMV海肾荧光素酶报告基因质粒)

11558JP03

1 μg

 

 

HB211104

 

 

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暂无内容

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暂无内容

产品描述

VDR-Luc萤光素酶报告基因(报告基因质粒)(VDR luciferase reporter plasmid)是金畔生物自主研发的用于检测VDR

转录活性水平为目的的报告基因。VDR(Vitamin D Receptor)在本质上是类固醇受体超家族的成员之一。它在维持机体钙、磷

代谢,调节细胞增殖、分化等方面起重要作用。

VDR报告基因主要应用于检测细胞VDRE信号通路中VDR的转录活性、药物研究以及基因过表达和 RNAi 的表型分析等。

pVDR-Luc是金畔生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个VDR结合位点,可以高灵度地检测 VDR 的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,在保持原有功能不变的情况下,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得VDR报告基因质粒更易于转染。

 

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VDR-Luc荧光素酶报告基因质粒(VDR(Vitamin D Receptor) Luciferase Reporter Plasmid) 

 

 

 

 

 

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32-61

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1841-2062

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2553-3347

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3372-3420

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4535-5395

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5500-5653

 

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冰袋低温运输。-20 ºC保存。保质期1年。

 

注意事项

1)本质粒未经金畔生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。

3)本产品仅作科研用途!

4)不提供该质粒序列信息。

 

使用说明

1)pVDR-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用萤光素酶检测试剂盒或双萤光素酶检测试剂盒进行检测;

2)首次使用1 µg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。

 

参考文献

[1] Zhao G, Elhafiz M, Jiang J, et al. Adaptive homeostasis of the vitamin D–vitamin D nuclear receptor axis in 8-methoxypsoralen-induced hepatotoxicity[J]. Toxicology and applied pharmacology, 2019, 362: 150-158.

[2] Batie S, Lee J H, Jama R A, et al. Synthesis and biological evaluation of halogenated curcumin analogs as potential nuclear receptor selective agonists[J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 2013, 21(3): 693-702.

[3] Choi M, Ozeki J, Hashizume M, et al. Vitamin D receptor activation induces peptide YY transcription in pancreatic islets[J]. Endocrinology, 2012, 153(11): 5188-5199.

[4] Gupta G K, Agrawal T, Del Core M G, et al. Decreased expression of vitamin D receptors in neointimal lesions following coronary artery angioplasty in atherosclerotic swine[J]. PLoS One, 2012, 7(8): e42789.

[5] Hidalgo A A, Deeb K K, Pike J W, et al. Dexamethasone enhances 1α, 25-dihydroxyvitamin D3 effects by increasing vitamin D receptor transcription[J]. Journal of Biological Chemistry, 2011, 286(42): 36228-36237.

 

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