| 型号 | 载体名称 | 出品公司 | 载体用途 |
| VRO0350 | pSUPER-puro | Oligoengine | RNAi载体 |
T7 primer binding site （AATACGACTCACTATAG）: 627-643
T3 primer binding site （CTTTAGTGAGGGTTAAT）: 2166-2182
M13（-20） primer binding site （GTAAAACGACGGCCAGT）: 600-616
M13 reverse primer binding site （CATGGTCATAGCTGTT）: 2200-2215
The pSilencer 4.1-CMV siRNA Expression vectors are linearized with both BamH 1 and Hind III to facilitate directional cloning. They are also purified to remove the digested insert so that it cannot re-ligate with the vector. This greatly increases the percentage of clones bearing the hairpin siRNA template insert after ligation, reducing the time and effort required to screen clones.
| 型号 | 载体名称 | 出品公司 | 载体用途 |
| VMA0373 | pSicoR pGK puro | Addgene | 慢病毒载体 |
Backbone size （bp）: 7700
Modifications to Backbone: Puromycin is expressed from this plasmid as a selectable marker. Puromycin and the shRNA oligo are flanked by LoxP sites. Cre causes both to be recombined out of the construct, turning off shRNA expression.
Cloning site 5′: HpaI
Cloning site 3′: XhoI
5′ sequencing primer: mU6-F
pSicoR PGK Puro allows for conditional （Cre-Lox）, stable expression of shRNAs for RNA interference in cells and transgenic mice. Addition of Cre TURNS OFF shRNA expression. See pSicoR and pSico PGK Puro for more information.
The shRNA coding oligos have to be cloned into the HpaI and XhoI restriction sites. Oligo design information can be found on the author’s map for pSico and on the Jacks Lab
| 型号 | 载体名称 | 出品公司 | 载体用途 |
| VNA0426 | pBABE-puro | Addgene | 逆转录病毒载体 |
5′ sequencing primer: pBABE 5′
3′ sequencing primer: pBABE 3′
| 型号 | 载体名称 | 出品公司 | 载体用途 |
| VRO0353 | pSUPER.retro.puro | Oligoengine | RNAi载体 |
Plasmid Type: Mammalian Expression, RNAi
Size: 6349
Bacterial Resistance: Ampicillin
Selectable Marker: Puromycin
Viral/Non-Viral: Retroviral
Cellomics Technology LLC是一家位于马里兰州生物技术走廊的生物技术公司。我们的愿景是成为哺乳动物细胞基因靶向产品和服务的供应商。
cellomicstech STAT3 萤火虫荧光素酶报告慢病毒 (Puro)说明书
这种 STAT3 报告慢病毒在最小 (m) CMV 启动子和 STAT3 转录反应元件 (TRE) 的串联重复的控制下表达萤火虫荧光素酶。它可用于监测 STAT3 的转录活性。
| 病毒： | STAT3 萤火虫荧光素酶报告基因 |
| 滴度（大约）： | 1 x 10 8 CFU/ml |
| 载体信息： | 载体包括 5' 和 3' 慢病毒 LTR 以及有效转导所需的所有元件；土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件 (WPRE) |
| 目标基因启动子： | STAT3 TRE |
| 目标基因/报告基因： | 萤火虫荧光素酶 |
| 选择基因： | 嘌呤霉素 |
| 生物安全等级： | BSL-2 |
| 发货： | 干冰 |
| 贮存： | 储存在-80 ° C |
| 目录编号 | 产品 | 尺寸 | 价格 |
|---|---|---|---|
|
PLV-10065-50
|
STAT3 萤火虫荧光素酶报告基因慢病毒 (Puro)(2x25ul)
|
滴度 1×10^8 CFU/ml |
390.00 美元
|
|
PLV-10065-200
|
STAT3 萤火虫荧光素酶报告基因慢病毒 (Puro) (8x25ul)
|
滴度 1×10^8 CFU/ml |
980.00 美元
|
pGMLV-SV40T-PURO Lentivirus
产品描述
SV40（simian virus 40）是从猿猴肾细胞病毒中分离出来的，SV40病毒的细胞转化特性主要与早期蛋白T抗原有关，能使细胞进入永生化的增殖状态，是常用且有效的体外细胞转化因素之一，已广泛应用于各种人类细胞类型的永生化。
质粒图谱
保存方法
-80℃保存，有效期6个月，如保存时间过长，使用前请重新检测病毒滴度。
注意事项
1）病毒操作时最好使用生物安全柜，如使用普通超净工作台操作病毒，请不要打开风机。
2）病毒操作时请穿实验服，带口罩和乳胶手套。
3）操作病毒时必须特别小心，不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染，立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1 h以上后弃去。
4）用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤：拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前，用70%乙醇清理实验台。
5）病毒操作完成后，用肥皂清洗双手。
6）本产品仅作研究用途！
Ver.CN20240104
产品描述
SV40（simian virus 40）是从猿猴肾细胞病毒中分离出来的，SV40病毒的细胞转化特性主要与早期蛋白T抗原有关，能使细胞进入永生化的增殖状态，是常用且有效的体外细胞转化因素之一，已广泛应用于各种人类细胞类型的永生化。
质粒图谱
保存方法
-80℃保存，有效期6个月，如保存时间过长，使用前请重新检测病毒滴度。
注意事项
1）病毒操作时最好使用生物安全柜，如使用普通超净工作台操作病毒，请不要打开风机。
2）病毒操作时请穿实验服，带口罩和乳胶手套。
3）操作病毒时必须特别小心，不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染，立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1 h以上后弃去。
4）用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤：拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前，用70%乙醇清理实验台。
5）病毒操作完成后，用肥皂清洗双手。
6）本产品仅作研究用途！
Ver.CN20240104
Q：11901试剂盒的T抗原是largeTantigen还是smallTantigen的？制备永生化细胞是不是只加这个病毒就可以？
A：largeTantigen，MOI测定后可以直接使用这个病毒感染细胞，puro处理培养即可
暂无内容
CMV-Luc-Puro Lentivirus
产品描述
作为分子、基因表达的分析检测的新型方法活体成像技术，主要是利用Firefly Luciferase和fluorescent proteins (GFP/RFP)的分子活体成像技术来精确追踪动物体内的移植细胞。CMV-Luc-Puro慢病毒携同时带Luciferase标记蛋白以及Puro抗性，其中Luciferase生物荧光则可用于活体成像检测，Puro可用于稳定细胞株的筛选。
质粒图谱
保存方法
-80℃保存，有效期6个月，如保存时间过长，使用前请重新检测病毒滴度。
注意事项
1）病毒操作时最好使用生物安全柜，如使用普通超净工作台操作病毒，请不要打开风机。
2）病毒操作时请穿实验服，带口罩和乳胶手套。
3）操作病毒时必须特别小心，不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染，立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1 h以上后弃去。
4）用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤：拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前，用70%乙醇清理实验台。
5）病毒操作完成后，用肥皂清洗双手。
6）本产品仅作研究用途！
Ver.CN20240104
产品描述
作为分子、基因表达的分析检测的新型方法活体成像技术，主要是利用Firefly Luciferase和fluorescent proteins (GFP/RFP)的分子活体成像技术来精确追踪动物体内的移植细胞。CMV-Luc-Puro慢病毒携同时带Luciferase标记蛋白以及Puro抗性，其中Luciferase生物荧光则可用于活体成像检测，Puro可用于稳定细胞株的筛选。
质粒图谱
保存方法
-80℃保存，有效期6个月，如保存时间过长，使用前请重新检测病毒滴度。
注意事项
1）病毒操作时最好使用生物安全柜，如使用普通超净工作台操作病毒，请不要打开风机。
2）病毒操作时请穿实验服，带口罩和乳胶手套。
3）操作病毒时必须特别小心，不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染，立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1 h以上后弃去。
4）用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤：拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前，用70%乙醇清理实验台。
5）病毒操作完成后，用肥皂清洗双手。
6）本产品仅作研究用途！
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