Mediomics，LLC提供学术研究实验室，医疗点测试，制药公司以及医疗和环境研究市场所需的创新检测试剂盒和生物传感器。这些快速简便的检测试剂盒将用于量化许多生物学和治疗上重要的大分子，包括DNA，生物标记物，激素，抗体，细胞内信号分子，蛋白质 – 蛋白质复合物，细菌，真菌和病毒。

Mediomics目前拥有四项核心专有技术：

1. Bridge-It®，一种灵敏，快速的混合和测量DNA结合蛋白分析平台

2. PINCER®，快速混合和测量生物传感器，生物测定和生物芯片平台

3. 创新的专有方法，用于筛选和开发用于研究，诊断和治疗用途的新型高亲和力捕获试剂

4. 抗血管生成相关疗法

我们的平台技术已经适用于检测一系列重要的大分子，包括cAMP，色氨酸，S-腺苷甲硫氨酸，PDE，生物素，胰岛素，C肽，白蛋白，C反应蛋白（hCRP），IgG，IgM ，大肠杆菌等。

Mediomics 1-1-1004A说明书

Bridge-It® S-Adenosyl Methionine (SAM) Fluorescence Assay Kit, 384-well format

产品编号：  1-1-1004A（100次测量），1-1-1004B（384测量）

SKU：1-1-1004。分类：384孔板，Bridge-It测定，DNA甲基化，神经科学，SAM。标签：384-well，AdoMet，Bridge-It，S-Adenosyl Methionine，SAM，SAMe。

Bridge-It®S-腺苷甲硫氨酸（SAM）荧光检测试剂盒，384孔格式

应用：

• 量化生物液体，细胞培养和发酵培养基中的SAM水平，以及组织和细胞的提取物

• 表观遗传学和甲基化研究

• 许多神经和精神疾病，包括阿尔茨海默病，抑郁症，HIV相关神经功能障碍/痴呆，多发性硬化症，帕金森病，脊髓变性，癫痫，纤维肌痛，偏头痛，以及慢性肝功能障碍，动脉硬化和癌症

特征：

• 容易： 将测试样品或标准品与测定溶液混合并在~25°C温育

• 快速： 孵育30分钟后读取荧光信号

• 敏感： 分析测量SAM的检测下限为0.5μM（即96孔中50 pmol /孔或384孔黑色微孔板中20 pmol）

• 灵活： 分析适用于低通量和高通量筛选格式

关于S-腺苷甲硫氨酸和Bridge-It荧光测定的背景信息

S-腺苷甲硫氨酸 
S-腺苷甲硫氨酸（也称为SAM，SAMe或AdoMet）在所有类型的生物体中的甲基化生物过程中起关键作用。在甲基化循环中，SAM充当用于DNA和蛋白质的共价修饰的甲基的供体。SAM水平的变化与衰老过程，许多神经和精神疾病有关，包括阿尔茨海默病，抑郁症，HIV相关神经功能障碍/痴呆，多发性硬化症，帕金森病，脊髓变性，癫痫，纤维肌痛，偏头痛和还有慢性肝功能不全，动脉硬化和癌症。目前，使用高压液相色谱（HPLC）方法对SAM进行定量。HPLC耗时，成本高，并且由于需要大量的有机溶剂，

桥它®  s-腺苷甲硫氨酸荧光（SAM）测定1,2-
Mediomics桥它®  S-腺苷甲硫氨酸（SAM）荧光测定法是基于*有效的荧光测量技术和我们新测定平台设计的组合利用DNA结合蛋白作为其各自的小分子共调节剂（配体）的生物传感器。在其配体S-腺苷甲硫氨酸存在下，DNA序列特异性MetJ蛋白对其*DNA结合位点的亲和力大大增加。对于该测定，将MetJ共有序列分成两个DNA“半位点”。其中一半片段，用荧光素标记，而另一半片段用牡蛎®  645团3,4。测试样品中存在的SAM的相对量将影响测定中DNA-MetJ蛋白质复合物形成的量。当这种复合物形成时，它会使荧光标记的DNA半位点紧密接近，并引起荧光信号发射的可测量变化（增加），可以使用酶标仪轻松测量（波长设置：吸收485 nm;发射665 nm） ）。然后使用SAM标准曲线确定测试样品中的SAM浓度。Bridge- It® SAM荧光测定法显示出非常理想的性能特征，包括高（> 6：1）信号与背景（S / B）比，宽检测范围（~0.4μM-100μM），以及0.4μM的检测灵敏度。该检测水平（0.4μM）可用于在大多数感兴趣的测试样品中定量SAM，包括生物流体，细胞培养和发酵培养基，以及组织和细胞的提取物。

与此相反的HPLC方法，所述桥它®  SAM荧光测定方法利用了384和96孔微孔板格式。因此，它非常适合在大量测试样品中快速，同时测量SAM水平。此外，该方法很容易适用于目前用于药物发现研究的高通量筛选平台。

定价：  100孔套件是一次性试用版。

使用Mediomics的Bridge-It SAM荧光检测试剂盒选择客户出版物

1. Koczor CA，et al。AZT诱导的线粒体毒性：通过线粒体氧化应激使基因表达失调的表观遗传学范例。生理基因组学。2015年7月21日。

– “对于S-腺苷甲硫氨酸（SAM）142定量，使用SAM荧光测定法（Mediomics，St.Louis，MO）。”

2. Dann SG，et al。通过Lat1和EZH2相互调节氨基酸输入和表观遗传状态。EMBO期刊。2015年5月15日。

3. Nishikawa K，et al。DNA甲基转移酶3a通过与产生S-腺苷甲硫氨酸的代谢途径偶联来调节破骨细胞分化。自然医学2015年2月23日; 21,281-287。

– 分别使用Kinshiro ATP发光试剂盒（CosmoBio）和Bridge-It SAM荧光检测试剂盒（Mediomics）检测破骨细胞前体和破骨细胞中的ATP和SAM。

4. Mews P，Zee BM，Liu S，Donahue G，Garcia BA，Berger SL。 组蛋白甲基化的动力学与细胞周期再入中的组蛋白乙酰化不同。 Mol Cell Biol。2014年11月; 34（21）：3968-80。

– “为了量化SAM水平，根据制造商的说明使用Bridge-It SAM荧光测定法（Mediomics）。”

5. Batra V，Verma P.  膳食L-蛋氨酸补充减轻了γ-辐射诱导的DNA低甲基化：增强的向S-腺苷-1-甲硫氨酸（SAM）生物合成的代谢通量增加了基因组甲基化潜力。 食品化学毒性。2014年7月; 69：46-54。

– “…… 1-甲硫氨酸和SAM测定试剂盒购自Mediomics Inc.（St.Louis，MO，USA）。”

6. Lo TF，Tsai WC，Chen ST。 MicroRNA-21-3p是一种小檗碱诱导的miRNA，可直接下调人甲硫氨酸腺苷转移酶2A和2B，并抑制肝癌细胞的生长。PLoS One。2013年9月30日; 8（9）：e75628。

– “使用Bridge-It SAM荧光测定试剂盒（Mediomics）定量上清液中的SAM水平，并使用SpectraMax读板仪（Molecular Devices）根据制造商的说明进行检测。”

7. Rascan等人。 S-腺苷甲硫氨酸：硫嘌呤治疗个体化的一个新因素。

– “用于SAM测定的市售分析是基于荧光测量技术组合的Mediomics Bridge-It®荧光分析……”

8.SchrötterA，Pfeiffer K，El Magraoui F，Platta HW，Erdmann R，Meyer HE，Egensperger R，Marcus K，MüllerT。  淀粉样蛋白前体蛋白（APP）家族成员是MAT2A形成S-腺苷甲硫氨酸的关键参与者修改BACE1和PSEN1基因表达与阿尔茨海默病的相关性。 Mol细胞蛋白质组学。2012年11月; 11（11）：1274-88。

– 使用384孔微孔板形式，用Bridge-It TM S-腺苷甲硫氨酸荧光测定法（Mediomics，St.Louis，MO，USA）测量“S-腺苷甲硫氨酸（SAM）水平。”

9. Kazutaka S，Winnall WR，Muir JA，Hedger议员。 肿瘤坏死因子α和白细胞介素1α对支持细胞活化素A和抑制素B的调节：与卵泡刺激素/腺苷3'，5'-环磷酸信号传导的相互作用。 Mol Cell Endocrinol。2011年3月30日; 335（2）：195-203。

– “用于SAM测定的市售分析是基于荧光测量技术组合的Mediomics Bridge-It®荧光分析。”

10. Batra V，Sridhar S，Devasagayam TP。 增强的单碳通量朝向DNA甲基化：膳食甲基补充剂对γ-辐射诱导的表观遗传修饰的影响。 Chem Biol Interact。2010年2月12日; 183（3）：425-33。

– “…… SAM检测试剂盒购自Mediomics Inc.（美国密苏里州圣路易斯市）……”

11.沃森JA，沃森CJ，McCrohan AM，Woodfine K，Tosetto男，McDaidĴ，Gallagher的E，贝茨d，鲍Ĵ，奥沙利文Ĵ，的Murrell A，沃森RW，麦肯A.  慢性外遗传签名的生成前列腺细胞缺氧。Hum Mol Genet。2009年10月1日; 18（19）：3594-604。

– “使用Bridge-It®SAM荧光测定法（Mediomics）对SAM水平进行定量。”

12. Steffens AA。 低剂量的亚申酸钠通过抑制转录因子肌细胞生成素导致C2C12小鼠成肌细胞的延迟分化。2009.论文。克莱姆森大学。

– 使用Bridge-It SAM荧光测定法（Mediomics，St.Louis，MO）测定“S-腺苷甲硫氨酸（SAM）浓度。”

13. Desaulniers D，Xiao GH，Lian H，Feng YL，Zhu J，Nakai J，Bowers WJ。 多氯联苯，甲基汞和有机氯农药混合物对青春期前雌性Sprague-Dawley大鼠肝脏DNA甲基化的影响。Int J Toxicol。2009年7月 – 8月; 28（4）：294-307。

14. Jean-FrançoisCoppin，Wei Qu和Michael P. Waalkes。 细胞甲基代谢与人类细胞慢性砷暴露致癌转化过程中适应性外流的相互作用。J Biol Chem。2008年7月11日; 283（28）：19342-19350。

– “根据制造商的说明使用Bridge-it®SAM荧光检测试剂盒（Mediomics，St.Louis，MO）测定SAM水平。”

15. Chan A，Tchantchou F，Graves V，Rozen R，Shea TB。 叶酸可用性的膳食和遗传妥协降低乙酰胆碱，认知表现和增加攻击性：S-腺苷甲硫氨酸的关键作用。J Nutr健康老龄化。2008年4月; 12（4）：252-61。

– “使用Bridge-It S-Adenosyl Methionine（SAM）荧光检测试剂盒（Mediomics，LLC）通过与SAM标准比较确定前脑匀浆中的SAM水平。”

16. Chan A，Shea TB。 补充苹果汁可减少早产儿和遗传诱导的氧化应激过程中早老素-1的过度表达。 J Alzheimers Dis。2006年12月; 10（4）：353-8。

– “…使用Hitachi F2000荧光分光光度计测定Bridge-It S-腺苷甲硫氨酸（SAM）荧光检测试剂盒（Mediomics，LLC），通过与SAM标准比较确定前脑和AJC匀浆中的SAM水平。 “。