Urolithin B(尿石素B)JNK/ERK/Akt磷酸化抑制剂|CAS 1139-83-9

Urolithin B(尿石素B)JNK/ERK/Akt磷酸化抑制剂|CAS 1139-83-9

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Urolithin B(尿石素B)是一种具有抗增殖、抗氧化和抗炎活性的天然产物,能抑制JNKERKAkt的磷酸化,上调AMPK磷酸化,通过下调IκBα的磷酸化和降解来抑制NF-κB活性。尿石素B已被证明可穿过血脑屏障,并可能对阿尔茨海默病具有神经保护作用。

 

产品性质

英文别名(English Synonym

Urolithin B

中文名称 (Chinese Name)

尿石素B

靶点(Target

NF-κB; JNK; ERK; Akt

CAS号(CAS NO.

1139-83-9

分子式(Formula

C13H8O3

分子量(Molecular Weight

212.2

外观(Appearance

粉末

纯度(Purity

≥98%

溶解性(Solubility

溶于DMSO≥50 mg/mL

结构式(Structure

Urolithin B(尿石素B)JNK/ERK/Akt磷酸化抑制剂|CAS 1139-83-9

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃光保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入吞咽或者直接接触皮肤和眼睛

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

HB221111

Urolithin B(尿石素B)JNK/ERK/Akt磷酸化抑制剂|CAS 1139-83-9

暂无内容

Urolithin B(尿石素B)JNK/ERK/Akt磷酸化抑制剂|CAS 1139-83-9

暂无内容

Urolithin B(尿石素B)是一种具有抗增殖、抗氧化和抗炎活性的天然产物,能抑制JNKERKAkt的磷酸化,上调AMPK磷酸化,通过下调IκBα的磷酸化和降解来抑制NF-κB活性。尿石素B已被证明可穿过血脑屏障,并可能对阿尔茨海默病具有神经保护作用。

 

产品性质

英文别名(English Synonym

Urolithin B

中文名称 (Chinese Name)

尿石素B

靶点(Target

NF-κB; JNK; ERK; Akt

CAS号(CAS NO.

1139-83-9

分子式(Formula

C13H8O3

分子量(Molecular Weight

212.2

外观(Appearance

粉末

纯度(Purity

≥98%

溶解性(Solubility

溶于DMSO≥50 mg/mL

结构式(Structure

Urolithin B(尿石素B)JNK/ERK/Akt磷酸化抑制剂|CAS 1139-83-9

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃光保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入吞咽或者直接接触皮肤和眼睛

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

HB221111

Urolithin B(尿石素B)JNK/ERK/Akt磷酸化抑制剂|CAS 1139-83-9

暂无内容

Urolithin B(尿石素B)JNK/ERK/Akt磷酸化抑制剂|CAS 1139-83-9

暂无内容

SP600125 JNK1-3可逆抑制剂|SP600125(NSC 75890,Pyrazolanthrone)|CAS 129-56-6

SP600125 JNK1-3可逆抑制剂|SP600125(NSC 75890,Pyrazolanthrone)|CAS 129-56-6

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

c-Jun N-末端激酶(JNK)的三种异构体都是MAP激酶超家族的成员,其诱导响应于特定应激和炎症信号的即刻早期基因的表达。通过这些作用,JNK酶调节细胞增殖、凋亡、分化和自噬。SP 600125JNK1-3的一种有效和可逆的抑制剂,IC50值为0.11 μM,细胞通透性和剂量依赖性地抑制细胞内c-Jun的磷酸化,阻断单核细胞COX-2TNF-α表达和T细胞中的IL-10TNF-αIFN-γ表达。SP 600125也能阻止许多类型细胞的凋亡,包括B细胞,并抑制HeLa细胞的自噬。

 

产品性质

中文名(Chinese Name

[1,9-cd]吡唑-6(2H)-

英文名(English Name

anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one; NSC 75890; Pyrazolanthrone; 1PMV

CAS号(CAS NO.

129-56-6

UV/Vis

λmax:230,265,300,336,399 nm

分子式(Formula

C14H8N2O2

分子量(Molecular Weight

220.2

外观(Appearance

固体粉末

纯度(Purity

≥97%

溶解性(Solubility

溶于DMSO,溶于水(20 mg/mL

结构式(Structure

SP600125 JNK1-3可逆抑制剂|SP600125(NSC 75890,Pyrazolanthrone)|CAS 129-56-6

 

运输和保存方法

室温运输。-20℃保存,2年稳定。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

参考文献

[1] Bennett, B.L.,Sasaki, D.T.,Murray, B.W., et al. SP600125, an anthrapyrazolone inhibitor of jun N-terminal kinase. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 98(24), 13681-13686 (2001).

[2] Kim, Y.S.,Park, G.B.,Lee, H.K., et al. Cross-linking of B7-H1 on EBV-transformed B cells induces apoptosis through reactive oxygen species production, JNK signaling activation, and fasL expression. Journal of Immunology 181, 6158-6169 (2008).

[3] Zhang, Y.,Wu, Y.,Cheng, Y., et al. Fas-mediated autophagy requires JNK activation in HeLa cells. Biochemical and Biophysical Research Communications377, 1205-1210 (2008).

 

HB221107

SP600125 JNK1-3可逆抑制剂|SP600125(NSC 75890,Pyrazolanthrone)|CAS 129-56-6

暂无内容

SP600125 JNK1-3可逆抑制剂|SP600125(NSC 75890,Pyrazolanthrone)|CAS 129-56-6

暂无内容

产品描述

c-Jun N-末端激酶(JNK)的三种异构体都是MAP激酶超家族的成员,其诱导响应于特定应激和炎症信号的即刻早期基因的表达。通过这些作用,JNK酶调节细胞增殖、凋亡、分化和自噬。SP 600125JNK1-3的一种有效和可逆的抑制剂,IC50值为0.11 μM,细胞通透性和剂量依赖性地抑制细胞内c-Jun的磷酸化,阻断单核细胞COX-2TNF-α表达和T细胞中的IL-10TNF-αIFN-γ表达。SP 600125也能阻止许多类型细胞的凋亡,包括B细胞,并抑制HeLa细胞的自噬。

 

产品性质

中文名(Chinese Name

[1,9-cd]吡唑-6(2H)-

英文名(English Name

anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one; NSC 75890; Pyrazolanthrone; 1PMV

CAS号(CAS NO.

129-56-6

UV/Vis

λmax:230,265,300,336,399 nm

分子式(Formula

C14H8N2O2

分子量(Molecular Weight

220.2

外观(Appearance

固体粉末

纯度(Purity

≥97%

溶解性(Solubility

溶于DMSO,溶于水(20 mg/mL

结构式(Structure

SP600125 JNK1-3可逆抑制剂|SP600125(NSC 75890,Pyrazolanthrone)|CAS 129-56-6

 

运输和保存方法

室温运输。-20℃保存,2年稳定。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

参考文献

[1] Bennett, B.L.,Sasaki, D.T.,Murray, B.W., et al. SP600125, an anthrapyrazolone inhibitor of jun N-terminal kinase. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 98(24), 13681-13686 (2001).

[2] Kim, Y.S.,Park, G.B.,Lee, H.K., et al. Cross-linking of B7-H1 on EBV-transformed B cells induces apoptosis through reactive oxygen species production, JNK signaling activation, and fasL expression. Journal of Immunology 181, 6158-6169 (2008).

[3] Zhang, Y.,Wu, Y.,Cheng, Y., et al. Fas-mediated autophagy requires JNK activation in HeLa cells. Biochemical and Biophysical Research Communications377, 1205-1210 (2008).

 

HB221107

SP600125 JNK1-3可逆抑制剂|SP600125(NSC 75890,Pyrazolanthrone)|CAS 129-56-6

暂无内容

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