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TOMOS InnoPette 8道可调移液器IP8-10/IP8-20/IP8-50
TOMOS InnoPette 8道可调移液器IP8-10/IP8-20/IP8-50
TOMOS InnoPette 8道可调移液器IP8-10/IP8-20/IP8-50常应用于临床诊断实验室，生物技术实验室，药学和化学实验室，环境实验室，食品实验室，机电实验室等。
TOMOS InnoPette 8道可调移液器IP8-10/IP8-20/IP8-50
产品特点：
◎TOMOS InnoPette 8道可调移液器IP8-10/IP8-20/IP8-50，规格齐全，产品量程范围包含从0.1ul～10000ul的量程范围变化，大限度的满足实验室从超微量到常规量程移液需要。
◎材料特殊：特殊工程塑料，非常适合研究型要求高移液工作。
◎专业设计：美国专业设计，外形美观，色彩靓丽，不但手感舒适，而且符合人体工作习惯。
◎内芯金属：移液器心脏采用特殊金属材料，保证产品持久耐用，精度稳定，避免塑料内芯易变形。
◎全能锁扣：随时设定随时锁定，防止意外改变设定量程，避免了传统移液器没有锁扣和简单锁扣的功能不足。
◎外壳特殊：外壳经过特殊材料喷涂处理，能够有效防止通过手柄热量传递，从而从根本上保证产品精度。
◎认证：Innopette移液器产品生产符合ISO9001和CE认证，用户只需要使用随机配送的小型工具就可独立校准；简单易用，保养方便。
◎标准高：每支移液器都通过工厂标准实验室依照Q/TFBM02-2002、DIN12650标准进行了质量检测，并提供移器检测合格证书。
◎体重轻：Innopette移液器整支重量只有100g，弹簧弹力只有常规移液器的2/3，有效降低实验室工作者操作强度，降低疲劳，防止职业病。
应用范围：
常应用于临床诊断实验室，生物技术实验室，药学和化学实验室，环境实验室，食品实验室，机电实验室等。
规格型号技术参数：
|
型号 |
订货号 |
容量 |
小分度 |
准确度% |
准确度µL |
精确度% |
精确度µL |
|
IP8-10 |
1004011 |
1 |
0.02 |
3.5 |
0025 |
1.20 |
0.012 |
|
|
|
5 |
|
1.5 |
0.075 |
1.00 |
0.080 |
|
|
|
10 |
|
1.0 |
0.100 |
0.80 |
0.100 |
|
IP8-20 |
1004012 |
2 |
0.02 |
2.5 |
0.05 |
2.00 |
0.040 |
|
|
|
10 |
|
1.5 |
0.15 |
0.50 |
0.050 |
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|
20 |
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1 |
0.20 |
0.30 |
0.060 |
|
IP8-50 |
1004013 |
5 |
0.02 |
2.5 |
0.125 |
1.50 |
0.075 |
|
|
|
25 |
|
1.5 |
0. 375 |
0.80 |
0.20 |
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50 |
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1.0 |
0.50 |
0.50 |
0.25 |
|
IP8-100 |
1004014 |
10 |
0.2 |
2.0 |
0.15 |
1.00 |
0.12 |
|
|
|
50 |
|
1.0 |
0.40 |
0.24 |
0.15 |
|
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|
100 |
|
0.8 |
0.80 |
0.15 |
0.25 |
|
IP8-200 |
1004015 |
20 |
0.2 |
1.4 |
0.28 |
0.50 |
0.10 |
|
|
|
100 |
|
1.0 |
1.00 |
0.40 |
0.40 |
|
|
|
200 |
|
0.9 |
1.80 |
0.30 |
0.60 |
|
IP8-300 |
1004016 |
30 |
0.2 |
3.5 |
1.05 |
1.00 |
0.30 |
|
|
|
150 |
|
0.8 |
1.20 |
0.24 |
0.36 |
|
|
|
300 |
|
0.8 |
2.40 |
0.15 |
0.45 |
|
IP12-20 |
1004017 |
2 |
0.02 |
2.5 |
0.05 |
2.00 |
0.040 |
|
|
|
10 |
|
1.5 |
0.15 |
0.50 |
0.050 |
|
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|
20 |
|
1.0 |
0.20 |
0.30 |
0.060 |
|
IP12-50 |
1004018 |
5 |
0.02 |
2.5 |
0.125 |
2.00 |
0.075 |
|
|
|
25 |
|
1.5 |
0. 375 |
0.50 |
0.20 |
|
|
|
50 |
|
1.0 |
0.50 |
0.30 |
0.25 |
|
IP12-200 |
1004019 |
5 |
0.02 |
2.5 |
0.28 |
1.20 |
0.10 |
|
|
|
25 |
|
1.5 |
1.00 |
0.60 |
0.40 |
|
|
|
50 |
|
1.0 |
1.80 |
0.40 |
0.60 |
|
IP12-300 |
1004020 |
30 |
0.2 |
3.5 |
1.05 |
1.00 |
0.30 |
|
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150 |
|
0.8 |
1.20 |
0.24 |
0.36 |
|
|
|
300 |
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0.8 |
2.40 |
0.15 |
0.45 |
InnoPette 12道可调移液器IP12-20/IP12-200
InnoPette 12道可调移液器IP12-20/IP12-200
InnoPette 12道可调移液器IP12-20/IP12-200，全能锁扣，随时设定随时锁定，防止意外改变设定量程，避免了传统移液器没有锁扣和简单锁扣的功能不足。每支移液器都通过工厂标准实验室标准进行了质量检测，并提供移器检测合格证书
InnoPette 12道可调移液器IP12-20/IP12-200
产品特点：
◎InnoPette 12道可调移液器IP12-20/IP12-200，规格齐全，产品量程范围包含从0.1ul～10000ul的量程范围变化，大限度的满足实验室从超微量到常规量程移液需要。
◎材料特殊：特殊工程塑料，非常适合研究型要求高移液工作。
◎专业设计：美国专业设计，外形美观，色彩靓丽，不但手感舒适，而且符合人体工作习惯。
◎内芯金属：移液器心脏采用特殊金属材料，保证产品持久耐用，精度稳定，避免塑料内芯易变形。
◎全能锁扣：随时设定随时锁定，防止意外改变设定量程，避免了传统移液器没有锁扣和简单锁扣的功能不足。
◎外壳特殊：外壳经过特殊材料喷涂处理，能够有效防止通过手柄热量传递，从而从根本上保证产品精度。
◎认证：Innopette移液器产品生产符合ISO9001和CE认证，用户只需要使用随机配送的小型工具就可独立校准；简单易用，保养方便。
◎标准高：每支移液器都通过工厂标准实验室依照Q/TFBM02-2002、DIN12650标准进行了质量检测，并提供移器检测合格证书。
◎体重轻：Innopette移液器整支重量只有100g，弹簧弹力只有常规移液器的2/3，有效降低实验室工作者操作强度，降低疲劳，防止职业病。
应用范围：
常应用于临床诊断实验室，生物技术实验室，药学和化学实验室，环境实验室，食品实验室，机电实验室等。
规格型号技术参数：
|
型号 |
订货号 |
容量 |
Z小分度 |
准确度% |
准度µL |
精度% |
精确度µL |
|
IP12-20 |
1004017 |
2 |
0.02 |
2.5 |
0.05 |
2.00 |
0.040 |
|
|
|
10 |
|
1.5 |
0.15 |
0.50 |
0.050 |
|
|
|
20 |
|
1.0 |
0.20 |
0.30 |
0.060 |
|
IP12-50 |
1004018 |
5 |
0.02 |
2.5 |
0.125 |
2.00 |
0.075 |
|
|
|
25 |
|
1.5 |
0. 375 |
0.50 |
0.20 |
|
|
|
50 |
|
1.0 |
0.50 |
0.30 |
0.25 |
|
IP12-200 |
1004019 |
5 |
0.02 |
2.5 |
0.28 |
1.20 |
0.10 |
|
|
|
25 |
|
1.5 |
1.00 |
0.60 |
0.40 |
|
|
|
50 |
|
1.0 |
1.80 |
0.40 |
0.60 |
|
IP12-300 |
1004020 |
30 |
0.2 |
3.5 |
1.05 |
1.00 |
0.30 |
|
|
|
150 |
|
0.8 |
1.20 |
0.24 |
0.36 |
|
|
|
300 |
|
0.8 |
2.40 |
0.15 |
0.45 |
intronbio IP21433说明书
iNtRON Bio一直专注于研发投资，
并在KOSDAQ*公开募股后加快了开发速度。
- LiliF®是iNtRON Bio的DR（Diagnosis）biz部分的专门商标。
此外，我们正在开发各种疾病的诊断试剂盒。 - 我们的目标是研发公司，并提升专注于
诊断，资源和分子试剂的公司的价值。iNtRON的生产系统已
通过ISO9001：14000，ISO13485：GMP系统认证，并有效地支持了产品质量和制造一致性。
intronbio IP21433说明书
e-Myco™VALiD²支原体PCR试剂盒
| 货号 | 容量 |
|---|---|
| IP21433 | 8管 |
| IP21432 | 48管 |
产品信息
描述
应用领域
套件内容
技术数据
BioGenes IP2003说明书
BioGenes是定制免疫测定和抗体开发的服务提供商，致力于质量和服务。
BioGenes成立于1992年，总部位于德国柏林，是一家*的合作伙伴，为40个国家的600多家客户提供服务。该公司与制药，生物技术公司，CMO和体外诊断公司保持着长期合作关系。
BioGenes IP 2003说明书
E.coli | 360-HCP ELISA W3110 Starter Set
IP 2003
E.COLI | 360-HCP ELISA W3110 STARTER SET
入门套件包括四个完整的即用型套件：
1x B型，1x C型
每种套件类型包含：
- 预涂96孔微量测试板
- 标准大肠杆菌-HCP
- 抗体结合物
- 酶结合物
- 洗涤缓冲液
- 分析缓冲液
- 底物缓冲液
- 停止解决方案
大肠杆菌| 360-HCP ELISA试剂盒和组件
大肠杆菌| 360-HCP ELISA是增强的通用宿主细胞蛋白（HCP）测定。它被设计为涵盖比其他商业上可获得的通用HCP测定更广泛的大肠杆菌宿主细胞蛋白（HCP）。
大肠杆菌| 360-HCP ELISA基于W3110和BL21（DE3）细胞系，其在不同的培养基和条件下发酵，产生具有不同HCP模式的几种抗原制剂。通过用这些抗原免疫山羊，BioGenes开发了一组四种不同的HCP ELISA（A到D），它们共同构建了增强的通用大肠杆菌| 360-HCP ELISA。
通过覆盖相应大肠杆菌| 360-HCP抗原分布的≥80％证明了所有四种抗体制剂（A至D）的高特异性。通过使用Cy5标记的大肠杆菌| 360-HCP标准品的2D Western印迹和相应的Cy3标记的抗HCP抗体测量抗原覆盖度。
在接受标准100±30％的加标抗原内，在测定工作范围内的加标样品中估计满意的恢复。通过验证参数LOD，LOQ和工作范围描述的大肠杆菌| 360-HCP ELISA试剂盒（A至D）的高灵敏度如下所示：
LOD：0.2-0.5ng / mL
LOQ：0.6 – 1.6 ng / mL
工作范围：2 – 100 ng / mL
矿物介质 LB中等
A型：BL21（DE3） D型：BL21（DE3）
B型：W3110 C型：W3110
产品产品代码E.coli | 360 HCP ELISA Type AD Starter Set
IP 2001 N / A
E.coli | 360 HCP ELISA BL21（DE3）Starter Set
IP 2002 N / A
E.coli | 360-HCP ELISA W3110 Starter Set
IP 2003 N / A
大肠杆菌| 360-HCP ELISA A型
IP 201 N / A
大肠杆菌| 360-HCP ELISA B型
IP 202 N / A
大肠杆菌| 360-HCP ELISA C型
IP 203 N / A
大肠杆菌| 360-HCP ELISA D型
IP 204 N / A
抗大肠杆菌抗体A型
IP 211 N / A
抗大肠杆菌抗体B型
IP 212 N / A
抗大肠杆菌抗体C型
IP 213 N / A
抗大肠杆菌抗体D型
IP 214 N / A
大肠杆菌| 360-HCP标准A型
IP 221 N / A
大肠杆菌| 360-HCP标准B型
IP 222 N / A
大肠杆菌| 360-HCP标准C型
IP 223 N / A
大肠杆菌| 360-HCP标准型D.
IP 224 N / A
大肠杆菌| 360-HCP分析缓冲液
IP 230 N / A
|
Product No. |
Product Name |
Price |
|
Starter Sets |
|
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|
IP 2001 |
E.coli 360 HCP ELISA Starter Set Type A , B, C and D |
1.335,00 EUR |
|
IP 2002 |
E.coli 360 HCP ELISA BL21 Starter Set Type A + D |
668,00 EUR |
|
IP 2003 |
E.coli 360 HCP ELISA W3110 Starter Set Type B + C |
668,00 EUR |
|
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Single Kits |
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IP 201 |
E.coli 360 HCP ELISA Type A |
445,00 EUR |
|
IP 202 |
E.coli 360 HCP ELISA Type B |
445,00 EUR |
|
IP 203 |
E.coli 360 HCP ELISA Type C |
445,00 EUR |
|
IP 204 |
E.coli 360 HCP ELISA Type D |
445,00 EUR |
|
|
|
|
|
Antibodies |
|
|
|
IP 211 |
Anti-E.coli antibody, Type A |
405,00 EUR |
|
IP 212 |
Anti-E.coli antibody, Type B |
405,00 EUR |
|
IP 213 |
Anti-E.coli antibody, Type C |
405,00 EUR |
|
IP 214 |
Anti-E.coli antibody, Type D |
405,00 EUR |
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|
Standards |
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IP 221 |
E.coli-HCP Standard Type A |
1.080,00 EUR |
|
IP 222 |
E.coli-HCP Standard Type B |
1.080,00 EUR |
|
IP 223 |
E.coli-HCP Standard Type C |
1.080,00 EUR |
|
IP 224 |
E.coli-HCP Standard Type D |
1.080,00 EUR |
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|
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|
Buffer |
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IP 230 |
Assay Buffer (1×100 mL) |
45,00 EUR |
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BioGenes中国代理, BioGenes上海代理， BioGenes北京代理，BioGenes广东代理， BioGenes江苏代理BioGenes湖北代理,BioGenes天津代理, BioGenes黑龙江代理, BioGenes内蒙古代理, BioGenes吉林代理, BioGenes福建代理, BioGenes江苏代理, BioGenes浙江代理, BioGenes四川代理,
上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商
1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。
2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。
3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。
4：富有竞争良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等知药企。
6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。
7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。
免疫印迹及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液 WB/IP裂解液|Lysis Buffer for WB/IP Assays
免疫印迹及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液 WB/IP裂解液|Lysis Buffer for WB/IP Assays
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
本品细胞/组织裂解液，WB/IP裂解液，是一种非变性条件下的裂解液，含有sodium pyrophosphate、β-glycerophosphate、EDTA、sodium orthovanadate和leupeptin等多种抑制剂，可以有效抑制蛋白降解，并能维持原有的蛋白间的相互作用。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP和Co-IP等实验。
运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。-20℃保存，一年有效。尽量避免反复冻融，建议分装后使用。
注意事项
1）需自备PMSF。
2）裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3） 用WB/IP裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度（YEASEN CAT NO.20201JP76）。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5）本产品仅作科研用途！
使用说明：
(一) 细胞样品
1. 融解WB/IP裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM。
2. 贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液清洗细胞一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200 μL裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成5×105-1×106个细胞/管，然后再裂解。因为大团的细胞较难裂解充分，而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触，相对比较容易裂解充分。
3. 充分裂解后，10000-14000 g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入100 μL裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150μl或200μl。
（二）组织样品：
1.把组织剪切成细小的碎片。
2. 融解WB/IP裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM。
3.按照每20 mg组织加入100-200 μL裂解液的比例加入裂解液。（如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。）
4.用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5.充分裂解后，10000-14000 g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
6.如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。
相关产品
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产品名称 |
货号 |
规格 |
|
RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液（强） |
20101JP60 |
100 mL |
|
RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液（弱） |
20114JP60 |
100 mL |
|
RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液（中） |
20115JP60 |
100 mL |
|
Lysis Buffer for WB/IP Assays 免疫印迹及免疫沉淀用（WB/IP）裂解液 |
20118JP60 |
100 mL |
|
NP-40 (Nonidet P 40) 乙基苯基聚乙二醇 |
20103JP60 |
100 mL |
|
Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) 十二烷基硫酸钠（molecular biology） |
20106JP76 |
500 g |
|
Triton X-100, Molecular Biology Grade 曲拉通X-100（分子生物学级） |
20107JP76 |
500 mL |
|
Triton X-114, Molecular Biology Grade 曲拉通X-114（分子生物学级） |
20108JP76 |
500 mL |
HB181121
本品细胞/组织裂解液，WB/IP裂解液，是一种非变性条件下的裂解液，含有sodium pyrophosphate、β-glycerophosphate、EDTA、sodium orthovanadate和leupeptin等多种抑制剂，可以有效抑制蛋白降解，并能维持原有的蛋白间的相互作用。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP和Co-IP等实验。
运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。-20℃保存，一年有效。尽量避免反复冻融，建议分装后使用。
注意事项
1）需自备PMSF。
2）裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3） 用WB/IP裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度（YEASEN CAT NO.20201JP76）。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5）本产品仅作科研用途！
使用说明：
(一) 细胞样品
1. 融解WB/IP裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM。
2. 贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液清洗细胞一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200 μL裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成5×105-1×106个细胞/管，然后再裂解。因为大团的细胞较难裂解充分，而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触，相对比较容易裂解充分。
3. 充分裂解后，10000-14000 g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入100 μL裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150μl或200μl。
（二）组织样品：
1.把组织剪切成细小的碎片。
2. 融解WB/IP裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM。
3.按照每20 mg组织加入100-200 μL裂解液的比例加入裂解液。（如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。）
4.用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5.充分裂解后，10000-14000 g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
6.如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。
相关产品
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产品名称 |
货号 |
规格 |
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RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液（强） |
20101JP60 |
100 mL |
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RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液（弱） |
20114JP60 |
100 mL |
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RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液（中） |
20115JP60 |
100 mL |
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Lysis Buffer for WB/IP Assays 免疫印迹及免疫沉淀用（WB/IP）裂解液 |
20118JP60 |
100 mL |
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NP-40 (Nonidet P 40) 乙基苯基聚乙二醇 |
20103JP60 |
100 mL |
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Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) 十二烷基硫酸钠（molecular biology） |
20106JP76 |
500 g |
|
Triton X-100, Molecular Biology Grade 曲拉通X-100（分子生物学级） |
20107JP76 |
500 mL |
|
Triton X-114, Molecular Biology Grade 曲拉通X-114（分子生物学级） |
20108JP76 |
500 mL |
HB181121
Q：该产品可裂解哪些成分？
A：本品可用于细胞/组织裂解液，WB/IP 裂解液，是一种非变性条件下的裂解液。
Q：RIPA 裂解蛋白后，对蛋白定量是否有影响？
A：用 RIPA 裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用 Yeasen BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度（Cat#20201JP76）。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用 Bradford 法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。使用其他品牌的BCA 建议参照产品说明书中对去污剂等的耐受范围。
Q：RIPA 裂解液可以用于植物和细菌吗？
A：不能。本品是动物组织和细胞专用的，植物细胞和细菌都有细胞壁，不能裂解；理论上可以加溶壁酶后再裂解，但没有尝试过。
Q：对于组织样品，充分裂解的时间与温度一般是多少？
A：4 度或冰上裂解，时间没有要求，具体实验具体分析，一般细胞是充分裂解后应没有明显的细胞沉淀，织的话用用匀浆器匀浆，直至充分裂解呈匀浆状态。
[1] Guo X, Fu Y, Lee YJ, et al. The PGS1 basic helix-loop-helix protein regulates Fl3 to impact seed growth and grain yield in cereals. Plant Biotechnol J. 2022;20(7):1311-1326. doi:10.1111/pbi.13809(IF:9.803)
[2] Cao G, Li P, He X, et al. FHL3 Contributes to EMT and Chemotherapy Resistance Through Up-Regulation of Slug and Activation of TGFβ/Smad-Independent Pathways in Gastric Cancer. Front Oncol. 2021;11:649029. Published 2021 Jun 4. doi:10.3389/fonc.2021.649029(IF:6.244)
[3] Wang Y, Yang Z, Bao D, et al. Improving Hypoxia Adaption Causes Distinct Effects on Growth and Bioactive Compounds Synthesis in an Entomopathogenic Fungus Cordyceps militaris. Front Microbiol. 2021;12:698436. Published 2021 Jun 22. doi:10.3389/fmicb.2021.698436(IF:5.640)
[4] Chen Q, Wu K, Qin X, Yu Y, Wang X, Wei K. LASP1 promotes proliferation, metastasis, invasion in head and neck squamous cell carcinoma and through direct interaction with HSPA1A. J Cell Mol Med. 2020;24(2):1626-1639. doi:10.1111/jcmm.14854(IF:4.658)
[5] Cao Y, Xie X, Li M, Gao Y. CircHIPK2 Contributes to DDP Resistance and Malignant Behaviors of DDP-Resistant Ovarian Cancer Cells Both in vitro and in vivo Through circHIPK2/miR-338-3p/CHTOP ceRNA Pathway. Onco Targets Ther. 2021;14:3151-3165. Published 2021 May 13. doi:10.2147/OTT.S291823(IF:4.147)
[6] Ding D, Yang X, Luan HQ, Wu XT, Sun LW, Fan YB. The microgravity induces the ciliary shortening and an increased ratio of anterograde/retrograde intraflagellar transport of osteocytes. Biochem Biophys Res Commun. 2020;530(1):167-172. doi:10.1016/j.bbrc.2020.06.119(IF:3.575)
[7] Chen WW, Kang K, Lv J, Yue L, Zhang WQ. Galactose-NlGr11 inhibits AMPK phosphorylation by activating the PI3K-AKT-PKF-ATP signaling cascade via insulin receptor and Gβγ. Insect Sci. 2021;28(3):735-745. doi:10.1111/1744-7917.12795(IF:2.791)
porex IP防护等级产品
为日常设备提供的保护
从智能手机到电动牙刷，消费者每天都使用多种设备。为了保护电子外壳，手机，数码相机，耳机，可穿戴设备等，我们的专家团队设计了POREX®Virtek™IP额定保护通风口。
我们的POREX Virtek™通风孔的优势可确保您的电子设备受到保护。与其他材料相比，我们的保护通风口是：
- 比膨体聚四氟乙烯更坚韧，更耐用，无需额外的支撑材料即可承受处理，超声焊接和热粘合。
- 可根据形状和性能进行自定义，并提供粘盘，片材，卷材和自定义形式和形状。
- 容易焊接或嵌入模制到塑料上，以实现持久粘合。
移动电子通风口
加强移动电子的环境保护
移动电子制造商知道保持其电子平稳运行的重要性。为了确保您的客户与他们的移动设备保持联系，我们的高性能POREX®Virtek™IP等级PTFE通风孔旨在提供压力平衡，并防止灰尘，水，汗水和其他污染物进入。
专为移动设备设计的通风口：
- 减少压力积累–允许热量散发到电子外壳中，从而防止外壳密封件过早失效。
- 防止污染物进入–防止水，灰尘，汗水，油和其他液体进入设备。
- 易于组装 –坚固的POREX Virtek™烧结结构可进行处理和焊接，而无需繁琐的组装说明和常见的膨胀PTFE典型的工艺。
porex IP防护等级产品
| 股票产品报价–胶粘盘 | ||||
| 外型尺寸 | 材料系列 | |||
|---|---|---|---|---|
| 外径/内径（mm）* | PMV10L | PMV15 | PMV20 | PMV30 |
| 7.0 / 3.0（N） | PMV10LN | PMV15N | PMV20N | PMV30N |
| 10.0 / 7.0（我） | PMV10LI | PMV15I | PMV20I | PMV30I |
| 12.7 / 7.1（宽） | PMV10LW | PMV15W | PMV20W | PMV30W |
| 20.0 / 13.0（摄氏度） | PMV10LC | PMV15C | PMV20C | PMV30C |
| 外型尺寸 | 材料系列 | |
|---|---|---|
| 外径/内径（mm）* | PMV15 | 特征 |
| 12.7 / 7.1（宽） | PMV15WH | 高温胶 |
| 12.7 / 7.1（宽） | PMV15TWH | 耐高温胶粘剂 |
| * 1000张/卷 N，I，W和C是尺寸代码。 提供许多其他标准尺寸和定制尺寸。联系Porex。 |
||
| POREX®Virtek™PTFE膜应用材料—典型性能 | |||||||
| 申请材料 | IP等级† | WEP毫巴 | 气流l / hr /cm²@ 70mbar | 过滤效率**> 99.99％ | 厚度mm | 高工作温度°C | UL-94 / 746C * |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| PMV10 | 64,67 | 270 | 125 | 0.5微米 | 0.13 | 260°摄氏度 | V-0 / f2 |
| PMV10L *** | 64,67 | 270 | 85 | 0.5微米 | 0.3 | 100°摄氏度 | – |
| PMV15 | 64,67 | 380 | 70 | 0.4微米 | 0.18 | 260°摄氏度 | V-0 / f2 |
| ‡PMV15T | 64,67 | 380 | 70 | 0.4微米 | 0.18 | 260°摄氏度 | – |
| PMV20 | 64,65,68 | 520 | 34 | 0.1微 | 0.25 | 260°摄氏度 | V-0 / f2 |
| PMV25 | 65,67,68 | 750 | 15 | 0.2微米 | 0.1 | 260°摄氏度 | V-0 / f2 |
| PMV30 | 65,66,67,68 | 1000 | 4.5 | 0.1微 | 0.25 | 260°摄氏度 | V-0 / f2 |
| POREX®Virtek™PTFE排气塞—典型性能 | |||||||
| 零件编号 | 直径mm | 厚度mm | WEP毫巴 | IP等级† | 通风量l / hr /cm²@ 70mbar | 高工作温度°C | UL-94等级 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| PD103032 | 3.2 | 3 | 450 | 64,67,68 | 1个 | 260°摄氏度 | 5VA，f1 |
| 插头符合UL-94 5VA和F1等级。 组装方法包括：压入配合，包覆成型，压缩密封或法兰焊接。 |
|||||||
| 胶粘剂排气口可用尺寸 | |
| 可用尺寸 | |
|---|---|
| 外径（毫米） | 内径（毫米） |
| 7 | 3 |
| 10 | 7 |
| 10.2 | 6.5 |
| 11 | 7 |
| 12.7 | 7.1 |
| 13 | 10 |
| 14.8 | 11 |
| 14.8 | 7 |
| 15.8 | 9 |
| 16 | 11 |
| 18岁 | 13 |
| 18.6 | 10.6 |
| 19.1 | 11.5 |
| 20 | 13 |
| 25.4 | 19 |
| 50 | 30 |
外壳和外壳通风孔
锻炼户外机柜与POREX ® Virtek™通风口
天气情况可能会严重破坏户外电子设备外壳。为了提供可靠的压力平衡并防止室外条件，我们的工程团队设计了适用于重型机械，运输设备，安全系统，电信和其他室外系统的室外电子机柜通风口。
我们的通风口专为室外机柜而设计：
- 减少压力累积–允许压力使电子外壳逸出，从而防止外壳密封件过早失效。
- 免受外部环境的影响–防止水，污垢，油脂进入，并防止其他污染物进入机箱。
- 易于组装 –与普通的膨体PTFE相比，坚固的POREX Virtek™烧结结构可进行处理和焊接，而无需繁琐的组装和说明。
| 股票产品报价–胶粘盘 | ||||
| 外型尺寸 | 材料系列 | |||
|---|---|---|---|---|
| 外径/内径（mm）* | PMV10L | PMV15 | PMV20 | PMV30 |
| 7.0 / 3.0（N） | PMV10LN | PMV15N | PMV20N | PMV30N |
| 10.0 / 7.0（我） | PMV10LI | PMV15I | PMV20I | PMV30I |
| 12.7 / 7.1（宽） | PMV10LW | PMV15W | PMV20W | PMV30W |
| 20.0 / 13.0（摄氏度） | PMV10LC | PMV15C | PMV20C | PMV30C |
| 外型尺寸 | 材料系列 | |
|---|---|---|
| 外径/内径（mm）* | PMV15 | 特征 |
| 12.7 / 7.1（宽） | PMV15WH | 高温胶 |
| 12.7 / 7.1（宽） | PMV15TWH | 耐高温胶粘剂 |
| * 1000张/卷 N，I，W和C是尺寸代码。 提供许多其他标准尺寸和定制尺寸。联系Porex。 |
||
| POREX®Virtek™PTFE膜应用材料—典型性能 | |||||||
| 申请材料 | IP等级† | WEP毫巴 | 气流l / hr /cm²@ 70mbar | 过滤效率**> 99.99％ | 厚度mm | 高工作温度°C | UL-94 / 746C * |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| PMV10 | 64,67 | 270 | 125 | 0.5微米 | 0.13 | 260°摄氏度 | V-0 / f2 |
| PMV10L *** | 64,67 | 270 | 85 | 0.5微米 | 0.3 | 100°摄氏度 | – |
| PMV15 | 64,67 | 380 | 70 | 0.4微米 | 0.18 | 260°摄氏度 | V-0 / f2 |
| ‡PMV15T | 64,67 | 380 | 70 | 0.4微米 | 0.18 | 260°摄氏度 | – |
| PMV20 | 64,65,68 | 520 | 34 | 0.1微 | 0.25 | 260°摄氏度 | V-0 / f2 |
| PMV25 | 65,67,68 | 750 | 15 | 0.2微米 | 0.1 | 260°摄氏度 | V-0 / f2 |
| PMV30 | 65,66,67,68 | 1000 | 4.5 | 0.1微 | 0.25 | 260°摄氏度 | V-0 / f2 |
| WEP = 符合RoHS，WEEE，REACH的入水压力 **根据IEST RP-CC007.2 2009 ***层压聚烯烃网状基材 †IEC标准。60529，IP 68是用户定义的测试；将通过取决于条件的情况 •憎油等级8，AATCC TM 118 特性是典型的，并不代表规格。 仅膜的性能，选定的选项和粘合剂可能会影响性能。 可根据要求提供测试结果 |
|||||||
| POREX®Virtek™PTFE排气塞—典型性能 | |||||||
| 零件编号 | 直径mm | 厚度mm | WEP毫巴 | IP等级† | 通风量l / hr /cm²@ 70mbar | 高工作温度°C | UL-94等级 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| PD103032 | 3.2 | 3 | 450 | 64,67,68 | 1个 | 260°摄氏度 | 5VA，f1 |
| 插头符合UL-94 5VA和F1等级。 组装方法包括：压入配合，包覆成型，压缩密封或法兰焊接。 |
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| 胶粘剂排气口可用尺寸 | |
| 可用尺寸 | |
|---|---|
| 外径（毫米） | 内径（毫米） |
| 7 | 3 |
| 10 | 7 |
| 10.2 | 6.5 |
| 11 | 7 |
| 12.7 | 7.1 |
| 13 | 10 |
| 14.8 | 11 |
| 14.8 | 7 |
| 15.8 | 9 |
| 16 | 11 |
| 18岁 | 13 |
| 18.6 | 10.6 |
| 19.1 | 11.5 |
| 20 | 13 |
| 25.4 | 19 |
| 50 | 30 |
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*突出显示的行表示库存项目。 可根据要求提供定制尺寸 |
|
户外照明通风孔
户外照明更强的保护和稳定
通过我们的POREX Virtek™PTFE照明通风口提供可靠的压力稳定，从而保护照明外壳免受灰尘和其他污染物的侵害。
我们的照明通风口用于工业照明，商业户外照明，户外装饰照明和其他定制应用中：
- 减少压力累积–允许压力使电子外壳逸出，从而防止外壳密封件过早失效。
- 保护灯远离外部环境–防止水，风，灰尘，油污等其他污染物进入照明箱。
- 易于组装 –与普通的膨体PTFE相比，坚固的POREX Virtek™烧结结构使操作和焊接无需繁琐的组装说明。
| 股票产品报价–胶粘盘 | ||||
| 外型尺寸 | 材料系列 | |||
|---|---|---|---|---|
| 外径/内径（mm）* | PMV10L | PMV15 | PMV20 | PMV30 |
| 7.0 / 3.0（N） | PMV10LN | PMV15N | PMV20N | PMV30N |
| 10.0 / 7.0（我） | PMV10LI | PMV15I | PMV20I | PMV30I |
| 12.7 / 7.1（宽） | PMV10LW | PMV15W | PMV20W | PMV30W |
| 20.0 / 13.0（摄氏度） | PMV10LC | PMV15C | PMV20C | PMV30C |
| 外型尺寸 | 材料系列 | |
|---|---|---|
| 外径/内径（mm）* | PMV15 | 特征 |
| 12.7 / 7.1（宽） | PMV15WH | 高温胶 |
| 12.7 / 7.1（宽） | PMV15TWH | 耐高温胶粘剂 |
| * 1000张/卷 N，I，W和C是尺寸代码。 提供许多其他标准尺寸和定制尺寸。联系Porex。 |
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| POREX®Virtek™PTFE膜应用材料—典型性能 | |||||||
| 申请材料 | IP等级† | WEP毫巴 | 气流l / hr /cm²@ 70mbar | 过滤效率**> 99.99％ | 厚度mm | 高工作温度°C | UL-94 / 746C * |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| PMV10 | 64,67 | 270 | 125 | 0.5微米 | 0.13 | 260°摄氏度 | V-0 / f2 |
| PMV10L *** | 64,67 | 270 | 85 | 0.5微米 | 0.3 | 100°摄氏度 | – |
| PMV15 | 64,67 | 380 | 70 | 0.4微米 | 0.18 | 260°摄氏度 | V-0 / f2 |
| ‡PMV15T | 64,67 | 380 | 70 | 0.4微米 | 0.18 | 260°摄氏度 | – |
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| PMV25 | 65,67,68 | 750 | 15 | 0.2微米 | 0.1 | 260°摄氏度 | V-0 / f2 |
| PMV30 | 65,66,67,68 | 1000 | 4.5 | 0.1微 | 0.25 | 260°摄氏度 | V-0 / f2 |
| WEP = 符合RoHS，WEEE，REACH的入水压力 **根据IEST RP-CC007.2 2009 ***层压聚烯烃网状基材 †IEC标准。60529，IP 68是用户定义的测试；将通过取决于条件的情况 •憎油等级8，AATCC TM 118 特性是典型的，并不代表规格。 仅膜的性能，选定的选项和粘合剂可能会影响性能。 可根据要求提供测试结果 |
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| POREX®Virtek™PTFE排气塞—典型性能 | |||||||
| 零件编号 | 直径mm | 厚度mm | WEP毫巴 | IP等级† | 通风量l / hr /cm²@ 70mbar | 高工作温度°C | UL-94等级 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| PD103032 | 3.2 | 3 | 450 | 64,67,68 | 1个 | 260°摄氏度 | 5VA，f1 |
| 插头符合UL-94 5VA和F1等级。 组装方法包括：压入配合，包覆成型，压缩密封或法兰焊接。 |
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| 胶粘剂排气口可用尺寸 | |
| 可用尺寸 | |
|---|---|
| 外径（毫米） | 内径（毫米） |
| 7 | 3 |
| 10 | 7 |
| 10.2 | 6.5 |
| 11 | 7 |
| 12.7 | 7.1 |
| 13 | 10 |
| 14.8 | 11 |
| 14.8 | 7 |
| 15.8 | 9 |
| 16 | 11 |
| 18岁 | 13 |
| 18.6 | 10.6 |
| 19.1 | 11.5 |
| 20 | 13 |
| 25.4 | 19 |
| 50 | 30 |
intronbio IP12073说明书
intronbio IP12073说明书
LiliF™CSFV RT-PCR试剂盒
| 货号 | 容量 |
|---|---|
| IP12073 | 48项测试 |
产品信息
背景资料
古典猪瘟病毒（CSFV）或猪霍乱，由于其高致病性并可能导致广泛的死亡，因此在养猪业中造成严重损失。感染高毒力CSFV株的猪在显示出该病的临床体征之前可能会脱落大量病毒。在急性或亚急性感染中存活的动物会产生抗体，并且将不再传播病毒。当猪连续或间断排泄病毒直至死亡之前，中等毒性，低致病性菌株可能导致慢性感染。先天性感染可能导致流产，胎儿木乃伊，死胎和/或弱小仔猪或胚胎畸形。低毒力的先天性感染常见的结果是持续感染的小猪的出生，这种小猪在没有免疫反应的情况下传播病毒而无疾病迹象。受感染但亚临床母猪所生的受感染仔猪有助于在人群中维持该病。CSF的潜伏期为2到14天，但直到2到3周后才可能出现临床体征。预防性国家法规通常将21天作为潜伏期的限制。患有急性感染的动物可以在终死亡前存活2到3个月。预防性国家法规通常将21天作为潜伏期的限制。患有急性感染的动物可以在终死亡前存活2到3个月。预防性国家法规通常将21天作为潜伏期的限制。患有急性感染的动物可以在终死亡前存活2到3个月。
LiliF™CSFV RT-PCR试剂盒能够基于目标核酸片段的遗传数据库，通过CLP™技术和Maxime™技术直接特异性地检测经典猪瘟病毒。因此，该套件可以诊断出非常灵敏，快速而准确的信息。该试剂盒包含基于经典猪瘟病毒当前序列比对的高度保守区域的特异性引物，可检测RNA。它可以确定感染的所有血清型，并使用常规RT-PCR方法一次准确地检测出多个检测基因，并且仅需2个小时即可进行检测。快速，灵敏地检测病原体使患者能够得到适当的治疗，并通过立即隔离患者来防止疾病的迅速传播。
原理
•该产品是采用CLP™技术的定性RT-PCR测试产品，可在引物设计的Tm（解链温度）方面提供灵活性，以优化反应条件，并通过控制非特异性引物来大化PCR特异性和灵敏度。
•该测定法是常规RT-PCR，可在一个反应中区分出经典猪瘟病毒。该测定包括两个主要步骤：（1）从标本中提取核酸，以及（2）使用特定引物对扩增目标提取的核酸片段。
•该测定法可通过多种样品的一步式RT-PCR检测经典猪瘟病毒。
有可能的使用
•仅供研究使用，不适用于诊断程序。
•本套件的开发，设计和销售仅用于研究目的。它不打算用于人类或动物疾病的诊断。在将其用于其他目的之前，用户必须按照适用的法律，指令和法规对系统进行验证。
•本产品是用于专业用途的传染病研究试剂，限制了公众对动物疾病的使用。
套件内容
| 内容 | 48个测试/套件 | |
|---|---|---|
| 1 | CSFV检测预混液 | 48管 |
| 2 | CSFV阳性对照 | 25μlx 3管 |
| 3 | DNase / RNase游离水 | 1毫升x 1管 |
蛋白A/G免疫(共)沉淀试剂盒 rProtein A/G IP/Co-IP Kit
蛋白A/G免疫(共)沉淀试剂盒 rProtein A/G IP/Co-IP Kit
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
产品简介
rProtein A/G IP/Co-IP kit (蛋白A/G免疫（共）沉淀试剂盒)是一种通过高质量的重组Protein A/G磁珠，配合用户自备的特异性抗体，进行目的蛋白免疫沉淀或免疫共沉淀的试剂盒。本试剂盒包含足够完成40个反应的试剂，每个反应使用25 uL磁珠，同时可进行10个阴性对照。
rProtein A/G免疫沉淀磁珠使用“纳米表面生物技术”(S-TEC)，将rProtein A/G高密度定向包被到粒径为200 nm的纳米磁珠表面，纳米级磁珠提供的超大比表面积，具有更多的结合位点、更高的抗体结合能力和极低的蛋白非特异性吸附率。蛋白A/G免疫（共）沉淀试剂盒配有经过优化验证的必要试剂，为免疫（共）沉淀实验提供了最佳的反应条件，增强了免疫（共）沉淀实验的稳定性。本产品可广泛应用于细胞裂解物、细胞分泌上清、血清、腹水等样品中抗原的免疫（共）沉淀反应。
天然蛋白A（Protein A）是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白，天然蛋白G（Protein G）是一种分离自G型或C型链球菌属的细胞表面蛋白，二者功能相似，主要通过与免疫球蛋白（Ig）的Fc区相互作用，可结合大多数哺乳动物的IgG，但在两者结合特异性上有所不同。rProtein A/G免疫磁珠同时共价偶联了蛋白A和蛋白G，比单独的蛋白A或者蛋白G都有更广的结合范围，实用性更高。同时，本品使用的是基因改造后的蛋白A和蛋白G，不仅维持其本身的Ig亲和特性，同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合。
产品信息
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类别 |
编号 |
组分名称 |
36421ES40（40T） |
保存方式 |
翌圣货号 |
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Part Ⅰ |
36421-A |
Lysis Buffer for IP Assays 免疫沉淀用(IP)裂解液 |
100 mL |
-25~-15℃ |
20118ES |
|
36421-B |
蛋白酶抑制剂Cocktail,EDTA-free,100×DMSO储液 |
1 mL |
-25~-15℃ |
20124ES |
|
|
36421-C |
Mouse IgG(1mg/mL) |
25 uL |
-25~-15℃ |
36111ES |
|
|
36421-D |
Rabbit IgG(1mg/mL) |
25 uL |
-25~-15℃ |
36113ES |
|
|
36421-E |
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 |
1 mL |
-25~-15℃ |
20315ES |
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Part Ⅱ |
36421-F |
rProtein A/G MagBeads (IP Grade) |
1 mL |
2~8℃ |
36417ES |
|
36421-G |
1x TBS Buffer，TBS 缓冲液(粉末)，PH 7.4,1L |
1 L |
RT |
60157ES |
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|
36421-H |
洗脱缓冲液 |
5 mL |
2~8℃ |
N/A |
|
|
36421-I |
中和缓冲液 |
1 mL |
2~8℃ |
N/A |
储存条件
Part Ⅰ-25~-15℃保存；Part Ⅱ2~8℃保存；有效期1年。
Part Ⅱ中的rProtein A/G MagBeads (IP Grade)，避免冷冻。
使用说明
工作液浓度应根据具体实验确定，建议进行预实验摸索最佳实验浓度。
- 缓冲液配制
裂解缓冲液：免疫沉淀用(IP)裂解液（36421-A）可解冻后直接使用。
平衡/结合/洗杂缓冲液：1x TBS Buffer，TBS 缓冲液(粉末)，PH 7.4,1L（36421-G）, 使用时用蒸馏水或超纯水溶解，定容至1L即可。
洗脱缓冲液：洗脱缓冲液（36421-H）可直接使用。
中和缓冲液：中和缓冲液（36421-I）可直接使用。
SDS-PAGE Sample Loading Buffer (1X)的配制：取适量SDS-PAGE Sample Loading Buffer (5X)（36421-E）用水稀释5倍即为SDS-PAGE Sample Loading Buffer (1X)。
- 抗原样品制备
本操作说明书提供以下四种样品处理方法，建议您根据不同来源的抗原样品选择适当的方式进行预处理，使待检测抗原释放至样品溶液中。
血清样品处理：若目标蛋白丰度较高， 建议用结合缓冲液稀释血清样品至目标蛋白终浓度为10-100 µg/mL，置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。
悬浮细胞样品处理：离心收集细胞（4℃, 1000g, 5 min），用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250 μL裂解液的比例加入含蛋白酶抑制剂的裂解液（裂解液应在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂Cocktail，使蛋白酶抑制剂Cocktail的最终浓度为1×）。混匀后置于冰上处理10 min；离心收集上清液（4℃, 14000g, 10 min），置于冰上备用（或置于-20℃长期保存）。
贴壁细胞样品处理：移去培养基，用PBS清洗细胞两遍；用细胞刮棒刮脱细胞，收集至1.5mL EP管内，按照6孔板每孔加入150-250 μL裂解液的比例加入含蛋白酶抑制剂的裂解液（裂解液应在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂Cocktail，使蛋白酶抑制剂Cocktail的最终浓度为1×）。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。混匀后置于冰上处理10 min；离心收集上清液（4℃, 14000g, 10 min），置于冰上备用（或置于-20℃长期保存）。
大肠杆菌样品处理： 离心收集大肠杆菌（4℃, 12000g, 2 min），弃上清后称重， 按每克（湿重）菌体10 mL的比例用1×PBS洗涤2次；按每克（湿重）菌体5-10 mL的比例加入结合缓冲液，同时加入蛋白酶抑制剂Cocktail，重悬菌体，超声裂解细胞，离心收集上清（4℃, 17000g, 10 min）。
- 磁珠预处理
- 将磁珠漩涡振荡1 min，使其充分混悬；
- 取25 µL磁珠悬液置于1.5 mL EP管中，放置在磁分离器上，待溶液变澄清后，用移液器吸弃保护液。
- 加入200 µL结合缓冲液洗涤，进行磁性分离，吸弃上清，重复1次。
4. 抗体吸附
1) 加入目标抗体溶液（2-10 µg抗体总量），充分混匀。
2) 室温孵育 10 min，可以振荡或漩涡混合均匀。
3) 将EP 管置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。如需要可留做进一步检测。
4) 加入500 μL 洗杂液混合均匀，置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。重复洗杂至少 3次。
可选做：使用抗体种属相同的正常IgG配制相同稀释比或终浓度的正常IgG工作液，以用于去除非特异性结合或作为阴性对照。所谓种属相同的正常IgG是指，例如后续免疫沉淀时用的抗体是小鼠IgG，则在本步骤中可以用TBS稀释适量的Mouse IgG等以用于降低背景或作为阴性对照。
5. 抗原结合反应
1) 加入含有抗原的样品（通常300-500 μL，每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为 500 ~1500 μg)，用移液器轻轻吹打使抗原与磁珠-抗体复合物均匀分散。
2) 在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管 10 min，使抗原与抗体充分结合，如结合力较弱则可在室温下反应1h或者在4℃下反应过夜。
3) 上述完成抗原吸附的磁珠-抗体-抗原复合物进行磁性分离，收集上清液，以备后续检测。
4) 向离心管中加入1 mL洗杂液，用移液器轻轻吹打使磁珠-抗体-抗原复合物均匀分散，然后进行磁性分离，弃上清液；从磁分离器上取下离心管，再重复洗涤两次。
6．抗原洗脱
A. 变性洗脱 此方法洗脱的样品适用于SDS-PAGE检测。
1) 从磁分离器上取下离心管，向其中加入80~100 μL 1×SDS-PAGE Loading Buffer 混合均匀， 95℃加热 5min。
2) 置于磁性分离器上，进行磁性分离，收集上清液进行SDS-PAGE检测。
B. 非变性洗脱
1) 向磁珠-抗体-抗原复合物中加入100 μL洗脱液，混合均匀，室温孵育10 min。
2) 置于磁性分离器上，进行磁性分离，收集洗脱液至新的 EP 管中。
3) 重复步骤 1）和2），收集洗脱液，与2）中洗脱液混合，加入中和液中和至 pH7.0-8.0。
注意事项
1. 请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠，这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。
2. 本试剂盒提供的Lysis Buffer for IP Assays经反复测试，适合很多情况下的免疫沉淀或免疫共沉淀时的样品裂解和后续的洗涤。但 IP 实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的，抗体与抗原结合还会受到 Lysis/Wash Buffer 的影响，因此可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验。
3. 本产品仅作科研用途。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20240117
产品简介
rProtein A/G IP/Co-IP kit (蛋白A/G免疫（共）沉淀试剂盒)是一种通过高质量的重组Protein A/G磁珠，配合用户自备的特异性抗体，进行目的蛋白免疫沉淀或免疫共沉淀的试剂盒。本试剂盒包含足够完成40个反应的试剂，每个反应使用25 uL磁珠，同时可进行10个阴性对照。
rProtein A/G免疫沉淀磁珠使用“纳米表面生物技术”(S-TEC)，将rProtein A/G高密度定向包被到粒径为200 nm的纳米磁珠表面，纳米级磁珠提供的超大比表面积，具有更多的结合位点、更高的抗体结合能力和极低的蛋白非特异性吸附率。蛋白A/G免疫（共）沉淀试剂盒配有经过优化验证的必要试剂，为免疫（共）沉淀实验提供了最佳的反应条件，增强了免疫（共）沉淀实验的稳定性。本产品可广泛应用于细胞裂解物、细胞分泌上清、血清、腹水等样品中抗原的免疫（共）沉淀反应。
天然蛋白A（Protein A）是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白，天然蛋白G（Protein G）是一种分离自G型或C型链球菌属的细胞表面蛋白，二者功能相似，主要通过与免疫球蛋白（Ig）的Fc区相互作用，可结合大多数哺乳动物的IgG，但在两者结合特异性上有所不同。rProtein A/G免疫磁珠同时共价偶联了蛋白A和蛋白G，比单独的蛋白A或者蛋白G都有更广的结合范围，实用性更高。同时，本品使用的是基因改造后的蛋白A和蛋白G，不仅维持其本身的Ig亲和特性，同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合。
产品信息
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类别 |
编号 |
组分名称 |
36421ES40（40T） |
保存方式 |
翌圣货号 |
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Part Ⅰ |
36421-A |
Lysis Buffer for IP Assays 免疫沉淀用(IP)裂解液 |
100 mL |
-25~-15℃ |
20118ES |
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36421-B |
蛋白酶抑制剂Cocktail,EDTA-free,100×DMSO储液 |
1 mL |
-25~-15℃ |
20124ES |
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36421-C |
Mouse IgG(1mg/mL) |
25 uL |
-25~-15℃ |
36111ES |
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36421-D |
Rabbit IgG(1mg/mL) |
25 uL |
-25~-15℃ |
36113ES |
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36421-E |
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 |
1 mL |
-25~-15℃ |
20315ES |
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Part Ⅱ |
36421-F |
rProtein A/G MagBeads (IP Grade) |
1 mL |
2~8℃ |
36417ES |
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36421-G |
1x TBS Buffer，TBS 缓冲液(粉末)，PH 7.4,1L |
1 L |
RT |
60157ES |
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36421-H |
洗脱缓冲液 |
5 mL |
2~8℃ |
N/A |
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36421-I |
中和缓冲液 |
1 mL |
2~8℃ |
N/A |
储存条件
Part Ⅰ-25~-15℃保存；Part Ⅱ2~8℃保存；有效期1年。
Part Ⅱ中的rProtein A/G MagBeads (IP Grade)，避免冷冻。
使用说明
工作液浓度应根据具体实验确定，建议进行预实验摸索最佳实验浓度。
- 缓冲液配制
裂解缓冲液：免疫沉淀用(IP)裂解液（36421-A）可解冻后直接使用。
平衡/结合/洗杂缓冲液：1x TBS Buffer，TBS 缓冲液(粉末)，PH 7.4,1L（36421-G）, 使用时用蒸馏水或超纯水溶解，定容至1L即可。
洗脱缓冲液：洗脱缓冲液（36421-H）可直接使用。
中和缓冲液：中和缓冲液（36421-I）可直接使用。
SDS-PAGE Sample Loading Buffer (1X)的配制：取适量SDS-PAGE Sample Loading Buffer (5X)（36421-E）用水稀释5倍即为SDS-PAGE Sample Loading Buffer (1X)。
- 抗原样品制备
本操作说明书提供以下四种样品处理方法，建议您根据不同来源的抗原样品选择适当的方式进行预处理，使待检测抗原释放至样品溶液中。
血清样品处理：若目标蛋白丰度较高， 建议用结合缓冲液稀释血清样品至目标蛋白终浓度为10-100 µg/mL，置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。
悬浮细胞样品处理：离心收集细胞（4℃, 1000g, 5 min），用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250 μL裂解液的比例加入含蛋白酶抑制剂的裂解液（裂解液应在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂Cocktail，使蛋白酶抑制剂Cocktail的最终浓度为1×）。混匀后置于冰上处理10 min；离心收集上清液（4℃, 14000g, 10 min），置于冰上备用（或置于-20℃长期保存）。
贴壁细胞样品处理：移去培养基，用PBS清洗细胞两遍；用细胞刮棒刮脱细胞，收集至1.5mL EP管内，按照6孔板每孔加入150-250 μL裂解液的比例加入含蛋白酶抑制剂的裂解液（裂解液应在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂Cocktail，使蛋白酶抑制剂Cocktail的最终浓度为1×）。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。混匀后置于冰上处理10 min；离心收集上清液（4℃, 14000g, 10 min），置于冰上备用（或置于-20℃长期保存）。
大肠杆菌样品处理： 离心收集大肠杆菌（4℃, 12000g, 2 min），弃上清后称重， 按每克（湿重）菌体10 mL的比例用1×PBS洗涤2次；按每克（湿重）菌体5-10 mL的比例加入结合缓冲液，同时加入蛋白酶抑制剂Cocktail，重悬菌体，超声裂解细胞，离心收集上清（4℃, 17000g, 10 min）。
- 磁珠预处理
- 将磁珠漩涡振荡1 min，使其充分混悬；
- 取25 µL磁珠悬液置于1.5 mL EP管中，放置在磁分离器上，待溶液变澄清后，用移液器吸弃保护液。
- 加入200 µL结合缓冲液洗涤，进行磁性分离，吸弃上清，重复1次。
4. 抗体吸附
1) 加入目标抗体溶液（2-10 µg抗体总量），充分混匀。
2) 室温孵育 10 min，可以振荡或漩涡混合均匀。
3) 将EP 管置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。如需要可留做进一步检测。
4) 加入500 μL 洗杂液混合均匀，置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。重复洗杂至少 3次。
可选做：使用抗体种属相同的正常IgG配制相同稀释比或终浓度的正常IgG工作液，以用于去除非特异性结合或作为阴性对照。所谓种属相同的正常IgG是指，例如后续免疫沉淀时用的抗体是小鼠IgG，则在本步骤中可以用TBS稀释适量的Mouse IgG等以用于降低背景或作为阴性对照。
5. 抗原结合反应
1) 加入含有抗原的样品（通常300-500 μL，每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为 500 ~1500 μg)，用移液器轻轻吹打使抗原与磁珠-抗体复合物均匀分散。
2) 在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管 10 min，使抗原与抗体充分结合，如结合力较弱则可在室温下反应1h或者在4℃下反应过夜。
3) 上述完成抗原吸附的磁珠-抗体-抗原复合物进行磁性分离，收集上清液，以备后续检测。
4) 向离心管中加入1 mL洗杂液，用移液器轻轻吹打使磁珠-抗体-抗原复合物均匀分散，然后进行磁性分离，弃上清液；从磁分离器上取下离心管，再重复洗涤两次。
6．抗原洗脱
A. 变性洗脱 此方法洗脱的样品适用于SDS-PAGE检测。
1) 从磁分离器上取下离心管，向其中加入80~100 μL 1×SDS-PAGE Loading Buffer 混合均匀， 95℃加热 5min。
2) 置于磁性分离器上，进行磁性分离，收集上清液进行SDS-PAGE检测。
B. 非变性洗脱
1) 向磁珠-抗体-抗原复合物中加入100 μL洗脱液，混合均匀，室温孵育10 min。
2) 置于磁性分离器上，进行磁性分离，收集洗脱液至新的 EP 管中。
3) 重复步骤 1）和2），收集洗脱液，与2）中洗脱液混合，加入中和液中和至 pH7.0-8.0。
注意事项
1. 请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠，这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。
2. 本试剂盒提供的Lysis Buffer for IP Assays经反复测试，适合很多情况下的免疫沉淀或免疫共沉淀时的样品裂解和后续的洗涤。但 IP 实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的，抗体与抗原结合还会受到 Lysis/Wash Buffer 的影响，因此可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验。
3. 本产品仅作科研用途。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20240117
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